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Higiene do Trabalho II Riscos Qumicos
no Ambiente de Trabalho
Braslia-DF.
Elaborao
Paulo Rogrio Albuquerque de Oliveira
Produo
Equipe Tcnica de Avaliao, Reviso Lingustica e Editorao
Sumrio
APRESENTAO................................................................................................................................... 5
ORGANIZAO DO CADERNO DE ESTUDOS E PESQUISA...................................................................... 6
INTRODUO...................................................................................................................................... 8
UNIDADE I
PREVENO E CONTROLE DE RISCOS................................................................................................... 9
CAPTULO 1
PREVENO E CONTROLE DE RISCOS...................................................................................... 9
CAPTULO 2
A GESTO DE RISCOS NO AMBIENTE DE TRABALHO................................................................. 12
CAPTULO 3
IDENTIFICAO DE PERIGOS ................................................................................................. 21
UNIDADE II
ESTRATGIAS DE AMOSTRAGEM E MEDIO........................................................................................ 31
CAPTULO 1
ESTRATGIA DE AMOSTRAGEM................................................................................................ 31
CAPTULO 2
TCNICAS DE MEDIO AMOSTRAGEM ATIVA E PASSIVA....................................................... 39
UNIDADE III
LIMITES DE TOLERNCIA EXPOSIO................................................................................................ 52
CAPTULO 1
LIMITES DE EXPOSIO OCUPACIONAL.................................................................................. 54
CAPTULO 2
ENTENDENDO MELHOR OS LIMITES DE TOLERNCIA................................................................ 61
UNIDADE IV
CONTROLE DA EXPOSIO MEDIANTE INTERVENO.......................................................................... 65
CAPTULO 1
MTODOS DE CONTROLE....................................................................................................... 66
CAPTULO 2
INTERVENO: FATORES A CONSIDERAR................................................................................. 69
UNIDADE V
FATORES DE RISCOS QUMICOS........................................................................................................... 74
CAPTULO 1
REFERNCIAS NORMATIVAS FINANCIAMENTO DA APOSENTADORIA ESPECIAL (FAE),
INSALUBRIDADE E PERICULOSIDADE........................................................................................ 76
PARA (NO) FINALIZAR....................................................................................................................... 93
REFERNCIAS..................................................................................................................................... 94
Apresentao
Caro aluno
A proposta editorial deste Caderno de Estudos e Pesquisa rene elementos que se entendem
necessrios para o desenvolvimento do estudo com segurana e qualidade. Caracteriza-se pela
atualidade, dinmica e pertinncia de seu contedo, bem como pela interatividade e modernidade
de sua estrutura formal, adequadas metodologia da Educao a Distncia EaD.
Pretende-se, com este material, lev-lo reflexo e compreenso da pluralidade dos conhecimentos
a serem oferecidos, possibilitando-lhe ampliar conceitos especficos da rea e atuar de forma
competente e conscienciosa, como convm ao profissional que busca a formao continuada para
vencer os desafios que a evoluo cientfico-tecnolgica impe ao mundo contemporneo.
Elaborou-se a presente publicao com a inteno de torn-la subsdio valioso, de modo a facilitar
sua caminhada na trajetria a ser percorrida tanto na vida pessoal quanto na profissional. Utilize-a
como instrumento para seu sucesso na carreira.
Conselho Editorial
Organizao do Caderno
de Estudos e Pesquisa
Para facilitar seu estudo, os contedos so organizados em unidades, subdivididas em captulos, de
forma didtica, objetiva e coerente. Eles sero abordados por meio de textos bsicos, com questes
para reflexo, entre outros recursos editoriais que visam a tornar sua leitura mais agradvel. Ao
final, sero indicadas, tambm, fontes de consulta, para aprofundar os estudos com leituras e
pesquisas complementares.
A seguir, uma breve descrio dos cones utilizados na organizao dos Cadernos de Estudos
e Pesquisa.
Provocao
Textos que buscam instigar o aluno a refletir sobre determinado assunto antes
mesmo de iniciar sua leitura ou aps algum trecho pertinente para o autor
conteudista.
Para refletir
Questes inseridas no decorrer do estudo a fim de que o aluno faa uma pausa e reflita
sobre o contedo estudado ou temas que o ajudem em seu raciocnio. importante
que ele verifique seus conhecimentos, suas experincias e seus sentimentos. As
reflexes so o ponto de partida para a construo de suas concluses.
Sugesto de estudo complementar

Sugestes de leituras adicionais, filmes e sites para aprofundamento do estudo,
discusses em fruns ou encontros presenciais quando for o caso.
Praticando
Sugesto de atividades, no decorrer das leituras, com o objetivo didtico de fortalecer
o processo de aprendizagem do aluno.
Ateno
Chamadas para alertar detalhes/tpicos importantes que contribuam para a
sntese/concluso do assunto abordado.
Saiba mais
Informaes complementares para elucidar a construo das snteses/concluses
sobre o assunto abordado.
Sintetizando
Trecho que busca resumir informaes relevantes do contedo, facilitando o
entendimento pelo aluno sobre trechos mais complexos.
Exerccio de fixao
Atividades que buscam reforar a assimilao e fixao dos perodos que o autor/
conteudista achar mais relevante em relao a aprendizagem de seu mdulo (no
h registro de meno).
Avaliao Final
Questionrio com 10 questes objetivas, baseadas nos objetivos do curso,
que visam verificar a aprendizagem do curso (h registro de meno). a nica
atividade do curso que vale nota, ou seja, a atividade que o aluno far para saber
se pode ou no receber a certificao.
Para (no) finalizar
Texto integrador, ao final do mdulo, que motiva o aluno a continuar a aprendizagem
ou estimula ponderaes complementares sobre o mdulo estudado.
Introduo
Bem-vindo disciplina Higiene do Trabalho (HT-II). Este o nosso segundo Caderno de Estudos,
material bsico aos conhecimentos exigidos da Engenharia de Segurana do Trabalho (EST). Esta
disciplina, em razo do programa, foi dividida em trs tomos: Higiene do Trabalho I (HT-I), Higiene
do Trabalho II (HT-II) e Higiene do Trabalho III (HT-III).
Esta, HT-II, aborda os fatores de riscos qumicos, definies bsicas, gesto do meio ambiente do
trabalho, estratgias de amostragem, limites de tolerncia e interveno ambiental.
Objetivos
Entender as definies bsicas da EST.
Abordar criticamente insero da Higiene do Trabalho.
Possibilitar ao EST classificar e identificar perigo, risco e fator de risco ambiental.
Entender a relao entre higiene do trabalho, avaliao e gesto de riscos.
Compreender as estratgias de amostragem relacionadas ao controle ambiental
e biolgico.
Compreender fundamentos bsicos biolgicos relacionados ao meio ambiente
do trabalho.
Apropriar-se dos mecanismos de controle para interveno ambiental.
Os contedos foram organizados em unidades de estudo, subdivididas em captulos. As chamadas
de ambientao, mediante cones reflexo, sntese, leitura complementar e provocao serviro
de recursos de aprendizagem. Especial ateno aos cones praticando, pois estes faro parte das
atividades avaliativas do curso.
Desejamos a voc um trabalho proveitoso sobre os temas abordados nesta disciplina! Lembre-se de
que, apesar de distantes, estamos muito prximos.
PREVENO E
CONTROLE DE
RISCOS
UNIDADE I
CAPTULO 1
Preveno e controle de riscos
Antes de adentrar aos fatores qumicos propriamente ditos e a gesto do meio ambiente do trabalho
que os envolve, faz-se necessria uma aproximao panormica, pois nem todos os leitores so
ligados rea de EST, sendo que alguns, inclusive, esto tendo o primeiro contato neste curso.
Algumas definies so comuns aos trs tomos da HT, por isso volta e meia h redundncia, porm
sempre com fito de reforo de uma ideia central, que muitas vezes passaria despercebido, se no
fosse esse expediente. Temos como exemplo o debate sobre limite de tolerncia ou sobre gesto:
sem dvida recorrente. isso que esta Unidade I se prope.
O principal objetivo da Higiene do Trabalho a aplicao de medidas adequadas para prevenir e
controlar os riscos no ambiente de trabalho. As regras e regulamentos quando negligenciados so
inteis para proteger a sade dos trabalhadores, de forma que para sua efetiva implementao,
requerida a implementao de estratgias de vigilncia e de controle.
A ausncia de padres normativos no deve servir de desculpa para no prevenir exposies em
que claramente haja riscos graves, controles devem ser introduzidos antes mesmo de avaliaes
quantitativas. s vezes, pode ser necessrio substituir o conceito clssico de identificao, avaliao
e controle por identificao-controle-avaliao, ou mesmo identificao-controle, se no h
recursos para avaliar riscos.
Exemplos de riscos que, obviamente, requerem ao sem a necessidade para a amostragem ambiental:
galvanoplastia em uma sala pequena e pouco ventilada, ou uso de um martelo pneumtico ou de
uma equipe de jateamento de areia, sem controle ambiental ou equipamento de proteo.
Ao identificar tais riscos sade, a necessidade imediata de controle e no de avaliao quantitativa.
As medidas preventivas devem se concentrar na cadeia produtiva por meio da qual o fator de risco
transmitido a partir da fonte at o trabalhador. As medidas de controle podem ser classificadas em
trs principais grupos, nessa ordem:
1. controles de engenharia,
2. organizao do trabalho e
3. medidas pessoais.
UNIDADE I PREVENO E CONTROLE DE RISCOS

Cuidado: a prescrio do EPI pelo EST sem um robusto e efetivo sistema de proteo
coletiva, de engenharia e de processo, constituir crime de exposio ao risco e
periclitao. Com agravante de induzir o trabalhador falsa proteo e com isso assumir
novos e maiores riscos por imaginar que est protegido.
Art. 132 do Cdigo Penal Brasileiro.
A prescrio do EPI pelo EST

A abordagem mais eficiente o controle de engenharia voltado ao ambiente de trabalho que,
consequentemente, reduz a necessidade de exposio compulsria pelas pessoas. As medidas tcnicas,
muitas vezes, consistem na modificao da alguns processos ou estruturas mecnicas. Sua finalidade
eliminar ou reduzir o uso, gerao, emisso de fatores de risco. Quando da impossibilidade, deve-se
prevenir ou reduzir a propagao do fator de risco pelo meio ambiente de trabalho:
Confinar ou hermetizar o ambiente;
Elimin-lo a partir da fonte;
Interferir na propagao;
Reduzir a concentrao ou intensidade dos fatores de riscos.
Os melhores nveis de controle consistem na modificao da fonte de agente perigoso, bem como
na reduo de concentrao ou intensidade. O controle de fonte pode ser feito com medidas, tais
como a substituio de materiais, substituio ou modificao de equipamentos ou processos e
manuteno melhorada do equipamento.
Reduzir concentrao ou intensidade tem a ver com a reduo de jornada, introduo de rodzios ou
criao de turmas, bem como a eliminao de horas-extras. Quando no se pode modificar a fonte,
ou quando esta mudana no suficiente para atingir o nvel desejado de controle, deve-se agir
mediante controle de emisso e difuso de agentes perigosos no ambiente de trabalho; interromper
as vias de transmisso, medidas de isolamento (por exemplo, sistemas de recintos fechados),
ventilao de exausto local, instalao de defesas ou barreiras de isolamento aos trabalhadores.
Outras medidas para ajudar a reduzir riscos: um projeto adequado do stio de trabalho com vistas
ventilao de diluio e deslocamento/renovao de ar, uma boa limpeza e armazenamento
adequado. A colocao de etiquetas e placas de aviso pode ajudar os trabalhadores a avanar para
prticas seguras de trabalho.
Um programa de sistema de controle de acompanhamento e alarme, com detectores de monxido
de carbono em torno de fornos de sulfeto de hidrognio, em plantas de tratamento de esgoto e falta
de oxignio em recintos fechados. Outras medidas preventivas so a educao pessoal e higiene,
formao pessoal.
A avaliao regular, via controles ambientais e vigilncia biolgica, deve fazer parte de qualquer
estratgia de preveno e controle de risco. Tecnologia para controlar o ambiente de trabalho
tambm deve incluir medidas para prevenir a poluio ambiental (ar, gua, solo), incluindo o
tratamento de resduos perigosos.
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PREVENO E CONTROLE DE RISCOS
UNIDADE I
A maioria das medidas de controle aqui mencionadas referem-se aos poluentes do ar, mas,
obviamente, no apenas, pois um processo pode ser modificado para produzir ar mais limpo, menos
rudo e menos calor. Uma barreira de isolamento pode separar os trabalhadores de uma fonte de
calor, rudo ou radiao.
Com demasiada frequncia, a preveno concentra-se em medidas conhecidas e no dado devido
valor s outras medidas de controle, tais como o uso de tecnologias alternativas limpas, materiais de
substituio, modificao de processos ou a aplicao de boas prticas de trabalho.
Muitas vezes acontece de os processos de trabalho serem considerados imutveis quando, na
verdade, poderiam ser introduzidas mudanas para efetivamente impedir ou, pelo menos, reduzir
os riscos associados.
A preveno e o controle de riscos no ambiente do trabalho requerem conhecimento e perspiccia
(engenho). O controle efetivo no precisa necessariamente ser caro e complicado. Em muitos casos, o
risco pode ser controlado com a simples adoo de manuteno preventiva peridica e troca de partes
desgastadas dos equipamentos ruidosos. Tambm pode ser controlada com melhorias simples, tais
como colocao de uma barreira mvel entre uma fonte de raios ultravioleta e o trabalhador.
Alguns sistemas, tais como ventilao local, devem ser avaliados aps a instalao e, periodicamente,
verificados. Apenas o controle e a manuteno peridica podem assegurar a eficincia continuada,
porque mesmo sistemas bem desenhados podem perder suas caractersticas iniciais.
As medidas de controle devem ser integradas em programas de preveno e controle de riscos, com
objetivos claros e uma gesto eficiente, envolvendo equipes interdisciplinares, tcnicos, gerentes de
produo e trabalhadores.
Tais programas devem tambm abranger questes como a comunicao de risco, educao e
treinamento em prticas de trabalho seguras e procedimentos de emergncia. Eles tambm devem
ser considerados aspectos de promoo da sade, pois o local de trabalho um ambiente ideal para
promover estilos de vida saudveis e para alertar sobre os perigos em geral, como fumar.
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CAPTULO 2
A gesto de riscos no ambiente
de trabalho
No possvel remover todos os riscos sade do trabalhador porque alguns so inerentes aos
processos produtivos indispensveis sociedade. Eis a gesto dos riscos. Por isso. devem ser
gerenciados. A avaliao de riscos fornece uma base para a gesto de riscos.
Enquanto avaliao de risco um procedimento cientfico, gesto de riscos pragmtico e envolve
decises e aes para prevenir ou reduzir para nveis aceitveis a presena de agentes que podem
ser perigosos sade dos trabalhadores, a comunidades vizinhas e ao meio ambiente, considerando
tambm a sade socioeconmica e pblica.
A gesto de riscos ocorre em diferentes nveis, as decises e as medidas adotadas em escala
corporativa facilitam a prtica de gesto de riscos no local de trabalho. A gesto de riscos no ambiente
de trabalho requer informaes e conhecimentos sobre:
os riscos de sade e sua magnitude, descritos e classificados de acordo com os
resultados da avaliao de riscos;
normas e exigncias legais;
viabilidade tecnolgica, a partir do ponto de vista da tecnologia de controle
disponvel e aplicvel;
aspectos econmicos, tais como custos de projeto, execuo, operao e manuteno
de sistemas de controle e anlise custo-benefcio (custo do controle versus benefcio
econmico decorrente de controlar os riscos ambientais);
recursos humanos (disponveis e necessrios);
socioeconmico e de sade pblica; que servem como base para decises relativas.
definio de objetivos de controle;
seleo de estratgias e tecnologias de controle adequado;
priorizao da ao tendo em conta o risco e, socioeconmico e sade pblica, para
realizar aes, tais como:
identificar e buscar recursos financeiros e humanos (se ainda no disponvel);
concepo de medidas de controle especficas para proteger a sade do trabalhador
e meio ambiente, a salvaguarda na maior extenso possvel;
implementao de medidas de controle, incluindo as disposies para uma operao,
manuteno e procedimentos de emergncia adequados;
estabelecimento de um programa de preveno e controle de riscos, com manejo
adequado, incluindo a monitorizao e a avaliao peridica.
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UNIDADE I
O EST, invariavelmente, o profissional responsvel pela conduo dessas decises e aes

no local de trabalho. Uma deciso-chave na gesto de risco com respeito ao risco aceitvel.
Geralmente, essa deciso tomada no campo da poltica empresarial que define tais Limites de
Exposio Ocupacional (LEO), todavia nunca excedendo aos definidos em leis, regulamentos e
padres sanitrios.
O EST, por estar ciente dessas exigncias legais, responsvel por definir os objetivos do controle
no local de trabalho. No entanto, pode acontecer que o EST tenha de decidir sobre o risco aceitvel
no local de trabalho, por exemplo, quando no h normas ou cobertura de todas as possveis
exposies. Todas essas decises e aes devem ser integradas em um plano realista, o que exige
colaborao interdisciplinar e coordenao e multissectorial.
Embora as abordagens de gesto de riscos implique enfoque pragmtico, sua eficincia deve ser
avaliada cientificamente. Infelizmente, as atividades relacionadas gesto de riscos so, na maioria
dos casos, um meio termo entre o que deve ser feito para evitar todos os riscos e o melhor que se
pode fazer na prtica, considerando as limitaes tecnicoeconmicas, entre outras.
A gesto de riscos relacionados ao meio ambiente do trabalho e ao meio ambiente em geral deve ser
coordenada; no s so as reas que se sobrepem, mas, na maioria das situaes, o sucesso de um
est ligado ao sucesso do outro.
Epidemiologia e causalidade
A epidemiologia, em seus primrdios, foi influenciada por conceitos unicausais
da determinao das doenas, derivados principalmente do desenvolvimento
da microbiologia. De acordo com essa concepo, a cada doena infecciosa
deve corresponder um agente etiolgico especfico. Por esse modelo, h uma
conexo direta singela e singular entre um elemento predecessor (agente)
e um consequente (desfecho clnico ou agravo). No contexto de sade do
trabalhador, legalmente falando, tem-se que um agente determina uma doena
profissional, conforme ser adiante discutido. J nas primeiras dcadas do sculo
XX, verificou-se que essa teoria no se adequava compreenso da maioria das
doenas infecciosas ou no infecciosas, restringindo a sua aplicabilidade. Evoluise progressivamente percepo de que vrios agentes (fatores) e no somente
uma nica causa estavam relacionados ocorrncia das doenas. Nesse modelo
(multicausal), h uma conexo indireta, complexa e plural entre alguns elementos
predecessores (agente passa a ser chamado de fator etiolgico) e um consequente
(desfecho clnico ou agravo). Em outras palavras, na multicausalidade (causao
indireta), o fator A causa a doena B, mas por meio da interao de um ou mais
fatores adicionais (fatores X, Y...) que podem ser entendidos como fatores de risco.
Na biologia humana, raramente, o processo causal est associado diretamente a
um nico fator. Na sequncia da evoluo do conhecimento humano, portanto,
incorpora-se a concepo multicausal epidemiologia para fins de determinao
do processo agravo-sade, e passa-se a adotar a nomenclatura de perigo, risco e
de fator de risco.
13
Perigo, risco e fator de risco

Teoria do Risco = Perigo (mais ou menos danoso) x Probabilidade (mais ou
menos frequente). Destacam-se na doutrina cientfica quatro tipos de fatores que
intervm na causalidade dos agravos, os quais atuam como causas necessrias
ou como causas suficientes ou ambas: fatores predisponentes, como idade, sexo,
existncia prvia de agravos sade, que podem criar condies favorveis
ao agravo; fatores facilitadores, como alimentao inadequada sob o aspecto
quantitativo ou qualitativo, condies habitacionais precrias, acesso difcil
assistncia mdica, que podem facilitar o aparecimento e desenvolvimento
de agravos; fatores desencadeantes, como a exposio a agentes especficos
e patognicos, que podem associar-se ao aparecimento de um agravo; fatores
potencializadores, como a exposio repetida ou por tempo prolongado a
condies adversas de trabalho, que podem acentuar um agravo j estabelecido.
Identificam-se diferentes fatores de risco para uma mesma doena, o que
pressupe a existncia de uma rede de fatores ligados causalidade a doena
coronariana, que apresenta diferentes fatores de risco, entre eles o estresse,
o hbito do tabagismo, a hipertenso arterial, a vida sedentria, os hbitos
alimentares. A fora de cada fator como determinante do agravo pode ser varivel.
Da mesma forma, existem fatores de risco associados a mais de um agravo- o
tabagismo pode constituir fator de risco para mais de uma doena, o cncer de
pulmo e a doena coronariana. Pode-se compreender a categoria causalidade
como um complexo de mltiplas condies propcias que, reunidas em
configuraes adequadas, aumentam a probabilidade (ou risco) de ocorrncia de
determinado agravo.
Gesto consiste em tomar decises relativas aos objetivos que devem ser alcanados e as medidas
que devem ser adotadas para isso acontecer, com a participao de todas as partes interessadas.
Instrumentaliza-se para prever, evitar, reconhecer e resolver os problemas que podem criar
obstculos para executar as tarefas necessrias.
Deve-se levar em considerao que a informao cientfica no garante necessariamente competncias
de gesto necessrias para executar um programa eficiente. A importncia de estabelecer e seguir
os procedimentos corretos e uma garantia de qualidade essencial, pois h uma diferena entre o
trabalho feito e trabalho bem feito.
Alm disso, os objetivos reais, e no as etapas intermedirias, devem servir como uma referncia. A
eficincia de um programa de higiene industrial no deve ser medida pelo nmero de estudos, mas
pelo nmero de estudos que vo levar s aes concretas para proteger a sade dos trabalhadores.
Uma boa gesto deve ser capaz de distinguir entre o que chama ateno e o que importante.
Os estudos muito detalhados, incluindo a amostragem e anlise, que geram resultados muito
exatos e precisos, podem ser impressionantes, mas realmente importantes so as decises e
aes adotadas por decorrncia desses. Nesse sentido, definir planificao, gesto e garantia de
qualidade faz-se necessrio.
14
UNIDADE I
Relao entre higiene do trabalho, avaliao

e gesto de riscos
Avaliao de risco uma metodologia que tenta caracterizar tipos de efeitos para a sade como
resultado de uma exposio a um agente particular, a partir da probabilidade de ocorrncia destes
efeitos para a sade, com diferentes nveis de exposio. Tambm usada para caracterizar situaes
especficas de risco. Suas etapas so a identificao de risco, a descrio da exposio-efeito e a
avaliao da exposio para caracterizar o risco.
O primeiro estgio refere-se identificao de um agente (produto qumico) com efeito adverso
sade (por exemplo, cncer ou envenenamento sistmico).
A segunda etapa define o grau de exposio que causa magnitude de um efeito particular sobre
as pessoas expostas. Isto essencial para interpretar os dados obtidos a partir da avaliao da
exposio. A avaliao da exposio parte do formulrio de avaliao de risco, tanto quando obtidos
para caracterizar uma situao de risco, como quando se obtm para determinar exposio-efeito
com base em estudos epidemiolgicos.
Neste ltimo caso, a exposio associada a um efeito relacionado ao agravo deve ser caracterizada
com preciso para garantir a validade da correlao. Embora a avaliao de risco seja fundamental
para muitas decises a serem tomadas na prtica da higiene do trabalho, ela tem um efeito limitado
sobre a proteo da sade dos trabalhadores, a menos que a ao preventiva seja realizada nos
locais de trabalho.
A avaliao de riscos um processo dinmico, j que continuamente se adquirem novos conhecimentos
que, muitas vezes, revelam efeitos de substncias nocivas, at ento consideradas relativamente
seguras; portanto, o EST deve, em todos os momentos, acessar tbuas toxicolgicas das substncias e
demais informes tcnicos sobre potenciais fatores de risco e suas caractersticas.
A Figura 1 descreve os diferentes elementos da avaliao de risco, desde o lugar de trabalho at a
discriminao desses elementos.
Figura 1: Identificao dos perigos.
Fonte: Apostilado da enciclopdia da OIT <www.ilo.org>.
15
Planificao
A planificao pontual e minuciosa da execuo e da avaliao peridica de um programa de
preveno de riscos essencial para alcanar suas metas e objetivos, fazendo o melhor uso de
recursos disponveis. Em princpio, devem ser obtidas e analisadas as seguintes informaes:
A natureza e magnitude dos fatores de riscos existentes, a fim de definir prioridades;
Requisitos legais (legislao geral e especfica);
Recursos disponveis;
Infraestrutura e servios de apoio.
O planejamento e organizao incluem as seguintes etapas:
Definio da finalidade do programa, definio dos objetivos e o mbito de atuao,
considerando a demanda projetada e recursos disponveis;
Alocao de recursos;
Definio da estrutura organizacional;
Perfil dos recursos humanos e planos para desenvolvimento (quando necessrio);
Repartio clara das responsabilidades aos diferentes servios, equipes e indivduos;
Projeto e adaptao de instalaes;
Seleo de equipamentos;
Requisitos operacionais;
Estabelecimento de mecanismos para a comunicao dentro e fora de servio;
Calendrio/cronograma.
Os custos operacionais no devem ser subestimados, j que a falta de recursos pode prejudicar
gravemente a continuidade de um programa. A seguir, alguns requisitos que no podem ser
negligenciados:
Pedidos de suprimentos (tais como filtros, tubos indicadores, tubos de carvo,
reagentes), peas de reposio de equipamentos etc.
Manuteno e reparao de equipamentos.
Transporte (veculos, combustvel, manuteno) e viagens.
Atualizao de informaes.
Os recursos devem ser maximizados mediante um estudo de todos os elementos a serem considerados
como parte de um servio completo. Para o sucesso de qualquer programa, essencial alocar recursos
16
UNIDADE I
de modo equilibrado entre as diferentes unidades (medies de campo, amostragem, laboratrios de

