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PAVIMENTOS

I.- INTRODUCCIN
En el presente trabajo se describen las Tcnicas Investigaciones de Laboratorio,
que se deben utilizar en la ejecucin de pavimentos, as como los
procedimientos de laboratorio que se deben ejecutar en las Obras de
Pavimentacin.

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II.- OBJETIVOS:

Establecer los mtodos para la reduccin de las muestras de campo a

tamaos de muestras de ensayo.


Establecer el Mtodo de ensayo para determinar el contenido de

humedad de un suelo.
Establecer el anlisis granulomtrico de suelos por tamizado.
Determinar el lmite lquido, lmite plstico, e ndice de plasticidad de

suelos.
Determinar el peso especfico relativo de las partculas slidas de una

muestra de suelo.
Establecer el Mtodo de ensayo para determinar el material que pasa el

tamiz N200.
Determinar el mtodo para la clasificacin de suelos con propsitos de

ingeniera S.U.C.S.
Determinar la clasificacin de suelos para uso en vas de transporte.
Determinar el Peso volumtrico de suelos cohesivos.
Fijar el Lmite de contraccin.
Precisar la Relacin Humedad-Densidad por mtodo de Proctor

Modificado.
Precisar la Relacin Humedad-Densidad por mtodo de Proctor Estndar.
Establecer la Densidad in-situ de suelo y suelo-agregado por mtodos

nucleares (poca profundidad).


Determinar el CBR (California Bearing Ratio Valor Soporte de California)

medido en muestras compactadas en laboratorio.


Determinar el Equivalente de arena de suelos y agregados finos.
Establecer la Permeabilidad en suelos granulares, mtodo de carga

constante
Establecer el Mtodo de Ensayo Normalizado para la Determinacin del

Contenido de Sales Solubles en Suelos y Aguas Subterrneas.


Determinar el Mtodo de Ensayo Para la Determinacin Cuantitativa de

Cloruros solubles en suelos y agua subterrnea.


Determinar el Mtodo de Ensayo Para Determinar el Contenido de
Cloruros en las Aguas Usadas en la Elaboracin de Concretos y Morteros.

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III.- MARCO TEORICO:


3.1.- MTODOS PARA LA REDUCCIN DE MUESTRAS DE CAMPO A
TAMAOS DE MUESTRAS DE ENSAYO. NTP 339.126:1998
Este Modo Operativo est basado en la Norma ASTM C 702, la misma que se ha
adaptado al nivel de implementacin y a las condiciones propias de nuestra
realidad.
Cabe indicar que este Modo Operativo est sujeto a revisin y actualizacin
continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es
responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e
interpretacin
1. OBJETIVO
El presente modo operativo establece tres mtodos de preparacin de
muestras de campo (de agregado) a tamaos apropiados para ensayos,
empleando procedimientos que minimizan la variacin en la medicin de las
caractersticas entre las muestras de ensayo y las muestras de campo.
2. REFERENCIAS NORMATIVAS
No hay normas especficas ni disposiciones que sean citadas como referencia
en el presente texto que constituyan requisitos de esta Norma Tcnica.
3. CAMPO DE APLICACIN
Esta Norma Tcnica se aplica de acuerdo a lo indicado en este numeral.
3.1 Las especificaciones para agregados requieren porciones de muestras del
material para someterlas a ensayos. Las muestras ms grandes tendern a ser
ms representativas de la muestra total.
Los mtodos aqu descritos son apropiados para reducir el tamao de la
muestra obtenida en el campo a tamaos convenientes para realizar varios
ensayos a fin de describir el material y medir su calidad, de tal manera que la
porcin de muestra de ensayo ms pequea no deje de ser representativa de
la muestra ms grande y por lo tanto de la total suministrada. Los errores
cometidos en el seguimiento cuidadoso de este mtodo conducirn a la
obtencin de muestras no representativas para su uso en ensayos posteriores.
La cantidad mnima de muestra a usar en un ensayo se especifica en cada
mtodo.

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3.2 Bajo determinadas circunstancias, no se recomienda la reduccin de la
muestra de campo antes de ser ensayada. Algunas veces es inevitable obtener
diferencias substanciales en la muestra de ensayo, como por ejemplo, en el
caso de un agregado que tiene algunas partculas de gran tamao en la
muestra de campo. La probabilidad indica que estas pocas partculas pueden
estar desigualmente distribuidas entre las muestras de ensayo reducidas. Del
mismo modo, si la muestra de ensayo se ha examinado para determinados
contaminantes, ocurre que la presencia de unos cuantos fragmentos en
solamente pequeos porcentajes conduce a que deban tomarse precauciones
en interpretar los resultados de la muestra reducida.
La probabilidad de incluir o excluir solamente una o dos partculas en la
muestra seleccionada puede tener importante influencia en la interpretacin
de las caractersticas de la muestra de campo. En estos casos, la muestra
entera de campo debe ser ensayada.
4. SELECCIN DEL MTODO
4.1 Agregado fino.
La muestra de campo de agregado fino que est seca en condicin de saturada
superficialmente seca, se debe reducir de tamao por medio de un cuarteador
mecnico usando el mtodo A.
Muestras de campo libres de humedad superficial se pueden reducir de tamao
por cuarteo de acuerdo al Mtodo B o por tratamiento como una pequea
muestra conforme al Mtodo C.
4.1.1 Si se desea utilizar el Mtodo B C y la muestra de campo no tiene
humedad libre sobre la superficie de las partculas, la muestra se debe
humedecer para alcanzar esta condicin, mezclarla bien y luego llevar a cabo
la reduccin de la muestra.
4.1.2 Si se desea utilizar el Mtodo A y la muestra de campo tiene humedad
libre sobre la superficie de las partculas, la muestra de campo se debe secar
hasta la condicin de superficie seca, usando temperaturas que no excedan
aquellas especificadas para cualquiera de los ensayos contemplados y luego se
procede a reducir la muestra. Alternativamente, si la humedad de la muestra
de campo es muy grande, una divisin preliminar se debe realizar utilizando un
cuarteador mecnico que tenga una abertura de 38 mm (1 pulg) o ms para
reducir la muestra a no menos de 5 000 g. La porcin as obtenida se seca y se
reduce al tamao de muestra de ensayo usando el Mtodo A.
Nota: El mtodo para determinar la condicin de saturado superficialmente
seco se describe en NTP 400.022. A manera de aproximacin, si el agregado

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fino mantiene su forma, cuando se moldea con la mano, se puede considerar
que posee dicha condicin.
4.2 Agregado grueso y mezcla de agregados grueso y fino.
La muestra se reduce usando un cuarteador mecnico de acuerdo con el
Mtodo A (mtodo preferido) o por cuarteo usando el Mtodo B. No se debe
usar el Mtodo C para agregado grueso o mezcla de agregado grueso y fino.
5. MUESTREO
5.1 La muestra de campo se toma de acuerdo con el mtodo NTP 400.010 (MTC
E101), o como lo establezca cada mtodo de ensayo. Cuando se contempla
solamente el ensayo de anlisis granulomtrico, el tamao de la muestra de
campo dada en NTP 400.010 es usualmente adecuado.
Cuando se van a realizar ensayos adicionales, el usuario deber asegurar por s
mismo que el tamao inicial de la muestra de campo sea adecuado para
realizar todos los ensayos considerados.
6. METODO A. CUARTEADOR MECNICO
6.1 Aparatos
6.1.1 Divisor de muestras. Los divisores de muestras debern tener un nmero
par de cajuelas con planos inclinados de igual ancho, pero no menor que ocho
para suelos gruesos, o veinte para suelos finos, con descargas alternativas a
cada lado del divisor. El ancho mnimo de la cajuela debe ser aproximadamente
1.5 veces el dimetro de la partcula de mayor tamao contenida en la muestra
a ser dividida. El divisor debe estar equipado con dos recipientes para recibir
las dos mitades de la muestra dividida. Asimismo, debe estar equipado con una
tolva, la cual tiene un ancho igual o ligeramente menor que el ancho total de la
cajuela, por la cual la muestra debe ser depositada a una velocidad controlada
a las cajuelas. El equipo y sus accesorios deben ser diseados para que la
muestra fluya suavemente sin restricciones o prdidas de material (Vase
Figura.1).
6.2 Procedimiento
6.2.1 La muestra de campo se coloca en la tolva distribuyndola
uniformemente de extremo a extremo de tal manera que, aproximadamente
igual cantidad fluya a travs de cada cajuela. La razn a la cual la muestra se
deposita en la tolva, es tal que se debe alcanzar un flujo libre a travs de las
cajuelas hasta los recipientes colocados abajo. La muestra de uno de los
recipientes se reintroduce al aparato las veces que sea necesario para reducir
el tamao de la muestra a la cantidad especificada para el ensayo. La porcin

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de muestra acumulada en el otro recipiente se debe reservar para otros
ensayos.
7. METODO B. CUARTEO
7.1 Aparatos
6.1.1 El aparato consiste de un cucharn metlico, pala o badilejo y una lona
para cubrir aproximadamente 2 m x 2.5 m.
7.2 Procedimiento
7.2.1 Se puede usar cualquiera de los procedimientos descritos en 7.2.1.1
7.2.1.2 o una combinacin de ambos.
7.2.1.1 Se coloca la muestra sobre una superficie dura, limpia y horizontal
evitando cualquier prdida de material o la adicin de sustancias extraas. Se
mezcla bien la muestra hasta formar una pila en forma de cono; se mezcla de
nuevo hasta formar un nuevo cono, repitiendo esta operacin tres veces. Cada
palada tomada de la base se deposita en la parte superior del cono, de modo
que el material caiga uniformemente por los lados del cono. Cuidadosamente
se aplana y extiende la pila cnica hasta darle base circular y espesor y
dimetro uniforme presionando hacia abajo con la cuchara de la pala, de tal
manera que cada cuarto del sector contenga el material original. El dimetro
debe ser aproximadamente cuatro a ocho veces el espesor. Se procede luego a
dividir diametralmente el material en cuatro partes iguales, de las cuales se
separan dos cuartos diagonalmente opuestos, incluyendo todo el material fino
limpiando luego con cepillo o escoba los espacios libres. Los dos cuartos
restantes se mezclan sucesivamente y se repite la operacin hasta obtener la
cantidad de muestra requerida (Vase Figura 2).
7.2.1.2 Como una alternativa al procedimiento 7.2.1.1 cuando la superficie no
es uniforme, la muestra de campo se coloca sobre una lona sobre la cual se
homogeiniza la muestra original por paleo, como se ha descrito en 7.2.1.1. Se
puede operar tambin, mezclando el material mediante la elevacin alternativa
de las esquinas de la lona tirando hacia la muestra, como si se tratara de
doblar la lona diagonalmente haciendo rodar al material. En cualquiera de los
casos se procede a aplanar y extender la pila como en 7.2.1.1 y luego a
dividirlo o, si la superficie bajo lona es irregular, se coloca debajo de la lona en
el centro de la muestra una varilla que al levantar sus extremos divida la
muestra en dos partes iguales.
Doblando las esquinas de la lona se saca la varilla y se coloca nuevamente
debajo del centro de la lona en ngulo recto a la primera divisin y levantando
ambos extremos de la varilla se divide la muestra en cuatro partes iguales. Se

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descartan dos cuartos de muestra diagonalmente opuestos y cuidadosamente
se limpia los filos de la lona.
Sucesivamente se mezcla y cuartea el material remanente hasta reducir la
muestra a la cantidad deseada (Fig. 3).
8. METODO C. PEQUEAS PILAS CONICAS (Agregado fino hmedo)
8.1 Aparatos
8.1.1 El aparato consiste de un cucharn metlico, pala, o badilejo para
mezclar el agregado y tambin de un pequeo muestreador, un pequeo
cucharn o pala para muestreo.
8.2 Procedimiento
8.2.1 Se coloca la muestra de campo de agregado fino hmedo sobre una
superficie limpia y nivelada para evitar cualquier prdida de material o la
adicin de sustancias extraas. Se mezcla el material completamente por
volteo repitiendo la operacin hasta tres veces. En la ltima operacin cada
palada se deposita en la parte superior del cono de modo que el material caiga
uniformemente por los lados del cono. Si se desea la pila cnica puede ser
aplanada hasta un espesor y dimetro uniforme presionando hacia abajo con la
cuchara de la pala de tal forma que cada cuarto de sector resultante contenga
el material original. Se obtiene la muestra para cada ensayo seleccionando al
azar por lo menos cinco porciones de material localizados de la pequea pila
cnica usando los aparatos descritos en 8.1.1.

9. PRECISIN Y EXACTITUD
9.1 Puesto que la presente norma no proporciona resultados numricos, la
determinacin de la precisin no es posible. Sin embargo, si no se siguen
cuidadosamente los procedimientos descritos pueden resultar muestras
distorsionadas para ser usadas en ensayos subsecuentes.
10. ANTECEDENTES
10.1 UNE - 7-327:1975 Preparacin de muestras para los ensayos de suelos.
10.2 BS 1377:1975 Methods of test for soils for civil engineering purposes.
10.3 ASTM C 702 Standard Practice for Reducing Samples of Aggregate to
Testing Size

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11. REFERENCIAS NORMATIVAS

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3.2.- MTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE


HUMEDAD DE UN SUELO.
NTP 339.127:1998
Este Modo Operativo est basado en la Norma ASTM D 2216, la misma que se
ha adaptado al nivel de implementacin y a las condiciones propias de nuestra
realidad.
Cabe indicar que este Modo Operativo est sujeto a revisin y actualizacin
continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es
responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e
interpretacin.
1. OBJETIVO
El presente modo operativo establece el mtodo de ensayo para determinar el
contenido de humedad de un suelo.
2. DEFINICIONES
2.1 La humedad o contenido de humedad de un suelo es la relacin, expresada
como porcentaje, del peso de agua en una masa dada de suelo, al peso de las
partculas slidas.
3. PRINCIPIO DEL MTODO
3.1 Se determina el peso de agua eliminada, secando el suelo hmedo hasta
un peso constante en un horno controlado a 110 5 C*. El peso del suelo que
permanece del secado en horno es usado como el peso de las partculas
slidas. La prdida de peso debido al secado es considerado como el peso del
agua. Nota.- (*) El secado en horno siguiendo este mtodo (a 110 C) no da
resultados confiables cuando el suelo contiene yeso u otros minerales que
contienen gran cantidad de agua de hidratacin o cuando el suelo contiene
cantidades significativas de material orgnico. Se pueden obtener valores
confiables del contenido de humedad para estos suelos, secndolos en un
horno a una temperatura de 60 C o en un desecador a temperatura ambiente.
4. APARATOS

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4.1 Horno de secado.- Horno de secado termostticamente controlado, de
preferencia uno del tipo tiro forzado, capaz de mantener una temperatura de
110 5 C.
4.2 Balanzas.- De capacidad conveniente y con las siguientes aproximaciones:
de 0.01 g para muestras de menos de 200 g de 0. 1 g para muestras de ms
de 200 g
4.3 Recipientes.- Recipientes apropiados fabricados de material resistente a la
corrosin, y al cambio de peso cuando es sometido a enfriamiento o
calentamiento continuo, exposicin a materiales de pH variable, y a limpieza.

