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MATRIA E ENERGIA

Matria
Matria tudo o que tem massa e ocupa um lugar no espao, ou seja,
possui volume.
A ausncia total de matria no espao chamada de vcuo.
Ex.: madeira, ferro, gua, areia, ar, ouro e tudo o mais que existe no espao.

Corpo
Corpo qualquer poro limitada de matria, que possui massa, peso e
volume definidos.
Ex.: tbua de madeira, barra de ferro, cubo de gelo, pedra.

Objeto
Objeto um corpo adquirido, fabricado ou elaborado para ter aplicaes
teis ao homem. Ou seja, qualquer corpo pode se tornar um objeto.
Ex.: mesa, lpis, esttua, cadeira, faca, martelo.

Energia
Energia a capacidade de realizar trabalho, tudo o que pode modificar a
matria, por exemplo, na sua posio, fase de agregao, natureza qumica.
tambm tudo que pode provocar ou anular movimentos e causar
deformaes.
A energia pode ser classificada como:

Energia Cintica, a energia associada ao movimento e depende da


massa (m) e da velocidade (v) de um corpo.

Energia Potencial, aquela que se encontra armazenada num


determinado sistema e que pode ser utilizada a qualquer momento para
realizar uma tarefa.
Existem dois tipos de energia potencial: a elstica e a gravitacional.
A energia potencial gravitacional est relacionada com uma altura (h) de um
corpo em relao a um determinado nvel de referncia.
A energia potencial elstica est associada a uma mola ou a um corpo
elstico.

Energia Mecnica Total, A energia mecnica total de um corpo


constante e dada pela soma das energias cintica e potencial.

Obs.: I No Sistema Internacional de Unidades (SI), a energia expressa em


joule (J).
II Existem outras formas de energia: energia eltrica, trmica, luminosa,
qumica, nuclear, magntica, solar (radiante).

Lei da Conservao da Energia


As energias no podem ser criadas nem destrudas. Sempre que desaparece
uma quantidade de uma classe de energia, ela no some ou se perde, ela se
converte em uma quantidade exatamente igual de outra(s) classe(s) de
energia.
A partir das noes de matria e energia, podemos classificar os sistemas
em funo da sua capacidade de trocar matria e energia com o meio
ambiente. Nesse sentido os sistemas podem ser:

Sistema Aberto, tem a capacidade de trocar tanto matria quanto


energia com o meio ambiente. Ex.: gua em um recipiente aberto (a gua
absorve a energia trmica do meio ambiente e parte dessa gua sofre
evaporao).

Sistema Fechado, tem a capacidade de trocar somente energia com o


meio ambiente. Esse sistema pode ser aquecido ou resfriado, mas a sua
quantidade de matria no varia.
Ex.: Um refrigerante fechado.

Sistema Isolado, no troca matria nem energia com o sistema. A rigor


no existe um sistema completamente isolado, tende de se ter em mente
que algum tipo de troca com o meio pode ocorrer.
Ex.: um exemplo aproximado desse tipo de sistema a garrafa trmica.

Propriedades da Matria
Propriedades so determinadas caractersticas que, em conjunto, vo definir
a espcie de matria. Podemos dividi-las em 3 grupos: gerais, funcionais e
especficas.
Propriedades Gerais, so propriedades inerentes a toda espcie de
matria.
So as propriedades gerais da matria:

Massa: a medida da quantidade de matria.

Extenso: o espao que a matria ocupa, o seu volume.

Inrcia: a propriedade que os corpos tm de manter o seu estado de


movimento ou de repouso inalterado, a menos que alguma fora interfira e
modifique esse estado.

Impenetrabilidade: duas pores de matria no podem ocupar,


simultaneamente, o mesmo lugar no espao.


Divisibilidade: toda matria pode ser dividida sem alterar a sua
constituio, at um certo limite ao qual chamamos de tomo.

Compressibilidade: sob a ao de foras externas, o volume ocupado


por uma poro de matria pode diminuir.

Elasticidade: Dentro de um certo limite, se a ao de uma fora causar


deformao da matria, ela retornar forma original assim que essa fora
deixar de agir.

Porosidade: a matria descontnua. Isso quer dizer que existem


espaos (poros) entre as partculas que formam qualquer tipo de matria.
Esses espaos podem ser maiores ou menores, tornando a matria mais ou
menos densa.
Propriedades Funcionais, so propriedades comuns a determinados grupos
de matria, identificados pela funo que desempenham.
Ex.: cidos, bases, sais, xidos, lcoois, aldedos, cetonas.
Propriedades Especficas, so propriedades individuais de cada tipo
particular de matria. Podem ser: organolpticas, qumicas ou fsicas.

Organolpticas, so propriedades capazes de impressionar os nossos


sentidos, como a cor, que impressiona a viso, o sabor, que impressiona o
paladar, o odor que impressiona o nosso olfato e a fase de agregao da
matria (slido, lquido, gasoso, pastoso, p), que impressiona o tato.
Ex.: gua pura (incolor, inspida, inodora, lquida em temperatura ambiente);
barra de ferro (brilho metlico, slida).

Qumicas, so responsveis pelos tipos de transformao que cada


matria capaz de sofrer. Relacionam-se maneira de reagir de cada
substncia.
Ex.: oxidao do ferro, combusto do etanol.

Fsicas, so certos valores encontrados experimentalmente para o


comportamento de cada tipo de matria quando submetidas a
determinadas condies. Essas condies no alteram a constituio da
matria, por mais diversas que sejam. As principais propriedades fsicas da
matria so:

SUBSTNCIA
uma poro de matria constituda por somente um tipo de constituinte.
Ou seja, o tipo de matria.
EX.: gua destilada
OBS.: Uma substncia pura qualquer material que apresenta temperatura
de fuso e ebulio constantes a uma dada presso e densidade
caracterstica em determinada temperatura e presso.
EX.: gua pura

Substancia Simples
Uma substncia simples toda substncia formada por tomos de apenas
um tipo de elemento qumico. No pode ser decomposta em outras
substncias.
EX.: N2, H2, O2, He, Fe

Substancia Composta
Uma substncia composta toda substncia formada por tomos de mais
de um tipo de elemento qumico. Pode ser decomposta em outras
substncias.
EX.: CO2, H2O, NaCl

As Fases de Agregao das Substncias


Os estados de agregao dizem respeito a maneira como as partculas que
compem as substancias interagem e se integram entre si. As fases de
agregao se dividem em:

Fase Slida, caracterizada pela rigidez. As substncias apresentam


maior organizao de suas partculas constituintes, devido a possuir menor
energia. Essas partculas formam estruturas geomtricas chamada retculos
cristalinos. Apresenta forma invarivel e volume constante.

