razon de solubilidad del gas natural en agua o razon gas de gas disuelto gas

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD DE UN GAS EN UN LQUIDO

Introduccin
El gas natural, que se extrae de los pozos, contiene agua, en estado gaseoso
junto con otros componentes de la mezcla de hidrocarburos.
Los cambios de presin y temperatura que experimenta el fluido gaseoso
hacen que el agua se condense y se deposite en las tuberas y otros
recipientes que lo contienen, generando problemas tales como:
Formacin de hidratos. Son slidos blanquecinos, formados por agua e
hidrocarburos.
Producen taponamiento. En las tuberas, vlvulas y recipientes impidiendo su
circulacin.
Entonces, es necesario analizar las condiciones a las cuales se pueden formar
los hidratos para aplicar correctivos y evitar la formacin.
Para ello se utiliza metanol o mono etilenglicol, los cuales bajan el punto de
roco e impiden la formacin de los hidratos.
Peligros de explosin. Si un bache de agua que se haya formado en la tubera
entra a una caldera, habr una explosin.
La magnitud depende de la cantidad de lquidos que lleguen y de la
temperatura que encuentren.
El agua, al evaporarse aumenta 1.700 veces su volumen.
Los hidrocarburos, que obviamente tambin se pueden condensar, aumentan
en menor grado dependiendo de la composicin que tengan.
Formacin de cidos. Cuando hay presencia de CO 2 y H 2 S, conjuntamente
con agua libre, se formarn cidos como el Carbnico, H 2 CO 3 y el Sulfrico,
H 2 SO 4, que corroen las tuberas y el resto de los componentes metlicos del
sistema.
Cmo se sabe cunta agua puede haber en el gas?
Para medir el contenido de agua que transporta el gas natural se utiliza el
medidor de punto de roco (Flash Point Tester), capaz de medir la
temperatura a la cual se condensar fluidos a partir del gas natural. El operador
deber aprender a diferenciar cundo se condensa agua o hidrocarburos y,
debe estar en condiciones de garantizar de cul de los lquidos se trata.
El punto de roco al agua. Se conoce como punto de roco de agua a la
temperatura a la cual se condensa el agua, a determina presin previamente
conocida o establecida.
El punto de roco a los hidrocarburos. El operador deber determinar la
temperatura a la cual se depositaron los hidrocarburos, indistintamente de que
haya tambin agua en la mezcla.
Uno de los clculos que ms comnmente se deben realizar es la
determinacin y el conocimiento cierto del lugar geomtrico de los puntos de
roco y de burbujeo en una mezcla de gas natural. Utilizando el diagrama de
fases o envolvente
Contenido de Agua en el Gas
El comportamiento del agua en los sistemas de hidrocarburos es independiente

La Solubilidad del agua en el gas disminuye por incremento de la presin y

disminucin de la temperatura
La presin favorece la combinacin del agua con el gas para formar hidratos
slidos de gas, an aunque la temperatura est por encima de la temperatura
de congelamiento del agua.
El concepto de presiones parciales es vlido solo a presiones de 3 a 4 bar sin
embargo esta ecuacin es vlida a presiones cercanas a la atmosfrica Pero
para presiones diferentes a la atmosfrica hay otras correlaciones.
Si se asume que el agua est presente en el gas en la fase lquida y por tanto
en equilibrio con el gas. Aplicando la ley de Dalton de las presiones parciales:
P.y w = P v
Donde: P = Presin total del sistema
y w = Fraccin molar del agua en la fase gaseosa en condiciones de equilibrio
P v = Presin del vapor de agua a la T dada
En la fase lquida agua: X w = 1.0
A Presin cercana a la atmosfrica la ecuacin es totalmente vlida.
Gas Agua P.yw Pv
El contenido de agua en el gas se establece cuando se alcanza la temperatura
del punto de roco del gas a una presin dada. Es decir el gas est
completamente saturado con agua.
Esta es la mxima cantidad de agua que el gas puede contener en las
condiciones especificadas.
No necesariamente ocurre en condiciones de saturacin sino tambin por
debajo de la saturacin, debido a que el gas es comprimido, expandido,
calentado y enfriado, y por tanto no necesariamente se satura en cada punto
del sistema.
El contenido de agua en el gas puede determinarse a partir de:
W = y W hc + y 1 W 1 + y 2 W 2
Donde:
W = Contenido de agua en el gas
W hc = Contenido de agua de parte del hidrocarburo gas Fig.2
W 1 = Contenido de CO 2 Fig. 3
W 2 = Contenido de H 2 S Fig. 4
y = Fraccin molar de hidrocarburos en mezcla del gas
Es la suma de las fracciones de todos los componentes menos el CO 2 y H 2 S
y 1 = Fraccin molar de CO 2
y 2 = Fraccin molar del H 2 S
Formacin de Hidratos
Los hidratos son compuestos cristalinos slidos parecidos al hielo pero mucho
menos densos que el hielo.
Su formacin es el resultado de la asociacin de una molcula de metano,
etano, butano con seis o siete molculas de agua.
Su formacin es gobernada por el tamao de la molcula agregada y su
solubilidad en el agua.
Se descomponen fcilmente a temperaturas y presin ambiente, pero no a las
condiciones de bajas temperaturas y altas presiones imperantes en el interior
de intercambiadores de calor, medidores de orificio, recipientes, vlvulas y
otros.