Nota 2. Los recipientes y sus tapas deben ser hermticos a fin de evitar prdida
de humedad de las muestras antes de la pesada inicial y para prevenir la
absorcin de humedad de la atmsfera despus del secado y antes de la
pesada final. Se usa un recipiente para cada determinacin.
4.4 Desecador (opcional).- Un desecador de tamao apropiado que contenga
slica gel o fosfato de calcio anhidro. Es preferible usar un desecante cuyos
cambios de color indiquen la necesidad de su restitucin. (Ver Seccin 8.5)
Nota 3. El sulfato de calcio anhidro se vende bajo el nombre comercial de
Drierite.
4.5 Utensilios para manipulacin de recipientes.- Se requiere el uso de guantes,
tenazas o un sujetador apropiado para mover y manipular los recipientes
calientes despus de que se hayan secado.
4.6 Otros utensilios.- Se requiere el empleo de cuchillos, esptulas. cucharas,
lona para cuarteo, divisores de muestras, etc.
5. MUESTRAS
5.1 Las muestras sern preservadas y transportadas de acuerdo a la Norma
ASTM D-4220, Grupos de suelos B, C D. Las muestras que se almacenen
antes de ser ensayadas se mantendrn en contenedores hermticos no
corrobles a una temperatura entre aproximadamente 3 C y 30 C y en un
rea que prevenga el contacto directo con la luz solar. Las muestras alteradas
se almacenarn en recipientes de tal manera que se prevenga minimice la
condensacin de humedad en el interior del contenedor.
5.2 La determinacin del contenido de humedad se realizar tan pronto como
sea posible despus del muestreo, especialmente si se utilizan contenedores
corrobles (tales como tubos de acero de pared delgada, latas de pintura, etc.)
bolsas plsticas.

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6. ESPECIMEN DE ENSAYO
6.1 Para los contenidos de humedad que se determinen en conjuncin con
algn otro mtodo ASTM, se emplear la cantidad mnima de espcimen
especificada en dicho mtodo si alguna fuera proporcionada.
6.2 La cantidad mnima de espcimen de material hmedo seleccionado como
representativo de la muestra total, si no se toma la muestra total, ser de
acuerdo a lo siguiente:

Nota.- * Se usar no menos de 20 g para que sea representativa.


6.2.1 Si se usa toda la muestra, sta no tiene que cumplir los requisitos
mnimos dados en la tabla anterior. En el reporte se indicar que se us la
muestra completa.
6.3 El uso de un espcimen de ensayo menor que el mnimo indicado en 6.2
requiere discrecin, aunque pudiera ser adecuado para los propsitos del
ensayo. En el reporte de resultados deber anotarse algn espcimen usado
que no haya cumplido con estos requisitos.
6.4 Cuando se trabaje con una muestra pequea (menos de 200 g) que
contenga partculas de grava relativamente grandes, no es apropiado incluirlas
en la muestra de ensayo. Sin embargo en el reporte de resultados se
mencionar y anotar el material descartado.
6.5 Para aquellas muestras que consistan ntegramente de roca intacta, el
espcimen mnimo tendr un peso de 500 g. Porciones de muestra
representativas pueden partirse en partculas ms pequeas, dependiendo del
tamao de la muestra, del contenedor y la balanza utilizada y para facilitar el
secado a peso constante.

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7. SELECCIN DEL ESPECIMEN DE ENSAYO
7.1 Cuando el espcimen de ensayo es una porcin de una mayor cantidad de
material, el espcimen seleccionado ser representativo de la condicin de
humedad de la cantidad total de material. La forma en que se seleccione el
espcimen de ensayo depende del propsito y aplicacin del ensayo, el tipo de
material que se ensaya, la condicin de humedad, y el tipo de muestra (de otro
ensayo, en bolsa, en bloque, y las dems).
7.2 Para muestras alteradas tales como las desbastadas, en bolsa, y otras, el
espcimen de ensayo se obtiene por uno de los siguientes mtodos (listados
en orden de preferencia):
7.2.1 Si el material puede ser manipulado sin prdida significativa de
humedad, el material debe mezclarse y luego reducirse al tamao requerido
por cuarteo o por divisin.
7.2.2 Si el material no puede ser mezclado y/o dividido, deber formarse una
pila de material, mezclndolo tanto como sea posible. Tomar por lo menos
cinco porciones de material en ubicaciones aleatorias usando un tubo de
muestreo, lampa, cuchara, frotacho, alguna herramienta similar apropiada
para el tamao de partcula mxima presente en el material. Todas las
porciones se combinarn para formar el espcimen de ensayo.
7.2.3 Si no es posible apilar el material, se tomarn tantas porciones como sea
posible en ubicaciones aleatorias que representarn mejor la condicin de
humedad. Todas las porciones se combinarn para formar el espcimen de
ensayo.
7.3 En muestras intactas tales como bloques, tubos, muestreadores divididos y
otros, el espcimen de ensayo se obtendr por uno de los siguientes mtodos
dependiendo del propsito y potencial uso de la muestra.
7.3.1 Se desbastar cuidadosamente por lo menos 3 mm de material de la
superficie exterior de la muestra para ver si el material est estratificado y
para remover el material que est ms seco o ms hmedo que la porcin
principal de la muestra. Luego se desbastar por lo menos 5 mm, o un espesor
igual al tamao mximo de partcula presente, de toda la superficie expuesta o
del intervalo que est siendo ensayado.
7.3.2 Se cortar la muestra por la mitad. Si el material est estratificado se
proceder de acuerdo a lo indicado en 7.3.3. Luego se desbastar
cuidadosamente por lo menos 5 mm, o un espesor igual del tamao mximo
de partcula presente, de la superficie expuesta de una mitad o el intervalo
ensayado.

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Deber evitarse el material de los bordes que pueda encontrarse ms hmedo
o ms seco que la porcin principal de la muestra.
Nota 4. El cambio de humedad en suelos sin cohesin puede requerir que se
muestree la seccin completa.
7.3.3 Si el material est estratificado (o se encuentra ms de un tipo de
material), se seleccionar un espcimen promedio, o especmenes individuales,
o ambos. Los especmenes deben ser identificados apropiadamente en
formatos, en cuanto a su ubicacin, o lo que ellos representen.
8. PROCEDIMIENTO
8.1 Determinar y registrar la masa de un contenedor limpio y seco (y su tapa si
es usada).
8.2 Seleccionar especmenes de ensayo representativos de acuerdo a la
Seccin 7.
8.3 Colocar el espcimen de ensayo hmedo en el contenedor y, si se usa,
colocar la tapa asegurada en su posicin. Determinar el peso del contenedor y
material hmedo usando una balanza (vase 4.2) seleccionada de acuerdo al
peso del espcimen. Registrar este valor.
Nota 5. Para prevenir la mezcla de especmenes y la obtencin de resultados
incorrectos, todos los contenedores, y tapas si se usan, deberan ser
enumerados y deberan registrarse los nmeros de los contenedores en los
formatos de laboratorio. Los nmeros de las tapas deberan ser consistentes
con los de los contenedores para evitar confusiones.
Nota 6. Para acelerar el secado en horno de grandes especmenes de ensayo,
ellos deberan ser colocados en contenedores que tengan una gran rea
superficial (tales como ollas) y el material debera ser fragmentado en
agregados ms pequeos.
8.4 Remover la tapa (si se us) y colocar el contenedor con material hmedo
en el horno. Secar el material hasta alcanzar una masa constante. Mantener el
secado en el horno a 110 5
C a menos que se especifique otra temperatura.
El tiempo requerido para obtener peso constante variar dependiendo del tipo
de material, tamao de espcimen, tipo de horno y capacidad, y otros factores.
La influencia de estos factores generalmente puede ser establecida por un
buen juicio, y experiencia con los materiales que sean ensayados y los
aparatos que sean empleados.
Nota 7. En la mayora de los casos, el secado de un espcimen de ensayo
durante toda la noche (de 12 a 16 horas) es suficiente. En los casos en los que

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hay duda sobre lo adecuado de un mtodo de secado, deber continuarse con
el secado hasta que el cambio de peso despus de dos perodos sucesivos
(mayores de 1 hora) de secado sea insignificante (menos del 0.1 %). Los
especmenes de arena pueden ser secados a peso constante en un perodo de
4 horas, cuando se use un horno de tiro forzado.
Nota 8. Desde que algunos materiales secos pueden absorber humedad de
especmenes hmedos, debern retirarse los especmenes secos antes de
colocar especmenes hmedos en el mismo horno.
Sin embargo, esto no sera aplicable si los especmenes secados previamente
permanecieran en el horno por un perodo de tiempo adicional de 16 horas.

3.3.- ANLISIS GRANULOMTRICO DE SUELOS POR TAMIZADO NTP


339.128:1998
Este Modo Operativo est basado en las Normas ASTM D 422 y AASHTO T 88,
las mismas que se han adaptado al nivel de implementacin y a las
condiciones propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo
est sujeto a revisin y actualizacin continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es
responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e
interpretacin.
1. OBJETIVO
1.1 La determinacin cuantitativa de la distribucin de tamaos de partculas
de suelo.
1.2 Esta norma describe el mtodo para determinar los porcentajes de suelo
que pasan por los distintos tamices de la serie empleada en el ensayo, hasta el
de 74 mm (N 200).
2. APARATOS

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2.1 Dos balanzas. Una con sensibilidad de 0.01 g para pesar material que pase
el tamiz de 4,760 mm (N 4). Otra con sensibilidad 0.1 % del peso de la
muestra, para pesar los materiales retenidos en el tamiz de 4,760 mm (N 4).
2.2 Tamices de malla cuadrada
75 mm (3"), 50,8 mm (2"), 38,1 mm (1"), 25,4 mm (1"), 19,0 mm ("), 9,5
mm ( 3/8"), 4,76 mm (N
4), 2,00 mm (N 10), 0,840 mm (N 20), 0,425 mm (N 40), 0,250 mm (N 60),
0,106 mm (N 140) y
0,075 mm (N 200).
Se puede usar, como alternativa, una serie de tamices que, al dibujar la
gradacin, d una separacin uniforme entre los puntos del grfico; esta serie
estar integrada por los siguientes:
75 mm (3"), 37.5 mm (1-"), 19.0 mm ("), 9.5 mm (3 /8"), 4.75 mm (N 4),
2.36 mm (N 8), 1.10 mm (N 16), 600 mm (N 30), 300 mm (N 50),150 mm
(N 100), 75 mm (N 200).
2.3 Estufa, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta de
110 5 C (230 9 F).
2.4 Envases, adecuados para el manejo y secado de las muestras.
2.5 Cepillo y brocha, para limpiar las mallas de los tamices.

3. MUESTRA
3.1 Segn sean las caractersticas de los materiales finos de la muestra, el
anlisis con tamices se hace, bien con la muestra entera, o bien con parte de
ella despus de separar los finos por lavado. Si la necesidad del lavado no se
puede determinar por examen visual, se seca en el horno una pequea porcin
hmeda del material y luego se examina su resistencia en seco rompindola
entre los dedos.
Si se puede romper fcilmente y el material fino se pulveriza bajo la presin de
aquellos, entonces el anlisis con tamices se puede efectuar sin previo lavado.
3.2 Preprese una muestra para el ensayo como se describe en la preparacin
de muestras para anlisis granulomtrico (MTC E 106), la cual estar
constituida por dos fracciones: una retenida sobre el tamiz de 4,760 mm (N 4)
y otra que pasa dicho tamiz. Ambas fracciones se ensayaran por separado.

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3.3 El peso del suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, como se
indica en el modo operativo MTC E 106, ser suficiente para las cantidades
requeridas para el anlisis mecnico, como sigue:
Para la porcin de muestra retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4) el peso
depender del tamao mximo de las partculas de acuerdo con la Tabla 1.

El tamao de la porcin que pasa tamiz de 4,760 mm (N 4) ser


aproximadamente de 115 g, para suelos arenosos y de 65 g para suelos
arcillosos y limosos.
3.4 En el modo operativo MTC E 106 se dan indicaciones para la pesada del
suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, as como para la separacin
del suelo sobre el tamiz de 4,760 mm (N 4) por medio del tamizado en seco, y
para el lavado y pesado de las fracciones lavadas y secadas retenidas en dicho
tamiz. De estos dos pesos, los porcentajes, retenido y que pasa el tamiz de
4,760 mm (N 4), pueden calcularse de acuerdo con el numeral 6.1.
Se puede tener una comprobacin de los pesos, as como de la completa
pulverizacin de los terrones, pesando la porcin de muestra que pasa el tamiz
de 4,760 mm (N 4) y agregndole este valor al peso de la porcin de muestra
lavada y secada en el horno, retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4)
4. ANLISIS POR MEDIO DE TAMIZADO DE LA FRACCIN RETENIDA EN
EL TAMIZ DE 4,760 mm (N 4).
4.1 Seprese la porcin de muestra retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4) en
una serie de fracciones usando los tamices de: 75 mm (3"), 50 mm (2"), 38,1
mm (1"), 25,4 mm (1"), 19,0 mm ("), 9,5 mm (3 /8"), 4.7 mm (N 4), o los
que sean necesarios dependiendo del tipo de muestra, o de las
especificaciones para el material que se ensaya.
4.2 En la operacin de tamizado manual se mueve el tamiz o tamices de un
lado a otro y recorriendo circunferencias de forma que la muestra se mantenga
en movimiento sobre la malla. Debe comprobarse al desmontar los tamices
que la operacin est terminada; esto se sabe cundo no pasa ms del 1 % de

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la parte retenida al tamizar durante un minuto, operando cada tamiz
individualmente. Si quedan partculas apresadas en la malla, deben separarse
con un pincel o cepillo y reunirlas con lo retenido en el tamiz.
Cuando se utilice una tamizadora mecnica, se pondr a funcionar por diez
minutos aproximadamente; el resultado se puede verificar usando el mtodo
manual.
4.3 Se determina el peso de cada fraccin en una balanza con una sensibilidad
de 0.1 %. La suma de los pesos de todas las fracciones y el peso, inicial de la
muestra no debe diferir en ms de 1%.
5. ANLISIS GRANULOMTRICO DE LA FRACCIN FINA
5.1 El anlisis granulomtrico de la fraccin que pasa el tamiz de 4,760 mm (N
4) se har por tamizado y/o sedimentacin segn las caractersticas de la
muestra y segn la informacin requerida.
Los materiales arenosos que contengan muy poco limo y arcilla, cuyos
terrones en estado seco se desintegren con facilidad, se podrn tamizar en
seco.
Los materiales limo-arcillosos, cuyos terrones en estado seco no rompan con
facilidad, se procesarn por la va hmeda.
Si se requiere la curva granulomtrica completa incluyendo la fraccin de
tamao menor que el tamiz de 0,074 mm (N 200), la gradacin de sta se
determinar por sedimentacin, utilizando el hidrmetro para obtener los datos
necesarios. Ver modo operativo MTC E 109.
Se puede utilizar procedimientos simplificados para la determinacin del
contenido de partculas menores de un cierto tamao, segn se requiera.
La fraccin de tamao mayor que el tamiz de 0,074 mm (N 200) se analizar
por tamizado en seco, lavando la muestra previamente sobre el tamiz de 0,074
mm (N 200)
5.2 Procedimiento para el anlisis granulomtrico por lavado sobre el tamiz de
0,074 mm (N 200).
Se separan mediante cuarteo, 115 g para suelos arenosos y 65 g para suelos
arcillosos y limosos, pesndolos con exactitud de 0.01 g.
Humedad higroscpica. Se pesa una porcin de 10 a 15 g de los cuarteos
anteriores y se seca en el horno a una temperatura de 110 5 C (230 9 F).
Se pesan de nuevo y se anotan los pesos.

