PRIMERA GUIA DE ESTUDIO Y TRABAJO

Subsector: Biologa Nivel: NM1 Y NM2

Profesor: Claudio Ramrez Bravo
Nombre: _________________________________________Curso:______Fecha:__________
Instrucciones:
Lea atenta y comprensivamente esta gua, extraiga de ella todos los conceptos claves, identifique las causas y efectos en
los procesos biolgicos con esto lograra comprender globalmente la idea central de la literatura cientfica.
Confeccione un glosario de trminos con las palabras que no entienda o no conozca, cada vez que no entienda un concepto
o alguna idea manifestada en la gua, consltela con su profesor antes de iniciar la clase para debate entre todos sus
compaeros
INTRODUCCIN A LA BIOLOGA
ORIGEN DE LA VIDA: Las primeras clulas aparecieron en la tierra por agregacin espontnea de molculas, alrededor de
3.500 millones de aos atrs, cuando la tierra era un sitio bastante violento, con erupciones volcnicas, lluvias torrenciales,
sin oxgeno atmsferico, y sin una capa de ozono que pudiera filtrar la radiacin ultravioleta. Desde siempre, de un modo u
otro, el hombre ha credo que la vida naci en el mar. Los cientficos describen que en estos mares arcaicos estas
condiciones, probablemente favorecieron la formacin de molculas orgnicas simples; hay evidencias experimentales que
apoyan esta hiptesis Quimiosinttica: una mezcla de gases tales como CO 2, CH4, NH3 y H2, combinados con descargas
elctricas o radiacin ultravioleta en una cmara dan origen a las cuatro molculas orgnicas propias de la vida:
aminocidos, nucletidos, cidos grasos y monosacridos; estos experimentos demuestran que la formacin de
pequeas molculas orgnicas, es relativamente fcil bajo condiciones adecuadas.
Estas molculas orgnicas simples, pueden haberse asociado por condensacin pasando a constituir polmeros como
polipptidos (cadena de aminocidos) y polinucletidos (cadena de nuclotidos); hoy sabemos que en todos los
organismos los polipptidos (protenas) y polinucletidos (ADN y ARN) son constituyentes principales.
Un hecho fundamental para la formacin de la primera clula, y por ende el origen de la vida, fue la capacidad de los
polinucletidos de autoduplicarse y dirigir la sntesis de polipptidos.
Finalmente debi aparecer una estructura que delimitara y encerrara a esta mezcla de polipptidos, azcares y compuestos
inorgnicos; as se desarroll una membrana lipdica dando origen a la primera clula viva, a partir de la cual comenz la
larga historia evolutiva ( que an contina) hasta todas las especies vivientes que existen en nuestros das, ms todas
aquellas que han desaparecido durante el transcurso de la evolucin.
A pesar de la increble variedad de formas de "vida", todas comparten una serie se caractersticas que son propias de los
seres vivos.
CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS
a) Organizacin: Tienen grados de organizacin, partiendo de los niveles ms simples y formando niveles cada vez ms
complejos.

Nivel Atmico: Elementos qumicos que

constituyen la materia viva Ej: carbono (C) ,
oxgeno (O), nitrgeno (N), hidrgeno (H).

Nivel Molecular: constitudo por molculas, ya

sea orgnicas (monosacridos, aminocidos,
cidos grasos, nuclotidos), como inorgnicas
(agua, sales minerales).

Nivel Macromolecular: Unin de molculas

orgnicas (monmeros) para formar cadenas de
polmeros como carbohidratos, protenas, lpidos
y cidos nucleicos.

Nivel de Organelos: Constituyentes celulares con

funciones
especficas,
como
mitocondrias,
lisosomas, cloroplastos, etc.
Nivel celular (1era Unidad Operacional): Primer
nivel autnomo, la clula es la base comn de
construccin de todos los seres vivos; algunos
estn constituidos por una sola clula y se
denominan unicelulares, y otros por muchas

clulas y son los multi o pluricelulares. Las

clulas se dividen en 2 grandes tipos:
Procariontes: clulas que carecen de una
membrana nuclear que delimite y encierre el
material
hereditario
y
de
organelos
citoplasmticos.
Eucariontes: clulas con un ncleo organizado
delimitado por una membrana nuclear y con
organelos citoplasmticos.

Nivel Tisular: Unin de clulas con forma y

funcin similar. Ej:
tejido nervioso, tejido
muscular, etc.

Nivel de Organo: Diferentes tejidos pueden

constituir rganos con una funcin determinada Ej:
rin, pulmn, corazn.

Nivel de Sistema: Conjunto de rganos con una

funcin especfica Ej: sistema circulatorio, sistema
digestivo.
1

Nivel de Organismo Pluricelular (2 da Unidad

Operacional): Conjunto de sistemas y rganos
que funcionan coordinadamente dando lugar a un
organismo viviente. Ejemplo: perro, hombre.
Nivel Poblacional: Conjunto de organismos de
una misma especie que viven en un espacio

determinado Ejemplo: poblacin de Copiap 2012.

Nivel de Comunidad: Conjunto de poblaciones

que interactan entre s.

Nivel de Ecosistema (3ra Unidad Operacional):

Es la suma de la comunidad ms su medio
ambiente.

b)
Metabolismo: Los seres vivos necesitan un aporte constante de energa mediante el metabolismo, que es el
conjunto de transformaciones fsico-qumicas o biolgicas que ocurren dentro de un organismo cuya finalidad es obtener
energa y sintetizar o transformar molculas necesarias para los distintos procesos orgnicos.
Las reacciones metablicas se pueden dividir en dos grandes categoras:

Anabolismo: Sntesis de molculas complejas a partir de otras ms simples Ej: fotosntesis, sntesis proteica. Estas
reacciones se realizan con gasto energtico (endergnicas).

Catabolismo: Degradacin de molculas complejas a otras ms simples. Ej: respiracin celular. Son reacciones que
liberan energa (exergnicas).

c)Irritabilidad: Es la capacidad para responder frente a un estmulo (cambio) externo o interno.

d)Reproduccin: Produccin de seres iguales o semejantes a los organismos que les dieron origen, lo que asegura la
mantencin de la especie.
e)Adaptacin: Capacidad de los seres vivos de estar en armona con el medio ambiente. Son capaces de modificar su
estructura, funcionamiento y comportamiento de acuerdo a las condiciones de un ambiente determinado.
CLASIFICACIN DE LOS SERES VIVOS
La gran cantidad ( 4.000.000) y diversidad de especies vivas ha llevado a agrupar a los organismos vivos, segn Whitaker,
en 5 grandes reinos.
1) Reino Monera
Se caracteriza por poseer slo representantes procariontes unicelulares, que se pueden agrupar en colonias. La nutricin
se realiza por absorcin, fotosntesis y quimiosntesis. La reproduccin es asexuada por fisin o yemacin; incluye bacterias
y algas verde-azules.
Las algas verde-azules son pequeos organismos capaces de fotosintetizar, viven en ambientes hmedos y forman colonias
en forma de largos pelillos.
Las bacterias son otro grupo procarionte, pero, a diferencia de las algas verde-azules, son incapaces de fotosintetizar.
La forma externa de las bacterias puede relacionarse con esferas (cocceas), bastones (bacilos) o espirales (espirilos).
Estos tipos, al agruparse, forman distintas asociaciones: diplococos (2 cocceas), estreptococos (varias cocceas en forma
de hilera) o estafilococos (varias cocceas en racimo); diplobacilos o estreptobacilos. (Ver captulo de salud).
Muchas bacterias poseen una pelcula externa a la clula que se conoce como cpsula; su composicin es en base a
aminocidos, y se relaciona con la resistencia de la bacteria al medio ambiente y con la capacidad para producir
enfermedades.
La mayor parte de las bacterias poseen una estructura conocida como pared celular, que es una membrana rgida,
constituida por una sustancia llamada murena. Esta pared tiene como funcin proteger a la bacteria del medio, mantener su
forma, y se relaciona con la capacidad de tincin de las bacterias. Estos organismos pueden ser Gram positivos o Gram
negativos, de acuerdo a su capacidad para retener el colorante azul-violeta, siendo las clulas con pared celular ms gruesa
las que lo retienen mejor (Gram positivas).
2) Reino Protista
Incluye organismos unicelulares eucariontes que pueden vivir aisladamente o en colonias. La nutricin puede ser por
absorcin, ingestin o fotosntesis, segn la especie. Los mecanismos de locomocin son variados, algunos representantes
poseen cilios, otros flagelos o pseudpodos.
En general podra decirse que existe una gran similitud metablica (respiracin celular) entre protozoos y clulas animales,
puesto que la maquinaria bioqumica, los productos y las materias primas, son casi idnticas.
Aunque vara entre los grupos de protozoos, la reproduccin se realiza generalmente por mecanismos asexuados, mediante
la mitosis, tales como:
Fisin binaria o biparticin: una clula madre se divide produciendo dos clulas hijas idnticas ej: ameba,
paramecio.
Divisin mltiple o esquizogonia: la clula madre divide su ncleo varias veces y luego su citoplasma.
Yemacin: en este caso, la clula madre genera un ncleo ms pequeo, rodeado de una pequea porcin de
citoplasma.
Tambin existe reproduccin sexual, gracias a la transformacin de algunos individuos en clulas especializadas
2