Fase Lquida, caracterizada pela fluidez. As partculas se apresentam


desordenadas e com certa liberdade de movimento. Apresentam energia
intermediria entre as fases slida e gasosa. Possuem forma varivel e
volume constante.

Fase Gasosa, caracterizada pelo caos. Existem grandes espaos entre


as partculas, que apresentam grande liberdade de movimento. a fase que
apresenta maior energia. Apresenta forma e volume variveis.
Mudanas De Fases Das Substncias
O estado de agregao da matria pode ser alterado por variaes de
temperatura e de presso, sem que seja alterada a composio da matria.
Cada uma destas mudanas de estado recebeu uma denominao
particular:

Fuso: a passagem da fase slida para a lquida.

Vaporizao: a passagem do estado lquido para o estado gasoso.

Obs.: a vaporizao pode receber outros nomes, dependendo das condies


em que o lquido se transforma em vapor.

Evaporao: a passagem lenta do estado lquido para o estado de


vapor, que ocorre predominantemente na superfcie do lquido, sem causar

agitao ou o surgimento de bolhas no seu interior. Por isso, um fenmeno


de difcil visualizao.
Ex.: bacia com gua em um determinado local, roupas no varal.

Ebulio: a passagem rpida do estado lquido para o estado de


vapor, geralmente obtida pelo aquecimento do lquido e percebida devido
ocorrncia de bolhas.
Ex.: fervura da gua para preparao do caf.

Calefao: a passagem muito rpida do estado lquido para o estado


de vapor, quando o lquido se aproxima de uma superfcie muito quente.
Ex.: Gotas de gua caindo sobre uma frigideira quente.

Sublimao: a passagem do estado slido diretamente para o estado


gasoso e vice-versa.
Obs.: alguns autores chamam de ressublimao a passagem do estado de
vapor para o estado slido.

Liquefao ou condensao: a passagem do estado gasoso para o


estado lquido.

Solidificao: a passagem do estado lquido para o estado slido.

OBS.: A diferena entre Gs e Vapor. Vapor, a designao dada matria


no estado gasoso, quando capaz de existir em equilbrio com o lquido ou
com o slido correspondente, podendo sofrer liquefao pelo simples
abaixamento de temperatura ou aumento da presso.
Gs, o fluido, elstico, impossvel de ser liquefeito s por um aumento de
presso ou s por uma diminuio de temperatura, o que o diferencia do
vapor.

MISTURA
Possuem fuso e ebulio que podem variar em determinada faixa de
temperatura e apresentam densidades diferentes em funo de sua
composio, pois so formados por mais de uma substncia. Ou seja, pela
unio de substncias diferentes.

Mistura Homognea
Tipo de mistura que apresenta aspecto uniforme em toda sua extenso, ou
seja, apresenta somente uma fase.
EX.: lcool hidratado, ouro de 18 quilates (75% de ouro, 12,5% de prata e
12,5% de cobre), gasolina combustvel, soro fisiolgico, vinagre, ar.

Mistura Heterognea

Tipo de mistura que apresenta aspecto multiforme, ou seja, apresenta duas


ou mais fases.
EX.: granito (quartzo + feldspalto + mica), plvora (salitre + carvo +
enxofre), gua e leo, madeira, sangue, leite.

PROCESSOS DE SEPARAO DE MISTURAS


Os componentes das misturas podem ser separados para a obteno das
substncias que constituem a mistura. Para tanto, os processos variam de
acordo com o tipo de mistura.
Vejamos algumas tcnicas de separao de misturas:

Catao, consiste basicamente em recolher com as mos ou uma pina


um dos componentes da mistura.
Exemplo: separar feijo das impurezas antes de cozinh-los.

Levitao, separa substncias mais densas das menos densas usando


gua corrente.
Exemplo: processo usado por garimpeiros para separar ouro (mais denso)
da areia (menos densa).

Dissoluo ou Floculao, consiste em dissolver a mistura em solvente


com densidade intermediria entre as densidades dos componentes das
misturas.
Exemplo: serragem + areia. Adiciona-se gua na mistura. A areia fica no
fundo e a serragem flutua na gua.

Peneirao, separa slidos maiores de slidos menores ou ainda slidos


em suspenso em lquidos.
Exemplo: os pedreiros usam esta tcnica para separar a areia mais fina de
pedrinhas; para separar a polpa de uma fruta das suas sementes, como o
maracuj. Este processo tambm chamado de tamizao.

Separao Magntica, usado quando um dos componentes da mistura


um material magntico. Com um m ou eletrom, o material retirado.
Exemplo: limalha de ferro + enxofre; areia + ferro.

Ventilao, usado para separar dois componentes slidos com


densidades diferentes. aplicado um jato de ar sobre a mistura.
Exemplo: separar o amendoim torrado da sua casca j solta; arroz + palha.

Dissoluo Fracionada, consiste em separar dois componentes slidos


utilizando um lquido que dissolva apenas um deles.
Exemplo: sal + areia. Dissolve-se o sal em gua. A areia no se dissolve na
gua. Pode-se filtrar a mistura separando a areia, que fica retida no filtro da
gua salgada. Pode-se evaporar a gua, separando a gua do sal.


Sedimentao, consiste em deixar a mistura em repouso at o slido se
depositar no fundo do recipiente.
Exemplo: gua + areia

Decantao, a remoo da parte lquida, virando cuidadosamente o


recipiente. Pode-se utilizar um funil de decantao para remover um dos
componentes da mistura.
Exemplo: gua + leo; gua + areia

Filtrao, processo mecnico que serve para separar mistura slida


dispersa com um lquido ou gs. Utiliza-se uma superfcie porosa (filtro) para
reter o slido e deixar passar o lquido. O filtro usado um papel-filtro. O
papel-filtro dobrado usado quando o produto que mais interessa o
lquido. A filtrao mais lenta. O papel-filtro pregueado produz uma
filtrao mais rpida e utilizada quando a parte que mais interessa a
slida.
Exemplo: gua + areia

Evaporao, consiste em evaporar o lquido que est misturado com um


slido.
Exemplo: gua + sal de cozinha (cloreto de sdio). Nas salinas, obtm-se o
sal de cozinha por este processo. Na realidade, as evaporaes resultam em
sal grosso, que se for purificado torna-se o sal refinado (sal de cozinha), que
uma mistura de cloreto de sdio e outras substncias que so adicionadas
pela indstria.

