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ACIDOS NUCLEICOS

1 .- Qu tipo de molculas son los cidos nucleicos? Qu tipos conoces? Confecciona una tabla
sealando sus diferencias.
2 .- Diferencia entre nucletidos y nuclesidos. Cmo se nombran unos y otros?
3 .- Explica el modelo de doble hlice de la molcula de ADN.
4 .- Por qu la complementariedad entre las bases del ADN se establece entre la A y la T y la G con la C,
y no entre cualquier otro par?
6 .- Qu son los nucletidos y cul es su composicin?
7 .- Qu es un polinucletido? Representa esquemticamente un polinucletido e indica los enlaces
implicados en su formacin.
8 .- En una muestra de un cido nucleico, se ha observado la siguiente proporcin de bases: A = 25% , T =
18%, G = 22%, C = 35%. a) Cumple la regla de Chargaff la muestra estudiada? b) Qu tipo de cido
nucleico ser el de la muestra?
9 .- Qu procesos permiten la expresin de la informacin gentica codificada en el ADN?
10 .- Principales tipos de nucletidos.
11 .- Cules son los principales nucletidos que actan como coenzimas?
12 .- Si una hebra de ADN presenta la siguiente secuencia de bases, cul ser la secuencia de la hebra
complementaria? 5' GGTACGTAGCTA 3'
13 .- Justifica por qu la estructura de doble hlice contribuy a reforzar la hiptesis de que el ADN era
una molcula capaz de replicarse y, por tanto, portadora de la herencia biolgica.
14 .- Explica cmo se unen los diferentes componentes que forman los nucletidos.
15 .- Por qu los cidos nucleicos son molculas que pueden contener informacin?
16 .- Qu informacin contiene el ADN en su secuencia de bases?; cmo controla el ADN las funciones
celulares a partir de esa informacin?
17 .- Explica la estructura del ARN transferente. Cul es su funcin?
18 .- Cules fueron los principales datos experimentales que llevaron a Watson y Crick a proponer el
modelo de doble hlice?
19 .- Explica las funciones biolgicas del ADN.

1 .- Qu tipo de molculas son los cidos nucleicos? Qu tipos conoces?


Los cidos nucleicos son polinucletidos, es decir, son macromolculas constituidas por la unin de nucletidos 5'
fosfato. Hay dos tipos de cidos nucleicos: El cido desoxirribonucleico (ADN) que es un polinucletido formado
por la unin de desoxirribonucletidos 5' fosfato de A,G,C y T. Por tanto, contiene como azcar la desoxirribosa.
El cido ribonucleico (ARN) que se forma por la unin de ribonucletidos 5' fosfato de A,G,C y U. La pentosa que
los forma es la ribosa.
2 .- Diferencia entre nucletidos y nuclesidos. Cmo se nombran unos y otros?
La diferencia principal entre nuclesidos y nucletidos est en que los nuclesidos no contienen cido fosfrico
en su composicin y los nucletidos s que lo contienen; por lo tanto, los nucletidos son nuclesidos fosforilados.
Nuclesido = Pentosa - Base nitrogenada Nucletido = Fosfrico - Pentosa - Base nitrogenada Por consiguiente:
Nucletido = Nuclesido + Fosfrico. Los nuclesidos se nombran cambiando la terminacin de la base
nitrogenada por osina si la base es prica y por idina si la base es pirimidnica. Si la pentosa es la desoxirribosa,
se antepone al nombre el prefijo desoxi. Ejemplos: adenosina (ribosa-adenina), desoxitimidina (desoxirribosatimina). Los nucletidos se pueden nombrar de dos formas: Debido a que tienen carcter cido por la presencia
del fosfrico, se nombran anteponiendo la palabra cido al nombre de la base, a la que se le cambia la
terminacin por lico, si la base es prica, o por idlico, si es pirimidnica. Si la pentosa es desoxirribosa, al nombre
de la base se le antepone el prefijo desoxi. Ejemplos: cido adenlico (fosfrico-ribosa-adenina), cido
desoxicitidlico (fosfrico-desoxirribosa-citosina). Otra manera de nombrarlos es nombrando primero el
nuclesido; luego, el carbono de la pentosa donde se une el fosfrico, y a continuacin, el nmero de fosfricos
que lo forman. Ejemplos: adenosina-5'- monofosfato, desoxicitidina-5'-monofosfato.