(microgameto y macrogameto), los cuales se unen generando una clula hija. Un tipo especial de reproduccin sexual, la
conjugacin, consiste en el paso de material gentico de una clula a otra y su posterior divisin.
3) Reino Hongos
Son organismos difciles de clasificar por su gran diversidad y diferencias entre ellos. Son eucariontes, muchos binucleados
con una pared celular, aunque diferente a la de los vegetales. Pueden ser unicelulares o multicelulares, y se reproducen por
yemacin o formacin de esporas. La nutricin se realiza por absorcin, y pueden ser tanto parsitos como saprfitos.
Incluye mohos, levaduras, hongos, setas, callampas.
4) Reino Vegetal
Es enorme la variedad de estos organismos eucariontes que encontramos en este reino, desde pequeas algas
microscpicas hasta grandes rboles de decenas de metros. En general, son bien conocidos, especies de algas, musgos,
juncos, hierbas, helechos, conferas y plantas con flores. Sus principales caractersticas son la capacidad de realizar
fotosntesis y poseer clulas con pared celular.
5) Reino Animal
Son organismos eucariontes multicelulares, cuya va de nutricin es ingestiva-digestiva. Sus clulas no tienen paredes
celulares y tienen un crecimiento limitado durante su vida (con algunas excepciones). Incluye representantes tales como
anmonas de mar, corales (que se ven como plantas), lombrices, moluscos, celenterados, equinodermos, artrpodos,
vertebrados, etc. Dentro del grupo de los vertebrados, se encuentran peces, anfibios, reptiles, aves y mamferos.
POSTULADOS DE LA TEORA CELULAR
La clula es la unidad estructural de todos los seres vivos, es decir, todos los organismos vivos estn constituidos por
clulas y productos celulares.
La clula es la unidad funcional de todos los seres vivos, pudiendo desarrollar su actividad en forma individual
(organismos unicelulares) o asociarse a otras clulas interactuando y complementndose para constituir organismos
complejos (multicelulares).
Toda clula proviene de una clula preexistente, a travs de la reproduccin celular. Por lo tanto, la mnima unidad, capaz
de expresar la vida es la clula.
TOMOS Y MOLCULAS
Toda la materia est constituida por tomos, de los cuales existen un poco ms de 100 tipos diferentes, que son los
denominados elementos qumicos.
Cada tomo est formado por un ncleo compacto y pequeo, que est formado por los protones, que tienen carga positiva,
y los neutrones, que no poseen carga. Alrededor del ncleo giran una nube de partculas de nfima masa, los electrones. Los
tomos son neutros porque el nmero de electrones es igual al de protones.
La mayora de los tomos tienen cierto nmero de electrones libres en la ltima capa, lo que les confiere la capacidad de
formar enlaces con otros tomos.
Existen fundamentalmente 2 tipos de enlaces:
1. enlace inico, un tomo pasa electrones a otro y as cada uno adquiere carga, denominndose iones. Los que tienen
carga positiva se llaman cationes, mientras que los que tienen carga negativa aniones.
2. enlace covalente, en el cual dos tomos comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace es importante en
los seres vivos porque da estabilidad a las molculas biolgicas.
Otros Enlaces Qumicos de Importancia Biolgica
1. Enlaces qumicos dbiles. Las molculas orgnicas pueden interactuar con otras molculas a travs de fuerzas no
covalentes de alcance reducido. Tpicamente, los enlaces qumicos dbiles tienen una fuerza 20 veces inferior a la de un
enlace covalente. Slo son suficientemente fuertes para fijar 2 molculas cuando se forman simultneamente un nmero
elevado de ellos.
a) Enlaces de Hidrgeno. Un tomo de hidrgeno es compartido por dos tomos, ambos electronegativos, como el O 2 y el
N2, formndose un enlace de H2.
En las macromolculas este enlace se encuentra:
Entre 2 cadenas prolipeptdicas unidas por enlace de H2.
Entre 2 bases nitrogenadas, Adenina y Timina o Guanina y Citosina unidas por puentes de H 2 en el ADN.
Entre las molculas de agua.
b) Interacciones Hidrofbicas. El agua mantiene unidos a los grupos hidrofbicos por la misma repulsin que tienen estos
grupos por el agua, es decir, se evita el contacto con el agua. Esta situacin se encuentra en las protenas globulares,
donde las cadenas laterales repelen a las molculas de agua que rodean a la protena y determinan que la estructura
globular se vuelva ms compacta.
c) Fuerzas de Van der Waals. A una distancia muy reducida 2 tomos cualesquiera muestran una dbil interaccin de
3

enlace debido a sus cargas elctricas fluctuantes. Esta fuerza se llama de Van der Waals. Aunque individualmente son muy
dbiles pueden resultar importantes cuando dos superficies moleculares se adaptan estrechamente una con otra.
BIOMOLCULAS INORGNICAS
Agua: El agua constituye entre el 50% y el 90% de la masa de los seres vivos y ocupa el 75% de la superficie del globo
terrestre. La molcula de agua est formada por un tomo de oxgeno unido covalentemente a dos tomos de hidrgeno. La
zona de los hidrgenos es levemente positiva y la del oxgeno negativa. Esta situacin determina que el agua sea un ion
dipolar y que las molculas de agua estn fuertemente cohesionadas. Esta cohesin es a travs de puentes de hidrgeno y
determina las principales propiedades del agua.
1. Alta Tensin Superficial, que es la gran cohesin que existe entre las molculas de agua en una superficie y se nota al
observar una gota sobre una superficie y se conserva siempre esfrica.
2. Capilaridad, esta propiedad le permite al agua subir por tubitos estrechos y penetrar en el suelo y en sustancias tales
como las maderas, haciendo que se hinche. El fenmeno se denomina imbibicin y es fundamental para las semillas durante
la germinacin.
3. Alto Calor Especfico, es la propiedad por la cual el agua requiere de grandes cantidades de calor para que el agua suba
su temperatura. As los seres vivos mantienen su temperatura relativamente constante.
4. Alto Calor de Vaporizacin, as el agua al evaporarse arrastra calor permitiendo que los seres vivos se enfren al
transpirar.
5. Solvente Universal, Debido a que el agua es un ion dipolar es capaz de separar un gran nmero de molculas cargadas,
haciendo que se disuelvan en ella. Estas sustancias son hidroflicas.
Sales Minerales: Constituyen una pequea fraccin de la masa de los seres vivos, a pesar de lo cual cumplen funciones
fundamentales de los organismos. Por ejemplo:
El Na+ participa en la conduccin del impulso nervioso y es el ion extracelular ms importante. Adems tiene un gran
potencial osmtico, es decir capacidad para arrastrar agua.
El K+ tambin tiene un rol en el impulso nervioso, pero tiene su mayor concentracin en el interior de la clula. Adems es
importante en la mantencin del volumen de agua intracelular.
El Ca+2 tiene una funcin estructural importante, formando parte de huesos y dientes. Adems participa en la coagulacin
sangunea, en la sinapsis y contraccin muscular.
El Fe+2 es constituyente de la hemoglobina y por tanto fundamental en el transporte de oxgeno.
El Mg+2 forma parte de la clorofila e interviene en la fase clara de la fotosntesis.
Muchas reacciones qumicas mediadas por enzimas no ocurren sin la presencia de algunos cofactores minerales como
cobre, cobalto, manganeso, que tambin son sales minerales.
BIOMOLCULAS ORGNICAS: CARBOHIDRATOS O GLCIDOS
Corresponden a macromolculas formadas por monosacridos. Cada monosacrido posee un esqueleto carbonado de entre
3 y 7 tomos de carbono. De acuerdo al tamao los carbohdratos se clasifican en monosacridos, disacridos y
polisacridos.
Las pentosas tienen como representantes a la ribosa y la desoxirribosa, que forman parte del ARN (cido ribonucleico) y
ADN (cido desoxirribonucleico) respectivamente.
La glucosa, fructosa y galactosa son hexosas, porque tienen 6 tomos de carbono. La glucosa es el monosacrido ms
comn en los organismos vivos cuya frmula qumica es C 6H12O6. La fructosa y galactosa tienen la misma frmula
qumica, pero sus tomos se ordenan de forma diferente. Estos tres monosacridos son ismeros entre s, por tener la
misma frmula qumica. Tienen distintas propiedades porque sus tomos tienen diferente ordenamiento.
El enlace formado entre la glucosa y la fructosa se puede romper para lo cual se requiere de una molcula de agua, por ello
el proceso se denomina hidrlisis.
Los monosacridos se pueden unir y formar cadenas cortas llamadas oligosacridos, pero la mayora de los carbohdratos
son polisacridos, es decir estn formados por muchas unidades.
Existen tres polisacridos de importancia biolgica, que estn constituidos por largas cadenas de glucosas, que son: el
glucgeno, el almidn y la celulosa.
El glucgeno y el almidn tienen enlaces de tipo alfa (a) lo que los hace suceptibles de ser degradados por enzimas
presentes en el ser humano. En cambio la celulosa posee enlaces de tipo beta (b) para los cuales no tenemos enzimas que
los puedan romper y por ello no podemos utilizar su glucosa en las reacciones metablicas.
Funciones de los Carbohidratos
4

