Relatrio pratica 4 Metais alcalinos

1. Objetivos
Identificar o comportamento dos metais alcalinos e alcalinos terrosos quanto
reatividade com o ar e com a gua;
Observar algumas propriedades fsicas e qumicas de compostos de metais
alcalinos;
2. Introduo
2.1.
Propriedades dos metais
Os eltrons livres num metal so responsveis por suas caractersticas
condutividades eltrica e trmica. Quando eltrons so adicionados numa
extremidade de um pedao de metal, outros eltrons so simultaneamente
retirados de outra extremidade. Esta passagem de eltrons denominada
conduo metlica. Por outro lado, quando calor adicionado a uma
extremidade de um pedao de metal, o resultado um aumento na energia
cintica mdia, tanto dos ons, que vibram mais intensamente, como dos
eltrons, que conseqentemente se movem mais rapidamente atravs do
metal. A capacidade dos eltrons livres de transmitir energia rapidamente de
uma extremidade do metal a outra responsvel pela alta condutividade
trmica mostrada pela maioria dos metais. Finalmente, o aspecto caracterstico
do metal, sua alta refletividade e seu brilho metlico, tambm explicado pela
presena de eltrons livres. Os eltrons, deslocalizados numa superfcie
metlica, absorvem e reirradiam a luz que incide na superfcie. Isto acontece de
tal maneira que uma superfcie lisa de um metal reflete completamente a luz
em todos os ngulos e d ao metal seu brilho peculiar. (RUSSEL VOL 1, P 462)
As propriedades qumicas dos metais esto, tambm, relacionadas com a
facilidade de remoo de eltrons, acompanhada de uma pequena tendncia
dos tomos de receber eltrons. Assim, encontramos os metais formando ons
positivos tpicos nos compostos slidos e nas solues aquosas, onde esto
hidratados. Os metais tm baixa eletronegatividade; indicando uma pequena
tendncia para atrair eltrons. Como resultado, a ligao metal-oxignio em um
hidrxido tipicamente inica e, portanto facilmente rompida pelas molculas
(polares) de gua. (RUSSEL, VOL 2, P 518)
2.2.
Metais alcalinos
Os elementos do grupo peridico IA, chamados de metais alcalinos. Fazem
parte deste grupo o sdio, ltio, potssio, rubdio, csio e frncio. Esses
elementos so todos metais leves, com pontos de fuso baixos, pelo fato da
ligao ser puramente metlica e, portanto no direcional. As densidades dos
metais alcalinos so baixas, como consequncia primria de seus raios
atmicos elevados. As suas condutividades eltricas so muito altas. Todos os
metais alcalinos se cristalizam com a estrutura cbica de corpo centrado.
(RUSSEL, VOL 2, P 519) Destes elementos os mais abundantes so sdio e o
potssio, encontrados na crosta terrestre, j os outros no so encontrados to
facilmente.