Condiciones para su formacin Gas con agua Libre o cerca del punto de Roco
Alta Presin Variables Baja Temperatura.
Temperatura
Cuando la temperatura aumenta, la solubilidad de un gas disminuye. La razn
de esto es que a medida que aumenta la temperatura, la energa calorfica se
transfiere a las molculas de gas soluto en donde se convierte en energa
cintica. Conforme las molculas de lquido comienzan a moverse, se mueven
ms lejos una de la otra y el gas escapa del lquido ms fcilmente. Un ejemplo
de la solubilidad del gas que afecta la temperatura es una planta de poder que
descarga agua caliente en un ro. Esto permite que el oxgeno disuelto en el
agua se escape y se lleve el suministro de oxgeno de los peces, lo que resulta
en su muerte.
Presin
Cuando se incrementa la presin sobre un lquido, la solubilidad del gas
aumenta. La razn de esto es que a medida que aumenta la presin, ms
molculas de gas chocan con la superficie del lquido para entrar en la
solucin. Una bebida carbonatada es un buen ejemplo de la presin que afecta
a la solubilidad. Una lata de refresco sin abrir tiene dixido de carbono casi
puro a una presin mayor que la presin atmosfrica por encima de ella y
dixido de carbono disuelto en ella (las burbujas). Cuando abres la bebida,
disminuyes la presin sobre el lquido, ya que vuelve a la presin atmosfrica y
las burbujas comienzan a salir de la solucin.
Ley de Henry
La Ley de Henry establece que "la solubilidad de un gas es directamente
proporcional a la presin parcial del gas sobre un lquido". Para simplificar: si la
presin sobre un lquido es dos veces ms alta, entonces el doble de molculas
golpearn el lquido de servicio durante un perodo de tiempo dado. Esta es
una consideracin importante en actividades como el buceo, donde ms gases
son absorbidos por los tejidos humanos cuando estn bajo presin
(profundidad). Los buzos deben estar al pendiente de esto al subir para permitir
que los gases absorbidos escapen de sus rganos o existe el riesgo de
enfermedad por descompresin.
Otros factores
Diferentes gases tienen diferente solubilidad en diferentes lquidos. Por
ejemplo, el dixido de carbono es 22 veces ms soluble que el oxgeno al
entrar en contacto con el plasma de un cuerpo humano. Entonces debes tener
en cuenta la diferente solubilidad de los gases al aplicar la ley de Henry.

PARAMETROS PVT
RAZON DE SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETROLEO O RAZON GASDISUELTO-PETROLEO, (Rs)
La razn gas disuelto-petroleo es una funcin de la presin y temperatura del
yacimiento as como de la
composicin del gas y del petroleo. La dependencia de este parmetro con las variables
mencionadas, se explica de la manera siguiente: para un petroleo y un gas, de
composiciones conocidas, a temperatura constante, la cantidad de gas en solucin
aumenta al incrementarse la presin. Para cualquier presin y temperatura la cantidad de
gas disuelto aumenta al parecerse ms las composiciones del gas y del petroleo.
entonces
RELACIN GAS DISUELTO (Rs)
Es la cantidad de gas medida en pies cbicos normales (PCN), que se disuelven en un
barril de
petrleo, medido a condiciones (BN), cuando la mezcla se somete a las condiciones de
presin y
temperatura del yacimiento se expresa en PCN/BN.
Depende de :
Presin
Temperatura
Composicin del gas y del petrleo
Tipo de Liberacin
Rs = (Vol. De gas disuelto a Py, Ty @ c.s.) entre (Vol. De petroleo a Py,Ty @c.s.)
Del comportamiento de la Rs vs. P, ilustrado en la figura que se muestra a continuacin
se observa que al aumentar la presin hasta la presin de saturacin Pb(presion de
burbuja), aumenta la cantidad de gas en solucin, hasta incorporarse completamente a la
fase liquida. Para cualquier presin, arriba de la presin de saturacin Pb , la cantidad de
gas en solucin se mantendr constante.

