UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD

CARLOS DARIO TORRES CASTILLO

QUIMICA GENERAL

TUTOR:
CLAUDIA ANGELICA BELTRAN
CEAD GACHETA

GACHETA CUNDINAMARCA
31 DE AGOSTO 2013
INTRODUCCION

En este mdulo de qumica general presenta de una

manera concreta los conceptos que se consideran
necesarios para el desarrollo de los respectivos cursos
acadmicos en los programas de la escuela de las
ciencias bsicas y tambin todo lo propuesto por las
ingenieras ambientales y qumicas.
Pretende propiciar en los estudiantes el desarrollo de
habilidades de pensamientos comunicativos y destrezas
instrumentales a travs del anlisis y solucin de
problemas prcticos en diferentes campos de aplicacin
de la qumica para resolver problemas relacionados con
el ejercicio de la profesin siendo la ma ingeniera
ambiental.
Con el modulo buscamos aprender y
comprender los principios generales que rigen el
comportamiento de la materia y alcanzar la relacin que
existen entre su estructura y propiedades y comprender
los cambios energticos y materiales.
Hay muchos fenmenos sorprendentes, pero la
explicacin del mismo es una fascinacin
Todava mayor. De ah la importancia de entender la
relacin que existe entre la estructura de la materia y
sus propiedades.

UNIDAD
N

CAPITULLO
NOMBRE

ESTRUTURA

LECCION
NOMBRE

NOMBRE

ESTRUTURA D
ATOMOS
CONFIGURAC
N ELECTRON

DE LA
MATERIA

COMPUESTOS QUIMICOS
1

3
4
5

6
7
ESTADOS DE LA MATERIA
2
8

MEZCLAS

TABLA
PERIODICA
PROPIEDADE
PERIODICAS
COMPUESTO
QUIMICOS.
ESTRUTURA
ENLACES
QUIMICOS
TEORIA
CINETICA
MLECULAR
ESTADO SOLI

9
ESTADO
LIQUIDO

ll

lll

IV

ESTADO
GASEOSO

11

GASES IDEAL

12

CAMBIO DE
ESTADO

13

MASA ATOMIC
Y MASA
MOLECULAR

14

MOL Y NUME
DE AVOGADR

15

MASA MOLAR

16

COMPONENT
DE UNA
SOLUCION
CLASIFICACIO
DE SOLUCION

CANTIDAD DE
SUSTANCIAS

CAMBIOS
QUIMICOS

10

SOLUCIONES
VERDADERAS
17

18

UNIDADES DE

CONCENTRACI
OS UNIDADES
FISICAS

V
19

20

UNIDADES DE
CONCENTRACIO
Y UNIDADES
QUIMICAS
PROPIEDADES
COLIGATIVAS
DE LAS
SOLUCIONES
SUSPENCIONES

21
COLOIDES
5

SUSPENCIONES Y
COLOIDES

22
23

24
EQUILIBRIO QUIMICO
6
25

VI

26
27

28

COMPARACION
DE LAS
PROPIEDADES
DE LA
SOLUCIONES,
COLOIDES Y
SUSPENCIONES
GENERALIDADE
S DEL
EQUILIBRIO
QUIMICO
CONSTANTE
QUILIBRIO
PRINCIPIO DE L
CHATELIER
EQUILIBRIO
IONICO
PORCENTAJE
DISOCIACION

29

30

31
REACCCIONES QUIMICAS

VII

32

7
33
34

OXIDACION REDUCION

35

36
37

VIII

38

39

ESTEQUIOMETRIA

40

41
42

IX

43

PRODUCTO
IONICO DEL
AGUA
POTENCIAL
HIDROGENO
(PH)
ECUACION
QUIMICA
CLASIFICACION
DE LAS
REACCIONES
LEYES
PONDERABLES
BALANCEO DE
ECUACIONES

REACCIONES
DE OXIDO
REDUCCIN
NUMERO DE
OXIDACION
OXIDACION Y
REDUCCION
BALANCEO
REDOX POR
METODO DEL
CAMBIO DEL
No OXIDACION
BALANCEO
REDOX POR
METODO DE
ION ELECTRON
RELACCION
ESTEQUIOMET
RIA MOLAR
REM
REACTIVO
LIMITE
PUREZA DE
LOS
REACTIVOS
REDIMIENTO
DE UNA

REACCION
44

CALCULO DE
ESTEQUIOMET
RIA QUE
IMBOLUCRA
GASES Y
SOLUCIONES

Cuadro 2 revisin del modulo

(continuacin)

UNIDAD

CAPITUL
O

CONCEPTO
S CLAVES
10 POR
CADA UNO

LEYES Y
PRINCIPIOS
1 POR
CADA
CAPITULO

ATOMO

1 TODAS
LAS
SUSTANCIA
S ESTAN
COMPUEST
AS DE
OTOMOS.
2 EL

1
2
3
1

ESTRUTUR
A DE LOS
ATOMOS
MATERIA
COMPUEST
OS

NUMERO
DE
EJERCICI
OS
RESUELT
OS

11

NUMERO DE
AUTOEVALUACIO
NES

17

PARA QUE
SIRVE

COMPRENDER
LAS
ESTRUCTURA
DE LOS
ATOMOS SUS
PARTES Y SU
DISTRIBUCION
DE LOS

PARTICULA
S
ELEMENTO
LACTANIDO
S
SIMBOLOS

CARGA
ELECTRICA
RELATIVA
MASA

SOLIDOS

PRINCIPIO
DE
EXCLUSION
DE PAULI.
3 LAS
PROPIEDAD
ES
QUIMICAS
Y FISICAS
DE LOS
ELEMENTO
S SON
FUNCION
PERIODICA
DE SUS
ELEMENTO
S.
4LA
ENERGIA O
POTENCIAL
DE
IONIZACIO
N.
5.
ESTRUCTU
RA DE
LEWIS.
6 FUERZAS
DE VAN DE
VAN DER
WAALS

7 EXISTE UNA
ATRACCION
MUTUA DE

ELECTRONES
EN EL.
FORMACION DE
LAS
MOLECULAS
COMPRENDIEN
DO LA TEORIA
DE ENLACE,
DIFERENCIAR
LOS
ELEMENTOS DE
LOS
COMPUESTOS
DE ENLACE.

LIQUIDOS

GASES
4
2

5
6

CONDESADO
FERMIONICO
SOLIDOS
CRISTALINOS
TEMPERATURA
DE FUSION
ISOLOFIRMO

POLISOFIRMO

ISOTROPIA

FUERZAS
INTERMOLECUL
ARES

REACCION
ENDOTERMICA

NATURALEZA
ELECTRICA,
ENTRE LAS
PARTICULAS.
8 LA
ENERGIA DE
LAS
PARTICULAS
ES MENOR
QUE EN LOS
OTROS
ESTADOS.
9 LA
ENERGIA
PROMEDIO
ES MUCHO
MENOR QUE
LA DE LOS
GASES PERO
MAYOR QUE
LA DE LOS
LIQUIDOS.
10 PRESION
ADMOFESFER
ICA ES LA
EJERCIDA
POR LOS
GASES DE LA
ADMOSFERA.
11 LEYES DE
LOS GASES
IDEALES.
12 LOS
CAMBIOS DE
ESTADO
OCURREN
CASI
SIEMPRE A
PRESION
CONSTANTE
LEY DE LA
CONSERVACI
ON DE LA

11

11
PROFUNDIZAR
LOS
DIFERENTES
ESTADOS DE
LA MATERIA Y
EL ESTUDIO
MAS
REPRESENTATI
VO

REACCION
EXOTERMICA

7
3

COMPOSICION O
SINTESIS
DESCOMPOSICI
ON O ANLISIS

DESPLAZAMIENT
O

MASA.
LEY DE LAS
PROPORCION
ES
CONSTANTES
.
LEY DE LAS
PROPORCION
ES MULTIPLES

DOBLE
DESPLAZAMIENT
O
NEUTRALIZACIO
N
DOBLE
DESPLAZAMIENT
O
COMBUSTIONES
DE MATERIALES
ORGANICOS EN
PRESENCIA DE
OXIGENO
OXIDO
REDUCCION

SIN
TRANSFERENCIA
DE ELECTRONES

CUESTIONARIO

13

CONCEPTUALIZ
AR LOS TEMAS
SOBRE COMO
SE
REPRESENTA
UNA REACCION
QUIMICA LAS
LEYES
PONDERABLES
Y LA
CLASIFICACION
, BALANCEO Y
CALCULOS
ESTEQUIMETRI
COS

1. QUE NOMBRE SE LE DA A LA UNIDAD QUE ES IGUALA

A:
10-6 metros
MICROMETRO 0,000.001 (m)
10 3 Gramos
KILOGRAMO 1000 Gramos (Kg)
10-12 segundos
PICOSEGUNDO (ps)
10-3 litros
MILILITRO O CENTIMETRO CUBICO (ml)
2. Que potencial decimal representan los siguientes smbolos
de mltiplos y submltiplos.
M
K
U

Metro
kilo
micro

10 3 metros
10-6 metros

nano

10-9 metros

M
P

mili
pico

10-3 metros
10-12

Giga

10 9

D
C

Deci
Centi

10-metros
10-2

1.000 metros
0,000.001
metros
0,000.000.001
metro
0,001 metros
0,000.000.000
.001 metros
1000.000.000
metros
0,1 metros
0.01 metros

3. Realice las siguientes conversiones ( deben mostrar el

procedimiento y su respuesta)
a) 3*10-8 metros a nanmetro
b) 0.06 L a ml
1 L = 1000 ml
0.06 ml x

0.06 L *1000 ml = 60 ml
1 L

4. 4.88*10 5 nm a segundos
1 segundo equivale a 10-9 nanosegundo entonces
0.000000001*488000/1
= 0.000488 segundos.

c) El dimetro de un tomo de bromo es de 2.3*10-8 cm

exprese esta distancia en micrmetros.
d) Si un da tiene 24 horas, una hora 60 minutos y un
minuto 60 segundos, convierta 2 das en segundos.
60 seg.*60 min * 24 * 2 = 172.800 segundos

5. Determine el nmero de protones, neutrones y electrones

en los siguientes Iones.
a) 56 Fe26 +3
b) 127/53

Leccin 2 Configuracin electrnica.

1. DEFINA
Principio de incertidumbre, quien la defini.
El principio de incertidumbre desarrollado por Heisenberg (1927),
postula que es imposible conocer conjuntamente con exactitud, la
posicin y la velocidad de una partcula. Cuanto mayor sea la precisin
con que determinamos la posicin, menor ser la de su velocidad.
Heisenberg calcul la magnitud de esa inexactitud de dichas
propiedades y con ello defini el principio de incertidumbre, por el
cual recibi el Premio Nobel de fsica.
El punto central de la fsica cuntica es el concepto de incertidumbre.
La palabra incertidumbre est en todas partes y por ello la teora
cuntica tiene una estructura fundamentalmente probabilstica es decir
basada en la incertidumbre.

La teora atmica basada en la mecnica

ondulatoria.
Considera los electrones como ondas cuya trayectoria
alrededor del ncleo no es posible conocer, se postula
entonces la probabilidad de encontrar el electrn
alrededor del ncleo si bien no se puede conocerla
trayectoria de los electrones si se puede determinar
mediante la ecuacin deschrodinger, regiones
espaciales donde es ms probable encontrarlos.
Principio de exclusin de Pauli

El principio de exclusin de Pauli dice que no pueden

existir dos electrones en un mismo tomo con los
cuatro nmeros cunticos iguales. Este principio
implica que no puede haber ms de dos electrones en
cada orbital; y si existen dos electrones en el mismo
orbital, deben tener al menos el nmero cuntico de
spin diferente.
El modelo atmico actual resume los trabajos de:
Entre los conocimientos actuales o no sobre el tomo, que han
mantenido su veracidad, se consideran los siguientes:
1.
La presencia de un ncleo atmico con las
partculas conocidas, la casi totalidad de la masa atmica en
un volumen muy pequeo.
2.
Los estados estacionarios o niveles de energa
fundamentales en los cuales se distribuyen los electrones de
acuerdo a su contenido energtico.
3.
La dualidad de la materia (carcter onda-partcula),
aunque no tenga consecuencias prcticas al tratarse de objetos
de gran masa. En el caso de partculas pequeas (electrones) la
longitud de onda tiene un valor comparable con las dimensiones
del tomo.
La probabilidad en un lugar de certeza, en cuanto a la posicin,
energa y movimiento de un electrn, debido a la imprecisin de
los estudios por el uso de la luz de baja frecuencia.
Fue Erwin Schodinger, quien ide el modelo atmico actual,
llamado "Ecuacin de Onda", una frmula matemtica que
considera los aspectos anteriores. La solucin de esta ecuacin,
es la funcin de onda (PSI), y es una medida de la probabilidad
de encontrar al electrn en el espacio. En este modelo, el rea
donde hay mayor probabilidad de encontrar al electrn se
denomina orbital.
<> El valor de la funcin de onda asociada con una partcula en
movimiento est relacionada con la probabilidad de encontrar a
la partcula en el punto (x,y,z) en el instante de tiempo t.

 <> En general una onda puede tomar valores positivos y

negativos. una onda puede representarse por medio de una
cantidad compleja.
Piense por ejemplo en el campo elctrico de una onda
electromagntica. Una probabilidad negativa, o compleja, es algo
sin sentido. Esto significa que la funcin de onda no es algo
observable. Sin embargo el mdulo (o cuadrado) de la funcin
de onda siempre es real y positivo. Por esto, a se le conoce
como la densidad de probabilidad.
La funcin de onda depende de los valores de tres
(03) variables que reciben la denominacin de nmeros
cunticos. Cada conjunto de nmeros cunticos, definen una
funcin especfica para un electrn.
El modelo atmico actual resume los trabajos de las orbitas
ya que este cuantizaba estas para explicar la estabilidad del
tomo. Este modelo es determinista, pero funciona muy bien
para el tomo de hidrogeno. En los aspectos realizados para
otros tomos se observaba que los electrones de un mismo nivel
energtico tenan distinta energa. (Modelo Atmico de Bohr).
Cuantos nmeros cunticos se definen.
Nmero cuntico principal.(nivel de energa n).
El nivel de energa principal que ocupa el electrn. Por ejemplo:

Si : n = 2 ; entonces el electrn ocupa el nivel 2

Si : n = 5 ; entonces el electrn ocupa el nivel 5

El tamao o volumen del orbital, por lo cual a mayor valor de n ,

mayor es tamao del orbital. Por ejemplo:
Sean los orbitales: (2s) y (5s)
Por lo tanto, el orbital (5s) es de mayor tamao que el orbital (2s).
Valores Permitidos:

El nmero cuntico principal toma valores enteros positivos, sin

considerar el cero.
n = 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5

El nmero cuntico principal tambin define el volumen de un orbital;

por lo tanto, a mayor valor de n , mayor es el tamao del orbital.
Cuanto mas alejado del ncleo se encuentre un electrn, ocupar un
nivel con mayor energa y ser menos estable.
La capacidad electrnica de un determinado nivel n se halla con la
regla de Rydberg:
# Mximo de electrones = 2 n2
Donde:

Si n = 1 : el nmero mximo de electrones en el nivel 1 es = 2

(1) = 2 e
Si n = 2 : el nmero mximo de electrones en el nivel 2 es = 2
2
(2) = 8 e
Si n = 5 : el nmero mximo de electrones en el nivel 5 es = 2
2
(5) = 50 e2

Nmero cuntico de momento angular. (orbital, l n subniveles). En

este artculo los nmero cunticos del electrn quedan representados
todos en su momento angular adems se demuestra que en realidad,

el tradicional primer nmero cuntico entero a que se refiri Bohr en el

hidrogeno, no bastaba para expresar solo el equilibrio en la
cuantificacin total de la energa del momento angular del electrn en
tomos distintos al hidrogeno, solo un nmero que expresara
ntegramente la relacin matemtica incluso no entera, entre los 4
nmeros cunticos ellos si enteros, alcanza a conseguir la descripcin
total de los procesos ocurridos en el momento angular de la partcula.
Adems este artculo postula la mecnica de como el tercer nmero
cuntico, determinara la energa de los distintos orbitales que
conforman los subniveles de energa.
Nmero cuntico de momento magntico ml. (nmero de
orientacin es de los orbitales por subniveles)
El nmero cuntico m describe la orientacin magntica en el espacio
del plano de la rbita del electrn. El llamado espn se designa con el
nmero cuntico de espn magntico, ms, que puede adoptar el valor
de -y o +y segn la direccin del espn. Para cada nmero cuntico,
salvo ms, slo estn permitidos determinados valores enteros. Las
consecuencias de esta regla estn sustancialmente de acuerdo con la
ley peridica.
Nmero de orbitales por nivel de energa. (n2)
La energa depende principalmente del nmero cuntico n, la cual
aumenta al aumentar n. Para los orbitales de un mismo nivel (mismo
valor de n) la energa aumenta al aumentar el valor de l. depende del
valor de L (l), por ejemplo: valor de l =0, numero de orbitales 1, valor
=1, numero de orbitales 3, valor =2 nmero de orbitales 5, valor de l=
3, numero de orbitales 7. La cantidad mxima de orbitales es 7, pero
depender del valor de l.
Nmero de electrones por subnivel.
Los subniveles son 4.
S, que admite hasta 2 electrones.
P, que admite hasta 6 electrones.

D, que admite hasta 10 electrones.

F, que admite hasta 14 electrones.
Nmero de electrones por nivel de energa. (2n2)
Tenemos hasta ahora 7 niveles de energa, comenzando con el nivel K
y que continua secuencialmente, aunque hoy en da se tiene un nuevo
mtodo "el numero cuntico principal (n)" donde el nivel que tiene el
nivel de energa ms bajo es n=1 despus n=2 y as hasta n=7. Cada
nivel de energa puede tener solamente cierto nmero de electrones
en cualquier momento dado. Aqu los describo:
Nivel de energa --- Nmero mximo de electrones
Nivel de energa
K -- 1 --- 2
L -- 2 --- 8
M -- 3 --- 18
N -- 4 --- 32
O -- 5 --- 50
P -- 6 --- 72
Q -- 7 --- 98.