3 .- Explica el modelo de doble hlice de la molcula de ADN.
El modelo de doble hlice fue propuesto por Watson y Crick en 1953, y explica la estructura del ADN del siguiente
modo: El ADN est formado por dos cadenas de polinucletidos complementarias, enrolladas alrededor de un eje
imaginario y con giro a la derecha, originando una doble hlice. Las dos hebras son complementarias y
antiparalelas, situndose una en sentido 3' 5' y la otra en sentido 5' 3'. El esqueleto de las cadenas est formado
por los restos azcar-fosfato, situndose las bases nitrogenadas de ambas hebras enfrentadas hacia el interior y
perpendiculares al eje de la hlice. Los restos azcar-fosfato actan como el pasamanos de una escalera de
caracol, mientras que los pares de bases enfrentados seran los peldaos. Las bases nitrogenadas de las dos
cadenas son complementarias; as, la adenina de una hebra se enfrenta con la timina de la otra, y la guanina, con
la citosina. Las bases complementarias de las dos cadenas se unen mediante puentes de hidrgeno,
establecindose dos puentes entre el par A-T, y tres entre la G y la C. Cada vuelta de hlice mide 3,4 nm e
incluye diez pares de bases. El dimetro de la hlice es de 2 nm.
4 .- Por qu la complementariedad entre las bases del ADN se establece entre la A y la T y la G con la C,
y no entre cualquier otro par?
Existen dos razones fundamentales que explican la complementariedad entre los pares de bases del ADN:
1. Los emparejamientos A-T y G-C son los que permiten establecer el nmero mximo de puentes de
hidrgeno entre las bases; concretamente, dos entre el par A-T y tres entre el par G-C. Hay que destacar
que los puentes de hidrgeno son unas de las principales fuerzas que estabilizan la doble hlice.
2. El tamao de cualquiera de los otros pares de bases, entre los que se pueden establecer puentes de
hidrgeno, no encajara en la estructura de la doble hlice, que presenta unas dimensiones concretas.
Por ejemplo, el par A-C sera demasiado grande, y el par T-G, demasiado pequeo.
6 .- Qu son los nucletidos y cul es su composicin?
Los nucletidos son las unidades estructurales que forman los cidos nucleicos. Estn formados, a su vez, por
tres tipos de compuestos: una pentosa, una base nitrogenada y una molcula de cido fosfrico. Pentosa: Las
pentosas que forman los nucletidos son aldopentosas, y pueden ser: la -D-ribofuranosa o la -D-2'desoxirribofuranosa. Base nitrogenada: Las bases nitrogenadas son compuestos cclicos que contienen nitrgeno
y tienen carcter bsico. Pueden ser de dos tipos: pricas y pirimidnicas. las pricas derivan de la purina. las
ms importantes Son adenina ( 6-aminopurina) y guanina (6-oxi-2-aminopurina). las pirimidnicas derivan de la
pirimidina. las ms importantes Son citosina (2-oxi-4-aminopirimidina), uracilo (2,4 dioxipirimidina) y timina (5metil-2,4 dioxipirimidina). Fosfrico: En los nucletidos puede haber una, dos o tres molculas de fosfrico.
7 .- Qu es un polinucletido?
Los polinucletidos son molculas formadas por la unin de nucletidos mediante un tipo de enlace llamado
fosfodister. Este enlace se establece entre el cido fosfrico unido al carbono 5' de un nucletido y el grupo
hidroxilo del carbono 3' de otro nucletido. De esta forma, queda una cadena constituida por un esqueleto en el
que alternan las pentosa y los cidos fosfricos (parte invariable de la molculas), del que cuelgan
perpendicularmente las bases nitrogenadas. Adems, en la cadena se distinguen un extremo 3' libre y un extremo
5'. Los polinucletidos pueden formarse por la unin de ribonucletidos, constituyendo un ARN; o por la unin de
desoxirribonucletidos, en cuyo caso se forma una cadena de ADN.
