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Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia - UESB

Departamento de Cincias Naturais - DCN


Microbiologia Geral
Engenharia Agronmica

VRUS
(caractersticas, estruturas, classificao e replicao)

Vitria da Conquista-BA
Maro / 2012

Discentes
Cleiton Aparecido Lima da Silva
Gustavo dos Santos Silva

Trabalho Vrus (caractersticas,


estruturas,

classificao

replicao),

apresentado

Prof.

Dirceu

Microbiologia

da

disciplina

Geral,

avaliao da III Unidade.

Vitria da Conquista-BA
Maro / 2012

como

INTRODUO
A virologia teve seu inicio no final do sculo XIX, com o reconhecimento
da existncia de agentes infecciosos capazes de passar atravs de filtros que
retinham bactrias, sendo, portanto, menores que estas. Com a evoluo de
conhecimentos tericos e cientficos verificou-se que nem todos os agentes
filtrveis podiam ser classificados como vrus, uma vez que estes, alm de
reduzido tamanho, so parasitas intracelulares obrigatrios, apresentam uma
organizao e composio estruturais caractersticas, alm de um processo
nico de replicao.
O marco fundamental na histria da virologia corresponde, entretanto, ao
momento em que o vrus do mosaico do tabaco foi cristalizado, quando
derrubou a barreira que separava os seres animados dos seres inanimados.
Essa descoberta teve um grande impacto no campo das cincias biolgicas em
geral, da cincia mdica, e dentro do prprio campo da bioqumica, onde os
conhecimentos que se acumularam, sobre a estrutura viral, deram origem a
uma nova rea do conhecimento, a biologia molecular.

CARACTERIZAO E ORIGEM:
So seres acelulares (no possuem estrutura celular) e precisam de
clulas que os hospedem, por isso, o vrus pode ser classificado como parasita
intracelular obrigatrio, cujo genoma constitudo por um s tipo de cido
nuclico (DNA ou RNA) e que utiliza os sistemas enzimticos celulares para
sntese de elementos especializados que fazem parte de sua estrutura.
So caractersticas dos vrus a pequena dimenso, que, em mdia varia
entre 10 e 200nm, a natureza particulada, a especificidade e a plasticidade.
Estas duas ltimas caractersticas referem-se, respectivamente, composio
qumica

bem

definida,

capaz

de

determinar

respostas

imunolgicas

identificveis, e possibilidade de o vrus sofrer alteraes antignicas durante


sua passagem de um hospedeiro para outro.
Quanto origem dos vrus, parece haver um consenso de que estes no
representariam a forma de vida mais primitiva, principalmente por dependerem
da presena de clulas vivas para sua sobrevivncia.
MORFOLOGIA VIRAL:
Cada partcula viral ou virion constituda por um cerne de cido
nuclico recoberto por um invlucro protico denominado capsdeo; o conjunto
cido nuclico/invlucro protico constitui o nucleocapsdeo. O capsdeo
formado por mltiplas subunidades morfolgicas denominadas capsmeros.
A grande maioria dos vrus tem seus elementos organizados segundo
estruturas helicoidais ou isomtricas.
O vrus de estrutura helicoidal (vrus do mosaico do tabaco), os
capsmeros organizam-se segundo simetria helicoidal, dispondo-se o cido
nuclico na parte interna das unidades proticas, associando-se as mesmas. O
vrus de estrutura isomtrica (adenovrus, vrus herpes), os capsmeros
organizam-se segundo simetria do tipo icosadrico, isto , formando um corpo
de 20 faces triangulares equilteras, 12 vrtices e 30 arestas. A organizao
icosadrica possvel graas existncia de dois tipos de capsmeros, os

hexmetros (grupo de seis capsmeros), e os pentmeros (grupo de cinco


capsmeros).
O menor vrus de estrutura icosadrica conhecido (bacterifago phiX174) possui 60 capsmeros, enquanto o maior (vrus encontrado em uma
espcie de mosca, Tipula iridiscens) possui 1.500 capsmeros.

Uma das vantagens das estruturas icosadrica e helicoidal dos vrus a


possibilidade

de

as

subunidades

proticas

se

auto-agruparem,

sem

participao de enzimas ou quaisquer outros agentes, do mesmo modo que as


molculas ou tomos se agregam na formao de cristais.
Como j referido, alguns vrus possuem um envoltrio, tambm
denominado envelope, que passa a fazer parte de sua estrutura depois que a
partcula viral emerge da clula infectada, por gemulao. De modo geral, os
vrus com nucleocapsdeos de simetria helicoidal possuem envoltrio, enquanto
os vrus de nucleocapsdeos isomtricos no so recobertos por envoltrios,
havendo excees, como o caso dos herpesvrus.

