INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y

Elctrica-Zacatenco
Ingeniera en control y automatizacin

Laboratorio de qumica aplicada

Practica #3: Determinacin del peso molecular

Grupo: 2AM5

Equipo #3:
Integrantes:
Jurez Baca Fernando
Pastor Hernndez Jos Reyes
Ruiz Fernndez Luis Enrique
Vicente Genaro Luis Eduardo

Profesor: Cortes Espinoza Juan

Fecha de entrega: 21/Abril/2014

Fecha de realizacin: 23/Marzo/2014

Objetivo:
Determinar el peso molecular de un gas con datos experimentales a partir de la
Ecuacin General del Estado Gaseoso.
Introduccin:
Jurez Baca Fernando:
Pastor Hernndez Jos Reyes:
En esta prctica obtendremos algunos datos experimentales para poder obtener el
peso molecular de un gas esto mediante la ecuacin general y la de berthelot,
Ruiz Fernndez Luis Enrique:
En esta prctica vamos a montar un aparato para determinar el volumen mximo
desplazado, y con ayuda de los datos obtenidos podremos calcular el peso
molecular del gas.
Vicente Genaro Luis Eduardo:
Marco terico:
El peso molecular de un compuesto es la suma de las masas atmicas de los
elementos constituyentes del compuesto.
El conocimiento del peso molecular es de importancia porque facilita el clculo del
nmero de moles y de las cantidades de tomos individuales en una determinada
cantidad de un compuesto.
Cuando se trata de una mezcla, el peso molecular se obtiene mediante el
promedio ponderado de los pesos moleculares de las sustancias que componen la
mezcla.
Ley de los gases ideales
Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los
gases reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un
comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma y el
volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy
separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con
facilidad.

Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura

T, la presin P y el volumen V de los gases ideales, deducida por primera vez por
mile Clapeyron en 1834.

Donde:
P = indica la presin del gas.
V = indica el volumen del gas.
n = es el nmero de mol-gramos del gas.
R = la constante de los gases.
T = la temperatura del gas.
Esta ecuacin de estado rene las leyes de Boyle, Charles-Gay Lussac,
expresando la relacin que existe entre las magnitudes relevantes en los gases
ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los gases en
condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Cuando la presin aumenta
mucho o la temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del
descrito por esta ecuacin
Teora cintica molecular:
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas noble a nivel molecular.
Todo gas esta formado por pequeas partculas esfricas llamadas molculas.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
Los gases ejercen una presin continua al recipiente debido a los choques de las
molculas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay cambio de energa.
No se toman en cuentan las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la traslacin de una molcula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

Ecuaciones de estado:
Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms propiedades
termodinmica. En sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de
estado incluir tres propiedades la presin, volumen y temperatura. Dado que la
presin, temperatura y volumen pueden ser medidos directamente, los datos
necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser obtenidos
experimentalmente.
La eleccin de la ecuacin a usar en una aplicacin dada depende principalmente
de la exactitud deseada y de la capacidad del usuario. Como los coeficientes de
casi todas las ecuaciones de estado deben ser evaluados ajustando o adaptando
las ecuaciones a diversos datos experimentales de presin, volumen y
temperatura, estas ecuaciones nunca pueden representar exactamente los datos
experimentales; ms an, muchas veces estas ecuaciones no representan los
datos, limitando la exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones
ms sencillas son aplicadas en la vecindad del punto crtico.
Ecuacin de van der Waals:

Ntese que Vm es el volumen molar.