2.3.
Ltio
Ltio provm do grego e significa "pedra"; encontrado no ambiente associado
a minerais, especialmente como silicatos (litfilo), onde pode substituir o
magnsio principalmente na estrutura das micas, ou ainda associado com a
matria orgnica.3 um elemento bastante raro encontrado em concentraes
aproximadas de 0,004% na crosta terrestre. Apresenta comportamento
semelhante ao potssio e ao sdio, sendo que concorre com este ltimo em
certos stios de estruturas cristalinas, por substituio.
(
http://quimicanova.sbq.org.br/imagebank/pdf/Vol32No7_1782_18AR08437.pdf )
2.4.
Sdio
Sdio provm do latim, nome de um medicamento contra dor de cabea. Os
sais de sdio esto amplamente espalhados na natureza. Quando colocados
no fogo, esses sais conferem chama uma cor amarela caracterstica dos ons
de sdio que so excitados com absoro de energia e em seguida se
desexcitam, emitindo luz amarela. s. A indstria de borracha sinttica consome
uma grande quantidade de sdio, no entanto seu maior uso na produo de
perxido de sdio, Na2 O2 , e cianeto de sdio, NaCN. No entanto, o uso mais
popular do sdio na fabricao de lmpadas a vapor de sdio (amarelas),
usadas para iluminao especial de ruas e estradas.
(http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc10/elemento.pdf )
2.5.
Potssio
Potssio derivado de "pot ash", que significa "pote de cinzas", nome antigo
para o carbonato de potssio impuro, que foi obtido como resduo em um
recipiente de ferro depois da evaporao da soluo aquosa que serviu para
extrair cinzas de madeira. . o stimo mais abundante dos elementos na
crosta terrestre, contribuindo com 2,6% do seu total. A maior parte do potssio
est presente em minerais tais como a muscovite, feldspatos etc., que so
insolveis em gua, tornando dificil a obteno do potssio a partir deles. No
entanto, ele pode ser obtido comercialmente pela eletrlise de sais fundidos de
alguns minrios refinveis, tais como a carnalita, MgCl2 KCl 6H2 O e o
polihalito.
(http://qnesc.sbq.org.br/online/qnesc19/a14.pdf)
2.6.
Rubdio
Rubidio vem do latim "rubidius" que significa vermelho escuro, est presente
em minerais de potssio como lepidolita e leucita, tambm encontrado junto ao
csio. Queima espontneamente em presena de ar e reage violentamente
com a gua, liberando hidrognio. Pode se tornar lquido em temperaturas
acima de 313 K. usado para remover resduo de oxignio em vlvulas
terminicas, como componente de fotoclulas, na produo de vidros
especiais.
(http://www2.fc.unesp.br/lvq/LVQ_tabela/037_rubidio.html )
2.7.
Csio
Csio vem do latim "caesius" que significa cu azul. Pode ser encontrado em
minerais como a lepidolita a polucita. O csio o mais eletropositivo do grupo
dos metais alcalinos, se torna lquido prximo temperatura ambiente, no
ocorre livre na natureza, apenas sob forma combinada com outros elementos,
podendo ser isolado por eletrlise do cianeto de csio (CsCN) fundido ou

obtido na forma gasosa com elevada pureza, atravs da decomposio trmica

da azida de csio (CsN3).
( http://www2.fc.unesp.br/lvq/LVQ_tabela/055_cesio.html )
2.8.
Frncio
Frncio foi descoberto pela fsica francesa Marguerite Perey. Foi o ltimo
elemento a ser descoberto e isolado em amostras naturais, sendo precedido
pelo rnio (1925) e pelo hfnio (1923). Testes com ratos indicam que o frncio
se acumula basicamente nos rins, no fgado e nas glndulas salivares. Apesar
da extrema instabilidade de seus istopos, foram pesquisadas aplicaes de
212Fr e 223Fr em medicina nuclear (diagnstico e tratamento de cnceres).
Entretanto, a dificuldade em preparar e isolar o frncio acabou por inviabilizar
esses projetos. Por isso, esse elemento no tem aplicaes prticas.
2.9.
Preparao dos elementos
Os metais alcalinos podem ser preparados por reduo eletroltica, geralmente
de uma mistura de haletos fundidos ou hidrxidos. Esse mtodo pode ser
empregado na produo do potssio, rubdio e csio. Em temperaturas
elevadas, os hidrxidos, cloretos e carbonatos desses elementos podem ser
reduzidos por hidrognio, carbono e clcio. Com o carbonato de rubdio, a
reduo pelo carbono escrita como:

Da qual o rubdio puro pode ser obtido por subseqente condensao.

(RUSSEL, VOL 2)
2.10.

