EMBRIOLOGA - SEMIANRIO 3

Integrantes:
-

CHINGUEL VILCHEZ CRISTIAN

LOAYZA LOPEZ ADRIANA
LOPEZ HENANDEZ ERIC
SANCHEZ ZEVALLOS MARCELO
- URBINA CESPEDES JHAIR

MTODO DE
DIAGNSTICO

Existen
muchos

Son
una

Tipos de pruebas

Combinacin de
tcnicas
Que se
usan

Ecografa
Es una

Detectar
Anomalas genticas
Crecimiento fetal
Complicaciones del
Anomalas uterinas o
placentarias

Pruebas de
suero

Tcnica
relativamente no
invasiva que usa
ondas sonoras de
alta frecuencia
que reflejan a los
tejidos para crear
Puede
ser
Transabdomi

Transvaginal

Existe
AFP (alfa
fetoprotena
La produce
el
Hgado
Adem
s de

Amniocente
A travs
del
Abdomen se
inserta una
aguja dentro
de la cavidad
amnitica y
se extrae 20 a
300 litros de
lquido
Para
detectar
AF

Gc

Estriol
no

Acetilcolinester

Muestreo de
vellosidades
corinicas
Requier
e
Insertar una
aguja dentro
de la
placenta, a
travs del
abdomen o la
vagina y
aspirar 5 y 30

Malformaciones del esfago

Atresia del esfago.

La atresia esofgica se debe a la desviacin del tabique traqueoesofgico en direccin posterior y a la separacin incompleta del
esfago respecto al tubo laringotraqueal.
La atresia esofgica aislada se debe a la falta de recanalizacin del esfago durante el octavo mes de desarrollo.
Debido a eso un feto no puede deglutir el liquido amnitico lo que da situacin a polihidramnios. Los recin nacidos con atresia
esofgica pueden presentar un aspecto normal, sin embargo al poco tiempo despus del parto se puede observar un babeo
excesivo y se debe considerar atresia esofgica si el lactante rechaza la alimentacin va oral con regurgitaciones y tos inmediata.
Un ejemplo claro de atresia es cuando se intenta colocar un catter y muestre imposibilidad.

 Estenosis del esfago.

La estenosis de la luz del esfago puede tener un
lugar en cualquier punto del esfago, pero
generalmente se observa en el tercio distal, a
modo de una membrana o de un segmento largo
con una luz filiforme.
Esta estenosis se debe a la recanalizacin
incompleta del esfago durante la octava semana
o tambin debido a la falta de desarrollo de los vasos sanguneos esofgicos de la zona afectada.

 Duplicaciones.
Son malformaciones raras, ya que si existen son qusticas y se localizan en el mediastino posterior, mas frecuente del lado
derecho y se asocian a malformaciones vertebrales.
El 30% de duplicaciones esofgicas contienen mucosa gstrica y pueden sangrar.

 Divertculos.
Se refiere a divertculos esofgicos a evaginaciones de la pared esofgica, en forma de bolsa ciega que comunica con la luz
principal.Se presentan sntomas como: disfagia, halitosis, sialorrea, deglucin ruidosa, regurgitacin.

Puede tener una localizacin proximal, media y distal. As mismo se puede clasificar su produccin: por pulsin (hernia de mucosa
y submucosa) y por traccin (retraccin de la pared esofgica por cicatrizar).

HIPERTROFIA CONGENITA DE PILORO

Se apoya su origen congnito a la alta
coincidencia de este proceso en gemelos
univitelinos frente a los bivitelinos. Existe
hiperplasia e hipertrofia de la musculatura lisa de todo el antro gstrico, no slo del esfnter pilrico, hasta el inicio del duodeno.

DUPLICACIN GSTRICA

Rara anomalia. Ms frecuenten en mujeres. Las verdaderas duplicaciones son muy infrecuentes. Las duplicaciones
qusticas prximas a la regin pilrica son ms frecuentes (encurvadura mayor, pared posterior). La mayora de las veces no
comunican con la luz del tracto gastrointestinal a menos que se perforen.

5.