8 .- En una muestra de un cido nucleico, se ha observado la siguiente proporcin de bases: A = 25% , T =
18%, G = 22%, C = 35%. a) Cumple la regla de Chargaff la muestra estudiada? b) Qu tipo de cido
nucleico ser el de la muestra?

a) Segn la regla de Chargaff, la cantidad de adenina de un ADN es la misma que la de timina, y la de guanina,
igual a la de citosina. La muestra, por tanto, no cumple la regla de Chargaff. b) El cido nucleico de la muestra es
un ADN, ya que en su composicin aparece la base timina, que es sustituida en el ARN por el uracilo. Este ADN
es monocatenario, es decir, formado por una nica cadena. En este caso, al no existir la hebra complementaria,
las proporciones de las bases nitrogenadas no tienen que cumplir la regla de Chargaff.
9 .- Qu procesos permiten la expresin de la informacin gentica codificada en el ADN?
Los procesos que permiten la expresin de la informacin gentica contenida en el ADN son:
1. La transcripcin. La transcripcin consiste en la sntesis de una molcula de ARN complementaria de un
fragmento (gen) de una de las hebras del ADN. La transcripcin conduce a la sntesis de los distintos
tipos de ARN: mensajero, ribosmico y transferente.
2. La traduccin. Consiste en la sntesis de una protena. En este proceso, la informacin gentica contenida
en una secuencia de nucletidos de un ARN mensajero debe traducirse a una secuencia de aminocidos
(protena). En la traduccin, los aminocidos deben disponerse en el orden que define la secuencia de
codones del ARNm.
10 .- Principales tipos de nucletidos.
Los nucletidos se pueden dividir en dos grandes grupos segn que formen parte, o no, de los cidos nucleicos:
Nucletidos nucleicos: Estos se unen entre s mediante enlaces ster y forman los cidos nucleicos. Dentro de
ellos, se diferencian dos grupos, atendiendo a cul sea la pentosa que los forma: ribonucletidos y
desoxirribonucletidos. Ribonucletidos: tienen como pentosa la -D-ribofuranosa. Segn cul sea la base
nitrogenada, se diferencian cuatro tipos: - Adenosina-5'-monofosfato o cido adenlico o AMP. - Guanosina-5'monofosfato o cido guanlico o GMP. - Histidina-5'-monofosfato o cido citidlico o CMP. - Uridina-5'-monofosfato
o cido uridlico o UMP. Desoxirribonucletidos: tienen como pentosa la -D-desoxirribofuranosa, segn cul sea la
base nitrogenada se diferencian cuatro tipos: - Desoxiadenosina-5'-monofosfato o cido desoxiadenlico o dAMP.
- Desoxiguanosina-5'-monofosfato o cido desoxiguanlico o dGMP. - Desoxicitidina-5'-monofosfato o cido
desoxicitidlico o dCMP. - Desoxitimidina-5'-monofosfato o cido desoxitimidlico o dTMP. Nucletidos no
nucleicos: no forman parte de los cidos nucleicos, aunque constituyen compuestos de gran inters.
11 .- Cules son los principales nucletidos que actan como coenzimas?
Piridn nucletidos (NAD y NADP). El NAD es un dinucletido de adenina y nicotinamida. Presenta dos formas:
una, reducida, que es capaz de ceder protones, y otra oxidada, que los acepta, por lo que acta como coenzima
de algunas deshidrogenasas transportando electrones y H+ en reacciones de xido-reduccin. Participa en
procesos catablicos como la respiracin celular. NAD+ + H+ NADH (Forma oxidada) (Forma reducida) El
NADPH es idntico al NAD+ excepto por la presencia de un grupo fosfato unido en la posicin 2' de la ribosa. A
diferencia de NAD+, participa en reacciones de xido-reduccin de los procesos anablicos. Flavn nucletidos.
(FAD y FMN). El FAD es un dinucletido de riboflavina (vitamina B12) y adenina, y el FMN es un mononucletido
de riboflavina. Actan como coenzimas de un grupo de deshidrogenasas llamadas flavoprotenas, que catalizan
reacciones de xido-reduccin del metabolismo celular. Al igual que los piridn nucletidos presentan una forma
reducida y una forma oxidada. FAD + 2H+ + 2e- FADH2 Coenzima A (CoA) Es un derivado del ADP que lleva
unido al difosfato una molcula de cido pantotnico (vitamina B5) y un grupo derivado de la etilamina que
termina en radical -SH. Gracias al grupo (-SH) el coenzima A se une a grupos acilo y los transporta por la clula.