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Se coloca la muestra en un recipiente apropiado, cubrindola con agua y se
deja en remojo hasta que todos los terrones se ablanden.
Se lava a continuacin la muestra sobre el tamiz de 0,074 mm (N 200) con
abundante agua, evitando frotarla contra el tamiz y teniendo mucho cuidado
de que no se pierda ninguna partcula de las retenidas en l.
Se recoge lo retenido en un recipiente, se seca en el horno a una
temperatura de 110 5 C (230 9 F) y se pesa.
Se tamiza en seco siguiendo el procedimiento indicado en las secciones 4.2 y
4.3.
6. CLCULOS
6.1 Valores de anlisis de tamizado para la porcin retenida en el tamiz de
4,760 mm (N 4).
Se calcula el porcentaje que pasa el tamiz de 4,760 mm (N 4) dividiendo el
peso que pasa dicho tamiz por el del suelo originalmente tomado y se
multiplica el resultado por 100. Para obtener el peso de la porcin retenida en
el mismo tamiz, rstese del peso original, el peso del pasante por el tamiz de
4,760 mm (N 4).
Para comprobar el material que pasa por el tamiz de 9,52 mm ( 3/8"), se
agrega al peso total del suelo que pasa por el tamiz de 4,760 mm (N 4) el
peso de la fraccion que pasa el tamiz de 9,52 mm (3/8) y que queda retenida
en el de 4,760 mm (N 4). Para los dems tamices continese el clculo de la
misma manera.
Para determinar el porcentaje total que pasa por cada tamiz, se divide el
peso total que pasa entre el peso total de la muestra y se multiplica el
resultado por 100.
6.2 Valores del anlisis por tamizado para la porcin que pasa el tamiz de
4,760 mm (N 4).
Se calcula el porcentaje de material que pasa por el tamiz de 0,074 mm (N
200) de la siguiente forma:

Se calcula el porcentaje retenido sobre cada tamiz en la siguiente forma:

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Se calcula el porcentaje ms fino. Restando en forma acumulativa de 100%


los porcentajes retenidos sobre cada tamiz.

6.3 Porcentaje de humedad higroscpica. La humedad higroscpica como la


prdida de peso de una muestra secada al aire cuando se seca posteriormente
al horno, expresada como un porcentaje del peso de la muestra secada al
horno. Se determina de la manera siguiente:

Dnde:
W = Peso de suelo secado al aire
W1 = Peso de suelo secado en el horno
7. OBSERVACIONES
7.1 El informe deber incluir lo siguiente:
El tamao mximo de las partculas contenidas en la muestra.
Los porcentajes retenidos y los que pasan, para cada uno de los tamices
utilizados.
Toda informacin que se juzgue de inters.
Los resultados se presentarn: (1) en forma tabulada, o (2) en forma grfica,
siendo esta ltima forma la indicada cada vez que el anlisis comprenda un
ensayo completo de sedimentacin.
Las pequeas diferencias resultantes en el empate de las curvas obtenidas por
tamizado y por sedimento, respectivamente, se corregirn en forma grfica.
7.2 Los siguientes errores posibles producirn determinaciones imprecisas en
un anlisis granulomtrico por tamizado.

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Aglomeraciones de partculas que no han sido completamente disgregadas.
Si el material contiene partculas finas plsticas, la muestra debe ser
disgregada antes del tamizado.
Tamices sobrecargados. Este es el error ms comn y ms serio asociado con
el anlisis por tamizado y tender a indicar que el material ensayado es ms
grueso de lo que en realidad es.
Para evitar esto, las muestras muy grandes deben ser tamizadas en varias
porciones y las porciones retenidas en cada tamiz se juntarn luego para
realizar la pesada.
Los tamices han sido agitados por un perodo demasiado corto o con
movimientos horizontales o rotacionales inadecuados. Los tamices deben
agitarse de manera que las partculas sean expuestas a las aberturas del tamiz
con varias orientaciones y as tengan mayor oportunidad de pasar a travs de
l.
La malla de los tamices est rota o deformada; los tamices deben ser
frecuentemente inspeccionados para asegurar que no tienen aberturas ms
grandes que la especificada.
Prdidas de material al sacar el retenido de cada tamiz.
Errores en las pesadas y en los clculos.

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3.4.- Mtodo de ensayo para determinar el lmite lquido, lmite


plstico, e ndice de plasticidad de suelos. NTP 339.129:1998
Este Modo Operativo est basado en las Normas ASTM D 4318 y AASHTO T 90,
las mismas que se han adaptado al nivel de implementacin y a las
condiciones propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo Operativo
est sujeto a revisin y actualizacin continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es
responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e
interpretacin.
1. OBJETIVO
1.1 Es la determinacin en el laboratorio del lmite plstico de un suelo y el
clculo del ndice de plasticidad (I.P.) si se conoce el lmite lquido (L.L.) del
mismo suelo.
1.2 Se denomina lmite plstico (L.P.) a la humedad ms baja con la que
pueden formarse barritas de suelo de unos 3,2 mm (1/8") de dimetro, rodando
dicho suelo entre la palma de la mano y una superficie lisa (vidrio esmerilado),
sin que dichas barritas se desmoronen.
2. APARATOS
2.1 Esptula, de hoja flexible, de unos 75 a 100 mm (3" 4) de longitud por 20
mm (3/4") de ancho.
2.2 Recipiente para Almacenaje, de porcelana o similar, de 115 mm (4 ) de
dimetro.
2.3 Balanza, con aproximacin a 0.01 g.
2.4 Horno o Estufa, termostticamente controlado regulable a 110 5 C (230
9 F).
2.5 Tamiz, de 426 m (N 40).
2.6 Agua destilada.
2.7 Vidrios de
humedades.

reloj,

recipientes

adecuados

para

determinacin

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2.8 Superficie de rodadura. Comnmente se utiliza un vidrio grueso esmerilado.
3. PREPARACIN DE LA MUESTRA
3.1 Si se quiere determinar slo el L.P., se toman aproximadamente 20 g de la
muestra que pase por el tamiz de 426 mm (N 40), preparado para el ensayo
de lmite lquido. Se amasa con agua destilada hasta que pueda formarse con
facilidad una esfera con la masa de suelo. Se toma una porcin de 1,5 gr a 2,0
gr de dicha esfera como muestra para el ensayo.
El secado previo del material en horno o estufa, o al aire, puede cambiar (en
general, disminuir), el lmite plstico de un suelo con material orgnico, pero
este cambio puede ser poco importante.
3.2 Si se requieren el lmite lquido y el limite plstico, se toma una muestra de
unos 15 g de la porcin de suelo humedecida y amasada, preparada de
acuerdo con la Norma MTC E 110 (determinacin del lmite lquido de los
suelos). La muestra debe tomarse en una etapa del proceso de amasado en
que se pueda formar fcilmente con ella una esfera, sin que se pegue
demasiado a los dedos al aplastarla. Si el ensayo se ejecuta despus de
realizar el del lmite lquido y en dicho intervalo la muestra se ha secado, se
aade ms agua.
4. PROCEDIMIENTO
4.1 Se moldea la mitad de la muestra en forma de elipsoide y, a continuacin,
se rueda con los dedos de la mano sobre una superficie lisa, con la presin
estrictamente necesaria para formar cilindros.
4.2 Si antes de llegar el cilindro a un dimetro de unos 3.2 mm (1/8") no se ha
desmoronado, se vuelve a hacer una elipsoide y a repetir el proceso, cuantas
veces sea necesario, hasta que se desmorone aproximadamente con dicho
dimetro.
El desmoronamiento puede manifestarse de modo distinto, en los diversos
tipos de suelo:
En suelos muy plsticos, el cilindro queda dividido en trozos de unos 6 mm de
longitud, mientras que en suelos plsticos los trozos son ms pequeos.
4.3 La porcin as obtenida se coloca en vidrios de reloj o pesa-filtros tarados,
se contina el proceso hasta reunir unos 6 g de suelo y se determina la
humedad de acuerdo con la norma MTC E 108. 4.4 Se repite, con la otra mitad
de la masa, el proceso indicado en 4.1, 4.2 y 4.3.
5. CLCULOS

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Calcular el promedio de dos contenidos de humedad. Repetir el ensayo si la
diferencia entre los dos contenidos de humedad es mayor que el rango
aceptable para los dos resultados listados en la tabla 1 para la precisin de un
operador.
Tabla 1.- Tabla de estimados de precisin.

El lmite plstico es el promedio de las humedades de ambas determinaciones.


Se expresa como porcentaje de humedad, con aproximacin a un entero y se
calcula as:

6. CLCULO DEL NDICE DE PLASTICIDAD


Se puede definir el ndice de plasticidad de un suelo como la diferencia entre
su lmite lquido y su lmite plstico.

Dnde:
L.L. = Lmite Lquido
P.L. = Lmite Plstico
L.L. y L.P., son nmeros enteros
Cuando el lmite lquido o el lmite plstico no puedan determinarse, el ndice
de plasticidad se informar con la abreviatura NP (no plstico).
As mismo, cuando el lmite plstico resulte igual o mayor que el lmite
lquido, el ndice de plasticidad se informar como NP (no plstico).
7. PRECISIN Y EXACTITUD
7.1 PRECISIN: El criterio para juzgar la aceptabilidad de los resultados de los
ensayos de Lmite Plstico obtenidos por este mtodo de ensayo se da en la
Tabla N 1.

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7.2 EXACTITUD: No existe un valor de referencia para este mtodo de ensayo;
la exactitud no puede ser determinada.
8. REFERENCIAS NORMATIVAS

3.5.- MTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL PESO ESPECFICO


RELATIVO DE SLIDOS.
NTP 339.131:1998
Peso especfico de solidos de suelo es la relacin de la masa de un volumen de
partculas slidas de suelo a una temperatura dada y la masa de un mismo
volumen de agua dilatada. Recordando que al calcular la gravedad especifica
(GS) esta difiere segn el tipo de suelo analizado y sus partculas. Este mtodo
describe el procedimiento para determinar la gravedad especifica (o peso
especfico) de las partculas slidas de un material que pasa el tamiz de 4.75
mm (N 4), por medio de un picnmetro.
Un picnmetro es un recipiente calibrado, con el que se puede pesar un
volumen de lquido con mucha precisin.
El peso especfico del suelo, se define como la relacin de la masa de un
volumen de partculas slidas de un suelo (Ws) a una temperatura dada, y la
masa de un mismo volumen de agua destilada (Ww).
Gs a TC= Ws/Ww
La masa del agua (Ww) estar dada por:
Ww= Ws+W1-W2
Dnde:
W1 es el peso del matraz + agua a la temperatura del ensayo.
W2 es el peso del matraz + agua + muestra.
Ws es el peso del suelo seco.
El resultado de Gs a TC= Ws/Ww da como resultado la Gravedad
Especfica a la temperatura en que realizamos el ensayo, debemos de realizar
una correccin por temperatura, dada por:
Gs a 20C= k(Gs a TC)

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De donde k ser igual a la densidad del agua a la temperatura del ensayo
dividido por la densidad del agua a 20C, representada de esta forma:
K= dw a TC/ dw a 20C
Equipo a utilizar
1. Matraz de 500mg (picnmetro)
2. muestra alterada del suelo
3. Beaquer con agitador
4. Tamiz no. 4
5. Dispensador mecnico (batidor)
6. Balanza sensitiva a 0.1 gramos
7. Termmetro
8. Horno
9. Plantilla de aluminio

Procedimiento
1.

Se seca el suelo en estudio al horno, se deja enfriar y se pesa una cantidad de


material entre 50 y 100 grs. (Ws).
2. Se vierte agua al matraz hasta la mitad de la parte curva, se vacan los slidos
empleando para esto un embudo y en la parte inferior del matraz se coloca un flder, por
si se cae algo de material pueda ser recogido posteriormente y vaciado al matraz.
3. Se extrae el aire atrapado en el suelo, empleado la bomba de vacos; el material con el
agua se agita sobre su eje longitudinal, se conecta a la bomba de vacos por 30 seg.
4. Se repite el paso anterior unas 5 veces.
5. Se completa la capacidad del matraz con agua hasta la marca de aforo, de tal manera
que la parte inferior del menisco coincida con la marca (500 ml).
6. Se pesa el matraz + agua + slidos (Wmws).
7. Se toma la temperatura de la suspensin, con esta, se entra a la curva de calibracin
del matraz y se obtiene el peso del matraz + agua hasta la marca de aforo (Wmw).
8. Se sustituyen los valores obtenidos en la frmula siguiente y se obtiene la densidad:

Dnde:
Ss = Peso especfico de los slidos.
Ws : peso del suelo seco
Wmn: peso del matraz + agua a t (de la curva de calibracin)

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Wmvs: peso del matraz + agua + suelo a t
Ws: Wms Wm
Wms: peso del matraz
Wm: peso del matraz.
W%= ((Wh-Ws)/(Ws))*100
CLCULOS
Datos obtenidos:
Ws= 38.6 g
Wmw= obtenido a partir de la ecuacin que depende del n de matraz en este
caso fue del numero 7 =
EC 7= 689.6306-0.22679x
.
Donde x es el promedio de la temperatura de
calibracin=(27c+28c+29c)/3= 28c
Wmw= 683.28
Wmws=849.2 gr
Ss=((38.6)/(38.6+683.28+849.2))
Ss= 0.0246 g/cm3

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3.6.- Mtodo de ensayo para determinar el material que pasa el tamiz


N200.
NTP 339.132:1998
OBJETO
Esta norma describe el procedimiento para determinar, por lavado, la cantidad
de material fino que pasa el tamiz de 75 m (No.200) en un agregado.
Durante el ensayo se separan de la superficie del agregado, por lavado, las
partculas que pasan el tamiz de 75 m (No.200), tales como: arcillas,
agregados muy finos, y materiales solubles en el agua.
EQUIPO
Balanza De suficiente capacidad y sensibilidad de por lo menos 0.1% de la
masa de la muestra de ensayo.
Dos tamices Siendo el menor de 75 m (No.200) y el otro de 1.18 mm
(No.16).
Recipiente Una vasija de tamao suficiente para mantener la muestra
cubierta con agua y que permita una agitacin vigorosa sin prdida de ninguna
partcula o del agua.

