UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU

Campus Ministro Reis Velloso Parnaba

Relatrio de aula prtica
Disciplina: Microbiologia
Professora: Dr. Maria Helena Alves
Monitora: Svia Nunes
Introduo
Os fungos do grupo Deuteromycetes so considerados fungos imperfeitos,
devido aos mesmos no se reproduzirem de forma sexuada, conhecendo-se penas o
estgio de reproduo assexuada. Eles tambm so considerados outros ascomycota
segundo alexopoulos et al. (1996)
Dados comprovam que o ar interior dos ambientes fechados pode ser mais
poluente do que o ar exterior (LEE, 2006). Diversos estudos reconhecem o ar do
ambiente como fonte de propagao de microrganismos (SOUSA & FORTUNA, 2011;
PEREIRA et al., 2005). Lacerda et al. (2003) descreve que o fenmeno de recirculao
de ar responsvel pelo aumento de microrganismos na ordem de 1.000 a 100.000
vezes em relao ao ar externo.
Considera-se que a contaminao microbiolgica do ar de ambientes internos tenha
como fonte o meio externo e as geradas no prprio ambiente. A via de disperso
utilizada pelos fungos em sua disseminao o ar atmosfrico onde os propgulos
podem ser levados a grandes distncias pelo vento (TRABULSI et al., 2008).
Matria particulada (poeira), taxa de ventilao e ocupao, natureza e grau
da atividade exercida pelas pessoas que ocupam um espao fsico so alguns
determinantes do nvel de contaminao do ar (LUOMA &BATTERMAN, 2001). A
renovao do ar em um ambiente no for satisfatria, ele torna-se viciado, pois
recircula, propiciando a colonizao de microrganismos que podem oferecer riscos
sade dos usurios (SOUSA & FORTUNA, 2011).
Acredita-se que a transmisso de microrganismos aos seres humanos, ocorra
atravs de gotculas geradas a partir da fonte ambiental (ISHIMATSU etal., 2001), essas
gotculas em suspenso, tipicamente contm micrbios e fragmentos celulares,
combinados com subprodutos do metabolismo celular (BOECHAT & RIOS, 2011).Um

grande nmero de fungos anemfilos desempenha papel importante na patologia mdica

(FLORES & ONOFRE, 2010).
Processos

alrgicos

como

renite,

asma

alrgica

(caso

de

aspergilosebroncopulmonar alrgica), alveolite alrgica extrnseca (quase sempre

doenas ocupacionais), sinusite alrgica no invasiva e micoses pulmonares bem
determinadas so algumas das manifestaes eventualmente provocadas pela microbiota
fngica exgena (JOSEP et al., 1999).
A atual legislao brasileira, s se pronuncia sobre a qualidade do ar interior, em
ambientes climatizados artificialmente, de uso pblico e coletivo, estabelecendo limites
aceitveis de contaminao microbiolgica apenas para fungos (BRASIL, 2003a).O
valor mximo recomendvel para essa contaminao deve ser <750 UFC.m-3 de
fungos; se esse valor for ultrapassado o ambiente considerado imprprio para a sade
(BRASIL, 2003a).
Objetivo
Observar os fungos crescerem, contar as colnias, preparar as laminas para
visualizar ao microscpio ptico e, com ajuda da literatura identificar as UFCs em nvel
de gnero.
Material

Balana analtica;
Esptula (para pegar o meio de cultivo e levar a balana);
Pratinho (para colocar o meio a ser pesado);
Meio de cultivo - Meio Martins com rosa de bengala;
gua destilada;
Erlenmayear;
Basto de (para misturar o meio);
Bailarina (bastonete de im para agitar o meio;
Tampo (para o Erlenmayear);
Placa aquecedora;
Autoclave;
Cmara de fluxo laminar e bico de bunsen;
Placa de petri.

Mtodos
Pegaram-se os materiais para a pesagem (Erlenmayear, esptula, pratinho e meio de
cultivo); Aps tarar a balana pesou-se o meio de cultivo e colocou-se dentro do

Enlernmayear (dependendo da quantidade de meio que for realizar acrescente gua

destilada); mexeu- se o meio de cultivo com o basto de vidro e deposito-se a bailarina;
em seguida levou-se a placa aquecedora para homogeneizar o meio, aps a
homogeneizao, retirou-se a bailarina e o tampone, levou-se a autoclave por cerca de
20 minutos a 121C. Aps o meio de cultivo ser autoclavado, o mesmo foi distribudo
em placas de petri, na cmara laminar com bico de bunsen aceso (para evitar a
contaminao), permitindo a solidificao e por fim guardar. O local escolhido para a
pesquisa foi biblioteca da Universidade Federal do Piau, avaliou-se o ar do recinto em
trs pontos diferentes, sendo estes o acervo de livros, a rea de estudos e, um das salas
reservadas. As mostras foram coletadas no dia 24 de abril no perodo diurno (durante
10minutos) no momento em que os ambientes estavam sendo utilizados.
Resultados
Durante os dias nas quais as placas com o meio de cultivo foi observado, verificou-se a
colorao e a quantidade de UFCs coletadas na biblioteca da Universidade Federal do
Piau. A placa colocada junto ao acervo apresentou quantidade superior de UFCs em
relao s placas que foram colocadas na rea de estudos e, na sala reserva.
No ltimo tempo de anlise, a mdia de UFCs fngicas em Rosa de Bengala
mostrou valores entre 05, 03 e 01 para os ambientes analisados, sendo que
colnias apareceram j no segundo dia de incubao (Figura 1).
A legislao vigente, atravs da Resoluo n 9 da ANVISA, especifica que a
leitura, ou contagem das UFCs fngicas, deve ocorrer aps sete dias de
incubao. Contudo, estudos comprovam que a superfcie do meio de
cultura na placa de Petri pode ser coberta pelo miclio em perodos mais
curtos de tempo, o que impossibilita a contagem das colnias. Para tanto,
recomenda-se que a Resoluo n 9 da ANVISA, especifica que a leitura, ou
contagem das UFCs fngicas, deve ocorrer aps sete dias de incubao.
Contudo, estudos comprovam que a superfcie do meio de cultura na placa
de Petri pode ser coberta pelo miclio em perodos mais curtos de tempo, o
que impossibilita a contagem das colnias. Para tanto, recomenda-se que a
resoluo especifique o monitoramento dirio das placas, at que o nmero
de colnias se estabilize, o que ocorre em prazo menor do que sete dias
(QUADROS et al., 2009).

(concluir)
Bibliografia
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PEREIRA, R. G.; REIS, D.; AMBRSIO JNIOR, G. N; RADDI, M. S. G.;
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LACERDA, R. A.; MARTON, E. S.; SANTOS, M. C. L. Controle de infeco em
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TRABULSI, L. R. Microbiologia. 5 ed. Ateneu, 2008.
LUOMA, M.; BATTERMAN, S. A. "Characterization of particulate emissions from
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ISHIMATSU, S.; MIYAMOTO, H.; HORI, H.; TANAKAS, I.; YOSSHIDA, S-I.
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BOECHAT, J. L., RIOS, J. L. Poluio de ambientes internos. Revista Brasileira de

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FLORES, L. H.; ONOFRE, S. B. Determinao da presena de fungos anemfilos e
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JOSEP, G.; JOSEPA G.; ALBERTO M. S. Developments in fungal taxonomy. Clinical
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