1. Son fuente de energa de utilizacin inmediata, es decir el organismo los utiliza rpidamente para producir energa til
(ATP), siendo la ms utilizada la glucosa.
2. Los carbohidratos tambin representan una forma de almacenamiento de energa, como es el caso del glucgeno de
clulas animales y el almidn de los vegetales que en ambos casos, estn formados exclusivamente por glucosa.
3. Otros carbohidratos tienen un rol estructural, como en el caso de la ribosa y desoxirribosa del ARN y ADN
respectivamente. Tambin est el caso de la celulosa, principal constituyente de la pared celular de los vegetales o la quitina
que se encuentra en el exoesqueleto de los insectos.
4. En la comunicacin celular participa el glucocalix, que son azcares que se asocian a la superficie externa de la
membrana celular.
Lpidos o Grasas
Al igual que los carbohidratos estn formados por C, H y O, pero con una menor proporcin de O. Las grasas neutras son
los lpidos ms abundantes en los seres vivos y son una importante forma de almacenamiento de energa, liberan casi el
doble de energa por gramo comparado con un carbohidrato.
Las grasas neutras estn constituidas por un alcohol, el glicerol, y dos o tres cadenas de cidos grasos. Los cidos grasos
son cadenas largas y rectas de tomos de carbono con un grupo carboxilo en un extremo (COOH).
Existen alrededor de 30 tipos distintos de cidos grasos. Los cidos grasos saturados son aquellos que tienen todos sus
tomos de carbono unidos a hidrgeno, en cambio los insaturados poseen tomos de carbono que se unen entre s y no con
hidrgeno, por tanto los insaturados poseen enlaces dobles.
Los cidos grasos saturados son de cadena recta, mientras que los insaturados son de cadena quebrada. El enlace doble de
los insaturados los hace menos slidos que los saturados, a t ambiente.
Existen algunos cidos grasos indispensables para nuestros procesos vitales y por ello se denominan cidos grasos
esenciales, como por ejemplo el cido linoleico y el cido araquidnico.
Los fosfolpidos se arman en base a un triglicrido, en donde una cadena de cido graso es reemplazada por un grupo
fosfato y otro compuesto que posee N 2, como puede ser la colina. La introduccin del grupo fosfato cambia las propiedades
del fosfolpido que se vuelve una molcula anfiptica, es decir una porcin de la molcula es hidrofbica (cadenas de cidos
grasos) y la otra es hidroflica (regin de la cabeza o grupo fosfato). Se dice tambin que la regin hidroflica es polar y la
hidrofbica apolar.
El comportamiento anfiptico de los fosfolpidos les permite formar mem-branas biolgicas, ya que se disponen en bicapas al
rechazar el agua las colas y quedar orientadas hacia el interior.
Un esteroide tiene una estructura diferente a la de los otros lpidos. Sus carbonos estn organizados en 4 anillos
entrelazados (3 anillos poseen 6 carbonos y el cuarto contiene 5).
Dentro de este grupo de los esteroides encontramos a la vitamina D, las sales biliares, el colesterol, Las hormonas sexuales
y de la corteza suprarrenal. Las sales biliares emulsionan los lpidos. El colesterol se encuentra en las membranas
plasmticas, es el ms abundante de los esteroides y precursor de las hormonas esteroidales.
Funciones de los Lpidos
1. Material de reserva: pueden acumularse en cantidades prcticamente ilimitadas, constituyendo una importante fuente de
energa. La oxidacin de las grasas genera 9,4 Kcal/g, casi el doble de lo que aporta un carbohidrato.
2. Estructural: Forman parte de las membranas biolgicas tanto animales como vegetales. Las ceras tienen funciones de
proteccin y revestimiento. Algunos lpidos actan como aislantes trmicos o como amortiguadores de vsceras.
3. Transporte: Las lipoproteinas transportan aquellos lpidos que son poco solubles.
4. Regulacin: Derivados del colesterol como las hormonas sexuales y de la corteza suprarrenal forman parte del sistema
endocrino que acta sobre el metabolismo.
Protenas
Las protenas revisten importancia central en la qumica de la vida. Constituyen ms del 50% del peso seco de la clula y
desde el punto de vista funcional, las protenas tienen roles cruciales en prcticamente todos los procesos biolgicos.
Algunas de las funciones en las que participan las protenas son:
1. Enzimas: las reacciones qumicas son aceleradas por estas sustancias que son protenas.
2. Transporte: como es el caso de la hemoglobina que transporta O 2 y la bomba Na+ - K+ que transporta estos iones.
3. Movimiento: la interaccin de protenas como la actina y la miosina que son parte del citoesqueleto producen movimiento
y contraccin muscular.
4. Estructural: como las protenas colgeno y elastina que dan soporte mecnico a las clulas que forman los tejidos.
5

5. Inmunolgica: los anticuerpos o inmuno globulinas son protenas especficas producidas por los linfocitos B y que
reconocen partculas extraas como virus.
6. Generacin y transmisin de seales: la irritabilidad de clulas musculares y nerviosas depende de protenas, as como
tambin hay seales como las hormonas proteicas que modifican la actividad de un rgano.
Las unidades bsicas constituyen de las protenas son los aminocidos. Cada aminocido se forma de un grupo amino
(NH2) que es bsico y otro carboxilo (COOH) de naturaleza cida. Ambos grupos se unen a un tomo de C, del cual tambin
se separa R o cadena lateral.
En la naturaleza existen 20 aminocidos diferentes, y que varan a nivel de la cadena lateral o R. (Figura) Algunas protenas
tienen aminocidos raros que son una modificacin de uno de los 20 normales, por ejemplo prolina e hidroxiprolina.
Salvo bacterias y vegetales, el resto de los organismos no son capaces de sintetizar todos los aminocidos y estos se
denominan esenciales. Lo que es un aminocido esencial para una especie no siempre lo es en otra.
Los aminocidos se combinan qumicamente entre s mediante el enlace del carbono del grupo carboxilo con el nitrgeno del
grupo amino de otro. Este enlace se denomina peptdico y es de tipo covalente.
Cuando se combinan 2 aminocidos se forma un dipptido, a medida que se agregan ms aminocidos va creciendo para
formar un pptido un polisptido y una protena finalmente. Adems una protena puede tener ms de una cadena
polipeptdica.
Niveles de Organizacin de las Protenas
Las cadenas polipeptdicas que componen una protena se doblan o pliegan para formar una macromolcula de
conformacin especfica en forma tridimensional, de la que depende la funcin de la protena. Por ejemplo, la forma singular
de una enzima le permite reconocer y actuar sobre un sustrato. Pueden distinguirse cuatro niveles de organizacin en las
protenas: primario, secundario, terciario y cuaternario.
1. Estructura Primaria: Correspondiente a la secuencia de aminocidos de una cadena polipeptdica y est especificada en
la secuencia de los genes. La estructura primaria es mantenida por los enlaces peptdicos. La insulina, que fabrica el
pncreas y se utiliza en el tratamiento de la diabetes fue la primera protena de la que se identific la secuencia precisa de
aminocidos en las cadenas polipeptidicas.
S-S
1

Gly

lle

Val Glu Gin Cys Cys Thr Ser

10

11

12

13 14

15

lle Cys Ser Leu Tyr Gin

16

17

18

19

Phe Val Asn Gin His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu

21

20

Leu Glu Asn Tyr Cya Asn

10

11

12

Ala Leu Tyr Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr

13 14

15

16

17

18

19

20

21

22

23 24

25

26

Thr Pro Lys Ala

27

28 29

30

2. Estructura Secundaria: La protena adopta una configuracin espacial precisa debida a la formacin de puentes de
hidrgeno entre los tomos de los aminocidos. Una estructura secundaria comn es la hlice a que implica la formacin de
enrrollamientos en espiral de la cadena polipeptdica. La estructura helicoidal depende de la formacin de puentes de
hidrgeno entre las aminocidos de vueltas sucesivas de la espiral. El colgeno presente en la piel, uas, pelo tiene
estructura secundaria. Otra forma de estructura secundaria es la lmina plegada en que los puentes de H 2 ocurren entre
cadenas polipeptdicas distintas. La fibrona que es la protena de la seda tiene esta estructura, que es ms flexible que
elstica.
3. Estructura Terciaria: Se refiere a la forma global que asume cada cadena polipeptdica. Esta estructura tridimensional
depende de 4 factores, que implican interacciones de los grupos o cadenas laterales:
a) enlaces de H2 entre cadenas laterales.
b) atraccin inica entre cadenas laterales.
c) intercciones hidrofbicas que resultan de la tendencia de los grupos R no polares a enlazarse en el interior de una
estructura globular, lejos del agua circundante.
d) Los enlaces covalentes, conocidos como enlaces disulfuro (S - S) que hay entre los tomos de azufre de dos
aminocidos cistena.
4. Estructura Cuaternaria: Este nivel de organizacin depende del ordenamiento de dos o ms cadenas polipeptdicas.
Cada cadena tienen su propia estructura primaria, secundaria y terciaria para formar la protena biolgicamente activa.
La estructura de las protenas determina su funcin o actividad biolgica. La conformacin est determinadas principalmente
por la estructura primaria. La actividad biolgica de una protena puede modificarse por el cambio de un aminocido de la
secuencia. Es el caso de la anemia falciforme en donde se sustituye en la posicin 6 la valina por el cido glutmico y se
modifica la forma de los glbulos rojos, lo que puede llevar a la muerte por anemia.
Los cambios de forma de una protena con la consecuente prdida de actividad biolgica se denomina desnaturalizacin,
que generalmente es irreversible.
6