12 .- Si una hebra de ADN presenta la siguiente secuencia de bases, cul ser la secuencia de la hebra
complementaria? 5' GGTACGTAGCTA 3'
La complementariedad de bases en el ADN se establece entre la A y la T y la G con la C; por tanto, la secuencia
complementaria ser la siguiente: 3' CCATGCATCGAT 5'. Hay que sealar que las dos hebras son antiparalelas,
por lo que los extremos 3' y 5' se encuentran en sentido inverso.
13 .- Justifica por qu la estructura de doble hlice contribuy a reforzar la hiptesis de que el ADN era
una molcula capaz de replicarse y, por tanto, portadora de la herencia biolgica.
El modelo de doble hlice de Watson y Crick condujo al mecanismo mediante el cual la informacin gentica
puede ser replicada con exactitud y, por tanto, permita explicar cmo se transmite de generacin en generacin
la herencia biolgica. Watson y Crick postularon que al ser las dos hebras complementarias, durante la divisin
celular, la replicacin del ADN deba comenzar por la separacin de las dos hebras, de modo que cada una
actuara de patrn para la sntesis de una nueva cadena complementaria. La fidelidad de la replicacin estara
garantizada por la complementariedad entre los pares A-T y G-C. Cada una de las nuevas molculas contendra
una hebra antigua y una de nueva sntesis.
14 .- Explica cmo se unen los diferentes componentes que forman los nucletidos
Los nucletidos estn formados por una pentosa, una base nitrogenada y una, dos o tres molculas de fosfrico.
Estos compuestos se unen de la siguiente manera para formar los nucletidos: La pentosa se une mediante un
enlace N-glucosdico tipo con la base nitrogenada. Este enlace se produce entre el C-1' de la pentosa y el N-1 de
la base, si es pirimidnica, o el N-9, si es prica. En la formacin de este enlace se libera una molcula de agua
que se forma entre el -OH del C-1' de la pentosa (-OH hemiacetlico) y un hidrgeno del nitrgeno de la base.
Este compuesto que se forma se llama nuclesido. El cido fosfrico se une mediante un enlace ster con la
pentosa. Este enlace se forma al esterificarse un -OH del fosfrico con algn grupo -OH libre de la pentosa. Lo

ms frecuente es que sea el que est en el C-5'; al formarse este enlace se libera una molcula de agua. Si los
nucletidos tienen dos o tres molculas de fosfrico, stos se unen entre s mediante enlaces ster.
15 .- Por qu los cidos nucleicos son molculas que pueden contener informacin?
Los cidos nucleicos son cadenas lineales formadas por la unin de nucletidos. En su estructura se observa un
esqueleto invariable formado por los restos de las pentosas y los cidos fosfricos, del que cuelgan las bases
nitrogenadas que constituyen la parte variable de la molcula. El orden en el que estn colocadas las diferentes
bases es la forma en la que est escrita la informacin de los cidos nucleicos. Est escrita en un lenguaje de
cuatro letras (las bases nitrogenadas), y los distintos mensajes dependen del orden en el que estn situadas
dentro de la molcula. Los cidos nucleicos contienen la informacin gentica en su secuencia de bases. El
orden en el que stas aparecen colocadas determina los distintos mensajes. El modelo de doble hlice impone
alguna restriccin a la aparicin de cualquier secuencia de bases? El modelo de doble hlice corrobora el hecho
de que el ADN sea la molcula portadora de la informacin gentica, ya que puede albergar cualquier secuencia
de bases. Si tomamos uno de los filamentos de la hlice, no existe restriccin alguna de la secuencia de las
cuatro bases (A,G, C, y T); es decir, la cadena goza de entera libertad para albergar cualquier mensaje redactado
en el lenguaje de las bases nitrogenadas. La nica restriccin es que la otra cadena debe ser complementaria,
pero este hecho permite que cada una de ellas acte de molde de una nueva hebra durante la replicacin. Por
tanto, el modelo de doble hlice explica perfectamente y con gran sencillez las funciones del ADN.
