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inapropiado
tratarlo
de
ley.
Datos
Consideraciones previas
Resolucin
1.
En los procesos a presin constante el trabajo termodinmico, segn el criterio de signos
establecido, viene dado por la expresin:
W=pV=p(VfVi)
Para determinar el volumen final podemos aplicar la ecuacin de estado de los gases
ideales, de la siguiente manera:
pVi=nRTipVf=nRTf}p=nRTiVip=nRTfVfnRT
iVi=nRTfVfViTi=VfTf
La expresin anterior constituye la ley de Charles y Gay-Lussac. A partir de ella, nos
queda:
ViTi=VfTfVf=ViTiTf=15103300.15463.15=23.14103 m3
Y volviendo a la expresin del trabajo termodinmico nos queda:
W=p(VfVi)=99991.77(23.1415)103=813.93 J
2.
Presta atencin a este apartado por que vamos a utilizar una serie de conceptos que debes
tener claros. En primer lugar, la variacin de energa interna en un gas depende nicamente
de la variacin de temperatura. En el diagrama p - V de la figura puedes ver representadas
las dos isotermas caractersticas del proceso.
Por otro lado, dado que nos dan c v referida a cantidad de sustancia ( mol ), utilizaremos,
para el clculo del calor, la expresin:
Q=ncvT
Observa que ya habamos presentado en teora dicha expresin al hablar de la variacin de
energa interna de un gas cuando se incrementa la temperatura.
pVi=nRTin=pViRTi=99991.77151038.31300.15=0.6 m
ol
En la siguiente figura se representa el proceso que tendra lugar a volumen constante y que
nos sirve para determinar la variacin de energa interna tambin en nuestro proceso a
presin constante.
3.
Podemos aplicar la primera ley de la termodinmica para determinar el calor transferido en
el proceso. Ten en cuenta que, tal y como hemos dicho en el punto 2, la variacin de
energa interna es igual a la que se experimenta en el proceso a volumen constante ya que
las temperaturas inicial y final son las mismas:
U=QWQ=U+W=2031.795+813.93=2845.725
4.
Q
T cte
T
a) Cambio de entropa del fluido: el fluido recibe calor por lo tanto esta
transferencia es positiva, entonces:
Sfluido
Qfluido 900 kJ
1,337 kJ / K
Tfluido
673K
Sfuente
Qfuente 900 kJ
1,337 kJ / k
Tfuente
673K
Sref
Qref
180 kJ
180 kJ
0,699KJ / K
Tref
( 15,62 273)K 257,4K
Ser
Qer
180 kJ
180 kJ
0,672KJ / K
Ter
( 5 273)K
268K
Anlisis:
S ms m(s 2 s1 )
Por lo tanto requerimos calcular la masa total, m, y los valores de la entropa
en los estados 1 y 2, para determinar el valor de la entropa en un estado
especifico lo hacemos del mismo modo que cualquier propiedad termodinmica
usando la tablas termodinmicas. En diagrama T-s represente el proceso.
El recipiente es rgido por cual el volumen es constante durante el proceso v 2 =
v1, el recipiente es cerrado por lo que no hay transferencia de masa
Estado 1:
P1 = 140 kPa
T1 = 20 oC
Estado 2:
P2 = 100 kPa
v2 = v1 = 0,1652 m3/kg
v 2 v f (0,1652 0,0007258 )
0,861
v g v f (0,1917 0,0007258 )
kJ
kJ
1,1743
kg.K
K
El signo negativo en este caso significa que la entropa del sistema esta
disminuyendo, pero esto no esta violando la segunda ley, porque la generacin
de la entropa no puede ser negativa.
Diagrama del proceso:
Anlisis:
El recipiente es rgido volumen constante, es cerrado, no hay transferencia de
Sagua ms m(s 2 s1 )
masa, la variacin de la entropa del agua ser:
Para determinar la produccin total de entropa en el proceso usamos:
Sgenerada = Stotal = Ssistema + Salrrededores = Sagua + Ssumidero
Como el sumidero esta a temperatura constante el cambio de entropa ser:
Ssumidero
Qsumidero
Tsumidero
Estado 2
P2 = 15 bar
v2 = v1 = 0,1324 m3/kg
VT
1m 3
m
7,553kg
v1 0,1324 m 3 / kg
Entonces el cambio de entropa del agua es:
kJ
kJ
7,96
kg.K
K
0,1325
Ssumidero
Qsumidero
Tsumidero
E QNE WNS EC EP U
como el sistema es estacionario Ep =
Ec = 0
U QNE WNS
, ahora el WNS = 0 y QNE = QE - QS, pero QE = 0, por
U QS QS m(u 2 u1 )
lo que QNE = - QS, esto implica que:
, de esta
ecuacin conocemos m, los valores de las energas internas promedios 1 y 2
los determinamos para cada estado de acuerdo la tabla de vapor
sobrecalentado, dichos valores son:
u1 = 3285 kJ/kg
u2 = 2598,1 kJ/kg
Ssumidero
Qsumidero 5188,1kJ
17,29kJ / K
Tsumidero
300K
kJ
K
por lo tanto el
LEY CERO
El calor especfico el agua es conocido a partir de la definicin de calora
c(agua) = 1 cal/gr-C
Faltan en el enunciado los calores especficos del aluminio y del cobre. Segn mis datos, son:
c(cobre) = 0,093 cal/gr-C
c(aluminio) = 0,217 cal/gr-C
Los tres problemas se basan en el mismo principio:
Cuando dos o ms porciones de materia, a diferentes temperaturas, se ponen en contacto, las
partes ms calientes ceden calor a las ms fras, hasta que alcanzan una temperatura final de
equilibrio trmico.
La cantidad de calor cedida por las masas ms calientes es igual a la cantidad de calor que
absorben las ms fras.