Enzimas
Como cualquier catalizador las enzimas son capaces de disminuir la energa necesaria para activar una reaccin qumica, lo
cual se cree que se logra al momento que la enzima forma un compuesto inestable con el sustrato (complejo enzimasustrato) que se desdobla fcilmente recuperndose la enzima intacta. La enzima no se altera ni se consume, por lo que
puede volver a utilizarse. Se han propuesto dos modelos para explicar la unin enzima - sustrato. segn el modelo llavecerradura podra pensarse en las enzimas como una especie de cerradura molecular en donde entran solo llaves
moleculares (Figura). Esta situacin nos plantea adems el concepto de especificidad que poseen las enzimas que para el
caso del modelo llave-cerradura se habla de una especificidad absoluta, porque la enzima acta sobre una sola clase de
sustrato.
Otro modelo que explica la unin enzima sustrato es el modelo del encaje inducido, en donde el sustrato al combinarse con
la enzima induce un cambio en la forma de esta (Figura) que es posible porque los sitios activos de las enzimas son
flexibles. El cambio de forma produce el ajuste ptimo para la integracin del sustrato con la enzima. Este modelo nos
plantea otro tipo de especificidad, la relativa en donde la enzima se podr combinar con ms de una clase de sustrato, pero
que son semejantes desde el punto de vista estructural.
La unin enzima-sustrato pone al sustrato en una proximidad y orientacin ptimos respecto a los tomos que ahora pueden
reaccionar y as se acelera la reaccin. Al formarse nuevos enlaces el sustrato se convierte en producto. Este nuevo
producto tiene escasa afinidad por la enzima por lo que se separa de ella. La enzima por su parte puede seguir catalizando
la reaccin de ms molculas de sustrato, para formar ms molculas de producto.
Las enzimas pueden actuar solas o requerir de un cofactor o una coenzima. El cofactor es generalmente un ion metlico
que aumenta la eficacia de la enzima sin ser indispensable para que acte. En cambio la coenzima es una sustancia
orgnica no proteica que es indispensable para la actividad enzimtica.
cidos Nucleicos
Son molculas que permiten el almacenamiento y la expresin de la informacin gentica, y que gobiernan la vida de todos
los organismos vivos. Los cidos nucleicos son el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). El ADN
contiene la informacin gentica para la sntesis de protenas y ARN de un organismo.
Las unidades constituyentes de los cidos son los nucletidos, los cuales se unen entre s por enlaces fosfodiester
formando una hebra. Cada nucletido se compone de:
1. Base Nitrogenada: Las bases son de 2 grupos: pricas y pirimdicas. Las bases pricas estn formadas por 2 anillos y
son la adenina (A) y la guanina (G), las bases pirimdicas estn formadas por un anillo y son la citosina (C), la timina (T) y el
uracilo (U). En el ADN, las bases nitrogenadas presentes son adenina, timina, citosina y guanina. En el ARN la timina est
substituida por uracilo.
2. Pentosa: En caso del ADN la pentosa presente es la desoxirribosa, en cambio en el ARN se presenta la ribosa. Entre
ambas pentosas la nica diferencia es un tomo de oxgeno de ms que tiene la ribosa, pero que es suficiente para impedir
que el ARN sea una molcula doble hebra, lo que es importante desde el punto de vista funcional. El trmino nuclesido se
refiere a la unin de pentosa y base nitrogenada. (Figura)
3. Grupo Fosfato: A travs de ste se establece el enlace fosfodiester entre el carbono 3' de la pentosa y el carbono 5' de la
pentosa siguiente. El enlace fosfodiester permite unir un nucletido con el siguiente.
ADN (cido Desoxirribo nuleico)
-

Bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina.

Pentosa: desoxirribosa.

El ADN es una larga cadena no ramificada compuesta de desoxirribonucletidos. La estructura de la molcula de ADN fue
dilucidada en 1953 por Watson y Crick y establece que:
a) La molcula de ADN est formada por 2 hebras de deoxirribo nucleticos que se enrrollan en torno a un eje hacia la
derecha (dextrogira) formando una hlice. Ambas hebras son antiparalelas, es decir tienen direcciones de crecimiento
opuestas, una va en sentido 5' 3' y la otras 3' 5'
b) Las bases nitrogenadas se ubican hacia el interior de la hlice.
c) Las 2 hebras se mantienen unidas por puentes de hidrgeno que se establecen especificamente entre la adenina y la
timina y luego unen la citosina con la guanina. Siempre una base prica con otra pirimdica. La unin adenina es a travs de
2 puentes de H2 y citosina con guanina por 3 puentes de H2.
ARN (cido Ribonucleico).
El ARN es una molcula formada por una sola hebra, determinado por un tomo de oxigeno de ms que tiene la ribosa. A
pesar de esto esta nica hebra de ARN puede plegarse sobre si misma formando asas de doble hebra, como es el caso del
ARN de transferencia.
Los ARN participan en el proceso de formacin de protenas y existen 3 tipos de ellos:
1. ARN mensajero (ARNm), que transporta la informacin gentica copiada desde el ADN hasta el sitio de sntesis proteica.
2. ARN transferencia (ARNt), que es el encargado de leer el mensaje del ARNm para colocar el aminocido que
corresponde.
7

3. ARN ribosomal (ARNr) que junto a algunas protenas forma el ribosoma, lugar fsico del citoplasma en que ocurre la
sntesis de protenas.
ATP
Este corresponde a un nucletido trifosfato (Adenosin Tri Fosfato), que se compone de adenina, ribosa y tres grupos fosfato
(Figura). Es de la mayor importancia como fuente de energa en todas las clulas. Los dos grupos fosfato terminales se unen
al nucletido por medio de enlaces inestables y la energa biolgicamente til de estos enlaces se puede transferir a otras
molculas.
AMP cclico
Es derivado del ATP por accin de la enzima adenilato ciclasa. Se encarga de servir como intermediario de los efectos de
algunas hormonas. Las clulas tambin contienen varios dinucletidos, de gran importancia en los procesos metablicos,
como el NAD (nicotn adenn denucletido) que es aceptor y donador primordial de electrones e hidrgeno en las
oxidaciones y reducciones biolgicas de las clulas.

ESTRUCTURA Y FUNCIN CELULAR

a) Clula Procarionte: Clulas rodeadas por una membrana plasmtica, que no poseen un ncleo organizado dentro de
una membrana nuclear o carioteca, ni organelos citoplasmticos a excepcin de los ribosomas. Como no poseen
mitocondrias sus procesos de obtencin de energa los realizan en unas invaginaciones de su membrana plasmtica
llamadas mesosomas. Su ADN se encuentra libre en el citoplasma, en forma circular y no asociado a protenas. Algunas
clulas procariontes presentan una gruesa pared celular.
Ej: bacterias, algas verde-azules llamadas cianobacterias.
b) Clula Eucarionte: Clulas delimitadas por una membrana plasmtica con un ncleo verdadero; existe una membrana
nuclear o carioteca que encierra al ADN asociado a protenas constituyendo la cromatina. Poseen un sistema interno de
membranas que divide a la clula en compartimentos especficos llamados organelos. A este grupo pertenecen los protozoos
y las clulas animales y vegetales.
Una de las grandes diferencias entre clulas eucariontes y procariontes est en que las primeras poseen una red de
compartimientos dado por un sistema de endomembranas continuas, permitindose de este modo que las funciones
celulares se lleven a cabo en lugares especficamente de la clula, es decir un concepto de compartimentalizacin.
Los procesos de divisin celular entre clulas procariontes y eucariontes es tambin diferente.
En las clulas eucariontes el proceso de divisin se conoce como mitosis dando como resultado dos clulas hijas. En clulas
procariontes a pesar que tambin se producen dos clulas hijas no se puede hablar de mitosis, no hay fibras del microtbulo,
no hay centrolo y por tanto se habla slo de fisin binaria o biparticin.
El metabolismo eucarionte es exclusivamente aerbico (dependiente de oxgeno).
El metabolismo procarionte es aerbico, anaerbico o facultativo que significa que segn las condiciones del ambiente
puede ser aerbico o anaerbico.
El cito esqueleto con microfilamentos, microtbulos slo se presenta en eucariontes. Por esto la forma celular procarionte es
variable.
c) Membrana Plasmtica:
Todas las clulas estn rodedas por una fina membrana plasmtica (75-100A) cuya funcin principal es separar el medio
intracelular del extracelular.
Est constituida por lpidos (fosfolpidos, colesterol), protenas y algunos carbohidratos. Los ms abundantes son los
fosfolpidos que se disponen formando una bicapa, con las cabezas polares (hidroflicas) hacia fuera y las colas apolares
(hidrofbicas) hacia dentro. El colesterol se ubica entre las cabezas de los fosfolpidos y le otorga mayor rigidez a la
membrana.
Las protenas pueden ser de 2 tipos:

intrnsecas: son hidrofbicas y estn insertas en la bicapa lipdica.

extrnsecas o perifricas: son hidroflicas, y se ubican sobre la bicapa lipdica.