Destilao, consiste em separar lquidos e slidos com pontos de


ebulio diferentes. Os lquidos devem ser miscveis entre si.
Exemplo: gua + lcool etlico; gua + sal de cozinha
O ponto de ebulio da gua 100C e o ponto de ebulio do lcool etlico
78C. Se aquecermos esta mistura, o lcool ferve primeiro. No
condensador, o vapor do lcool resfriado e transformado em lcool lquido,
passando para outro recipiente, que pode ser um frasco coletor, um
erlenmeyer ou um copo de bquer. E a gua permanece no recipiente
anterior, separando-se assim do lcool.
Para essa tcnica, usa-se o aparelho chamado destilador, que um conjunto
de vidrarias do laboratrio qumico. Utiliza-se: termmetro, balo de
destilao, haste metlica ou suporte, bico de Bunsen, condensador,
mangueiras, agarradores e frasco coletor. Este mtodo a chamada
Destilao Simples.
Nas indstrias, principalmente de petrleo, usa-se a destilao fracionada
para separar misturas de dois ou mais lquidos. As torres de separao de
petrleo fazem a sua diviso produzindo gasolina, leo diesel, gs natural,
querosene, piche.
As substncias devem conter pontos de ebulio diferentes, mas com
valores prximos uns aos outros.


Fuso Fracionada, separa componentes de misturas homogneas de
vrios slidos. Derrete-se a substncia slida at o seu ponto de fuso,
separando-se das demais substncias.
Exemplo: mistura slida entre estanho e chumbo. O estanho funde-se a
231C e o chumbo, a 327C. Ento, funde-se primeiramente o estanho.

TOMO
De acordo com vrias fontes bibliogrficas, os gregos antigos foram os
primeiros a questionarem a constituio da matria, e partir de seus
experimentos constatarem que formada por tais partculas, as quais
chamaram tomo, que significa indivisvel.
Neste tempo, imaginava-se e entendia-se o tomo como pequenas partes
de forma varivel que constitua toda a matria. Sua forma variava de
acordo com a substancia que formava.
De acordo com este contexto que se mantm at hoje, que tomo a
menor estrutura que compe a matria, ou a menor parte constituinte da
substncia ou do elemento qumico.
Depois de muitos avanos cientfico-tecnolgicos e de varias descobertas e
contribuies de diversos cientistas como Dalton, Thomson, Rutherford e
Bohr, se sabe que o tomo formado por duas estruturas:

O ncleo, formado por prtons e nutrons, constitui a parte central do


tomo e que concentra praticamente toda sua massa.

A eletrosfera, formada por eltrons a parte perifrica do tomo. Que


devido a sua extenso e o tamanho diminuto dos eltrons tida como um
grande vazio.
Em resumo:
Prtons: tem carga eltrica positiva e uma massa unitria.
Nutrons: no tem carga eltrica, mas tem massa unitria.
Eltrons: tem carga eltrica negativa e quase no possuem massa.

MODELOS ATMICOS
Os modelos atmicos so teorias fundamentadas na experimentao.
Tratam-se de explicaes para mostrar como o tomo constitudo e seu
funcionamento. Para tanto, diversos cientistas desenvolveram suas teorias
at que se chegou ao modelo atual.
So os principais modelos propostos:

Modelo Atmico de Dalton, professor ingls, em 1808 props uma


explicao da natureza da matria. A proposta foi baseada em fatos
experimentais. Os principais postulados da teoria de Dalton so:

1. Toda matria composta por minsculas partculas chamadas tomos.


2. Os tomos de um determinado elemento so idnticos em massa e
apresentam as mesmas propriedades qumicas.
3. tomos de diferentes elementos apresentam massa e propriedades
diferentes.
4. tomos so permanentes e indivisveis, no podendo ser criados e nem
destrudos.
5. As reaes qumicas correspondem a uma reorganizao de tomos.
6. Os compostos so formados pela combinao de tomos de elementos
diferentes em propores fixas.
A conservao da massa durante uma reao qumica (Lei de Lavoisier) e a
lei da composio definida (Lei de Proust) passou a ser explicada a partir
desse momento, por meio das ideias lanadas por Dalton.

Modelo Atmico de Thomson, pesquisando sobre raios catdicos e


baseando-se em alguns experimentos, J.J. Thomson props um novo modelo
atmico. Thomson demonstrou que esses raios podiam ser interpretados
como sendo um feixe de partculas carregadas de energia eltrica negativa.
A essas partculas denominou-se eltrons. Por meio de campos magntico e
eltrico pde-se determinar a relao carga/massa do eltron.
Consequentemente, concluiu-se que os eltrons (raios catdicos) deveriam
ser constituintes de todo tipo de matria pois observou que a relao
carga/massa do eltron era a mesma para qualquer gs empregado. O gs
era usado no interior de tubos de vidro rarefeitos denominadas Ampola de
Crookes, nos quais se realizavam descargas eltricas sob diferentes campos
eltricos e magnticos.
Esse foi o primeiro modelo a divisibilidade do tomo, ficando o modelo
conhecido como pudim de passas". Segundo Thomson, o tomo seria um
aglomerado composto de uma parte de partculas positivas pesadas
(prtons) e de partculas negativas (eltrons), mais leves.

Modelo Atmico de Rutherford, em 1911, estudando a trajetria de


partculas a (partculas positivas) emitidas pelo elemento radioativo polnio,
bombardeou uma fina lmina de ouro. Ele observou que:
- a maioria das partculas a atravessavam a lmina de ouro sem sofrer
desvio em sua trajetria (logo, h uma grande regio de vazio, que passou a
se chamar eletrosfera);
- algumas partculas sofriam desvio em sua trajetria: haveria uma repulso
das cargas positivas (partculas a) com uma regio pequena tambm
positiva (ncleo).
- um nmero muito pequeno de partculas batiam na lmina e voltavam
(portanto, a regio central pequena e densa, sendo composta portanto,
por prtons).

