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CONVULSIONES EN LA INFANCIA
CURSO
:
ENFERMERA EN SALUD DEL ADULTO III
DOCENTE
Nancy.
ALUMNAS
:
Salirrosas Villanueva, Melissa.
SalirrosasFlores, Saida
Snchez Maqui, Noem.
Snchez Maximiliano, Alithu.
Santilln Carrera, Kendy
Valdivia Prez, Zaida.
CICLO
:
VII
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PRESENTACIN
Las alumnas.
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INTRODUCCIN
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Una crisis comicial consiste en la aparicin transitoria de signos y/o sntomas secundarios a
la actividad neuronal anmala excesiva o sincrnica en el cerebro. El termino general de
trastorno comicial se utiliza a menudo para referirse a una serie de trastornos como la
epilepsia, las crisis febriles, as como crisis posiblemente individuales y otras crisis
secundarias a causas metablicas, infecciones o de otro tipo (p.ej., hipocalcemia,
meningitis) (Kliegman, 2013).
1. DEFINICIONES
a. Convulsin o crisis convulsiva: Disrupcin temporal de la funcin cerebral debido
a descargas hipersincrnicas de la corteza cerebral. Puede manifestarse por
alteraciones de la funcin motora, sensitiva, estado de conciencia, percepcin,
funcin autonmica o todos ellos.
b. Convulsin febril: crisis convulsiva acompaada de fiebre 38 C sin signos de
infeccin del sistema nervioso central y que se presenta entre los seis meses y cinco
aos.
c. Epilepsia: Convulsiones recurrentes espontneas no relacionadas con fiebre. Con
fines epidemiolgicos se considera que existe epilepsia cuando se producen 2 o ms
crisis no provocadas en un perodo 24 horas.
2. ETIOLOGIA
a. Neonatal: (hasta los 28 das).
Asfixia.
Hemorragia intracraneana.
Metablica (hipoglicemia, hipocalcemia, hipomagnesemia e hiponatremia).
Infecciones (sepsis, meningitis)
Malformaciones congnitas.
b. Lactantes: (1 mes a 2 aos).
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Infecciones.
Traumatismos.
Neoplasias.
Enfermedades degenerativas, PCI.
Idiopticas.
ii.
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iii.
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Crisis mioclnicas:
Las crisis mioclnicas se dividen en dos tipos focal, multifocal y generalizada.
Las crisis mioclnicas se pueden distinguir de las crisis clnicas por la rapidez
de las sacudidas y por si falta de ritmicidad. Las crisis mioclnicas focales se
caracterizan porque afectan de forma caracterstica a los msculos flexores de
las extremidades superiores y en ocasiones se asocian con actividad comicial en
el EEG. Los movimientos mioclnicos multifocales consisten en contracciones
asincrnicas de varias partes del cuerpo y no se suelen asociar con descargas
comiciales en EEG. Las crisis mioclnicas generalizadas consisten en
sacudidas bilaterales asociadas con la flexin de las extremidades inferiores y,
en ocasiones, de las superiores. Este ltimo tipo de sacudidas mioclnicas se
correlaciona con ms frecuencia con anomalas del EEG que de los otros tipos.
Convulsiones clnicas:
Las crisis clnicas pueden ser focales o multifocales. Las crisis clnicas
multifocales implican a varias partes del cuerpo y son migratorias. La
migracin sigue una tendencia no jacksoniana; por ejemplo las sacudidas del
brazo izquierdo pueden asociarse a sacudidas de pierna derecha, Las crisis
clnicas, que son bilaterales, simtricas y sincrnicas, son poco frecuentes en le
periodo neonatal, supuestamente por la disminucin de la conectividad asociada
con la mielinizacin incompleta a esta edad.
Convulsiones tnicas:
Las crisis tnicas pueden ser focales o generalizadas (stas son ms comunes).