A presena ou no de envoltrios condiciona, de certo modo, aspectos


epidemiolgicos relacionados com a transmisso dos vrus na medida em que
aqueles que o possuem so transmitidos pelas vias respiratrias, ou por

contato direto, enquanto os vrus sem envoltrio transmitem-se por via hdrica.
Esta diferena est relacionada com a termolabilidade e com a fraca
resistncia do envoltrio viral s enzimas do trato disgestivo.
A proporo de cido nuclico na partcula viral pode variar. Os quatro
tipos de cidos nuclicos encontrados nos vrus so: DNA de fita simples, DNA
de fita dupla, RNA de fita simples e RNA de fita dupla.
Qualquer que seja o mecanismo de auto-montagem, o tipo de simetria, a
forma e a natureza de cido nuclico, a partcula viral deve ter a capacidade de
passar de uma clula outra e multiplicar-se, produzindo mais vrus.
MULTIPLICAO VIRAL:
Para que haja a produo e montagem de novas partculas virais, a
replicao viral, o vrus deve invadir uma clula alvo, processo denominado
infeco. A replicao como um todo, normalmente se d da seguinte forma:

Adsoro;
Penetrao;
Biossntese (desnudao, transcrio, traduo, replicao);
Montagem;
Liberao.
ADSORO: Nesta fase, as partculas virais colidem, casualmente, com

a superfcie celular. A ligao do vrus com a clula feita por intermdio de


determinadas estruturas existentes na superfcie da partcula viral. Nos vrus
com envoltrio, estas estruturas se apresentam em geral, sob a forma de
espculas e, nos vrus sem envoltrio, correspondem a pontos da superfcie
viral, que podem estar relacionados a um grupo de polipeptdios.
PENETRAO: Os mecanismos de penetrao que atendem s
necessidades do processo de multiplicao viral so, em geral, a invaginao
da membrana celular em volta da partcula viral, a fuso do invlucro viral com
a prpria membrana celular, ou simples penetrao viral.
BIOSSNTESE: A partir dos cidos nuclicos virais (DNA ou RNA), iniciase a sntese de mais cidos nuclicos e protenas virais. Os genes dos vrus
atuam no sentido de alterar todo o metabolismo e recursos celulares em

direo biossntese dos novos vrus. O vrus invade uma clula e assume o
comando, fazendo com que ela trabalhe quase que exclusivamente para
produzir novos vrus.
MONTAGEM: a montagem de novas partculas virais a partir dos
componentes sintetizados pela clula alvo. Pode haver a produo e
montagem de centenas de novos vrus.
LIBERAO: Os vrus j montados so liberados pela clula. As
partculas virais se acumulam no ncleo, permanecendo associadas clula,
at sua liberao gradual em consequncia da lise celular.

DOENAS VIRAIS

Os vrus causam doenas, pois para a clula alvo, o resultado da


infeco geralmente a morte, podendo ser causada pela prpria ao viral,
como no momento da fase de liberao (lise), ou o reconhecimento e
destruio pelo sistema imunolgico. Se um tecido ou rgo perde suas
clulas, perde sua funo. Alm desse mecanismo, os vrus tambm podem
originar cnceres, so capazes de integrar seu material gentico no genoma da
clula alvo transformando-a em uma clula tumoral.
A transmisso de doenas virais pode se d de diversas formas:
- Atravs de secrees. Ex: Saliva, vrus da raiva (Lyssavirus);
- Atravs de fludos corporais, como o esperma e o sangue. Ex: HIV (o vrus da
AIDS);
-Atravs de gotculas em suspenso no ar. Ex: Gripe (Influenzavirus) e
Hantavrus;
- Atravs de vetores animais, como os arbovrus (arthropod borne vrus Vrus
originados de artrpodes). Ex: Vrus da febre amarela e da dengue
(Flavivirus, vetor: Aedes aegypti);
- Atravs do toque! Ex: Vrus da Herpes simples labial (HSV-1).
De forma geral, as melhores formas de se lidar com as doenas virais
so:
Preveno (no ser infectado pelo vrus). Como por exemplo, evitar o
contato com animais considerados reservatrios naturais do vrus, ou contato
sexual desprotegido com doentes de AIDS.
Vacinao (para que, caso seja infectado pelo vrus, no desenvolva a
doena). Tratamento com drogas antivirais (no caso de ter sido infectado e
apresentar os sintomas da doena). Estas drogas objetivam impedir etapas
especficas do ciclo de replicao dos vrus. (No possvel tratar as viroses
com o uso de antibiticos, visto que no possuem organizao celular).

CONSIDERAES FINAIS
Os vrus no tm a organizao complexa e so estruturalmente muito
simples. Formado por uma ou mais molculas de cido nuclico genmico
(DNA ou RNA), normalmente envolto ou no por uma capa protetora de
protena ou lipoprotena, o qual capaz de mediar sua prpria replicao
somente no interior das clulas hospedeiras. Dentro destas clulas, a
replicao viral dependente do sistema de sntese de protenas do
hospedeiro; derivada de combinaes dos materiais requeridos; acumulados
na clula hospedeira e posteriormente liberados provocando a lise da clula.
Portanto, devido a sua capacidade destrutiva os vrus apresentam
importncia crescente no campo da sade pblica e no campo econmico. Por
isso, existe uma necessidade emergente de compreenso deste tema para
melhor lidar com este ser controverso, alvo ainda de muitas discusses.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
TRABULSI, R.L...[et al.]. Microbilogia 3.ed. So Paulo: Editora Atheneu,
2002.