Modelo Atmico Clssico, as partculas presentes no ncleo, chamadas


prtons, apresentam carga positiva. A partcula conhecida como nutron foi

isolada em 1932 por Chadwick, embora sua existncia j fosse prevista por
Rutherford.
Dessa forma, o modelo atmico clssico constitui-se de um ncleo, no qual
se encontram os prtons e nutrons, e de uma eletrosfera, na qual esto os
eltrons girando ao redor do ncleo em rbitas.
Considerando-se a massa do prton como padro, observou-se que sua
massa era aproximadamente igual massa do nutron e 1836 vezes maior
que o eltron. Logo:
A essas trs partculas bsicas, prtons, nutrons e eltrons, comum
denominar partculas elementares ou fundamentais.
Algumas caractersticas fsicas das partculas atmicas fundamentais:

Diante das observaes, Rutherford concluiu que a lmina de ouro seria


constituda por tomos formados com um ncleo muito pequeno carregado
positivamente (no centro do tomo) e muito denso, rodeado por uma regio
comparativamente grande onde estariam os eltrons.

Nesse contexto, surge ainda a ideia de que os eltrons estariam em


movimentos circulares ao redor do ncleo, uma vez que se estivesse
parados, acabariam por se chocar com o ncleo, positivo.

O pesquisador acreditava que o tomo seria de 10000 a 100000 vezes


maior que seu ncleo.

Modelo Atmico Rutherford-Bohr, O modelo proposto por Rutherford foi


aperfeioado por Bohr. Baseando-se nos estudos feitos em relao ao
espectro do tomo de hidrognio e na teoria proposta por Planck em 1900
(Teoria Quntica), segundo a qual a energia no emitida em forma
contnua, mas em pacotes, denominados quanta de energia. Foram
propostos os seguintes postulados:
1. Na eletrosfera, os eltrons descrevem sempre rbitas circulares ao redor
do ncleo, chamadas de camadas ou nveis de energia.
2. Cada camada ocupada por um eltron possui um valor determinado de
energia (estado estacionrio).
3. Os eltrons s podem ocupar os nveis que tenham uma determinada
quantidade de energia, no sendo possvel ocupar estados intermedirios.
4. Ao saltar de um nvel para outro mais externo, os eltrons absorvem uma
quantidade definida de energia (quantum de energia).
5. Ao retornar ao nvel mais interno, o eltron emite um quantum de energia
(igual ao absorvido em intensidade), na forma de luz de cor definida ou
outra radiao eletromagntica (fton).
6. Cada rbita denominada de estado estacionrio e pode ser designada
por letras K, L, M, N, O, P, Q. As camadas podem apresentar:
K = 2 eltrons
L = 8 eltrons

M = 18 eltrons
N = 32 eltrons
O = 32 eltrons
P = 18 eltrons
Q = 2 eltrons
7. Cada nvel de energia caracterizado por um nmero quntico (n), que
pode assumir valores inteiros: 1, 2, 3, etc.

NMERO DE PARTCULAS DO TOMO


Diz respeito a quantidade de prtons, nutrons e eltrons que compem o
tomo de um elemento qumico.
Dessa maneira, temos Nmero de prtons= P, Nmero de eltrons= e, e
Nmero de nutrons= N.
O nmero de prtons (P) determina o numero atmico (Z), ento P=Z.
Quando o tomo se encontra no estado neutro, sem cargas positivas ou
negativas, o nmero de eltrons (e) igual ao nmero de prtons (p) ou ao
numero atmico. Ento P=Z=e.
O nmero de massa (A) calculado pela soma de prtons e nutrons, que
possuem sua massa igual a 1 unidade atmica. Ento, A= P+N
ou
A=
Z+N.
Se representa o numero atmico e o numero de massa do elemento qumico
da seguinte maneira:
Exemplo: 11Na23 o elemento qumico sdio tem Z=11 e A=23.
P= 11 prtons
e= 11 eltrons
neutrons

A= P+N

23= 11+N

N= 23-11

N= 12

N= ?

ELEMENTO QUIMICO
Se trata de um conjunto de tomos que tm o mesmo nmero de prtons
em seu ncleo, ou seja, o mesmo nmero atmico (Z).
Os elementos qumicos so representados pelo smbolo atmico, letra que
representa o elemento qumico, normalmente formado pela primeira letra
maiscula do nome do elemento qumico.
Exemplo: Elemento qumico Carbono, tem smbolo atmico C.
Elemento qumico Flor, tem smbolo atmico F.

Quando existem mais de um elemento qumico com nome iniciado pela


mesma letra se acrescenta uma segunda letra minscula ao smbolo
atmico.
Exemplo: Elemento qumico Carbono, tem smbolo atmico C.
Elemento qumico Clcio, tem smbolo atmico Ca.
Existem alguns elementos que apresentam smbolo atmico que no condiz
com seu nome em atual, isto devido ao seu nome latino.
Exemplo: Elemento qumico Sdio, tem smbolo atmico Na, seu nome latino
Natrium.
Elemento qumico Potssio, tem smbolo atmico K, seu nome latino Kalium.

TABELA PERIODICA
a classificao, distribuio e organizao dos elementos qumicos de
acordo com suas propriedades qumicas e fsicas.
A tabela peridica e estruturada em famlias ou grupos, que so as colunas
verticais e totalizam 18 grupos, e as linhas ou perodos, que so as colunas
horizontais e totalizam 7 linhas.
A distribuio ocorre em ordem crescente de numero atmico, e as
propriedades se dividem em:

Propriedades aperidicas, so aquelas que no se repetem nos perodos


variando a medida que o numero atmico aumenta.
Exemplos de propriedades aperidicas: calor especfico, ndice de refrao,
dureza e massa atmica. vlido ressaltar que a massa atmica sempre
aumenta de acordo com o nmero atmico do elemento, e no diz respeito
posio deste elemento na Tabela.

Propriedades peridicas, so aquelas que se repetem nos perodos, com


o aumento do numero atmico elas crescem ou decrescem. Entre as
propriedades peridicas temos: raio atmico, energia de ionizao,
eletroafinidade, eletronegatividade, densidade, temperatura de fuso e
ebulio e volume atmico.
Muitos cientistas propuseram diferentes maneiras de classificar e organizar
os elementos qumicos como Classificao de Dbereiner - Lei das Trades
(1817), Classificao de Chancourtois - Parafuso Telrico (1862),
Classificao de Newlands - Lei das Oitavas (1864). Mas, dois cientistas
trabalharam isoladamente um do outro, mas chegaram a resultados
parecidos, Julius Lothar Meyer (1830-1895) e Dmitri Ivanovitch Mendeleev
(1834-1907), e destes ltimos se originou a Tabela Peridica atual.
DISTRIBUIO ELETRONICA EM NIVEIS OU CAMADAS
A distribuio eletrnica consiste na distribuio eletrnica em ordem
crescente de energia, da camada de menor energia ou mais prximo do

