UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONALDE INGENERIA
QUIMICA

ASIGNATURA: PRACTICA NUMERO 3

TRABAJO: MEDICIONES

PRESENTADO POR:
ELESCANO ZABARBURU, KAREN GABRIELA
FALLA DELGADO ROSA
BENITES MACHA SUSAN
NUEZ CARBAJAL FREDY
URIBE AVALOS YEISON
PROFESOR: PORTALES
BELLAVISTA 19 SETIEMBRE DEL 2014

I.

INTRODUCCIN

La medicin es el resultado de una operacin humana de observacin

mediante la cual se compara una magnitud con un patrn de referencia. Por
consiguiente la densidad de una sustancia homognea es una propiedad
fsica que la caracteriza y est definida como el cociente entre la masa y el
volumen de la sustancia que se trate.
Esta propiedad depende de la temperatura, por lo que al medir la densidad
de una sustancia se debe considerar la temperatura a la cual se realiza la
medicin. En el caso de sustancias no homogneas lo que obtenemos al
dividir la masa y el volumen es la densidad promedio.
Por otra parte, si se desea determinar con mayor precisin la densidad de
una sustancia liquida es comn utilizar un picnmetro, es un instrumento
sencillo cuya caracterstica principal es la de mantener un volumen fijo al
colocar diferentes lquidos en su interior. Esto nos sirve para comparar las
densidades de entre lquidos diferentes, basta con pesar el picnmetro con
cada lquido por separado y comparando sus masas.

II.

OBJETIVOS:
-

III.

Evaluar la densidad de slidos irregulares haciendo uso correcto de

los instrumento de laboratorio.
Evaluar el punto de ebullicin de la sustancias liquidas.
Evaluar los porcentajes de error en la medicin de las propiedades
de la materia.
MARCO TEORICO:

1.-Propiedades de la Materia:
Son las cualidades que impresionan a los sentidos del hombre y permiten
diferenciar una sustancia de otra. Por ejemplo como diferenciar el agua del
alcohol etlico, el cloruro de sodio de la sacarosa, el zinc del hierro.
Las propiedades de la materia se clasifican como: generales y especficas.
Propiedades Generales : Es la cualidad que presenta todo cuerpo material en
cualquier estado fsico en la que se encuentra , entre ellos tenemos la masa ,
volumen , peso , ,porosidad , divisibilidad , impenetrabilidad .

Propiedades
Especficas:
Son las cualidades que
caracterizan a un cuerpo material especfico, lo cual permite su diferenciacin
con otro cuerpo material.

A su

vez

estas

propiedades especficas se clasifican como: Fsicas y Qumicas.

Si el valor medio de la propiedad depende de la cantidad del cuerpo material,
es una propiedad extensiva o caso contrario es una propiedad intensiva.

2.-Medicion:
Cuando se quiere cuantificar ciertas magnitudes como la masa, volumen,
temperatura, presin, densidad, etc..., se utiliza instrumentos de medida y
unidades adecuadas.
Por ejemplo la masa de cierto cuerpo se mide en una balanza y se expresa en
mg, g, kg.
MATERIAL VOLUMETRICO EN VIDRIO
La medicin del volumen de un lquido es parte de la rutina diaria en cada
laboratorio.
El material volumtrico en vidrio, como matraces aforados, pipetas aforadas y
graduadas, probetas graduadas y buretas, forma por tanto parte del equipo
bsico. Se pueden fabricar de vidrio o de plstico. Un gran nmero de
fabricantes ofrecen aparatos volumtricos en calidades diferentes. Jarras
graduadas, vasos, matraces Erlenmeyer, y embudos de goteo no son aparatos
Volumtricos. No estn ajustados de forma exacta, la escala solamente sirve
como referencia.

La Probeta

Es un instrumento muy utilizado en el laboratorio para medir

volumen de los lquidos, vienen con capacidad para
diferentes volmenes y graduadas en centmetros cbicos o
milmetros.

el

Al medirse el volumen de un lquido se debe escoger la probeta

adecuada, teniendo en cuenta que su volumen mximo sea
suficiente para y que las divisiones de su escala permitan llevar a
medida con exactitud, tambin es usada para determinar
volmenes de cuerpos irregulares.

cabo la

La bureta
Es un instrumento indicado especialmente para
determinados volmenes de lquidos. Puede tener una
est graduada en mililitros (ml).

trasvasar
llave de cierre y

La Pipeta
Se utiliza para medir lquidos. Estos pasan a la pipeta
succin se debe realizar con una pera de goma, nunca

por succin. La
con la boca.

