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germinales (HAPLOIDES).
Estn constituido por ADN y protenas y se colorean intensamente con colorantes bsicos
(hematoxilina), por lo que tambin adquieren el nombre de elementos cromticos de
divisin.
Son visibles al microscopio ptico
Se distinguen sus cuerpos teidos denominados CROMATIDAS, que se encuentran
duplicadas al inicio de la divisin (CROMATIDAS HERMANAS) y son simples al final
(CROMATIDAS HIJAS).
Se distingue una zona de menor coloracin donde se unen las cromtides
(CENTROMERO) que es lugar por donde entra en relacin con las fibras del huso
acromtico de la divisin.
Los extremos libres adquieren el nombre de TELOMEROS. El tamao y la ubicacin del
centrmero hace posible identificar los cromosomas en un patrn caracterstico de una
especie (CARIOTIPO).
En ellos est la informacin gentica, o sea el genotipo, ubicada en sus genes.
ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA CON TODAS SUS PARTES.Los cromosomas son estructuras complejas, ubicadas en el ncleo de las clulas, que
estn compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%), histonas
(35%), otras protenas no histnicas (20%) y ARN (10%). En los humanos, cada clula
contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares; las nicas excepciones son las clulas
sexuales (espermatozoide y vulo) que contienen 23 cromosomas, pero que al fecundarse
crean una clula con una dotacin completa de cromosomas, es decir, 46.
El cromosoma tpico tiene las siguientes partes:
TIPOS DE CROMOSOMAS, CARACTERISITICAS Y EJEMPLOS.METACENTRICO: esta formados por brazos o comatidas de igual tamao
SUBMETACNTRICO: estn formados por brazos o cromatidas desiguales, las cromatidas
inferiores son de mayor tamao que las superiores
ACOCENTRICOS: estos presentan cromatidas inferiores (Telmero) y ciertos elementos
morfolgicos propios de ellos con la constriccin secundaria, el organizador nucleolar y los satlites
TELOCENTRICO.-Solo posee cromatidas o brazos inferiores
10 ESPECIES VEGETALES CON SU NOMBRE CIENTFICO Y LA CANTIDAD DE
CROMOSOMAS.Trigo: 2n 42 (2n clulas diploides)
-
Papa:2n 48
Maz: 2n 20
Cebolla: 16
Lechuga : 18
Tomate: 24
Pepino: 14
Aguacate: 24
Maz: 20
Alga 148
Alga verde 20
Algodn 52
Cachalote 42
Ratn
40
Rata
42
Conejo
44
Hmster
44
Liebre
46
Simio
48
Vaca
60
Asno
62
Camello 74
Llama
74
TRISOMIAS: Los efectos de las trisomas van en paralelo a los de las monosomas. La adicin de
un cromosoma extra da lugar a individuos algo ms viables que en el caso de la prdida de un
cromosoma. La variacin de los cromosomas sexuales del tipo trisoma tiene un efecto menos
grave en el fenotipo que las variaciones autosmicas. En la especie humana, la adicin de un
cromosoma extra X o Y a una mujer o un varn da lugar a individuos viables que presentan
diversos sndromes (como el sndrome de Klinefelter, el sndrome del triple X o el sndrome del
XYY). La adicin de un autosoma grande a la dotacin diploide tiene graves efectos y normalmente
es letal durante su desarrollo. Tanto en vegetales como en animales, las trisomas se pueden
detectar mediante observacin citolgica de la divisin meitica. Ya que hay tres copias de uno de
los cromosomas, las configuraciones de apareamiento son normalmente irregulares. En una regin
dada a lo largo del cromosoma slo dos de los tres homlogos pueden establecer sinapsis, aunque
regiones diferentes del tro pueden estar apareadas. Cuando estn en sinapsis tres copias de un
cromosoma, la configuracin se denomina trivalente. En algunos casos, en lugar de un trivalente se
puede encontrar un bivalente y un univalente (un cromosoma no emparejado) en la primera divisin
meitica. As, la meiosis produce gametos con una composicin cromosmica de (n + 1), que
puede perpetuar la situacin trismica
Una trisoma es aquella situacin en la que existen tres cromosomas de un mismo tipo, en vez del
par normal. El ejemplo ms frecuente es la trisoma 21, que produce el sndrome de Down, cuyos
sntomas son:
-
Facies caracterstica (cara aplanada, hendiduras palpebrales oblicuas, nariz con puente
bajo, pliegue epicntico, boca abierta, lengua grande y protruyente).
Talla corta (los huesos largos de las extremidades son cortos.
Falange media corta en los meiques.
o Pliegue palmar horizontal en manos cortas y anchas.
Hiperflexibilidad articular.
Tono muscular bajo
Anomalas pelvianas.
Cardiopatas congnitas
Retraso mental.
Enfermedad de Alzheimer a partir de los 40 aos.
.
POLIPLOIDIAS: se define como el fenmeno por el cual se originan clulas, tejidos u organismos
con tres o ms juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o
ms genomas de especies distintas. Tales clulas, tejidos u organismos se denominan poliploides.
Es uno de los pocos casos de saltacionismo confirmados. La poliploida es un suceso bastante
frecuente en la naturaleza, si bien es ms frecuente en plantas y algas que en animales y hongos.
En plantas, la poliploida se encuentra muy extendida dentro de las angiospermas
(aproximadamente un 30% de las especies son alopoliploides) y parece estar relacionada con la
latitud geogrfica. Generalmente, en plantas poliploides se da el fenotipo giga: se produce un
aumento de tamao en los individuos poliploides ya que poseen mayor nmero de clulas que los
individuos los diploides. En animales, el fenotipo giga no se da como tal, ya que el aumento de
tamao que se da en algunos grupos de insectos, crustceos y algunos anfibios y peces
poliploides es debido al aumento del volumen celular pero no del nmero de clulas, siendo este
ltimo el mismo en individuos diploides y poliploides.
ALTERACION DE UN CROMOSOMA ESTRUCTURAL.Se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas. Dichas alteraciones pueden ser de
dos tipos:
-
Con ganancia o prdida de material gentico: esto tendr una implicacin a nivel fenotpico
para el portador. Ejemplo: delecin, insercin,..
Sin ganancia ni prdida de material: normalmente no tiene ninguna consecuencia para el
portador pero si tiene consecuencias a nivel reproductivo. Ejemplo: translocacin
equilibrada, inversin.
Tipos de anomalas estructurales:
Delecin: se debe a la prdida de segmentos de un cromosoma o de una cantidad muy
pequea de material (puede incluir a un solo un gen).
Ejemplos:
Sndrome de Prader-Willi: delecin de una determinada regin del cromosoma 15 de
origen paterno.
Sndrome de Edward.-
Sndrome de patau.-
CARACTERISITICAS DEL CAREOTIPO HUMANO Y UN EJEMPLO.El objetivo de esta prctica es aprender a reconocer los cromosomas humanos, elaborar
un cariotipo a partir de una fotografa y saber determinar las anomalas cromosmicas ms
frecuentes.
-
- Cromosomas grandes
-
- Cromosomas medianos
-
X),
- Cromosomas pequeos
-