Hay algunas protenas que atraviesan toda la bicapa, dejando una zona hidrofbica por fuera y otra hidroflica dentro de la
bicapa lipdica, estas protenas son anfiflicas.
Los carbohidratos estn unidos a las protenas en la zona extracelular contituyendo el glicoclix.
Esta disposicin molecular de la membrana corresponde al modelo de mosaico fludo, con una estructura dinmica, fluida y
elstica, donde los protenas pueden moverse dentro de la bicapa.
Transporte a travs de la Membrana
Toda sustancia que ingresa o sale de la clula debe atravesar la membrana plasmtica. La membrana tiene permeablidad
selectiva para las diversas sustancias que tienen esta facilidad. El concepto de permeabilidad selectiva es nico de la
membrana plasmtica y se refiere a la propiedad que tiene la membrana para hacer atravesar sustancias segn las
necesidades de la clula. Para cualquier sustancia, existe un Gradiente electroqumico, dado por su diferencia de
concentracin entre dos puntos o Gradiente qumico, y por la diferencia de cargas o Gradiente electrico. Este gradiente
8

puede existir en un momento dado a un lado y otro de la membrana plasmtica, la que puede permitir el transporte de
sustancias a favor o en contra de esta gradiente.
El transporte a travs de la membrana puede ser de diversos tipos:
i)Procesos Pasivos: mecanismos que no requieren gasto energtico, porque las molculas tienden a moverse
espontneamente a favor de su gradiente electroqumico, desde donde se encuentran ms concentradas, hacia donde lo
estn menos.
Difusin: La difusin es una consecuencia del movimiento aleatorio de molculas individuales, que produce un movimiento
neto desde una rea muy concentrada hacia otra menos concentrada. Esto conduce a una distribucin homognea de las
molculas entre 2 compartimientos. Las molculas que realizan este tipo de transporte se dividen en:
Molculas sin carga que atraviesan por la porcin lipdica de la membrana Ej: O 2, CO2, alcohol.
Molculas con carga, menores de 7 A de dimetro, que atraviesan por canales que forman en algunas zonas de la
membrana las protenas intrnsecas.
Osmosis: paso de agua a travs de una membrana semipermeable este movimiento ocasiona transferencia de molculas
de agua desde un lado con mayor Potencial hidrico hacia el otro con un menor potencial hdrico. Es decir, desde donde la
concentracin de soluto es menor, hacia donde es mayor, y por lo tanto, menor la del agua.
Difusin Facilitada: La permeabilidad de la membrana a las sustancias depende de cun solubles son frente a la matriz
lipdica de la membrana, como tambin del tamao de las partculas.
Pero hay molculas de gran tamao o que estn lonizadas, por lo que su ingreso se dificulta. Para este tipo de molculas, la
membrana posee protenas Transportadoras o Carrier que corresponde a una protena de membrana que puede unirse a
una sustancia y cruzarla a travs de la membrana de un lado a otro. Transportan las sustancias en un slo sentido, no
requieren de gasto energtico, son especficas para cada sustancia y transportan un nmero limitado de molculas, ya que
son susceptibles de ser saturados frente a un exceso de molculas a transportar. Muchas molculas emplean este
mecanismo de transporte, como glucosa, aminocidos y algunas vitaminas.
ii) Procesos Activos: requieren de gasto energtico.
Transporte Activo: paso de una sustancia a travs de la membrana en contra de un gradiente de concentracin,es decir,
desde una zona de menor concentracin hasta una de mayor, lo que requiere de un aporte energtico (gasto de ATP). Este
tipo de transporte se verifica en sustancias como: Na +, K+, Ca+2, Fe+2, glucosa,aminocidos, etc. El ms conocido y
estudiado es el transporte activo de iones Na + y K+. El Na+ est ms concentrado fuera de la clula y el K + dentro de sta,
por simple difusin el Na+ tiende a entrar y el K+ a salir, la clula necesita sacar Na + y entrar K+ para mantener las
concentraciones, para esto existe una protena de membranas denominada Bomba Na+K+ que se diferencia de los
transportadores o carriers porque transporta en ambos sentidos y necesita de ATP.
Endocitosis: Incorporacin de sustancias grandes a la clula mediante la formacin de vacuolas a partir de invaginaciones
de la membrana plasmtica, la sustancia a incorporar queda contenida en la vacuola; cuando sta es lquida el proceso se
llama pinocitosis y cuando es slida se habla de fagocitosis.
Exocitosis: Eliminacin de grandes molculas por parte de la clula mediante el vaciamiento de una vacuola, la cual se
fusiona con la membrana plasmtica, se abre y expulsa su contenido al medio extracelular.
Cubiertas Celulares
Pared celular: rodea a las clulas vegetales, est constituida por celulosa, es rgida, no es selectiva al paso de sustancia y
no est adherida a la membrana plasmtica.
d) Citoplasma
Est constituido por la matriz citoplasmtica o citosol un citoesqueleto y por los organelos celulares.
El citosol es principalmente agua en la que se disuelven sustancias orgnicas (ami-nocidos, glucosa etc.) e inorgnicas
(iones, sales minerales etc.) Desde el punto de vista fsico-qumico el protoplasma presenta caractersticas y propiedades
coloidales. Un coloide es un tipo de solucin en que las partculas disueltas miden entre 0,1 a 0,0001 micrones. Los
coloides son sistemas altamente estables, que presentan cambios fsicos reversibles, pudiendo hallarse en estado Sol o
estado Gel.
En el estado gel las partculas disueltas o dispersas se encuentran muy juntas, constituyendo una verdadera red o malla que
deja al solvente en forma discontinua, hay una cantidad de agua retenida y la solucin se hace ms espesa y viscosa. Por el
contrario, en el estado sol, las partculas disueltas se encuentran muy separadas, permitiendo que el solvente se disponga
en forma continua; la cantidad de agua retenida es pequea quedando agua libre, lo que hace la solucin ms fluida.
Citoesqueleto: En el citoplasma se encuentra una intrincada red de microtbulos y microfilamentos que constituyen el
citoesqueleto celular, el cual, junto con otros factores como funcin celular y presin de clulas vecinas, ayudan a
determinar y mantener la forma celular.
Estos microtbulos y microfilamentos son responsables de los movimientos celulares, y participan en la emisin de
9

pseudpodos (prolongaciones del citoplasma ) y en la constitucin de cilios y flagelos.

Microtbulos: son unidades que constituyen cilios, flagelos, centrolos y huso mittico. Estn formados por una protena
llamada tubulina, las cuales se asocian en anillos que se disponen en forma de espiral para constituir un microtbulo de 240
A de dimetro, los microtbulos tambin forman los centrolos, que son 2 cuerpos esfricos que se encuentran slo en
clulas animales, y que se disponen uno con respecto al otro formando un ngulo de 90. Estn formados por 9 tripletes de
microtbulos. El centrolo se duplica antes de la mitosis y a partir de l se forma el huso mittico.
Microfilamentos: Existen 2 tipos:
Tipo actina, de 60 a 70 A de dimetro.

Tipo miosina, de 120 a 150 A de dimetro.

Tanto la actina como la miosina son protenas contrctiles, por lo tanto estos microfilamentos pueden acortarse y alargarse;
participan en la emisin de pseudpodos, en el surco de segmentacin durante la divisin celular y en la contraccin de las
clulas musculares.

e) Organelos Citoplasmticos
Sistema Vacuolar o Sistema Interno de Membranas: Este sistema interno de membranas representa una continuidad
estructural dentro de la clula que permite la especializacin de las funciones en distintos lugares de la clula. El nombre
que recibe una de las estructuras se relaciona con sus caractersticas morfolgicas.
Retculo Endoplasmtico Liso (REL): Intrincada red de tbulos y sistemas membranosos que participan en, elongacin de
cidos grasos y biosintesis de fosfolpidos, glicoxidaciones (agregar carbohidratos a lpidos) detoxificacin adems las
cavidades sirven como vas de circulacin intracelular y depsitos de sustancias de reserva. Es muy abundante en clulas
secretoras de hormonas esteroidales. Por ejemplo clulas de Leydig.
Retculo Endoplasmtico Rugoso (RER): Est formado principalmente por cisternas (sacos aplanados) que llevan
ribosomas adosados a su superficie, lo que le confiere el aspecto rugoso. En l se realiza la sntesis de protenas de
exportacin (salen al exterior de la clula). Las protenas se sintetizan en los ribosomas de la superficie, pasan al interior de
las cisternas y de all son conducidas al aparato de Golgi desde donde son finalmente enviadas al exterior. Es muy
desarrollado y abundante en clulas que secretan protenas. Por ejemplo clulas del pncreas.
Membrana Nuclear: Es la envoltura del ncleo y se contina con el REL y el RER. Est constituida por 2 membranas, una
externa y otra interna, y presenta poros que le permite dejar entrar y salir macromolculas entre el ncleo y el citoplasma.
Aparato de Golgi: Es un conjunto de cisternas sin granulaciones que se apilan; est presente en casi todas las clulas,
pero es ms abundante en las secretoras. El origen del aparato de golgi est en las vesculas de secresin del retculo
endoplasmtico rugoso. En las clulas vegetales las cisternas son ms regulares y abundantes denominndose
dictiosoma. En el Golgi se produce la maduracin de los productos de secrecin, como mucopolisacridos y glicoprotenas
(que fueron sintetizadas en el RER); de los extremos de las cisternas se forman vesculas que llevan estas secreciones, las
cuales se eliminan al exterior de la clula por exocitosis. Tambin es responsable de la formacin del acrosoma en los
espermatozoides, de los lisosomas, de la membrana plasmtica, y de los componentes de la pared celular vegetal.
Lisosomas: Vacuolas que se originan del aparato de Golgi por dilatacin de sus extremos, contienen enzimas
hidrolticas capaces de degradar una variedad de sustancias, y son responsables de la digestin celular. Los nutrientes
entran a la clula por endocitosis, formndose una vacuola la que se fusiona con un lisosoma para constituir una vacuola
digestiva; en el interior de sta actan las enzimas digestivas sobre las sustancias endocitadas; los productos de
degradacin que son tiles para la clula pasan al citoplasma por transporte a travs de la membrana de la vacuola y los
productos de desecho se eliminan de la clula por exocitosis.
Tambin participan en la digestin o destruccin de las clulas que ya han cumplido su funcin, por lo que se dice que son
responsables del envejecimiento celular. La existencia de los lisosomas permite mantener aisladas distintas enzimas que
participan de la digestin celular y que potencialmente pueden degradar los componentes de la misma clula que las
alberga.
Peroxisomas: Organelos presentes en todas las clulas eucariontes, su funcin principal es proteger a la clula de la
acumulacin de perxido de hidrgeno (H2O2), un fuerte agente oxidante; para esto, contienen una enzima llamada
catalasa que participa en la degradacin del H 2O2 a agua y oxgeno. Tambin tienen otras enzimas que utilizan el H 2O2
para reacciones de oxidacin.
Vacuolas: Adems de las ya nombradas (digestivas, de secrecin) existen en los distintos tipos celulares otro tipo de
vacuolas, especialmente en clulas vegetales, las cuales generalmente son de almacenamiento, en especial de agua
ocupando gran parte del citoplasma.
Mitocondrias:
Organelos presentes en todas las clulas eucariontes, excepto en los glbulos rojos maduros; en ellos se lleva a cabo el
proceso de respiracin celular.
Estn rodeados por dos membranas, una externa lisa y continua y otra interna que se pliega hacia el interior formando las
10