16 .- Qu informacin contiene el ADN en su secuencia de bases?; cmo controla el ADN las funciones
celulares a partir de esa informacin?
En el ADN se encuentra la informacin para producir todas las protenas de la clula. Cada fragmento de la
molcula de ADN es un gen que lleva la informacin para sintetizar una protena determinada. El ADN controla
las funciones celulares mediante la expresin de su informacin. Esta expresin se realiza mediante dos
procesos: la transcripcin, en el que se obtiene una molcula de ARNm copia de un fragmento de ADN, y la
traduccin, que es el proceso mediante el cual la informacin transportada desde el ncleo por el ARNm es
traducida, gracias a los ARNt y ARNr, a una secuencia de aminocidos (protena), siguiendo las pautas que
marca el cdigo gentico, que establece la relacin entre la secuencia de bases nitrogenadas y la secuencia de
aminocidos. Si tenemos en cuenta que todos los enzimas son protenas, y que los enzimas controlan todas las
reacciones qumicas de la clula, podemos comprender cmo el ADN controla las funciones celulares.
17 .- Explica la estructura del ARN transferente. Cul es su funcin?
Est formado por una nica hebra, pero presenta zonas con estructura secundaria debido al apareamiento,
mediante puentes de hidrgeno, entre bases complementarias. En su estructura se distinguen cuatro brazos y
tres bucles. En uno de los brazos se sitan los extremos 5' y 3' de la cadena, este ltimo es el sitio de unin del
aminocido. En el brazo opuesto se encuentra una secuencia de tres bases, llamada anticodn, que es
especfica para cada aminocido y complementaria con los codones del ARNm. Participa en la traduccin. Su
funcin es captar aminocidos en el citoplasma, unindose a ellos, y transportarlos a los ribosomas, colocndolos
en el lugar indicado por el ARNm.
18 .- Cules fueron los principales datos experimentales que llevaron a Watson y Crick a proponer el
modelo de doble hlice?
Una vez establecido el hecho de que el ADN era la molcula portadora de la informacin gentica, tres datos
fundamentales permitieron a Watson y Crick establecer el modelo de doble hlice: Las investigaciones de
Chargaff, que, despus del estudio de numerosas muestras de ADN de diferentes seres vivos concluyeron que en
la molcula de ADN la cantidad de adenina es igual a la de timina, y la de guanina, a la de citosina; por tanto, la
suma de las bases pricas es igual a la de las pirimidnicas. Las imgenes obtenidas por difraccin de rayos X,
de Wilkins y Franklin, que permitieron ver que la estructura del ADN era helicoidal, y determinar algunas de sus
dimensiones, como el dimetro y ciertas periodicidades. La posibilidad del establecimiento de puentes de
hidrgeno entre algunos pares de bases. Concretamente, dos puentes entre el par A-T y tres entre el par G-C. A
partir de estos datos, y con la utilizacin de modelos moleculares metlicos a escala, Watson y Crick
establecieron el modelo de doble hlice del ADN, en 1953.
19 .- Explica las funciones biolgicas del ADN.
El ADN es la molcula portadora la informacin gentica. Es, por tanto, la molcula que almacena la informacin
que se transmite de generacin en generacin y que se expresa en la propia clula para controlar sus funciones
vitales. " De generacin en generacin la informacin gentica se transmite gracias al proceso de la replicacin
en el que la molcula de ADN se duplica y se obtienen dos copias idnticas. Cada copia ir a una clula hija
durante la divisin celular. Expresin en la propia clula. La informacin contenida en la secuencia de bases del
ADN es para producir todas las protenas de la clula. Estas son las responsables de regular todos las reacciones
qumicas celulares y, por tanto, de controlar las funciones vitales. La expresin de la informacin en la clula se
realiza mediante dos procesos: la transcripcin, en el que se obtiene una molcula de ARNm copia de un
fragmento de ADN, y la traduccin, que es el proceso mediante el cual la informacin transportada desde el
ncleo por el ARNm es traducida, gracias a los ARNt y ARNr, a una secuencia aminocidos (protena)."

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