PLAN DE CLASE MODELO

Unidad: ESTADO GASEOSO

Introduccin Conceptos Sobrepresin Teora cintica molecular de gases
Leyes de Gases Ideales Boyle Mariotte Charles y Gay Lusac Ecuacin de
Estado de Gas Ideal Principios de Avogadro Densidad y Peso Especfico.
Introduccin
El estado gaseoso es importante porque el hombre como los animales y las
plantas dependen del medio gaseoso para la vida, el aire atmosfrico el cual est
formado principalmente O2, N2, CO2 y H2O y otros gases siendo los mencionados
los compuestos vitales del cielo biolgico y equilibrado de la vida. Igualmente
todos los equipos, materiales que existen estn expuestos a los gases y la presin
que ejercen.
Los Objetivos
Que el estudiante:
1. Defina e identifique las clases de presin y aplique a los diferentes problemas
prcticos.
2. Que interprete o explique la teora cintica molecular aplicada sobre los gases
ideales.
3. Que demuestre y aplique las leyes de Boyle y Mariotte, de Charles, y Gay
Luzca y la ley general de los gases ideales.
4. Que explique el principio de Avogadro y lo aplique a los gases.
5. Que determine experimentalmente la densidad y el peso especfico.

INTERROGATORIO O PREGUNTAS
1. Qu es la Ley de Isotermas?
2. Qu es la Ecuacin de Clapeyron?
3. Deducir la educacin cintica de gases.
4. Qu es vapor?
5. Qu es peso molecular?
6. Qu es un gas?
7. Densidad de un gas.
8. Clases de presin.
9. Qu es la presin de los lquidos?
10. Deduccin de la ley de Boyle
11. La Ley isobrica de los gases.
DESARROLLO
1. PRESIN
P = Fuerzas = gr =
rea
cm2

lb
pug2

PRESIN ATMOSFRICA (600 km. de aire)

Es la presin que soporta la Tierra de el aire atmosfrico (O 2, CO2, CO, Ar, He,
Kr, H2O y otros) y depende de la latitud y la densidad del aire, altura, la presin
atmosfrica fue calculada experimentalmente por Torricelli, el usar una curva con
mercurio y un tubo invertido. La medicin lo realiz en 45 de latitud norte y a
nivel del mar (altitud 0 mt.).
La presin atmosfrica vara inversamente con la altitud y directamente con la
densidad del aire e inversamente con la temperatura.

LOS FENMENOS QUE DEPENDEN DE LA PRESIN ATMOSFRICA

La ebullicin de lquidos y las condiciones del tiempo.
Ej.: Cundo un lquido alcanza su punto de ebullicin? Cuando la presin de su
vapor iguala a la presin atmosfrica.
Presin Exterior

Punto de Ebullicin

760

del Agua C
100

355

80

458

CONCLUSIONES DE TORRICELLI
Una atmsfera = 760 mm Hg
En honor a Torricelli

1mm Hg = 1 Torr

EQUIVALENCIAS Kg-/cm2, mm H2O y PSI

UNA ATMOSFERA

1 atm = 760 Torr

= 13.6 g/cm3 x 76 cm = 1,033 g - f /cm2

P=Dh

1 atm = 1,033 kg F/cm2

Sistema Ingls:
1 atm = 1033g F x 6.45 cm2 x lb f = 14.7 lb f
cm2 x pulg2 453.6g-f
1 atm = 14.7 lb-f / pulg2 = 14.7 p.s.i.
1 atm = 10.33 m H2O

CLASES DE PRESIONES

1. Presin Atmosfrica o Baromtrica o P.S.I. (se mide con el barmetro).

Presin
Atmosfrica

Hg 760m

La presin en el sistema ingls se escribe lib/pug2 o P.S.I.

P = Pound; S = Square; I = inch
Es aquellos que ejerce la masa gaseosa sobre la tierra, se mide con el barmetro y
la presin sobre la superficie del mar es la unidad de presin y se llama una
atmsfera de presin = 1 at = 76 cm= 760mm de Hg.
2. Presin Manomtrica o Presin Relativa P.m (PSIG)
Es la diferencia de presiones que existen entre la presin de un gas cerrado y
la presin del medio ambiente, y se mide con un manmetro.
En el sistema ingls se escribe as lib/pulg2,
PSIG (p = pound; s = square, i = inch, g = gage)
La presin del gas en el tanque es mayor que la atmsfera. La diferencia es la
presin manomtrica.

3. Presin Absoluta Pa
Es la presin total que ejerce un gas en un recipiente. La presin absoluta en
el sistema ingls se escribe lb/pulg2 P.S.I. A (p = pound, s = square,

= inch, a = absolut).
La presin absoluta es igual a la suma de la presin manomtrica y
baromtrica.
Pa = Pm + Pb
4. Presin Normal
1 atm = 760mm Hg
Es aproximadamente la que soporta la superficie del mar y es una atmsfera
de presin.
5.

Presin Vacumtrica
La presin interna del recipiente es menor que la presin atmosfrica
Pa = Pb + (-Pm)
PS IA = 1 at + (- a x h)

Presin de los Gases

Es la presin que ejercen las molculas sobre las paredes del recipiente que
las contienen y depende de a) el nmero de molculas; b) de la temperatura, a
mayor temperatura mayor presin y se mide con manmetro, y para
determinar la presin total se debe aadir la presin del medio ambiente.

Presin de los lquidos

Es la presin de un punto del lquido es directamente proporcional a la altura
y al peso especfico y no depende del rea. P = Dh
Demostracin
Sea un recipiente de forma cilndrica conteniendo un lquido x de peso
especfico D.
Por definicin P = F
A
La fuerza sobre la base es debido al peso del lquido.
Luego: P = w = DV = D hA
P x
A
P = hD

hx

La diferencia de presiones entre dos puntos ubicados en un mismo lquido es:

PB - PA = DH

hA

hB

TEORIA CINETICA MOLECULAR DE GASES

Las sustancias gaseosas que intervienen en las reacciones qumicas requiere
previamente de un estrecho de las leyes fsicas de los gases.

LA TEORA CINETICO MOLECULAR (T.C.M.)

Fue creado por Causius, Maxwell y Bultzamann y los postulados de esta
teora son:
1. Los gases constituidos por molculas tan pequeas que el volumen real
ocupado por las molculas es despreciable comparado con el vaco que
hay entre ellas y estn dotadas de gran energa cintica.
Ec = 1 mv2
2
Energa cintica
2. No existen fuerzas de atraccin entre las molculas que constituyen el gas.
3. Las molculas se mueven a altas velocidades y en lnea recta, y
constantemente chocan entre s y sobre las paredes del recipiente que las
contienen en tales choques no hay prdidas netas de energa cintica total
de las molculas.
a

1 mV2A + 1 mV2 B
2
2

1 mV2 A + 1 mV2 B
2
2

4. No todas las molculas de un gas tienen la misma velocidad, por

consiguiente no tienen igual energa cintica, pero el promedio de la
energa cintica es proporcional a la temperatura absoluta.
Ec

Ec

= 1 mV
2

= Energa cintica promedio.

m = la masa de la molcula.
V

= la velocidad promedio

-2

CONCLUSIN
Los postulados I y II explica el porque los gases ocupan cualquier volumen y
el porqu son susceptibles a compresin y expansin.
Los postulados III y IV explican el porque los gases ejercen presin y
temperatura que se pueden medir, y tambin se explica porqu los gases no se
sedimentan y que tienen la misma energa cintica en promedio.
De acuerdo a la teora cintica molecular se cumple la siguiente relacin entre
presin, volumen y la energa cintica.
PV = 2 Ec
3

P = presin
v = volumen
Ec = energa. Cintica. Promedio.

La teora cintica molecular a servicio para el estudio cuantitativo del

comportamiento de los gases y para establecer las leyes de los gases ideales.
Qu es un gas IDEAL?
Es aquel gas imaginario que cumple exactamente con los postulados de la
TCM por consiguiente cumple con la ley de los gases ideales.
Qu es un gas REAL?
Son gases (que existen) cuyas molculas estn sujetas a fuerzas de atraccin
(mnima) y repulsin solamente a bajas presiones y altas temperaturas. Las
fuerzas de bajas presiones y altas temperaturas. Las fuerzas de atraccin son
despreciables y se comportan como gas ideales.
Un gas se licua?
Es pasar del estado gaseoso a lquido donde las fuerzas de atraccin son
mayores o iguales a las de repulsin y se logra de las formas siguientes:

1. Disminuyendo la temperatura. Con esto se logra que la molcula se

muevan lentamente hasta que las fuerzas de atraccin sean iguales a las
de repulsin, en ese instante se produce la licuacin.
2. Aumento de presin. Las molculas estn ms prximas, hasta que las
fuerzas de cohesin sean iguales a los de repulsin, producindose la
licuacin.
3. Variando en forma simultnea la presin y la temperatura. Aumentando la
presin y disminuyendo las temperaturas.
Qu es temperatura crtica?
Es la temperatura por encima de la cual no es posible licuar una sustancia
gaseosa por ms alta que sea la presin que se aplique.
ANALISIS MATEMTICO DE LOS GASES
VARIABLES DE UN ESTADO
Son aquellas magnitudes fsicas que determinan caractersticas cuantitativas de
un cuerpo en un determinado estado fsico.
Masa (W)

Temperatura (T)

Presin (P)

Volumen (V)

Ecuacin de estado
Es la representacin matemtica de las variables de un estado.
PV = W RT
M

Ecuacin de estado de
los gases ideales

Variable Constante
Temperatura (T)

Proceso
Isotrmico

Presin (T)

Isobrico

Volumen (V)

Isocrico

Entropa (S)

Isentrpico

Si en el proceso varan todas las variables incluyendo la entalpa, entropa,

entonces el proceso se denomina poitrpico.
LEY DE LOS GASES IDEALES
1. Ley de Boyle Mariotte (Isotermas)
El volumen de un peso constante de gas vara inversamente con la presin
ejercida sobre el mismo si la temperatura se mantiene. Matemticamente se
expresa:

Estado I

V a 1 (p, I constantes *)
p
Progreso

P1V1= K

Estado II

t = constante.

P2V2 = K

P1V1 = P2V2
Representacin grfica:
La curva se representa PV = K
Las temperaturas son sin diferentes T3 > T2 > T1

P1
T3

P2

T2
T1
V1

V2

Los gases reales no tienen igual comportamiento que los gases ideales.

2. Ley de Charles (Isobaras)

El volumen de un peso constante de gas vara en proporcin directa con
temperatura absoluta, a presin constante.
Matemticamente se expresa:
V a T (p, P constantes)
Por lo tanto:
V = KT (K es diferente de la K en la Ley de Boyle )

V1 = K (para un estado 1 de volumen y presin).

T1
V1 = V2
T1
T2
Representacin grfica:
V
D
C
B
A

T
-200

-100

+100

+200

El volumen de un gas en funcin de la temperatura grados Celsius.

Frmula general de las escalas de temperatura:
RC = F 32 = K - 273 = R - 492
5
9
5
9
3. Ley Gay Lussac (Ley iscoras)

A volumen constante de una masa gaseosa, la presin vara directamente con

la temperatura absoluta.
Representacin:
PaT
P = KT (K = V x P)
Estado I

Estado II

P1 = K
T1

P2 = K
T1

P1 = P2
T1
T2

Representacin grafica:
P

-400

-200

Representacin matemtica: P/T = K

200

LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Al variar la temperatura, presin y volumen, permanece constante la masa.
Deduccin de la Frmula General:
Ley de las Isotermas

P1V1 = P2V2

Ley de las Isobricas

V1 = V2
T1
T2

(2)

Ley de las Iscaras

P1 = P2
T1
T2

(3)

(1)

1) Si se multiplica (1) (2) (3) y se extrae la raz cuadrada

P1 V1 = P2 V2
T1
T2
Isotermas
2) P1V1 = P2 V1

2) V1 = V2
T1 T2

V1 = P1 V1
P2

V1 = V2 T1
T2
P1 V1 = V2 T1
P2
T2
P1 V1 = V2 P2
T1
T2

ANLISIS GRFICO DE LOS DIFERENTES

PROCESOS
P1 V1 = P2 V2 = P3 V3 = P4 T4 = CTC
T1
T2
T3
T4

Proceso 1 o 2

Isotrmico
Isobrico
Isocrico

Ecuacin Universal de los gases ideales o de CLAPEYON

PV = nRT
Deduccin de la Frmula
De acuerdo a la ley Boyle
V= r1 1
p
De acuerdo a la Ley Charles
V = r2 T
El volumen a presion y temperatura constante proporcional a su nmero de
moles.
V = r3 n
Con (1), (2), (3) se tiene
V = r1 r2 r3 nt
p
v = Rnt
p

r1 r2 r3 = R

VP = Rnt

VALORES DE LA CONSTANTE R
0.082

at x 1t
Mol - G.K

10.8

Psi x Pie3
Mol - 1b.R

62.4

Torr x 1t
mol g xK

FORMULAS IMPORTANTES Para calcular

1. Volumen moles
Si n = 1

V = RT
P

2. Peso del gas

Si N =

W
M

W= PVM
RT

3. Peso molecular
PV = W RT
M

M= WRT
PV

4. Para calcular la densidad absoluta del gas

PV = W RT
M

D=W
V

D = PM
RT
GASES REALES

Una de las ecuaciones que explica satisfactoriamente el comportamiento de los

gases reales, es la de VAN DER WAALS.
E

P + n2 a
v2
P = Presin

(V nb) = nrt

n = nmero de moles
V = Volumen
T = Temperatura
a y b = son parmetros moleculares del gas real que caracterizan la estructura y
propiedad de sus molculas.