Reaes dos elementos

Os metais alcalinos reagem invariavelmente para formar ons 1+, tanto nos
produtos cristalinos como em soluo. Assim, por exemplo, o sdio metlico
reage vigorosamente com gua dando uma soluo de hidrxido de sdio:
Os metais alcalinos no formam ons 2+ pois a quebra da camada (n1) requer
muita energia. Em cada caso, a segunda energia de ionizao to maior que
a primeira, que a formao de ons 2+ se toma impossvel, exceto quando
energias extremamente altas so fornecidas. Todos os metais alcalinos so
agentes redutores muito fortes, como podemos verificar atravs dos potenciais
de reduo padro, na Tabela 1.

Cada semi-reao, agora uma oxidao, tem um potencial de oxidao padro,

com um valor positivo elevado, mostrando a forte tendncia do metal alcalino
em se oxidar. Entretanto, um paradoxo aparente encontrado aqui. para a
oxidao do ltio 3,04 V, o maior do grupo, o que mostra-nos a forte tendncia
do ltio em se oxidar. Por outro lado, uma comparao da energia de ionizao
na Tabela 1 indica que necessrio mais energia para remover um eltron do
tomo de ltio do que de qualquer outro metal alcalino.
O fato oxidar o ltio mais facilmente do que qualquer outro metal alcalino, dele
ser o que apresenta maior dificuldade em perder o seu eltron, considerando
que a energia de ionizao e o potencial de oxidao se referem a diferentes
processos podemos explicar este fato.
A energia de ionizao aquela necessria para arrancar um eltron do tomo
gasoso para formar o on gasoso, temo-a na tabela 2.

Por outro lado, o potencial de oxidao mede a tendncia relativa para que um
processo diferente ocorra, no qual o produto est como on hidratado na
soluo. Os valores para os metais alcalinos esto contidos na tabela 3

A primeira etapa requer certa quantidade de energia, a energia de sublimao,

que aproximadamente a mesma para todos os metais alcalinos. A Etapa 2
tambm necessita de energia, a energia de ionizao, que mais alta para o
ltio. A Etapa 3, entretanto, libera energia, a energia de hidratao do on. Essa
muito maior para o ltio do que para qualquer outro metal alcalino; devido a
carga 1+ do on ltio, que est concentrada num volume menor, ele interage
muito fortemente com as molculas de gua. Assim, a energia liberada quando
o on Li+ se hidrata mais que suficiente para compensar a energia
(relativamente) extra requerida para remover um eltron de um tomo do Li.
Tambm, a tendncia para o metal Li tornar-se oxidado ao estado +1 em
soluo elevada, comparada com qualquer outro metal alcalino.
VEJA NO RUSSEL SE COLOCA O RESTO DESSA PARTE
2.11.
Compostos de metais alcalinos
Os metais alcalinos formam uma grande variedade de compostos. Entre este
se incluem os sais inicos de muitos cidos binrios e oxocidos, muitos dos
quais so solveis em gua. Os xidos e hidrxidos desses elementos, como
seria de esperar, so bsicos. Em soluo aquosa, os ons de metais alcalinos
apresentam somente uma fraca tendncia em se hidratarem, exceto o on ltio,
que o menor de todos. Diferentemente dos sais de outros metais alcalinos, os
sais de ltio se cristalizam das solues aquosas na forma de hidratos: LiCl
2H2O, LiClO4 3H2O, LiI 3H2O, etc.
3. Procedimento
4. Resultados e discusses
4.1.

