Universidad Autnoma de Yucatn

Facultad de Qumica

Mtodos pticos, electroqumicos y cromatogrficos

Investigacin sobre las teoras cromatogrficas

Qumico Farmacutico Biolgo

Alumna:
Grijalva Arevalo Yajayra

Fecha de entrega:
22/mayo/2014

TEORAS CROMATOGRFICAS:

El proceso cromatogrfico, aparentemente simple en prctica, es en realidad una

compleja unin de fenmenos tales como hidrodinmica, cintica, termodinmica,
qumica de superficie y difusin.
Hasta la fecha se han propuesto muchas teoras, que incluyen complejos modelos
matemticos para poder explicar el comportamiento de los solutos en las
columnas cromatogrficas. Las ms estudiadas son: La Teora de los Platos
Tericos (Martin y Synge), la Teora Cintica (Van Deemter, Zuiderweg,
Klinkenberg y Sjenitzer) y la Teora Desarrollada (Golay) para Columnas Capilares.

Segn la Teora de los Platos o teora clsica o esttica, una columna

cromatogrfica est constituda por una serie de platos que contiene una fase
estacionaria. Supone que el volmen de fase estacionaria en cada plato es
constante; que el volmen de fase mvil es constante de plato a plato; que en
cada plato las dos fases estn en equilibrio, y que el valor del Coeficiente de
Distribucin es constante e independiente de la concentracin del soluto.
Dado que la separacin se produce como consecuencia de estas transferencias,
la eficacia de la columna depende del nmero de equilibrios que tiene lugar en el
interior de la columna durante la elucin, es decir, depende del nmero de platos
tericos que tenga la columna N.
Cuanto ms estrecho sea el plato terico, mayor nmero de ellos habr para una
longitud L de columna, por tanto, la eficacia de la columna ser inversamente
proporcional a la altura equivalente del plato terico.

La principal desventaja de la Teora de los Platos Tericos es la falta de conexin

entre la eficiencia de la columna cromatogrfica, el tamao de la partcula, la
difusin, la velocidad de flujo y la temperatura. La otra desventaja es que utiliza un
modelo basado en muchas suposiciones.
La Ecuacin que rige esta teora es:
N = 16(tr/w)2
La Teora Cintica considera el proceso cromatogrfico en funcin de los factores
cinticos que intevienen en l.
Siendo estos factores:

Las mltiples trayectorias (diferentes rutas) que toma un soluto durante su

movimiento (migracin) a travs del empaque de la columna, provocando
variaciones en la velocidad del flujo. No presentan un comportamiento ideal
debido a 3 factores:
1 Difusin en remolino
2 Difusin longitudinal
3 Resistencia a la transferencia de materia

La Difusin Axial o Longitudinal del soluto en la fase mvil.

La cintica de la resistencia a la transferencia de masa entre las fases mvil

y estacionaria.

El ensanchamiento de la banda depende de la velocidad de transferencia

finita del soluto entre l fase mvil y la fase estacionaria en cada plato
terico. Este ensanchamiento se debe a un avance diferente de las
molculas de un mismo soluto a travs de la columna.

La Ecuacin que rige esta teora es la de Van Deemter

HETP H = A + B/u + Cu

Donde u= L(cm)/ traire(seg)

Difusin en remolino: se debe a los distintos caminos que toman las molculas
del soluto al atravesar la fase estacionaria. Aquellas partculas de soluto que
atraviesen canales ms amplios, viajaran ms rpido con la fase mvil, y aquellas
que vayan por canales ms estrechos viajaran ms lentamente.
Difusin longitudinal: este es un trmino ms importante en cromatografa de
gases. Se debe a que las molculas del soluto se mueven en distintas direcciones
en la fase estacionaria debido a la porosidad de las partculas que la forman. Eso
hace que algunas molculas del soluto salgan retrasadas de la columna respecto
a la mayora.
Resistencia a la transferencia de materia: se debe a que al pasar la fase mvil
por un canal entre las partculas de la fase estacionaria, no todas las molculas
del soluto se transfieren a igual velocidad entre la fase mvil y la fase estacionaria
en cada plato terico.