Malformaciones del Intestino delgado y grueso

ATRESIA Y
ESTENOSIS
MALFORMACIONES
DEL INTESTINO
DELGADO Y GRUESO

Lesin
obstructiva

Duodeno
25%

leon
50%

Insufciencia del proceso de

vacuolizacin durante la fase de

Interrupcin d la vascularizacin
sangunea de un asa del intestino fetal

Necrosis intestinal con desarrollo de un cordn fbroso

HERNIA INTERNA
Se puede detectar en la autopsia o durante la diseccin anatmica

MESENTERIO DEL ASA DEL

No produce sntomas

Introduccin
de
AlDELGADO
INTESTINO
PRIMITIVO
MEDIO
INTESTINO

SEMANA 10

MALFORMACIONES DEL INTESTINO DELGADO Y GRUESO

DIVERTCULO ILEAL Y RESTOS

ONFALOENTRICOS
Su pared contiene todas las capas
leon
adems
de proximal
pequeos
Puede
estarde
conectado
con
el ombligo
Es del
un resto
la parte
DIVERTCULO
DE
MECKEL
parches
defbroso
tejido
por un
cordn
ogstrico
por unayfstula
del tallo
vitelino

Lesiones
qusticas
anecoic
multiloculadas
Medianas
y de tamao
uniloculada
Obstruccin del sistema de drenaje linftico o pueden representar
Se deben a

El tratamiento quirrgico es necesario en los casos con obstruccin intestinal o dolor abdominal agudo, consecut

QUISTES MESENTRICOS, OMENTALES Y RETROPERITONEALES

Enfermedad de Hirschprung
Megacolon congnito.
Megacolon aganglionar

Se debe a la ausencia
de ganglios
parasimpticos en la
pared intestinal

Mutacin del gen

RET

Diagnstico:
anatomopatolgico
(biopsia
por sigmoidoscopia), o enema
bario. El tratamiento es la
Pancreas de
anular:
reseccin
quirrgica
del
segmento aganglinico.

Se ve
afectado el
recto y colon
sigmoideo

Un receptor de tirosina cinasa

que interviene en la migracin
de las clulas de la cresta.

Es un anillo de tejido pancretico que circunda el duodeno (la primera parte del intestino delgado). La posicin normal del pncreas
es al lado del duodeno, pero no alrededor.
El pncreas anular es un problema presente al nacer (defecto congnito). Los sntomas ocurren
cuando el anillo del pncreas comprime y estrecha el intestino delgado, de manera que el alimento no
puede pasar fcilmente o no puede pasar en absoluto.
Los recin nacidos pueden tener sntomas de obstruccin completa del intestino. Sin embargo, hasta
la mitad de las personas con esta afeccin no tienen sntomas hasta la adultez. Igualmente, hay casos
que no se detectan debido a que los sntomas son leves.
Las afecciones que pueden estar asociadas con el pncreas anular abarcan:

Sndrome de Down

Exceso de lquido amnitico durante el embarazo

Otros problemas gastrointestinales congnitos

Pancreatiti

Ano imperforado o atresia anal:

Es una enfermedad congnita en el cual la abertura hacia el ano falta o est obstruida. El ano es la abertura hacia el recto a travs
de la cual las heces salen del cuerpo.
El ano imperforado puede ocurrir de varias maneras:

El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se conecta con el colon.

El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la base del pene o el escroto en los nios o la vagina en las nias.

Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del ano.

El problema es infrecuente y es causado por el desarrollo anormal del feto. Muchas formas de ano imperforado ocurren con otras
anomalas congnitas.

Estenosis anal:
Es la disminucin del calibre del conducto anal que se acompaa de una menor distensibilidad del mismo. Aunque existen
diversas causas (fisura anal crnica, sepsis perianal, cncer de ano, radiacin, anormalidades congnitas, edad), contina siendo
la ms frecuente aquella que se manifiesta luego de grandes resecciones de tejidos durante una ciruga orificial (tabla 1) 1-2-4-6-8.
Se trata de una complicacin tarda luego de las intervenciones quirrgicas anales, cuya incidencia exacta es desconocida con
cifras que oscilan entre el 0.5% y 3.8% si se toman en cuenta slo las estenosis
posthemorroidectomas; aunque para Milson y Mazier, sobre 212 pacientes
operados en un perodo de 5 aos la incidencia de estenosis
posthemorroidectoma ascendi al 87.7% (186 pacientes)