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Horno De tamao adecuado y capaz de mantener una temperatura constante
y uniforme de 110 5 C (230 9 F).
Agente humectante Un agente dispersante tal como un detergente comercial,
que facilite la separacin del material fino (Nota 2).
Nota 2.- La utilizacin de un dispositivo mecnico para efectuar el lavado del
agregado est permitida, siempre que los resultados sean conformes con los
obtenidos por medios anuales.
El empleo de algunos equipos de lavado mecnico puede causar degradacin
en cierto tipo de muestras.
MUESTRA DE ENSAYO
Se toma la muestra de agregado de acuerdo con los procedimientos descritos
en la norma INV E 201.
Se reduce la muestra por cuarteo, hasta un tamao adecuado, de acuerdo con
el tamao mximo del material. Si la muestra va a ser sometida a tamizado en
seco, la cantidad mnima de muestra para ensayo ser la indicada en las
Secciones aplicables de la norma INV E 213. En caso contrario, la masa de la
muestra, luego de secada, no ser menor que la indicada en la siguiente tabla:

La muestra para el ensayo ser el resultado final de la operacin de reduccin;


por lo tanto, no se intentar conseguir una masa exacta y predeterminada de
la muestra para ensayo.

SELECCIN DEL PROCEDIMIENTO


Se utilizar el procedimiento A, a no ser que se especifique lo contrario en el
documento con el que se contrastarn los resultados de los ensayos, o cuando
as lo decida el Instituto Nacional de Vas.
PROCEDIMIENTO A: LAVADO CON AGUA NATURAL
Se seca la muestra de ensayo, hasta masa constante, a una temperatura de
110 5 C (230 9 F) y se determina la masa con una aproximacin al
0.1% de misma.
Si la especificacin que se este aplicando requiere que la cantidad pasante del
tamiz de 75 m (No.200) sea determinada sobre una porcin de la muestra
que pasa una tamiz con abertura menor que el tamao mximo nominal del
agregado, se separa la muestra sobre el tamiz designado y se determina su
masa con aproximacin al 0.1% de la masa de la muestra original. Se usar
esta masa como la masa seca original de la muestra de prueba, requerida en la

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Seccin 8.
Nota 3.- Para materiales con tamao mximo de 50 mm (2") o ms, algunas
normas prevn la realizacin de este ensayo, sobre la porcin de la muestra
que pasa el tamiz de 25.4 mm (1"), ya que no es prctico lavar muestras muy
grandes sobre las cuales se va a efectuar el anlisis granulomtrico por
tamizado en seco.
Despus de secada y determinada la masa, se coloca la muestra de ensayo en
el recipiente y se agrega suficiente cantidad de agua para cubrirla. Se agita
vigorosamente el contenido del recipiente para separar las partculas finas de
las gruesas y dejar el material fino en suspensin y de inmediato se vierte el
agua de lavado sobre el juego de tamices armado con el de mayor abertura
encima. El uso de una cuchara grande para agitar la muestra en el agua se
considera satisfactorio. Se debe tener cuidado para evitar la transferencia de
las partculas gruesas de esta norma.
Se efecta un segundo lavado de la muestra en el recipiente. A continuacin se
agita y se decanta como se describi en la Seccin anterior. La operacin se
debe repetir hasta que el agua de lavado sea clara.
Todo el material retenido en el juego de tamices se une a la muestra lavada
que esta en el recipiente. El agregado lavado se seca hasta obtener una masa
constante, a una temperatura de 110 5 C (230 9 F) y se determina la
masa con una aproximacin de 0.1% de la masa de la muestra original.
Nota 4.- El agua empleada no debe
dispersantes u otras sustancias de ese tipo.

contener

detergentes,

agentes

Nota5.- Si se emplea equipo de lavado mecnico, la adicin de agua, la


agitacin y la decantacin pueden hacerse de manera continua.
PROCEDIMIENTO B: LAVADO CON AGUA Y AGENTE HUMECTANTE
Se prepara la muestra de la misma manera que en el procedimiento A.
Despus de seca y determinada la masa, se coloca la muestra en el recipiente
y se aade bastante agua para cubrirla y se incorpora al conjunto el agente
humectante (Nota 6). Se agita la muestra con vigor para conseguir la
separacin completa de todas las partculas ms finas que 75 m (No.200)
adherida a las ms gruesas y dejar el material fino en suspensin.
El uso de una cuchara grande u otro instrumento similar se considera
adecuado para agitar el agregado en el agua de lavado. Inmediatamente se
vierte el agua de lavado, que contiene los slidos disueltos y en suspensin,
sobre los tamices acoplados con el de mayor abertura encima. Se pondr el
cuidado necesario para evitar la transferencia de las partculas gruesas de la
muestra.
Nota 6.- Se deber incorporar suficiente agente humectante como para
producir una pequea cantidad de espuma cuando se agita la muestra. Esta
cantidad depender de la dureza del agua utilizada y de la naturaleza y calidad
del detergente. Una excesiva espuma puede rebosar los tamices y arrastrar
algn material con ella.

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Se efecta un segundo lavado (ahora sin agente humectante) de la muestra en
el recipiente, se agita y se decanta nuevamente como se describi en la
Seccin 7.2. Se repite esta operacin hasta que el agua de lavado sea clara.
Se completa el ensayo como en el procedimiento A.
CLCULOS
Se calcula la cantidad de material que pasa el tamiz de 75m (No.200), por
lavado, de la siguiente forma:

Dnde:
A = porcentaje del material fino que pasa el tamiz de 75 m (No.200) por
lavado,
B = masa original de la muestra seca, g, y
C = masa de la muestra seca, despus de lavada, g.
INFORME
Se debe reportar la siguiente informacin:
El porcentaje de material ms fino que 75 m (No.200) con aproximacin a
0.1%, excepto si el resultado es mayor de 10%; en cuyo caso se redondear al
nmero entero.
Procedimiento de ensayo utilizado.
PRECISIN Y TOLERANCIAS
Precisin La determinacin de la precisin de este mtodo de ensayo, cuyos
valores se muestran en la Tabla 2, esta basada en los resultados obtenidos por
el programa de la AASHTO T11 y lo dado por la norma ASTM C117. La nica
diferencia significativa entre ambos mtodos, para determinar la precisin, es
que el mtodo de la AASHTO requiere el uso de un mtodo humectante,
mientras que ASTM C117 prohbe su uso.
Los datos estn basados en el anlisis de ms de 100 parejas de resultados de
ensayos realizados entre 40 y 100 laboratorios.

Nota 7.- La significacin de los ndices definidos en la precisin del mtodo es


la siguiente: (1s). Desviacin tpica o estndar de la poblacin de las medidas
caractersticas del mtodo, cuando ste se aplica bajo las condiciones

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especficas prescritas. (D2s ). Diferencia mxima aceptable entre dos
resultados obtenidos en porciones del mismo material bajo el sistema aplicable
de causas descrito.
Los valores de precisin correspondientes al agregado fino, que se muestran en
la Tabla 2, estn basados en muestras de 500 g nominales. La revisin del
mtodo de prueba en 1996 llev a que el tamao de la muestra de ensayo se
estableciera en 300 g, como mnimo. El anlisis de los resultados de pruebas
sobre muestras de 300 g y 500 g produjo los valores de precisin dados en la
Tabla 3, los cuales indican slo una diferencia menor debido al tamao de la
muestra de prueba.

Tolerancias Puesto que no hay ningn valor de referencia aceptado para


determinar las tolerancias en este mtodo de prueba, la tolerancia no puede
ser determinada.

3.7.- Mtodo para la clasificacin de suelos con propsitos de


ingeniera S.U.C.S.
NTP 339.134:1998
La determinacin y cuantificacin de las diferentes propiedades de un suelo,
efectuadas mediante los ensayos vistos en el anterior apartado, tienen como
objetivo ltimo el establecimiento de una divisin sistemtica de los
diferentes tipos de suelos existentes atendiendo a la similitud de sus
caracteres fsicos y sus propiedades geomecnicas.
Una adecuada y rigurosa clasificacin permite al ingeniero de carreteras
tener una primera idea acerca del comportamiento que cabe esperar de un
suelo como cimiento del firme, a partir de propiedades de sencilla

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determinacin; normalmente, suele ser suficiente conocer la granulometra y
plasticidad de un suelo para predecir su comportamiento mecnico. Adems,
facilita la comunicacin e intercambio de ideas entre profesionales del sector,
dado su carcter universal.
De las mltiples clasificaciones existentes, estudiaremos la que sin duda es la
ms racional y completa clasificacin de Casagrande modificada- y otras de
aplicacin ms directa en Ingeniera de Carreteras, como son la empleada por
la AASHTO, la preconizada por el PG-3 espaol para terraplenes o la recogida
en las normas francesas.
Inicialmente se tienen suelos granulares o finos, segn se distribuye el
material que pasa el tamiz de 3 = 75 mm; el suelo es fino cuando ms del
50% pasa el T#200, si no, es granular.
a. LOS SUELOS GRANULARES SE DESIGNAN CON ESTOS SMBOLOS

Si menos del 5% pasa el T200, los sufijos son W o P, segn los valores de
Cu y Cc. Si ms del 12% pasa el T# 200, los sufijos son M o C, dependiendo
de WL e IP. Si el porcentaje de finos est entre el 5% y el 12%, se utilizan
sufijos dobles (clase intermedia).
b. LOS SUELOS FINOS SE DESIGNAN CON ESTOS SMBOLOS.

Esta clasificacin est basada slo en los lmites de Atterberg para la


fraccin que pasa el T40, y se obtiene a partir de la llamada CARTA
DE PLASTICIDAD as:

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GRUPO NOMBRES TPICOS DEL MATERIAL

GW: Grava bien gradada, mezclas gravosas, poco o ningn fino.


GP: Grava mal gradada, mezclas grava arena, poco o ningn fino.
GM: Grava limosa, mezclas grava, arena, limo.
GC: Grava arcillosa, mezclas gravo arena arcillosas.
SW: Arena bien gradada.
SP: Arena mal gradada, arenas gravosas, poco o ningn fino.
SM: Arenas limosas, mezclas arena limo.
SC: Arenas arcillosas, mezclas arena arcilla.
ML: Limos inorgnicos y arenas muy finas, polvo de roca, limo arcilloso,
poco plstico, arenas finas limosas, arenas finas arcillosas.
CL: Arcillas inorgnicas de plasticidad baja a media, arcillas gravosas,
arcillas arenosas, arcillas limosas, arcillas magras (pulpa)
OL: Limos orgnicos, arcillas limosas orgnicas de baja plasticidad.
MH: Limos inorgnicos, suelos limosos o arenosos finos micceos o
diatomceos (ambiente
Marino, naturaleza orgnica silcea), suelos elsticos.
CH: Arcillas inorgnicas de alta plasticidad, arcillas gruesas.
OH: Arcillas orgnicas de plasticidad media a alta, limos orgnicos.
Pt: Turba (carbn en formacin) y otros suelos altamente orgnicos.

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Como puede deducirse de la anterior tabla, existe una clara distincin entre
tres grandes grupos de suelos:
(a) Suelos de grano grueso (G y S): Formados por gravas y arenas con menos
del 50% de contenido en finos, empleando el tamiz 0.080 UNE (#200 ASTM).
(b) Suelos de grano fino (M y C): Formados por suelos con al menos un 50% de
contenido en limos y arcillas.
(c) Suelos orgnicos (O, Pt): Constituidos fundamentalmente por materia
orgnica. Son inservibles como terreno de cimentacin.
Asimismo, dentro de la tipologa expuesta pueden existir casos intermedios,
emplendose una doble nomenclatura; por ejemplo, una grava bien graduada
que contenga entre un 5 y un 12% de finos se clasificar como GW-GM.
Tras un estudio experimental de diferentes muestras de suelos de grano fino,
Casagrande consigue ubicarlos en un diagrama que relaciona el lmite lquido
(LL) con el ndice de plasticidad (IP). En este diagrama, conocido como la carta
de Casagrande de los suelos cohesivos, destacan dos grandes lneas que
actan a modo de lmites:
Lnea
A: IP = 0.73 (LL-20)
Lnea B: LL = 50

Carta de Casagrande para los suelos cohesivos

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3.8.-

CLASIFICACIN DE SUELOS PARA USO EN VAS DE TRANSPORTE.


NTP 339.135:1998
Clasificaciones especficas de carreteras

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PAVIMENTOS
La clasificacin de Casagrande tiene un carcter genrico, emplendose para
todo tipo de obras de ingeniera dada su gran versatilidad y sencillez. Sin
embargo, esta clasificacin puede quedarse corta a la hora de estudiar
determinadas propiedades especficas que debe tener un suelo para ser
considerado apto en carreteras.
Por ello, existen una serie de clasificaciones especficas para suelos empleados
en construccin de infraestructuras viarias; de hecho, la prctica totalidad de
los pases desarrollados tienen la suya. En este apartado dedicaremos especial
atencin a las ms empleadas en nuestro entorno: la clasificacin de la
AASHTO, la empleada por el PG-3 para terraplenes y la utilizada en Francia.
Ha sido en Estados Unidos donde se han desarrollado la mayor parte de
clasificaciones empricas de suelos. Una de las ms populares en carreteras es
la empleada por la American Asociation of State Highway and Transportation
Officials (AASHTO), y que fue originalmente desarrollada por los ilustres
geotcnicos Terzaghi y Hogentogler para el Bureau of Public Roads
norteamericano.
Inspirada en el modelo de Casagrande, considera siete gupos bsicos de
suelos, numerados desde el A-1 hasta el A-7. A su vez, algunos de estos grupos
presentan subdivisiones; as, el A-1 y el A-7 tienen dos subgrupos y el A-2,
cuatro.
Los nicos ensayos necesarios para encuadrar un suelo dentro de un grupo u
otro son el anlisis granulomtrico y los lmites de Atterberg. Si queremos
determinar su posicin relativa dentro del grupo, es necesario introducir el
concepto de ndice de grupo (IG), expresado como un nmero entero con un
valor comprendido entre 0 y 20 en funcin del porcentaje de suelo que pasa a
travs del tamiz #200 ASTM (0.080 UNE):
IG = 0.2 a + 0.005 a c + 0.01 b d
Donde a es el porcentaje en exceso sobre 35, de suelo que pasa por dicho
tamiz, sin pasar de 75. Se expresa como un nmero entero de valor entre 0 y
40.
b es el porcentaje en exceso sobre 15, de suelo que atraviesa el tamiz, sin
superar un valor de 55. Es un nmero entero que oscila entre 0 y 40.
c es el exceso de lmite lquido (LL) sobre 40, y nunca superior a 60. Se expresa
como un nmero entero comprendido entre 0 y 20.
d es el exceso de ndice de plasticidad (IP) sobre 10, nunca superior a 30.
Es tambin un nmero entero positivo comprendido entre 0 y 20.
En la pgina siguiente se muestra la tabla de clasificacin de suelos AASHTO,
en la que se recogen todas las caractersticas exigibles a cada grupo y
subgrupo, en el caso de que exista- de suelo.

