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Biologa 3 trimestre.
Gen: es un segmento de ADN que contiene informacin necesaria para la sntesis de una cadena
peptdica de una protena. Se encuentran en los cromosomas localizados en el ncleo.
Genoma: conjunto de genes contenido en los cromosomas de sus clulas.
Genotipo: conjunto de genes, (genoma especfico) la peculiar combinacin de alelos que porta cada
individuo.
Fenotipo: manifestacin externa del genotipo.
Fenotipo = Genotipo + Accin ambiental
Mutaciones: errores en la secuencia de bases del ADN, que se transmiten a todas las clulas
descendientes de la clula mutada, lo cual puede suponer una alteracin de la secuencia de un gen que
se traducir en una modificacin de la secuencia de aminocidos de una protena.
Alelo: dos o ms formas mutadas de un gen.

Gentica clsica o mendeliana

Los caracteres que los padres transmiten a su descendencia son transportados por unidades discretas
de informacin alelos de los genes responsables de dicho carcter.
Todas las caractersticas de un individuo son el resultado de la actividad de sus genes, ms
concretamente de las protenas estructurales, enzimticas, hormonales codificadas por dichos genes.
>>Carcter cualitativo: dos alternativas claras, fciles de observar, reguladas por un nico gen que
presenta dos formas allicas.
>>Carcter cuantitativo: diferentes graduaciones entre dos valores extremos. Dependen de la accin
acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto muy pequeo (caracteres
polignicos), sin olvidar los caracteres ambientales.

Locus
Lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (loci el plural).

Cromosomas homlogos
Ambos cromosomas poseen informacin para los mismos caracteres, pero los genes que regulan estos
caracteres pueden tener la misma o distinta expresin gnica (misma o distinta forma allica).

Homocigoto o raza pura

Tras la meiosis cada gameto es portador de uno de sus alelos, si los alelos participan en la formacin
del cigoto despus de la fecundacin son portadores del mismo alelo, se forman los individuos AA o
aa.

Heterocigoto o hbrido
Individuos que poseen dos alelos distintos Aa para un determinado carcter y se obtienen al cruzar
dos homocigotos AA x aa. Si dos individuos se distinguen solo por un carcter se denominan
monohbridos. Si es en dos dihbridos. Ms de dos polihbridos.

Herencia dominante
Cuado en el hbrido (Aa) solo se expresa el alelo dominante (A), el alelo recesivo (a) debe debe
encontrarse en homocigosis para poder expresarse. Se denomia A > a.

Herencia intermedia o codominancia

Se produce cuando en el hbrido (Aa) los dos alelos tienen la misma fuerza para expresarse, por lo que
aparece un fenotipo intermedio. Ambos alelos son equiponentes.