En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en
cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades crticas de este modo:

Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que
describa mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del
gas ideal. En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el
parmetro de repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es

muy superior a la ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo
concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el lquido
se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los
libros de texto y en la documentacin por razones histricas, hoy en da est
obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un poco ms difciles son mucho ms
precisas. La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del
gas ideal mejorada", por las siguientes razones:
Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el
espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b) en
lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals
considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente
al radio de varias molculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las
molculas de la superficie se ven atradas hacia el interior. Vemos esto al disminuir
la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por ello escribimos (P + algo) en
lugar de P.
Ecuacin de berthelot:
La ecuacin de estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin
de Van der Waals. Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular
que depende tanto de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la
siguiente forma:
Teniendo en cuenta el peso:
PM=(WRT )/PV [1+9PTc/128PcT (1-6Tc/T) ]
Teniendo en cuenta la densidad:
PM=(RT )/PV [1+9PTc/128PcT (1-6Tc/T) ]
Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a
0,375, por lo que no es aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un valor de 0,28, el
cual se acerca bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayora
de los gases no polares.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto
de la temperatura como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
P = presin del gas

v = volumen del gas por mol

T = temperatura del gas
R (cte.) = 0.082/mol*K
Mtodo de Vctor Meyer:
Este mtodo consiste en volatilizar una muestra dada del compuesto problema y
medir el volumen de aire por el desplazado a presin y temperatura ambientales,
lo cual conduce a la densidad de vapor del compuesto: = W/V Haciendo uso de
la ecuacin general de los gases, tenemos:
PM=RT/P
Dnde: PM= Peso molecular, = densidad
R= constante = 0.082 lt*atm/molK
Material:

1 Matraz baln de fondo plano de 500 cc con tapn de hule bihoradado.

1 Tubo de vidrio de 20 a 35 cm de longitud, cerrado en un extremo.
1 Codo de vidrio de 90.
2 Pipetas graduadas de 0 a 10 cc.
1 Mechero, anillo y tela con asbesto.
1 Pinza doble para bureta.
1 Termmetro.
1 Microbotella.
1 Balanza digital.
Tubera de hule.
Algodn.

Reactivos:

Cloroformo (CHCl3).
Tetracloruro de Carbono (CCl4).

Procedimiento:
1. Monte el aparato como se indica en la figura 1, introduzca un pedazo de
algodn en el fondo del tubo Apara evitar que se rompa al dejar caer la
Microbotella que contiene la muestra.

2. Calentar a ebullicin el agua contenida en el matraz (el nivel tocar

ligeramente el tubo A) cuyo tapn deber tener una salida para el vapor.
Estando en ebullicin, ponga el nivel de agua contenida en las pipetas de
manera que el punto C indique cero. Esto se puede lograr subiendo o
bajando una u otra pipeta.

3. Introduzca la Microbotella abierta que contiene la muestra (de una a dos

gotas, previamente pesadas) en el tubo A y conecte el codo B
inmediatamente, presionando para evitar fugas. Procure hacer la operacin
lo ms rpido posible.

4. Anote el mximo volumen desplazado en la pipeta C. Esto ser cuando

todo el lquido en la Microbotella haya pasado al estado gaseoso.
8.7 ml
5. Quite la manguera que une a B con C y tome la temperatura del espacio
libre en la pipeta C.
30C
CALCULOS:
Peso.
Capsula sin la muestra: 1.99gr
Capsula con la muestra: 2.01gr
PM de CHCl =119gr/mol
C=12*1=12
H=1*1=1
Cl=35.45*3=106.35
Mximo de volumen desplazado= 8.7ml
Cuestionario:
1. Anote sus resultados experimentales obtenidos:
M muestra
T
V desplazado

.02 gr
303K
8.7ml

2. Considerando el comportamiento ideal, calcule el paso molecular de la

sustancia problema:
PV= (m/M) RT
P= 585 mmHg P vapor del agua
P vapor del agua (mmHg)
26.8
28.3
30.1
31.8
33.7
35.7
37.7
39.9