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PAVIMENTOS

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PAVIMENTOS
Clasifica a los suelos en tres principales categoras:
Suelos granulares. Son suelos cuyo porcentaje que pasa el tamiz N 200 es
menor o igual al 35% del total de la muestra. Estos suelos constituyen los
grupos A-1, A-2 y A-3.
Suelos limo-arcilla o material fino. Son suelos cuyo porcentaje que pasa el
tamiz N 200 es mayor al 35% del total de la muestra. Estos suelos
constituyen los grupos A-4, A-5, A-6 y A-7.
Suelos orgnicos. Son los suelos que estn constituidos principalmente por
materia orgnica. Este tipo de suelos constituye el grupo A-8.
Adopta el siguiente rango de tamao de partculas:

Cantos rodados. Son fragmentos de roca, usualmente redondeados


por abrasin, que son retenidos en el tamiz de 3 (75 mm).
Grava. Es la fraccin que pasa el tamiz de 3 (75 mm) y es retenido
en el tamiz N 10 (2 mm).
Arena. Es la fraccin que pasa el tamiz N 10 (2 mm) y es retenido en
el tamiz N 200 (0.075 mm).
El limo y la arcilla. Son partculas que pasan el tamiz N 200 (0.075
mm).
Establece un rango del ndice de plasticidad que diferencia a los
suelos limosos de los suelos arcillosos.
El trmino limoso es aplicado a la fraccin fina del suelo que tiene un
ndice de plasticidad de 10 o menos.
El trmino arcilloso es aplicado cuando la fraccin fina tiene un ndice
de plasticidad de 11 o ms.
Considera solo la porcin de suelo que pasa a travs del tamiz de 75
mm. Si existieran partculas mayores (guijarros y cantos rodados),
estas son excluidas de la muestra de suelo que ser clasificado, sin
embargo el porcentaje de ese material debe ser medido y anotado
junto con el resultado de la clasificacin.

Procedimiento de clasificacin.
Clasificar el suelo en un grupo o subgrupo, apropiado, o en ambos, de
acuerdo con las Tablas 2.7(a) y 2.7 (b), a partir de los resultados de los
ensayos determinados. Para saber que tabla usar, se necesita conocer,
que porcentaje de suelo de la muestra pasa a travs del tamiz N 200,
en la parte superior de cada tabla se especifica un porcentaje, que es un
requisito que debe cumplir la muestra de suelo para poder utilizar la
tabla.
Una vez elegida la tabla correcta se beben aplicar los datos de los
ensayos requeridos de izquierda a derecha mediante un proceso de
eliminacin, el primer grupo en que los datos se ajusten adecuadamente
es la clasificacin correcta. Debido a esto es que en la Tabla 2.7(a), el

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grupo A-3 va primero que el A-2, esto no quiere decir que el grupo A-3
sea mejor que el A-2.
La Figura 2.2 es una forma ms fcil y rpida de clasificar
aproximadamente los materiales limo-arcillas, en base a los valores de
LL y de IP. Todos los valores de los lmites de consistencia se presentan
como nmeros enteros. Si aparecen nmeros fraccionarios en los
informes del ensayo, aproxmelos al nmero entero ms prximo.

3.9.- DETERMINACIN DE PESOS VOLUMTRICOS DE SUELOS


COHESIVOS
NTP 339.139:1999
Este mtodo de ensayo se utiliza para determinar el peso especfico de los
Suelos. Cuando el suelo est compuesto de partculas mayores que el tamiz de
2.38 mm (No.8), deber seguirse el mtodo de ensayo para determinar el Peso
Especfico y la Absorcin del agregado Grueso, Norma INV E-223. Cuando el
suelo est compuesto por partculas mayores y menores que el tamiz de 2.38
mm (No.8), se utilizar el mtodo de ensayo correspondiente a cada porcin
(Normas INV E-222 e INV E-223). El valor del peso especfico para el suelo ser
el promedio ponderado de los dos valores as obtenidos. Cuando el valor del
peso especfico sea utilizado en clculos relacionados con la porcin
hidromtrica del Anlisis Granulomtrico de Suelos (Norma INV E-124), debe
determinarse el peso especfico de la porcin de suelo que pasa el tamiz de
2.00 mm (No.10) de acuerdo con el mtodo que se describe en la presente
Norma.
DEFINICION
Peso especfico.- Es la relacin entre el peso en el aire de un cierto volumen de
slidos a una temperatura dada y el peso en el aire del mismo volumen de
agua destilada, a la misma temperatura.

EQUIPO
Frasco volumtrico (Picnmetro), de 100 a 500 cm3 de capacidad.
Bomba de vaco, con tuberas y uniones, o en su defecto un mechero o un
dispositivo para hervir el contenido del picnmetro.
Horno, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta 110
5C (230 9F).
Balanzas, una capacidad de 1200g y sensibilidad de 0.01g y otra con
capacidad de 200g y sensibilidad de .001g. E - 128 - 2
Termmetro graduado, con una escala de 0 a 50C (32 a 122F) y con precisin
de 0.1C (0.18F).

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Cpsula de evaporacin.
Bao de agua (Bao mara).
Tamices de 2.36 mm (No.8) y 4.75 mm (No.4).

PREPARACION DE LA MUESTRA
Debe tenerse especial cuidado en obtener muestras representativas para la
determinacin del peso especfico de los slidos. La muestra de suelo puede
ensayarse a su humedad natural, o puede secarse al horno; sin embargo,
algunos suelos, principalmente aquellos que tienen un alto contenido de
materia orgnica, son muy difciles de rehumedecer despus de que se han
secado al horno. Estos suelos pueden ser ensayados sin haberse secado
previamente en el horno, en cuyo caso, el peso de la muestra seca se
determina al final del ensayo.
Cuando la muestra contenga partculas de dimetros mayores y menores que
la abertura del tamiz de 2.38 mm (No.8), la muestra debe ser separada por
dicho tamiz y debe determinarse el peso especfico de la fraccin fina [pasante
del tamiz de 2.38 mm (No.8)] y el peso especfico aparente de la fraccin
gruesa. El valor del peso especfico para la muestra total viene dado por la
siguiente expresin:

Dnde:
G: Peso Especfico Total
Gs: Peso Especfico de los slidos (Pasa tamiz No.8)
Ga: Peso especfico aparente (Retenido en el tamiz No.8) (Segn Ensayo INV E223)
PROCEDIMIENTO
Suelos con su humedad natural.- El procedimiento para determinar el peso
especfico de los suelos su humedad natural deber consistir de los siguientes
pasos:

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Antese en una planilla de datos toda la informacin concerniente a la
muestra como : obra, No. de sondeo, No. de la muestra y cualquier otro dato
pertinente.
Colquese en la cpsula de evaporacin una muestra representativa del suelo.
La cantidad necesaria se escoger de acuerdo con la capacidad del
picnmetro. Capacidad del picnmetro Cantidad requerida aproximada.
100 cm3 25 - 35 g.
250 cm3 55 - 65 g.
500 cm3 120 - 130 g.
Empleando una esptula, mzclese el suelo con suficiente agua destilada o
desmineralizada, hasta formar una masa pastosa; colquese luego la mezcla
en el picnmetro y llnese con agua destilada hasta aproximadamente la mitad
del frasco.
Para remover el aire atrapado, conctese el picnmetro a la lnea de vaco
hasta obtener una presin absoluta dentro del frasco no mayor de 100 mm de
mercurio. El tiempo de aplicacin del vaco depender del tipo de suelo
ensayado. Un esquema de un sistema elemental de aplicacin de vaco
aparece en la Figura No. 2.
Como proceso alternativo, el aire atrapado puede ser removido calentando la
suspensin levemente durante un perodo mnimo de 10 minutos, rotando
ocasionalmente el picnmetro para facilitar la expulsin de aire. El proceso de
calentamiento debe adelantarse con mucho cuidado, porque pueden ocurrir
prdidas de material. Las muestras que sean calentadas, debern dejarse
enfriar a la temperatura ambiente.
Nota: Algunos suelos hierven violentamente al someterlos a una presin de
aire reducido. En esos casos, es necesario aplicar una reduccin gradual de la
presin o utilizar un frasco de mayor tamao.
Llnese el picnmetro con agua destilada y sin burbujas de aire, hasta 2 cm
por debajo de la marca y aplquese vaco nuevamente hasta que a la
suspensin se le haya extrado la mayor parte del are; remuvase con cuidado
el tapn del picnmetro y obsrvese cunto baja el nivel del agua en el cuello.
Si la superficie de agua baja menos de 3 mm no es necesario seguir aplicando
vaco. En el caso en que la superficie del agua baje ms de 3 mm, se deber
seguir aplicando vaco hasta lograr esta condicin.
Nota: La remocin incompleta del aire atrapado en la suspensin del suelo es
la causa ms importante de error en la determinacin de pesos especficos y
tender a bajar el peso especfico calculado. Se deber extraer completamente

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el aire de la suspensin aplicando vaco o calentando. La ausencia de aire
atrapado debe ser verificada como se describi durante el ensayo. Es
conveniente destacar que el aire disuelto en el agua no afectar los resultados
calibracin con agua destilada o desmineralizada sin burbujas de aire.
Llnese el picnmetro con agua destilada hasta que el fondo del menisco
coincida con la marca de calibracin en el cuello del picnmetro. Squese
completamente la parte exterior del picnmetro y, usando un papel
absorbente, remuvase con cuidado la humedad de la parte interior del
picnmetro que se encuentra por encima de la marca de calibracin. Psese el
picnmetro y su contenido con una aproximacin de 0.01 g.
Inmediatamente despus de la pesada, agtese la suspensin hasta Asegurar
una temperatura uniforme y determnese la temperatura de la suspensin con
una aproximacin de 0.1C introduciendo un termmetro hasta la mitad de la
profundidad del picnmetro.
Nota: Una gota de agua puede hacer que se cometa un error de
aproximadamente 0.05 g. Este error puede ser minimizado tomando el
promedio de varias lecturas a la misma temperatura. Cuando la suspensin sea
opaca, una luz fuerte detrs del cuello del picnmetro puede ser de gran ayuda
para ver la base del menisco.
Cuando se determina el peso especfico y se calibra el picnmetro, debe
tenerse extremo cuidado para asegurar que las medidas de temperatura sean
representativas del picnmetro y su contenido, durante la realizacin de las
pesadas.
Transfirase con mucho cuidado el contenido del picnmetro a una cpsula de
evaporacin.
Enjuguese el picnmetro con agua destilada, hasta asegurarse que toda la
muestra ha sido removida de l. Introdzcase la cpsula de evaporacin con la
muestra en un horno a 105 5C (221 9F), hasta peso constante. Squese
la muestra seca del horno, djese enfriar a la temperatura del laboratorio y
determnese el peso del suelo seco con una aproximacin de 0.01 g.
Antense todos los resultados en la planilla.
Suelos secados al horno.- El procedimiento para determinar el peso especfico
de los slidos en suelos secados al horno, debe consistir de los siguientes
pasos:
Antese en la planilla toda la informacin requerida para identificar la muestra.
Squese el suelo al horno hasta obtener la condicin de peso constante.

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El horno debe estar a una temperatura de 105 5C (221 9F). Squese la
muestra del horno y djese enfriar a la temperatura del laboratorio; debe
protegerse contra una ganancia de humedad hasta que sea pesada.
Seleccinese una muestra representativa; la cantidad requerida depender de
la capacidad del picnmetro que se va a utilizar (vase la tabla del numeral
6.1.). Psese la muestra con aproximacin de 0.01 g. Despus de pesado,
transfirase el suelo al picnmetro teniendo mucho cuidado de no perder
material durante la operacin. Para evitar posibles prdidas del material
previamente pesado, la muestra puede ser pesada despus de que se
transfiera al picnmetro. Esta eventual prdida bajar el valor del peso
especfico calculado.
Llnese el picnmetro hasta la mitad de su contenido con agua destilada sin
burbujas de aire y djese reposar la suspensin durante la noche.

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3.10.- LMITES DE CONTRACCIN NTP 339.140:1999
Es el contenido de humedad por debajo del cual no se produce reduccin
adicional de volumen o contraccin en el suelo.
Los cambios en el volumen de un suelo fino se producirn por encima de la
humedad correspondiente al lmite de contraccin.

EQUIPO Y MATERIALES

Cpsula de contraccin
Plato de evaporacin
Recipiente volumtrico de vidrio para medir la cantidad de volumen que
ocupa el suelo
Esptula
Placa plstica con tres apoyos.
Probeta graduada de 25 ml. y graduada cada 0.2 ml.
Balanza con sensibilidad de 0.1 gr.
Tamiz N40
Mercurio.
Grasa lubricante

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PROCEDIMIENTO
Se utiliza suelo pasado por la malla No.40, se amasa y se lleva a un contenido
de humedad similar o algo superior al lmite lquido.
Recubrir el interior de la capsula con una capa fina de grasa, luego llenar la
capsula con tres capas compactar cada capa dando golpes suaves sobre la
superficie firme para eliminar las burbujas de aire.
Luego de completar la tercera capa se enraza utilizando la esptula, se toma el
peso de la capsula con el suelo hmedo pata determinar el contenido de
humedad y se lleva al horno.
Se deja secar en el horno a temperatura estndar luego del secado se retira y
se halla el peso seco se debe observar la variacin del volumen por secado.
Luego se debe determinar el volumen de la muestra de suelo seco se utiliza el
desplazamiento del mercurio,
Se coloca la pastilla de suelo sobre un recipiente enrazado con mercurio y se
introduce con la ayuda de una placa de tres puntas.
El volumen desplazado por el suelo se recoge con la ayuda de un recipiente y
se coloca en la probeta graduada para determinar su volumen.
Luego determinar el volumen inicial que ser igual al volumen de la capsula se
coloca luego en la probeta para hacer la lectura correspondiente.