Factor Volumtrico del Petrleo (Bo)

El factor volumtrico de formacin del petrleo, Bo, es el volumen de la masa de
petrleo a
presin y temperatura de yacimiento dividido por el volumen de la misma masa a
condiciones de

superficie.
Bo = (Vol. (aceite + gas disuelto) @c.y.)) entre (Vol. de petroleo @c.s.)
El volumen de petrleo es menor en superficie comparado con el de la formacin
debido a diversos factores. El factor de merma (shrinkage) (1/Bo) es el recproco del
factor
volumtrico del petrleo.
Uno de los factores que ms influye en el Bo es la cantidad de gas que viene de solucin
cuando
la presin y la temperatura caen de las condiciones del yacimiento a condiciones de
superficie.
Se entiende por presin de saturacin (Pb) o de burbujeo, a aquella presin a la cual
todo el gas ha
sido incorporado a la fase liquida, es decir, todo el gas ha sido disuelto por el petroleo.
La variacin tpica del factor de volumen del petroleo con la presin, a la temperatura
del yacimiento y para
una muestra dada, se presenta en la figura .

Factor Volumtrico de Formacin del Gas (Bg)

El factor volumtrico de formacin del gas, Bg, es el volumen de la masa de gas a
presin y
temperatura del yacimiento dividido por el volumen de la misma masa de gas a
condiciones de
superficie. El volumen de gas es mayor en superficie comparado con el de la formacin.
El gas
se expando debido a la reduccin de temperatura y presin de condicin de reservorio a
superficie. Adicionalmente, cualquier fluido producido puede contener gas inicialmente
disuelto
en el mismo, pero con la reduccin en presin y temperatura el gas saldr de solucion.
El factor de volumen del gas es una razn que permite comparar el volumen unitario
ocupado por el gas
en la superficie con el volumen que ocupara al pasar a las condiciones del yacimiento.
Es decir; se
define como sigue:
Bg = (Vol. de gas @c.y.) entre (Vol. de gas @ c.s.)
Bg =0.003526Ty Zy
Py
Donde Zy es una funcin de Ty, Py y de la composicin del gas.

Transformacion a unidades inglesas Bajo condiciones normales, Vsc=1, Psc=14.7 pci,

Tsc=60 oF, donde T, P y Z estn a
condiciones de yacimiento, Bg, puede ser estimada como:
Bg = 0.00504 ZyTy (cf/scf)
Py
La variacin de Bg vs. P, tiene una forma tpica tal como se ilustra en la figura.

Se observa que el factor de volumen del gas tiene valores muy inferiores a la unidad, lo
cual se explica
por el gran efecto de compresibilidad de los gases y por la misma definicin.
Factor Volumtrico Total o Bifsico (Bt)
El factor volumtrico total o bifsico, Bt, se define como el volumen que ocupa a
condiciones
de yacimiento un barril fiscal de petrleo y el gas que contena inicialmente en solucin.
Puede
ser estimado como :
Bt = Bo + Bg(Rsi Rs)
Cuando se estudian yacimientos de petroleo en la etapa de saturacin, se ha encontrado
conveniente
utilizar el trmino de factor de volumen de la fase mixta.
La representacin grfica del factor de volumen de la fase mixta como una funcin de la
presin, se
ilustra en la figura
De la figura y de la expresin de Bt, se observar que arriba de la presin de saturacin,
donde Rs = Rsi,
el factor do volumen de la fase mixta es igual al factor de volumen del petroleo,donde
Se entiende por saturacin crtica de un fluido, a la saturacin mnima y necesaria para
que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.