Las crisis tnicas focales consisten en una postura persistente de una
extremidad o la posicin del tronco o el cuello de manera asimtrica, a menudo
con desviacin horizontal persistente del ojo. Las crisis tnicas generalizadas
son la extensin bilateral tnica de las extremidades o la flexin tnica de las
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Convulsiones tnico-clnicas:
Estas crisis son bastante frecuentes y pueden seguir a una crisis parcial de inicio
focal (generalizacin secundaria) o ser primariamente generalizadas. Pueden
acompaarse de un aura, lo que sugiere un origen focal de la descarga epilptica.
Es importante preguntar sobre la presencia del aura, ya que su existencia y lugar
de origen pueden indicar el rea de afectacin patolgica. El paciente pierde la
conciencia de forma sbita y en algunos casos emite un grito agudo e intenso.
Hay revulsin ocular, la musculatura corporal presenta contracciones tnicas y
el paciente rpidamente se pone ciantico por la apnea. La fase clnica de la
crisis se pone de manifiesto con contracciones clnicas rtmicas que se alternan
con la relajacin de todos los grupos musculares. La fase clnica decrece al final
de la crisis, que suele durar pocos minutos; los pacientes suelen suspirar cuando
la crisis cede bruscamente. Durante la crisis, el nio puede morderse la lengua
pero raramente vomita. La prdida del control esfinteriano, sobre todo vesical,
es frecuente durante las crisis tnicoclnicas generalizadas. Deben aflojarse las
prendas de vestir ajustadas y cualquier complemento alrededor del cuello. Debe
colocarse al paciente en decbito lateral con el cuello y la mandbula
hiperextendidos para facilitar la respiracin. No se debe abrir la boca del
paciente a la fuerza con objetos ni con los dedos, ya que puede desprenderse
algn diente y ser aspirado, o pueden producirse lesiones graves en la cavidad
orofarngea. En la fase poscrtica, en un principio el nio est semicomatoso y
suele permanecer en un estado de sueo profundo de 30 minutos a 2 horas. Si se
explora al paciente durante la crisis o en estado poscrtico, puede mostrar ataxia
de tronco, hiperreflexia, clonus y signo de Babinski. La fase poscrtica se asocia
con frecuencia a vmitos y a una cefalea bifrontal aguda. El trmino crisis
idioptica se utiliza cuando no es posible determinar la causa de una crisis
generalizada. Se conocen muchos factores que pueden precipitar las crisis
tnico-clnicas generalizadas en nios, incluida la fiebre baja asociada a
infecciones que no afectan al sistema nervioso central, la fatiga excesiva o el
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c. Convulsiones no Clasificadas.
4. DIAGNOSTICO
a. Cuadro Clnico:
b. Exmenes de Laboratorio:
Estudio metablico: glucosa, calcio, electrolitos sricos, examen de orina,
otros.
Puncin lumbar: a todos los nios menores de 12 meses que tienen convulsin
asociada a fiebre y/o sospecha de infeccin del sistema nervioso central.
c. Exmenes electrofisiolgicos:
Electroencefalograma (EEG).
d. Diagnstico por Imgenes:
Tomografa axial computarizada (TAC), Resonancia magntica nuclear (RMN).
5. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Vrtigo paroxstico benigno.
Espasmo del sollozo.
Narcolepsia.
Terrores nocturnos.
Ataques de ira.
Mioclonas benignas de la infancia,
Tics.
Sonambulismo.
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6. TRATAMIENTO
a. Medidas Generales:
Permeabilizar la va area, aspiracin de secreciones, administracin de oxigeno
por mascarilla.
Muestras sanguneas para laboratorio: glicemia, electrolitos, anlisis de gases
b. Anticonvulsivantes:
Diazepam: Dosis inicial: de 0,1 o,4 mg/kg/dosis EV sin diluir (dosis mxima
10 mg). Repetir cada 5 10 minutos hasta 3 dosis; puede usarse la va rectal a
dosis de 0,5 mg/kg con dosis mxima de 20 mg.