anlises etc.) e componentes (instalaes e equipamento, pessoal, aspectos operacionais).
Alm disso, alocao de recursos deve permitir certa flexibilidade, pois possvel que a higiene
industrial tenha de se adaptar para atender s necessidades reais, que devem ser avaliadas
periodicamente. Comunicar, compartilhar e colaborar so palavras-chave para o trabalho em equipe
de sucesso e desenvolvimento de competncia individual.
Mecanismos eficazes de comunicao so fundamentais, dentro e fora do programa, para atingir a
abordagem interdisciplinar que requer a proteo e a promoo da sade dos trabalhadores. Deve
existir estreita interao entre os profissionais de sade do trabalhador- mdicos, enfermeiros do
trabalho, psiclogos do trabalho, entre outros. No contexto do local de trabalho, devem participar
os trabalhadores, pessoal da produo e gerentes.
A execuo de programas eficazes um processo gradual. Portanto, na fase de planejamento, deve
ser desenvolvido um calendrio realista de acordo com as prioridades corretamente estabelecidas e
com os recursos disponveis.
Segundo as normas brasileiras, indique quais so os programas com respectivos
fundamentos legais (planificao) de preveno de riscos ambientais para atividades
econmicas de construo civil; minerao; indstrias com exposio ao benzeno;
telemarketing e/ou call center.
Programas com respectivos fundamentos

legais (planificao)
Garantia da Qualidade
O conceito de garantia da qualidade, que abarca controle de qualidade cobrindo provas de aptido
das entidades credenciadas, refere-se principalmente s atividades de medio. Embora esses
conceitos tenham sido associados a laboratrios analticos, o seu mbito deve ser alargado para
cobrir tambm a amostragem e medies.
Nos casos em que necessrio realizar anlises e amostragens, ambos os procedimentos devem
ser considerados como um s, do ponto de vista da qualidade. Uma vez que nenhuma cadeia
mais forte que o mais fraco dos seus elos, o uso de instrumentos e tcnicas com diferentes nveis
de qualidade nos diferentes estgios de um mesmo procedimento de avaliao implica desperdcio
de recursos.
A preciso e exatido de uma balana analtica de alta resoluo no pode compensar o uso de
uma bomba de amostragem que tem uma velocidade de fluxo inadequada. O desempenho dos
laboratrios deve ser revisto para identificar e corrigir potenciais fontes de erro.
preciso adotar uma abordagem sistemtica para manter sob controle os muitos detalhes
envolvidos. importante estabelecer com os laboratrios de higiene do trabalho garantia de
17

programas de qualidade que cubram os controles internos, como avaliaes de qualidade externa
(provas de aptido).
No que se refere coleta de amostras ou medies realizadas com instrumentos de leitura direta
(como so utilizados para a medio de agentes fsicos), a qualidade implica procedimentos corretos
e adequados para:
estudar preliminares que envolvam a identificao de potenciais fatores de riscos e
aspectos a serem levados em considerao na concepo da estratgia;
elaborar a estratgia de amostragem (ou medio);
selecionar e utilizar mtodos e equipamentos de amostragem ou mensurao, para
fins de pesquisa e requisitos de qualidade;
implementar procedimentos, incluindo o controle de tempo;
transportar, manusear e armazenar as amostras (se houver).
Com respeito ao laboratrio analtico, a qualidade implica a existncia adequada e correta de:
projeto e instalao de equipamentos;
seleo e utilizao de mtodos analticos validados (ou, em se necessrio, a
validao de mtodos analticos);
seleo e instalao de instrumentos;
suprimentos adequados (reagentes, amostras de referncia etc.)
Em ambos os casos (procedimentos corretos e laboratrio analtico) essencial ter:
protocolos, procedimentos e instrues escritas que estejam claros;
calibrao e manuteno de rotina do equipamento;
profissionais treinados e motivados a concluir com xito os procedimentos;
gesto adequada;
controle interno da qualidade;
avaliao externa da qualidade ou testes de proficincia (se aplicvel).
tambm essencial assegurar procedimentos adequados ao tratamento dos dados obtidos e
interpretao de resultados, bem como para notificao e registro. A acreditao de laboratrios
definida pelo Inmetro (ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005) constitui reconhecimento formal de que
um laboratrio competente para executar certos testes ou tipos de testes. Essa acreditao uma
ferramenta de controle muito importante para ser promovida. Deve abranger tanto a tomada de
amostras como o processo analtico.
18
UNIDADE I
<http://www.inmetro.gov.br/credenciamento/acre_lab.asp>.
Sugesto de site: portal do Inmetro.
Acordo de Reconhecimento Mtuo Inmetro

Acreditao (atividade laboratrios)
Atualmente, o Inmetro mantm acordos de reconhecimento mtuo com os
membros plenos da ILAC, IAAC e EA. Com estes acordos, os resultados dos ensaios
e calibraes realizados pelos laboratrios acreditados pelo Inmetro passam a ser
aceitos pelos demais organismos de acreditao signatrios, que, tal como o prprio
Inmetro, devem ainda promover o acordo em seus prprios pases, divulgando-o
s autoridades reguladoras, indstria e aos importadores. International Laboratory
Accreditation Co-Operation (ILACA) a cooperao internacional que rene
organismos de acreditao de laboratrios de todo o mundo. O Inmetro membro
da ILAC desde a sua criao, participando inclusive de seu Comit Executivo. Desde
1996, a ILAC tem desenvolvido os mecanismos para implementao de seu acordo
internacional na atividade de acreditao de laboratrios, cuja documentao
base foi definida durante sua Assembleia-Geral, organizada pelo Inmetro, no Rio
de Janeiro, em outubro de 1999. Em 2 de novembro de 2000, em Washington
D.C., durante a Conferncia ILAC 2000, o acordo da ILAC (ILAC Arrangement) foi
assinado por 34 organismos de acreditao de laboratrios de 26 economias dos 5
continentes, incluindo o Inmetro, nico representante da Amrica Latina. O acordo
entrou em vigor a partir de 31 de janeiro de 2001, passando seus signatrios a
reconhecer a equivalncia dos seus sistemas de acreditao de laboratrios e se
comprometendo a promover o acordo e a aceitao dos certificados de calibrao
e relatrios de ensaio emitidos pelos laboratrios acreditados pelos mesmos.
importante observar que, embora o Inmetro no mantenha um acordo bilateral com
a Asia-Pacific Laboratory Accreditation Cooperation (APLAC), cooperao que rene
os organismos de acreditao de laboratrios da comunidade econmica da siaPacfico (APEC), todos os organismos membros da APLAC so signatrios do acordo
da ILAC e, portanto, aceitam os certificados emitidos pelos laboratrios acreditados
pelo Inmetro. A relao dos signatrios do acordo da ILAC pode ser obtida no site
www.ilac.org. European Cooperation For Accreditation (EA) a cooperao para
acreditao de laboratrios e organismos de certificao e inspeo que envolve
os pases membros da Comunidade Europeia. O Inmetro mantm um contrato de
cooperao com a EA desde1998. Participam do acordo multilateral da EA apenas
organismos de acreditao oriundos dos pases membros da Comunidade Europeia.
Interamerican Accreditation Cooperation (IAAC) uma cooperao regional que
rene os organismos acreditadores (credenciadores) das trs Amricas, criada em
novembro de 1996, por iniciativa do Inmetro nas reas de laboratrios de ensaio,
calibrao, de organismos de certificao de sistema, produtos e pessoal e de
organismos de inspeo. Tem como meta maior a realizao do Reconhecimento
Mtuo entre os pases signatrios, quanto s estruturas acima mencionadas. A IAAC
19

realiza anualmente uma Assembleia-Geral (GA) em que so tomadas decises com
respeito a polticas de acreditao. O Inmetro tem participado de diversas atividades
de promoo de acreditao desenvolvidas pela IAAC. Na rea de acreditao de
laboratrios, os tcnicos do Inmetro ministraram diversos cursos sobre os requisitos
de acreditao e trs cursos para avaliadores de laboratrios. Em outubro de 2002, a
IAAC promoveu a assinatura dos primeiros Acordos de Reconhecimento, do qual (sic)
participaram Brasil, Estados Unidos, Canad e Mxico, na atividade de acreditao de
laboratrios. Fonte: <http://www.inmetro.gov.br/credenciamento/acre_lab.asp>.
Avaliao dos programas

O conceito de qualidade deve ser aplicado a todas as fases da prtica de higiene industrial, a partir
da identificao de riscos at a implementao da preveno e controle de riscos. Desse ponto de
vista, programas e servios de higiene industrial devem ser avaliados periodicamente e criticamente
para atingir uma melhoria contnua.
A higiene industrial essencial para proteger a sade dos trabalhadores e o meio ambiente. Sua
prtica consiste em muitas etapas inter-relacionadas que no fazem sentido por si s, mas para ser
integrada em uma estratgia global.
Destaque, expressando o teu entendimento, os dispositivos normativos na NR-09 do
MTE que tratam de planificao, gesto e garantia da qualidade.
20
CAPTULO 3
Identificao de perigos
A identificao de perigos associados a qualquer meio ambiente do trabalho envolve respectivos
grupos dos trabalhadores potencialmente expostos. Os fatores de riscos podem ser fsicos, qumicos
e biolgicos, conforme Quadro 1.
Alguns riscos ambientais so fceis de identificar, por exemplo, irritantes, que tm um efeito imediato
aps a exposio de pele ou inalao. Outros, nem tanto, por exemplo, substncias qumicas formadas
acidentalmente cujas propriedades no esto devidamente avisadas em rtulos de embalagens e
especificaes tcnicas.
Alguns agentes, tais como metais (chumbo, mercrio, cdmio e mangans), podem causar danos
depois de vrios anos de exposio, todavia so facilmente identificados se tais caractersticas
so conhecidas.
Um agente txico pode no ser um perigo se estiver a baixas concentraes ou se ningum est
exposto a ele. Para saber que perigos existem, essencial identificar agentes ambientais, riscos
relacionados sade e as situaes de possveis exposies.
Quadro 1: Perigos de agentes qumicos, fsicos e biolgicos.
Tipo
Descrio
Exemplos
Riscos
Qumicos
Substncias qumicas entram no corpo principalmente por inalao, absoro pela pele
ou ingesto. O efeito txico pode ser agudo, crnico ou ambos.
Corroso
Substncias qumicas corrosivas produzem destruio de tecidos no local de contato.

A pele, olhos e sistema digestivo so as partes do corpo mais frequentemente
afetadas.
cidos concentrados e fsforo, lcalis.
Irritantes
Irritao pode causar inflamao dos tecidos no local onde so depositadas

as substncias. Os irritantes da pele podem causar reaes, como eczema ou
dermatite. As substncias que causam irritao respiratria grave podem causar
dispneia, respostas inflamatrias e edema.
Pele: cidos, lcalis, solventes, leos.

Respiratrios: aldedos, amnia, alcalino em
p, dixido de azoto, oxicloreto de carbono,
cloro, bromo, oznio.
Reaes
alrgicas
Alrgenos ou substncias qumicas sensibilizadores podem causar reaes alrgicas

respiratrias ou na pele.
Pele: colofnia (resina), formaldedo,

metais tais como cromo ou nquel, alguns
corantes orgnicos, quimicamente epxi,
terebinto. Respiratria: isocianatos, corantes
reativos para a fibra de formaldedo, ps de
florestas tropicais, nquel.
Asfixiantes
So gases inertes que diluem o oxignio da atmosfera abaixo da concentrao

necessria para a vida existir. Uma atmosfera deficiente em oxignio pode ser
encontrada em tanques, pores dos navios, silos ou minas. A concentrao
atmosfrica de oxignio (O2) nunca deve ser inferior a 19,5% em volume.
Asfixiantes simples: metano, etano,

hidrognio, hlio. Asfixiantes qumicos:
monxido de carbono, nitrobenzeno, cianeto
de hidrognio, sulfeto de hidrognio.
Cncer
Substncias cancergenas humanas conhecidas so substncias qumicas que

foram claramente demonstradas por causar cncer nos seres humanos. Substncias
cancergenas provveis so substncias qumicas que tm mostrado claramente
causar cncer em animais ou nenhuma prova conclusiva de como elas afetam os
seres humanos esto disponveis. Fuligem e alcatro de carvo foram as primeiras
substncias qumicas provveis causadoras de cncer.
Conhecido: benzeno (leucemia); cloreto

de vinilo (fgado Angiossarcoma);
2-naftilamina, bencidina (cncer de bexiga);
amianto (cncer de pulmo, mesotelioma);
p de madeira (adenocarcinoma nasal ou
sinusal) provvel: formaldedo, dicromatos,
berlio e tetracloreto de carbono.
21
22
Tipo
Descrio
Exemplos
Efeitos sobre
o sistema
reprodutivo
Agentes txicos para o sistema reprodutivo interferem nas funes reprodutivas ou

sexuais da pessoa. Os agentes txicos de desenvolvimento so agentes que podem
causar um efeito negativo nos descendentes das pessoas expostas; por exemplo,
defeitos de nascimento. Substncias qumicas embriotxicas ou fetotxicas podem
causar aborto espontneo.
Mangans, etheylene e ter etlico de

etilenoglicol, mercrio, dissulfeto de
carbono. Compostos orgnicos de
mercrio, monxido de carbono, chumbo,
talidomida, solventes.
Agentes
txicos
sistmicos
Agentes txicos sistmicos so agentes que causam danos a determinados rgos

ou sistemas do corpo.
Crebro: solventes, chumbo, mercrio,

mangans do sistema nervoso perifrico:
hexano, chumbo, arsnico, dissulfeto
de sistema de carbono hematopotico:
benzeno, teres de etilenoglicol RIM:
cdmio, chumbo, mercrio, pulmo de
hidrocarbonetos clorados: p de carvo
(pneumoconiose) amianto, slica.
Riscos
biolgicos
Riscos biolgicos podem ser definidos materiais de diferentes fontes de origem

biolgica, tais como vrus, bactrias, fungos, protena animal ou substncias vegetais,
como os produtos de degradao das fibras naturais. O agente etiolgico pode surgir
de um organismo vivel ou contaminante ou constituir um componente especfico da
poeira. Os riscos biolgicos so divididos em infecciosos e no agentes infecciosos.
Os perigos no infecciosos podem ser divididos, por sua vez, em organismos viveis,
biognicas toxinas e alrgenos biognicos.
Infecciosos
Doenas por agentes infecciosos so relativamente raras. Trabalhadores em risco so

trabalhadores de hospitais, funcionrios de laboratrios, agricultores, trabalhadores
de matadouro, veterinrios, trabalhadores de jardim zoolgico e cozinheiros. A
susceptibilidade varia amplamente (por exemplo, as pessoas tratadas com drogas que
suprimem o sistema imunitrio tero alta sensibilidade).
Hepatitis B, tuberculosis, ttanos, brucelosis,

carbunco, Chlamydiapsittaci, Salmonella.
Organismos
viveis e
toxinas
biognicas
Organismos viveis incluem fungos, esporos e micotoxinas; toxinas biognicas

incluem endotoxinas, aflatoxina e bactrias. Produtos do metabolismo de bactrias e
fungos so numerosos e complexos e so afetados pela temperatura, a umidade e
o tipo de substrato em que crescer. Do ponto de vista qumico, podem ser protenas,
lipoprotenas ou mucopolissacardeos. Bactrias gram-positivas e gram-negativas e
moldes so exemplos desses organismos. Trabalhadores mais expostos ao risco so
os de fbricas, trabalhadores de algodo, linho e cnhamo, estaes de tratamento
de gua e esgoto, trabalhadores de silos de lamas e cereais.
Bissinose, febre do gro, doena do

legionrio.
Biognicos
alrgenos
Biognicos alrgenos podem ser fungos, protenas de origem animal, terpenos,

caros e enzimas. Uma parte considervel dos alrgenos biognicos na agricultura
vem da pele de animais, pelos e protenas na urina e material fecal. Encontram-se
alrgenos em muitos ambientes industriais, tais como os processos de fermentao,
a produo de drogas, padarias, produo de papel, madeira de processamento
(serragem, produo, fabrico), bem como na produo de especiarias e
biotecnologia (produo de enzimas e vacinas), cultivo de tecidos. Em indivduos
sensibilizados, exposio a agentes alrgicos pode causar alergias, como sintomas
de rinite, conjuntivite e asma alrgicas. Alveolite alrgica caracterizada por sintomas
respiratrios agudos, tais como tosse, calafrios, febre, dores de cabea e dores
musculares e pode produzir fibrose pulmonar crnica.
Asma ocupacional: l, peles, gros de

trigo, farinha, cedro vermelho, alho em p;
alveolite alrgica: doena do agricultor,
bagazosis, doena do agricultor de aves
de capoeira, a febre do umidificador,
secuoiosis.
Riscos
fsicos
Caracteriza-se pela transferncia de energia do meio ambiente do trabalho e o

ser humano (qumica, mecnica, hidrulica, acstica, eltrica, trmica, radioativa,
baromtrica, entre outras vias).
Rudo
Rudo a mistura de sons que pode afetar negativamente a sade e o bem-estar das
pessoas ou das populaes. Alguns aspectos sobre os perigos do rudo so a energia
total do som, a distribuio de frequncias, durao da exposio e impulso de rudo.
A acuidade auditiva , em geral, a primeira capacidade que afetada, com perda ou
reduo de 4.000 Hz, seguida por perdas na faixa de frequncia de 2.000 a 6.000
Hz. Rudo pode causar efeitos agudos, como problemas de comunicao, menor
capacidade de concentrao, sonolncia e, consequentemente, a interferncia com o
desempenho de trabalho. Exposio a nveis elevados de rudo (geralmente, acima de
85 dBA) ou rudo de impulso (140 dBC) por um perodo considervel de tempo pode
causar perda de audio, temporria e crnica. Perda de audio permanente a
doena do trabalho mais comum nos pedidos de indenizao.
Fundies, madeira, setores metal e txtil,

indstrias em geral.
Tipo
Descrio
UNIDADE I
Exemplos
Vibrao
Vibrao tem alguns parmetros em comum com rudo: frequncia, amplitude,

durao da exposio e a continuidade ou intermitncia da exposio. O mtodo
de trabalho e a habilidade do operador podem desempenhar um papel importante
no surgimento de efeitos nocivos por causa da vibrao. O trabalho manual com
ferramentas eltricas est associado aos sintomas de transtornos circulatrios
perifricos, conhecidos como fenmeno de Raynaud ou dedos vibrao induzida
pelo branco. As ferramentas de vibrao podem afetar tambm o sistema nervoso
perifrico e o sistema musculoesqueltico, reduzindo fora de preenso e dor nas
costas causando baixa e doenas degenerativas de volta.
Mquinas de ajuste, mquinas de

minerao, carregadeiras, caminhes
empilhadeira, ferramentas pneumticas,
serra de fita e circulares.
Radiao
ionizante
Os efeitos crnicos mais importantes de radiao ionizante o cncer, incluindo

leucemia. Sobre exposio aos nveis relativamente baixos de radiao tem
associado com dermatite na mo e os efeitos sobre o sistema sanguneo. Os
processos ou atividades que podem levar a exposio excessiva radiao ionizante
so muito restritos e controlados.
Reatores nucleares, tubos de raios-X

mdicos e odontolgicos, aceleradores de
partculas, radioistopos.
Radiao
no
ionizante
a radiao ultravioleta, radiao visvel, os raios lasers infravermelhos, campos

eletromagnticos (micro-ondas e radiofrequncia) e radiao de frequncia
extremamente baixa. Radiao IR pode causar catarata.
Lasers de alta potncia podem causar

danos aos olhos e pele.
Quadro 2: Agentes qumicos (classificao e definies).

Agentes Qumicos
Os perigos podem ser biolgicos, qumicos ou fsicos. Essa seo fornece uma breve descrio de diferentes tipos de riscos qumicos, juntamente
com exemplos de ambientes e atividades1.
O ar contm, normalmente, pequenas quantidades de partculas microscpicas de poeira (mineral, vegetal ou animal), bactrias e odores (gases
produzidos como esgoto ou lixo). Esses agentes so denominamos aerossis. Aerossis so formados por disperso resultante de atomizao de
slidos ou lquidos ou da suspenso de poeiras, polens e bactrias em consequncia das correntes de ar. Os principais aerossis so:
Fumos
Partculas slidas de dimetro inferior a 10, chegando a 1. Resultam da condensao de partculas gasosas volatilizadas de metais fundidos, quase
sempre acompanhadas de oxidao. Tendem a flocular no ar.
Poeiras
Partculas slidas de dimetro at 100, resultantes da desintegrao mecnica de substncias, seja pelo simples manuseio ou pelas operaes
de britagem, moagem, esmerilhamento, peneiramento, usinagem, fundio, demolio, etc. As poeiras no floculam e no se difundem, tendendo a
precipitar pela fora da gravidade.
Fumaas
Produtos resultantes da combusto incompleta de materiais orgnicos. Apresentam dimetros inferiores a 1.
Nvoas
Gotculas lquidas com dimetro entre 0,1 a 100, resultantes da condensao de vapores ou da disperso mecnica de lquidos. As neblinas esto
entre 1 a 50 e classificam-se em MIST ou FOG (cerrao, orvalho, disperso da gua em gelo), com partculas menores que a MIST.
Organismos vivos
Plen de flores (5 a 10), esporos de fungos (1 a 10) e bactrias (0,2 a 5, podendo chegar a 20). Em alguns locais, podem ocorrer vrus (0,002
a 0,05).
Gases e vapores
Gases so substncias que podem passar ao estado lquido ou slido por efeito combinado de aumento da presso e/ou diminuio da temperatura.
O termo vapor , em geral, usado para o gs de uma substncia que lquida em condies normais de ambientes. De forma mais tcnica, vapor
pode ser considerado o gs em temperatura inferior crtica. A manipulao de gs sempre envolve um risco de exposio, salvo em processos
hermticos. Os gases introduzidos em recipientes ou condutos podem vazar e causar acidentes. Os processos realizados em temperaturas elevadas
(eg., soldagem e de escape de motores a gs) tambm formam gases. Processos industriais resultam (NH3, SO2, NO2, CO, CH4, Cl e CO2).
Fuligem (Fly-ash)
So partculas muito finas de produtos da queima de combustveis minerais em caldeiras e fornalhas.
1 Casarett, 1980; Internacional Congresso sobre Sade Ocupacional, 1985; Jacobs, 1992; Leidel, Busch e Lynch, de 1977;
Olishifski, 1988; Rylander, 1994.
23
Identificao de perigos (fatores de riscos)

A identificao de riscos uma etapa essencial na prtica do industrial de higiene, bem como
no planejamento adequado da avaliao dos riscos, controle, estratgias e o estabelecimento de
prioridades de ao. As medidas adequadas de controle tambm requerem a caracterizao fsica das
fontes de poluentes e rotas de propagao dos poluentes. Identificao de risco permite determinar:
agentes que podem estar presentes e em que circunstncias;
a natureza e magnitude potencial de efeitos adversos sade e ao bem-estar.
A identificao de perigosos agentes, fontes e condies de exposio exige amplo conhecimento e
estudo cuidadoso dos processos e operaes de trabalho, das matrias-primas, das substncias
qumicas utilizadas ou geradas, dos produtos finais e subprodutos possveis, bem como da eventual
formao acidental de substncias qumicas, da decomposio de materiais, da queima de combustveis
ou da presena de impurezas.
Determinar a natureza e a magnitude de potenciais efeitos biolgicos que esses agentes podem
causar se houver exposio excessiva requer o acesso informao toxicolgica.
Fontes internacionais: as informaes contidas neste campo so o Programa
Internacional de Segurana Qumica (IPQS), a Agncia Internacional para Pesquisa
em Cncer (IARC) e o Registo Internacional de Produtos Qumicos Potencialmente
Txicos do Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente (RIPQPT-PNUMA).
Antes de fazer uma investigao de higiene industrial, deve-se estabelecer claramente sua finalidade.
O propsito de uma investigao de higiene industrial pode ser identificar riscos potenciais, avaliar
os riscos no local de trabalho, demonstrar a conformidade com os requisitos regulamentares, avaliar
medidas de controle ou avaliar a exposio em relao a um estudo epidemiolgico.
Este curso enfoca programas para identificao e classificao dos perigos do meio ambiente do
trabalho. Muitos modelos e tcnicas tm sido desenvolvidos para identificar e avaliar riscos no
ambiente de trabalho.
Sua complexidade varia de simples listas testes, estudos preliminares de higiene industrial, matrizes
de exposio ambiental de risco e estudos de operacionalidade a perfis de exposio ocupacional e
programas de acompanhamento no trabalho.
No h uma tcnica especfica adequada para todos os casos, mas todas as tcnicas tm componentes
que podem ser teis em qualquer investigao. A utilidade de modelos depende mesmo do alvo
da investigao, o tamanho do local de trabalho, o tipo de produo e atividade e, finalmente, da
complexidade das operaes.
A identificao e classificao dos perigos associados pode ser dividido em trs elementos bsicos:
I. caracterizao local de trabalho;
II. descrio do padro de exposio e
III. avaliao de riscos.
24
UNIDADE I
Caracterizao de trabalho
Um local de trabalho pode ter alguns funcionrios ou milhares que podero desenvolver as mais
diversas atividades (fbricas, canteiros de obras, edifcios de escritrios, hospitais ou fazendas).
Em um local de trabalho podem ser distinguidas reas especiais, tais como departamentos ou sees
em que se desenvolvem diferentes atividades. Em uma indstria, h diferentes estgios e operaes
no processo de produo, a partir de matrias-primas at os produtos concludos.
O EST deve obter informaes detalhadas sobre os processos, operaes e outras atividades de interesse,
a fim de identificar os agentes utilizados: entre eles, matrias-primas manuseadas ou acrescentadas
no processo, produtos primrios, intermedirios, finais, produtos e subprodutos de reao.
Deve-se tambm identificar aditivos e catalisadores envolvidos no processo. Matria-prima ou
material adicionado que identificado apenas pela sua denominao comercial deve ser avaliado
com base na sua composio qumica.
O fabricante ou o fornecedor deve dar informaes ou perfis toxicolgicos. Alguns estgios de um
processo podem ter lugar em um sistema fechado sem expor qualquer trabalhador, exceto quando
realizados em manuteno ou falha no processo.
Esses eventos devem ser registrados e devem ser tomadas as precaues adequadas para evitar
a exposio a agentes perigosos. Outros processos ocorrem em sistemas abertos, com ou sem
ventilao localizada.
Neste caso, uma descrio geral do sistema de ventilao, incluindo o sistema de ventilao
localizada, deve ser facilitada. Sempre que possvel, os riscos devem ser identificados durante o
planejamento e a elaborao de novas instalaes.
Padres de exposio
As principais vias de exposio a agentes qumicos e biolgicos so inalao e absoro por meio
da pele ou por ingesto acidental. O padro de exposio depende da frequncia de contato com os
perigos, a intensidade da exposio e a vida til do sistema/equipamento/dispositivo. Alm disso, as
tarefas que os trabalhadores executam devem ser sistematicamente examinadas. importante no se
limitar a estudar os manuais de trabalho, mas tambm o que realmente acontece no local de trabalho.
Exposio pode afetar, diretamente, os trabalhadores quando eles exercem o seu trabalho ou, de
forma indireta, se eles estiverem localizados na mesma rea geral como a fonte de exposio.
Pode ser necessrio se concentrar primeiro nas tarefas mais perigosas mesmo que a exposio seja
de curta durao, no se esquecendo de tomar as mesmas precaues nas operaes no rotineiras
e intermitentes (p.e., manuteno, limpeza e mudanas nos ciclos de produo). Assim como a
variao das tarefas e das situaes de trabalho durante todo o ano.
Em grandes empresas, dado o contingente, dificilmente se consegue fazer identificao de perigo
ou uma avaliao qualitativa de riscos para cada um dos trabalhadores. Dai o artifcio estatstico de
25

usar Grupo Homogneo de Exposio (GHE), segundo o qual os trabalhadores que experimentam
riscos semelhantes devem ser classificados no mesmo grupo de exposio. Diferenas entre as
tarefas, tcnicas, ciclos e durao de trabalho geram diferenas considerveis na exposio e so
fatores que devem ser considerados.
Demonstra-se que pessoas que trabalham ao ar livre ou em local sem ventilao localizada
apresentam maior variabilidade de um dia para o outro que grupos semelhantes que trabalham em
locais fechados ou com ventilao localizada.
Para caracterizar os grupos com nveis semelhantes de exposio, utilizam-se critrios de parecena
(verossimilhana) ou de homogeneidade, tais como os processos de trabalho. Para esses processos,
faz-se necessrio considerar materiais/produtos/agentes usados ou tarefas diferentes includas na
descrio de um trabalho, em vez da descrio do trabalho genrico.
Dentro de cada grupo, os trabalhadores potencialmente expostos devem ser classificados com base
em agentes perigosos, as vias de exposio, os efeitos desses agentes de sade, a frequncia de
contato com os perigos, a intensidade da exposio e sua durao.
Diferentes grupos de exposio devem ser classificados de acordo com agentes perigosos e a
exposio estimada para determinar os trabalhadores submetidos aos maiores riscos.
Avaliao qualitativa dos perigos

