OBJETIVOS:

Los objetivos marcados por este proyecto se pueden resumir en

estudiar la cintica de una reaccin heterognea lquido-lquido y
determinar que resistencia de las tres es la principal, es decir, aquella
que limita la velocidad de la reaccin global, adems de estudiar el
comportamiento de la reaccin en la pelcula lquida.
INTRODUCCIN
La reaccin que se estudiar en ste proyecto, en el cual se estudia la
absorcin de un compuesto gaseoso A en un lquido que contiene un
compuesto B que reacciona con el compuesto A, tiene la forma:
A ( g l ) +B ( L ) R( L)

Tal y como nos dice la reaccin, el reactivo A pasar de la fase gas a

la lquida, donde se encuentra el reactivo B, con el cual reaccionar,
dando lugar al producto R. Para estudiar la solubilidad del reactivo A
en la fase lquida utilizamos la ley de Henry:

dnde el valor de la constante de Henry, HA, no es facilitado en una

tabla para varios valores.
En ste tipo de reacciones, las reacciones fluido-fluido, constan de
varias etapas: difusin de los reactivos unos hacia otros, reaccin
qumica y difusin de los productos. Para dicho problema, la expresin
cintica para la reaccin qumica nos la facilitan, siendo de primer
orden respecto a ambos reactivos, teniendo la forma:

Las reacciones fluido-fluido se explican por

el modelo de la teora de doble capa. Dicha teora, propuesta por
Lewis-Whitman, muestra la existencia de distintas zonas a lo largo del
volumen total de reaccin que actan como un conjunto de
resistencias en serie frente al movimiento de los reactivos. Segn
dicho modelo, la ecuacin cintica resultante depende de los
coeficientes de transporte de materia individuales, definidos ambos
para el transporte sin reaccin qumica. Adems, tambin se tiene en
cuenta que no se trata de un sistema de absorcin pura. Por ello,
definimos el coeficiente A, que acta produciendo un mayor gradiente
de concentraciones, lo que tiene un efecto positivo en la velocidad,

debido a que aumenta la fuerza impulsora de la difusin. Dicho factor

de incremento lo hemos calculado siguiendo esta ecuacin:

Para el clculo del factor E es necesario calcular el factor de

incremento de la velocidad debido a la reaccin instantnea, Ei, y el
mdulo de Hatta, MH2, calculados como:

Teniendo en cuenta dichas consideraciones, hemos utilizado la

expresin general que tiene en cuenta todos estos aspectos cinticos:

PROYECTO COMN

ENUNCIADO
Se produce la absorcin de un compuesto gaseoso A en un lquido
que contiene al compuesto B que reacciona con A segn:
A( g l ) B(l ) R(l )

Producindose la reaccin en un lecho empaquetado, con los valores:

kAg = 0,1 mol/m2h
kAl = 100 m3 / m3h

fl = 0,01 m3 lquido/m3 reactor

a = 100 m2 / m3 reactor
DAl = DBl = 10-6 m2/h
En un punto del reactor donde pA = 100 Pa y CB = 100 mol / m3
lquido:
a) Calcular la velocidad de reaccin en mol / hm3 de reactor
b) Describir las siguientes caractersticas de la cintica
a. Localizacin de la resistencia principal
b. Comportamiento en la pelcula lquida
Para ello, tomamos los valores de la constante de velocidad y de la
ley de Henry que se indican en la siguiente tabla:
Caso
1
2
3
4
5
6

k (m3 liq/mol h)
10
106
10
10-4
10-2
108

HA (Pam3 liq/mol)
105
104
103
1
1
1

Para el estudio cintico de este caso de absorcin, tal y como se

observa en la expresin correspondiente a la ecuacin cintica,
debemos conocer tanto E, como E, como MH2, y la concentracin en
la interfase CAi. Para ello hemos realizado un clculo iterativo en el
cual suponamos que el valor de la presin parcial de A en la
interfase era igual a la presin parcial de A. Con dicha presin
parcial supuesta, se calculaba la concentracin de A en la
interfase, CAi, y con dicho valor se puede entrar a calcular el valor
de Ei, y calculando tambin el mdulo de Hatta, MH. Con dichos
valores, se puede calcular el valor de E, y con dicho valor el de las
resistencias de la ecuacin cintica. Conociendo la velocidad,
podemos calcular la presin parcial de A en la interfase como:

Con este valor de pAi calculado, hacemos que la diferencia entre el

calculado y el supuesto sea menor a un valor muy cercano a cero,
por lo que cuando dicha diferencia sea tan pequea,
consideraremos que ambos valores son iguales, tomando dicho

valor como verdadero. A continuacin mostraremos las

velocidades para cada uno de los casos:

Cas
o
1
2
3
4
5
6

k (m3 liq/mol
h)
10
106
10
10-4
10-2
108

HA (Pam3 liq/mol)
105
104
103
1
1
1

rA (mol/hm3)
-0,0100
-90,3604
-0,9980
-0,0100
-0,9990
-999,2388

Como podemos apreciar, cuanto mayor sea la constante de Henry,

menor es la velocidad de reaccin del reactivo A, es decir, mayor
ser la resistencia en la fase lquida y la resistencia de la reaccin
qumica, mientras que si aumentamos la contante de reaccin
qumica, la resistencia de la reaccin qumica disminuye, dando
valores de velocidad ms elevados.
o Localizacin de la resistencia principal
Ahora pasamos a encontrar que resistencia es la que determina la
velocidad de la reaccin qumica. Pero primero, pasaremos a exponer
cuales son stas resistencias:
o R1: Resistencia por difusin externa de la capa gaseosa

o R2: Resistencia por difusin interna de la capa lquida

o R3: Resistencia por la reaccin qumica

El valor de la resistencia que limita la velocidad es siempre el ms

bajo. A continuacin mostraremos una grfica en la que se muestra
que resistencia es la que limita la velocidad en cada caso: