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SARCOMAS DE PARTES BLANDAS

Son tumores que pueden aparecer en msculos,


grasa corporal y articulaciones. Afectan tanto
a nios, como adolescentes y adultos. Existe un
aumento progresivo, hinchazn en el lugar del
tumor y, en general, hay dolor y la piel puede
quedar roja.
Los sarcomas pueden aparecer en la cabeza, en
el cuello, en el rea genital, en los brazos y
piernas. En adolescentes puede localizarse en
la zona de los testculos, provocando aumento
del escroto, siendo confundido con hernias. El
paciente no debe tener vergenza de contar su
problema al mdico.
Para diagnosticar los sarcomas es muy importante
que un mdico con experiencia en cncer realice
la biopsia a fin de examinar el tumor bajo un
microscopio. El tratamiento de los sarcomas es
hecho en general con ciruga y quimioterapia.

ENFERMEDAD DE HODGKIN

ms
Es un tumor que acomete ganglios y bazo,
los
de
a
mayor
La
.
centes
adoles
en
frecuente
casos comienza con adenomegalias, ganglios que
van creciendo. El nio puede presentar fiebre
prolongada y prdida de peso.
El diagnstico del Linfoma de Hodgkin es hecho
a travs de biopsia de un ganglio aumentado de
tamao. El tratamiento es hecho con quimioterapia
y radioterapia. Actualmente, de cada 100 nios
que reciben tratamiento, 85 quedan completamente
curados.

TUMORES SEOS
Son ms frecuentes en adolescentes.
Casi
siempre los nios cuentan que tuvieron un
golpe, que caus dolor, pero el dolor no se va.
Provoca dolor seo, que empeora por las noches
o con actividad y puede causar hinchazn en el
rea alrededor del hueso. El lugar ms comn es
justo encima o debajo de la rodilla. La piel
puede quedar roja y caliente, y cuando el tumor
crece se puede ver tambin una hinchazn en el
lugar.
Pueden ser confundidos principalmente
con infecciones o dolores de crecimiento.
Para diagnosticarlo es importante hacer una
radiografa del lugar que duele, y un mdico
ortopedista,
con
bastante
experiencia
en
cncer, debe realizar la biopsia con aguja, sin
cortar la piel. Los tipos ms comunes de tumores
seos malignos son osteosarcoma y Sarcoma de
Ewing. El tratamiento es realizado con ciruga
y quimioterapia. El diagnstico precoz aumenta
la posibilidad de cura hasta el 70%.

RETINOBLASTOMA

En el caso del retinoblastoma, una seal importante


es
el llamado reflejo del ojo de gato, enblanquecimie
nto
de la pupila cuando es expuesta a la luz. Generalmente,
acomete a nios antes de los 3 aos.
Actualmente, la investigacin de ese reflejo puede
ser hecha desde la etapa de recin nacido. Algunos
retinoblastomas son hereditarios. Si otras personas
de
la familia ya tuvieron el tumor, los nios deben
ser
examinados por un oftalmlogo con experiencia desde
el
momento del nacimiento para que el diagnstico sea
lo
ms precoz posible.

APOIO
Para nios de 6 a 9 aos de edad.

www.clubdeaventureros.org

Para chicos de 10 a 15 aos de edad.

www.conquistadoresdsa.org

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Cncer infantojuvenil

Muchos nios y adolescentes con cncer


llegan al centro especializado de
tratamiento con la enfermedad en estado
avanzado por diversos factores:


falta de informacin de los padres,


miedo al diagnstico,
falta de informacin de los mdicos.

Algunas veces el diagnstico es hecho


tardamente porque la presentacin
de
caractersticas
las
y
clnica
determinado tipo de tumor pueden no
diferenciarse mucho de las enfermedades
Por eso, el
comunes de la infancia.
conocimiento acerca del cncer es
determinante para un diagnstico seguro
y rpido.
Es extremadamente importante reconocer
las seales y sntomas para encaminar
al nio precozmente a un tratamiento
adecuado en centros especializados.
Es necesario alertar con campaas acerca
de esas seales y sntomas, y programas
de entrenamiento para los profesionales
de la salud para que puedan identificar
los principales sntomas relacionados
a esa patologa.
Cuando el diagnstico es hecho en forma
precoz, las opciones de cura son mucho
mayores. Se estima que las tasas de
cura varan de 0 a 60% en pases menos
favorecidos pero que podran llegar
a 80-90% si son diagnosticados
precozmente y tratados en centros
especializados, como ocurre en
algunos centros internacionales.
La mayora de esos nios tendrn
una vida normal despus del
tratamiento adecuado.

LOS PRIMEROS SNTOMAS DEL


CNCER INFANTIL
Existen diferentes seales por las cuales
se puede suponer que un nio sufra de algn
cncer, est atento:





Dolores de cabeza por la maana y vmito.


Carozos en el cuello, en las axilas y en la
ingle, ganglios que no desaparecen.
Dolores en las piernas que no se van y
perjudican las actividades de los nios.
Manchas negro- violceas en la piel, como
hematomas o puntitos rojos.
Aumento de tamao del abdomen.
Brillo blanco en uno o en los dos ojos del
nio cuando las fotos son sacadas con flash.

Tipos de cncer:
LEUCEMIAS

Es el cncer ms comn en la infancia, variando


entre 25 a 35% de los casos. Se caracteriza por la
produccin excesiva de clulas blancas anormales,
superpoblando la mdula sea impidiendo que las
clulas normales sean producidas, provocando
infecciones, palidez, sangramientos, dolor en los
huesos y articulaciones, fatiga, debilidad, fiebre y
prdida de peso. Las leucemias tienen un ndice de
cura de hasta 90%.

TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO


CENTRAL
Los tumores del sistema nervioso central,
cerebro y cerebelo son los tumores
slidos ms frecuentes en la infancia y
representan cerca de 20% de los cnceres
infantiles. Pueden causar dolor de
cabeza, nuseas, vmitos, visin turbia
o doble, mareos y dificultades para
caminar o manipular objetos.
El diagnstico exacto del tipo de tumor
es hecho durante la ciruga, mientras
que imgenes con resonancia magntica
pueden sugerir los diferentes tipos de
tumores en estas regiones del sistema
nervioso central.

LINFOMA NO HODGKIN

Conocido como cncer del sistema linftico, puede


estar presente en cualquier parte del cuerpo,
principalmente en el trax y abdomen. Cuando
est en el abdomen puede causar detencin de las
evacuaciones y dolor en el abdomen. Cuando el
linfoma es en el trax, puede causar tos o falta
de aire. Cuando es diagnosticado precozmente los
ndices de cura son de 80%.

NEUROBLASTOMA

En la mayora de los casos aparece en


lactantes y nios menores de 10 aos. Este
tumor puede iniciarse en cualquier lugar,
pero generalmente es en el abdomen, trax
y cuello, cerca de la columna vertebral.
Aparece como una hinchazn, pudiendo causar
dolor seo y fiebre.
Todos los tumores del abdomen pueden ser
confundidos con parsitos abdominales. Si el
nio tiene aumento en el tamao del abdomen y
no mejora, se debe buscar un mdico para una
evaluacin.
Los tumores que crecen cercanos a la columna
vertebral pueden causar debilidad en las
piernas, dolor y prdida de control de la
eliminacin de heces y orina.
Los neuroblastomas se tratan con ciruga y
quimioterapia. En algunos casos se prescribe
radioterapia y trasplante de mdula.

TUMOR DE WILMS
Se inicia en uno, o raramente, en ambos
riones, manifestndose como una masa
en el abdomen, generalmente las madres
lo palpan en la hora del bao. Es ms
frecuentemente encontrado en nios de 3
y 4 aos de edad. Puede manifestarse como
una hinchazn o carozo en el abdomen. El
nio puede tambin presentar sangre en
la orina, dolores abdominales y presin
alta. El examen ms indicado para el
diagnstico es el ultrasonido. La cura
est estimada en alrededor de 90% de los
casos.