A determinao que os efeitos do produto qumico, agentes fsicos e biolgicos presentes nos locais
de trabalho podem ter na sade deve basear-se em uma avaliao dos estudos epidemiolgicos,
toxicolgicos, clnicos e ambientais disponveis.
Tais informaes podem ser obtidas em revistas de sade, bancos de dados sobre a toxicidade e os
efeitos na sade e publicaes cientficas e tcnicas sobre o assunto. As fichas de segurana devem
ser atualizadas quando necessrio. As fichas toxicolgicas registram os percentuias de componentes
perigosos junto ao identificador de Chemical Abstracts Service, nmero CAS.
Nessas orientaes tcnicas h informaes sobre riscos sade, equipamentos de proteo,
medidas preventivas, o fabricante ou provedor etc. Em alguns casos, dados sobre os componentes
so bastante rudimentares e necessitam ser complementados com informaes mais detalhadas.
Assim mesmo, devem-se estudar os dados derivados dos controles e dos registros de medies e
registros.
Os trabalhadores devem ser classificados em grupos de acordo com a exposio e os efeitos na sade
desses agentes (p.e., a partir de efeitos leves para a sade, com exposio baixa, para efeitos graves,
exposio alta).
Os trabalhadores com escores de exposio mais altos sero tratados como prioridade. Antes de
iniciar qualquer atividade preventiva, pode ser necessrio empreender um programa de controle de
exposio. Todos os resultados devem ser documentados e facilmente rastreveis.
26
UNIDADE I
A Figura 1 ilustra um plano de trabalho. Nos inquritos de higiene industrial, podem ser considerados
tambm os riscos para o ambiente externo como a poluio e o efeito estufa, ou efeitos sobre a
camada de oznio.
Reconhecimento inclui identificao do risco, porm com ele no se confunde.
Reconhecimento consiste na identificao qualitativa dos riscos ambientais, em que
houver um trabalhador, principais fontes geradoras, caracterizao da exposio,
medidas de controle, entre outros.
Em uma operao de corte de uma chapa metlica, o rudo e a poeira provenientes
desse processo produtivo so considerados riscos fsicos, enquanto que a presena
de fungos na corrente do ar-condicionado desse mesmo ambiente considerada
risco biolgico. Responda certo ou errado, justifique.
Com o crescimento acelerado da indstria e o constante aumento do uso de energias, produtos
qumicos e micro-organismos, cada vez mais o meio ambiente do trabalho torna-se complexo e so
produzidos efeitos indesejveis aos sistemas biolgicos. As medidas preventivas, escopo bsico do
EST, so conhecidas como procedimentos de controle ou monitoramento ambiental.
O monitoramento ambiental visa determinar os nveis de concentrao e intensidade dos agentes
no ambiente para avaliar uma exposio potencial. Assim, com base no conhecimento, possvel
evitar que a contaminao atinja nveis perigosos.
Pode-se definir monitoramento ambiental como: a medida e a avaliao, qualitativa e quantitativa,
de agentes qumicos, fsicos ou biolgicos, para estimar a exposio ambiental e o risco sade,
comparando os resultados com referncias apropriadas.
Vigilncia dos riscos e mtodos de pesquisa

A vigilncia do ambiente de trabalho feito por meio de programas ativos para prever, observar,
medir, avaliar e controlar riscos potenciais sade do trabalhador. Vigilncia, muitas vezes, requer a
participao de uma equipe multidisciplinar, porm nunca sem a presena de um EST. Dependendo
do ambiente de trabalho e do problema que surge, podem-se usar trs mtodos de vigilncia: mdica,
ambiental e biolgica.
A vigilncia mdica usada para detectar a presena ou a ausncia de efeitos nocivos da sade em
um indivduo como um resultado da exposio aos contaminantes, mediante exploraes mdicas
e provas biolgicas.
A vigilncia ambiental utilizada para documentar a potencial exposio aos contaminantes a
partir de um grupo de trabalhadores, por meio da medio da concentrao de poluentes no ar, em
amostras de materiais a granel nas superfcies.
A vigilncia biolgica utilizada para documentar a absoro de poluentes por parte do organismo
e correlacion-la com nveis de contaminantes de origem ambiental, medindo a concentrao de
substncias perigosas ou os seus metablitos no sangue, urina ou respirao dos trabalhadores.
27
Vias de exposio
A mera presena de poluentes no ambiente de trabalho no determina existncia de exposio
significativa ao trabalhador. A presena do agente combinada ao contato com o corpo humano de
forma a produzir um efeito nocivo sade, sim.
Se o agente isolado em um ambiente fechado ou capturado por um sistema de ventilao localizada,
o potencial de exposio ser pequeno, independentemente da caracterstica de toxicidade da
qumica. A via de exposio pode influenciar o tipo de inspees realizadas e o risco potencial.
No caso de agentes qumicos e biolgicos, os trabalhadores podem ser expostos por inalao, contato
com a pele, ingesto e injeo. As vias mais comuns de absoro no ambiente de trabalho so trato
respiratrio e pele.
Para avaliar a inalao, o EST-higienista industrial deve observar a possibilidade de que as substncias
qumicas so suspensas no ar como gases, vapores, poeira, fumaa ou neblina. Absoro de substncias
qumicas por meio da pele importante, especialmente quando h contato direto por pulverizador,
respingo, umedecimento ou imerso com hidrocarbonetos lipossolveis e outros solventes orgnicos.
A imerso inclui o contato: do corpo com a roupa contaminada; das mos com luvas contaminadas;
e, mo e brao com granis lquidos. No caso de algumas substncias, tais como aminas e fenis, de
absoro por meio da pele, pode ser to rpido como a absoro por meio dos pulmes.
Para alguns poluentes, como pesticidas e corantes derivados a partir de benzidina, a absoro atravs
da pele a principal via de entrada para organismo, enquanto que a inalao uma rota secundria.
Essas substncias qumicas podem facilmente penetrar no organismo atravs da pele, acumular-se e
causar danos sistmicos. Quando reaes alrgicas ou sucessivas lava-seca racham a pele, aumenta
drasticamente o nmero e o tipo de substncias qumicas que podem ser absorvidos pelo corpo por
essa via.
A ingesto, uma forma incomum de absoro de gases e vapores, pode ser importante para partculas
como chumbo. A ingesto pode ocorrer ao comer alimentos contaminados, comer ou fumar com as
mos contaminadas e tossir, em seguida, engolir partculas exaladas.
A injeo de materiais diretamente no fluxo de sangue ocorre, por exemplo, quando os trabalhadores
da sade acidentalmente puncionam a pele com agulhas hipodrmicas ou quando as fontes de alta
presso libertam projteis de alta velocidade contra a pele. Pistolas de pintura e bomba hidrulica
tm presso alta o suficiente para perfurar a pele e introduzir substncias diretamente no organismo.
AGENTES QUMICOS
AGENTES FSICOS
Vapores
Radiao
eletromagntica e
ionizante
Gases
Nevoeiro
P
Fumar
Rudo
Vibraes
Temperaturas extremas
Presses extremas
Fonte: Apostilado da enciclopdia da OIT <www.ilo.org>.
28
AGENTES BIOLGICOS
Insetos
Moldes
Vrus
Cogumelos
Bactrias
UNIDADE I
Glossrio
1. AEROSSOL ou AERODISPERSOIDE: um termo bastante amplo, usado para
uma suspenso de partculas slidas ou lquidas, finamente divididas, dispersas em
um gs. O dimetro dessas partculas de tamanho reduzido pode variar de 0,001
mcron a 100 micra.
2. MCRON: uma diviso do metro. Um microm um metro dividido em um milho
de partes (10-6). Curiosidade: a menor partcula visvel ao olho humano mede,
aproximadamente, 0,1 milmetro, ou seja, um metro dividido por mil partes (10-3).
3. MICRA: o plural do mcron. SMBOLO: letra grega m + m ( m )
Inspeo de campo (Meio Ambiente

do Trabalho)
O propsito da inspeo de campo, chamada de verificao fsica, coletar informaes
sistematicamente para julgar se existe uma situao potencialmente perigosa e se necessrio
realizar medies. Serve para EST-higienista industrial observar o meio ambiente do trabalho.
O EST-higienista industrial comea a inspeo com uma reunio inicial em que pode assistir os
representantes patronais, os trabalhadores, os supervisores e os representantes sindicais.
O EST pode influenciar grandemente o sucesso do estudo e em qualquer medio posterior, criando
uma equipe de pessoas que se comunica livre e honestamente e compreendem o objetivo e o mbito
da inspeo.
Os trabalhadores devem participar e serem informados sobre a inspeo desde o incio para que
a cooperao presida a investigao, e no o medo. Na reunio, so solicitados diagramas de
processo, desenhos de fbrica, os relatrios sobre as inspees ambientais realizados nos ltimos
horrios, produo, programas de manuteno, informaes sobre os equipamentos, sobre
proteo pessoal, bem como estatstica sobre o nmero de trabalhadores, turnos e reclamaes
de sade.
Todos os materiais perigosos utilizados e produzidos nas operaes so identificados e quantificados.
Elabora-se um inventrio com as substncias qumicas, produtos, subprodutos, produtos
intermedirios e impurezas e todos os registros materiais so consultados nas fichas toxicolgicas.
Anotam-se os dados e calendrios dos programas de manuteno, que incluem idade dos
equipamentos e o seu estado de conservao. O uso de equipamento antigo sem manuteno pode
aumentar as exposies.
Aps a reunio, o EST-higienista industrial realiza uma inspeo visual do meio ambiente do trabalho,
observando as operaes e mtodos de trabalho, com o objetivo de identificar contaminantes
potenciais, avaliar o potencial de exposio, identificar a via de exposio e estimar sua durao e
frequncia. Como guia de inspeo, seguem algumas perguntas, conforme sugere a Figura 2.
29

Figura 2: Perguntas condutoras da inspeo do meio ambiente do trabalho.
Qual a localizao dos trabalhadores em relao s fontes de exposio potencial, incluindo pessoal, equipamento e
processos?
Os trabalhadores saem das instalaes/locais durante o dia ou permanecem durante a jornada de trabalho?
O que o uso, localizao e manuteno de sistemas de ventilao geral e localizada?
Quais so as quantidades mdias dirias de materiais utilizados nos processos?
Quais so os padres de limpeza? Mantm-se os trapos, restos de solvente em recipientes abertos em que a evaporao
pode criar exposies? H sinais visveis de poeira? Como lidar com derramamentos e qual o tratamento que recebem os
resduos?
Os trabalhadores voltam para casa com a roupa contaminada?
Como so armazenados os produtos qumicos?
possvel evacuar resduos qumicos de forma adequada?
H excesso de rudo? necessrio falar alto ou gritar para ser compreendido?
Existe a possibilidade de que as substncias liberadas na atmosfera sejam perigosas? Ser que eles geram processos
vapor por evaporao aberta, aquecimento, secagem e nebulizao, ou geram partculas suspensas na corrente de ar
devido britagem, moagem, lixamento, soldagem, varrer ou limpar com jato de areia?
Existe uma possibilidade de absoro pela pele? A pele dos trabalhadores fica em contato direto com os solventes? Pode
ser contaminada por dentro das luvas? Existe contaminao visual de superfcies com as quais os trabalhadores passam
as mos e os braos?
Comer, beber ou fumar nas reas contaminadas?
Os trabalhadores queixam-se de efeitos adversos sade (dores de cabea, fadiga, irritao dos olhos, do trato
respiratrio ou pele)?
Alm das perguntas listadas, outras devem ser feitas, para tornar claro o que nem sempre bvio,
por exemplo:
a. Tarefas no rotineiras e calendrio de atividades de manuteno e limpeza.
b. As recentes mudanas e substituies de processos qumicos.
c. Recentes mudanas fsicas no ambiente de trabalho.
d. Alteraes nas funes do trabalho.
e. Inovaes recentes e reparos.
As tarefas no rotineiras podem produzir grandes exposies de risco para substncias qumicas,
que so difceis de prever e medir durante um dia normal de trabalho. Alteraes nos processos
e substituies qumicas podem alterar a emisso de substncias para a atmosfera e influenciar a
exposio de acordo.
As mudanas no leiaute de uma rea de trabalho pode alterar a eficincia de um sistema de ventilao.
Alteraes nas funes do empregado pode determinar que algumas tarefas fossem executadas por
trabalhadores inexperientes sob condies de maior exposio. Reformas e reparos podem fazer
adentrar novos materiais e compostos que liberam substncias qumicas, volteis ou irritantes.
30
ESTRATGIAS DE
AMOSTRAGEM E
MEDIO
UNIDADE II
CAPTULO 1
Estratgia de amostragem
Uma estratgia para a amostragem ambiental e biolgica um procedimento para as medies de
exposio com um alvo concreto.
A estratgia cuidadosamente projetada pode eficaz e efetivamente do ponto de vista cientfico
aproveitar ao mximo o nmero de amostras, eficaz com relao o custo e classifica as necessidades
por ordem de prioridade.
O objetivo da estratgia de amostragem orienta as decises referentes ao que deve ser amostrado
(seleo de agentes qumicos); onde as amostras devem ser tomadas (rea, pessoal ou fonte); quem
deve ser amostrado (o trabalhador ou grupo de trabalhadores); durao da amostragem (em tempo
real ou integrado); quantas vezes as amostras devem ser tomadas (quantos dias); quantas amostras
devem ser tomadas e como a amostragem deve ser realizada (mtodo analtico).
Tradicionalmente, amostras colhidas para efeitos de fiscalizao e regulao consistem em breves
campanhas (um ou dois dias) que se concentram nas piores exposies.
Essa estratgia exige uma despesa mnima de recursos e de tempo, porm produz pouca informao
e tem aplicao limitada para fins prevencionistas voltados s exposies a longo prazo. Para avaliar
as exposies crnicas de uma maneira til vigilncia mdica e biolgica, e principalmente para
estudos epidemiolgicos, as estratgias de amostragem devem fornecer repetio da amostragem
ao longo do tempo em um grande nmero de trabalhador.
Finalidade
O objetivo das estratgias de amostragens ambientais e biolgicas avaliar a exposio dos
trabalhadores ou avaliar as fontes contaminantes. O controle dos trabalhadores se realiza para:
avaliar as exposies individuais, crnicas, txicas e agudas;
responder s queixas dos trabalhadores relacionadas sade e a odores;
31
UNIDADE II ESTRATGIAS DE AMOSTRAGEM E MEDIO

definir a linha de base do programa de controle de exposio por um longo prazo;
determinar se exposies atendem s regulamentaes governamentais;
avaliar a eficcia dos controles de engenharia ou processos;
avaliar exposies agudas para situaes de emergncia;
avaliar exposies nos depsitos de resduos perigosos;
avaliar a influncia das prticas de trabalho na exposio;
avaliar a exposio para diferentes tarefas;
investigar doenas crnicas, tais como envenenamento por chumbo ou mercrio;
investigar a relao entre a exposio e doenas em formao;
realizar um estudo epidemiolgico.
O controle das fontes e da atmosfera ambiental realizado para:
estabelecer a necessidade de controles de engenharia, tais como sistemas locais de
exausto de ventilao e gabinetes;
avaliar o impacto das mudanas no equipamento ou processos;
avaliar a eficcia dos controles de engenharia ou processos;
avaliar as emisses dos equipamentos ou processos;
avaliar a conformidade com os requisitos regulamentares uma vez implementadas
aes corretivas (atentar para banimento de situaes que envolvam por exemplo
amianto e jato de areia);
responder s reclamaes sobre o ar interior, doenas correlatas e odores;
avaliar as emisses em reas com resduos perigosos;
investigar uma resposta de emergncia;
realizar um estudo epidemiolgico.
Quando se executa o controle dos trabalhadores, a tomada de amostras de ar fornece medidas
estimadas a partir de exposio por inalao. O controle biolgico fornece a dose real que penetra
no corpo por meio de todas as rotas de absoro: inalao, ingesto, injeo e contato com a pele.
Por isso que, para estimao da carga corporal total e dose pessoal, o controle biolgico apresenta
maior preciso e acurcia que o controle atmosfrico.
Quando se sabe a relao entre a exposio atmosfrica e a dose interna, o controle biolgico pode
ser usado para avaliar exposies crnicas, passadas e presentes.
32
ESTRATGIAS DE AMOSTRAGEM E MEDIO
UNIDADE II
Objetivos do Controle Biolgico:

Avaliar as exposies por ingesto e absoro da pele, comparando a dose do corpo com os
resultados da amostragem de ar. Uma alta correlao entre a concentrao no ambiente de substncias
qumicas e a concentrao em medies biolgicas poderia indicar que essa inalao a nica forma
de absoro.
Estimar carga corprea para efeitos de vigilncia mdica.
Investigar queixas de trabalhadores que no so justificadas de acordo com as medies ambientais. Se o
controle biolgico indica altas concentraes, pode ser pela exposio a substncias qumicas de maneiras
diferentes por inalao.
Avaliar a eficcia de proteo pessoal como luvas ou equipamento de proteo respiratrio e as
consequncias das prticas de trabalho. Proteo respiratria inadequada pode levar presena de
produtos qumicos ou de seus metablitos em fluidos corporais. Se as prticas de trabalho ou de proteo
da pele so inadequadas, medies biolgicas podem ser maiores do que o esperado, por comparao
com a concentrao no ambiente de substncias qumicas.
Avaliar a influncia de fontes no presentes no local de trabalho; os trabalhadores podem ser expostos a
substncias qumicas similares fora do local de trabalho, que levaria a maior exposio do que o esperado
nos resultados da amostragem biolgica. Nveis mais altos de monxido de carbono no sangue foram
relatados em trabalhadores usando cloreto de metileno para ataque pela pintura de mobilirio. Uma
avaliao da exposio retrospectiva. Substncias qumicas tais como chumbo e bifenilos policlorados,
permanecero no corpo muito tempo aps exposio.
Verificar a conformidade com os limites biolgicos de exposio recomendados ou obrigatrios.
O controle biolgico tem suas limitaes e deve ser utilizado somente se os objetivos no puderem ser
alcanados apenas com o controle atmosfrico. Trata-se de um procedimento invasivo que requer a
coleta de amostras diretamente dos trabalhadores. As amostras de sangue geralmente constituem o
controle do meio biolgico mais til, no entanto, apenas deve extrair o sangue, quando descartados
outros exames no invasivos, tais como urina ou ar expirado.
No caso da maioria das substncias qumicas industriais, no h dado algum sobre a trajetria
dessas substncias absorvidas pelo corpo. Os que existem so incompletos. Por conseguinte, s se
dispe de um nmero limitado de mtodos analticos de medio e muitos deles no so sensveis,
nem especficos.
Os resultados de controles biolgicos podem variar consideravelmente entre as pessoas expostas s
mesmas concentraes de substncias qumicas atmosfricas. A idade, estado de sade, peso, estado
nutricional, consumo de drogas e lcool, tabagismo, medicamentos e gravidez podem influenciar a
absoro, distribuio, metabolismo e eliminao de substncias qumicas.
O que deve ser amostrado?

Os ambientes do trabalho expem os trabalhadores a vrios contaminantes. Agentes qumicos so
avaliados, individual e coletivamente, considerando ataques mltiplos e simultneos aos trabalhadores.
Os agentes qumicos podem agir de forma independente dentro do organismo ou interagir em maneira
a potencializar seu efeito txico. A questo do que deve ser medido e como interpretar os resultados
depende do mecanismo de ao biolgica dos agentes quando encontrado no interior do organismo.
Os agentes podem ser avaliados separadamente se eles agem de forma independente em diferentes
sistemas orgnicos, como um irritante para os olhos e uma neurotoxina. Se eles agem no mesmo
33

sistema orgnico, como seria o caso de dois agentes irritantes de respirao, o seu efeito combinado
importante. Se o efeito txico da mistura igual soma dos efeitos de cada um dos componentes
separadamente, diz-se haver um efeito aditivo.
Se o efeito txico da mistura maior do que a soma dos efeitos de cada agente separadamente, o
efeito combinado descrito como sinrgico. A Exposio ao fumo de tabaco e a inalao de fibras
de amianto causam um risco de cncer de pulmo muito mais do que um efeito aditivo simples.
Colher amostras de todas as substncias qumicas ambientais seria caro, nem sempre til. O ESThigienista deve priorizar a lista de potenciais agentes, de acordo com o risco, para determinar quais
os agentes prioritrios.
Os fatores considerados para a classificao de substncias qumicas so:
efeito independente, aditivo ou sinrgico dos agentes;
toxicidade inerente do produto qumico;
quantidades utilizadas e geradas;
nmero de pessoas potencialmente expostas;
durao prevista e concentrao de exposio;
dependncia de controles de engenharia;
mudanas previstas em processos ou controles;
limites e diretrizes de exposio ocupacional.
Onde as amostras devem ser tomadas?

Para obter a melhor estimativa da exposio dos empregados, amostras de ar na zona de respirao
do trabalhador (um raio de 30cm da cabea) devem ser realizadas, amostras pessoais. O instrumento
de amostra colocado diretamente sobre o trabalhador pelo tempo que durar a amostragem.
Se as amostras so tomadas perto do trabalhador, mas fora da zona de respirao, temos as chamadas
de amostras ambientais que tendem a subestimar as exposies pessoais, por isso no fornecem
uma boa estimativa da exposio inalao.
Sem embargo, essas amostras so teis para avaliar as fontes e nveis ambientais de poluentes.
As amostras ambientais so coletadas mediante instrumento porttil ou com estaes fixas de
amostragem.
O que voc entende por:
a. efeito aditivo e efeito sinergtico?
b. amostra pessoal e amostra ambiental?
c. controle ambiental e biolgico?
34
UNIDADE II
Quem deve ser amostrado?

Para avaliar a exposio ocupacional, o ideal que se tomem amostras por trabalhador, durante muitos
dias ao longo de um perodo de semanas ou meses. No entanto, no se pode fazer amostras para todos
os trabalhadores, a menos que o ambiente do trabalho seja pequeno (menos de 10 empregados).
Para reduzir o nus da amostragem, em termos de custo e equipamentos, e aumentar a eficcia
do programa de amostragem, as amostras so tomadas em subconjunto de trabalhadores no local
de trabalho, cujos resultados so extrapolados para a populao que contm este subconjunto
(populao-alvo).
Para selecionar os trabalhadores que so representativos da populao-alvo, estratificam-se os
trabalhadores em grupos com as mesmas exposies tericas, chamados de Grupos Homogneos
de Exposio (GHE). Uma vez formado, seleciona-se aleatoriamente para a amostragem um
subconjunto dos trabalhadores em cada GHE.
Os mtodos para determinar o tamanho adequado das amostras pressupem uma distribuio
log normal de exposies, uma exposio mdia estimada e um desvio-padro geomtrico de 2,2
a 2,5. Os dados obtidos a partir de amostragem anterior podem permitir a utilizao de um desviogeomtrico de menor significncia.
Para classificar os trabalhadores em GHE diferentes, o EST deve observ-los quanto s atividades
e tarefas e fazer uma previso qualitativa de exposio. Aplicam-se diferentes critrios para formar
o GHE de trabalhadores. Para isso, necessrio definir a varivel de homogeneizao (critrio de
parecena) que os une ou os torna parecidos em termos de exposio.
Isso tem a ver diretamente com a presuno de exposio. Qualquer um dos trabalhadores do GHE
est exposto (concentrao, intensidade e tempo) como qualquer outro do mesmo GHE. Por exemplo,
quando se utiliza a rea de trabalho como critrio de semelhana, o mtodo de homogeneizao
chamado de zoneamento. A Figura 3 indica algumas variveis possveis.
Figura 3: Possveis variveis homogeneadoras para elaborao de Grupo Homogneo de Exposio (GHE)
35

Quando os agentes dos fatores qumicos e biolgicos encontram-se em suspenso na atmosfera
podem ter padres de concentrao, espacial e temporal, complexos e imprevisveis no meio
Portanto, a proximidade da fonte para o trabalhador nem sempre o melhor indicador de
semelhana de exposio. As medies da exposio realizada em trabalhadores com exposies
tericas semelhantes podem mostrar uma variao maior do que a esperada.
Nestes casos, os grupos de exposio so reconstrudos em subconjuntos menores de trabalhadores
e a amostragem deve continuar at que se prove que os trabalhadores designados cada grupo
realmente possuam exposies similares.
A exposio pode ser estimada para todos os trabalhadores, independentemente de seu posto ou
risco; ou apenas para os trabalhadores que so, em princpio, mais expostos, isso chamado de pior
caso de amostragem. A seleo de trabalhadores para a amostragem de pior caso pode ser baseada
em critrios de produo, de proximidade fonte, dados de amostragem anterior, inventrio e
toxicidade qumica.
O mtodo do pior caso usado para fins de regulamentao e no fornece uma medida de longo
prazo de exposio mdia ou a variabilidade de um dia para outro. Amostragem em funo da
tarefa requer a seleo de trabalhadores com tarefas semelhantes, mas que no se realizam
diariamente. Existem muitos fatores que influenciam a exposio e podem afetar o sucesso da
classificao de GHE.
Cuidados na eleio de um GHE
1. Os diferentes trabalhadores (quase) nunca fazem o mesmo trabalho, embora
a descrio seja a mesma e, raramente, sofrem as mesmas exposies.
2. As formas de trabalhar dos empregados podem fazer que a exposio
varie significativamente.
3. Os trabalhadores que se deslocam em toda a rea de trabalho podem ser
expostos de forma imprevisvel a diferentes fontes poluentes, durante um
dia de trabalho.
4. As correntes de ar no local de trabalho podem aumentar exposies to
imprevisveis de trabalhadores localizados a uma distncia considervel a
partir de uma fonte.
5. Exposies podem estar condicionadas, no pelas tarefas, mas pelo meio
Durao da amostragem
A concentrao de agentes qumicos em amostras ambientais pode ser medida diretamente no local
de trabalho, obtendo-se resultados imediatos (em tempo real), ou podem ser coletadas amostras em
36
UNIDADE II
diferentes meios de amostragem ou saco de amostra, em momentos diferentes, que sero analisadas
posteriormente em um laboratrio (amostragem integrada).
A vantagem da amostragem em tempo real a possibilidade de fazer, rapidamente, medies de
curto prazo para exposies agudas (TLV-STEL)2. No entanto, os mtodos em tempo real so
limitados, pois no h disposio para todos os poluentes de interesse, nem sempre h sensibilidade
analtica e preciso suficientes para quantificar poluentes estudados.
A amostragem em tempo real no pode ser aplicvel quando se est interessado em exposies
crnicas ou quando se necessita de medidas de mdia ponderada no tempo (TLV-TWA)3 para
comparao com o OEL.
A amostragem em tempo real usada para realizar avaliaes de emergncia, permitindo realizar
estimaes brutas de concentrao, detectar vazamentos, monitorar a atmosfera do ambiente e a
fonte, avaliar os controles de engenharia, controlar exposio de curto prazo (durao inferior a
15 minutos), episdicas, de substncias altamente txicas (monxido de carbono), bem como as
misturas explosivas e processos.
Os mtodos de amostragem em tempo real podem detectar a evoluo das concentraes com
tempo e imediatamente fornecer informaes qualitativas e quantitativas. A amostragem ambiental
integrada frequentemente realizada para controles pessoais ou amostra de comparao rea de
concentraes OEL mdios ponderados ao longo do tempo.
As vantagens de amostragem integrada so a disponibilidade de mtodos para uma ampla variedade
de poluentes; a sua utilidade para identificar substncias desconhecidas, a sua alta preciso e
especificidade, bem comoa capacidade de deteco de valores normalmente muito baixo.
As amostras de integradas analisadas em um laboratrio deve conter a poluio suficiente para
sensibilizar a deteco mnima analtica. Consequentemente, as amostras so tomadas por um
perodo previamente estabelecido. Alm dos requisitos analticos a serem cumpridas por um
mtodo, a durao da amostragem deve corresponder aos seus objetivos.
A durao da amostragem a partir de uma fonte depende da durao do processo ou do ciclo, ou
dos momentos que se esperam as concentraes de pico. Para a amostragem dos picos, as amostras
so tomadas a intervalos regulares, durante o dia todo, para minimizar o desvio e identificar
picos inesperados.
O perodo de amostragem deve ser suficientemente curto para identificar os picos, porm deve
refletir o perodo real de exposio. A durao da amostragem pessoal depende do LEO, da durao
da tarefa ou do efeito biolgico previsto.
Mtodos de amostragem em tempo real so usados para avaliar exposies agudas a substncias
irritantes qumicas e asfixiantes sensibilizadores e alrgenos. O cloro, monxido de carbono e
sulfureto de hidrognio so algumas substncias qumicas que podem exercer seus efeitos de forma
rpida e em concentraes relativamente baixas.
2 Veja captulo prprio neste caderno.
3 Veja captulo prprio neste caderno.
37

Ao estudar agentes de doenas crnicas, como o chumbo e o mercrio (amostras frequentemente
tomadas durante um turno completo sete horas ou mais por amostra), utilizam-se mtodos de
amostragem integrados.
Para avaliar as exposies durante um turno inteiro, deve-se levar em considerao uma nica
amostra ou uma srie de amostras consecutivas que abranjam todo o turno. A durao da
amostragem para exposies que ocorrem por menos tempo que um turno inteiro geralmente
associada a certas tarefas ou processos. A construo, manuteno de edifcios e manuteno de
estradas so alguns postos de trabalho em que a exposio est ligada a tarefas.
Quantas amostras devem ser tomadas e com

que frequncia?
A concentrao de poluentes pode variar a partir de um minuto a outro, de um a outro ou de uma
estao a outra, alm de haver variabilidade entre pessoas e na mesma pessoa.
A variabilidade de exposio influencia tanto no nmero de amostras como na preciso dos resultados.
As variaes sobre a exposio podem ser devido s diferenas nas prticas de trabalho, mudanas na
emisso de poluentes, volume de substncias qumicas utilizadas, as quotas de produo, ventilao,
mudanas de temperatura, mobilidade dos trabalhadores e atribuio de tarefas.
As campanhas de amostragem realizadas por um par de dias ao ano no so representativas da
exposio. O perodo de amostragem muito curto em comparao ao perodo em que no h
amostragem, o EST tem de extrapolar para o segundo os resultados obtidos durante o primeiro
perodo. Isso sem dvida, precariza ou inviabiliza as concluses do EST.
Para controlar a exposio em longo prazo, devem-se tomar amostras repetidas durante vrias
semanas ou meses por empregado selecionado a partir de um GHE, considerando todos os turnos.
Embora seja possvel que durante o dia se desenvolva um aumento da atividade, a superviso
durante o turno da noite pode ser mais baixa e, consequentemente, comum mais negligncia nas
prticas de trabalho.
38
CAPTULO 2
Tcnicas de medio amostragem
ativa e passiva
Os poluentes so recolhidos por instrumentos de amostragem, seja extraindo uma amostra de ar
por intermdio do meio (ativa) ou permitindo que o ar alcance o meio (passiva). A amostragem ativa
realizada com uma bomba, alimentada por baterias, j a passiva realizada ao fazer com que os
contaminantes atinjam os meios de amostragem por difuso ou gravidade.
No caso de gases e vapores, a concentrao expressa em partes por milho (ppm) ou mg/m3; no
caso das partculas em suspenso, expressa em mg/m3. Para amostragem integrada, as bombas
usadas na realizao das amostras de ar so um elemento fundamental do sistema, pois para calcular
a concentrao necessrio conhecer o volume de ar amostrado. As bombas so selecionadas em
funo da velocidade do fluxo desejada, facilidade de sua manuteno e calibrao, tamanho, custo
e adequao para ambientes perigosos.
O principal critrio de seleo a velocidade de fluxo:
as bombas de fluxo lento (0,5 a 500 ml/min.) so usadas para amostras de gases e
vapores;
as bombas de fluxo elevado (500 a 4.500 ml/min.) so utilizadas para amostras de
material particulado, bioaerossis, gases e vapores.
Para que os volumes de amostra sejam exatos, as bombas devem ser calibradas com preciso. A
calibrao realiza-se utilizando padres primrios, tais como medidores eletrnicos ou manuais a
bolhas de sabo, que medem diretamente o volume; ou padres secundrios, tais como medidores
midos, os gasmetros secos e rotmetros de preciso que so calibrados de acordo com
mtodos primrios.
Os gases, os vapores, as partculas em suspenso e os bioaerossis so coletados por meio de mtodos
ativos de amostragem; os gases e os vapores podem igualmente ser recolhidos por amostragem
passiva por difuso. No caso de gases, vapores e a maioria das partculas suspensas, em seguida a
tomada da amostra, medem-se a massa e a concentrao dos poluentes que calculada dividindo-se
a massa pelo volume de ar amostrado.
Figura 4: Posio de amostrador (pessoal oude rea).
39

Fundacentro, por meio da norma NHO 07 Calibrao de Bombas.
A Fundacentro, por meio da norma NHO 07 Calibrao de Bombas de
Amostragem Individual pelo Mtodo da Bolha de Sabo, descreveu todo o processo
de como se obter uma vazo correta do instrumento a ser utilizado nas coletas de
material particulado. Existem tambm no mercado atual calibradores eletrnicos,
classificados como calibradores de padro primrio de vazo, que calibram bombas
de amostragem individual pelo mtodo da bolha de sabo. Os resultados so
obtidos por meio de leituras diretas, em unidades de vazo, volume por minuto.
Figura 5: Impinger com suporte acoplado, bomba de amostragem com calibrador e medidor de fluxo.
Em calibraes realizadas pelo mtodo de bolha de sabo ou por calibradores portteis, o uso
de adaptadores ou quaisquer outros dispositivos de coleta, como impingers ou separadores de
partculas, precedendo o filtro pode acarretar um aumento de perda de carga no sistema, podendo
afetar o resultado da calibrao.
Gases e vapores: meios de amostragem

Gases e vapores so coletados utilizando tubos adsorventes slidos porosos, borbulhador (impingers),
detectores passivos e sacos. Tubos adsorventes so tubos de vidro oco preenchido com um nmero
de substncias granulares slidas que podem adsorver as substncias qumicas inalteradas em
sua superfcie.
Figura 6: Tubos adsorventes slidos porosos, borbulhador (impingers) para amostragem de gases e vapores.
Os adsorventes slidos so especficos para certos grupos de compostos; os adsorventes comumente

usados so carvo vegetal, gel de slica e tenax. O adsorvente de carvo vegetal, um carbono amorfo,
carece de polaridade eltrica e adsorve de preferncia gases e vapores orgnicos.
40
UNIDADE II
O gel de slica (slica amorfa) usado para coletar compostos orgnicos polares, aminas e alguns
compostos inorgnicos. Devido sua afinidade com os compostos polares, adsorve o vapor de gua;
portanto, quando a umidade elevada, a gua pode deslocar substncias qumicas menos polares
do gel de slica. O tenax, um polmero poroso, usado para obter amostras de compostos orgnicos
volteis que esto presentes em concentraes muito baixas.
A capacidade de executar tomadas precisas de poluentes atmosfricos e evitar a sua perda depende
da frequncia de amostragem, do volume de amostras, da volatilidade, da concentrao de poluentes
atmosfricos.
A eficcia da coleta de adsorventes slidos pode ser prejudicada pelo aumento na velocidade do
fluxo, da temperatura, da umidade, da concentrao, do tamanho das partculas de adsorvente e da
variedade de substncias qumicas.
Ao reduzir a eficcia da coleta, so perdidas substncias qumicas durante a amostragem e
concentraes so subestimadas. Para detectar a perda ou a decomposio de substncias qumicas,
tubos com adsorventes slidos tm duas sees granulares por um plug espuma.
A parte dianteira usada para coletar amostras e a parte traseira usada para determinar
decomposio. considerado que tenha ocorrido decomposio quando, pelo menos, 20 a 25%
do contaminante aparecem na seo posterior do tubo. Anlise de contaminantes nos adsorventes
slidos requer a extrao de contaminante do meio, utilizando um solvente.
Para cada lote com tubos adsorventes e substncias qumicas recolhidas, o laboratrio deve determinar
a eficcia da dessoro (inverso da adsoro), ou seja, a eficcia da remoo de substncias qumicas
do adsorvente por meio de uma ao de solvente. No caso do carvo vegetal e do gel de slica, o solvente
mais utilizado o dissulfureto de carbono. No caso do tenax, as substncias qumicas so extradas por
meio de dessoro trmica diretamente em um cromatgrafo de fase gasosa.
Os borbulhadores (impingers) so, geralmente, frascos de vidro com um tubo de entrada que
permite o ar fresco atravessar uma soluo que recolhe os gases e vapores por absoro, dissoluo,
dissolvendo-se sem cmbios ou reao qumica.
Os borbulhadores so usados cada vez menos para controlar o local de trabalho, especialmente para
a tomada de amostras de pessoal, porque podem quebrar e derramar sobre o empregado. Existem
diferente tipos de borbulhadores, como garrafas lava-gases, frascos de absoro na espiral, colunas
de vidro e borbulhadores de placa de vidro sintetizado.
Todos os borbulhadores podem ser usados para coletar amostras de rea, o pndulo mais utilizado
o miniborbulhador (midget-impinger) que tambm pode ser usado para tirar amostras de pessoais.
Os detectores passivos ou por difuso so pequenos, no contm peas que se deslocam e so usados
para obter amostras de ambos os poluentes, orgnicos e inorgnicos. A maioria dos detectores de
compostos orgnicos utiliza carvo vegetal ativado como um meio para coletar a amostra. Em teoria,
qualquer composto que pode ser amostrado, utilizando um tubo com carvo vegetal adsorvente e
41

uma bomba, poder s-lo usando um detector de amostragem passiva. Esses detectores tm uma
geometria desenhada para alcanar uma velocidade de amostragem efetiva.
Definies e unidades de converso
Partes por milho (ppm) = 1cm3 de ar contaminado dentro de 1m3 de ar.
1 cm3
ppm= 1 cm3 =
1.000.000 cm3
1 m3
A concentrao de um gs ou vapor pode ser expressa em peso/volume (mg/m3),
volume/volume (ppm) e peso/peso (%). A unidade ppm representa o volume do
aerodispersoide presente (gs ou vapor) por um determinado volume total de ar
contaminado, adequada para aerodispersoides lquidos ou gasosos como vapores,
nvoa, neblina ou gases. A unidade (% porcentagem) representa a massa ou volume
do contaminante por massa ou volume total do ar contaminado, adequada para
aerodispersoides gasosos no ambiente como oxignio.
ppm=
24,45 x mg/m
PM
Em que: PM = Peso Molecular.
Va = Q x Ta .Volume amostrado-Va (m3),Tempo de amostragem -Ta (min). Vazo (l/min).

Va=
Q x Ta
1000
Converso de unidades ppm x mg/m3

1. Transformar 10 ppm de Benzeno (C6H6) em mg/m. Dados: Peso atmico
C = 12g/mol e H = 1g/mol.
2. Transformar 130 mg/m de CO2 para ppm. Dados: Peso atmico C = 12 g/
mol e O = 16 g/mol.
3. Transformar 39 ppm de CO em mg/m. Dados: Peso atmico C = 12 g/mol
e O = 16 g/mol.
4. O ar puro tem 21% de O2, Qual o valor em ppm?
A amostragem comea por meio da remoo da tampa do detector e termina quando esta retorna
sede. A maioria dos detectores de difuso suficientemente precisa para determinar exposies
mdias ponderadas ao longo de oito horas, mas no adequada para exposio de curta durao.
Saco de amostra pode ser usado para coletar amostras de amostragem integrada de gs e vapores.
Suas propriedades de permeabilidade e adsoro podem preservar as amostras para um dia com
um mnimo de perda. Os sacos so de Teflon (politetrafluoretileno) e Tedlar (fluoreto de polivinil).
Meios de amostragem material particulado

A amostragem do local de trabalho para detectar partculas (aerossis) est em franca evoluo.
H tendncia de substituir os mtodos tradicionais de amostragem pela seletiva granulomtrica.
Primeiramente, os mtodos tradicionais. Em seguida, os mtodos de amostragem de granulomtrica.
42
UNIDADE II
Os meios mais utilizados para coletar aerossis so os filtros de fibra ou de membrana. A apreenso
de aerossis a partir do fluxo de ar produzida por coliso e adeso de partculas para a superfcie
de filtro.
Figura 7: Ciclone e seletores de partculas: poeira total efrao respirvel.
A escolha de material do filtro depende das propriedades fsicas e qumicas de aerossis que se
deseja obter amostras, o tipo de amostrador e o tipo de anlise. Ao selecionar os filtros, deve-se
considerar a eficincia de coleta especificada, perda de carga (queda de presso), o higroscopicidade,
a contaminao de fundo, a resistncia e tamanho dos poros que pode variar de 0,01 a 10 mcrons .
Os filtros de membrana so fabricados com diferentes tamanhos de poros e, normalmente, so
ster de celulose, cloreto de polivinil ou politetrafluoroetileno. As partculas so coletadas sobre a
superfcie do filtro. Por conseguinte, os filtros de membrana so muitas vezes utilizados quando se
examina ao microscpio. Os filtros mistos de ster de celulose podem facilmente dissolver cido e,
geralmente, so usados para coletar metais a serem analisados por absoro atmica.
Os filtros de nucleoporosos (policarbonatos) so muito fortes e termoestveis e so usados para
recolher amostras e analisar fibras de amianto por microscopia eletrnica de transmisso. Os filtros
de fibra, geralmente fabricado com fibra de vidro, so usados para amostragem de aerossis, como
pesticidas e chumbo.
Para estudar a exposio aos aerossis no local de trabalho, pode-se tirar uma amostra com
volume conhecido de ar por meio dos filtros, medir o aumento massa total (mg/m3 por ar anlise
43

gravimtrica), contar o nmero total de partculas (fibras/cm3) ou identificar aerossis (anlise
qumica). Para o clculo das massas, mede-se a poeira total que entra no aparelho ou somente a
frao respirvel.
Os instrumentos para coleta de poeira total esto sujeitos a erro devido a fortes correntes de ar
que atravessam o instrumento ou a orientao inadequada. As correntes de ar devido aos filtros
orientados verticalmente podem introduzir erro ao coletar partculas demais (superestimativa
exposio).
Ao coletar amostras de poeira respirvel, o aumento da massa representa a exposio por
sedimentao na regio (alveolar) de intercmbio de gs no trato respiratrio. Quando se mede a
poeira total, o aumento de massa representa a exposio por sedimentao em todas as partes do
trato respiratrio.
Para coletar somente a frao respirvel, usa-se um pr-classificador chamado ciclone que distorce
a distribuio de poeira no ar (aumenta turbulncia). Os aerossis passam por meio do ciclone, se
aceleram e formam turbilhes, fazendo com que as partculas mais pesadas sejam arremessadas
para fora do fluxo de ar (centrifugao) e conduzidas a uma seo de eliminao, localizada na parte
inferior do ciclone.
As partculas respirveis, com menos de 10 mcrons, permanecem na corrente de ar e so recolhidas
por um filtro para serem submetidas anlise gravimtrica. Erros de amostragem que ocorrem
quando se realiza uma amostragem de poeira total e frao respirvel do lugar a medies que no
refletem com exatido a exposio ou sua relao com os efeitos adversos sade.
Portanto, o uso de amostragem granulomtrica seletiva define melhor a relao entre tamanho
de partcula, o efeito negativo sobre a sade e o mtodo de amostragem. Na amostragem seletiva
granulomtrica, a medio das partculas tem em conta os tamanhos associados aos efeitos
especficos sade. A International Organization for Standardization (ISO) e a ACGIH estabelecem
trs fraes de massa de particuladas:
massa de partculas inalveis (MPI);
massa de partculas torcica (MPT); e
massa de partculas respirveis (MPR).
Quadro 3: Tecidos, Estruturas anatmicas, localizao e doenas respiratrias relacionadas.
Regio
Localizao
Doenas Relacionadas
Vias areas superiores
Nariz, boca, nasofarige,

orofaringe, laringofaringe e
laringe.
Extratorcica.
Irritao do septo nasal, faringe, laringe. Rinite e

sinusites alrgicas. Cncer de faringe e laringe.
Regio
Traqueia, brnquios e
bronquolos.
Torcica (pulmonar).
Bronco constrio, bronquite crnica e cncer

bronquial.
Bronquolos respiratrios, dutos e

sacos alveolares e alvolos.
Alveolar.
Pneumoconioses, efisema, alveolite e cncer pulmonar.
Traqueo-bronquial
Regio de troca de
gases
44
Estrutura Anatmica
UNIDADE II
Figura 8: Anatomia respiratria.
O MPI refere-se s partculas que podem penetrar pelo nariz e boca. Substitui para a frao total
de massa pelo mtodo tradicional. O MPT refere-se s partculas que podem penetrar o sistema
respiratrio superior uma vez ultrapassado a laringe. O MPR refere-se s partculas que podem
se estabelecer na regio de troca pulmonares gases. Substitui a frao de massa respirvel do
mtodo clssico.
A adoo da amostragem seletiva granulomtrica exige, na prtica, o desenvolvimento de novos
mtodos de amostragem para aerossol e estabelecimento de limites de exposio especficos para
essas amostras.
Pneumoconioses: doenas pulmonares provocadas pela inalao prolongada de
poeiras. Pontos comuns na patognese:
a. A fibrose devida reao inflamatria provocada pelas partculas.
b. Leses importantes ocorrem somente aps exposio macia ao longo
de muitos anos.
c. O afastamento do indivduo do agente causador forma eficaz de
tratamento e pode prevenir as formas avanadas, fibrticas e incapacitantes.
45

a. O tabagismo contribui frequentemente para a disfuno pulmonar
progressiva.
b. A anlise radiolgica e espirometria tem grande importncia na
investigao.
Figura 9: Amostragem de poeira Fluxo de Ar: 1 a 4 litros por minuto.
Meios de amostragem: materiais biolgicos

Existem alguns mtodos padronizados para amostragem de materiais biolgicos ou bioaerossis.
Embora os mtodos de amostragem sejam semelhantes queles usados para outras partculas suspensas
no ar, deve-se, no entanto, preservar a viabilidade da maioria dos bioaerossis, pois precisam ser
cultivados em laboratrio. Portanto, mais difcil de coletar, armazenar e analisar as amostras.
A estratgia de amostragem de bioaerossis implica coleta direta em gar nutritivo semisslido4
ou em meio lquido e seu cultivo subsequente cultura em placas, incubao durante vrios dias,
identificao e quantificao de clulas que tm crescido.
Os grupos de clulas que se multiplicam no gar podem ser contados como unidades formadoras de
colnias, no caso de bactrias ou fungos viveis, e unidades formadoras de placas, no caso de vrus
ativos.
Com exceo dos esporos, no se recomendam os filtros de coleta de bioaerossis devido ao dano
celular produzido pela desidratao.
A interpretao dos resultados da amostragem deve ser feito individualmente, porque no existem
limites de exposio (TLV LEO). Os critrios de avaliao devem ser estabelecidos antes da
amostragem.
Para as investigaes do ar interior, em particular, as amostras tomadas no exterior do edifcio so
usadas como referncia basal. A regra geral que as concentraes internas fiquem aqum de dez
vezes o basal, para assumir algum nvel de contaminao.
4 O gar nutritivo um hidrocoloide extrado de diversos gneros e espcies de algas marinhas vermelhas, que consiste em uma
mistura heterognea de dois polissacardeos, agarose e agaropectina. Essas substncias aparecem como carboidrato estrutural
na parede das clulas. Tais algas que contm o gar so denominadas agarfitas e pertencem classe Rodophyta.
46
UNIDADE II
Quando forem utilizadas tcnicas de cultivo em placas, provvel que a subestimar as concentraes
para a perda de viabilidade durante a amostragem e de incubao.
Glossrio e Reviso
Produtos Alrgicos causam severas reaes com alguns indivduos sensveis. Ex.:
p de talco, serragem, rao, entre outros.
Irritantes Qumicos causam danos membrana mucosa sensitiva ou no tecido
pulmonar. Ex: gs amnia, vapores de cido clordrico;
Produtos Fibrosos causam desenvolvimento de cicatriz no tecido do pulmo. Ex.:
poeira de slica ou amianto.
Produtos Cancergenos causam desenvolvimento de ulceraes no pulmo. Ex.:
cromatos e partculas radioativas.
Envenenamento Sinttico provocam danos orgnicos crticos. Ex.: chumbo,
cdmio, arsnio.
Produtos de Febre provocam danos qumicos crticos. Ex: vapores de zinco e cobre;
Gases Inertes no reagem com o nosso organismo, mas deslocam o oxignio. Ex:
gs argnio, hlio ou nitrognio;
Gases cidos em contato com a gua de nosso corpo produzem cidos. Ex.: gs
sulfdrico, dixido de enxofre e cloreto de hidrognio.
Gases Alcalinos em contato com a gua de nosso corpo produzem lcalis ou
bases. Ex.: gs amnia, fosfina.
Compostos Orgnicos geralmente vapores de solventes orgnicos que causam
depresso do sistema imunolgico. Ex.: querosene, gasolina.
Compostos Organometlicos geralmente vapores de organometlicos que
causam depresso do sistema imunolgico. Ex.: chumbo tetraetila.
Amostragem via coleta em pele e

em superfcies
No h mtodos padronizados para avaliar a exposio da pele a substncias qumicas e predizer a
dose. A amostragem de superfcies usada, principalmente, para avaliar as prticas de trabalho e
identificar possveis fontes de absoro por meio da pele ou por ingesto.
Para avaliar o potencial de absoro drmico e ingesto, utilizam-se dois tipos de mtodos de
amostragem de superfcie: mtodos diretos, que envolvem a coleta de amostras na pele do trabalhador;
e mtodos indiretos, que consistem na obteno de amostras esfregando as superfcies.
47
Meios biolgicos
As amostras de sangue, urina e ar expirado so os mais adequados para a rotina de controle biolgico,
enquanto que o cabelo, leite, saliva e unhas so utilizados rara e especificamente.
O controle biolgico realizado por meio de coleta em local de trabalho de amostras seriadas de
sangue e na urina com anlise laboratorial posterior. Amostras de ar exalado so recolhidas em
sacos, tedlar, pipetas de vidro especialmente concebidas ao efeito ou tubos adsorventes que se
analisam in situ, utilizando instrumentos de leitura direta ou no laboratrio.
As amostras de sangue, urina e ar expirado so usadas principalmente para medir o composto
original no modificado (mesma substncia qumica a partir da qual as amostras so colhidas no
ar no local de trabalho), seus metablitos ou uma alterao bioqumica (compostos intermedirios)
que tenham sido induzidos no organismo.
Por exemplo, chumbo inorgnico medido no sangue para avaliar a exposio ao chumbo, o
metablito cido mandlico se mede na urina para determinar a exposio ao estireno como tambm
ao etilbenzeno; e carboxihemoglobina o composto intermedirio que medido a partir do sangue
para determinar a exposio a monxido de carbono e cloreto de metileno.
Para o controle da exposio, a concentrao de um determinante ideal ser estreitamente
correlacionada com a intensidade da exposio. Para a sade, a concentrao de um determinante
ideal est intimamente relacionada com a sua concentrao no rgo-alvo.
Detectores em tempo real

Os instrumentos de leitura direta servem para quantificar os contaminantes em tempo real. A
amostra analisada dentro do equipamento e no requer uma anlise de laboratrio fora.
Os compostos podem ser medidos sem ter de colet-los, transport-los, armazen-los e analis-los.
A concentrao lida diretamente em monitor que faz gravao em fita dos dados eletrnicos ou
leitura por mudana de cor.
Os instrumentos de leitura direta so utilizados principalmente para gases e vapores, tambm
existem alguns para a deteco de partculas em suspenso. Os instrumentos variam em custo,
complexidade, confiabilidade, tamanho, sensibilidade e especificidade.
Existem dispositivos muito simples, tais como tubos colorimtricos, os quais indicam concentrao
por intermdio de uma mudana de cor; instrumentos especficos para um produto qumico, tais
como indicadores de monxido de carbono, indicadores de gases combustveis (explosmetros)
e medidores de vapor mercrio; ou instrumentos de reconhecimento, tais como espectrmetros
infravermelhos, que analisam grandes grupos de substncias qumicas.
Instrumentos de leitura direta aplicam-se a diferentes mtodos fsicos e qumicos para analisar os
gases e vapores, como a condutividade, ionizao, potenciometria, fotometria, indicadores radioativos
e combusto.
48
UNIDADE II
Os instrumentos portteis de leitura direta usados na maioria das vezes so cromatgrafos a gs,
analisadores de vapores orgnicos e espectrmetros de infravermelhos alimentados por baterias.
Cromatgrafos a gs e analisadores de vapores orgnicos so usados principalmente no controle
ambiental em que haja resduos perigosos para o ar ambiente e para as comunidades vizinhas.
Os cromatgrafos a gs com detectores adequados so especficos e sensveis e podem quantificar
substncias qumicas em concentraes muito baixas. Os analisadores de vapores orgnicos
so frequentemente utilizados para medir compostos por grupos. Os espectrmetros portteis
infravermelhos so utilizados principalmente para controle industrial e deteco de fugas, porque
eles so sensveis e especficos para gama de compostos. H pequenos detectores pessoais de
leitura direta para uma srie de gases comuns (cloro, cianeto de hidrognio, sulfeto de hidrognio,
hidrazina, oxignio, fosgnio, o dixido de o dixido de azoto, enxofre e monxido de carbono).
Estes detectores acumulam as concentraes medidas ao longo de um dia e permitem leitura direta
da concentrao de mdia ponderada no tempo e um perfil detalhado do contaminante para esse dia.
Os tubos colorimtricos (tubos detectores) so fceis de usar, baratos e servem para uma grande
variedade de substncias qumicas. Pode ser usado para identificar rapidamente classes de poluentes
atmosfricos e estimativas aproximadas de concentraes. So usados para determinar os volumes
e velocidades de fluxo da bomba.
Os tubos de colorimtrico so tubos de vidro cheios de material slido granular impregnado com
um agente qumico que reage com um contaminante e produz uma mudana de cor.
Depois de quebrar as duas extremidades dos tubos, em um desses extremos coloca-se uma bomba
de mo. Para tomar a amostra, o volume recomendado de ar contaminado passado por intermdio
do tubo usando um nmero especfico de pumpings para cada produto qumico. Geralmente, aps
dois minutos, produz-se uma mudana de cor ou uma alterao cromtica no tubo, cuja intensidade
proporcional concentrao.
Alguns tubos colorimtricos so adaptados para bombas de longo prazo de amostragem, movidas
por baterias que podem operar por perodos de at oito horas. A mudana de cor que ocorre no
tubo representa concentrao mdia ponderada ao longo do tempo. Os tubos colorimtricos so
adequados para analisar tanto qualitativa e quantitativamente, mas a sua especificidade e preciso
so limitadas.
A preciso de tubos de colorimtricos no to elevada como os mtodos laboratoriais ou de muitos
outros instrumentos de leitura direta. H centenas de tubos, muitos dos quais tm sensibilidades
cruzadas e podem detectar mais de um produto qumico que pode causar interferncias que afetam
as concentraes medidas.
Os detectores de leitura direta de aerossol no distinguem poluentes e so comumente usados para
contar ou determinar o tamanho das partculas; servem mais triagem que determinao de
mdias ponderadas de concentrao tempo ou exposies agudas.
Os instrumentos em tempo real utilizam propriedades ticas ou eltricas para determinar a massa
total de partculas respirveis, para contar e determinar o seu tamanho.
49

Detectores de aerossis por espalhamento de luz ou fotmetros para aerossol detectam a luz que
dispersam as partculas, quando elas passam por meio de seu interior. Ao aumentar o nmero de
partculas, a quantidade de luz dispersa aumenta proporcional massa.
Esses detectores no servem para distinguir tipos de partculas; no entanto, quando usado em um local
de trabalho com um nmero limitado de tipos de poeira, a massa pode ser atribuda a um material.
Os detectores de aerossis de fibrosos so usados para medir a concentrao atmosfrica de partculas
como o amianto. As fibras orientam-se devido a um campo eltrico oscilante e so iluminadas com
laser de hlio e de non; os pulsos de luz resultantes so detectados por um tubo fotomultiplicador.
Os fotmetros de luz atenuada medem a extino da luz por efeito das partculas; o relacionamento
entre a luz incidente e a luz medida proporcional concentrao.
Tcnicas analticas
Existem muitos mtodos para analisar amostras de contaminantes em laboratrio. Algumas das tcnicas
mais comuns para medir os gases atmosfricos e vapores so: cromatografia de gs, espectrometria de
massas, absoro atmica, espectroscopia de infravermelho e ultravioleta e polarografia.
A cromatografia de gases uma tcnica usada para separar e concentrar substncias qumicas
em misturas para a anlise quantitativa subsequente. O sistema consiste em trs componentes
principais: o sistema de injeo da amostra, uma coluna e um detector.
A amostra lquida ou gasosa injetada com uma seringa em uma corrente de ar que a transporta por
meio de uma coluna, de onde se separam seus componentes.
A coluna est cheia de materiais que interagem distintamente com diferentes substncias qumicas,
bem como diminuem seu deslocamento. Essa diferente interao faz com que cada produto qumico
se mova por meio da coluna a uma velocidade diferente. Uma vez separadas, as substncias qumicas
passam diretamente por um detector que pode ser de ionizao de chama, fotoionizao ou de
captura de eltrons.
Em um registrador de grfico gravado um sinal proporcional concentrao. O detector de ionizao
de chama usado para quase todos os compostos orgnicos, tais como hidrocarbonetos aromticos
ou de cadeias lineares, cetonas e alguns hidrocarbonetos clorados. A concentrao medida pelo
aumento do nmero de ons que ocorre quando um hidrocarboneto voltil queimado em uma chama
de hidrognio.
O detector de fotoionizao usado para compostos orgnicos e alguns inorgnicos. especialmente
til para compostos aromticos como o benzeno e pode detectar hidrocarbonetos alifticos,
aromtico e de halogenados. A concentrao medida pelo aumento do nmero de ons que ocorre
quando a amostra bombardeada com radiao ultravioleta.
O detector por captura eletrnica usado principalmente para substncias de halgenos, e oferece
uma resposta mnima aos hidrocarbonetos, lcoois e cetonas. A concentrao medida pelo fluxo de
corrente entre os dois eletrodos causado pela ionizao do gs por radioatividade.
50
UNIDADE II
A espectrometria de massa serve para analisar misturas de substncias qumicas complexas presentes
em quantidades residuais. Muitas vezes, usada em conjunto com um cromatgrafo a gs, consegue
separar e quantificar os diferentes poluentes.
Espectroscopia de absoro atmica se utiliza principalmente para quantificar metais como o
mercrio. A absoro atmica a absoro da luz de certo comprimento onda por tomo livre em
seu estado fundamental, a quantidade de luz absorvida depende da concentrao. Esta tcnica
muito especfica, sensvel e rpida e pode ser aplicada diretamente a 68 elementos. Limites de
deteco esto em uma larga faixa de PPB at PPM.
Anlise por raios infravermelhos uma tcnica poderosa, sensvel, especfica e verstil. Usa a
absoro de energia infravermelho para medir as substncias qumicas orgnicas e inorgnicas; a
quantidade de luz absorvida proporcional concentrao. O espectro de absoro de um composto
facilita informaes que podem descrev-lo e quantific-lo.
A espectroscopia de absoro de UV usada para anlise de hidrocarbonetos aromticos, quando se
sabe existir poucas interferncias. A quantidade de absoro de luz UV diretamente proporcional
concentrao.
Os mtodos polarogrficos baseiam-se na eletrlise de uma soluo da amostra com um eletrodo
facilmente polarizvel e um eletrodo no polarizvel. So usados para realizar anlises qualitativoquantitativas de aldedos, hidrocarbonetos clorados e metais.
AVALIAO AMBIENTAL: Amostragem de poeiras e fumos metlicos; Bombas
de amostragem; Meios de coleta; Seleo dos filtros; Ciclones; Coletas das
Amostras; Branco de campo; Nmero de amostras; Calibrao dos equipamentos;
Espectroscopia por infravermelho e difrao de raios-x; GHE.
AMOSTRAGENS INSTANTNEAS: So aquelas realizadas em um curto espao de
tempo (tempo < 15 minutos). Os resultados correspondem concentrao existente
nesse intervalo medido. Vantagens: registra as concentraes mais altas e mais
baixas durante a jornada de trabalho; permite o clculo da concentrao mdia,
por meio das mdias das amostragens; til quando se avalia concentrao de
substncias irritantes e outras com valor teto e mximo; rapidez nas determinaes;
e facilidade de manipulao. Desvantagens: baixa preciso (erro de at 25%);
interferncias frequentes; requer acompanhamento do amostrador.
AMOSTRAGENS CONTNUAS: So aquelas realizadas em um perodo de tempo
variando de 30 minutos at uma jornada completa de trabalho. Vantagens: fornece
como resultado a mdia ponderada das condies existentes no perodo de
avaliao no ambiente; prtico e fcil de conduzir a amostragem. Desvantagens:
no indica se o valor teto ou mximo foi atingido; no atende ao anexo 11 da NR-15,
portanto no pode ser utilizado em laudos e percias.
51
LIMITES DE
TOLERNCIA
EXPOSIO
UNIDADE III
A histria do TLV comeou em 1938 quando um grupo de higienistas governamentais se

encontrou para discutir seus trabalhos. Esse grupo informal continuou a se encontrar anualmente
e, em 1945, depois de fundada a American Conference of Governmental Industrial Hygienists
(ACGIH), adotou uma lista de limites recomendados para 150 compostos desenvolvidos por um
de seus membros, Warren A Cook. A lista inicial foi expandida ao longo dos anos, e hoje contm
mais de 650 materiais.
Em 1974, j havia publicado mais de 33 boletins de limites independentes de exposio poeira
txica e fumos. Na reunio anual da ACGIH, em 1942, o recm-criado Limites da Subcomisso de
Limiar apresentou em seu relatrio uma tabela de 63 substncias txicas com as concentraes
mximas de poluentes admissveis, baseada em listas desenvolvidas por vrios servios de higiene
industrial do estado. O relatrio continha o seguinte aviso: A tabela no deve ser interpretada como
uma expresso das concentraes seguras recomendadas.
No incio, esses limites eram conhecidos como Maximum Allowable Concentrations, Maximum
Permssible Concentrations e Maximum Acceptable Concentration, Concentraes Mximas
Permissveis e Aceitveis. O pensamento, ento, era que esses eram nveis que nunca deveriam
ser excedidos.
Entretanto, com o passar do tempo, essa filosofia mudou. Foi acordado que exposies por curto
tempo a concentraes um pouco mais altas poderiam ser aceitas, contanto que a exposio total
durante o dia fosse abaixo do nvel mximo. Esse acordo fez com que a ACGIH desenvolvesse o
conceito atual de TLV.
O termo TLV recebe o carcter . TLV uma marca registrada da ACGIH. Ele definido como
a concentrao de contaminante na qual se acredita que a maioria dos trabalhadores pode est
repetidamente exposta, dia aps dia, sem desenvolver efeitos adversos sade. importante
entender que o TLV no uma linha divisria entre o seguro e o inseguro.
Devido s diferenas fisiolgicas, metablicas e bioqumicas entre indivduos, alguns trabalhadores
podem desenvolver efeitos adversos mesmo em concentraes abaixo, enquanto outros podem no
ser afetados mesmo em concentraes acima do TLV.
Acrescente-se que os dados usados para estabelecer os TLVs vm de diferentes fontes que incluem
experincias industriais, estudos com humanos e experincias com animais. Como resultado, a
razo para se estabelecer um TLV a um determinado nvel varia de substncia para substncia.
52
LIMITES DE TOLERNCIA EXPOSIO
UNIDADE III
Para alguns materiais como amnia, cloro e dixido de enxofre, o TLV estabelecido para prevenir
irritao dos olhos e trato respiratrio. O TLV para algumas outras substncias estabelecido para
evitar danos nos rins ou fgado, que podem ocorrer aps anos de exposio a estes agentes qumicos.
Ainda para outras substncias como Tolueno Diisocianato (TDI), o TLV foi determinado a fim de se
evitar sensibilizao que pode resultar em severas reaes alrgicas, mesmo para exposio muito
baixa.
Em resumo: TLV (theresold limit value) refere-se s concentraes das substncias dispersas na
atmosfera, que representam as condies sob as quais se acredita que quase todos os trabalhadores
possam estar expostos continua e diariamente, sem apresentar efeitos adversos sade.
Os valores de TLV so calculados para um perodo de 7 a 8h por dia, em um total de 40h semanais,
sem que isso traga danos para a sua sade. O TLV uma mdia que permite flutuaes em torno
dela, desde que no final da jornada de trabalho o valor mdio tenha sido mantido.
53
CAPTULO 1
Limites de exposio ocupacional
Aps a inspeo de campo, o EST-higienista deve decidir se ou no necessrio realizar amostragem.
A amostragem deve ser feita somente se o seu propsito claro. O higienista industrial deve
perguntar: para que servem os resultados da amostragem? Quais perguntas responderiam?
Tomar amostras e obter de nmeros relativamente fcil, muito mais difcil interpretar. Os dados
obtidos a partir de uma amostragem ambiental e biolgica geralmente so comparados com Limites
de Exposio Ocupacional LEO (ou em ingls: Exposure Ocupacional Limit OEL) recomendados
ou obrigatrios.
Muitos pases tm estabelecidos limites de exposio ocupacional de exposio biolgica e inalao
de agentes qumicos e fsicos. Existem mais de 60.000 substncias qumicas em uso comercial,
cerca de 650 foram avaliadas por diferentes organizaes e pases. Os princpios que justificam os
limites so determinados por organizaes que os estabelecem.
Os limites utilizados (Threshold Limit Value TLV) so os estabelecidos nos EUA pela Conferncia
Americana de Higienistas Industriais Governamentais (American Conferenceof Higienistas
Industriais Governamentais ACGIH). A maioria dos valores de Limite de Exposio Ocupacional
LEO utilizado pela Occupational Safety and Health Administration OSHA nos Estados Unidos
se baseia na TLV.
Todavia, o National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH do Departamento de
Sade e Servios Humanos dos Estados Unidos possui seus prprios limites, chamados de: limites
recomendados de exposio (REL).
No caso de exposies atmosfricas, h trs tipos de TLV:
I. TLV-TWA: tempo de exposio mdia ponderada para um perodo de oito horas.
Escopo: proteger contra os efeitos crnicos na sade.
II. TLV-STEL: limite de exposio mdia a curto prazo durante quinze minutos.
Escopo: proteger contra efeitos agudos de sade.
III. TLV-C: mxima instantnea. Escopo: proteo contra substncias qumicas que
causam asfixia ou irritao imediatamente.
As orientaes sobre os nveis de exposio biolgica so chamadas de ndices de exposio
biolgicos (BEI).
No h nenhum OEL para a amostragem de pele ou de superfcies. Cada caso deve ser avaliado
separadamente. No tocante amostragem de superfcies, as concentraes frequentemente so
comparadas com nveis de fundo aceitveis, medidas em outros estudos ou pr-determinada no
estudo em curso.
54
UNIDADE III
Em amostragem de pele, concentraes aceitveis so calculadas em funo de toxicidade,

velocidade de absoro, montante absorvido e dose total. Alm disso, o controle biolgico de um
trabalhador pode ser usado para investigar a absoro por meio da pele.
Principais tipos de Limites de Tolerncia

TLV TWA (Time Weight Average) a concentrao mdia ponderada pelo
tempo de exposio para a jornada de 8h/dia, 40h/semana, qual praticamente
todos os trabalhadores podem se expor, repetidamente, sem apresentar efeitos
nocivos.
TLV STEL (Short Time Exposure Limit) a concentrao na qual os
trabalhadores podem se expor, por um curto perodo, sem apresentar efeitos
adversos. O tempo mximo de exposio aos valores do TLV STEL de 15
minutos, podendo ocorrer, no mximo, 4 vezes durante a jornada, sendo o
intervalo de tempo entre cada ocorrncia de pelo menos 60 minutos. O TLV
TWA no pode ser ultrapassado ao fim da jornada. Os valores de TLV STEL
devem ser vistos como complementos dos valores de TLV TWA. Na verdade
servem para controlar flutuaes das concentraes das substncias acima dos
valores de TWA estabelecidos. Os valores de TLV STEL so determinados
para substncias que apresentam efeitos nocivos agudos, prioritariamente aos
efeitos crnicos.
TLV C (TLVc Ceiling) a concentrao mxima permitida que no pode
ser ultrapassada em momento algum durante a jornada de trabalho. Normalmente,
indica-se para substncias de alta toxicidade e baixo limite de exposio. Contudo,
devido grande variao na suscetibilidade individual, uma porcentagem de
trabalhadores pode sentir desconforto diante de certas substncias em concentraes
permissveis ou mesmo abaixo delas.
No Brasil, o Limite de Tolerncia (LT), tambm chamado de Limite de Exposio Ocupacional,
definido pela NR-15/MTE e compilado das tabelas dos valores de TLV TWA que se referem s
concentraes mdias mximas que no devem ser ultrapassadas em uma jornada de 8h/dia, 48
horas/semana. tambm uma mdia que permite flutuao ao longo da jornada de trabalho. Os
LTs brasileiros so extrapolados dos TLVs por meio de uma mdia aritmtica.
H o Nvel de Ao (NA), ou seja, a concentrao a partir da qual medidas preventivas, controles
mdicos e peridicos devem ser iniciados. De acordo com a NR09, o NA corresponde a uma
concentrao igual metade das concentraes permitidas.
Cuidado: Os TLVs oferecem uma precria aproximao quanto aceitabilidade da exposio,
pois as possveis interaes de fatores combinados quando trabalhadores esto expostos a vrias
substncias qumicas, e/ou fatores sinegrticos, carecem de maior acurcia para definio da
tolerncia. A Figura 10 esquematiza esse subtpico.
55
UNIDADE III LIMITES DE TOLERNCIA EXPOSIO

Figura 10: Concentrao/Intensidade versus Tempo de Exposio e Limites de Tolerncia.
Figura 11: Nvel de Ao.

NA = 50% LEO
LEO
Exposio
NA
No exposio
Em que: NA = Nvel de Ao; LEO = Limite de Exposio Ocupacional.
Entende-se por Limite de Tolerncia a concentrao ou intensidade mxima,

relacionada com a natureza e o tempo de exposio ao agente...
... para que nenhum trabalhador sofra transtornos de sade ou
funcionais, nem tenha diminuda sua esperana de vida como
consequncia de sua atividade laboral. (EUA)
...no cause no trabalhador, durante sua vida laboral e a de
seus descendentes nenhuma doena ou transtorno do estado
normal de sade que se possa detectar pelos atuais mtodos de
investigao. (URSS)
...que no causar dano sade do trabalhador, durante a sua
vida laboral. (Brasil/NR15)
Anacronismo e Equvocos da NR-15

Norma Regulamentadora no 15 (NR-15) No item 15.1.5 da NR-15, h a
seguinte definio: Entende-se por Limite de Tolerncia (para agentes qumicos)
a concentrao mxima relacionada com a natureza e o tempo de exposio ao
agente, que no causar dano sade do trabalhador, durante sua vida laboral. Serve
apenas para pagar adicional de insalubridade no se presta preveno e muito
56
UNIDADE III
menos a separar o bem do mal. A NR-15, como se encontra hoje, est anacrnica,
incompleta, equivocada e imprpia, conforme a seguir:
Anacrnica porque desde 1978 no substancialmente atualizada.
Incompleta porque trata de cerca de 140 substncias, quando nos atuais TLVs h
mais de 600.
Equivocada porque se refere a limites de tolerncia, quando na realidade no
se trata de tolerar nada e sim monitorizar e controlar a exposio ambiental.
Equivocada, ainda, quando d a entender que os danos sade do trabalhador no
devem aparecer na sua vida laboral, ou seja, depois de aposentado pode?
Anacrnica, porque poca a dose era diluda para 48 horas semanais, enquanto
hoje, com 44 horas, no houve a correlata diminuio dos TLVs.
Contexto das diretrizes dos Limites

de Tolerncia
Essas diretrizes representam a concentrao de substncias qumicas no corpo que correspondem
exposio por inalao de um trabalhador saudvel dado uma concentrao atmosfrica especfica.
Atualmente, 50 pases ou grupos estabeleceram OEL, muitos dos quais coincidem com o TLV.
No Reino Unido, os OELs so chamados Limites de Exposio Profissional. Na Alemanha, chamado
de Concentraes Mximas no Trabalho (MAK). O OEL foi criado para exposio atmosfera de
gases, vapores e partculas, logo no contempla os agentes biolgicos. Por conseguinte, a maioria
dos estudos de exposio aos bioaerossis compara as concentraes no interior e no exterior. Se as
caractersticas e concentrao de organismos so diferentes no interior e no exterior, pode haver um
problema de exposio. Mais detalhes sobre OEL, veja item prprio neste caderno.
Nos ltimos 40 anos, muitas organizaes em diferentes pases propuseram Limites de Exposio
Ocupacional LEO (ou em ingls: Exposure Ocupacional Limit OEL) para contaminantes
ambientais. Os limites (diretrizes) que predominaram so publicados, anualmente, pela Conferncia
Americana de Higienistas Industriais Governamentais ACGIH, chamados valor limite de tolerncia
(Threshold Limit Value TLV).
A criao dos OELs, inicialmente apenas para agentes potencialmente prejudiciais, tem se mostrado
bastante til. A contribuio do OEL para a preveno ou reduo das doenas do trabalho um
fato amplamente aceito, mas por muitos anos esses limites no existiam, no eram observados,
nem mesmo respeitados. Em que pese a evoluo da humanidade, essa realidade ainda perdura em
muitos locais do planeta.
J no sculo XV, era sabido que a poeira e substncias qumicas no ar podem causar doena e leso,
mas no existiam referncias de concentraes nem de duraes para exposio5 As condies
5 RAMAZINNI, B. 1700. De Morbis Atrificum Diatriba [Diseases of Workers]. Chicago: The Univ. of Chicago Press.
57

de trabalho, as doenas e mortes de trabalhadores demonstraram diretamente que as exposies
existentes eram prejudiciais.
A primeira tentativa de estabelecer um OEL decorreu da obra de Max Gruber no Instituto de Higiene
de Munique, publicado em 1883, com o monxido de carbono, o gs txico que muitas pessoas so
expostas no local de trabalho. Em seu artigo, Gruber descreveu a exposio de duas galinhas e doze
coelhos a concentraes de monxido de carbono durante um perodo de at 47 horas ao longo de
trs dias e concluiu que o limite do monxido de carbono para manifestar efeito nocivo encontrado
com toda a probabilidade em uma concentrao de 500 partes por milho, mas com segurana (em
nada menos do que) 200 partes por milho. Para chegar a essa concluso, o prprio Gruber inalou
monxido de carbono.
Figura 12: Cronologia das OEL desde o artigo pioneiro de Gruber/1883 at os TLVs/1970.
Fonte: Gruber Apud Cook, 1986 apostilado da ONU.
Quadro 4: Cronologia e histrico dos limites de tolerncia.

1933-38 Unio Sovitica regulamenta os primeiros limites.
1941 Maximum Allowable Concentrations (MAC), American National Strandards Institute (ANSI).
1943 Hygiene Guides, American Industrial Hygiene Association (AHIA)
1947 Threshold Limit Values (TLV), American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH).
1968 Hygiene Standars British Factory Inspectorate.
1969 Maximale Arbeitdplatzkonzetration (MAK), Alemanha.
1970 Permissible Exposure Limits (PELS), OSHA/ EUA.
1970 Recommended Exposure Limits (RELS), NIOSH/ EUA.
1978 Limites de Tolerncia MTPS/ Brasil para Pagamento de Insalubridade.
1982 Valeurs Limites D Exposition Professionnalle, Frana.
De Ramazzini at os TLVs-ACGIH, passando pelo pioneiro Gruber, foram trs sculos. Parece pouco
avano, mas, em verdade, grande o desafio de fazer achados cientficos entre meio ambiente do
trabalho e os agravos sade dos trabalhadores. Notadamente, pelas nuances polticos ideolgicas
circunscritas ao tema.
58
UNIDADE III
Diz-se poltico porque o status quo governamental, por presses econmicas, adota uma linha
epistemolgica segundo a qual a relao de causalidade no provada no deve ser censurada. Em
outras palavras, s a limite de tolerncia para situaes tardias de adoecimentos e mortes.
Salta aos olhos a lentido poltica para definio de tais limites, basta verificar que em 1930 havia
apenas 12 substncias qumicas industriais txicas com concentraes mximas permitidas na
URSS, o pas que inaugura coercitividade das listas6. Hoje, tem-se notcia que 650 substncias
possuem algum tipo de limite de tolerncia catalogado.
Quadro 5: Quadro sinptico com OEL por pas
Argentina
Os OELs so, essencialmente, os mesmos TLVs estabelecidos pela ACGIH em 1978. A principal diferena que no h STEL para 144
substncias (do total de 630), mas sim o valor TWA.
Austrlia
O National Health and Medical Research Council (NHMRC) aprovou em 1952 uma edio revisada do Occupational Health Guide Threshold
Limit. Os OELs no tm qualquer estatuto legal na Austrlia. O TLV-ACGIH publicado na Austrlia como um anexo das diretrizes da Sade do
Trabalhador, revistos em conjunto com as revises de anos mpares da ACGIH.
ustria
Os valores recomendados pelo Comit de Peritos sobre a Proteo dos Trabalhadores de Avaliao dos Valores MAC (concentrao mxima
permitida) em cooperao com o Instituto para a Preveno de Acidentes da Unio Geral dos Trabalhadores em Substncias Qumicas so
considerados obrigatrios pelo Ministrio Federal de Administrao Social, responsveis pela execuo das inspees da Lei de Proteo ao
Trabalho.
Blgica
Administrao de Higiene e Medicina do Trabalho do Ministrio do Emprego e do Trabalho usa o TLV ACGIH como uma diretriz.
Brasil
No tocante ao pagamento de insalubridade, a regra geral usar a NR15, editada em 1978 pela Portaria 3.214/MTE, que a desatualizadssima
TLV ACGIH de 1976. No entanto, h exceo, a lista TLV ACGIH, mais recente, s obrigatria quando a legislao, que inclui convenes
trabalhistas, no dispuser sobre tais limites. Desde 1978, utiliza TLV-ACGIH como base para pagamento de insalubridade conforme a legislao
celetista. poca, a semana de trabalho era de 48 horas, por isso os valores da ACGIH foram ajustados de acordo com uma frmula desenvolvida
para esta finalidade, porm no se atualizou para 44h conforme CRFB-88 (anacrnica). A lista ACGIH foi adotada apenas para contaminantes
ambientais que tinham repercusso (desatualizada). O Ministrio do Trabalho tentou fixar novos limites e valores para outros poluentes, de acordo
com as recomendaes da Fundacentro que no possuem carter obrigatrio, apenas recomendam. Importante: esse regramento vale para
fins remuneratrios apenas, pois para fins prevencionistas o EST no est vinculado NR15. Estranho, mas isso que acontece no Brasil! No se
paga adicional de insalubridade porque atende a NR-15, porm h um ambiente de trabalho totalmente insalubre do ponto de vista da higiene do
trabalho.
Canad (e provncias): cada provncia tem suas prprias regras:
Alberta OELs so regulados pela Lei de Segurana e Sade no Trabalho, regulamentos sobre riscos qumicos exigem que o empregador garanta
trabalhadores abaixo desses limites.
British Columbia Regulamentos sobre segurana e sade definem, para a maioria das indstrias da provncia, a lista atual de TLV para poluentes
atmosfricos da ACGIH.
Manitoba Departamento de Ambiente e Sade e Segurana no Trabalho responsvel pela legislao e sua aplicao em relao ao OEL. As
diretrizes atualmente utilizadas so o TLV ACGIH, com exceo de cancergenos, para o qual prescreve um nvel de exposio zero na medida do
razoavelmente possvel.
New Brunswick Limites so aplicados para a ltima verso da ACGIH e, em caso de violao, sano conforme norma legal.
Territrios do Noroeste Diviso de Segurana dos Territrios do Noroeste do Departamento de Justia e Servios regula de acordo com a ltima
edio da ACGIH TLV.
6 Sayers, RR. 1927. Toxicology of gases and vapors. En International Critical Tables of Numerical Data, Physics,Chemistry and
Toxicology. Nueva York: McGraw-Hill.
59
Nova Scotia A lista OEL a mesma que a da ACGIH publicada em 1976, com as posteriores alteraes e revises.
Ontrio Legislao sobre uma srie de substncias perigosas aplica-se no mbito da Lei sobre a sade e segurana no trabalho e publicada
em folhetos diferentes para cada substncia includa no nvel de exposio permissvel e os cdigos para equipamento respiratrio, as tcnicas para
medir as concentraes ambientais e estratgias de gesto de sade.
Quebec Nveis de exposio admissveis so semelhantes aos da TLV ACGIH e nveis permissveis de exposio a contaminantes ambientais no
local de trabalho so obrigatrios.
Chile
A concentrao mxima de onze substncias que podem causar leso aguda, grave ou fatal no pode ser excedida sob quaisquer circunstncias. Os
valores-limite do Chile coincidem com o TLV ACGIH que se aplica um fator de 0,8 para considerar a semana de trabalho de 48 horas.
Dinamarca
Os OELs incluem valores de 542 substncias qumicas e 20 substncias de partculas. Em geral, a lei exige que esses limites no sejam excedidos,
como mdias ponderadas ao longo do tempo. Dados de ACGIH so em geral coincidentes. Aproximadamente 25% dos valores so diferentes
daqueles de ACGIH, e a maioria destes so mais rigorosos.
Equador
No definiu lista de exposio permissvel. TLVs da ACGIH so usados como orientao para boas prticas de higiene industrial.
Finlndia
OELs so definidos como concentrao perigosa pelo menos para alguns trabalhadores expostos por muito tempo. Diverge da ACGIH cujo princpio
diz que quase todos os trabalhadores podem ser expostos s substncias abaixo do TLV sem sofrer efeitos adversos. O ponto de vista na Finlndia
que quando as exposies excedem o valor limite podem causar efeitos adversos sade.
Alemanha
O valor MAC a concentrao mxima admissvel de uma substncia qumica no ar de uma rea de trabalho (tais como gs, vapor, partculas) que,
segundo o conhecimento atual, no prejudicial para a maioria dos trabalhadores. Nestas condies, a exposio pode ser repetida e prorrogada
ao longo de um perodo de oito horas dirias, supondo que uma semana de trabalho tenha em mdia de 40 horas (42 horas por semana em mdia
sobre quatro semanas sucessivas para empresas que tm quatro turnos trabalho) [...] so utilizados critrios cientificamente comprovados para a
proteo da sade, antes de tomar em conta a sua viabilidade tcnica ou econmica.
Irlanda
Usa-se, geralmente, o TLV ACGIH mais recente. No entanto, a lista ACGIH no obrigatria por leis ou regulamentos nacionais.
Pases Baixos
MAC so tidos em grande medida a partir da lista da ACGIH e da Repblica Federal da Alemanha e NIOSH. O valor MAC definido como a
concentrao na atmosfera de local de trabalho que, de acordo com o conhecimento presente, em geral, no faz o dano sade dos trabalhadores
ou dos seus descendentes, mesmo depois de comprimento exposio repetida por toda a vida de trabalho.
Filipinas
So usados os TLV ACGIH de 1970, exceto 50 ppm para o cloreto de vinilo e de 0,15 mg/m3 para o chumbo, compostos inorgnicos, fumaa e poeira.
Rssia Antiga Unio Sovitica

Estabeleceu muitos dos seus limites, a fim de eliminar qualquer possibilidade de efeitos, mas foram reversveis. Estas respostas subclnicas e
totalmente reversveis para exposies no local de trabalho tm sido consideradas at agora, tambm restritivas nos EUA e na maioria dos outros
pases. Na verdade, devido a dificuldades econmicas e tcnicas para atingir esses baixos nveis de contaminantes ambientais no local de trabalho,
h poucas evidncias de que esses limites foram alcanados realmente em pases que os adotaram. No entanto, os limites parecem servir mais
como metas idealizadas do que como conquista para os fabricantes de assumir uma obrigao legal e um compromisso moral.
EUA7
Pelo menos seis grupos norte-americanos recomendam limites de exposio aplicveis ao local de trabalho: 1) o TLV da ACGIH; 2) Limites de Exposio
Recomendado (REL), proposto pelo Instituto Nacional de Segurana e Sade Ocupacional (NIOSH); 3) Limites de Exposio Ambiental no Trabalho
(WEEL), desenvolvido pela American Industrial Hygiene Association (AIHA); 4) os limites de contaminantes ambiental proposto pela Comisso Z-37 da
American National Standards Institute (ANSI); 5) os guias propostos pela American Public Health Association (APHA, 1991); e 6) as recomendaes das
autoridades locais, estadual ou regional. Ademais, o Departamento do Trabalho estabeleceu limites admissveis de exposio (PEL) com fora de lei, que,
portanto, devem ser cumpridos obrigatoriamente. A Occupational Safetyand Health Administration (OSHA) responsvel por impor esses limites.
Fonte: Cook, WA. Occupational Exposure Limits Worldwide. Akron, Ohio AIH, 1986 (Com adaptaes).
7 Curiosidade. Faz-se um paralelo com as instituies brasileiras. OSHA Fiscalizao (MTE); NIOSH Pesquisa Fundacentro
(MTE) e ACGIH Associao de Profissionais (ABHO).
60
CAPTULO 2
Entendendo melhor os Limites
de Tolerncia
Os TLVs para diferentes substncias so claramente estabelecidos por diferentes razes. A
natureza e a quantidade de informaes toxicolgicas existentes tambm variam de substncia
para substncia.
O TLV no pode ser usado como um ndice relativo de toxicidade. Por exemplo, o oznio com
um TLV de 0,1 ppm no pode ser considerado 50 vezes mais txico que o fenol com TLV de
5 ppm.
A razo para isso simples: o TLV do oznio de 0,1 ppm foi estabelecido para evitar irritao
dos olhos e trato respiratrio, enquanto que o TLV do fenol foi estabelecido, principalmente, para
evitar danos ao sistema nervoso central. Desde que esses efeitos so claramente to diferentes,
impossvel comparar a toxicidade desses dois materiais.
TLV-TWA
A maioria dos TLVs expressa como mdia ponderada para oito horas de exposio TLV-TWA.
O fato de se fazer o clculo pela mdia ponderada permite exposies, em certos momentos, acima
do limite estabelecido, contanto que, em outros momentos, se tenha exposio abaixo do limite
institudo.
Uma vez que em uma jornada de trabalho a concentrao de contaminante varia com o tempo,
o clculo usado para a mdia de exposio deve incorporar ambos, concentrao e tempo
de exposio.
TWA para exposio a uma nica substncia

TWA para exposio a uma nica substncia: na situao mais simples, um trabalhador que
exposto oito horas por dia a 25 ppm de monxido de carbono teria a mdia ponderada de
exposio por oito horas de 25 ppm. Por outro lado, se estas condies mudarem e o trabalhador
ficar exposto durante a metade do dia a 50 ppm de monxido de carbono e no tiver nenhuma
exposio durante a outra metade do dia, ainda assim a Mdia Ponderada de Tempo MPT ser
de 25 ppm.
Em vez de calcular a mdia simples dividindo oito horas por 50 ppm, deve-se considerar o tempo ao
qual o trabalhador ficou exposto a cada concentrao. No caso do exemplo, a exposio total seria
calculada para refletir uma exposio de ambos, quatro horas a 50 ppm e as outras quatro horas
com exposio a (zero) O ppm.
61

Expresso, algebricamente, tem-se: na equao: (50 ppm x 4h) + (0 ppm x 4h) = 200 ppm.h
/8h = 25ppm. Fazendo-se uma equao generalizada, a mdia ponderada de exposio pode ser
calculada usando-se a equao:
TWA= MPT =
(T1 x C1) + (T2 x C2) +.....+ (Tn x Cn)

T
em que C1, C2 e Cn indicam a concentrao de contaminantes e T1, T2 e Tn indicam o tempo de

exposio.
TWA para exposio a misturas direcionadas ao

mesmo rgo-alvo
Do ponto de vista prtico, os trabalhadores esto sempre expostos a mais do que um contaminante.
Muitos processos podem conter uma variedade de materiais, os quais cada um contribui para a
exposio. Se os materiais tm efeitos toxicolgicos similares, seus efeitos combinados devem ser
considerados.
Para determinar se h uma superexposio mistura, a contribuio de cada material deve ser
considerada comparando-se a concentrao de exposio com o TLV, como mostrado a seguir:
C1 + C2 + C3
TLV1+TLV2+ TLV3
Em que C1, C2 e C3 indicam as concentraes de contaminantes, e TLV1,TLV2 e TLV3 indicam o
respectivo TLV para cada contaminante. Se a soma dessas razes for maior que um (dose unitria),
existe uma superexposio.
Lembre-se, entretanto, de que essa regra vlida apenas para quando as substncias tm efeitos
toxicolgicos similares, por exemplo, todos os contaminantes devem ter o mesmo rgo-alvo, por
exemplo, todos atacam o sistema nervoso central. Os contaminantes no devem ser usados para
misturas com substncias que afetam diferentes rgos-alvo, por exemplo: um, afeta a pele; outro,
o fgado; outro, os rins.
Uma das limitaes do TLVs-TWA, exposio para oito horas, que ele no leva em considerao
situaes em que h exposio alta concentrao por um curto perodo de tempo. Essa exposio
simples e aguda alta concentrao pode por si mesma resultar em efeitos adversos, mesmo que a
medio por oito horas resulte em valores abaixo do TLV.
Por exemplo, considerando medio de 3.200 ppm de xileno de exposio de um trabalhador exposto
por 15 minutos, a mdia seria, aproximadamente, de 100 ppm (3.200 ppm x 15min/480 min).
Uma vez que o TLV para o xileno, por coincidncia, tambm de 100 ppm, esta exposio no
pareceria ser um problema. Entretanto, uma vez que nveis acima de 900 ppm de exposio ao
xileno so tidos como Imediatamente Perigoso Vida e Sade (IPVS), uma exposio por 15
minutos a 3.200 ppm produziria claramente severos efeitos adversos sade.
Esta limitao, imposta pelo TLV-TWA e LT da NR-15, considerada para oito horas, pode ser corrigida
pelo uso de limites de tolerncia para curtas exposies (STEL Short-Term Exposure Limit).
62
UNIDADE III
O ar contm 400 ppm de acetona (TLV, 500 ppm), 150 ppm de acetato de sc-butila
(TLV, 200 ppm) e 100 ppm de metil etil cetona (TLV, 200 ppm). O limite de exposio
(TLV ) foi excedido?
Calcule o TLV e julgue o resultado quanto salubridade?
Limites de Curta Durao (Short-Term Exposure

Limit TLV STEL)
Os STELs so limites acima dos TLVs-TWA, nos quais os trabalhadores podem ficar expostos por
curtos perodos de tempo sem sofrer efeitos sade ou impedir o abandono da rea por meios prprios.
importante notar que os STELs no so limites de exposio independentes. Eles so um
suplemento para os valores de TLV-TWA, uma exposio aguda a materiais, cujo TLV foi baseado
em exposies crnicas ou de longo perodo.
STELs so definidos como exposio mdia por 15 minutos, que no deve ser excedido, mesmo que
a exposio por oito horas esteja abaixo do TLV-TWA. A exposio ao STEL no deve ser permitida
por perodos maiores que 15 minutos e, no mximo, de quatro vezes por dia, com intervalo mnimo
de uma hora entre uma exposio e outra.
No existem dados toxicolgicos suficientes para, cientificamente, atribuir valores STELs para
todas as substncias. Para suprir isso, o comit do TLV baseou-se em alguns estudos da NIOSH,
que permitem exposies at trs vezes o limite de tolerncia por at 30 minutos, durante um dia
de trabalho. Mas probem qualquer exposio a TLV, mais de cinco vezes por qualquer perodo
de tempo.
Concentraes teto TLV C (TLVc Ceiling)

A natureza dos efeitos adversos de algumas substncias tal que o TLV-TWA e o STEL no dariam
uma proteo adequada. Em outras palavras, uma simples exposio acima dos TLVs pode trazer a
um caso agudo ou imediato de efeito sade irreversvel.
Para esses materiais, a ACGIH estabeleceu concentraes teto, nveis que nunca devem ser
excedidos. O TLV para materiais com concentraes teto so precedidos pela letra C maiscula, do
ingls Ceiling.
A palavra pele, que aparece depois de alguns nomes qumicos na lista de TLV, significa que a
exposio total do trabalhador ao contaminante pode ser afetada pela absoro por meio da pele,
incluindo mucosas, membranas e olhos. Essa absoro pode ocorrer devido ao contato com vapores,
mas o contato direto com a substncia mais significativo.
Embora algumas substncias possam causar irritao, dermatite ou sensibilizao, a notao
pele no baseada nesses efeitos. A notao pele quer chamar a ateno a fim de que precaues
adequadas sejam tomadas para proteger o resto do corpo da exposio.
63

Isso importante, principalmente em operaes em que a concentrao de contaminantes com esta
notao relativamente alta. Precaues especiais podem ser necessrias para reduzir a exposio
da pele em situaes em que os trabalhadores podem ter grandes reas da pele expostas por um
longo perodo de tempo.
A lista de TLV no inclui todas as substncias encontradas na indstria. Uma vez que pouco ou
nenhum dado est disponvel para muitos materiais. Substncias que no constam na lista no
devem ser consideradas como no txicas ou inofensivas.
Apesar de o comit para o TLV definir que ...srios efeitos sade no so esperados com
exposies a concentraes at o limite de tolerncia..., ele tambm recomenda que ...a melhor
prtica manter a concentrao de contaminantes atmosfricos o mais baixo possvel....
Definio Fator de correo do TLV para o Brasil
Fator de Reduo FR do limite de jornada (h) para ajuste dos limites de tolerncia
da ACGIH.
FR =
40
X 168-h
h
128
40
X 168-44
44
128
3
= 0,88, considerando 10 mg/m poeira de cimento que o LT recomendado pela
No caso do Brasil, com h=44 semanais, o LT seria 8,8 mg/m3, pois FR =
ACGIH.
1. Fator de correo do TLV para o Brasil, anterior a CRFB-88.
No caso do Brasil, anterior Constituio da Repblica (1988), com jornada
(h) de 48 semanais, qual seria o TLV de poeira de cimento? Dados: TLVACGIH =10 mg/m3
2. Discuta e julgue os valores de tolerncia do Anexo 11 da NR-15, a respeito
do fator de correo do TLV, considerando a jornada de 40h, 44h e 48h
para a referncia ACGIH 40h.
64
CONTROLE DA
EXPOSIO
MEDIANTE
INTERVENO
UNIDADE IV
Uma vez que se identifica e avalia um risco, necessrio decidir quais intervenes (mtodos de
controle) so mais adequadas para controlar esse risco em particular. Mtodos de controle so
divididos em trs categorias, nessa ordem hierrquica:
1. Controle de Engenharia e Equipamentos de Proteo Coletiva (EPC).
2. Controles Administrativos.
3. Equipamentos de Proteo Individual (EPI).
65
CAPTULO 1
Mtodos de Controle
Controles de Engenharia e Equipamentos de

Proteo Coletiva (EPC)
Os controles de engenharia so as mudanas nos processos ou instalao de equipamentos que
reduzem ou eliminam a exposio a um agente. Por exemplo, substituindo uma substncia por uma
menos txica ou instalao de um sistema de ventilao localizada que elimina vapores gerados
durante uma etapa de processo.
Alguns controles de engenharia (EPC) para o rudo so, por exemplo, a instalao de materiais
isolantes acsticos, fechamentos ou silenciadores sobre aberturas de ar.
O controle tcnico pode ser mudar o prprio processo, como exemplo a eliminao de um
ou mais passos de desengorduramento em um procedimento que, anteriormente, exigia trs
estgios. Ao eliminar a necessidade da tarefa que produz exposio, controla-se a exposio total
do trabalhador.
A vantagem de controles de engenharia (tcnicos) que eles exigem a participao relativamente
pequena de trabalhadores que podem continuar com o seu trabalho em um ambiente mais controlado
se, por exemplo, contaminantes da atmosfera so removidos automaticamente.
Alm de instalar ativamente controles de engenharia nos equipamentos existentes, uma empresa
pode adquirir novos equipamentos que incorporam tais controles ou, ainda, outros mais eficazes.
Abordagem combinada mais eficaz, qual seja a instalao de controles de engenharia e medidas
administrativas (rodzio ou reduo de horas trabalhadas em ambiente insalubre, por exemplo) at
que se adquiram novos equipamentos com controles mais efetivos que permitam voltar ao regime
normal de trabalho.
Alguns exemplos de controle de engenharia:
a. ventilao geral e localizada;
b. isolamento, colocando uma barreira entre o trabalhador e o agente/fonte;
c. substituio por materiais menos txicos, ruidosos, reverberantes e inflamveis etc.;
d. mudanas no processo com eliminao de estgios perigosos.
O EST deve participar ativamente do projeto ou escolha de controles de engenharia, considerando
as tarefas realizadas, dando voz e vez ao trabalhador que, em ltima anlise, o cliente final disso
66
CONTROLE DA EXPOSIO MEDIANTE INTERVENO
UNIDADE IV
tudo. Por exemplo, instalar barreiras no local de trabalho pode dificultar significativamente a
capacidade de um trabalhador para fazer seus trabalhos e pode reduzir o desempenho.
Os controles de engenharia so os mtodos mais eficazes para reduzir a exposio, todavia so os
mais caros (eficazes e dispendiosos). Nada disso, porm, isenta a participao ativa dos trabalhadores
na escolha e no projeto desses controles. Tal participao, alm de um direito constitucional do
trabalhador, demonstra honestidade e respeito que, ao final, redundaro em aumento da probabilidade
de que os controles sejam efetivos na reduo da exposio.
Controles administrativos
Os controles administrativos so mudanas (no campo da eng de produo) na maneira de
executar tarefas associadas ao processo de trabalho, por exemplo, reduo do tempo de trabalho
em zona perigosa, rodzio de pessoal, criao de turnos, proibio de horas extras. Os controles
administrativos podem aumentar a eficcia de uma interveno, mas requerem cuidados:
a. A rotao de trabalhadores pode reduzir a exposio mdia total durante um dia
de trabalho, mas aumenta o nmero de trabalhadores que sero submetidos s
altas exposies por curtos perodos de tempo. medida que se conhece mais sobre
os txicos e seus mecanismos de atuao, sabe-se que exposies de pico (TLVSTEL curta durao) podem representar um risco maior que aquele estimado
exposio mdia (TLV-TWA).
b. A mudana nas prticas de trabalho pode representar um grande desafio de
implementao e acompanhamento. A aplicao e o monitoramento das prticas de
trabalho determinam sua eficcia.
Paradoxo: controle administrativo patrimonial x sade hominal
A ateno constante exigida pelos controles administrativos representam um custo
importante, por isso so negligenciados, via de regra, ao ponto de sucumbirem ao
barato e fcil uso do pseudoproteo do equipamento de proteo individual (EPI).
Eis o grande desafio do EST: escapar da armadilha do uso mntrico do EPI em
detrimento das medidas de controle de engenharia e administrativos. Prtica
nefasta de Epiizao.
Equipamento de Proteo Individual (EPI)

De pronto cabe a ressalva que o uso do EPI s razovel na total impossibilidade de controles
tcnicos e administrativos e mesmo assim em carter emergencial com prazo determinado. Fora
disso, crime expor o trabalhador a risco.
67
UNIDADE IV CONTROLE DA EXPOSIO MEDIANTE INTERVENO

O EPI um penduricalho, definido pelo empregador, entregue ao trabalhador, mediante recibo, para
uso obrigatrio no prprio corpo durante a execuo de determinadas tarefas, cuja desobedincia
enseja motivao de dispensa por justa causa. Exemplos: respiradores, culos, luvas de proteo,
viseiras e o smbolo maior do empobrecimento terico da engenharia do segurana do trabalho: o
capacete.
O EPI, repita-se, s usado em situaes nas quais os controles de engenharia e administrativos no
so levados a efeito (controle de exposio para nveis aceitveis).
O EPI, isoladamente, oferece raramente proteo significativa aos trabalhadores, isso sob o aspecto
tcnico, intrnseco fabricao, pois na prtica sempre h contornos que so alheios s condies
laboratoriais; alm dos operacionais, dado que os requisitos de uso so proibitivos, tais como escolha
adequada a todas as situaes de campo, uso durante toda a exposio ou jornada, higienizao,
troca peridica, treinamento.
Se tudo supracitado acontecer, no limite terico, tem-se para mitigao da exposio das vias areas
o fator de proteo do EPI (razo de concentrao fora e dentro do respirador) que pode ser 1.000
ou mais para respiradores de ar com presso positiva; ou at 10, para respiradores que purificam
o ar e ocupam metade da face. As luvas podem diminuir exposio de contato contra solventes. Os
culos servem de antepara mecnica contra as substncias colimadas.
68
CAPTULO 2
Interveno: Fatores a considerar
Em geral, para reduzir a exposio aos nveis aceitveis, combinam-se diferentes tipos de controles.
Existem fatores a considerar na escolha de uma interveno. Por exemplo:
a. eficcia dos controles;
b. nvel aceitvel de exposio;
c. adequao das propriedades de alerta do material;
d. frequncia de exposio e rota(s) de exposio;
e. formao e informao.
f. facilidade de uso;
g. custo dos controles.
Eficcia dos controles