Midazolam: Dosis inicial: 0,1 03 mg/kg en bolo EV, luego infusin continua:
0,75 11,0 g/kg/min. La dosis inicial puede ser 0,2 mg/kg IM (dosis mxima 5
mg), puede repetirse despus de 5 minutos.
c. CONVULSIN FEBRIL
Control de la convulsin: Diazepam condicional a presencia de convulsiones.
Control de la fiebre: Paracetamol: 10 mg/kg/dosis VO, Ibuprofeno: 5 10
mg/kg/dosis VO.
Metamizol: 15 25 mg/kg/dosis VO o IM.
Bsqueda de la causa de fiebre.
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d. CRISIS EPILPTICA
Si ha presentado un episodio convulsivo: Diazepam EV condicional a
presencia de convulsiones, observacin por 6 horas
e. ESTADO CONVULSIVO
Si persisten las convulsiones: coordinacin con anestesiologa y UCI. Emplear las
siguientes alternativas:
Pentobarbital: Dosis inicial: 5 mg/kg EV en bolo, luego infusin continua: 1
5 mg/kg/hora.
Diazepam: Dosis inicial: 0,25 mg/kg EV, luego infusin continua: 0,1 0,3
mg/kg/hora.
Lidocana: Dosis inicial: 1 2 mg/kg dosis EV, luego infusin continua: 2
4 mg/kg/hora.
Midazolam: Dosis inicial: 0,1 0,3 mg/kg dosis EV, luego infusin
continua: 0,05 2,0 mg/kg/hora.
Anestesia inhalatoria: Halotano, sevorane.
7. CRITERIOS DE ALTA
Ausencia de convulsiones.
Examen neurolgico normal.
Tolerancia oral adecuada y seguimiento en consultorio de Neuropediatra.
8. DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA
FASE CONVULSIVA:
Confusin aguda r/c descargas elctricas repentinas, excesivas y desordenadas
de las neuronas cerebrales e/p alteraciones de la conciencia y de las funciones
motoras.
Trastorno de la percepcin sensorial r/c trastorno de funcin cerebral e/p
alucinaciones, deterioro de la comunicacin y distorsiones sensoriales.
Incontinencia vesical o intestinal r/c deterioro del nivel de conciencia.
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medicacin.
Conocimientos deficientes sobre el proceso patolgico y su tratamiento.
Deterioro de la mucosa oral r/c medicacin anticonvulsiva (Fenitona).
Afrontamiento individual y familiar ineficaz.
Baja autoestima situacional r/c la enfermedad e/p aislamiento social, vergenza
y temor al rechazo.
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Despus de la convulsin.
Valorar el estado del sujeto cada cierto tiempo y dejarlo descansar en un entorno
tranquilo, procurando calmarlo si esta agitado o atemorizado.
Perodos entre crisis:
Prestar al paciente y a la familia todo el apoyo emocional que precisen e
informarles convenientemente sobre la enfermedad, procurando desmentir los
mitos que muchas veces existen en torno a ella y estimulando al sujeto a afrontar
positivamente su situacin y a llevar una vida normal, con las restricciones que
procedan en cada caso.
Reforzar la informacin suministrada por el mdico en relacin con el
tratamiento, insistir en la importancia de seguirlo rigurosamente y advertir sobre
las posibles interacciones de la medicacin anticonvulsiva con otros frmacos y
con sustancias estimulantes, como el caf, o depresoras, como el alcohol, que
debern evitarse.
Promover la buena higiene oral para los pacientes sometidos a tratamiento con
fenitona porque estn predispuestos a desarrollar hiperplasia gingival. Para ello
deben usar cepillo de cerdas suaves para evitar sangrado excesivo adems es
fundamental las visitas continuas con el odontlogo.
Explicar la necesidad de mantener un horario de sueo regular y controlar la
aparicin de los factores precipitantes de las crisis (p. ej., la fatiga excesiva y la
hipoglucemia) y de evitar actividades peligrosas (p.ej., deportes de riesgo o la
conduccin), hasta que las crisis estn controladas.
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