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3.11.- RELACIN HUMEDAD-DENSIDAD POR MTODO DE PROCTOR
ESTNDAR.
NTP 339.142:1999
Este mtodo describe el procedimiento para la determinacin de la relacin
entre el contenido de humedad y la densidad de los de los suelos
compactados en un molde de tamao dado, con un pisn de 2.5 kg (5.5 lb)
que cae de una altura de 305mm (12 pul)
METODOLOGIA DE TRABAJO:
Determinacin de mtodo de utilizacin por medio de los tamices
FINO

INTERMEDIO

GRUESO

METODO A

METODO B

METODO C

Lo que pasa N 4

Retenido < 20%

Retenido < 30%

Retenido N 4 < 20%

Retenido N 4 > 20%

Retenido 3/8 > 20%

NO CUMPLE

NO CUMPLE

SI CUMPLE

Peso de la bandeja =429.4 Kg.


tamiz

% retenido

Peso retenido +
bandeja

Peso retenida

3/8
N.4

12%
8.8%
10.51%

669.4
605.4
639.6

240
176
210.2

DETERMINACION DE CANTIDAD DE AGUA PARA CADA PRUEBA


% DE AGUA

2%
4%
6%
8%

0.02
0.04
0.06
0.08

Cantidad de agua
x
x
x
x

5
5
5
5

100
200
300
400

ml
ml
ml
ml

PARA SACAR MUESTRAS DE 5 Kg.

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MUESTRA

2%

N de capas

Peso del molde

6%

56

56

56

56

7790

7398

7411

7389

2744.8

2744.8

2744.8

2744.8

CALCULO DE DENSIDAD HUMEDA DEL ESPECIMEN

m=

( MtMmd )
=
1000v

m 2 =

( 3893.42071.7 )
=1.95103
1000935.1

m 4 =

( 4030.22071.7 )
3
=2.0910
1000935.1

m 6 =

( 4218.32071.7 )
=2.29103
1000935.1

m 8 =

( 4328.22071.7 )
3
=2.41 10
1000935.1

8%

N de golpe x capa
P. del molde +suelo compactado

4%

muestra

2%

4%

6%

8%

N.- tara

6A

6T

p.
tara
+
muestra
humada
p. tara +muestra seca

240.4

218.2

238.9

256.6

235.1

212.3

232.4

250.7

Peso del agua

5.3

5.9

6.5

6.9

p. tara

29.4

32.3

38.6

32.8

p. muestra seca

205.4

180

193.8

217.9

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3.12.- RELACIN HUMEDAD-DENSIDAD POR MTODO DE PROCTOR


MODIFICADO.
NTP 339.141:1999
Este mtodo describe el procedimiento para la determinacin de la relacin
entre el contenido de humedad y la densidad de los de los suelos
compactados en un molde de tamao dado, con un pisn de 2.5 kg (5.5 lb)
que cae de una altura de 305mm (12 pul)

METODOLOGIA DE TRABAJO:
Determinacin de mtodo de utilizacin por medio de los tamices
FINO

INTERMEDIO

GRUESO

METODO A

METODO B

METODO C

Lo que pasa N 4

Retenido < 20%

Retenido < 30%

Retenido N 4 < 20%

Retenido N 4 > 20%

Retenido 3/8 > 20%

NO CUMPLE

NO CUMPLE

SI CUMPLE

Peso de la bandeja =478.3


tamiz

3/8
N.4

Peso retenido +
bandeja

Peso retenida

487.6
1201.2
1332.9

% retenido

9.3
722.9
854.6

0.46%
36.08%
42.66%

DETERMINACION DE CANTIDAD DE AGUA PARA CADA PRUEBA


Cantidad de muestra para cada muestra =5kg
% DE AGUA
2%
4%
6%

%
0.02 x 5
0.04 x 5
0.06 x 5

Cantidad de agua
100 ml
200 ml
300ml

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8%

0.08 x 5

MUESTRA
N de capas
N de golpe x capa
P. del molde +suelo compactado
Peso del molde
Peso suelo compactado

400ml

2%

4%

6%

8%

3
56
7316
2744
7127

3
56
7625
2744
7393

3
56
7821
2744
7185

3
56
7745
2744
7313

CALCULO DE DENSIDAD HUMEDA DEL ESPECIMEN

m=

( MtMmd )
=
1000v

CONTENIDO DE HUMEDAD
muestra

2%

4%

6%

8%

6A

1A

2A

p. tara + muestra humada

233.3

179.2

188.7

203.9

p. tara +muestra seca

229.0

174.8

183.5

198.6

4.3

4.7

5.2

5.3

38.6

29.4

32.8

32.4

180.4

145.4

150.7

166.2

N.- tara

Peso del agua


p. tara
p. muestra seca

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3.13.- DENSIDAD IN-SITU DE SUELO Y SUELO-AGREGADO POR
MTODOS NUCLEARES (POCA PROFUNDIDAD). NTP 339.144:1999
El Comit D18 sobre Suelo y Roca de ASTM International desarroll una nueva
norma que describe los procedimientos para medir in situ la densidad y
humedad del suelo y de los agregados del suelo mediante el uso de tecnologa
nuclear. La nueva norma D 6938, Mtodos de Prueba para la medicin in-situ
de la densidad y el contenido de agua en el suelo y agregados del suelo con
mtodos nucleares (poca profundidad).
La D 6938 ofrece orientacin para el uso y la seleccin de medidores nucleares
de densidad y humedad superficial para evaluar la densidad seca, el contenido
de humedad y el nivel de compactacin del suelo y agregados del suelo y para
evaluar esos resultados.
Mtodo con densmetro nuclear.
La determinacin de la densidad total o densidad hmeda a travs de este
mtodo, est basada en la interaccin de los rayos gamma provenientes de
una fuente radiactiva y los electrones de las rbitas exteriores de los tomos
del suelo, la cual es captada por un detector gamma situado a corta distancia
de la fuente emisora, sobre, dentro o adyacente al material a medir.
Como el nmero de electrones presente por unidad de volumen de suelo es
proporcional a la densidad de ste, es posible correlacionar el nmero relativo
de rayos gamma dispersos con el nmero de rayos detectados por unidad de
tiempo, el cual es inversamente proporcional a la densidad hmeda del
material. La lectura de la intensidad de la radiacin, es convertida a medida de
densidad hmeda por medio de una curva de calibracin apropiada del equipo.
Existen tres formas para hacer las determinaciones, retro dispersin,
transmisin directa y colchn de aire, entregando resultados satisfactorios en
espesores aproximados de 50 a 300 mm. Estos mtodos son tiles como
tcnicas rpidas no destructivas siempre y cuando el material bajo ensaye sea
homogneo.
Calibracin del equipo.
Curvas de calibrado. Estas se establecen determinando la razn de conteo
nuclear de cada uno de varios materiales de densidades conocidas, trazando la
razn de conteo contra densidad y ajustando una curva a travs de los puntos
resultantes. El mtodo usado para establecer la curva, es el mismo que se usa
para determinar la densidad in situ. La densidad de los materiales usados para
establecer la curva (como por ejemplo bloques de granito, aluminio, magnesio,
caliza, etc.), deben ser uniformes y variar dentro de un rango de densidades
que incluya la del suelo a medir.

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3.14.- DETERMINACIN DEL CBR (CALIFORNIA BEARING RATIO VALOR
SOPORTE DE CALIFORNIA) MEDIDO EN MUESTRAS COMPACTADAS EN
LABORATORIO. NTP 339.145:1999
Este ensayo fue inventado por la Divisin de Carreteras de California en 1.929
y nos permite determinar la Resistencia al Corte de un suelo bajo condiciones
de Humedad y Densidad controladas.
El CBR (California Bearing Ratio) se obtiene como un porcentaje del esfuerzo
requerido para hacer penetrar un pistn una profundidad de 0.1 pulgadas en
una muestra de suelo y el esfuerzo requerido para hacer penetrar el mismo
pistn, la misma profundidad de 0.1 pulgadas, en una muestra patrn de
piedra triturada.

Por lo tanto:
C.B.R.

Esfuerzo en el Suelo Patrn


Esfuerzo en el Suelo Ensayado

La relacin C.B.R. generalmente se determina para 0.1 y 0.2 de penetracin, o


sea para un esfuerzo de 1000 y 1500 libras por pulgada cuadrada en el patrn
respectivamente.
Con el fin de duplicar en el laboratorio la condicin ms crtica que se presenta
en el terreno, las muestras para el ensayo del C.B.R. se sumergen en agua
hasta obtener su saturacin.
Los ensayos C.B.R. se pueden efectuar tambin sobre muestras inalteradas
obtenidas en el terreno y sobre suelos en el sitio.

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Diferenciamos distintos tipos de CBR en funcin de la calidad de suelos, a


saber:

CBR
CBR
CBR
CBR
CBR

suelos
suelos
suelos
suelos
suelos

inalterados.
remodelados.
gravosos y arenosos.
cohesivos poco o nada plsticos.
cohesivos plsticos.

Este procedimiento del ensayo C.B.R. mide la carga necesaria para penetrar
un pistn de dimensiones determinadas a una velocidad previamente fijada en
una muestra compactada de suelo despus de haberla sumergido en agua
durante cuatro das a la saturacin ms desfavorable y luego de haber medido
su hinchamiento.

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3.15.- EQUIVALENTE DE ARENA DE SUELOS Y AGREGADOS FINOS. NTP


339.146:2000
La Base y Sub Base Granular desempean una funcin estructural especfica. El
normal funcionamiento de un pavimento est directamente relacionado con el
correcto desempeo de stas bajo condiciones normales de servicio. Dicho
desempeo es definido por las caractersticas fsicas, qumicas y mecnicas del
material granular y sobre las cuales es preciso definir un control.
La fraccin fina de los materiales granulares y en particular de la fraccin
arcillosa define en forma relevante el comportamiento mecnico del conjunto.
Por ello es necesario caracterizarla y clasificarla mediante mtodos
cuantitativos que permiten tener un criterio ms claro de la naturaleza
cualitativa de la misma.
Esta investigacin relaciona los resultados obtenidos de dos ensayos uno
tradicional y emprico (equivalente de arena) con uno actual y cuantitativo
(azul de metileno) sobre material granular proveniente de fuentes de material
especficas de la obra en estudio o en construccin.

ENSAYO EQUIVALENTE DE ARENA

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Debido a que una buena cimentacin de un camino necesita la menor cantidad
de finos posible, sobre todo de arcillas, que son los materiales que en contacto
con el agua causan un gran dao al pavimento, pues es necesario saber si la
cantidad de finos que contienen los materiales que sern utilizados en la
estructura del pavimento es la adecuada, por tal motivo se hizo necesario el
plantear una manera fcil y rpida que nos arroje dichos resultados; sobre todo
cuando se detectarn los bancos de materiales.
Se pretende que este ensayo rpido de campo sirva para investigar la
presencia de materiales finos o de apariencia arcillosa, que sean perjudiciales
para los suelos y para los agregados ptreos tanto para la Sub Base, Base
Granular o Carpeta Asfltica al igual para las obras de concreto hidrulico.
AZUL DE METILENO
Esta norma indica el procedimiento para determinar la cantidad de material
potencialmente daino (incluyendo arcilla y material orgnico) presente en la
fraccin fina de un agregado mediante la determinacin del Valor de Azul de
Metileno.
Este mtodo puede requerir materiales, operaciones y equipos peligrosos. Esta
norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad asociados con
su uso. Es responsabilidad de lo quien emplee el establecimiento de prcticas
seguras a favor de la salud y la seguridad y la determinacin de la aplicacin
de limitaciones regulatorias antes de su uso.
El Valor de Azul de Metileno determinado mediante esta norma, se puede
emplear para estimar la cantidad de arcillas dainas y materia orgnica
presente en un agregado. Un valor significativo indica una gran cantidad de
arcilla o de materia orgnica presentes en la muestra.
Aschenbrener (1992) desarroll la siguiente relacin entre Valores de Azul de
Metileno y el comportamiento esperado de una mezcla asfltica en caliente
teniendo en cuenta su susceptibilidad a la humedad.

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Ahora bien, en la prctica con relacin a este tema podemos tener algunas
dudas como por ejemplo:
QUE ES EL EQUIVALENTE DE ARENA Y PARA QUE SIRVE?
El Equivalente de Arena es una prueba de laboratorio, que se realiza con el
objeto de determinar qu porcentaje de una muestra se puede considerar
como arena. De manera muy simple lo que se hace es separar por medio de
una solucin qumica las partculas finas o polvos de las arenas. Se considera
que una arena tiene una excelente calidad si tiene un equivalente superior al
90%.
QUE IMPLICA QUE NO SE LAVE LA ARENA UTILIZADA EN EL CONCRETO O
CAPAS DEL PAVIMENTO?
Los agregados deben de estar limpios de material de banco, no es necesario
lavarla antes de usarla, ahora si est contaminada (que es otra cosa), entonces
hay necesidad de limpiarlas o de lavarlas se debe de tener una recoleccin de
finos puesto que se est perdiendo sus propiedades granulomtricas, si en el
caso de usar un agregado fino contaminado, pues se tendr un concreto
contaminado, que en unas partes te dar buena resistencia y en otras una
resistencia mala, se tendr un pavimento contaminado con posibles
fisuramiento en la carpeta asfltica por la reaccin de los finos arcillosos que
podran ser del tipo expansivos.
Por otro lado, no lavar la arena para ser utilizada en el concreto hidrulico,
implica que la pasta activa de cemento + agua, no tenga la adherencia
correcta con el agregado, dado que la capa que rodea al grande de arena
generalmente posee una superficie especfica muy grande por lo que genera
una absorcin de agua que le quita a la mezcla necesaria para producir la
reaccin completa (fraguado) o sea, en resumen sera que es necesario el
lavado para evitar partculas superfinas que pondran en riesgo la unin entre
el agregado fino y la pasta de cemento + agua, est. Esto le conferira una
menor resistencia al hormign y una resistencia qumica muy baja, adems del

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desgarramiento que se generara por no poder producirse la unin en forma
monoltica.
Para las capas del pavimento en caso de proceder con el lavado, hay que tener
el mximo cuidado y la evaluacin granulomtrica de cada capa puesto que
con dicho lavado estaramos eliminando el % de finos de la gradacin
granulomtrica en la cual estaramos con una capa cargado al grueso (piedra)
sin adherencia, difcil de compactar, desagregacin de la textura y por ende
dificultad a la hora de impermeabilizarlo con una imprimacin asfltica.
Por tales razones, te recomiendo hacer un anlisis exhaustivo y revisar los finos
pasantes en las mallas N 100 y 200 y analizar Cuan daino es ese fino
pasante en dichas mallas? que tambin podras determinarlo con el mtodo del
Hidrmetro.

