Suspensin farmacutica

Las suspensiones son formas farmacuticas constituidas por uno o ms principios

activos insolubles o poco solubles interpuestos de manera homognea en un
vehculo apropiado de consistencia lquida y de viscosidad variable.
Ventajas y desventajas
Ventajas

Se emplean para frmacos poco solubles en agua que no puedan

formularse, por cuestiones de inestabilidad qumica, en los disolventes
habitualmente utilizados en las formas lquidas orales.

Los lquidos son ms fciles de tragar y resultan particularmente aceptables

para el uso en pediatra y geriatra.

El frmaco si se administra en forma de solucin, est inmediatamente

disponible para su absorcin, por lo que la respuesta teraputica es ms
rpida que si se usa una f.f. slida.

Algunos frmacos pueden irritar y daar la mucosa gstrica en forma oral.

La irritacin se reduce con la administracin de una solucin del frmaco
debido a la dilucin inmediata en el contenido gstrico.

Ya que el sabor del frmaco en solucin es desagradable, se puede

adicionar edulcorantes y aromatizantes que hagan al producto ms
agradable al paladar.

Desventajas

Una solucin es un sistema homogneo y, por tanto, el frmaco se

encontrar uniformemente distribuido por todo el preparado. En las
formulaciones de suspensin se puede producir una posologa no uniforme
debido

la

separacin

de

fases

que

se

produce

durante

el

almacenamiento.

Los lquidos ocupan un gran volumen y son incomodos de transportar y

almacenar, adems si el frasco se rompe, el producto se pierde inmediata e
irrecuperablemente.

La estabilidad de los componentes en solucin es peor que cuando se

formula como comprimido o cpsula, por lo tanto, el periodo de caducidad
es menor que el de una forma slida.

Las soluciones proporcionan un medio adecuado para el crecimiento de

microrganismos y, por tanto, necesitan la presencia de un conservante.

La mayora de las soluciones est diseada para que la dosis de producto

sea de 5 mL o un mltiplo de 5 mL. La posologa exacta depende de la
capacidad que tenga el paciente para usar un recipiente de 5 mL o gotero.

Los componentes bsicos de las soluciones orales son el frmaco o frmacos y el

vehculo, que habitualmente es agua purificada. Adems, pueden contener
sustancias auxiliares como tampones, humectantes, solubilizantes, conservantes,
estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y colorantes, que cumplen los
siguientes objetivos:

Conseguir la compatibilidad con el medio fisiolgico.

Facilitar la solubilizacin del frmaco.
Mantener la estabilidad fsica y qumica de los componentes.
Prevenir el crecimiento de microorganismos.
Corregir el olor, sabor y color, para facilitar la ingestin de la solucin.

Los productos slidos que se encuentran en suspensin deben tener un tamao

de partcula reducido y uniforme con objeto de aumentar la estabilidad de la
suspensin y retrasar el proceso de sedimentacin. El tamao de partcula suele
oscilar entre 2-10 micras, siendo habitualmente la concentracin de slidos entre
125 mg y 1 g en 5-10 mL de suspensin.
En todo envase que contiene una suspensin farmacutica, se exhibe en un lugar
bien visible la indicacin agtese antes de usar, operacin que conduce al paciente
a homogenizar el sistema antes de retirar la dosis asegurando una mayor
uniformidad de la misma. La suspensin es un sistema termodinmicamente
inestable (

G= At s
L

; AG0), y por reposo, la fase slida fatalmente va a

sedimentar. Este hecho tiene importancia porque el sedimento que se forma

puede dar lugar a una masa apretada, difcil de redispensar por simple agitacin,
pudiendo dar lugar a errores de dosificacin.
En la formulacin y preparacin de suspensiones debe procurarse entonces,
lograr la homogeneidad del sistema impidiendo la sedimentacin. Se procura
entonces, crear las condiciones para que el polvo sedimentado no requiera mayor
esfuerzo para su redispersin por simple agitacin del envase.
En la preparacin de las suspensiones deben considerarse en particular el
principio activo insoluble y el vehculo. Las caractersticas que se deben
considerar son:

Concentracin y densidad del polvo.

Facilidad de humectacin (liofobia o liofilia).
Dimensin y distribucin de tamaos de las partculas.
Grado de floculacin. Condiciones elctricas de las partculas.
Formas cristalinas. Modificacin de los cristales.
Caracteres organolpticos; sabor y olor.
Incompatibilidades.

Agentes modificadores de la viscosidad

La viscosidad de una solucin est dada de una manera directa por la proporcin
en que se encuentra la fase dispersa en relacin al volumen total. Aumentando la
viscosidad del medio se reducen los movimientos de las partculas y la frecuencia
de colisiones entre ellas, con lo cual tambin disminuye la posibilidad de formar
agregados que sedimentaran ms rpidamente dando lugar a depsitos difciles
de redispensar.
La viscosidad no puede exagerarse sin peligro de caer en valores que impidan el
flujo natural del medicamento desde su envase. Esto obliga a adecuar las
condiciones reolgicas del vehculo a las caractersticas del principio activo
(tamao

de

partculas,

distribucin

granulomtrica,

formas

cristalinas,

concentracin, grado de floculacin, pH, etc).