T (C)
27
28
29
30
31
32
33
34

M= mRT/PV
M= (0.02 gr)*(0.08205 atm*l/mol*K)*(303 K)/(1 atm)*(8.7 X10-3L)
M=57.15 gr/mol
3. A partir de los pesos atmicos determine el peso molecular de la sustancia
problema.
PM de (CHCl)=
PA(C)+PA(H)+3PA(Cl)=12gr/mol+1gr/mol+3(35.45gr/mol)=119.35gr/mol
4. Calcule el peso molecular con la Ecuacin de Berthelot.
CCl4: Tc= 532.6 K
Pc= 39.48 atm.
CHCL3: TC= 536.3 K
Pc= 53.79 atm.
Conocemos:
PM=(WRT )/PV [1+9PTc/128PcT (1-6Tc/T) ]
Entonces:
CCl: Tc=532.6K Pc=39.48 atm.
PM=54.012gr/mol
[(.02 gr)(0.08205 atm*l/mol*K)*(303 K)/(1 atm)*(8.7X10 -3L)]*[1+[(9)*(1
atm)*(532.6 K)/(128)*(39.48 atm)*(303K)]*(1-(6)*(532.6K)2/(303 K)2)]
(57.15 gr/mol)*[(1+3.1305X10-3)(1-18.54)]

PM=54.012gr/mol
CHCl : Tc=536.3K Pc=53.79 atm.
PM=54.8gr/mol
[(.02 gr)(0.08205 atm*l/mol*K)*(303 K)/(1 atm)*(8.7X10 -3L)]*[1+[(9)*(1
atm)*(536.3 K)/(128)*(53.79 atm)*(303K)]*(1-(6)*(536.3K)2/(303 K)2)]
(57.15 gr/mol)*[(1+2.3136X10-3)(1-18.8)]
PM=54.8gr/mol
5. En su clculo hizo una correccin a la presin. Por qu se hace esa
correccin?
Se debe a la incompleta comprensin de las interacciones moleculares sobre todo
en los estados lquidos y slidos los coeficientes de todas las ecuaciones de
estado deben de ajustarse de acuerdo a los distintos resultados experimentales
previstos.
6. Entre el peso molecular obtenido considerando comportamiento ideal y con
la Ecuacin de Berthelot, Cul fue el ms prximo al calculado por los
pesos atmicos?
El que se considera como el comportamiento ideal.
Observaciones:
Jurez Baca Fernando
Pastor Hernndez Jos Reyes:
Esta prctica se dificulto un poco debido a que al calentar el agua del matraz la
tapa de este ltimo tena fugas las cuales dejaban escapar el vapor; y por lo
cual la evaporacin del cloroformo no se efecta segn lo previsto.
Despus de sellar las fugas en el tapn del matraz se pudo observar como
descenda el nivel del agua en la pipeta 8.7ml, y se observ la evaporacin del
cloroformo que se encontraba contenido en la capsula.
Ruiz Fernndez Luis Enrique:
En la prctica pude observar como al momento de echar el cloroformo al tubo
que estaba adentro del matraz aumentaba el volumen del agua hasta el punto
en el que se desbordaba y procedimos a anotar el volumen.

Vicente Genaro Luis Eduardo

Conclusiones:
Jurez Baca Fernando:
Pastor Hernndez Jos Reyes:
La ecuacin de Berthelot es muy importante debido a que tiene usos muy
prcticos en la industria, para determinar mediante clculos sus propiedades
As mismo tambin hay que tener en cuenta que esta ecuacin es la ms
exacta de las ecuaciones de estado para determinar el peso molecular de una
sustancia.
En esta prctica; sin embargo se puede ver algo de inexactitud en el resultado,
esto se debe a las variables propias que afectan al experimento tales como: el
desgaste de los instrumentos que se usan para desarrollar el experimento, el
no percatarse de las fugas del tapn del matraz.
Ruiz Fernndez Luis Enrique:
En la prctica puedo concluir que al realizar los clculos y la observacin en
efecto todo tiene un peso molecular hasta los gases que a simple vista para ser
que no, gracias al experimento fue que lo demostramos.
Vicente Genaro Luis Eduardo:
BIBLIOGRAFIA:
1) LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoqumica, Editorial Continental ,
Ao 2002
2) Qumica general; Whitten, Gailey; ed. Mc Graw Hill.
3) Qumica la ciencia central; Brown, Lemay, Bursten; ed. Pearson.