Vaso de precipitados y matraz de Erlenmeyer

Con el vaso de precipitados y el matraz de Erlenmeyer podemos medir
volmenes, pues vienen graduados en mililitros y los hay de diferente
capacidad.

MEDICION DE DENSIDADES
Determinacin de densidades relativas de lquidos: Se llena primeramente
el picnmetro de agua destilada (lquido de referencia hasta el enrase) y se
pesa el picnmetro (magua), luego se vaca el agua y se agrega el lquido cuya
densidad se busca. Se pesa nuevamente el picnmetro (se registra el nuevo
valor m liquido). En ambos casos se procede de modo tal de llenar con ambos
lquidos el picnmetro hasta el enrase, evitando la presencia de burbujas en el
interior del recipiente.

MEDICION DE TEMPERATURAS
Termmetros

En general los termmetros pueden clasificarse en dos grupos:

Termmetros de contacto; que son aquellos cuyo elemento sensor est

en contacto ntimo o colocado dentro del mismo ambiente que el cuerpo
cuya temperatura se quiere conocer.

Termmetros sin contacto; que funcionan midiendo algn parmetro a

distancia del cuerpo.

Termmetros de lquido en vidrio

El vidrio del termmetro debe
elegirse por su estabilidad y debe
estar bien recocido. El bulbo, a altas
temperaturas y presiones, est
expuesto a aumento permanente de
volumen, ocasionando que la
indicacin del termmetro sea ms
baja de lo debido.
Los termmetros de mercurio ms
exactos
estn
graduados
y
calibrados para inmersin total; esto
es, con todo el mercurio, incluyendo
el del tubo, a la temperatura que se
est: midiendo. Si parte del
mercurio de la columna se extiende
fuera de la regin en que se ha de
medir la temperatura, hay que
aplicar una correccin a la lectura,
basada en la longitud en grados de

MEDICION DE MASAS
I. Balanzas Mecnicas:

1. Balanza de resorte. Su funcionamiento est

basado en una propiedad mecnica de los
resortes, que consiste en que la fuerza que
ejerce un resorte es proporcional a la constante
de elasticidad del resorte [k] multiplicada por la
elongacin del mismo [x] [F = -kx]. Lo anterior
implica que mientras ms grande sea la masa
[m] que se coloca en el platillo de la balanza,
mayor ser la elongacin, siendo la misma
proporcional a la masa y a la constante del
resorte. La calibracin de una balanza de
resorte depende de la fuerza de gravedad que acta sobre el objeto, por lo que
deben calibrarse en el lugar de empleo. Se utilizan si no se requiere gran
precisin.

2. Balanza de pesa deslizante. Dispone

de dos masas conocidas que se pueden
desplazar sobre escalas una con una
graduacin macro y la otra con una
graduacin micro; al colocar una
sustancia de masa desconocida sobre la
bandeja, se determina su peso deslizando
las masas sobre las escalas mencionadas
hasta que se obtenga la posicin de equilibrio. En dicho momento se toma la
lectura sumando las cantidades indicadas por la posicin de las masas sobre
las escalas mencionadas.

3. Balanza analtica. Funciona

mediante la comparacin de masas
de peso conocido con la masa de
una sustancia de peso desconocido.
Est construida con base en una
barra o palanca simtrica que se
apoya mediante un soporte tipo
cuchilla en un punto central denominado fulcro. En sus extremos existen unos
estribos o casquillos que tambin estn soportados mediante unas cuchillas
que les permiten oscilar suavemente. De all se encuentran suspendidos dos
platillos. En uno se colocan las masas o pesas certificadas y en el otro aquellas
que es necesario analizar. Todo el conjunto dispone de un sistema de

aseguramiento o bloqueo que permite a la palanca principal reposar de forma

estable cuando no es utilizada o cuando se requieren modificar los
contrapesos. Dispone de una caja externa que protege la balanza de las
interferencias, como corrientes de aire, que pudieran presentarse en el lugar
donde se encuentra instalada. En la actualidad, se considera que una balanza
analtica es aquella que puede pesar diez milsimas de gramo (0,0001 g) o
cien milsimas de gramo (0,00001 g); tienen una capacidad que alcanza
generalmente hasta los 200 gramos.