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3.16.- PERMEABILIDAD EN SUELOS GRANULARES, MTODO DE CARGA
CONSTANTE NTP 339.147:2000
Los suelos tienen vacos interconectados a travs de los cuales el agua puede
fluir de puntos de alta energa a puntos de baja energa. El estudio de flujo de
agua a travs de un suelo como medios porosos es importante en la mecnica
de suelos, siendo necesario para estimar la cantidad de infiltracin bajo varias
condiciones hidrulicas, para investigar problemas que implican el bombeo de
agua para construcciones subterrneas y para el anlisis de estabilidad de las
presas de tierra y de estructuras de relacin de tierra sometidas a fuerzas de
infiltracin.
MTODO DE CARGA CONSTANTE:
En este tipo de arreglo de laboratorio, el suministro de agua se ajusta de tal
manera que a diferencia de carga entre la entrada y la salida permanece
constante durante el periodo de prueba. Despus de que se ha establecido una
tasa constante de flujo el agua es recolectada en una probeta graduada
durante cierto tiempo.
El volumen total de agua Q recolectada se expresa como.

Dnde:
A = rea de la seccin transversal de la muestra de suelo
T = duracin de la recoleccin del agua

Dnde: L = longitud del espcimen


Se obtiene:

Materiales y Equipos:
Permemetro de carga constante
Tanque de carga constante
Piezmetros, con escalas en mm, para medir la altura del agua
Balanza, con una precisin mnima de 0.5 g cuchara, con una capacidad
de 100 g
Horno de secado, capaz de mantener una temperatura de 110 5oC
Termmetro

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Cronometro
Equipo de accesorio: embudos, esptulas, cuchillos etc.
ABRASION LOS ANGELES (L.A.) AL DESGASTE DE LOS AGREGADOS DE
TAMAOS MENORES DE 37.5 mm (1 ") MTC E 207 2000
Este Modo Operativo est basado en las Normas ASTM C 131, AASHTO T 96 y
ASTM C 535, las mismas que se han adaptado al nivel de implementacin y a
las condiciones propias de nuestra realidad. Cabe indicar que este Modo
Operativo est sujeto a revisin y actualizacin continua.
Este Modo Operativo no propone los requisitos concernientes a seguridad. Es
responsabilidad del Usuario establecer las clusulas de seguridad y salubridad
correspondientes, y determinar adems las obligaciones de su uso e
interpretacin.
1. OBJETIVO
1.1 Se refiere al procedimiento que se debe seguir para realizar el ensayo de
desgaste de los agregados gruesos hasta de 37.5 mm (1 ") por medio de la
mquina de Los ngeles.
1.2 El mtodo se emplea para determinar la resistencia al desgaste de
agregados naturales o triturados, empleando la citada mquina con una carga
abrasiva.
1.3 Para la abrasin de agregados gruesos. Ver anexo.
2. APARATOS Y MATERIALES
2.1 Balanza, que permita la determinacin del peso con aproximacin de 1 g.
2.2 Estufa, que pueda mantener una temperatura uniforme de 110 5
C (230
9
F).
2.3 Tamices.
2.4 Mquina de Los ngeles: la mquina para el ensayo de desgaste de Los
ngeles tendr las caractersticas que se indican en la Figura 1. Consiste en un
cilindro hueco, de acero, con una longitud interior de 508 5
mm (20 0.2")

y
un dimetro, tambin interior, de 711 5
mm (28 0.2").

Dicho cilindro lleva sus extremos cerrados y en el centro de cada extremo un


eje, que no penetra en su interior, quedando el cilindro montado de modo que
pueda girar en posicin horizontal alrededor de este eje. El cilindro estar
provisto de una abertura, para introducir la muestra que se desea ensayar, y
un entrepao, para conseguir la rotacin de la mezcla y de la carga abrasiva.
La abertura podr cerrarse por medio de una tapa con empaquetadura que
impida la salida del polvo, fijada por medio de pernos.

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La tapa se disear de manera tal que se mantenga el contorno cilndrico
interior. El entrepao se coloca de modo que la carga no caiga sobre la tapa
durante el ensayo, ni se ponga en contacto con ella en ningn momento. El
entrepao ser desmontable, de acero, ocupando longitudinalmente toda una
generatriz
del
cilindro
y
se
proyectar radialmente, y hacia el
centro de la seccin circular del
cilindro, en longitud de 89 2
mm
(3,5 0.1").

Tendr un espesor tal


que permita montarlo por medio de
pernos u otro medio apropiado, de
forma que quede instalado de un
modo firme y rgido. La distancia del
entrepao a la abertura, medida a lo
largo de la circunferencia del cilindro
y en el sentido de la rotacin, ser
mayor de 1.27 m (50").

Nota 1. Es preferible el empleo de un


entrepao de acero resistente al
desgaste de seccin rectangular y
montada independientemente de la
tapa. No obstante, puede usarse una
seccin
angular
montada
adecuadamente en la parte interior de
la tapa, teniendo en cuenta la direccin
de rotacin para la que la carga sea
recogida por la cara exterior del ngulo.
La superficie del entrepao de la
mquina de Los ngeles est sometida
a un fuerte desgaste y al impacto de las
bolas, originndose en ella un relieve a
una distancia aproximadamente de 32
mm (1 ") desde la unin del entrepao con la superficie interior del cilindro.
Si el entrepao est echo de una seccin angular, no solamente puede
formarse este relieve, sino que aqul se puede llegar a doblar longitudinal o
transversalmente y con respecto a su correcta disposicin, por lo cual debe ser
revisado peridicamente. Si se observa alguno de estos defectos, el entrepao
debe ser reparado o reemplazado antes de realizar nuevos ensayos. La
influencia de todos estos factores sobre los resultados del ensayo no es
conocida; sin embargo, para uniformar las condiciones de ensayo se
recomienda eliminar el relieve formado cuando su altura sea superior a 2 mm

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(0.1"). La mquina ser accionada y contrabalanceada en forma tal, que debe
mantener la velocidad perifrica bsicamente uniforme. La prdida de
velocidad y el deslizamiento del mecanismo de transmisin son causa
frecuente de que los resultados del ensayo no coincidan con los obtenidos en
otra mquina de desgaste de Los
ngeles con velocidad perifrica constante.
2.5 Carga abrasiva. La carga abrasiva consistir en esferas de acero o de
fundicin, de un dimetro entre 46.38 mm (1 13/16") y 47.63 mm (1 7/8") y un
peso comprendido entre 390 g y 445 g. La carga abrasiva depender de la
granulometra de ensayo, A, B, C o D, segn se indica en el numeral 3.2, de
acuerdo con la Tabla 1 siguiente

3. PREPARACIN DE LA MUESTRA
3.1 La muestra consistir en agregado limpio por lavado y secado en horno a
una temperatura constante comprendida entre 105 y 110 C (221 a 230'F),
separada por fracciones de cada tamao y recombinadas con una de las
granulometras indicadas en la Tabla 2. La granulometra o granulometras
elegidas sern representativas del agregado tal y como va a ser utilizado en la
obra. La muestra antes de ensayada deber ser pesada con aproximacin de 1
g.

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3.2 Cuando se triture la muestra en el laboratorio, se har constar esto en el
informe, debido a la influencia que tiene la forma de las partculas en el
resultado del ensayo.
4. PROCEDIMIENTO
4.1 Ejecucin del ensayo. La muestra y la carga abrasiva correspondiente, se
colocan en la mquina de Los ngeles, y se hace girar el cilindro a una
velocidad comprendida entre 30 y 33 rpm; el nmero total de vueltas deber
ser 500. La mquina deber girar de manera uniforme para mantener una
velocidad perifrica prcticamente constante. Una vez cumplido el nmero de
vueltas prescrito, se descarga el material del cilindro y se procede con una
separacin preliminar de la muestra ensayada, en el tamiz # 12. La fraccin
fina que pasa, se tamiza a continuacin empleando el tamiz de 1.70 mm (No.
12). El material ms grueso que el tamiz de 1.70 mm (No. 12) se lava, se seca
en el horno, a una temperatura comprendida entre 105 a 110 C (221 a 230
F), hasta peso constante, y se pesa con precisin de 1 g.
4.2 Cuando el agregado est libre de costras o de polvo, puede eliminarse la
exigencia del lavarlo antes y despus del ensayo. La eliminacin del lavado
posterior, rara vez reducir la prdida medida, en ms del 0.2% del peso de la
muestra original.
5. RESULTADOS
5.1 El resultado del ensayo es la diferencia entre el peso original y el peso final
de la muestra ensayada, expresado como tanto por ciento del peso original.
5.2 El resultado del ensayo (% desgaste) recibe el nombre de coeficiente de
desgaste de Los ngeles. Calclese tal valor as:
% Desgaste = 100 (P1 - P2) / P1

P1 = Peso muestra seca antes del ensayo.


P2 = Peso muestra seca despus del ensayo, previo lavado sobre tamiz de 1.70
mm (No. 12).
6. PRECISIN
6.1 Para agregados con tamao mximo nominal de 19 mm ("), con
porcentajes de prdida entre 10 y 45%, el coeficiente de variacin entre
resultados de varios laboratorios, es del 4.5%. Entonces, resultados de dos
ensayos bien ejecutados, por dos laboratorios diferentes, sobre muestras del
mismo agregado grueso, no debern diferir el uno del otro en ms del 12.7%
de su promedio.

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El coeficiente de variacin de operadores individuales, se encontr que es del
2%. Entonces, los resultados de dos ensayos bien ejecutados sobre el mismo
agregado grueso, no debern diferir, el uno del otro, en ms del 5.7% de su
promedio.
3.17.- MTODO DE ENSAYO NORMALIZADO PARA LA DETERMINACIN
DEL CONTENIDO DE SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS
SUBTERRNEAS. NTP 339.152:2002
La presente norma indica la preparacin de un extracto acuoso para la
determinacin del contenido de sales solubles en los suelos. El mtodo que se
indica es ampliamente conocido como determinacin de slidos disueltos en
aguas (TDS), por lo que tambin es aplicable en segundo caso a una muestra
de agua subterrnea.
Los suelos salinos se encuentran mayoritariamente en regiones de clima rido
y semirido. Bajo condiciones hmedas, las sales solubles originalmente
presentes en los materiales del suelo y aquellas formadas por el intemperismo
de los minerales, generalmente son llevadas abajo con el agua del suelo y
transportadas posteriormente por las corrientes a los ocanos. En regiones
ridas, el lavado y transporte de las sales solubles al ocano no es tan
completo como en las regiones hmedas. El lavado natural es comnmente
local y las sales solubles no pueden ser transportadas lejos. Esto ocurre no solo
debido a una menor lluvia disponible para lavar y transportar las sales, sino
tambin debido a las altas tasas de evaporacin caractersticas de los climas
ridos, el cual tiende adems a concentrar las sales en los suelos y en las
aguas superficiales (Richards, 1954). El origen de las sales solubles en el suelo
es tan variado, como las condiciones del relieve y material parental en que
puedan desarrollarse. Esto ha llevado a Martn (1979) a la diferenciacin de
cuatro "ciclos" que relacionan estos factores con el tipo de suelo formado.
Suelos: El suelo es el sustrato fsico sobre el que se desarrollan las obras.
En el mbito del urbanismo, por otra parte, el suelo es el espacio fsico
sobre el que se construye cualquier infraestructura.
Sales solubles: Se les llama sales solubles a aquellas que se disuelven en
el agua y cuando se forman se ve slo el lquido. Por ejemplo el cloruro
de sodio (sal de cocina) se disuelve en el agua. El cloruro de sodio es una
sal binaria. Tambin tenemos el sulfato de cobre CuSO4 que se disuelve
en el agua. El sulfato de cobre es una sal ternaria dentro de la
clasificacin oxosal.
Agua subterrnea: Agua contenida en el subsuelo, procedente de la
infiltracin por precipitaciones, escorrenta superficial, riegos e incluso
aguas residuales y, en ocasiones de aguas magmticas.
Equipos y materiales:

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Para la realizacin de este ensayo se precisa el siguiente equipo:
Un frasco de vidrio con boca ancha y tapn hermtico, de un
litro de capacidad aproximadamente.
Dos capsulas de porcelana de unos 200cm3 de capacidad.
Equipo de filtracin, con papel de poro fino.
Bao mara para la evaporacin de los extractos acuosos
contenidos en las capsulas.
Dos balanzas, una analtica con una precisin de 0,0001gr y
otra de precisin 0,1gr.
Estufa de desecacin capaz de mantener una temperatura de
110C 5C.
Desecador para el enfriamiento de las capsulas.
Matraces aforados de 500 y 100 cm3.
Un agitador por volteo.
cido clorhdrico concentrado.
Agua destilada.
Pipeta.

Toma de muestras:
El ensayo se debe realizar con la muestra completa. En el caso que la muestra
contenga gruesos se debe operar con una porcin representativa de la fraccin
que pasa por el tamiz UNE 2 mm, obtenida segn se describe en la norma; en
el agua se puede proceder mediante un turbidimetro.
Procedimiento:
Obtener por cuarteo de la muestra a analizar unos 50 gr de suelo, secar en
estufa y pesar con exactitud de 0.1gr, introducindolos a continuacin en el
frasco de 1 litro, junto con 500cm3 de agua destilada medidos mediante el
matraz aforado correspondiente.
Agitar el frasco con su contenido, en el agitador por volteo, durante un tiempo
mnimo de una hora.
Dejar el frasco en reposo hasta que el lquido quede claro.
Extraer del lquido claro unos 250 cm3, mediante una pipeta o por
sifonamiento y filtrar utilizando filtro de poro fino. Si el extracto acuoso no
quedara totalmente transparente, ni aun despus de filtrado, tratas de
precipitar los coloides mediante una gota de cido clorhdrico N/20 (a 4cm3 de
cido clorhdrico concentrado aadir agua destilada hasta contemplar un
volumen de 1 litro) aadida a la solucin turbia. Intentar filtrar de nuevo
despus de agitar con varilla de vidrio y de que transcurran unos minutos.

