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conceptual del tema Introduccin histrica y adems prepare una

minipresentacin para explicar en clase el proceso de hibridacin del
Carbono.
Introduccin histrica
El carbono est ampliamente distribuido en la naturaleza pese a no ser un
elemento especialmente abundante. En la corteza terrestre es el duodcimo
elemento en orden de abundancia, siendo la misma la milsima parte de la de
oxgeno y slo vez y media mayor que la del manganeso.
Slo se conocen unas cincuenta mil sustancias en cuya composicin no
interviene el carbono, y pasan de 2 millones el nmero de compuestos de
carbono conocidos.
Al final del siglo XVII, los cientficos dividan las sustancias naturales en tres
grupos segn su origen: sustancias vegetales, sustancias animales y
sustancias minerales.
Al final del siglo XVIII y gracias a los trabajos de Lavoisier, se lleg a la
conclusin de que no existan diferencias en cuanto a la naturaleza de
sustancias animales y vegetales. A partir de entonces se clasificaron las
sustancias en dos grupos: las producidas por seres vivos u orgnicas, y las que
no procedan de seres vivos o inorgnicas.
A principios del siglo XIX, Berzelius an crea en la existencia de una razn
bsica que fuese responsable de las marcadas diferencias que se encontraban
entre los compuestos orgnicos y los inorgnicos. La causa de las diferencias
se achacaba a la vis vitalis (fuerza vital), de misteriosa naturaleza y que slo
actuaba en los seres vivos, por lo que los compuestos orgnicos no podran
nunca prepararse artificialmente.
La derrota de la teora de la vis vitalis se atribuye a Friedrich Whler, quien en
1828 sintetiz urea (sustancia que se encuentra en la orina de los animales,
siendo el principal producto nitrogenado del metabolismo de las protenas). La
sntesis tuvo lugar, sin intervencin de organismos vivos, segn:

La sntesis efectuada por Kolbe en 1845 (sntesis del cido actico) y la de

Berthelot (sntesis del metano), as como otras que les siguieron, corroboraron
las conclusiones de Whler, determinando el definitivo y total rechazo de la
teora de la fuerza vital.

Poco a poco fue diluyndose en la mente de los cientficos la barrera entre

Qumica Orgnica y Qumica Inorgnica. Sin embargo, se conservaron estos
trminos debido a que:

Todos los compuestos considerados como orgnicos contienen carbono.

Los compuestos de carbono son mucho ms numerosos que los

compuestos conocidos del resto de los elementos.

Los compuestos con un esqueleto carbonado no parecen ajustarse a las

reglas de valencia a que se ajustan los compuestos minerales.

Los compuestos orgnicos presentan propiedades generales muy

distintas de las que presentan los compuestos minerales. As, los
compuestos orgnicos se descomponen con facilidad por la accin del
calor, son combustibles en su gran mayora, tienen puntos de fusin y
ebullicin bajos, de ordinario reaccionan con lentitud, etc.

Enlaces del carbono

Estructura electrnica del carbono
Al tomo de carbono con nmero atmico 6 le corresponde la configuracin
electrnica:
1s2 2s2 2p2
Siguiendo el principio de mxima multiplicidad de Hund podemos representar
la configuracin como:
1s

2s

2p

esta configuracin justifica una valencia 2 para el carbono. A pesar de esto, el

carbono slo presenta la covalencia 2 en el monxido de carbono y en un
grupo de compuestos conocidos como isonitrilos.
El carbono, en la qumica orgnica, presenta valencia 4, y ello no es explicable
por la configuracin que presenta en estado normal. Por qu sucede este
hecho? Esto es por el fenmeno de hibridacin.

1s

2s

1s

2p

2s

2p

Energa

tomo de carbono en
estado normal

tomo de carbono en estado

hibridado

La configuracin cambia a : 1s2 2s1 2p3, para el tomo de carbono explica su

tetravalencia, pero no explica el que los cuatro enlaces sean idnticos. As, la
forma de los orbitales de valencia del carbono sera la siguiente:

Es evidente que a los orbitales del tomo de carbono aislado les ocurre algo
cuando el tomo de carbono se combina con otros cuatro tomos. Segn
Pauling, el tomo de carbono se dispone situando cada uno de los cuatro
electrones de valencia en uno de los cuatro orbitales idnticos que se forman a
partir del orbital 2s y de los tres orbitales 2p. El proceso es tambin propio de
la hibridacin de orbitales, y cada uno de los orbitales formados es un orbital
hbrido.
Como en la formacin de estos orbitales intervienen un orbital s y tres orbitales
p, se denominan orbitales hbrido sp3.

De este modo la configuracin electrnica del tomo de carbono en el

momento de combinarse cambian a:

1s2 2s1 2p3

1s2 (2sp3)4

Las condiciones para que haya hibridacin son:

La hibridacin sp3 no es la nica que adopta el tomo de carbono, pues en la
formacin de enlaces dobles, el carbono adopta la hibridacin trigonal, sp 2.
Como indica su denominacin, en la hibridacin sp 2 intervienen un orbital s (el
2s) y dos orbitales p (los 2px y 2py). En esta ocasin, los orbitales hbridos se
disponen en un plano formando ngulos de 120, siendo el conjunto
perpendicular al orbital 2pz que queda sin hibridar.

hibrid
acin

La configuracin electrnica del carbono en el momento de combinarse sera:

1s2 (2sp2)3 2pz1

Este tipo de hibridacin se da en los casos de formacin de doble enlace:
carbono-carbono, por ejemplo, en la molcula de etileno:
.
El tomo de carbono an puede sufrir otro tipo de hibridacin, la hibridacin
diagonal sp. Como indica su nombre, en ella intervienen un orbital s (el 2s) y
otro p (el 2py). En esta ocasin los orbitales hbridos se disponen alineados
formando ngulos de 180, y dirigidos segn el eje Y. Los orbitales 2p x y 2pz
que no intervienen en la hibridacin conservan su forma y posicin.

hibrid
acin

La configuracin electrnica del carbono en el momento de combinarse ser:

1s2 (2sp)2 2px1 2pz1

Este tipo de hibridacin se da en los casos de formacin de triple enlace:
carbono-carbono, por ejemplo, en la molcula de acetileno:
. En el triple
enlace carbono-carbono, uno de los enlaces es un enlace
(2sp-2sp) y los
otros dos son enlaces (2px-2px y 2pz-2pz).
El enlace triple es an ms reactivo que el doble enlace debido a la presencia
de los dos enlaces .