4. Balanza de plato superior. Este tipo

de balanza dispone de un platillo de
carga colocado en la parte superior, el
cual es soportado por una columna que
se mantiene en posicin vertical por dos
pares de guas que tienen acoples
flexibles. El efecto de la fuerza,
producido por la masa, es transmitido
desde algn punto de la columna
vertical o bien directamente o mediante algn mecanismo a la celda de carga.
La exigencia de este tipo de mecanismo consiste en mantener el paralelismo
de las guas con una exactitud de hasta 1 m.
Las desviaciones de paralelismo causan un error conocido como de carga
lateral que se presenta cuando la masa que est siendo pesada muestra
diferencias, si la lectura se toma en el centro del platillo o en uno de sus
extremos. El esquema que se incluye a continuacin explica el principio de
operacin, el cual algunos fabricantes han introducido a las balanzas
electrnicas.

5. Balanza de sustitucin. Es una

balanza de platillo nico. Se coloca
sobre el platillo de pesaje una masa
desconocida que se equilibra al retirar,
del lado del contrapeso, masas de
magnitud conocida, utilizando un
sistema mecnico de levas hasta que se
alcance una posicin de equilibrio. El
fulcro generalmente est descentrado
con relacin a la longitud de la viga de
carga y colocado cerca del frente de la balanza.

Cuando se coloca una masa sobre el platillo de pesaje y se libera la balanza

del mecanismo de bloqueo, el movimiento de la viga de carga se proyecta
mediante un sistema ptico a una pantalla localizada en la parte frontal del
instrumento.

6.-Balanzas Electrnicas
Las balanzas electrnicas involucran tres elementos bsicos:
1. El objeto a ser pesado que se coloca sobre el
platillo de pesaje ejerce una presin que est
distribuida de forma aleatoria sobre la superficie
del platillo. De all, mediante un mecanismo de
transferencia palancas, apoyos, guas , se
concentra la carga del peso en una fuerza simple
[F] que puede ser medida. [F = Pa] La integral de
la presin sobre el rea permite calcular la fuerza.
2. Un transductor de medida, conocido con el
nombre de celda de carga, produce una seal de
salida proporcional a la fuerza de carga, en forma
de cambios en el voltaje o de frecuencia.
3. Un circuito electrnico anlogo digital que finalmente presenta el resultado
del pesaje en forma digital.

ERROR EN LA MEDICION
Cualquier medicin de una magnitud difiere respecto al valor real,
producindose una serie de errores que se pueden clasificar en funcin de las
distintas fuentes donde se producen. El error experimental que va a existir y
depende bsicamente del procedimiento elegido y la tecnologa disponible
para realizar la medicin
El error de exactitud es la desviacin existente entre la media de los valores
observados y el valor real. Es un error sistemtico que puede ser positivo o
negativo, equivaliendo al valor que hay que corregir para calibrar el equipo, o
sea ajustarlo a su valor verdadero.
El error de precisin se calcula partiendo de la realizacin de un nmero de
mediciones en una misma pieza o patrn, las cuales variarn entre ellas,

siendo por tanto este error de tipo aleatorio. Esta dispersin es inherente a
todos los equipos de medida, debido a las holguras de sus mecanismos,
variaciones en la fuente de alimentacin de un circuito elctrico, etc. Se suele
dar en funcin de la desviacin tpica, por lo cual se necesita efectuar un
mnimo de mediciones para que tenga un nivel de confianza.

La exactitud indica los resultados de la proximidad de la medicin con respecto

al valor verdadero, mientras que la precisin con respecto a la repetitividad o
reproductibilidad de la medida.
Una
vez
efectuadas
las
correcciones de exactitud, las
medidas se deben dar con su
incertidumbre, es decir, con el
margen probable de error dentro
de cuyos lmites se estima que se
encuentra el valor exacto.

Error absoluto: viene a ser la diferencia entre el valor medio y el valor real el
cual puede ser por exceso o defecto.

Eabsoluto =V medio V real

Error relativo: es el cociente obtenido de dividir el error absoluto entre el valor

real y se expresa frecuentemente en porcentaje denominndose porcentaje de
error.
Erelativo =

IV.

V medio V real
V real

MATERIALES Y EQUIPO:

Picnmetro

Granalla de zinc

Moneda de 20
cntimos

pipeta

Vaso Petri

probeta

Balanza
electrnica

Vaso precipitado

Termmetro

V.