Sustancias como la glicerina, sorbitol o sacarosa que se emplean frecuentemente
en las suspensiones orales como coadyuvantes de solubilidad, contribuyen a
aumentar la viscosidad de la fase externa, pero generando un producto con flujo
newtoniano. Es muy comn emplear agentes que aumentan la viscosidad en
mayor grado y que confieren al sistema caractersticas de flujo no newtoniano. Se
da importancia al empleo de agentes espesantes tixotrpicos.
Las partculas insolubles de una suspensin cuya viscosidad se ha fijado en un
determinado valor mediante el agregado de un espesante apropiado, no
sedimentan o lo hacen muy lentamente en virtud de esa viscosidad. Si el sistema
adems posee tixotropa, cuando se agite para retirar la dosis, la viscosidad
disminuir, el producto se fluidificar, la homogeneizacin ser ms fcil de lograr
y el escurrimiento se producir sin dificultad asegurndose la dosis apropiada del
principio activo. Durante el reposo que sigue la viscosidad vuelve a su valor inicial
y se rehacen las condiciones de estabilidad del sistema.

Los agentes reductores de viscosidad deben reunir algunos requerimientos

generales, entre los que pueden mencionarse:

Ser solubles en agua o hincharse en su presencia, es decir, poseer

propiedades fuertemente hidroflicas, formando muclagos en medio

acuoso.
No modificar por estacionamiento las condiciones reolgicas prestablecidas

en la preparacin del producto.

Ser compatibles con los dems integrantes de la frmula.
No poseer actividad teraputica ni ser irritante.

Clasificacin:
De origen vegetal:
a) Exudados vegetales:
Goma arbiga (goma acacia)
Goma tragacanto
Goma karaya (goma esterclea)
b) Extrados de vegetales:
Goma guar
Almidn
Pectina
c) Extrados de algas:
Alginatos
Agar
Carragenatos
De origen animal:

Gelatina
Casena

De origen mineral:

Arcillas naturales del tipo montmorillonitas.

Derivados de la celulosa modificada:

Metil, Carboxil, Etil, Hidroxil, Hidroxipropilcelulosa

De sntesis:

Carboxipolimetileno
Anhdrido silcico coloidal
Alcohol polivilnico
Polivinilpirrolidona (P.V.P.)

Sistemas floculados y desfloculados

En un sistema defloculado, las partculas dispersadas se mantienen como
unidades separadas y, como la velocidad de sedimentacin depende del tamao
de cada unidad, sta ser lenta. La velocidad de sedimentacin lenta impide que
el lquido quede atrapado dentro del sedimento, que ser compacto y muy difcil
de redispersar. Este fenmeno se conoce como enlodado o embarrado, y es el
ms grave de todos los problemas de estabilidad fsica que se encuentra en la
formulacin de una suspensin. La agregacin de partculas en un sistema
floculado dar lugar a una velocidad de sedimentacin o hundimiento ms rpida,
porque cada unidad est compuesta por muchas partculas individuales y, por
tanto, tiene mayor tamao. La velocidad de sedimentacin tambin depender de
la porosidad del agregado porque si es poroso, el medio de dispersin fluir
atravesando y rodeando cada agregado o floculo a medida que sedimenta. La
estructura de cada agregado se mantiene despus de la sedimentacin, con lo
que se atrapa una gran cantidad de fase liquida.

En resumen, los sistemas desfloculados tienen la ventaja de su velocidad de

sedimentacin lenta que permite tomar una dosis uniforme del envase, pero el
sedimento es compacto y difcil de redispersar cuando se produce la
sedimentacin. Los sistemas floculados forman sedimentos laxos, fcilmente
redispersables, pero la velocidad de sedimentacin es rpida y hay peligro de que
la dosis administrada no sea exacta; adems, el producto tendr un aspecto poco
elegante.
Habitualmente, la floculacin controlada se consigue combinando el control del
tamao de partculas, el uso de electrolitos para controlar el potencial zeta y la
adicin de polmeros para permitir que se produzca la reticulacin entre las
partculas. Algunos polmeros tienen la ventaja de ionizarse en la solucin acuosa
y por tanto, pueden actuar electrosttica y estricamente. Estos materiales
tambin se conocen como polielectrolitos. La adicin de estos electrolitos a la
suspensin acuosa alterar el potencial zeta (< 25 mV atraccin y > 25 mV
repulsin) de las partculas dispersas y, si el valor se reduce suficientemente, se
producir la floculacin. La velocidad de sedimentacin debe ser lo ms pequea
posible y se calcula mediante la ley de Stockes:

Un sistema floculado muestra una conducta seudoplstica o plstica a medida que

la estructura se fragmenta al romperla. El producto muestra entonces una
reversibilidad dependiente del tiempo de esta prdida de estructura que se
denomina tixotropa. No obstante, un sistema desfloculado mostrar una conducta
newtoniana por la ausencia de este tipo de estructuras y puede, incluso, mostrar
dilatancia en presencia de concentraciones altas de la fase dispersa.