crestas mitocondriales, las cuales varan en forma en los distintos tipos de mitocondrias. A microscopa electrnica se
observan sobre estas crestas unas pequeas partculas redondeadas llamadas partculas elementales o partculas F
donde se encuentran las enzimas necesarias para la fosforilacin oxidativa.
El espacio interior de las mitocondrias contiene un material gelatinoso denominado matriz mitocondrial, aqu se encuentran
las enzimas encargadas del ciclo de Krebs. En la matriz tambin se encuentran ADN y ribosomas, lo que les permite
autoduplicarse y sintetizar algunas protenas especficas, Sin embargo hay cierta dependencia de la informacin nuclear de
la mitocondrias.
Metabolismo Celular
La totalidad de las transformaciones bioqumicas que ocurren en un organismo, ya sea en el sentido de la creacin o bien de
la degradacin se denominan metabolismo. El metabolismo tiene la funcin de obtener la energa qumica del ambiente, ya
sea a partir de reacciones qumicas inorgnicas o de la energa luminosa como es el caso de los auttrofos, o bien a partir
de los nutrientes fabricados por otros organismos, que es el caso de los hetertrofos. En ambos casos la energa liberada se
utiliza en la fabricacin de las macromolculas que rigen la estructura y funcin celular: protenas, lpidos, carbohidratos y
cidos nucleicos.
Reacciones Catablicas
Son todas aquellas reacciones que se caracterizan por una oxidacin (degradacin) de un sustrato, que puede ser un
monosacrido (glucosa), un aminocido o un cido graso.
A consecuencia de la oxidacin se remueve del sustrato un protn (H +) y un electrn (), es decir, hidrgeno. Este protn es
traspasado a una molcula aceptora llamada NAD+ (Nocotn adenn dinucletido), que luego se convierte en NADH. Este
NADH representa una molcula que contiene energa potencial, la de los electrones, que posteriormente se traduce en ATP,
que es la molcula que la clula utiliza directamente en los procesos celulares que requieren energa. (movilidad celular,
transporte a travs de membrana, ciclosis, contraccin muscular, etc.)
El catabolismo se desarrolla en 3 fases. En la primera las macromolculas incorporadas en la dieta se degradan en sus
unidades bsicas. En segundo lugar stas unidades o monmeros, ingresan al citoplasma para sufrir una degradacin
oxidativa con lo cual se forman 2 importantes metabolitos: piruvato y acetil CoA. En la tercera etapa, se completa la
oxidacin del acetil coenzima A hasta CO 2 y H2O. Es en esta ltima etapa donde se forma la mayor cantidad de ATP gracias
a la liberacin de energa que se produce. Una parte de la energa liberada se pierde como calor, lo que contribuye a
mantener la temperatura corporal.
Las reacciones catablicas liberan energa por tanto con exegnicas.
Reacciones Anablicas
Son todas aquellas reacciones que requieren energa para sintetizar molculas y macromolculas necesarias para el
funcionamiento celular. El anabolismo tambin ocurre en 3 fases. En la primera hay formacin de acetil-coenzima A y otros
metabolitos. En la segunda este compuesto se utiliza para la sntesis de monosacridos, aminocidos o cidos grasos y en
la tercera estos monmeros se utilizan en la formacin de macro molculas.
Las reacciones anablicas requieren del suministro de energa, por tanto son endergnicas. Las reacciones catablicas son
convergentes y las anablicas divergentes, lo cual se explica en el siguiente esquema:
Catabolismo Celular
El catabolismo est representado principalmente por el conjunto de reacciones que integran a la Respiracin Celular,
proceso por el cual se desagradan los nutrientes, principalmente la glucosa pero tambin los aminocidos y cidos grasos.
La respiracin celular involucra 4 etapas que en forma ordenada son:
1) Gluclisis
2) Acetilacin

3) Ciclo de Krebs
4) Fosforilacin oxidativa.

Gliclisis
En condiciones anaerbicas (es decir en ausencia de O 2) la glucosa es degradada a lactato por un proceso que se
denomina fermentacin lctica. En condiciones aerbicas (En presencia de O 2) los productos son piruvato y la coenzima
NADH, proceso que se denomina gluclisis. En todo caso ya sea gluclisis o fermentacin se trata de un proceso que no
requiere la participacin de O2, por tanto por definicin la gluclisis es un proceso anaerbico.
Las enzimas que participan en la gluclisis se encuentran en el citosol.
Cuando hablamos de gluclisis el producto final es piruvato que an contiene una gran cantidad de energa y que debe
experimentar una nueva degradacin, pero ahora en el interior de la mitocondria, lo que nos va a conducir a un mayor
rendimiento energtico en cuanto a nmero de ATP.
El balance neto del proceso son 2 ATP (4 ATP generados - 2 ATP gastados). De esto resulta que la produccin de ATP en la
gluclisis es pobre y por ello el piruvato debe ingresar a la mitocondria para aumentar el rendimiento de ATP. En cuanto al
rendimiento de la fermentacin, asumimos que los 2 ATP netos de la gluclisis son los mismos ganados en la fermentacin.
Por tanto el rendimiento energtico de la fermentacin es pobre (2 ATP). En el balance tambin debemos incluir la cantidad
11

de 2 NADH que se forman en el paso del fosfogliceraldehido a difosfoglicerato. Tambin hay que considerar que a partir de
una molcula de glucosa de 6 tomos de carbono se forman 2 piruvato de 3 tomos de carbono cada uno.
En resumen el destino del piruvato es:
1. En condiciones anaerbicas sufrir una fermentacin en el citosol, que puede ser:
a) Lctica:
(Msculo)

Piruvato

Lactato
NADH

b) Alcohlica:
(Levadura)

NAD+
CO2

Piruvato

Etanol

Acetaldehido
NAD+

NADH

2. En condiciones aerbicas el piruvato es oxidado completamente a CO 2 y H2O, para

mitocondria para continuar con la respiracin celular.

lo cual debe ingresar a la

Acetilacin
Una vez que el piruvato ingresa a la mitocondria sufre la transformacin en acetilcoenzima A, que es el compuesto que
ingresa al ciclo de Krebs. esto ocurre segn la siguiente reaccin:
Piruvato 3c
NAD+

NADH

CO2

Acetil - coenzima A 2c

El rendimiento de la acetilacin son 2 NADH, por cada cido pirvico o piruvato que entra a la mitocondria se generan 1
NADH, y de la gluclisis resultan 2 piruvato, por tanto entran 2 a la mitocondria.
Ciclo de Krebs
Tambin se le conoce como ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos tricarboxlicos. Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
La importancia de este ciclo est en que representa una va comn para la degradacin de las molculas combustibles, por
ejemplo aminocidos, monosacridos y cidos grasos.
Una consecuencia importante del ciclo de Krebs es que en cada vuelta se extraen 4 pares de tomos de hidrgeno de los
intermediarios del sustrato, por deshidrogenacin enzimtica y dos CO 2 son liberados. Estos tomos de H 2 o pares de
electrones entran a la cadena respiratoria o fosforilacin oxidativa a travs de las coenzimas, NAD + y FAD+. Cada coenzima
acepta 1 par de electrones, y 3 pares son tomados por el NAD +, mientras que 1 par es aceptado por el FAD NAD +, por
tanto se forman en una vuelta al ciclo 3 NADH y 1 FADH. Como la glucosa al degradarse form 2 piruvato y luego ste form
2 acetil coenzima son 2 vueltas al ciclo con produccin de 6 NADH y 2 FADH. Adems se agregan 2 ATP que se forman
directamente en la reaccin succinil - coenzima A y cido succnico.
Rendimiento del ciclo de Krebs:
- 6 NADH.

- 2 FADH.

- 2 ATP.

