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INTRODUO

A eletricidade tambm pode ser usada para realizarmos reaes de


transferncia de eltrons no espontneas. Por exemplo, eletricidade pode ser
usada para decompor cloreto de sdio fundido em seus componentes:
2 NaCl (l) 2 Na (l) + Cl2 (g)
Tais processos, produzidos por uma fonte externa de energia eltrica,
so chamados reaes de eletrlise e ocorrem em clulas eletrolticas.
Uma clula eletroltica consiste em dois eletrodos imersos em um sal
fundido ou uma soluo. Uma bateria ou qualquer fonte de corrente eltrica
age como bomba de eltrons dentro de um eletrodo e puxando-os do
outroeletrodo. Analogamente clula voltaica, no anodo ocorre a reao de
oxidao e no catodo a reduo. O eletrodo da clula eletroltica, conectado ao
terminal negativo da fonte de voltagem o catodo da clula; ele recebe
eltrons usados para reduzir a espcie. Os eltrons removidos durante o
processo de oxidao no anodo migram para o terminal positivo da fonte de
tenso, assim completando o circuito da clula.
A eletrlise de sais fundidos um importante processo industrial para a
produo de metais ativos, como sdio e alumnio. No entanto, devido aos
altos pontos de fuso das substncias inicas, a eletrlise de sais fundidos
necessita de altas temperaturas.
Tambm possvel realizar a eletrlise em soluo aquosa do sal,
porm a gua parte importante a ser considerada. Devemos considerar se a
gua oxidada (formando O2) ou reduzida (formando H2) no lugar dos ons do
sal. Quando eletrolisamos uma soluo aquosa de NaCl, pelos valores da
tabela de potenciais de reduo, esperamos que a gua se oxide. Porm os
experimentos mostram que o on Cl- se oxida no lugar da gua.
Este resultado ocorre por causa da cintica do processo do eletrodo;
mesmo que a oxidao da gua seja termodinamicamente favorecida, a
energia de ativao para a oxidao do cloreto mais baixa, logo ela
cineticamente favorecida. Este efeito cintico tambm identificado de
outraforma.
comum encontrarmos que o potencial necessrio para que uma
reao ocorra consideravelmente maior que o potencial do eletrodo indica. O
potencial adicional necessrio para provocar a eletrlise chamado
sobrepotencial (ou sobretenso). No caso da eletrlise da soluo aquosa de
NaCl, o sobrepotencial para a oxidao da gua extremamente elevado e Cl2
ento formado.

OBJETIVO
Analisar a eletrolise do iodeto de potssio, da gua e do cloreto de
sdio. Verificando quais produtos foram formados, o que ocorreu no decorrer
da reao e quais foram as condies necessria para que as reaes
ocorressem.

RESULTADOS E DISCURSSOES

Eletrolise do KI
Colocou-se em uma placa de petri uma soluo de iodeto de potssio
5%, em seguida colocaram-se em lados opostos dois eletrodos, ligados a uma
fonte, um com polo negativo e o outro com polo positivo, em contato com a
soluo de KI. Pra finalizar, colocou-se 3 gotas de fenolftalena.
Verificou-se que o eletrodo positivo (nodo) apresentou uma colorao
amarelada, indicando a presena de Iodo. J o Eletrodo negativo apresentou
uma colorao rsea, indicando a alterao de pH, de neutro para alcalino,
devido a formao de OH-. Que foram detectados pela soluo de fenolftalena.
Verificou-se tambm a formao de gs hidrognio. Assim, chegamos a essas
concluses a partir das reaes abaixo:

Dissociao do sal: 2 KI (aq) -> 2 K+ (aq) + 2 I- (aq)


Ionizao da gua: 2 H2O (l) -> 2 OH- (aq) + 2 H+ (g)
Semi reao andica: 2 I- (aq) -> I2 (aq) + 2eSemi reao catdica: 2 H2O(l) + 2e- -> 2 OH- (aq) + H2 (g)
__________________________________________________________
Reao global: 2 I- (aq) + 2 H2O (l) -> I2 (aq) + H2 (g) + 2 OH- (aq)

Eletrolise do NaCl
Realizou-se o mesmo procedimento anterior. Aps ter colocado o
eletrodos em contato com a soluo de NaCl, foi observado que:
O polo negativo da fonte fornece eltrons para um dos eletrodos, que se
torna o ctodo, que ser o sdio (Na +), pois cargas opostas se atraem. Esses
ons recebem os eltrons do eletrodo (ctodo) e ocorre a sua reduo,
formando sdio metlico:
Ctado:

Na+() + e- Na(s)
2H2O +2e- H2 +2OH-

Assim, notamos que a soluo adquiriu uma colorao rosa, devido o


gs hidrognio ser consumido, e a presena do OH - tornando a soluo bsica.
No decorrer do tempo o sdio elementar ficou depositado na parte de cima do
eletrodo.
J o polo positivo, atrai os nions (Cl -), por isso se chama anodo. Esses
ons perderam seus eltrons ao entrarem em contato com o nodo e, por isso,
sofreram oxidao, formando tomos de cloro, que imediatamente se
combinam de dois a dois formando o gs cloro:
nodo: 2Cl-() 2 e- + 1Cl2(g)
Assim, a reao global que ocorre nesse caso dada por:
Ctodo: 2Na+() + 2e- 2Na(s)
nodo: 2Cl-() 2 e- + 1Cl2(g)____________
Reao Global: 2Na+() + 2Cl-() 2Na(s) + 1Cl2(g)

Eletrolise da agua
Nessa pratica utilizou-se uma soluo aquosa de Sulfato de Potssio
(K2SO4), para demonstrar a decomposio eletroltica da gua.
Aps ter colocado os eletrodos em contato com a soluo, verificamos
visualmente que o polo positivo (ctado), adquiriu uma colorao azul,
indicando alterao no ph para meio bsico, e a presena do hidrxido (4OH -).
Ocorreu tambm a formao do gs hidrognio (2H 2). J o polo negativo
(nodo), adquiriu uma colorao amarela, devido a presena do on (4H +),
caracterstica da cor da forma cida. Onde foi detectado pela presena do
indicador azul de bromotimol. Assim, verificamos tambm os produtos que
foram formados a partir das semi-reaes abaixo:
Ctodo (-): K+ + 1e- K

Ered=-2.73V

2H2O +2e- H2(g) +2OH-

nodo (+):

SO2-4
2H2O

Ered= -0.85V

Ered=2.15V

O2(g) + 4H+ +

4e-

Ered=-1.23V

Assim, achou-se a reao global:

4H2O +4e- 2H2 +2OH2H2O

O2 + 4H+ +

4e-

6 H2O 2H2(g) + O2(g) + 4OH- +4H+


Notamos tambm que houve mais a formao do gs oxignio do que o
hidrognio, devido estequiometria da reao.

REFERENCIAS

http://www.dqi.iq.ufrj.br/iqg128_a10_eletrolise.pdf

http://educacao.globo.com/quimica/assunto/eletroquimica/eletrolise.h
tml
http://www.mundoeducacao.com/quimica/eletrolise-agua.htm
T. Brown, H. E. Le May Jr.; B. E. Bursten, R. R. Burdge; Qumica a
Cincia Central; 9a
edio; Pearson Prentice Hall, 2005.

J. B. Russell; Qumica Geral; 2a


edio; Makron Books do Brasil; 1994.