Agentes modificadores de la tensin superficial

Estas sustancias modificadoras de la tensin superficial se encuentran
comnmente en las suspensiones farmacuticas cumpliendo el papel de
humectantes. Se agregan para disminuir el ngulo de contacto de slido-lquido y
favorecer as la dispersin del primero en el segundo. Tambin actan modificando
el estado elctrico de las partculas y las condiciones del medio, a fin de crear las
ms favorables en cada caso para la estabilidad de la morfologa y tamao de los
cristales. Los surfactantes que poseen un valor de HLB entre 7 y 9 seran
adecuados.
La eleccin del tensioactivo tropieza con el inconveniente del sabor poco
agradable de muchos de ellos, o de la formacin de abundante espuma durante el
proceso de elaboracin, sobre todo si est presente un espesante hidrocoloide. Lo
primero obliga a un mayor trabajo de bsqueda de correctivos, y lo segundo al
empleo de sustancias antiespumantes del tipo de las siliconas. Conviene recurrir a
tensioactivos no inicos por razones de compatibilidad, siendo los ms empleados
los polisorbatos, constituidos por teres polioxoetilnicos del sorbitn esterificado.
Agentes de dispersin
Las partculas del slido en suspensin pueden traer de origen, condiciones
elctricas superficiales que dificultan o impiden su dispersin homognea en la
fase lquida o que provocan sedimentos apretados que no se redispersan por
agitacin. Las sustancias con propiedades inicas modifican estas condiciones por
lo que la presencia de sales y compuestos ionizables en una suspensin tienen
influencia en sus propiedades fsicas. La adsorcin especfica de algn ion
existente en el medio, tambin provoca cambios en la superficie de las partculas.
De la concentracin de iones presentes depende entonces el grado de floculacin
que adquieran las partculas suspendidas.

Al agregar un electrolito apropiado a una suspensin de partculas fuertemente

repelidas entre s, stas van neutralizando su carga superficial y aumentando poco
a poco el grado de floculacin. Este puede regularse, ya que un exceso del
electrolito revertira el signo de la carga primera y creara nuevamente un sistema
defluoculado que provocar compactacin del sedimento. La regla de Schultz
Hardy indica que el valor floculante de los iones est en relacin directa con la
valencia: los iones divalentes tienen 10 veces la efectividad de los monovalentes y
los trivalentes son unas 100 veces ms activos que stos.
El empleo de sales minerales como electrolitos floculantes puede ser
aprovechable, pero tambin se usan tensioactivos aninicos como el laurilsulfato
de sodio o dioctilsulfosuccinato de sodio para flocular partculas cargadas
positivamente.
Reguladores del pH
Muchos principios activos requieren un pH determinado que es necesario
establecer y mantener. Los sistemas reguladores a base de fosfatos son los
empleados corrientemente, previndose en cada caso, la posibilidad de
interacciones y la influencia sobre el estado elctrico de las partculas a
suspender.
Fabricacin de suspensiones
Uno de los principales inconvenientes en la preparacin de las suspensiones es la
humectacin del polvo insoluble. Teniendo en cuenta los factores que intervienen
en ese proceso, se debe procurar la humectacin rpida y completa del slido. El
P.A. se tamiza con una malla del No. 60 para evitar la formacin de grumos. Se
requiere el empleo de tanques de acero inoxidable con agitador (tipo marmita),
sistema de filtracin (filtro de 1-5 m, prueba de burbuja), mezcla (mezcladores de
turbina o propulsores), homogenizacin (molino coloidal) y fraccionamiento. El

dispositivo ms comn para homogenizar suspensiones fluidas, es el molino

coloidal. A la suspensin se le obliga a pasar entre dos superficies, una de las
cuales est fija y la otra gira a velocidad de 3-15,000 r.p.m. La distancia entre la
superficie rotante y la fija es regulable y puede ser tan pequea como algunas
milsimas de milmetro (2-10 m). Los molinos coloidales, uniformizan el tamao
de las partculas, haciendo desaparecer grumos y agregados confiriendo al
producto homogeneidad y un acabado ms elegante que realza su presentacin.
Control de calidad de suspensiones

Caracteres de marbete.
Caracteres organolpticos: olor, color, sabor, apariencia.
Caracteres fsicos: torque.
Caracteres posolgicos: variacin de volumen (al momento del llenado de

los frascos).
Caracteres fisicoqumicos: pH, viscosidad, densidad.
Caracteres qumicos: valoracin, uniformidad de

relacionadas, capacidad de consumo de cido, sulfatos, cloruros.

Caracteres microbiolgicos: cuenta microbiana total e identificacin de
patgenos.

dosis,

sustancias