Fosforilacin Oxidativa
Representa la ltima etapa del catabolismo y ocurre en la membrana mitocondrial interna o cresta mitocondrial. Durante sta
los intermediarios reducidos o coenzimas: NADH y FADH 2 provenientes de la gluclisis, acetilacin y ciclo de Krebs son
oxidados, entregando sus electrones a los componentes de la cadena transportadora de electrones. El ltimo aceptor de los
electrones es el oxgeno para formar agua. El proceso ms importante que ocurre es que la oxidacin de las coenzimas
NADH y FADH est acoplada a la sntesis de ATP.
a) Cadena Transportadora de Electrones: En esta cadena hay 3 complejos enzimticos presentes en la membrana
mitocondrial interna: NADH deshidrogenasa, complejo b - C 1 y complejo citocromo oxidasa. Los electrones entregados a la
NADH deshidrogenasa por el NADH son traspasados sucesivamente por reacciones de oxidoreduccin a la coenzima Q (o
ubiquinoma), luego al complejo b - C 1 y continuando hacia el citocromo c que los entrega al O 2 para formar H2O. Los
complejos enzimticos presentan tomos de Fe y Cu en su estructura.
Rendimiendo de la Respiracin Celular:
12

1. Gluclisis:
- Rendimiento neto
2 ATP
2 NADH 4 - 6 ATP

2 ATP

2. Acetilacin:
- Piruvato + 2 Co-A :

2 NADH 6 ATP

3. Ciclo de Krebs:
6 NADH 18 ATP
2 FADH 4 ATP
2GTP
2 ATP
36 - 38 ATP
El balance de 36 38 ATP depende de la clula de la cual se hable. Los 2 balances son reales, por ejemplo las clulas
hepticas generan 36 ATP y las musculares 38 ATP.
Otros nutrientes como fuente de energa:
Los aminocidos se metabolizan a travs de desaminacin ( se separa el grupo amino). donde se forma una que se excreta.
El resto entra al ciclo de Krebs para generar ATP.
Los cidos grasos en la mitocondria sufren un B-oxidacin (matriz) donde generan acetil-Co-A que ingresa al ciclo de Krebs.
Los cidos grasos poseen ms tomos de H2 por lo que resultan ms energticos que los carbohidratos.
Anabolismo Celular: Fotosntesis
Durante la fotosntesis la clorofila atrapa la energa de la luz solar y la utiliza para formar ATP y NADPH, luego estas
sustancias se utilizan en las reacciones de produccin de carbohidratos de alto contenido energtico. Las principales
materias primas son el CO2 y el H2O utilizando la energa que las molculas de clorofila atrapan de la luz sobre el H 2O se
hidroliza, el O2 se combina con el CO2 para formar carbohidratos. Las reacciones se resumen as:
Energa Solar
6 CO2 + 12 H2O
Clorofila

C6 H12 O6 + 6O2 + 6H2O

En la fotosntesis el flujo de electrones se invierte, el agua se hidroliza por efecto de la luz y el hidrgeno y sus electrones se
transmiten a varias cadenas aceptoras. Durante esta transferencia la energa solar incrementa el nivel de energa de los
electrones. Este es un proceso endergnico en el cual se utiliza parte de la energa en la reduccin del CO 2 para formar
glucosa.
Reacciones Luminosas
Estas se llevan a cabo slo en presencia de luz. En esta fase ocurren varios procesos importantes:
1. La clorofila absorbe energa luminosa que es convertida en energa elctrica.
2. Parte de esta energa elctrica se dedica a formar ATP mediante quimiosmosis y as la energa de los electrones se
convierte en energa qumica.
3. Parte de la energa atrapada por la clorofila se utiliza en la hidrlisis de agua (fotlisis). El oxgeno del H 2O es liberado,
parte de l va a la respiracin celular vegetal y la otra parte va a la atmsfera.
4. El hidrgeno del H2O se combina con el NADP para formar NADPH (conversin de energa elctrica en qumica).
Reacciones Oscuras
Aunque las reacciones oscuras no requieren de luz si necesitan de los productos de la fase clara.
Durante esta fase la energa qumica del ATP y del NADPH es transferida a los enlaces qumicos de las molculas de
carbohidratos. De esta forma se permite reservar la energa por un tiempo ms prolongado.
Algunas de las molculas de carbohidratos producidas son utilizadas como combustible en la respiracin celular. Otras se
utilizan en la fabricacin de otras sustancias orgnicas, como protenas y lpidos.
Absorcin de luz: clorofila
Los pigmentos son sustancias que absorben luz visible, la clorofila, el principal pigmento de la fotosntesis, absorbe luz de
las regiones azul y roja del espectro de luz visible o blanca. La clorofila refleja el color verde, que por tanto no se absorbe.
Las reacciones luminosas se inician cuando la clorofila y otros pigmentos absorben luz. Segn el modelo aceptado, las
molculas de clorofila, los pigmentos accesorios y los aceptores de electrones asociados se encuentran organizados en
unidades llamadas fotosistemas.
Existen 2 fotosistemas. El fotosistema I contiene una variedad especial de clorofila a, de nombre P 700, porque tiene su peak
de absorcin a 700 nm de longitud de onda. El fotosistema II contiene tambin clorofila a, la P 680, con absorcin mxima a
680 nm de longitud de onda.
Los pigmentos accesorios se dispone en el fotosistema de manera que captan la energa solar a modo de antena y la
concentran en el lugar de la clorofila a que se denomina centro de reaccin la cual responde emitiendo 2 electrones producto
de su excitacin. De esta forma se pone en marcha la fase clara de la fotosntesis.
13

Cuando la energa luminosa echa a andar la fotosntesis provoca que los 2 fotosistemas cedan sus 2 electrones, el
fotosistema I hacia la ferredoxina que los traspasa hacia el NADP formndose NADPH, mientras que el fotosistema II
establece una serie de reacciones que llevan sus electrones hasta el fotosistema I en el transcurso de las cuales se forma
ATP. El fotosistema II recupera sus electrones a partir del H 2O que sufre una ruptura de su molcula por accin de la luz.
(fotosntesis)
Fotofosforilacin
Este proceso se refiere a la fosforilacin del ADP para formar ATP por estimulacin de la luz. Este proceso de formacin de
ATP se logra igual que en la mitocondria a travs de quimiosmosis. La energa liberada por la transferencia de electrones
entre los fotosistemas se utiliza en el bombeo de protones (H +) del estroma hacia el espacio tilacodeo. Los H + se acumulan
en estos espacios y por los principios de difusin est favorecida su salida, la que se logra a travs de una protena de
membrana, la ATP sintetasa que posee un canal a travs del cual pasa el H +, que al hacerlo induce la formacin de ATP.
Las reacciones oscuras forman un proceso llamado ciclo de Calvin. Por cada ciclo completo se produce 1 molcula de
fosfogliceraldehido que es precursora de la glucosa y otros compuestos orgnicos.
Durante el ciclo de Calvin ocurre la fijacin del CO2 gracias a la energa proporcionada por al ATP y NADPH formados en la
fase clara. Adems de la glucosa, en el estroma del cloroplasto se fabrican aminocidos, cidos grasos y almidn y en el
citosol sacarosa, que es la forma en que las plantas transportan el azcar en su savia.
Factores que afectan la Fotosntesis
1. Temperatura: Debido a que en la fotosntesis participan enzimas sobre una determinada temperatura las enzimas se
desnaturalizan y la fotosntesis para.
2. Luz (Intensidad y Duracin): Una iluminacin muy baja hace que el O 2 consumido en la fotorrespiracin y respiracin
supere al desprendido en la fotosntesis.
3. Presin atmosfrica del CO2: El CO2 es la molcula utilizada por las plantas para producir distintas sustancias orgnicas.
La falta de l disminuye la productividad y en exceso el proceso se satura (porque depende de enzimas).
4. Concentracin de O2: El aumento en la concentracin de O2 tiene un efecto inhibitorio sobre la fotosntesis.
Ribosomas: Organelos citoplasmticos presentes en todo tipo celular, procarionte y eucarionte (animal y vegetal). Los
ribosomas pueden estar libres en el citoplasma, solos o en grupo formando polirribosomas o asociados al retculo
endoplasmtico rugoso. Estn constituidos por ARN ribosomal y 55 protenas diferentes, que forman dos subunidades las
cuales se acoplan durante la sntesis proteica. La funcin de los ribosomas es la sntesis de protenas.
f) Ncleo
Todas las clulas eucariontes, a excepcin de los glbulos rojos maduros de mamfero, poseen un ncleo delimitado por una
membrana nuclear o carioteca, la que presenta las siguientes caractersticas:
Generalmente, el ncleo se localiza en el centro de la clula, pero en algunos tipos celulares, como clulas musculares,
puede estar perifrico. Su forma depende del tipo celular, normalmente es esfrico, pero tambin ovoide o irregular
(arrionado, multilobulado etc.). El ncleo es el centro de control celular, ya que contiene toda la informacin gentica que
est almacenada en el ADN.
El ncleo est constituido por:
Cromatina: Constituida por ADN, y protenas bsicas (histonas)
Matriz nuclear: Constituida por proteinas "no histnicas" y ribonucleoprotenas.
Cromatina: constituyente mayoritario de los ncleos; la fibra de cromatina est estructurada por una cadena de
elementos llamadas nucleosomas, estos miden 10 nm de dimetro y estn formado por 4 protenas histnicas: H2A,
H2B, H3 y H4, cada una representada en dosis doble. Alrededor de estos nucleosomas se enrrolla el ADN, de manera
que entre un nucleosoma y otro queda el ADN asociado a una quinta histona que es la H1.
En el ncleo interfsico (ncleo que no est en divisin), la cromatina puede presentarse en 2 formas
Eucromatina = Cromatina laxa.
Heterocromatina =
Cromatina compacta, que se tie ms fuertemente con los colorantes

nucleares.