Interao dos metais alcalinos com o ar e com a gua

Aps a adio de gua cuba e algumas gotas de fenolftalena, e seguinte da retirada

das raspas de sdio metlico (anteriormente imerso em querosene).Em contato com o ar
o sdio metlico perde seu brilho, podemos explicar o fato com a reao a seguir:
2Na(s) + O2(g) Na2O2(S) Ocorre a formao de xido de sdio
4Na(s) + O2(g) Na2O(S) Em mais abundancia, temos a formao de perxido de
sdio, o que d ao sdio uma colorao mais opaca.
Na sequncia observou-se a reao do sdio metlico com a gua. Por ser muito
eletropositivo, logo, muito reativo, o sdio metlico reage com a gua liberando calor e
uma fumaa esbranquiada, isto , o gs hidrognio (H 2), e ao entrar em contato com
as paredes da cuba de vidro h a formao de pequenas fascas. Com a dissoluo do
sdio metlico em gua, a tonalidade da soluo de gua com fenolftalena torna-se
gradativamente rosa. Isto ocorre em virtude da fenolftalena apresentar-se rosa quando
em meio bsico, acusando a formao de hidrxido de sdio, uma substancia bsica. O
que ocorreu de fato, foi o deslocamento dos tomos de hidrognio pelos tomos de
sdio, como representado a seguir:

2 Na(s) + 2 H2O(l) 2 NaOH(aq) + H2 (g)

Ao compararmos a reatividade do sdio e do potssio em gua, mesmo sem ter
realizado experimentalmente, podemos afirmar que o potssio mais reativo em gua, o
fato explicasse pelo seu raio atmico ser maior que o do sdio a energia de ionizao
menor, assim a reao ocorre mais facilmente, sendo tambm mais violenta, podemos
ver as reaes com ar:
K(s) +O2(g) KO2 Ocorre a formao de superxidos
E na reao com gua temos:
K(s) +H2O(l) 2KOH + H2(g)
A reao do potssio com a gua suficientemente forte para acender o
hidrognio (pegar fogo), mesmo com pequenas quantidades de reagentes.

4.2.

Solubilidade dos sais dos metais alcalinos

Tendo 3 tubos de ensaio contendo cloreto de potssio, cloreto de ltio e cloreto de sdio,
aps a adio de gua pode-se observar a solubilidade dos mesmos em gua, tendo as
reaes a seguir:
LiCl(s) + H2O(l) HCl(aq) + LiOH(aq)
NaCl(s) + H2O(l) HCl(aq) + NaOH(aq)
KCl(s) + H2O(l) HCl(aq) + KOH(aq)
Sendo assim, os metais alcalinos utilizados se mostram solveis em H2O, o fato ocorre
pela facilidade de retirar o eltron da camada de valncia do metal alcalino, tendo a
primeira energia de ionizao baixa, fazendo com que este reaja facilmente com a gua.
Na sequncia adicionou-se carbonato de sdio nestes tubos, levando ao aquecimento
logo aps. As observaes foram:
Na reao com ltio ouve a formao de precipitado, podemos explicar o fato
pela reao:
2 LiCl + Na2CO3 Li2CO3(S) + 2NaCl(2)
A solubilidade do Li2CO3 diminui conforme a temperatura aumenta, assim, com o
fornecimento de calor a reao tenteu a formar o precipitado.

 Nas reao com o NaCl nada foi observado, pois havia a presena de on comum
entre os reagentes, como observamos na reao:
NaCl + Na2CO3 3Na+ + CO32- + Cl Na reao com o potssio nada foi observado, justificamos pela reao:
2 KCl + Na2CO3 K2CO3(S) + 2NaCl(2)
Ocorre a formao de K2CO3 que um composto solvel em gua, desta maneira no
possvel observar alteraes visveis na soluo
Na sequencia do experimento teve novamente cloreto de potssio, cloreto de ltio e
cloreto de sdio em tubos de ensaios distintos, onde foi adicionado hidrogeno fosfato de
sdio, obtendo as seguintes ocorrncias:
Reagindo com NaCl, teve-se:
NaCl + Na2HPO4 3Na+ +Cl- + HPO4No houve reao, pois os compostos apresentavam ons em comum
Reagindo com LiCli, temos:
2LiCl + Na2HPO4 Li2HPO4(S) + 2NaCl
Houve a formao de Li2HPO4 que no muito solvel, assim pode-se observar a
formao de um precipitado branco, oriundo da formao deste composto.
Reagindo com KCl, obtemos:
2KCl + Na2HPO4 K2HPO4(aq) + 2NaCl
Forma-se dois compostos solveis em meio aquoso, assim no possvel observar
nenhuma alterao no meio, porm a reao acusa a formao de dois novos compostos,
ambos solveis nas condies aplicadas.
Nas condies impostas aos sais metlicos, usando o Ca e o P como nios de solvente,
podemos definir pela regra de Fajans que o fsforo polariza mais a reao pois
apresenta um nion maior se comparado ao Ca, assim temos como resultado uma forte
ligao covalente.
Nos tubos onde houve a formao de precipitado adicionou-se NH4Cl, com auxilio das
reaes podemos explicar o que foi observado:

2Li2HPO4 + NH4Cl 2Li+ + HPO42- + NH4+ + Cl- + Li2HPO4(S)

Notou-se que o LiHPO4 se dissociou parcialmente, mantendo assim uma porcentagem
de precipitado, e outra em forma de ons em soluo.
Li2CO3 + NH4Cl Li+ + CO3 2- + NH4+ + ClObservou-se que houve a dissociao total do precipitado.
A diferena de resultados observados no experimento d-se pelo fato de que o tomo de
fsforo maior que o de clcio, desta maneira a interao com o Ltio maior, sendo
mais difcil de quebra-la. O composto com clcio apresenta uma interao mais fraca,
quando colocado em reao com o NH4Cl o rompimento desta ligao ocorre,
dissociando o composto.
4.3.

Reao de hidrxidos de metais alcalinos sais amonicais

Levando-se a chama do bico de Bunsen NaOH + NH3Cl contidos em um tubo de ensaio,

medindo-se o pH com o papel tornassol na boca do tubo, teve-se:
Reao no tubo:
NaOH + NH3Cl NH3+(G) + NaCl + H2O
Durante o aquecimento notou-se a formao de gases, a partir do odor caracterstico
desprendido , pode-se identificar o gs desprendido como amnia, NH 3, reagindo assim com a
gua do tornassol:

NH3+(G) + H2O NH4OH

Foi apontado pelo tornassol pH 10, pela reao ocorrida nele podemos observar o
formao de hidrxido de amnio, uma base.
Podemos definir que as reaes de metais alcalinos com sais amonicais iro formar
amnia.
4.4.

Decomposio de carbonatos e bicarbonatos de metais alcalinos

A efervescncia observada se deve liberao de gases nas reaes qumicas. As

reaes ocorridas so:

NaHCO3:

NaHCO3(s) + HCl(aq) NaCl(s) + H2O(l) + CO2(g)

Na2CO3:

Na2CO3(s) + 2HCl(aq) 2NaCl(s) + H2O(l) + CO2(g)

K2CO3:

K2CO3(s) + 2HCl(aq) 2KCl(s) + H2O(l) + CO2(g)

As mudanas de temperatura demonstram que a primeira reao endotrmica, enquanto as
outras duas so exotrmicas.

5. Concluso
A partir deste experimento, pode-se concluir que os metais alcalinos, em geral, so altamente
reativos com a gua e com o ar, compostos destes apresentam alta solubilidade em gua, esta
caracterstica diminui quando apresenta carter covalente. Seus hidrxidos, ao reagirem com
sais amoniacais, liberam amnia. Nos experimentos realizados foi possvel observar que o
tamanho do tomo influencia diretamente na reao, influencia tambm na fora da ligao que
se tem entre os compostos, quando ambos tem tamanhos prximos, as ligaes so mais
fortes, sendo que sua quebra se torna mais difcil. Quando a diferena entre o tamanho dos
elementos maior, a ligao entre estes se torna mais frgil, quando expostas a determinadas
condies acabam se rompendo mais facilmente. Notamos que a reatividade dos compostos
aumenta no grupo, seguindo o reio atmico, porm a primeira energia de ionizao diminui,
tornando a retirada do ultimo eltron da camada de valncia mais fcil e o metal mais reativo.