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Fuso Matte e converso de um sulfeto de ferro concentrado de cobre

(calcopirita CuFeS2) um processo de oxidao onde o ferro e enxofre so


gradualmente oxidado e removido em uma fase de escria e gs,
respectivamente. Sob certas condies a magnetite slido podem tambm
ser formados. Os equilbrios entre as vrias fases lquidas, slidas, e
gasosos, alm da temperatura e do potencial de oxignio, depende da
presena de outros xidos formadores de escria, ou seja, sobre a atividade
de FeO na escria, e a presso prevalecente SO2 . Para obter uma escria
de silicato de ferro-saturado em slica, em que a atividade de FeO de cerca
de 0,3, e para 1 atm de SO2 dos vrios estados de equilbrio pode ser
calculada a partir de dados termodinmicos existentes como funo da
temperatura e do potencial de oxignio, como mostrado na fig 12,5.
Em baixo potencial de oxignio um fosco ferro-cobre com FEs entre 1
e 0,1 ir coexistir com a escria. Como o potencial de oxignio levantada
a atividade de FeS diminuir devido oxidao e slagging (escria,
formao de escria).
FeS(matte) + 3/2O = FeO(slag) + SO2
Abaixo de uma certa temperatura, que aumenta com o aumento do
potencial de oxignio, magnetite slido ser formado.
3FeS(matte) + 502 = Fe3O4(S) + 3SO2
Coexistncia de escria fundida e magnetite governado pelo
equilbrio
3Fe3O4(s) + FeS(matte) = 10FeO(slag) + SO2
Como o potencial de oxignio aumenta ainda mais a atividade de FeS
ir diminuir para valores inferiores a 10-3, e o fosco(matte) ser Cu2S quase
puro (metal branco). Na oxidao adicional este ir converter para cobre
metlico (cobre blister) pelo roast(calcinar,torrar)-reao.
Cu2S(l) + O2 = 2Cu(l) + SO2
Como visto a partir da fig. 12-5 cobre metlico vai ser formado
antes da precipitao de magnetite a temperaturas acima de cerca de 1300
C, enquanto que para temperaturas inferiores a magnetite ser formada
antes de cobre metlico. Para a coexistncia com o metal branco cobre

blister(bolha) contm cerca de 1 por cento em peso de enxofre, ver fig 121b, um valor que ir diminuir em novo aumento do potencial de oxignio.
Durante o aumento do potencial de oxignio que haver um aumento na
atividade de xido cuproso, de acordo com os equilbrios
Cu2S(l) + 3/22 = Cu2O + SO2
2Cu(l) + 1/22 = Cu2O
Para mates(mattes) com atividade FeS de 0,1 ou mais a atividade de Cu2O
ser inferior a 10-3, enquanto que para a coexistncia de metal branco e
cobre blister, ser da ordem de 0,1. Embora isto signifique que uma fase
pura Cu2O no ser formado, evidente que as perdas de cobre na escria
iro aumentar fortemente com o aumento do potencial de oxignio, como
ser discutido mais tarde.
Figura 12-5 refere-se a condies em que a atividade de FeO de 0,3 e a 1
atm de presso de SO2. Para outros valores destes parmetros das
diferentes linhas se deslocar para a esquerda ou para a direita de acordo
com o equilbrio (1) a (6). Assim, a linha para a coexistncia entre escria
lquida e slida magnetita, o equilbrio (3), se deslocar para a esquerda, ou
seja, a temperaturas mais altas com o aumento da atividade FeO na escria,
e para diminuir as temperaturas com a diminuio da atividade FeO e
diminuindo

presso

SO2.

Assim

magnetite

mais

facilmente

slagged(escria) a baixa atividade FeO e baixas presses de SO2.


Na fig. 05/12 apenas as atividades de FeS e Cu2O so dadas. Para calcular
as concentraes correspondentes nas fases mate e escria ser necessrio
saber algo sobre a termodinmica uma dessas fases.

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