A eficcia dos controles , obviamente, um aspecto fundamental quando se toma medidas para
reduzir a exposio.
Quando se compara um tipo de interveno com outro, h que se observar o nvel de proteo
necessrio para evitar o controle de excessivo, e, por conseguinte, o desperdcio de recursos que
poderia ser usado para reduzir outras exposies que afetam demais empregados.
Por exemplo, no faz sentido investir grande montante em revestimento acstico de paredes se a
simples mudana de leiaute, deslocando a fonte ruidora para fora do prdio, for possvel.
Contrrio senso, para baratear o investimento, faz-se uso de controle deficiente ao deixar o
trabalhador exposto a condies insalubres. Por exemplo, improvisar materiais com uso de recorte
de borracha (sandlias) em vez de dimensionar aplicao de material especifico (neoprene) para
amortecimento dos pedestais das mquinas reverberantes.
Um passo til para racionalizar a deciso classificar as intervenes de acordo com a sua efetividade
(eficcia + eficincia) e ento decidir a aplicao, considerando a importncia e os objetivos desse
balano.
Nvel aceitvel de exposio

Se se estuda a aplicao de controles para proteger o trabalhador de uma substncia como acetona,
cujo aceitvel nvel de exposio (da ordem de 800 ppm) pode reduzido para 400 ppm ou menos
com relativa facilidade.
69

O exemplo da acetona contrasta com o controle de 2-etoxietanol, cujo nvel aceitvel de exposio
de 0,5 ppm. Para atingir a mesma reduo percentual da acetona (- 50%), de 0,5 ppm para 0,25
ppm, muitos e diferentes controles devero ser adotados.
De fato, com tais baixos nveis de exposio, o uso de material pode se tornar o principal meio
de controle. Quando os nveis de exposio so elevados, a ventilao pode conseguir a reduo
necessria. Assim, na prtica, o nvel do aceitvel estabelecido (por governo, empresas etc.) para
uma substncia condiciona a escolha dos controles.
Adequao das propriedades de alerta

Quando se tenta proteger o trabalhador de um risco ambiental deve-se considerar as propriedades
que alertam a presena de um material/substncia indesejvel, tais como o odor ou a irritao por
ele produzida. Por exemplo, se um empregado trabalha com semicondutores em uma zona na qual
a arsenamina usada, a extrema toxicidade do gs constitui risco significativo.
A situao agravada pela difcil deteco da arsenamina, os trabalhadores no podem detect-la
pela viso ou pelo olfato, antes de sua concentrao ultrapassar os nveis aceitveis.
Nesses casos, tais controles por advertncia no so aceitos por motivos bvios, porm so
marginalmente eficazes uma vez que ainda se prestam aos alertas de nvel mximo ultrapassado.
A soluo, nesse caso, fica restrita ao campo da engenharia com instalao de controles tcnicos
que isolam o trabalhador a partir do material. Sem descartar o detector de arsina, para aviso aos
trabalhadores em caso de falha.
Em situaes de risco de exposio alta toxicidade e escassas propriedades de aviso, deve-se
abordar o problema com atitude flexvel e reflexiva suficiente para equacion-la.
Frequncia de exposio
O modelo clssico para avaliar a toxicidade usa a seguinte relao:
Tempo Concentrao = Dose
A dose, no caso em apreo, a quantidade de material que est disponvel para absoro. At agora,
foram discutidas as formas de minimizar (reduzir) o fator concentrao nesta equao. Por bvio,
pode-se reduzir a dose diminuindo a durao da exposio (controles administrativos). O problema
aqui no que o trabalhador labore certo tempo em uma rea contaminada, mas quantas vezes
(frequncia) realiza essa operao (tarefa).
A exposio controlada afastando os trabalhadores da zona de exposio. O esforo interveno no
se destina a controlar a concentrao de substncia txica, apesar da possibilidade de abordagem
combinada, mas para introduzir controles apropriados frequncia mediante cronograma de
trabalho (tempos e movimentos). Por exemplo, se uma operao com desengordurante realizada
70
UNIDADE IV
rotineiramente, medidas de controle devem incluir ventilao, substituio por solvente menos
txico ou automao do processo.
Se a operao acontece com pouca frequncia (por exemplo, uma vez por trimestre), o EPI pode ser
uma alternativa vivel, com todas as ressalvas e cuidados descritos neste captulo.
Esses exemplos ilustram que a frequncia com que se executa uma operao pode afetar diretamente
a seleo de controles. Por isso, seja qual for a situao de exposio, o EST deve perscrutar a
frequncia, ciclo de trabalho, sazonalidade, para decidir corretamente sobre o modo de proteo.
Obviamente, a via de exposio influencia a escolha do mtodo de controle. Se for um irritante
respiratrio, deve-se considerar o uso de ventilao etc. O desafio para EST identificar todas as
rotas de exposio.
Por exemplo, teres de glicol usados como solventes transportadores em operaes de impresso.
Pode-se medir a concentrao atmosfrica na zona de respirao e introduzir controles.
No entanto, teres de glicol so rapidamente absorvidos pela pele intacta. A pele representa uma
rota importante de exposio e deve ser considerada. Nesse caso, como de resto muito comum,
o EPI, alm de atrapalhar, s agrava, pois se usadas luvas inadequadas a exposio pele pode
continuar por muito tempo, mesmo depois de cessada ou reduzida a exposio ambiental.
O EST deve avaliar propriedades fsicas, qumicas e toxicolgicas da substncia para determinar
quais vias de exposio so possveis e provveis, dependendo das tarefas desempenhadas
pelo empregado.
O EST pode ser flexvel para os requisitos de poltica, mas deve aplicar os controles mnimos
obrigatrios. Outro aspecto dos requisitos regulamentares que os controles obrigatrios podem
ser menos eficazes ou conflitarem com as opinies do EST.
Nessas situaes, o EST deve ser criativo e encontrar solues que satisfaam ambos os requisitos
regulamentares e os objetivos da boa prtica organizacional.
Formao e informao
Seja qual for o tipo de interveno escolhida, em ltima anlise, sempre se deve fornecer
gratuitamente treinamento e todos os canais possveis de informao para que os trabalhadores
sejam cnscios das intervenes, a razo da escolha, a reduo na exposio planejada e o papel que
desempenham na consecuo dessas redues.
Sem a participao e o conhecimento dos trabalhadores, tornam-se incuas as intervenes, que
tendem a falhar ou ter eficcia reduzida. A formao sensibiliza quanto existncia de perigos. Isso
de grande valia para ao EST.
O treinamento, a rotulagem e outras atividades conexas podem subsidiar um programa de gesto
ambiental, como tambm atender normas legislativas.
71
Facilidade de uso
Para o controle eficaz, necessrio que o trabalhador exera as funes de seu trabalho, ao mesmo
tempo em que use/aplique esse controle. Por exemplo, se o mtodo de controle escolhido uma
substituio, o trabalhador deve conhecer os riscos de nova sustncia qumica, ser treinado no
manuseio, conhecer os procedimentos de evacuao correta etc.
Se o controle um isolamento ou a colocao de um dispositivo, que separa a substncia/fonte do
trabalhador, em qualquer caso, deve-se permitir que o trabalhador, sem restrio, realize as tarefas
demandadas.
Se as medidas de controle interferirem com as tarefas de trabalho, o trabalhador ir se recusar a
operar, usar, manter e, eventualmente, ir encontrar outras formas de executar suas tarefas, muitas
das quais ainda mais exposto.
Custos
Todas as organizaes tm recursos limitados. O desafio maximizar os recursos. Quando exposies
perigosas so identificadas, desenvolve-se uma estratgia de interveno. O custo um fator a ser
levado em considerao.
Oliveira-Albuquerque, PR. Nexo tcnico epidemiolgico previdencirio - NTEP e
Fator acidentrio de preveno FAP: Novo Olhar sobre a Sade do Trabalhador.
So Paulo: Editora LTr, 2010.
<http://www.ltreditora.com.br/ntep-fap-nexo-tecnico-epidemiologicoprevidenciario-fator-acidentario-de-prevenc-o-1.html>.
O custo s se torna um fator depois de identificados os mtodos viveis de controle. Em seguida, o
custo pode ser usado como um critrio para selecionar os controles mais eficazes para a situao dada.
Se o custo for desde o incio o fator determinante, sem dvida os controles escolhidos sero
deficientes ou inadequados ou, ainda, interferiro sobre o trabalho do empregado.
No sensato escolher controle de baixos custos que atrasam a produo, pois o processo perderia
produtividade e o custo seria bem maior. Em pouco tempo, o custo real desses controles de baixo
custo seria enorme.
Sem contar os custos vinculados s questes jurdicas relacionadas s indenizaes por acidente
do trabalho (que inclui as doenas do trabalho) e tributrias com o advento do NTEP e FAP. Para
entender a respeito, veja obra deste autor8.
Os engenheiros industriais aportam seu conhecimento acerca das instalaes, etapas e processos de
produo como um todo; analistas financeiros, o conhecimento sobre alocao de recursos.
8 Oliveira-Albuquerque, PR. NTEP e FAP: Novo Olhar sobre a Sade do Trabalhador. So Paulo: Editora LTr, 2010.
72
UNIDADE IV
O EST fornece uma perspectiva especfica para este debate, graas ao seu conhecimento das tarefas
de cada trabalho, sua interao com o equipamento de fabricao e como os controles funcionam
em um determinado ambiente. Essa abordagem de equipe aumenta a probabilidade de escolher o
controle mais adequado (a partir de diferentes perspectivas).
Consideraes finais
Nesta breve descrio das intervenes, h questes gerais para estimular o pensamento. Na prtica,
essas disposies tornam-se muito complexas e tm implicaes muitas vezes importantes para a
sade dos trabalhadores e da empresa.
Julgamento profissional do EST essencial para escolher os melhores controles. Melhor um termo
que tem muitos significados. Sem dvida, o uso de gesto participativa e compartilhada promove o
verdadeiro alcance da palavra que passa, necessariamente, por trabalho em equipe, considerando o
trabalhador como sujeito de direitos e no um objeto ou mero colaborador; gesto responsvel com
prestao de contas e suporte tcnico, este ltimo razo de ser deste curso de EST.
73
FATORES DE
RISCOS QUMICOS
UNIDADE V
Aprofundando um pouco mais, faz-se aqui um resumo executivo a partir das normas de referncia
para os fatores qumicos, com nfase em determinadas situaes e aplicaes, inclusive jurdicas,
de forma a propiciar ao EST capacidade crtica de interpretao e avaliao. Antes, porm, bom
esclarecer alguns pontos. Atualmente, h um nivelamento de critrios: insalubre especial.
O 11 do art. 68 do RPS, redao dada pelo Decreto no 4.882/2003, determina que as avaliaes
ambientais devero considerar a classificao dos agentes nocivos e os limites de tolerncia
estabelecidos pela legislao trabalhista, bem como a metodologia e os procedimentos de avaliao
estabelecidos pela Fundacentro. Assim, a legislao trabalhista usada como parmetro (limite e
mtodo) de aferio das condies especiais em que o trabalho prestado para fins de concesso do
benefcio previdencirio da aposentadoria especial.
A Unio Federal, portanto, nivelou (equalizou) os requisitos e procedimentos para fins de
concretude do fato gerador de insalubridade da legislao trabalhista com aqueles tributrios
(FAE) e previdencirios (reduo do tempo de contribuio). Em verdade, louvvel atitude do Poder
Executivo federal, pois levou a cabo uma enorme simplificao ao alinhar para a mesma situao
ftica a subsuno de normas autnomas e independentes.
Destaca-se que, como normas autnomas, poderia a legislao tributria e previdenciria dispor
de modo diverso, mas no o fez, em respeito ao princpio da eficincia; desburocratizao e ao
ordenamento jurdico existente.
Disso decorre que, amide, ao se definir as atividades ou operaes insalubres, est, por via de
consequncia cientfica e jurdica, alinhando-se com a legislao previdenciria e tributria, quando
equaliza os itens 15.1.1 a 15.1.3 da NR-15 com o art. 238 da IN INSS/PRES no 45, de 2010.
A NR-15, item 15.1, considera insalubre as atividades ou operaes que se desenvolvem acima
dos limites de tolerncia para os Anexos: 1, 2, 3, 5, 11 e 12 (conforme item 15.1.1), bem como nas
atividades mencionadas nos Anexos 6, 13 e 14 (conforme item 15.1.2).
Art. 238 da IN INSS no 45/2010. Os procedimentos tcnicos de levantamento
ambiental, ressalvada disposio em contrrio, devero considerar:
I a metodologia e os procedimentos de avaliao dos agentes nocivos
estabelecidos pelas Normas de Higiene Ocupacional (NHO) da Fundacentro; e
II os limites de tolerncia estabelecidos pela NR-15 do MTE.
74
FATORES DE RISCOS QUMICOS
UNIDADE V
O entendimento relativo interpretao dos critrios de ocorrncia do fator gerador da contribuio

previdenciria destinada ao custeio da aposentadoria especial a ser declarada em GFIP pela empresa,
bem como ensejadores da respectiva concesso pelo INSS, luz das Leis no 8.212 e 8.213/1991 e do
Decreto no 3.048/1999, com alterao dada pelo Decreto no 4.882/2003.
O Decreto no 4.882/2003 foi revolucionrio: nivelou os limites de tolerncia para aposentadoria
especial com aqueles estabelecidos na NR-15 do MTE, que dispe em seu item 15.1 serem insalubres
as atividades ou operaes que se desenvolvem acima dos limites de tolerncia para os Anexos 1,
2, 3, 5, 11 e 12 (conforme item 15.1.1), bem como as atividades mencionadas nos Anexos 6, 13 e 14
(conforme item 15.1.2). Registre-se que h excees, conforme visto nos fatores de risco biolgicos.
75
CAPTULO 1
Referncias normativas Financiamento
da Aposentadoria Especial (FAE),
insalubridade e periculosidade
OIT Conveno no 170/1998, aprovada pelo Decreto no 2.657, de 03/07/1998
Produtos qumicos;
OIT Convenes no 139 e 147, aprovada pelo Decreto no 157/1991 Preveno e
controle dos riscos profissionais causados por substncias cancergenas;
OIT Conveno no 162/1990, aprovada pelo Decreto no 126, de 22/05/1990
Asbesto;
OIT Conveno no 136/1994, aprovada pelo Decreto no 1.253, de 27/09/1994
Benzeno;
OIT Conveno no 148/1986, aprovada pelo Decreto no 92.413/1986 Meio
ambiente de trabalho Contaminao do ar, rudo e vibraes;
CLT Ttulo II Captulo V Seo Das atividades insalubres ou perigosas;
Decreto no 3.048/1999, Anexo IV RPS;
Lei no 5.889/1973 e Portaria no 3.067/1998 do MTE Normas Regulamentadoras
Rurais NRR-5 Produtos qumicos;
Lei no 6.514/1977 e Portaria no 3.214/1978 do MTE Anexos 11, 12, 13 e 13-A da NR15 Normas regulamentadoras;
Lei no 7.802/1989 Agrotxicos;
Portaria MTE no 25/1994 Altera o texto da NR-9 PPRA;
Portaria MTE no 8/1992 Limites de tolerncia para o mangans e seus compostos;
Portaria MTE no 22/1994 Limites de tolerncia para poeiras de asbesto;
Portaria MTE no 14/1995 Exposio ocupacional ao benzeno;
Portaria MTE no 34/2001 Protocolo para utilizao de indicador biolgico da
exposio ocupacional ao benzeno;
Instruo Normativa no 45/2010 do INSS Art. 243;
Instruo Normativa no 1/1995 Avaliao das concentraes de benzeno em
ambiente de trabalho;
Instruo Normativa no 2/1995 Vigilncia da sade dos trabalhadores na
preveno da exposio ocupacional ao benzeno;
76
UNIDADE V
Ordem de servio OS/INSS no 607/1998 Aprova norma tcnica sobre intoxicao

ocupacional ao benzeno;
Fundacentro NHO 02 Anlise qualitativa da frao voltil (valores orgnicos) em
colas, tintas e vernizes por cromatografia gasosa/detector de ionizao de chama;
Fundacentro NHO 04 Coleta e anlise de fibras de amianto/asbesto, fibras
vtreas e de cermicas respirveis em suspenso no ar;
Fundacentro NHO 03 Poeiras respirveis inalveis Anlise gravimtrica de
aerodispersoides slidos coletados sobre filtros de membrana;
Fundacentro NHO 07 Calibrao de bombas de amostragem individual pelo
mtodo de bolha de sabo;
Fundacentro NHT 05 Avaliao da exposio ocupacional a agentes qumicos
pelo mtodo colorimtrico;
Fundacentro NHT 08 GV/E Avaliao da exposio ocupacional a solventes
orgnicos;
Fundacentro NHT-13 MA Determinao gravimtrica de aerodispersoides;
Fundacentro NHT-14 MA Determinao quantitativa de slica livre cristalizada
por difrao de raio X;
Norma ABNT NBR 14725 Ficha de informaes de segurana de produtos
qumicos;
Normas NIOSH Normas de avaliao de higiene ocupacional;
Manual ACGIH Limites de exposio aplicados indstria.
Nas mais diversas atividades industriais, encontram-se a presena e a utilizao de inmeras
substncias qumicas como matria-prima e insumos ou como produto final. Muitas dessas substncias
so encontradas na natureza, como, por exemplo, petrleo e seus derivados, ou so produzidas
artificialmente, por processos qumicos, como, por exemplo, produtos sintticos.
A presena desses agentes qumicos no ambiente de trabalho oferece um risco sade dos
trabalhadores. Contudo, o fato de estarem expostos a esses agentes agressivos no implica,
necessariamente, que estes trabalhadores venham a contrair uma doena do trabalho.
Para que os agentes qumicos causem danos sade, necessrio que estejam acima de uma
determinada concentrao ou intensidade, em regra, e que o tempo de exposio a essa concentrao
ou intensidade seja suficiente para uma atuao nociva desses agentes sobre o organismo humano.
Assim, imprescindvel reconhec-los e realizar avaliaes quantitativas desses agentes nocivos
nos ambientes de trabalho, a fim de quantificar a exposio dos trabalhadores e adotar as devidas
medidas de controle.
77
UNIDADE V FATORES DE RISCOS QUMICOS

Os agentes qumicos so definidos como substncias inorgnicas ou orgnicas, naturais ou sintticas,
que, durante a fabricao, manuseio, transporte, armazenamento e uso, podem dispersar-se no ar
em quantidade que pode causar danos sade das pessoas expostas. Os agentes qumicos podem
ser classificados pela forma como se apresentam e pelos efeitos no organismo humano.
Classificao pela forma: os aerodispersoides, de forma geral, so formados por disperso de
partculas slidas ou lquidas no ar, de tamanho reduzido, que pode variar entre um limite superior,
no muito bem definido, entre 100 a 200 m, at um limite inferior da ordem de 0,5 m, no caso
das poeiras. Em aerossis formados por condensao (fumos), o tamanho da partcula varia,
comumente, entre 0,5 e 0,001 . Entre os aerodispersoides esto:
Poeiras: partculas slidas produzidas por ruptura mecnica de slidos.
Ex.: poeiras de slica, celulose de chumbo etc.
Nvoas: partculas lquidas produzidas por ruptura mecnica de lquidos.
Ex.: pulverizao cida.
Neblinas: partculas lquidas produzidas por condensao de vapores de substncias que so lquidas temperatura normal.
Fumos: partculas slidas produzidas pela condensao ou oxidao de vapores de substncias que so slidas temperatura normal.
Ex.: fumos metlicos oriundos da soldagem de peas.
As partculas slidas de maior risco so aquelas com menos de 5 , visveis apenas ao microscpio.
Estas constituem a chamada frao respirvel, j que podem ingressar, pela inalao, at os pulmes.
As partculas maiores que 5 so retidas no aparelho respiratrio superior ou nos clios da traqueia.
Os aerodispersoides lquidos podem estar presentes no ambiente em forma de substncias puras,
uma soluo ou uma suspenso.
Como substncia pura, deve-se ter presente que a inalao de uma partcula lquida pode significar
uma evaporao posterior e produzir ao nvel dos alvolos pulmonares uma concentrao elevada
de vapores, com a consequente possibilidade de passar ao sangue e ao resto do organismo. As
solues podem representar um risco tanto pelo solvente quanto pela substncia dissolvida,
dependendo o possvel dano das caractersticas de cada uma delas. Os gases e vapores tambm
fazem parte dessa classificao.
Gs: denominao dada s substncias que, em condies normais de presso
e temperatura (25C e 760 mmHg), esto no estado gasoso. Ex.: hidrognio,
oxignio, nitrognio.
Vapores: fase gasosa de uma substncia que, a 25C e 760 mmHg, lquida ou
slida. Ex.: vapores de gua, de gasolina, de naftalina.
Os agentes qumicos que no foram inseridos no Anexo IV do RPS (devido ao fato de o rol desses
agentes ser exaustivo pelo referido anexo) e no possuam limites de tolerncia pela NR-15 no so
fatos geradores do FAE.
Por outro lado, esses agentes qumicos no so considerados insalubres por avaliao (no caso,
qualitativa) pela NR-15 pelo fato de estarem relacionados no Anexo IV do RPS. Devem, sim, ser
avaliados mediante inspeo no local de trabalho.
78
UNIDADE V
Quadro 6: Agentes qumicos e poeiras minerais

critrios para aposentadoria especial e adicional insalubridade.
Quadro Sinptico para Agentes Nocivos Considerados para Aposentadoria Especial

Agente nocivo
Metodologia de avaliao
Limites de tolerncia
Forma de avaliao
Anexo 11 da NR 15
Quantitativa levantamento ambiental
Fundacentro NHO-02
Agentes qumicos
Anlise qualitativa da frao voltil (Valores Orgnicos) em

colas, tintas e vernizes por cromatografia gasosa/detector de
ionizao de chama.
Fundacentro NHO 04
Coleta e anlise de fibras de amianto/asbesto, fibras vtreas e

de cermicas respirveis em suspenso no ar.
Asbesto Fundacentro NHO 04
Anexo 12 da NR 15
Poeiras de Asbesto crisolita = 4,0

f/cm3 at 29/11/91
Coleta e anlise de fibras de amianto/asbesto, fibras vtreas e
Quantitativa levantamento ambiental
de cermicas respirveis em suspenso no ar.
Poeiras de Asbesto crisolita = 2,0
f/cm3 a partir de 30/11/91
Poeiras minerais
Slica livre cristralizada ou quartzo e de mangans

Fundacentro NHO 03 poeiras respirveis inalveis
Anlise gravimtrica de aerodispersides slidos coletados
sobre filtros de membrana.
Anexo 12 da NR 15
Slica livre = Ver frmulas no item Quantitativa levantamento ambiental
IV.6
Poeiras de Mangans e seus
compostos = 5mg/m3
Na sequncia, apresentam-se captulos para identificar na NR 15 os respectivos LTs, definies e

caractersticas dos fatores de riscos qumicos.
NR-15 Anexo 11
Limite de tolerncia a intensidade/concentrao mxima, relacionada com a natureza e o tempo
de exposio ao agente fsico/qumico, que no causar danos sade da maioria dos trabalhadores
expostos, durante a sua vida laboral, conforme NR-15, cujo resumo encontra-se a seguir.
79

Tabela 1. Limites de tolerncia a agentes qumicos.
Algumas caractersticas so a seguir destacadas:

LT para jornada de 48 horas semanais.
Valor teto para algumas substncias.
Valor mximo associado aos limites tipo mdia ponderada (VM = LT x FD, conforme o anexo.
FD = fator de desvio).
No estabelece critrios para medies
Asfixiantes simples: avalia-se o teor de oxignio do ambiente, devendo ser menor ou igual a
18% em volume.
Absoro pela pele: os agentes qumicos podem ser absorvidos por via cutnea e, portanto,
exigem, na sua manipulao, o uso de luvas adequadas, alm do EPI necessrio eventual
proteo de outras partes de corpo. Indicado na tabela para cada substncia.
Asfixiante simples: determina que, nos ambientes de trabalho, em presena dessas
substncias, a concentrao mnima de oxignio dever ser 18% em volume. Indicado na
tabela na coluna relativa ao valor do limite de tolerncia.
Limite de tolerncia valor teto: representa uma concentrao mxima que no pode ser excedida
em momento algum da jornada de trabalho. Indicado na tabela para cada substncia.
Limite de tolerncia mdia ponderada: representa a concentrao mdia ponderada existente
durante a jornada de trabalho, isto , possvel ter valores acima do fixado, desde que sejam
compensados por valores abaixo dele, acarretando uma mdia ponderada igual ou inferior ao
limite de tolerncia.
Obs.: essas oscilaes para cima no podem ser indefinidas, devendo respeitar um valor mximo
que no pode ser ultrapassado. Esse valor mximo obtido por meio da aplicao do fator de desvio
a seguir descrito:
Valor Mximo = LT x FD
80
UNIDADE V
Tabela 2. Fator de desvio para substncias que tm limites de tolerncia.
Fonte: NR-15, Anexo 11. MTE

Observar: quando no h indicao de valor teto, o limte considerado do tipo mdia ponderada no tempo.
NR-15 Anexo 12
Caractersticas:
LT para poeiras minerais (asbestos, mangans e SiO2).
No estabelece critrios para medies.
Poeiras minerais contendo slica livre cristalizada e poeiras no classificadas de outra forma. Poeira total: toda poeira em suspenso existente no
ambiente de trabalho: so as poeiras respirveis e no respirveis.
Poeira respirvel: aquela cujo dimetro equivalente menor que dez micrometros e que obedece curva de porcentagem de penetrao na
regio alveolar de acordo com o quadro do item 4, Anexo 12 da NR-15.
Observa-se, portanto, que o conceito de poeira respirvel baseado na sua capacidade de penetrao
no trato respiratrio. Nas avaliaes para verificao do dano sade, as amostragens de poeira
respirvel so recomendveis, pois representam aquelas partculas que penetram nos pulmes. A
norma brasileira estabelece a atividade como insalubre quando quaisquer dos limites de tolerncia
forem ultrapassados. Concentrao de poeira: ser obtida por meio da seguinte frmula:
C= Ma (mg/m)
Va
Em que:
C = concentrao de poeira, em mg/m;
Ma = massa da amostra coletada, em mg; e
Va = volume da amostragem, em m.
Clculo do limite de tolerncia:
Poeira total:
C=
24
(mg/m)
%SiO2+3
81

Poeira respirvel:
C=
8
(mg/m)
%SiO2+2
Resumos de mtodos gases e vapores

A seguir, um resumo das referncias tcnicas caso o EST necessite executar avaliao para algum
tipo de fator de risco qumico.
Hidrocarbonetos aromticos (benzeno, tolueno,

xileno e outros)
Mtodo: NIOSH 1501 cromatografia a gs.
Amostrador: tubo de carvo ativo de 100/50mg, referncia SKC 226-01.
Solvente: dissulfeto de carbono.
Vazo de amostragem: conforme tabela a seguir.
Volume de ar amostrado: conforme tabela a seguir.
Brancos de campo recomendados: 10% do nmero de amostras.
Condicionamento para transporte: de rotina.
Estabilidade: no determinada.
cidos inorgnicos (ntrico, clordrico, sulfrico,

bromdrico, fosfrico e fluordrico)
Mtodo NIOSH 7903 cromatografia de ons.
Amostrador: tubo de slica gel de 400/200mg, referncia SKC 226-10-03.
82
UNIDADE V
Vazo de amostragem: de 0,2 l/min a 0,5 l/min.