Relacin gas petrleo de produccin (Rp)

La relacin gas petrleo de produccin (Rp) est dada por los pies cbicos normales
de
gas (PCN) producidos entre los barriles normales (BN) de crudo producidos.

El punto de inflexion despues de la presion de burbujeo se debe a que la cantidad de gas

que se libera no ha logrado en ese punto una fase continua la cual alcanza en poco
tiempo,logrando una saturacion adecuada.

Liberacion instantanea o Flash y liberacion diferencial

Cuando una muestra de petrolelo representativa del yacimiento se somete a pruebas de
liberacin del gas
asociado disuelto, con el objeto de determinar sus propiedades fsicas (Bo, Bg, Rsi, etc.)
(anlisis PVT)
la cantidad de gas liberado" depender sobre todo del tipo de liberacin que se utilice.

Liberacion flash
Existen Dos mtodos bsicos de liberacin de gas son reconocidos. Comnmente, ellos
son conocidos como: 1) Liberacin Flash o Instantnea" y 2) Liberacin diferencial o
por etapas.

De la grfica se puede apreciar que para una liberacin Flash' se tiene menor cantidad
de gas liberado y
mayor cantidad de petroleo. Para una liberacin diferencial, se tiene mayor cantidad de
gas liberado y
menor cantidad de petroleo. En el yacimiento el petroleo es sometido a una reduccin
en su presin a
temperatura constante y a un posible cambio en su composicin total, a medida que el
gas es liberado
del Lquido. Debido a los efectos de permeabilidades relativas y viscosidad, el gas
liberado de la fase
liquida es generalmente producido con petroleo de diferentes composicin que el que lo
liber. Este

resultado neto es un cambio en la composicin de los fluidos del yacimiento. Este

comportamiento es
simulado en el laboratorio por un proceso de "liberacin instantnea en el laboratorio
reproducen las
condiciones donde la "composicin de los hidrocarburos" no cambia y el gas liberado
permanece en
contacto con su liquido asociado originalmente.
Realmente las pruebas de liberacin instantnea y diferencial simulan los casos
extremos del
comportamiento de los fluidos en el yacimiento. En algunos casos, sin embargo, la
liberacin del gas en
el yacimiento se realizar en forma intermedia entre los procesos diferencial e
instantneo. En la
aplicacin los datos de laboratorio, puede en este caso ser necesario interpolar estos
datos para obtener
propiedades de los fluidos representativos de su comportamiento real.
El proceso de liberacin diferencial a temperatura en yacimiento es simulado en el
laboratorio por una secuencia de etapas que se inician a la presin inicial del yacimiento
(Pi). Despus de cada decremento de presin, los volmenes
de gas y petroleo se miden y el gas en equilibrio es removido de su contacto con el
lquido. La densidad
relativa y el volumen del gas removido al final de cada abatimiento de presin, se
determinan a la presin
y temperatura estndar (Pcs, Tcs). Tambin se mide la viscosidad del lquido a dicha
presin, por medio
de un viscosmetro incorporado al sistema de presin.
El proceso de liberacin diferencial simula el comportamiento de los hidrocarburos en
yacimientos donde
la mayor parte del gas liberado se separa de la fase lquida asociada. Esta separacin en
el yacimiento
puede presentarse de diversas formas. En algunos yacimientos, la segregacin
gravitacional del lquido y
del gas causa que la liberacin se asemeje al proceso diferencial.
En otros la produccin de cantidades considerables de gas liberado del petroleo, despus
de que se
alcanza la saturacin de gas critica*, puede remover del yacimiento una gran parte del
gas liberado. En
los yacimientos donde predomina la liberacin diferencial durante la mayor parte de su
vida productiva se
utilizan generalmente los datos del laboratorio de separacin diferencial. El error
involucrado en esta
suposicin es despreciable en la mayora de los casos, aunque existe un perodo antes de
que se
alcance la saturacin de gas crtica, durante el cual, el proceso de liberacin instantnea
es ms
apropiado.

Liberacion diferencial
la liberacion de gas en el yacimiento se puede modelar de dos maneras la flash y la
diferencial, en la primera la saturacion de gas va a estar igual o por debajo de la
saturacion critica del gas (Sgc), donde la permiabilidad del gas va a ser 0 y por lo tanto
el gas no se mueve. En la segunda la saturacion de gas va a ser mayor que la Sgc y la
permiabilidad del gas va a ser mayor que 0 y el gas se va a mover.
En la superficie tambien se da una liberacion de gas, esta puede suceder en las tuberias,
en los separadores entre otros dspositivos.