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Repetir con una gota ms de cido si no filtrara totalmente transparente y ms
veces si fueran necesarias para lograr transparencia.
Del lquido filtrado medir 100cm3 con el matraz aforado correspondiente y
verterlos en una de las capsulas de porcelana. Repetir lo mismo sobre otra
capsula.
Situar las capsulas en el bao mara hasta la evaporacin total del agua.
Completar la desecacin del residuo en estufa, a 110C 5C, hasta masa
constante.
Dejar enfriar las capsulas en el desecador cerrado y pesar con la balanza
analtica o de precisin. Las sales del residuo pueden absorber la humedad del
aire muy rpidamente; para evitarlo actuar de forma que transcurra el menos
tiempo posible dese que se saca la capsula del desecador hasta obtener su
masa.
Lavar cuidadosamente el interior de cada capsula para eliminar el residuo
soluble, secarlas de nuevo en estufa a 100C5C y despus de enfriarlas en el
desecador volver a pesar.
Si se encontrara yeso entre las solubles, puede que no se disuelva todo en la
proporcin de suelo y agua dicha anteriormente. Como orientacin tratndose
de yeso puso se disolvera solo hasta el orden de 1 gr en los 500cm3 de agua,
teniendo que hacer en este caso extremo el ensayo con 1 gr en 500 cm3. En
general siempre que se obtengan valores por encima de 2 gr de residuo por
litro de extracto y se sospeche la existencia de yeso (mediante el
reconocimiento con cloruro brico y cido clorhdrico) debe repetirse el ensayo
con menos cantidad de muestra.
Expresin de resultados:
Con las dos capsulas se obtiene dos valores, de los cuales se calcula la medida
y esta se da como resultado.
El clculo se realiza por medio de la expresin:

A veces interesa la proporcin del residuo de las sales solubles por litro de
extracto acuoso. Su clculo se puede hacer por medio de la expresin:

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Si se opera en gramos y cm3 el resultado vendra expresado en gramos de


residuo de sales por litro de extracto acuoso. Si el resultado anterior se
multiplica otra vez por 1000 se obtendra el mismo resultado expresado en
miligramos por litro, o partes por millon.

3.18.- MTODO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACIN CUANTITATIVA


DE CLORUROS SOLUBLES EN SUELOS Y AGUA SUBTERRNEA. NTP
339.177:2002
Establece el procedimiento de ensayo para la determinacin cuantitativa del
in cloruro soluble en agua contenido en suelos y agua subterrnea
Definiciones:
Suelos: El suelo es el sustrato fsico sobre el que se desarrollan las obras.
En el mbito del urbanismo, por otra parte, el suelo es el espacio fsico
sobre el que se construye cualquier infraestructura.
Cloruros: Los cloruros son una de las sales que estn presentes en mayor
cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El
sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y
dependiente de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro est
en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una
concentracin de 250 ppm de NaCl.
Sulfatos: Los sulfatos son las sales o los steres del cido sulfrico.
Contienen como unidad comn un tomo de azufre en el centro de un
tetraedro formado por cuatro tomos de oxgeno. Las sales de sulfato
contienen el anin SO42- .
Agua subterrnea: Agua contenida en el subsuelo, procedente de la
infiltracin por precipitaciones, escorrenta superficial, riegos e incluso
aguas residuales y, en ocasiones de aguas magmticas.
Principio del mtodo:

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El mtodo se realiza con el fin de obtener valores numricos del contenido de
cloruros de los suelos de la regin, para as discernir si los suelos expansivos de
la regin posee caractersticas inertes o desfavorables a las edificaciones
prximas a la zona, y as aadir esta caracterizacin qumica a la tabla de
resultados.
Equipos y materiales:

Bureta (con soporte universal y agarradera)


Embudo
Erlenmeyer
Vaso precipitado
Probeta
Solucin de K2Cr04
Solucin de (AgN03)=0.0282N

Procedimiento:
El proceso de determinacin del ion cloruro se lleva a cabo por medio de
reacciones qumicas entre el ion cloruro y una solucin de nitrato de plata
donde el cloruro reacciona con los iones de plata antes que con cualquier
especie de cromato de plata, debido a la menos solubilidad del cloruro de
plata. El indicador de cromato de potasio reacciona con el exceso de iones de
plata para formar un precipitado de cromato de plata de color rojo y as
detener la titulacin, el procedimiento del mtodo descrito se divide en dos
partes, donde la primera seala como preparar la muestra recibida de campo
para la realizacin del ensayo y la segunda que detalla el procedimiento de la
determinacin de ion cloruro con nitrato de plata.
Expresin de resultados:
Color ladrillo indicativo del punto final en la titulacin de la determinacin de
cloruro en las muestras.

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3.19.- MTODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE


CLORUROS EN LAS AGUAS USADAS EN LA ELABORACIN DE
CONCRETOS Y MORTEROS. NTP 339.076:1982
Campo de aplicacin:
El mtodo es aplicable a muestras de agua que contienen aproximadamente
de mg/l a 100mg/l (20ppm a 100ppm). Puede ser aplicado a mayores o
menores rangos ajustando el tamao de la muestra.
Definiciones:
Concreto: Es la unin de cemento, agua, aditivos, grava y arena lo que
nos da una mezcla llamada concreto. El cemento representa slo el 15%
en la mezcla del concreto por lo que es el que ocupa menor cantidad en
volumen; sin embargo su presencia en la mezcla es esencial.
Mortero: Los morteros son mezclas plsticas obtenidas con un
aglomerante, arena y agua, que sirven para unir las piedras o ladrillos
que integran las obras de fbrica y para revestirlos con enlucidos o
revocos.
Cloruros: Los cloruros son una de las sales que estn presentes en mayor
cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El
sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y
dependiente de la composicin qumica del agua, cuando el cloruro est
en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una
concentracin de 250 ppm de NaCl.
Agua residual: Son materiales derivados de residuos domsticos o de
procesos industriales, los cuales por razones de salud pblica y por

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consideraciones de recreacin econmica y esttica, no pueden
desecharse vertindolas sin tratamiento en lagos o corrientes
convencionales.
Principio del mtodo:
Consiste en la precipitacin del ion cloruro brico despus de eliminar la slice y
cualquier otra materia insoluble.
Equipos y materiales:
La realizacin de este ensayo no requiere el uso de aparatos especiales.
Reactivos:
cido clorhdrico (d=1.19)p.a.
Solucin al 10% de cloruro de bario: se pesan 100g de cloruro de bario p.a., se
disuelven en agua destilada y se completa el volumen hasta 1000cm3 con
agua destilada.
Solucin al 0.5% de heliantina: se disuelve 0.5g de heliantina pura en 1000cm3
de agua destilada. Se guarda la solucin en un frasco de vidrio color caramelo.
Procedimiento:
Se miden 200cm3 de la muestra previamente filtrada, se coloca en un vaso de
precipitacin de 300cm3 de capacidad, se agrega dos o tres goas de solucin
al 0.05% de heliantina y la cantidad necesaria de cido clorhdrico hasta
conseguir viraje del indicador y despus, se aaden 5 a 10 gotas en exceso.
Si la cantidad de muestra no es adecuada para obtener resultados precisos, se
podr variar el volumen de la misma, procedindose por evaporacin o dilucin
a ajustar dicho volumen.
Se calienta la solucin y estando en ebullicin se agrega rpidamente y con
agitacin 10cm3 de solucin al 10% de cloruro de bario, se deja en digestin,
en caliente, como en mnimo 2 h y luego se filtra a travs de papel de filtracin
retentiva o papel de porosidad media (filtro tipo whatman N42, sheleicher y
schull N5893 o similar) y se kava con agua caliente hasta reaccin negativa
de cloruros.
Se traslada el papel de filtro con el precipitado a un crisol de platino o de
porcelana tarado, se deja secar primero sobre la tela metlica amiantada y
luego se deja quemar el papel, pero sin que arda con llama y finalmente se
calcina al rojo moderado en ambiente oxidante durante 10min a 15 min. Se
deja enfriar en desecador, se pesa y se repite la calcinacin hasta obtener
constancia de peso (0.2mg)

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Para eliminar la posible slice que puede haber precipitado con el cloruro de
bario, se adiciona una gota de cido sulfrico y algunas gotas de cido
fluorhdrico en crisol de platino, procediendo luego a evaporar en campana de
desprendimiento de gases para expeler la slice. Se vuelve a calcinar a
aproximadamente 800C, se enfra en un desecador y se pesa el sulfato de
bario.
Expresin de resultados:
El contenido de sulfatos se calcula con la ecuacin siguiente:

C=

G x 411500
V

C= El contenido de sulfatos expresado en ion SO4, en miligramos por litro


(ppm)
G= El sulfato de bario en gramos.
V=El volumen de la muestra empleada en mililitros.

IV.- CONCLUSIONES:

Se establece tres mtodos de preparacin de muestras de campo (de


agregado) a tamaos apropiados para ensayos, empleando
procedimientos que minimizan la variacin en la medicin de las
caractersticas entre las muestras de ensayo y las muestras de campo.
La prdida de peso debido al secado es considerado como el peso del
agua.
La determinacin cuantitativa de la distribucin de tamaos de
partculas son los porcentajes de suelo que pasan por los distintos
tamices de la serie empleada en el ensayo, hasta el de 74 mm (N 200).
Se denomina lmite plstico (L.P.) a la humedad ms baja con la que
pueden formarse barritas de suelo de unos 3,2 mm (1/8") de dimetro,
rodando dicho suelo entre la palma de la mano y una superficie lisa
(vidrio esmerilado), sin que dichas barritas se desmoronen.
En el mtodo de ensayo para determinar el peso especfico relativo del
solido picnmetro podemos medir las partculas menores de 5mm.
Donde el aire es el factor ms influyente por lo que pudimos comprobar
en la prctica de laboratorio de suelos en la determinacin de la
gravedad especifica. La temperatura mxima del horno con la muestra
fue de 115 grados por las 24 horas correspondientes.

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En el ensayo para la determinar el material que pasa por el tamiz n200


si se emplea equipo de lavado mecnico, la adicin de agua, la agitacin
y la decantacin pueden hacerse de manera continua.
Gracias al Sistema Unificado de Clasificacin de Suelos SUCS podemos
clasificar al suelo utilizando un sencillo procedimiento, con el cual
podemos saber algunas caractersticas del suelo con el que trabajamos,
sin necesidad de los equipos de laboratorio, sino utilizando nicamente
el mtodo manual-visual.
La determinacin de pesos volumtricos de suelos cohesivos resulta uno
de los mtodos ms fciles por los procedimientos y clculos realizados,
pudiendo afirmar que el peso especfico de los agregados en la zona
centro (Junn) es de 2.6 a 2.7.
Para sacar el lmite de contraccin de un determinado espcimen es
necesario determinar su volumen y para ello generalmente se trabaja
con el mercurio y no con otro fluido.
La ventaja adems de poder ahorrarnos todo el jaleo de legalizar y
mantener una instalacin nuclear (que no es poco), tiene el pro de que
es muy manejable y no requiere de tantas precauciones de uso.
El CBR generalmente se obtiene para condiciones de material
compactado y saturado, pero en la mayora de casos los cambios
climticos, los sistemas de drenaje y otros factores que no permiten que
el suelo llegue a las condiciones de saturacin, es por esto que si existe
la posibilidad de realizar el ensayo CBR en las condiciones ms similares
al lugar en donde se est realizando la construccin.

El ensayo de equivalente de arena en suelos agregados finos tiene una


gran importancia pues nos sirve para determinar la cantidad de finos en
la muestra y as poder analizar qu tan resistente puede llegar a ser al
ser usado en una obra vial y el nivel de permeabilidad al que estara
sometida.
Este ensayo es importante, ya que gran parte de los criterios de
aceptacin de suelos para ser utilizados en bases o sub bases de
carreteras presas de tierra o diques, drenajes, etc., depende de este
anlisis.
El estudio del contenido de sales solubles y cloruros solubles en el suelo
es esencial para la ingeniera debido a que estos presentaran reacciones
desfavorables si es que no son tratadas o prevenidas previo un anlisis;
pero tambin su alto contenido de salinidad no solo afectara a la parte
ingenieril sino tambin a la parte agrcola.

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V.- RECOMENDACIONES:

Se recomienda que si no se siguen cuidadosamente los procedimientos


descritos pueden resultar muestras distorsionadas para ser usadas en
ensayos subsecuentes.
Algunos materiales secos pueden absorber humedad de especmenes
hmedos, debern retirarse los especmenes secos antes de colocar
especmenes hmedos en el mismo horno.
Las pequeas diferencias resultantes en el empate de las curvas
obtenidas por tamizado y por sedimento, respectivamente, se corregirn
en forma grfica.
Cuando el lmite lquido o el lmite plstico no puedan determinarse, el
ndice de plasticidad se informar con la abreviatura NP (no plstico).

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Se recomiendo en el ensayo de para determinar el peso especifico


relativo del solido con el picnmetro siempre limpiar para no ocasionar
datos alterados
En el ensayo para la determinar el material que pasa por el tamiz n200
la utilizacin de un dispositivo mecnico para efectuar el lavado del
agregado est permitida, siempre que los resultados sean conformes con
los obtenidos por medios anuales.
El empleo de algunos equipos de lavado mecnico puede causar
degradacin en
cierto tipo de muestras.
Sistema de Clasificacin de AASHTO en los casos de Investigaciones
Geotcnicas destinadas al diseo o verificacin de pavimentos (obras
viales, playas de estacionamiento y copio, rellenos, materiales de
aporte, sectores a ser compactados, etc.) y el Sistema Unificado de
Clasificacin de Suelos (SUCS, Casagrande) para las restantes.
La relacin entre la impedancia, la densidad y la humedad depende de
cada tipo de suelo, por lo que se recomienda que para cada material,
adems de hacer un ensayo de referencia (Proctor) deberemos
contrastar cuatro o cinco puntos in situ, determinando la densidad y la
humedad por un medio convencional.
Se recomienda
que en el ensayo de cbr la muestra sea sumergida
para prever la hipottica acumulacin de humedad en el suelo despus
de la construccin.
Es recomendable usar material con la menor cantidad de finos posible,
es decir que tenga el mayor valor de equivalente de arena.
El valor de k nos da como resultado un suelo con arcilla limosa, el cual
no es apto para construccin de carreteras, ya que la arcilla puede daar
la estructura del mismo, no obstante para determinar esto sera
conveniente realizar el ensayo de equivalente arena para determinar la
cantidad de arcilla que tiene este suelo.
Para eliminar las sales solubles, basta con regar abundantemente con lo
que se produce el lavado de las sales que no se habra producido por
causa de la aridez.

VI: BIBLIOGRAFA:

Mecnica de suelos I - Juarez Badillo


http://icc.ucv.cl/geotecnia/03_docencia/02_laboratorio/manual_laboratori
o/pesovolumetrico.pdf.
http://es.scribd.com/doc/5364042/ensayo-de-humedad
libre de mecnica de suelos 1 Luis Baon Blzquez
http://es.scribd.com/doc/60969079/Peso-Espesifico-de-Solidos-de-Suelo
http://es.scribd.com/doc/72012897/PESO-ESPECIFICO-RELATIVO-DE-LOSSOLIDOS

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Proctor modificado ASTM


Mecnica de suelos - Campos Rodrguez
www.lms.uni.edu.pe/Proctor%20Modificado.pdf
Bowles, Joseph E. (1981), Manual de Laboratorio de Suelos en Ingeniera
Civil. Mc Graw-Hill Book Company.
Das, Braja M. (2001), Fundamentos de Ingeniera Geotcnica, Thomson
Learning.
M.O.P.U. 1987 Sistematizacin de los Medios de Compactacin y su
Control.

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