ESCUELA POLITCNICA NACIONAL

INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE ANLISIS INSTRUMENTAL

PRCTICA No. 7
ABSORCIN ATMICA (AA)

Resumen ejecutivo
La espectroscopia de absorcin atmica es un mtodo usado para la deteccin y determinacin de elementos qumicos individuales
particularmente metlicos, y no voltiles ni inflamables. Se basa en la absorcin de luz en ciertas longitudes de onda por parte de los
tomos cuando se encuentran en estado de excitacin. Los principales componentes en un espectrofotmetro de absorcin son; lmpara,
monocromatizador, llama y detector. En la prctica se determin la presencia de un elemento disuelto en agua des ionizada o destilada.
Para ello se procedi a someter el blanco (agua destilada) a la llama con el fin de obtener valores de deteccin mnima, despus se
someti la muestra de inters a la llama para por medio de la pulverizacin de la misma, romper el compuesto en los tomos que lo
constituyen y poder analizarlos. Se establecieron tericamente las lneas de absorcin y sus respectivas longitudes de onda para el
cobre as como tambin una rendija (rango) en donde se realizar el anlisis. A partir de la muestra madre se procedi a realizar varias
diluciones las cuales fueron sometidas a la llama para el anlisis del cobre y la construccin de la grfica absorbancia vs concentracin.
Al final con la ayuda de la grfica se calcul la concentracin del elemento (cobre) en una muestra problema llegando a obtener un
resultado igual a C= 68.6 mg/L

Tablas y Diagramas
Tabla No. 1 Propiedades fsicas de los compuestos y elementos utilizados en la absorcin atmica.
Nombre Frmula Peso Molecular Densida
Punto de fusin C
Punto de ebullicin C
d
Pres. 1 atm
Pres. 1 atm
relativa
Agua
HH2O
18,016
1.00(-4)
0
100
(lq)
Cobre
Cu
63,53
8.960(-2)
1084,62 C
2562 C
*Recuperado del Manual del Ingeniero Qumicop.2-11

Figura 1. Proceso en el espectrmetro de absorcin.

Figura 2. Pulverizacin (separacin de elementos) en la llama

Clculos:

Curva de calibracin
1.4
1.2

f(x) = 0.04x + 0.07

R = 0.99

1
0.8
Absorvancia [nm]

0.6
0.4
0.2
0

10

15

20

25

30

35

Concentracin[mg/ L]

Determinacin de la concentracin en volumen de cobre en la muestra problema

C=Concentracion de Cu enla solucin diluida Factor de dilucin
C=6.86

mg
10
L

C=68.6

mg
L

Determinacin de la concentracin en masa de cobre en la muestra problema

m=C Volumen
m=68.6

mgCu
1 L solucin
1

100 mL solucin
L solucin 1000 mL solucin 200.5 mg solucin

m=34.21 103

[C ]=34.21

mg de Cu
1000 g de solucin

mg de solucin
1 kg de solucin

mgde Cu
=34.21 ppm
kg de solucin

Resultados y Discusin
A partir de la prctica realizada en el espectrofotmetro de absorcin atmica situado a en DEMEX (el Departamento de Metalurgia
Extractiva) y con ayuda de la curva de calibracin que presenta una tendencia lineal, por lo que se puede observar que su R = 0.9928;
debido a que este valor es muy cercano a 1 se lo considera bastante exacto para determinar la concentracin mediante la absorbancia
obtenida con el espectrofotmetro mediante la funcin lineal que se obtuvo con el programa Excel, se obtuvo una concentracin de
34.21 ppm de cobre en la solucin.

Los resultados obtenidos demuestran que la solucin tena una concentracin muy baja debido a que se encuentra en el rango de partes
por milln, estos valores se consideran muy confiables a pesar de que su concentracin es muy baja debido al proceso y al anlisis que
se someti la muestra en este caso en un espectrofotmetro de absorcin atmica

Conclusiones:
1.
2.
3.
4.
5.

El cambio de color de la llama al pasar cada muestra a travs del espectrofotmetro se da de acuerdo al elemento que se vaya a
cuantificar en su concentracin, es as que al haber pasado estao a travs del capilar la llama presento un color rojizo.
Se debe diluir la muestra cuando se encuentra muy concentrada para as poder trabajar con la curva de calibracin realizada
inicialmente por el espectrofotmetro con la sustancia estndar y de esta manera poder encontrar la concentracin de la muestra
dentro del rango establecido, caso contrario, el instrumento de medida no va a enviar datos correctos al anlisis.
Es estrictamente necesario que la muestra a analizar se encuentre en solucin es decir lquida ya que el ingreso al anlisis es a
travs de una manguera capilar (nebulizador) y al estar en otro estado, no va a poder ingresar dentro del espectrofotmetro para
que sea atomizada.
Esta tcnica se aplica para saber la concentracin de la mayora de elementos de la tabla peridica, de acuerdo a su interaccin
con la luz visible y la luz uv pero generalmente se utiliza para los metales como alcalinos, alcalinotrreos entre otros.
Para este mtodo, es necesario trabajar a alta temperatura para que la muestra lquida o en solucin se haga gas de manera
instantnea para ingresar al espectrofotmetro y as se comience el anlisis.

Recomendaciones:
1.
2.
3.
4.
5.

Se recomienda mayor interaccin de los estudiantes con el instrumento puesto que la prctica, lleva a un mejor aprendizaje de
los mtodos de anlisis.
Es importante que se d una mejor explicacin acerca de las posibles interferencias que se pueden presentar durante un anlisis
cuantitativo y cules son las consecuencias de estas interferencias al ver los datos de concentracin, para tener ms presente al
momento de utilizar este mtodo los cuidados necesarios para evitar dichas interferencias.
Se recomienda que si un instrumento de laboratorio se encuentra en un lugar pequeo, se trabaje con pocas personas dentro del
lugar puesto que al haber tantas personas en un mismo lugar, el aprendizaje disminuye ya que no todos alcanzan a estar en
frente del expositor.
Se podran dar datos escritos acerca de las soluciones utilizadas para el anlisis con sus debidas concentraciones y con el
mtodo de preparacin de cada muestra para as tener un conocimiento ms profundo acerca de lo realizado en el laboratorio.
Hacer preguntas al inicio de la clase es una buena manera de hacer partcipes a los estudiantes en la prctica y as tener una
mayor atencin, es por esta razn que se recomienda comenzar con preguntas referentes a la prctica que se va a realizar ese
da.

Bibliografa:
1.
2.

Harol. F Walton, ; y Reyes. J, "Anlisis qumico e instrumental moderno", Primera Edicin, Revert, Barcelona, Espaa, 2005
pp 245-255
Perry, R.H.; Green, D.W.; y Maloney, J.O., "Manual del ingeniero qumico", Sexta Edicin (Tercera en espaol), McGraw-Hill,
Mxico D.F., Mxico, cap.1