PARTE EXPERIMENTAL:
1.- Medicin de la densidad de slidos:
A.-De slidos regulares:
Realice las mediciones necesarias haciendo uso del pie de rey y, para
calcular su volumen.
Mida la masa del solido haciendo uso de la balanza analtica.
Evalu la densidad de dicho slido.
B.-De slidos irregulares:
Densidad aparente del Zinc:
Mida la masa del zinc haciendo uso de la balanza analtica.
Vierta todo el zinc en una probeta limpia y seca, anote el volumen del
g
lb
,
.
3
cm pulg3

zinc, exprese en

Densidad real del zinc:

1) Divida en tres porciones la masa de zinc y mida la masa de cada
porcin haciendo uso de la balanza analtica.
2) Coloque en una probeta de 25 ml, una cantidad de agua, luego
agregue las porciones del zinc y evalu el volumen desplazado por el
zinc, para luego evaluar la densidad promedio y su desviacin estndar.
3) Compare la densidades promedio y compare con la densidad del
nquel de

tablas

a la temperatura evaluada, luego calcule el error

absoluto y el % error en la medicin de la densidad.

2.-Medicion de la densidad de lquidos.
Las muestras liquidas son: aceite de cocina, alcohol metlico; cido
fosfrico, solucin acuosa cloruro de sodio al 10 % p/p.
Densidad real haciendo uso del picnmetro.

Mida la masa del picnmetro seco y limpio, haciendo uso de la balanza

analtica.
Vierta el lquido al picnmetro y luego mida la masa del lquido en la
balanza analtica.
Mida la temperatura del lquido, para luego con los datos obtenidos
evaluar la densidad real del lquido.
Finalizar la prctica deje limpio y seco el picnmetro.
Densidad media haciendo uso de una probeta.
Vierta 5 ml de la muestra liquida en una probeta.
Luego mida la masa de la muestra en una balanza analtica.
Aada 5 ml ms de muestra y luego mida la masa de la muestra en la
balanza analtica.
Repita la operacin hasta llegar a un volumen de 25 ml.
Con los datos obtenidos evalu la densidad de la muestra, para luego
evaluar la densidad promedio y la desviacin estndar.
As mismo evalu el error relativo, error absoluto y el % error en la
medicin de la densidad.
3.- Medida del punto de ebullicin de lquidos:
Punto de ebullicin:
Calienta agua de cao en un vaso de precipitado de 400 ml, lo cual
servir para calentar las dems sustancias liquidas (bao mara) que se
quiere medir su temperatura de ebullicin o fusin.
En un tubo de prueba grande coloque metanol o etanol hasta la tercera
parte del tubo, luego coloque un tubo capilar sellado por un extremo.
Luego tape el lquido con un tapn bihoradado, donde debe insertarse el
termmetro y un tubo de escape.
Con la ayuda de una pinza de madera agarre el tubo de prueba y lleve a
bao mara.
Anote la temperatura cuando se desprenda las primeras burbujas
T
( i) y la ultima burbuja

C , O F

T i +T eb =

Tf
2

(T f )

As mismo evalu, error absoluto

densidad.

del capilar, luego exprese la

T eb

en

y el % error en la medicin de la

Siguiendo los mismos pasos que en el experimento anterior determine la

temperatura de ebullicin del alcohol metlico y alcohol etlico.

VI.

RESULTADOS Y DISCUSIONES:

-Experimento 1(moneda de 20 cntimos)

=33 mm

23
2

2
V moneda =
=
2

=1.5 mm

( )

V moneda =623.21 mm

Hallando %ER y EA:

Manual del Ing. Qumico:
laton=0.0084

gr
3
mm
=

m
4.4 gr
gr
=
=0.0071
3
3
v 623.21m m
mm

Errores:
E . A=| X promX real|=|0.00710.0084|

 0.0013

%ER=

EA
0.0013
x 100=
.100
X real
0.0084

%ER=15.5
-Experimento 2 (

m placade petri =14.32 gr

del zinc)

m placade petri +mgranalla =58.38 gr

mgranalla =58.4834.32=42.36 gr

V probeta V H 2 O =V granalla

17 ml10 ml=7 ml zinc =

V granalla =7 ml

Hallando %ER y EA:

Manual del Ing. Qumico:
zn =0.0069

gr
3
mm

Densidad experimental:

zinc =0.0060

Errores:
E . A=| X promX real|=|0.00600.0069|
0.0009
%ER=

EA
0.0009
x 100=
.100
X real
0.0069

gr
m m3

42.16 gr
gr
=6.023
7 ml
ml

%ER=13

-Experimento 3:

Calculando la densidad de la granalla 1:

mgranalla 1=mtotal 1mplaca de petri
29.23 gr 14.32 gr
mgranalla 1=14.91 gr
V probeta H 2 O=V granalla 1
14 ml10 ml=4 ml

granalla 1=

14.31 gr
gr
=5.73
4 ml
ml

Calculando la densidad de la granalla 2:

mgranalla 2=mtotal 2mplaca de petri
27.38 gr 14.32 gr

mgranalla 2=13.06 gr
V probeta H 2 O=V granalla 2
15 ml10 ml=5 ml

granalla 2=

13.06 gr
gr
=4.35
5 ml
ml

 Calculando la densidad de la granalla 3:

mgranalla 3=mtotal 3mplaca de petri
36.44 gr14.32 gr
mgranalla 3=16.12 gr

V probeta H 2 O=V granalla 3

15 ml10 ml=5 ml
granalla 3=

16.12 gr
gr
=3.32
5 ml
ml

Calculando la densidad promedio de la granalla:

+ +
promedio = 1 2 3 =
3

3.73

g
g
g
+4.35 +322
ml
ml
ml
g
=3.76
3
ml

Calculando la desviacin estndar de la granalla:

S=

(3.763.73)2+(3.764.35)2+(3.763.22)2
2

S=0.566

Hallando %ER y EA:

zn =0.0069

gr
3
mm

1=0.0037

X prom =

gr
3
mm

2=0.0044

gr
3
mm

3=0.0032

gr
3
mm

1 + 2 + 3
gr
=0.0038
3
3
mm

E . A=| X promX real|=|0.00380.0069|

0.0031

%ER=

EA
0.0031
x 100=
.100
X real
0.0069

%ER=45

Experimento 4 (densidad del metanol):

-Hallando el volumen del agua:
m picnometro =22.27 gr
m pic +mH

O desionizada

22.27 gr+ mH
mH

O desionizada

T metanol =21 C
=46.51 gr

Odesionizada

=24.24 grgr

C
21
H O desionizada =998.204
2

=46.51 gr

kg
m3

m
m
24.24 gr
v h 2 o= =
=24.25 ml
v

kg
998.204 3
m
m pic +mmetanol=41.58 gr

mmetanol=41.28 gr 22.27 gr
mmetanol=19.31
m 19.31 gr
gr
metanol = =
=0.796
v 24,25 ml
ml

Manual del Ing. Qumico:

C H O =0.792
4

gr
ml
C H O =0.796

Experimentalmente:

gr
ml

m
4.4 gr
gr
=
=0.0071
3
3
v 623.21m m
mm

Errores:
E . A=| X promX real|=|0.7960.792|
0.004

%ER=

EA
0.004
x 100=
.100
X real
0.792

%ER=0.5

Experimento 5(densidad del humectante)

m pic +mhumectante =46.78 gr
mhumectante =46.78 gr22.45 gr
mhumectante =24.33 gr

m 24.33 gr
gr
metanol = =
=1.003
v 24,25 ml
ml

Experimento 6:
% NaCl = 9.005%
m pic +mNaCl =48.13 gr
mNaCl =48.13 gr22.36 gr
mNaCl =25.77 gr
m 25.77 gr
gr
metanol = =
=1.06
v 24,25 ml
ml

VII.

Se puede calcular la densidad de un slido irregular como en el caso de la

granalla de zinc utilizando la probeta y la balanza analtica
Por medio del picnmetro, balanza analtica , llegamos a calcular la
densidad del lquido desconocido
VIII.

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES

al pesar los instrumentos (probeta , picnmetro ) prevenir de que estn secos

para obtener resultados ms exactos
Al calcular la densidad promedio del zinc (granalla) anotar para ver qu tan
preciso es el estudiante
Comparar con tablas(Tabla del ingeniero qumico) las densidades promedios
obtenidas para obtener el error absoluto(E.A.) y error relativo(E.R)

IX.

CUESTIONARIO

1) Cul es la diferencia entre masa y peso?