ncleo para a de maior energia ou mais distante do ncleo do tomo, de


maneira que a maioria das camadas seja completada.
A partir de bases experimentais, as quais se embasam sua teoria atmica,
Bohr prope que a eletrosfera do tomo divida em camadas ou nveis de
energia. Cada camada e constituda por um nmero limitado de eltrons.
Camada ou nvel
Nmero de eltrons
K
2
L
8
M
18
N
32
O
32
P
18
Q
8
Cada eltron carrega uma quantidade de energia que aumenta medida
que se distancia do ncleo do tomo para a periferia da eletrosfera. Quando
o tomo recebe certa quantidade de energia, alguns eltrons absorvem uma
quantia de energia (quantum de energia) e salta para uma camada mais
externa. Quando eles retornam s suas camadas de origem eles liberam
esse quantum de energia em forma de onda eletromagntica (luz).
Quando o tomo esta no estado fundamental o nmero de eltrons e igual
ao numero de prtons ou ao numero atmico e so distribudos em ordem
crescente de energia respeitando a quantidade mxima de eltrons que
cada camada comporta.
Exemplo: 11Na => Z=11, P= 11, logo, e= 11.
A distribuio fica ento K= 2, L= 8 e M= 1.
8O => Z=8, P= 8, e= 8
A distribuio fica ento K= 2, L= 6.

DISTRIBUIO ELETRONICA EM SUBNIVEIS OU DE PAULING


Linus Pauling props algebricamente por meio de seu diagrama, conhecido
como pirmide de energia, que as camadas ou nveis que formam a
eletrosfera so dividas em subnveis de energia.
So os subniveis que compem as camadas shap= s, principal= p, difuse=
d e fundamental= f. Cada um comporta uma quantidade mxima de
eltrons, s= 2, p= 6, d= 10 e f=14.
Seguindo o diagrama a distribuio eletrnica em subniveis, fica a seguinte
ordem: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14,
5d10, 6p6, 7s2, 5f14, 6d10.
Em que 1s2, o numero 1 corresponde ao nvel, a letra s corresponde ao
subnivel e o numero dois em forma de expoente indica a quantidade de
eltrons.
Camada ou nvel
Nivel
Subnivel
Nmero de eltrons
K
1
s
2
L
2
s, p
8
M
3
s, p, d
18
N
4
s, p, d, f
32
O
5

s, p, d, f
32
P
6
s, p, d
18
Q
7
s, p
8
Exemplo: 11Na => Z= 11, P= 11, e= 11
Distribuio eletrnica em subniveis: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1.
Exemplo: 8O => Z= 8, P= 8, e= 8
Distribuio eletrnica em subniveis: 1s2, 2s2, 2p4.
A distribuio pode ocorrer em ordem crescente de energia ou em ordem de
camada.

Camada de Valncia
a ltima camada da distribuio eletrnica, no importando os subniveis
que a compe.
11Na => Z= 11, P= 11, e= 11
Distribuio eletrnica em subniveis: 1s2, 2s2, 2p6, 3s1.
Nesse caso a camada de valncia a M, representada pelo numero 3. To
logo, dizemos que 3s1.
Exemplo: 8O => Z= 8, P= 8, e= 8
Distribuio eletrnica em subniveis: 1s2, 2s2, 2p4.
Nesse caso a camada de valncia a L, representada pelo numero 2. To
logo, dizemos que 2s2, 2p4.

Seqncia de preenchimento de orbitais


Deve-se observar a ordem energtica dos subnveis de energia, que
infelizmente no igual ordem geomtrica. Isso porque subnveis de
nveis superiores podem ter menor energia total do que subnveis inferiores.
A energia de um subnvel proporcional soma (n + l) de seus respectivos
nmeros qunticos principal (n) e secundrio (l).

O nmero quntico azimutal ou secundrio, representado pela letra l,


especifica a subcamada e, assim, a forma do orbital. Pode assumir os
valores 0, 1, 2 e 3, correspondentes s subcamadas s, p, d, f.
Mtodo analtico para ordenao dos subnveis:
Exemplos:
1) 3d

4s

n=3

n=4

l=2

l=0

n+l=5

n+l=4

3d mais energtico que 4s

2) 3d

4p

n=3

n=4

l=2

l=1

n+l=5

n+l=5

3d to energtico quanto 4s

LIGAOES QUMICAS
Os tomos tendem a interagir e a ligarem-se entre si em busca da
estabilidade, adquirindo configurao eletrnica semelhante ao dos gases
nobres, de acordo com a Teoria do Octeto. Esta teoria diz que, para atingir a
estabilidade o tomo deve apresentar 8 eltrons na Camada de Valencia,
com exceo daqueles que ficam estveis com 2 se igualando ao hlio,
como o caso do hidrognio, ltio e berlio, por exemplo.
As ligaes qumicas so classificadas de acordo com a natureza dos
integrantes e a maneira com que interagem entre si em busca da
estabilidade. Se dividindo em:

Ligao Inica ela ocorre entre metais e no metais ou hidrognio e


metais pela troca permanente de eltrons, formando ons que unem pela
diferencia entre potencial eletrnico.
Exemplo: NaCl, Cloreto de Sdio conhecido como sal de cozinha

Caractersticas fsicas

Caractersticas qumicas
Na ligao inica o resultado final eletricamente neutro.

Na frmula dos compostos inicos a quantidade de eltrons cedidos igual


quantidade de eltrons recebidos. Os eltrons que participam da ligao
so apenas aqueles presentes na camada de valncia.
Exemplo:
Uma regra prtica que os coeficientes da frmula final sejam o inverso dos
ndices de carga eltrica.
Normalmente os elementos que se ligam ironicamente so os das famlias
IA, IIA e IIIA com os das famlias VA, VIA e VIIA da tabela peridica.

Equao de Lewis
Representa a interao eletrnica entre os tomos que participam da
ligao.
Escrevemos a equao de Lewis mostrando a interao dos eltrons da
camada de valncia.