Volume de amostragem: mnimo de 3L e mximo de 100L.
Estabilidade da amostra: estvel.
Obs.: a vazo mxima para o cido fluordrico de 0,3 l/min.
GLP (gs liquefeito de petrleo) (anlise

disponvel)
Mtodo NIOSH S93 Modificado cromatografia de gs.
Amostrador: Balo de Tedlar de 5L.
Vazo de amostragem: mnima de 0,02 l/min.
Volume de ar amostrado: mximo de 4L.
Brancos de campo recomendados: 10% do nmero de amostras (encher um balo fora da rea em
avaliao).
Condicionamento para transporte: proteger o balo de amassamento.
Estabilidade: no determinada (analisar o mais breve possvel).
Fenol e cresis (fenol, o-cresol, p-cresol e m-cresol)

Mtodo NIOSH 2546 cromatografia de gs.
Amostrador: tubo de resina XAD-7 de 100/50mg, referncia SKC 226-95.
Volume de ar amostrado: mnimo de 5L e mximo de 24L a 5 ppm.
Estabilidade: pelo menos 7 dias a 25C.
Anidrido actico
Mtodo NIOSH 3506 espectrofotometria de absoro no visvel.
Amostrador: Impinger com 10ml soluo de cloridrato de hidroxilamina e hidrxido de sdio (usar
no prazo de duas horas).
83

Vazo de amostragem: de 0,2 l/min a 1 l/min.
Volume de ar amostrado: mnimo de 25L e mximo de 100L.
Condicionamento para transporte: proteger contra quebra.
Aerodispersoides/fibras particulados no
regulamentados de outra forma total
Mtodo: NIOSH 0500 gravimtrico.
Amostrador: cassete com filtro de PVC com porosidade de 5,0 micrometros, pr-pesado em
microbalana eletrnica com sensibilidade de 0,001mg, referncia Gelman 66467.
Volume de ar amostrado: mnimo de 7L a 15mg/m3 e mximo de 133L.
Brancos de campo (obrigatrio): 10% do nmero de amostras.
Obs.: a fim de comparar o resultado de poeira total com o limite estabelecido pela NR-15, pode ser
necessria a determinao de slica livre cristalina. necessria tambm a determinao da poeira
respirvel.
Particulados no regulamentados de outra

forma respirvel
Mtodo: NIOSH 0600 gravimtrico.
Amostrador: ciclone com cassete com filtro de PVC com porosidade de 5,0 micrometros, pr-pesado
em microbalana eletrnica com sensibilidade de 0,001mg, referncia Gelman 66467.
Vazo de amostragem: 1,7 l/min.
Volume de ar amostrado: mnimo de 20L a 5mg/m3 e mximo de 400L.
Brancos de campo (obrigatrio): 10% do nmero de amostras.
Obs.: a fim de comparar o resultado de poeira respirvel com o limite estabelecido pela NR-15,
pode ser necessria a determinao de slica livre cristalina. necessria tambm a determinao
da poeira total.
84
UNIDADE V
Slica Livre Cristalina

Mtodo: NIOSH 7602 espectrofotometria de infravermelho.
Amostrador: cassete com filtro de PVC com porosidade de 5,0 micrometros, pr-pesado em
microbalana eletrnica com sensibilidade de 0,001mg, referncia Gelman 66467.
Volume de ar amostrado: mnimo de 400L e mximo de 800L.
Condicionamento: de rotina.
Obs.: a fim de determinar o limite conforme a NR-15, necessria a determinao de poeira
respirvel e poeira total.
Nota: o solicitante deve informar se a amostra pode conter os seguintes materiais que constituem
interferentes e devero ser removidos durante a anlise: slica amorfa, calcita (acima de 20% da
massa de poeira), grafite e silicatos. A falta dessa informao implica o no tratamento da amostra,
com possvel prejuzo do resultado.
Asbestos e outras fibras

Mtodo: NIOSH 7400 microscopia (esse mtodo no permite a identificao das fibras).
Amostrador: cassete condutivo com filtro de ster de celulose de 25mm e porosidade de 0,45
micrometros a 1,2 m, referncia SKC225-3-23.
Solvente: acetona.
Vazo de amostragem: de 0,5 l/min a 16 l/min.
Volume de ar amostrado: mnimo de 400 l, mximo, ajustar a vazo e o tempo de coleta para obter
de 100 fibras/mm2 a 1.300 fibras/mm2.
Condicionamento para transporte: acondicionar em caixa rgida para evitar amassamento (no usar
espuma de poliuretano).
Estabilidade: estvel.
Obs.: essa anlise realizada em laboratrio subcontratado e tem prazo de retorno de 20 dias. A
aceitao para anlise est condicionada ao mnimo de trs amostras.
85
Poeira de algodo
Mtodo: NIOSH publicao DHHS n 75-118 amostragem com Elutriador Vertical.
Amostrador: cassete de trs sees com filtro de PVC com porosidade de 5,0 micrometros, prpesado em microbalana eletrnica com sensibilidade de 0,001mg, referncia Gelman 66467.
Volume de ar amostrado: mnimo de 2.664L e mximo de 3.552L (de 6 a 8 horas).
Metais
Mtodo: OSHA ID 121.
Espectrofotometria de absoro atmica.
Amostrador: cassete com filtro de ster de celulose de 0,8 micrometros, referncia SKC 225-19.
Vazo de amostragem: de 1 l/min a 4 l/min.
Volume de ar amostrado: mnimo 480L e mximo de 960L.
Estabilidade: estvel.
NR-15 Anexo 13
Caractersticas:
Atividade com insalubridade caracterizada por laudo de inspeo.
So casos que no possuem LTs definidos nos demais anexos.
Exemplo: pintura com tintas ou vernizes contendo hidrocarbonetos aromticos.
NR-15 Anexo 13-A

Caractersticas:
86
UNIDADE V
Regulamentao do uso do benzeno: Portaria no 14, de 20 de dezembro de 1995, do MTE, foi includo o benzeno no Anexo 13 da NR-15 e
estabelecidos os procedimentos para a preveno da exposio ocupacional a esta substncia. Entre outros aspectos, tambm estabeleceu:
A classificao da substncia benzeno como carcinognico ocupacional (intolervel).
A criao de um valor de referncia tecnolgico (VRT) definido como a concentrao de benzeno no ar atmosfrico considerado exequvel do
ponto de vista tcnico-econmico, que no substitui o LT
A incluso do controle obrigatrio do benzenismo nos trabalhadores em atividades de produo, transporte, armazenagem, ou que utilizam ou
manipulam o produto benzeno ou misturas lquidas contendo 1% ou mais de volume de benzeno.
Apndice A carcinognicos
O Comit de Limites de Tolerncia de Substncias Qumicas da ACGIH classifica certas substncias
encontradas em ambientes de trabalho como carcinognicas nas seguintes classes, expostas
resumidamente:
A1 Carcinognico humano confirmado baseado em evidncias epidemiolgicas ou clnica,
relativa a humanos expostos.
A2 Carcinognico humano suspeito o agente est evidenciado como carcinognico, porm
os dados so conflitantes ou insuficientes, ou o agente carcinognico em animais, nas formas e
parmetros considerados relevantes quanto exposio de trabalhadores.
A3 Carcinognico animal confirmado com relevncia desconhecida para seres humanos o
agente carcinognico em animais, nas formas e parmetros no considerados relevantes quanto
exposio de trabalhadores. Dados epidemiolgicos no confirmam risco aumentado em humanos.
Evidncias disponveis sugerem que o agente no provvel de causar cncer em humanos, exceto
sob condies excepcionais dos parmetros.
A4 No classificvel como carcinognico humano no h dados adequados que possam redundar
na classificao da carcinogenicidade do agente quanto a humanos ou animais.
A5 No suspeito como carcinognico humano no suspeito, com base em pesquisa epidemiolgica
bem conduzida.
H ainda os seguintes conceitos:
Mutagnese uma modificao na clula, que fica com a forma e/ou funo alterada. Podem
ocorrer diversos fenmenos, entre eles, a formao de tumores benignos ou malignos (cncer).
Estes podem demorar a aparecer ou se manifestar em outras geraes (filhos, netos, bisnetos etc.).
Cncer a clula muda sua forma e funo e passa a se reproduzir de modo descontrolado, originando
tumores e invadindo outros tecidos. Pode ser causado por substncias qumicas, vrus, raios-x. Por
exemplo, cncer de fgado causado pelo tetracloreto de carbono, cncer de pulmo causado pelo
fumo. O perodo de incubao pode durar dez, vinte, trinta anos.
Teratognese efeito provocado no feto quando a mulher grvida expe-se a txicos. Mulheres
dependentes de lcool e que bebem durante a gravidez podem provocar alteraes na criana, tais
87

como baixo peso e alteraes cerebrais. Outro exemplo o das mulheres que tomaram talidomida
durante a gravidez e os filhos nasceram com defeitos nos braos. Neste caso, os efeitos vo depender
da dose e da poca da gravidez em que a mulher teve contato com a substncia txica. Finalmente,
existem substncias que provocam danos em determinados pontos do corpo, como ossos, rgos
formadores de sangue, olhos etc. Frequentemente, as substncias causam danos ao fgado, porque
o rgo onde elas so transformadas, e aos rins e bexiga, porque se concentram na urina.
Cncer, mutao e teratognese so efeitos probabilsticos, isto , expor-se a uma substncia carcinognica aumenta a probabilidade de uma pessoa
ter cncer. O mesmo vale para os outros efeitos.
Tira-Teima
Para melhor esclarecer a nocividade de agentes qumicos, optou-se por explicitar a partir de
perguntas frequentes. Para isso, lana-se mo da situao mais crtica exposio ao hidrocarboneto
(benzeno), de maior complexidade, aplicvel, por extenso s demais situaes.
O entendimento a seguir esposado9 decorre do delineamento, interpretao e subsuno da hiptese
de incidncia tributria do FAE a ser declarada em GFIP pela empresa, bem como ensejadores da
respectiva concesso pelo INSS, luz das Leis no 8.212/1991 e 8.213/1991 e do Decreto no 3.048/1999,
com alterao dada pelo Decreto no 4.882/2003. Apresenta-se por fim o caso do pintor, como
elemento prtico ao curso de EST.
Hidrocarboneto (benzeno): pergunta 1
A norma brasileira omissa quanto tolerncia do hidrocarboneto (benzeno), por isso h que se
reportar americana ACGIH?
Resposta: no.
A norma brasileira explcita. O Decreto no 4.882/2003 nivelou os limites de tolerncia para
aposentadoria especial com aqueles estabelecidos na NR-15 do MTE.
A NR-15, item 15.1, considera insalubre as atividades ou operaes que se desenvolvem acima
dos limites de tolerncia para os anexos: 1, 2, 3, 5, 11 e 12 (conforme item 15.1.1), bem como nas
atividades mencionadas nos anexos 6, 13 e 14 (conforme item 15.1.2).
Tem-se expressamente disposio normativa quantitativa para o item 15.1.1 e qualitativa para
o item 15.1.2, ou seja, no h, absolutamente, ausncia ou omisso de critrio de insalubridade,
ao contrrio, positivam-se no direito trabalhista-previdencirio brasileiro duas abordagens com
definies clssicas no campo da higiene ocupacional (engenharia de segurana), quais sejam:
Fator de risco10 quantitativo como uma linha divisria entre condio segura e
insegura, conhecida como limite de tolerncia, fator esse que necessariamente
9 O autor, na condio de tcnico do MPS, produziu a Nota Tcnica 233/2006 sobre a matria (benzeno) em reposta consulta
formulada por sindicatos relativa ao FAE e encaminhada comisso nacional do benzeno.
10 Fator de risco a ser definido pelos programas de gerenciamento; PPRA, nos termos da NR-9 do MTE, e PPEOB, nos termos do
Anexo 13-A da NR-15 do MTE, entendido como probabilidade de um perigo se consumar em dano ao trabalhador; compreende
duas dimenses: objetiva (estatstica) e subjetiva (magnitude do dano).
88
UNIDADE V
carece de reconhecimento e avaliao quantitativa, em que se encaixa o subitem

15.1.1 (Anexos 1, 2: rudos; 3: calor; 5: radiao ionizante; 11: agentes qumicos e 12:
poeiras minerais).
Fatores de risco qualitativos: por possurem nocividade ostensiva e altamente
deletria ao ser humano, a ponto de prescindirem de medio de intensidade ou
concentrao para se afirmar que h insalubridade no h limite de tolerncia
porque exatamente no tolervel , basta o reconhecimento da existncia do fator
de risco nas atividades listadas no subitem 15.1.2 da NR-15. Exemplo: atividades
sujeitas ao hiperbarismo (Anexo 6); presena de substncias carcinognicas do
Anexo 13, bem como aos agentes bacteriolgicos do Anexo 14.
Depreende-se da letra da norma do subitem 15.1.2 que mergulhar 10, 50 ou 150 metros de
profundidade; estar exposto a muitas ou poucas culturas de infectocontagiantes ou inalar 10 ppm ou
1.000 ppm por dia de hidrocarbonetos policclicos aromticos, inclusive benzeno, tolueno e xileno
(BTX), em termos de insalubridade e aposentadoria especial, ainda que possuam agressividade e
doses-resposta distintas, constituem ativao do mesmo fenmeno jurdico, ou seja, so insalubres
e, ato contnuo solidrio, ensejam aposentadoria especial.
Destaque-se que o Anexo 13 da NR-15 traz atividades que envolvem, alm do fsforo, silicatos,
hidrocarboneto, entre outros, a lista dos carcinognicos, juntamente ao benzeno: 4-amino difenil,
benzidina, beta-naftalamina e 4-nitrodifenil, todos de proibida exposio ou contato, cujo processo
s ser seguro se for hermetizado. O benzeno faz parte do Anexo 13, em sua reviso 13-A, acrescentado
pela Portaria MTE no 14, de 20/12/1995. Logo, no h que se falar em remisso norma americana,
pois a NR-15 explcita.
O valor de referncia tecnolgica VRT serve como referncia ao limite de tolerncia para
aposentadoria especial?
Resposta: no.
O limite de tolerncia descrito pela NR-15 para insalubridade e, por conseguinte, para aposentadoria
especial o valor de limite de exposio VLE quando se tratar de fator de risco quantitativo qumico
ou fsico. Para os qualitativos, como o caso do hidrocarboneto (benzeno), o VLE zero (existente),
por ser intolervel, da a condio de qualitativo.
VRT no tem nada a ver com VLE; so conceitos dspares pela natureza e inconfundveis pelos
objetivos a que se prestam.
O Anexo 13-A probe a utilizao de benzeno a partir de 01/01/1997 para qualquer emprego, todavia,
excetua alguns, como os casos da petroqumica e siderurgia. No caso em tela, como o prprio nome
sugere, o VRT meramente tecnolgico. Fica a curiosidade: por que para petroqumica e siderurgia
o benzeno foi excepcionado?
Em verdade, o VRT fruto de negociao econmica em funo do estado do parque fabril
petroqumico e siderrgico poca da edio do Anexo 13-A, que, diante da iminente paralisia
89

industrial, dada a importncia no PIB e estratgica para o Brasil desses segmentos econmicos,
permitiu-se um mnimo de balizamento em contrapartida ao compromisso dos empresrios em
adotar um programa de preveno especfico para o benzeno, o chamado PPEOB, que, de alguma
forma, mitigaria a carcinogenecidade dessa substncia e seus efeitos conexos.
O item 6 do Anexo 13-A da NR-15 estabelece, literalmente:
Valor de Referncia Tecnolgica VRT se refere concentrao de benzeno
no ar considerada exequvel do ponto de vista tcnico, definido em processo
de negociao tripartite. O VRT deve ser considerado como referencia para
programas de melhoria continua das condies dos ambientes de trabalho. O
cumprimento do VRT obrigatrio e no exclui risco sade (grifo nosso).

Tem benzeno em todo lugar, logo todo mundo tem direito especial?
Resposta: no.
S para aqueles expostos aos fatores de risco reconhecidos no PPRA/PPEOB. O leitor, ao ler esta nota
tcnica, onde quer que esteja, muito provavelmente estar em contato com bacilos, bactrias, fungos,
esporos, vrus; sem, no entanto, estar, necessariamente, por esses mesmos organismos, exposto a um
fator de risco, salvo se o PPRA, que sistematizou esse ambiente de trabalho, assim o qualifique.
Analogamente, a presena da substncia benzeno por si s no determina o fator de risco, pois
possvel que ele exista no processo produtivo, mas no haja fator de risco, porquanto existe
um aparato tal de preveno e proteo que autoriza ao responsvel tcnico pelo PPRA/PPEOB
asseverar nesse sentido, juntamente com as evidncias epidemiolgicas extradas do PCMSO.
Logo, a empresa que demonstrar o equilbrio ambiental do seu processo produtivo, via sistema de
gesto rastrevel e confivel, e fundamentalmente dinmico, na periodicidade dos monitoramentos
definidos pelo PPEOB, e que as medidas administrativas e coletivas de proteo so capazes de
controlar ou eliminar o fator de risco estar isenta da ativao da insalubridade e, por consequncia,
da aposentadoria especial. Nesse caso, no paga adicional de alquota aposentadoria especial, nem
paga adicional de insalubridade.
Todavia, como esse estgio de gerenciamento rarssimo e bastante trabalhoso, oneroso, bem
como instvel, pois flutua em funo das polticas internas das empresas, das cargas de matriasprimas, dos regimes de produo, que exige alerta mximo permanente ao longo da operao do
empreendimento, dificilmente se consegue tal assertiva de eliminao ou controle do fator de
risco, at porque os indicadores biolgicos e epidemiolgicos do PCMSO no so imediatos, dada a
caracterstica insidiosa e de mdia latncia das doenas relacionadas.
por reconhecer essa dificuldade das empresas que associam e fazem ligao direta entre a
presena da substncia benzeno no processo produtivo com a insalubridade e, por conseguinte,
com a aposentadoria especial que a norma NR-15, Anexos 13 e 13-A, define de antemo quais so
as atividades que se presumem insalubres. Esse o ponto. Por isso que a natureza qualitativa.
90
UNIDADE V
O entendimento exposto nas respostas 1 a 3 dadas anteriormente est previsto expressamente na

legislao previdenciria e trabalhista em vigor e se encontra em total consonncia com a atual
CRFB-88.
No se pode olvidar que a atual Lei Maior adotou como fundamentos do sistema jurdico ptrio,
entre outros, a dignidade da pessoa humana e os valores sociais do trabalho e da livre iniciativa (art.
1o, III e IV), reconheceu o trabalho e a previdncia social como direitos sociais (art. 6o), reservou
inmeros direitos aos trabalhadores urbanos e rurais, entre os quais, a reduo dos riscos inerentes
ao trabalho, por meio de normas de sade, higiene e segurana (art. 7o, XXII), e, entre outros, fixou
como finalidade da ordem econmica, que deve fundar-se na valorizao do trabalho humano e na
livre iniciativa, assegurar a todos uma existncia digna (art. 170).
Dessa forma, interpretando as normas vigentes no ordenamento jurdico brasileiro de forma
sistemtica, percebe-se de forma clara que ele reconheceu expressamente o bem-estar do ser
humano como fim ltimo a ser atingido. A proteo e o resgate da sade do trabalhador devem
sempre orientar a interpretao das normas destinadas proteo do meio ambiente do trabalho,
ainda que tais normas sejam pertencentes ao ramo do direito tributrio-previdencirio.
A Carta de 1988, ao elevar a dignidade da pessoa humana ao patamar de princpio fundamental
do Estado Democrtico de Direito, fez irradiar a todos os ramos do Direito o reconhecimento da
prevalncia do ser humano. Por isso, as legislaes previdenciria e trabalhista adotaram para
certos agentes ambientais, cuja nocividade ostensiva e altamente deletria ao ser humano, a
caracterizao da nocividade por meio do elemento qualitativo.
O objetivo do ordenamento jurdico atual, por bvio, no monetizar os potenciais danos sade
do trabalhador por meio de adicionais remuneratrios ou antecipaes de aposentadoria, mas
sim estimular, por meio de acrscimo na tributao, as empresas em geral a retirar ou neutralizar
gradativamente todos os agentes nocivos em potencial ainda existentes no meio ambiente de
trabalho, a fim de que o trabalhador, ao final da sua vida laboral, no tenha perdido a sua sade,
alm do desgaste natural impingido pelo tempo.
Considerando agora, a ttulo de exemplo, que um pintor, ao cumprir ordem recebida para pintar,
no pode desobedecer, diz-se que permanece com zero grau de liberdade para se esquivar da
inexorvel exposio aos vapores orgnicos volteis exalados pelo processo de pintura. Assim,
patente a aplicao imediata do conceito de permanncia.
Nessa situao, conclui-se que o pintor est sob permanncia e nocividade para o agente benzeno
presente na pintura (solventes), pois est exposto por subordinao jurdica (permanncia devido
ausncia de grau de liberdade) ao agente qualitativo benzeno11.
O requerimento do benefcio previdencirio (da aposentadoria especial) ser instrudo pelo
formulrio denominado Perfil Profissiogrfico Previdencirio PPP, na forma estabelecida pelo
Instituto Nacional do Seguro Social INSS, emitido pela empresa ou seu preposto, com base em
Laudo Tcnico de Condies Ambientais do Trabalho LTCAT expedido por mdico do trabalho ou
engenheiro de segurana do trabalho, consoante determina o 2o do art. 68 do RPS.
11 Vale destacar a corroborao da RFB aos argumentos aqui discorridos quando publica a Soluo de Consulta RFB no 40, de 29
de maio de 2009 (DOU de 10 de junho 2009), afirmando no mesmo sentido: benzeno qualitativo.
91

O 3 do citado artigo, na redao dada pelo Decreto no 4.882, de 2003, impe que nesse laudo
tcnico dever constar informao sobre a existncia de tecnologia de proteo coletiva, de medidas
de carter administrativo ou de organizao do trabalho, ou de tecnologia de proteo individual, que
elimine, minimize ou controle a exposio a agentes nocivos nos limites de tolerncia, respeitado
o estabelecido na legislao trabalhista. Assim, a legislao trabalhista usada como parmetro de
aferio das condies especiais em que o trabalho prestado para fins de concesso do benefcio
previdencirio da aposentadoria especial.
Responda justificando:
Produtos qumicos para os quais se utiliza o LT de valor teto so geradores de
insalubridade e FAE?
Voc concorda com a resposta terica do questionamento anterior? Por qu?
Ao efetuarmos uma inspeo de segurana em determinada empresa e nela
detectarmos a presena de diversos produtos qumicos, alm da NR-15 e anexos,
que outros critrios ou normas devemos seguir e qual a prioridade de uma sobre a
outra?
Quanto prioridade de uma sobre a outra, temos de levar em considerao qual
o enfoque: vamos atender apenas ao disposto legalmente para a insalubridade ou
fazer um PPRA e trabalho tcnico mais abrangente?
92
Para (no) Finalizar

Nesse voo panormico foi possvel perceber as definies bsicas da EST ao passo que se abordou
criticamente a insero da Higiene do Trabalho. Ficaram claros a extensa fronteira e o leque com as
opes escolha do EST, conforme as oportunidades de trabalho ou vocao.
Possibilitou-se ainda ao EST classificar e identificar perigo, risco e fator de risco ambiental,
compreendendo a relao entre higiene do trabalho, avaliao e gesto de riscos. Compreenso
essa que alcanou as estratgias de amostragem relacionadas ao controle ambiental e biolgico.
H um movimento em zigue-zague dos fundamentos bsicos biolgicos relacionados aos fatores
ambientais que se entrelaam e, muitas vezes, se confundem.
Apropriar-se dos mecanismos de controle para interveno ambiental por ltimo o grande
instrumento do EST para fazer diferena nesse sistema produtivo pragmtico, muito pouco
romntico e, s vezes, deliberadamente mrbido, mas que tem soluo: e ela est sem dvida em
uma das mos da Engenharia de Segurana do Trabalho. Ah! A outra mo? Quase esqueci: para
continuar folheando...
93
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Higiene do Trabalho II Riscos Qumicos

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Fonte: Apostilado da enciclopdia da OIT <www.ilo.org>.

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