La diferencia es en que la masa es la cantidad de materia que posee un cuerpo
y peso es el resultado de la fuerza que ejerce la gravedad sobre los cuerpos.
2) Cuales son las variables que afectan aun solido y liquido
Son el peso del objeto y el volumen que ocupa en el espacio, tambin
llega a influir la presin ambiental y la temperatura, debido a que estos
dos ltimos pueden llegar a variar el volumen del objeto. Es muy fcil
alterar la densidad de un gas, o incluso de un liquido, simplemente
aumentando la presin (reduciendo el volumen) a la que estn
sometidos, pero es complicado cambiar la densidad de un slido.
3) Qu es punto de ebullicin, cuales son las variables que modifican
el punto de ebullicin de una sustancia?

Punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la presin de

vapor del lquido iguala a la presin de vapor del medio en el que se
encuentra. Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la
materia cambia del estado lquido al estado gaseoso.
El punto de ebullicin no puede elevarse en forma indefinida. Conforme
se aumenta la presin, la densidad de la fase gaseosa aumenta hasta
que, finalmente, se vuelve indistinguible de la fase lquida con la que
est en equilibrio; sta es la temperatura crtica, por encima de la cual
no existe una fase lquida clara.
Las variable que modifica el punto de ebullicin es la presin del vapor a
la temperatura dada , atm .

donde:
= es el punto de ebullicin normal en kelvin .
= es la constante de los gases 8.314 J K1 mol1
= es la presin de vapor a la temperatura dada, atm.
= es la entalpia de vaporizacin , J/mol.
= la temperatura a la que se mide la presin de vapor, K
= es el logaritmo natural .

4) Qu es la presin de vapor?

Es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre

la fase liquida, para una temperatura determinada, en la que la fase
liquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico (reacciones
opuestas ocurre al mismo paso).
El factor ms importante que determina el valor de la presin de
saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en
general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una
temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del
lquido.

5) indique los instrumentos que permiten medir temperaturas en los

hornos de fundicin de metales y hornos de pintado electrosttico.

Termopares

Infrarrojos

Caas pirometricas (metales no frreos)

Conveccin

radiacin

TERMOPARES

6) COMO SE MIDE LA DUREZA DE LAS SUSTANCIAS SOLIDAS

Escala de Mohs:

Basada en la consideracin de que un cuerpo es ms duro que otro cuendo es

capaz de rayarlo, esta escala est formada por diez minerales de durezas
crecientes de modo que cada uno de ellos es capaz de rayar al anterior pero no
al siguiente.

Ensayo de brinell:

Una esfera de acero duro se oprime sobre la superficie del material luego, se
mide el dimetro de la penetracin

Ensayo de rockwell:

Trabaja con una pequea bola de acero para materiales blandos y un cono de
diamante para materiales duros, como los aceros tratados trmicamente

Ensayo de Shore:

Utilizado para materiales elsticos y blandos, tales como cauchos y plsticos.

Este ensayo mide la resistencia de penetracin elstica

7) El cobre es un metal dctil y maleable de color marrn rojizo , de bajo

potencial de oxidacin , se obtiene de su mena la calcopirita

CuFe S2

por tostacin de su mena se obtiene el oxido y por calentamiento de su

oxido con coque conversin se obtiene cobre blster 99,98%Cu , se

moldea en lingotes de 250 kg luego de fundir el cobre electroltico . Del
texto dado identifique las propiedades fsicas y qumicas del cobre, los
cambios o transformaciones fsicas y qumicas que experimenta la
materia .
Dctil
Maleable
Color marrn rojizo
Potencial de oxidacin
Tostacin
Conversin
Moldea
Fundir

X.

propiedad fsica
propiedad fsica
propiedad fsica
propiedad qumica
transformacin qumica
transformacin qumica
transformacin fsica
transformacin fsica

BIBLIOGRAFIA

1. Brow Leeman Bursten 10ma edicin- Densidad

2. qumica general. Enrique Gutierrez
3. Petrucci Ralph -8va edicin

INFORME (contenido):
+ caratula
+ introduccin
+ objetivos
+marco terico
+ materiales y equipo
+ procedimiento experimental
+ resultados y discusin de resultados
+ recomendaciones
+ referencias (titulo, autor, edicin, ao) NO LINK ,SOLO TEXTOS
+cuestionario