Ligao Covalente a ligao que ocorre entre no metais e no


metais ou hidrognio e no metais pelo compartilhamento ou emprstimo
de eltrons formando pares eletrnicos.
As ligaes covalentes se dividem em duas modalidades, a ligao
covalente normal ou molecular e a dativa.
Exemplo: H2O, Oxido de hidrognio ou gua. No metal, oxignio, ligado ao
hidrognio.
Propriedades fsicas
Ligaes Simples, Dupla e Tripla
Verifica-se que ligaes covalentes simples so originadas pelo encontro
frontal de orbitais s e/ou p: constituindo o tipo sigma (). Ao passo que as
ligaes duplas e triplas possuem uma do tipo sigma e outra(s) do tipo Pi
().
As do tipo Pi so decorrentes da interao de orbitais s e/ou p orientados
perpendicularmente ao eixo z:

As ligaes Pi so mais fracas que a sigma porque apresentam uma


interpenetrao menos intensa, assim, necessitam de menos energia para
serem rompidas.
Outro fato a ser observado que numa ligao tripla, a energia necessria
para romper todas as constituintes no 3 vezes maior que a necessria
para romper uma ligao simples. Por exemplo, no etino (acetileno) os dois
carbonos apresentam uma ligao tripla entre si de energia de dissociao
mdia igual a 837 KJ/mol. Enquanto que uma ligao simples entre carbono
no 3 vezes mais fraca (a energia de dissociao mdia igual a 348
KJ/mol 2,4 vezes menor).

Isso pode ser explicado pela repulso dos eltrons ligantes: certo de que
uma ligao tripla mais forte que uma dupla que, por sua vez, mais forte
que uma ligao simples. Porm, quanto mais eltrons so envolvidos,
maior ser a fora de repulso entre eles. Assim, diminuem a estabilidade
das ligaes e as tornam proporcionalmente menos intensas.
As ligaes covalentes podem ser representadas por meio da equao de
Lewis (tambm chamada formula eletrnica), formula estrutural e formula
molecular.
Vejamos essas diferentes representaes do gs cloro e da gua.
Equao de Lewis ou formula eletrnica:
Formula estrutural: Cl Cl

Formula molecular: Cl2

H2O

Ligao Metlica a ligao que ocorre entre metal e metal, liberando


os eltrons da camada de valncia para formarem a chamada nuvem
eletrnica.
No estado slido, os metais se agrupam de forma geometricamente
ordenados formando as clulas, ou grades ou retculo cristalino. Uma
amostra de metal constituda por um grande nmero de clulas unitrias
formadas por ctions desse metal.

Propriedades fsicas mais caractersticas dos metais


- os metais so maleveis, e so capazes de se transformar em lminas;
- os metais so dcteis, e so capazes de se transformar em fios;
- os metais so bons condutores de calor;
- os metais refletem quase toda a luz, pelo fato de serem opacos luz;
- os metais possuem alta densidade.
Entre outras propriedades, e importante lembrar que nem todas as
propriedades se aplicam a todos os metais. So estas ligaes e suas
estruturas que os metais apresentam uma srie de propriedades bem
caractersticas, como por exemplo, o brilho metlico, a condutividade
eltrica, o alto ponto de fuso e ebulio, a maleabilidade, a ductilidade, a
alta densidade e a resistncia trao.
As ligas metlicas so a unio de dois ou mais metais. s vezes com nometais e metais. As ligas tm mais aplicao do que os metais puros.
Exemplos: bronze (cobre + estanho); lato (cobre + zinco); entre outros.

GEOMETRIA MOLECULAR
A geometria molecular explica como esto dispostos os tomos dentro da
molcula, os tomos tendem a ficar numa posio mais espaada,
esparramada possvel. Assim conseguem adquirir a estabilidade.
A geometria molecular baseia-se na forma espacial que as molculas
assumem pelo arranjo dos tomos ligados. Assim, cada molcula apresenta
uma forma geomtrica caracterstica da natureza das ligaes (inicas ou
covalentes) e dos constituintes (como eltrons de valncia e
eletronegatividade).
As geometrias moleculares so: linear, angular, trigonal planar, piramidal,
tetradrica, octadrica, forma de T, bipirmide trigonal, gangorra ou
tetradrica distorcida, quadrado planar, pirmide de base quadrtica.

Formas geomtricas
Para que se torne mais fcil a determinao da geometria (e, estrutura) de
uma molcula, deve-se seguir os seguintes passos:
1. Contagem do nmero total de eltrons de valncia (levando em
considerao a carga, se for um on);
2. Determinao do tomo central (geralmente, o menos eletronegativo e
com o maior nmero de ligaes);
3. Contagem do nmero de eltrons de valncia dos tomos ligantes;
4. Clculo do nmero de eltrons no ligantes (diferena entre nmero total
e o nmero de eltrons dos tomos ligantes com a camada de valncia
totalmente completa);
5. Aplicao do modelo da A teoria da repulso dos pares eletrnicos de
valncia (TRPEV) aponta que os pares eletrnicos (eltrons de valncia,
ligantes ou no) do tomo central se comportam como nuvens eletrnicas
que se repelem e, portanto, tendem a manter a maior distncia possvel
entre si. Mas, como as foras de repulso eletrnica no so suficientes para
que a ligao entre os tomos seja desfeita, essa distncia verificada no
ngulo formado entre eles.

Modelos Moleculares

Geometria linear
Geometria triangular

Geometria angular

Geometria tetradrica

Geometria piramidal

Geometria bipiramidal

Geometria octadrica

FUNES QUMICAS
Funo qumica diz respeito classificao, organizao e agrupamento das
substancias qumicas de acordo com suas propriedades fsicas e qumicas.
Ela se divide em funes inorgnicas e funes orgnicas.
As funes inorgnicas, so aquelas que existem no meio sem a interveno
de seres vivos, possuem composio qumica varivel. So as funes
inorgnicas: cido, base, sal e oxido.
As funes orgnicas, so aquelas que existem graas a interao dos seres
vivos, so constitudos basicamente de carbono.

Funes inorgnicas
O grupo das funes inorgnicas se divide em quatro grupos:
cido Segundo Arrhenius toda a espcie qumica que em soluo
aquosa libera como nico ction H+.
Exemplo: HCl + H2O H+ + ClHF + H2O H+ + FH2SO4 + H2O H+ + SO2As principais caractersticas fsicas dos cidos so:
- sabor azedo (em geral txicos e corrosivos);
- conduzem eletricidade em soluo aquosa (em gua);
- mudam a cor de certas substncias (indicadores cido-base, que so
substncias orgnicas);
- reagem com base formando sal e gua;
- geralmente so volteis (passam com facilidade do liquido para o vapor).

Os cidos tem extensa utilizao em nosso cotidiano, podemos apontar de


inicio o vinagre (soluo de acido actico 5%) utilizado como tempero e
conservante. Podemos ainda citar alguns outros cido e seus usos:
- cido sulfrico (H2SO4) produto qumico mais utilizado na indstria, por
isso o consumo de cido sulfrico mede o desenvolvimento industrial de um
pas. corrosivo e muito solvel em gua. usado em baterias de
automveis, na produo de fertilizantes, compostos orgnicos, na limpeza
de metais e ligas metlicas (ao).
- cido clordrico (HCl) um dos componentes do suco gstrico do nosso
estmago. O HCl puro um gs muito corrosivo e txico. O HCl em soluo
aquosa sufocante e corrosivo. usado na limpeza de pisos e paredes de
pedra ou azulejo. O cido muritico o cido clordrico impuro.
- cido fluordrico (HF) utilizado para a produo de alumnio, corroso
de vidros (em automveis), decorao em objetos de vidro. altamente
corrosivo para a pele.
- cido ntrico (HNO3) cido txico e corrosivo. Utilizado na produo de
fertilizantes e de compostos orgnicos.

Classificao dos cidos


Os cidos podem ser classificados de acordo com sua composio qumica,
fora e ionizao.

A) Presena de Oxignio
- cidos sem oxignio hidrcidos
Exemplos: HCl, HBr
- cidos com oxignios oxicidos
Exemplos: H2SO4, HNO3

B) Nmero de H+ Ionizveis
- monocido produz 1 H+
Exemplos: HCl, HNO3
- dicido produz 2 H+
Exemplos: H2SO4,H2CO3
- tricido produz 3 H+
Exemplos: H3PO4, H3BO3
- tetrcidos 4H+
Exemplos: H4SiO4

Os policidos so cidos com dois ou mais H+ ionizveis.

C) Fora cida (Grau De Ionizao):

- Hidrcidos:
Fortes: HCl, HBr
Moderado: HF
Fraco: os demais hidrcidos

- Oxicidos:
Sendo a frmula genrica: HaEOb, onde:
H = hidrognio
E = elemento qumico
O = oxignio
a = nmero de H
b = nmero de O

Se b-a:
3 ou 2 = cido forte
1 = cido moderado
0 = cido fraco

Exemplos:
HNO3 3-1=2 cido forte
H3PO4 4-3=1 cido moderado
H3BO3 3-3=0 cido fraco

Nomenclatura dos cidos

A) HIDRCIDOS
cido + nome do elemento + drico

Exemplos:
HCl cido clordrico
H2S cido sulfdrico

B) OXICIDOS
cido + nome do elemento + oso/ico
Exemplos:
H2SO4 cido sulfrico
HNO3 cido ntrico
H3PO4 cido fosfrico
HClO3 cido clrico
H2CO3 cido carbnico
Todos os cidos acima terminam em ICO. Eles servem como referncia para
dar nome aos demais oxicidos. Se diminuirmos o nmero de oxignio
destes cidos, utilizamos a terminao OSO. Se diminuirmos dois oxignios,
adicionamos HIPO antes do elemento mais a terminao OSO. Se aumentar
o nmero de oxignio, colocamos o prefixo PER na frente do elemento. Veja
os exemplos:
H2SO5 cido persulfrico
H2SO4 cido sulfrico
H2SO3 cido sulfuroso
H2SO2 cido hiposulfuroso

Ento:
cido per+elemento+ico
cido+elemento+ico
cido +elemento+oso
cido+hipo+elemento+oso

Base Segundo Arrhenius, toda a espcie qumica que em soluo


aquosa libera como nico anion OH- (hidroxila).
Exemplo: NaOH + H2O Na+ + OHMg(OH)2 + H2O Mg2+ + 2OHAl(OH)3 + H2O Al3+ + 3OH-

As principais caractersticas fsicas das bases so:


- sabor adstringente (sabor igual ao do caqui ou da banana verde que
parece que prende a lngua);
- conduzem eletricidade em soluo aquosa (em gua);
- mudam a cor de certas substncias, os chamados indicadores cido-base;
-reagem com cidos formando sal e gua.

As bases so muito usadas em nosso dia a dia, vejamos algumas bases e


seus usos:
- Hidrxido de sdio (NaOH) conhecida tambm como soda custica.
txico e corrosivo. Usado para desentupir pias. muito usado na indstria
qumica para preparar sabo e outros compostos orgnicos.
- Hidrxido de Magnsio (Mg(OH)2) usado como anticido estomacal.
tambm chamado de leite de magnsia.
- Hidrxido de clcio (Ca(OH)2) chamado de cal hidratada, cal apagada
ou cal extinta. Usada na construo civil para preparar argamassa e usado
em pinturas. O hidrxido de clcio em gua chamado de leite de cal ou
gua de cal.
- Hidrxido de amnio (NH4OH) em soluo aquosa conhecido como
amonaco ou amnia. Usado em limpeza domstica, saponificaes de
gorduras e leos. txico e irritante aos olhos.

Classificao das bases


As bases podem ser classificadas quanto sua composio qumica, fora e
ionizao.

A) Nmero de OH- dissociadas:


- Monobase possui uma OHExemplo: NaOH, NH4OH
- Dibase- possui dois OHExemplos: Mg(OH)2, Fe(OH)2
- Tribase possui trs OHExemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3
- Tetrabase possui quatro OHExemplos: Pb(OH)4, Sn(OH)4

B) Fora Bsica/Grau de Dissociao:


- Base Forte tem grau de dissociao de quase 100%. So as bases dos
metais alcalinos e alcalinos terrosos.
Exemplos: NaOH, KOH, Ca(OH)2
Exceo: Mg(OH)2 que uma base fraca.
- Base Fraca tem grau de dissociao inferior a 5%. So as demais bases,
incluindo o Mg(OH)2 e NH4OH.

C) Solubilidade em gua:
- Solveis: bases dos metais alcalinos e o NH4OH.
Exemplos: KOH, NaOH, LiOH, NH4OH.
- Pouco solveis: bases dos metais alcalinos terrosos.
Exemplos: Ba(OH)2, Ca(OH)2, Mg(OH)2.
- Insolveis: demais bases.
Exemplos: Fe(OH)2, Al(OH)3, Sn(OH)2

Nomenclatura das bases

A) Elementos com um NOX/ Elementos com NOX fixo:


Hidrxido de + nome do elemento
Exemplos:
NaOH (nox 1+) hidrxido de sdio
Mg(OH)2 (nox 2+) hidrxido de magnsio
Ca(OH)2 (nox 2+) hidrxido de clcio

B) Elementos com mais de um NOX/ Elementos com NOX varivel:


Hidrxido de + nome do elemento + OSO/ICO
Ou ainda:
Hidrxido de + nome do elemento + nmero do NOX em romano
O NOX maior fica com a terminao ICO e o NOX menor fica com a
terminao OSO.
Exemplos:

Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II


Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III

Sais Segundo conceito de Arrhenius, e toda a espcie qumica que em


soluo aquosa apresenta o ction diferente de H+ e o nion diferente de
OH-.
Os sais podem ser obtidos a partir da reao de neutralizao de cidos e
bases, em que so originados como produtos sal e gua.
Exemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O
cido Base

Sal

As principais caractersticas fsicas dos sais so:


- conduzem eletricidade quando esto na fase lquida (fundidos) ou em
soluo aquosa, porque nestes casos h eltrons livres;
- geralmente so slidos temperatura e presso ambiente (25C e 1atm);
- No so volteis.

Utilizamos diversos sais em nosso dia a dia com diferentes objetivos,


vejamos alguns sais e seus usos:
- Cloreto de sdio (NaCl) obtido da gua do mar e utilizado na
alimentao como sal de cozinha e na conservao de carnes. Na indstria,
usado para a produo de soda custica e gs cloro.
- Carbonato de sdio (Na2CO3) tambm chamado de soda ou barrilha.
Usado para a fabricao de vidro, sabo, corantes e no tratamento de gua
de piscina.
- Carbonato de clcio (CaCO3) na natureza, encontrado na forma de
mrmore, calcrio e calcita. Forma as estalactites e as estalagmites das
cavernas. Usado na produo de cimento e de cal virgem (Cao). Reduz a
acidez do solo.
- Hipoclorito de sdio (NaOCl) usado como anti-sptico e alvejante
(clareamento de roupas).

Nomenclatura dos sais


O nome do sal formado a partir do nome do cido que o originou:
SULFIXO DO CIDO
SULFIXO DO SAL
drico
eto

ico
ato
oso
ito

Dessa maneira o nome do sal dado por:


Nome do nion do cido de origem + eto/ato/ito + de + nome do ction da
base de origem
Exemplo:
HCl

cido clordrico
gua

NaOH

hidrxido de sdio

NaCl

H2O

cloreto de sdio

CaF2 fluoreto de clcio


NaBr brometo de sdio
Li2(SO4) sulfato de ltio
KNO2 nitrito de potssio
Na2CO3 carbonato de sdio

OBS: Quando o ction possui mais de uma valncia escrevemos a valncia


ao final do nome em algarismos romanos. Mas, tambm podemos usar o
sufixo oso para o nox menor e ico para o nox maior.
Exemplo:
CuCl Cloreto de Cobre I ou Cloreto Cuproso
CuCl2 Cloreto de Cobre II ou Cloreto Cprico

xidos So compostos constitudos por oxignio ligado a outro


elemento qumico, neste composto o oxignio o elemento mais
eletronegativo, sendo da sempre nion. Por isso, no existe xido de flor.
Exemplos: Na2O, MgO, Al2O3, FeO.
Vejamos alguns usos dos xidos:
- xido de clcio (Cao) slido branco usado na construo civil para
fabricar cimento, tijolo, cermicas. Age como fungicida e bactericida. Na
agricultura, para corrigir a acidez do solo.. pode ser chamado de cal viva ou
cal virgem.

- Dixido de carbono (CO2) o gs carbnico obtido como subproduto de


vrias reaes industriais. Usado em refrigerantes e quando slido
conhecido como gelo-seco. Participa da fotossntese das plantas.
- xido de hidrognio (H2O) a gua. xido mais importante do planeta.
Toda a forma de vida na Terra est associada a este xido.
- xido de zinco (ZnO) um p branco (alvaiade) usado em pinturas do
rosto de palhaos. Usado tambm como protetor solar.
- Perxido de Hidrognio (H2O2) chamada de gua oxigenada, um
perxido que se decompe rapidamente. usado como bactericida e para
branqueamento de cabelos, fibras e papel.

Classificao dos xidos


A) xidos Bsicos: reagem com gua para formar bases ou reagem com
cidos formando sal e gua.
Exemplos:
Na2O + H2O 2NaOH
2Na2O + 2HCl 2NaCl + H2O
So slidos inicos. Metais alcalinos e alcalinos terrosos reagem com a
gua. Estes metais tem NOX 1+, 2+ e 3+.

B) xidos cidos: reagem com gua para formar cido ou reagem com base
formando sal e gua.
Exemplos:
SO3 + H2O H2SO4
SO3 + 2 NaOH Na2SO4 + H2O
So formados por oxignio e no-metais ou metais com NOX elevado.

C) xidos Anfteros: comportam-se como xidos bsicos e tambm como


xidos cidos. S reagem com cido forte ou base forte.
Exemplos:
ZnO + HCl ZnCl2 + H2O
ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O
So, em geral, slidos inicos, insolveis em gua.
Podem ser formados por: Zn, Pb, Sn, As, Sb.

D) xidos neutros: no reagem com gua, nem com cido e nem com base.

Exemplos: CO, N2O, NO.


So gases e moleculares, formados por no-metais.

E) Perxidos: reagem com gua ou com cido diludo formando gua


oxigenada (H2O2).
Exemplos:
Na2O2 + 2H2O 2NaOH + H2O2
Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2
Na2O2 perxido de sdio
H2O2 perxido de hidrognio

Nomenclatura dos xidos

A) xidos com NOX fixo:


Em geral, metais alcalinos e alcalinos terrosos.
xido de + nome do elemento

Exemplos:
Na2O xido de sdio
CaO xido de clcio

B) xidos com NOX varivel:


xido de + nome do elemento + ICO/OSO ou acrescenta-se o numero de
Nox em algarismos romanos ao fim do nome do xido.
ICO NOX maior
OSO NOX menor
Exemplos:
Fe2O3 (Fe com nox 3+) xido frrico ou xido de Ferro III
FeO (Fe com nox 2+) xido ferroso ou xido de Ferro II

Pode-se usar, ainda a nomenclatura que indica o nmero de tomo de


oxignios e o nmero de tomos do elemento. Usa-se esta forma para dar
nome aos xidos cidos.

Mono
Di

Mono
+ xido de

Tri

Exemplos:
CO monxido de carbono
CO2 dixido de carbono
SO3 trixido de enxofre
N2O3 trixido de dinitrognio

Di
Tri

+ nome do elemento