Clasificacion de los yacimientos

GAS
Gas Seco
Gas Hmedo
Gas Condensado

PETROLEO
Petrleo Voltil
(Alto encogimiento)
Petrleo Negro
(Bajo encogimiento)
Yacimientos de Gas Condensado (Condensate Gas Reservoirs)
Un yacimiento de gas condensado o retrogrado existe cuando la temperatura inicial del
yacimiento est entre la temperatura crtica y cricondertrmica, y la presin inicial de
yacimiento
es igual o mayor que la presin de roco. A medida que va produciendo el reservorio, la
presin
disminuye hasta que el punto de saturacin es alcanzado. En este punto el lquido
comienza a
condensar. A medida que la presin se va reduciendo el porcentaje de lquido se
incrementa
hasta un punto donde cualquier otra disminucin de presin solo se encontrar gas.
Cuando se
tiene este tipo de yacimiento, el mantenimiento de la presin es fundamental para
optimizar la
produccin. En condiciones de separador, aproximadamente el 25% de los
hidrocarburos
presentes son lquidos, por lo tanto no es posible clasificar el yacimiento solo por los
fluidos que
se producen.
Yacimientos de Gas Rico (Yacimientos de Gas Mojado Wet Gas Reservoirs, en
ingls)
Un yacimiento de gas mojado est compuesto menor porcentaje de componentes
pesados que el
de gas condensado. Esto causa que el diagrama de fases sea menos ancho y que el punto
crtico
est a menor temperatura que en el caso anterior. La temperatura de yacimiento excede
la
temperatura crincondertmica, la cual causa que el fluido del yacimiento permanezca en
una sola
fase a pesar de que disminuya la presin. Entonces la regin bifsica nunca se alcanza
en el
yacimiento por lo que no se encuentran lquidos en el mismo, pero esto no quiere decir
que no se
pueda producir lquido de estos yacimiento, ya que a nivel de separadores en superficie
tenemos
el fluido en forma bifsica, y el lquido se condensa en el separador. Las diferencias
bsicas con
los yacimientos de gas condensado son: 1.-Condensacin Retrograda Isotrmica no
ocurre en
este tipo de yacimiento con declinacin de la presin. 2.-La produccin de lquido del
separador
en este los yacimientos de gas rico es menor que en los de gas condensado. 3-Menos
componentes pesados estn presentes en la mezcla de gas rico.La RGL est entre 60000
scf/bbl
y 100000 scf/bbl, con gravedades superiores a los 60 API.

Yacimientos de Gas Seco (Dry Gas Reservoirs)

Un yacimiento de gas seco est compuesto principalmente por metano y etano con
pequeos
porcentajes de componentes pesados. Tanto en el separador en superficie, como en las
condiciones iniciales en el yacimiento permanecen en una sola regin. Los
hidrocarburos
lquidos no se condensan de la mezcla ni en el yacimiento ni en los separadores. El
trmino seco,
en este caso se refiere solo a la falta de hidrocarburos lquidos no a otros lquidos que se
puedan
condensar durante la vida productiva del yacimiento o en el proceso de separacin.
Yacimientos de Petrleo
Las mezclas de hidrocarburos que existen en estado lquido a condiciones de yacimiento
son
clasificados como yacimientos de petrleo. Estos lquidos estan divididos en
yacimientos de
petrleo de alto encogimiento (high shrinkage) y bajo encogimiento (low shrinkage), en
base a la
cantidad de lquido que se produce en superficie. Adems de esa clasificacin existe los
yacimientos saturados y subsaturados, dependiendo de las condiciones iniciales del
yacimiento.
El petrleo es considerado saturado si esta sobre o cerca del punto de burbujeo. Con una
pequea
cada de presin el gas se produce del petrleo saturado. Cuando se necesita una gran
cada de
presin para producir gas del petrleo, el yacimiento se considera subsaturado. A
medida que se
drena el yacimiento, la presin va disminuyendo y el punto de burbujeo se alcanza,
permitiendo
as que se produzca el gas que estaba en solucin.