POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE

ACCIN

1.- POTENCIALES DE MEMBRANA

Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las cuales:
Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES

Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos

En sus membranas, y en muchos casos, de transmitir seales a

Lo largo de las mismas.

1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por
esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST
1.2.-CONCEPTOS
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por diferente
permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* polaridad de la carga elctrica de cada in.
* permeabilidad de la membrana para cada in.
* [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y nervios de
conduccin.
= el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso nervioso.
Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de
permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv

Es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv

DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K =
+ 61 Mv
La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv
2.-El potencial de accin

Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son cambios rpidos del potencial
de membrana = y que se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa.

ETAPAS:

REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV

DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el interior de la celula (porque

el potencial de membrana disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE)
REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el interior celular nuevamente.
2.1.-Inicio del potencial de accion
Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial

De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv

Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE.
2.2.-Propagacin del potencial de accin
Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la membrana puede excitar segmentos
adyacentes = la PROPAGACIN DE LA DESPOLARIZACIN a lo largo de :
* la fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la fibra muscular = impulso muscular =
UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD"
2.3.-Potencial de accin en meseta

A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por volt.

B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de contraccin muscular cardiaca. Es

por canales lentos de Ca por voltaje

C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se

cierran los canales)
3.-La ritmicidad de ciertos tejidos excitables
En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la DESPOLARIZACIN AUTOMTICA.
El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv

Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo
cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de accin,
debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente despolarizacin.
4.-El fenmeno de excitacin
Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la apertura de los canales de Na
automticamente.
Pueden ser:
fenmenos fsicos

fenmenos qumicos

fenmenos elctricos
y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procana,
Tetracna, por disminucin de activacin de canales de Na)
A.
Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o Teora del mosaico fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas perifricas en la parte interna y externa
y por protenas integrales que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados canales por
donde pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que es
diferente.
B.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN
C.

BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES

IONES
Na +
KCl HCO 3 - (bicarbonato)
H + (hidrogeniones)
Mg 2 +
Ca 2 +
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio estn abiertos, el potasio
tender a salir hacia el exterior (iones de K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo
respecto al exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la
clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin.
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las
clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60
mV), est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo in.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es ms aproximado el reposo
de esa clula).
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.
La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas elctricamente constituyendo el tejido
cardaco, genera la contraccin sincrnica de cada una de las cmaras del corazn.
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.

Hay que tener en cuenta:

Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior

El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.

El interior celular siempre es negativo

La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la de potasio

Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros iones como el sodio,

Tambin participan la bomba sodiopotsica electrognica, intercambia iones,

3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito
sodio que se haba perdido es devuelto al interior de la clula.
A.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de accin.
Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino), msculo estriado
(msculo esqueltico y del corazn)

Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo

Clulas secretoras. Glndulas salivares, parotida

Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma:
Mecnica. Punzn

Qumica. Con un neurotransmisor

Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del estmulo que
estamos aplicando a esa clula.
El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esqueltica
tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una gran meseta y
su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior celular negativo
pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es
decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.
A.
PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN:
LEY DEL TODO O NADA
El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un
estmulo liminal que llegue al punto crtico de dispara de esa clula.
a.
Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
b.

Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.

c.

Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso

d.

Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)

e.

Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el estmulo no alcanza el punto crtico
de la clula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica,
pero no se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
E. BASES INICAS
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes inicas que suceden durante
el potencial de accin.
Las bases inicas son:
Permeabilidad al sodio y al potasio

Despolarizacin al sodio y al potasio

Repolarizacin al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de accin. Durante la
despolarizacin y repolarizacin midieron la conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento de la permeabilidad del Na (hay ms
Na fuera por eso entra), es bsicamente en la neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina
aumentar la permeabilidad del calcio.
La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la conductancia al K (salida del K).
Adems pueden aparecer otros iones que estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la ecuacin de Golman, para la medida
exacta lo mejor es el registro intracelular.
La bomba sodiopotsica electrognica tambin participa porque tiene la capacidad de devolver a su sitio los
iones

A.

CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE TRAMSMISIN DE

SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.
PERODOS REFRACTARIOS

Supone una situacin de inescitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba
de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay
respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique.
Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si que hay respuesta pero slo
si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula
TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE
Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van
desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede
volver hacia atrs porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas.
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conduccin nerviosa en las fibras
mielnicas es una transmisin rpida, por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de
conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va
saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de dimetro y la velocidad de conduccin
de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.
La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina es ms econmica energticamente
para el organismo. Una molcula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.
La distancia entre el estimulador y el registrador

Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de accin).

Factores que condicionan la velocidad de conduccin

El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre
el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin.
La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura,
desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es
tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque
podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene
manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

ANEXOS
1.-IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra los iones ms importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa
alta concentracin de sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la
situacin es inversa]

2.- POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula]

3.- CANALES INICOS DEL AXN

[Esquema de los canales inicos presentes en el axn]

[Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal nico activado por acetilcolina]

5.- GENERACIN DE UN POTENCIAL DE ACCIN EN UN AXN

[El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin en un axn.
El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al
interior de la clula y esta se despolariza]

6.- PROPAGACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

[Esquema que muestra la propagacin del impulso nervioso en el axn. Se indica adems la direccin en que
viaja el impulso dentro del axn]

7.- DEPOLARIZACIN Y REPOLARIZACIN DEL AXN

[Se compara la propagacin del potencial de accin en una fibra sin mielina (a) y una fibra mielinizada (b). Se
conoce como conduccin saltatoria al hecho que el potencial de accin ocurre en las zonas no cubiertas con
mielina o nodos de Ranvier]

CONCLUSIONES

Que la vida depende de potenciales elctricos producidos por las clulas.

El transporte a travs de la membrana es muy importante para la vida de las clulas.

La membrana tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es muy importante para el equilibrio de
las sustancias en nuestro organismo