La heterocromatina generalmente se ubica por debajo de la carioteca, en la periferia del ncleo, mientras la eucromatina se
ubica ms central; es en esta ltima donde se encuentra la actividad transcripcional del ADN. La diferencia entre ambas
radica en que la primera (heterocromatina) es un ADN no funcional o mejor dicho no transcripcional, mientras que la
eucromatina es transcripcional. De lo anterior se desprende que si observamos una clula que est en intensa sntesis de
protenas, el ncleo deber presentar predominio de eucromatina.
En las clulas somticas femeninas de la especie humana uno de los cromosomas X se condensa en la cara interna de la
carioteca formando el corpsculo de Barr. (heterocromatina)
En el ncleo interfsico tambin se encuentran uno o ms cuerpos esfricos que se tien fuertemente y que se denominan
nuclolos, estos son sitios de sntesis, acumulacin, procesamiento y maduracin de ARNr (el cual despus pasa al
14

citoplasma para constituir los ribosomas), adems, de ribonucleoprotenas y ADN (donde se encuentran los genes para
ARNr). El nmero de nucleolos es el mismo para todas las clulas de un individuo y para todos los individuos de una misma
especie, su tamao vara segn el estado funcional de la clula, desde muy grande en la interfase hasta desaparecer
durante la divisin celular.
Cuando el ncleo entra en divisin, la fibra de cromatina comienza a enrrollarse (condensarse) hasta constituir los
cromosomas.
a) Metacntrico: centrmero medial, ambos brazos iguales.
b) Submetacntrico: centrmero submedial, un brazo corto y otro largo.
c) Acrocntrico: centrmero subterminal, un brazo muy corto y otro largo.
d) Telocntrico: centrmero terminal, un brazo largo.
Cromosomas:
Estructuras constituidas por cromatina condensada que se observan solamente durante la divisin celular, los cromosomas
se evidencian ms claramente durante la metafase mittica (ver Mitosis) etapa en que se encuentra ms condensada la
cromatina. Todo cromosoma presenta una contriccin primaria o centrmero, cuya posicin determina el largo de los
brazos de los cromosomas; de acuerdo a la posicin del centrmero los cromosomas se clasifican en cuatro tipos:
Como ya se indic, el mejor momento para observar los cromosomas es la metafase mittica, en esta etapa el ADN se
encuentra duplicado (la clula ha pasado por un perodo S), razn por la cual los cromosomas tambin estn duplicados y
presentan 2 cromtidas unidas por el cetrmero, y cada cromtida tiene sus 2 brazos correspondientes.
Todas las clulas de un individuo de una misma especie tienen el mismo nmero de cromosomas, cada cromosoma est en
dosis doble (par) y cada miembro del par se denomina cromosoma homlogo. Todas las clulas somticas (todas las
clulas que constituyen un individuo, con excepcin de las clulas sexuales o germinales) tienen un juego diploide de
cromosomas que se designa como 2n, mientras que los gametos o clulas sexuales tienen la mitad del juego cromosmico,
son clulas haploides y su nmero cromosmico es n.
Cada especie tiene un cariotipo determinado; el cariotipo es el conjunto de caractersticas de los cromosomas de una
especie: nmero, tamao y forma, los cuales se ordenan segn una serie de convenciones internacionales.
La especie humana tiene un 2n = 46, con 22 pares de autosomas (cromosomas no sexuales) que se dividen en 7 grupos
los cuales se identifican con letras de A hasta G y cada par de cromosomas se numera y se ordenan de mayor a menor, y un
par de cromosomas sexuales, que en la mujer corresponde a dos submetacntricos grandes y en el hombre un
submetacntrico grande y otro pequeo.
CICLO CELULAR
Una caracterstica de las clulas es su capacidad para reproducirse, dando origen a otras clulas. Toda clula puede
hallarse multiplicndose o en reposo; si la clula est dividindose, al terminar de hacerlo entrar en reposo por un tiempo
variable, para luego dividirse otra vez; este fenmeno de caractersticas cclicas se conoce como Ciclo Celular y se divide
en 2 fases principales.
a) Interfase (perodo de reposo)
b) Mitosis (divisin celular)
a) Interfase: Se dice que es el perodo de reposo reproductivo del ciclo celular, por el que pasan las clulas entre una
mitosis y la siguiente. En l, las clulas tienen trabajando su batera enzimtica en la produccin de sustancias y en la
realizacin de tareas especficas; corresponde, entonces, al perodo en que las clulas desarrollan sus actividades. La
interfase puede ser dividida en 3 etapas:
G1

G2

G1

Al terminar la mitosis, la clula entra en G1, preparndose para la vida que se le antepone.
La clula comienza a fabricar elementos y mecanismos para desarrollar su vida til (diferenciacin o especializacin).
As,
la
clula intestina l sintetizar enzimas necesarias para la digestin intestinal. Esta etapa de intenso trabajo
funcional tendr una duracin variable (horas, das, aos), segn sea la velocidad de recambio celular del tejido y el grado
de diferenciacin celular.
Algunas clulas pueden salir del ciclo en este perido hacia una etapa conocida como Go, muchas de estas clulas
alcanzan un grado de diferenciacin mximo y ya no pueden volver al ciclo y su nico destino es la muerte Ej: neuronas.
Que quedan en periodo Di (diferenciacin irreversible).
S
Las clulas que van a dividirse se desdiferencian y entran al perodo S, donde sintetizan una rplica de su ADN, pero sin
aumento del nmero de cromosomas. La duplicacin del ADN se realiza slo cuando ste est estirado (cromatina laxa).
La cantidad de ADN de una clula se denomina con la letra c; una clula diploide tendr un contenido de ADN igual a
2c,luego del perodo S (duplicacin del ADN) el contenido ser de 4c, de manera que durante la mitosis las 2 clulas hijas
quedan con un contenido de ADN de 2c. Durante este perido tambin se sintetizan las protenas nucleares (histonas y no
histonas). La duracin depende del contenido de ADN de la clula.
G2
15

Una vez que la clula ha terminado de duplicar su material gentico, entra en la etapa G2 del ciclo celular.
Aqu se producen los preparativos para la divisin celular: duplicacin de centrolo, produccin de precursores de huso
mittico, etc.
La clula es indiferenciada a este nivel, aunque algunas poblaciones celulares permanecen un tiempo realizando funciones
especficas fuera del ciclo (GO2). Pero bajo determinadas circunstancias, como por ejemplo cuando se daa un rgano del
cuerpo, pueden reintegrarse al ciclo entrando en divisin, ejemplo: clulas hepticas, clulas seas.
Las clulas germinales salen del ciclo celular en esta fase, y no vuelven a reintegrarse puesto que siguen hacia un tipo muy
especial de divisin denominada meiosis.
La forma en que las clulas circulan por el ciclo determina 3 tejidos:
Tejidos permanentes: Son aquellos en los que las clulas tienen un grado de diferenciacin mxima que les impide la
reproduccin. Estas clulas permanecern para toda la vida en una dependencia de G1, conocida como Go (diferenciacin
mxima), cuya nica salida es la muerte. Ej. neuronas del tejido nervioso, clula muscular.
Tejidos estticos: Son aquellos en que los que las clulas tienen un grado de diferenciacin moderado (Go) que en
determinadas circunstancias les permite la reproduccin. Por ejemplo, cuando se daa un rgano del cuerpo (hueso, hgado,
etc.), las clulas se desdiferencian para multiplicarse y poder generar el dao.
Tejidos lbiles: Son aquellos en los que las clulas tienen una diferenciacin leve, que les posibilita la reproduccin
continua. Ej.: clulas de la piel y mucosas.
En los tejidos la divisin celular permite el crecimiento y reposicin de elementos perdidos. Sin embargo, a veces una
clula o un grupo de clulas comienza a multiplicarse rpida y descontroladamente, de modo que, en un lapso variable de
tiempo, gran parte del tejido ser indiferenciado (tienen G1 muy corto). Esto es el CANCER, en el que las clulas pierden su
funcin (son indiferenciadas), invaden otros tejidos (metstasis), comprimen rganos vecinos, etc.
DIVISIN CELULAR O MITOSIS
La divisin celular es un fenmeno regular, a travs del cual a partir de una clula progenitora se originan dos clulas hijas
idnticas a la que les dio origen e idnticas entre s, consevandose el nmero cromosmico (2n) y el contenido de ADN (2c)
en las clulas hijas.
La mitosis se refiere, principalmente, a la divisin del ncleo, mientras que la divisin del citoplasma se denomina
citodiresis. La mitosis se puede dividir en 4 etapas:
a) Profase: La cromatina comienza a condensarse para constituir los cromosomas, desaparece el nucleolo. Los centrolos
emiten fibras llamadas ster y comienzan a migrar a los polos. Al final de la profase (prometafase) desaparece la carioteca,
los centrolos desde ambos polos comienzan a formar el huso mittico, los cromosomas se acortan y engruesan.
b) Metafase: Se evidencian claramente los cromosomas, los cuales se ordenan en la lnea media de la clula formando la
placa ecuatorial; las fibras del huso se insertan a nivel del centrmero, en una estructura llamada cinetocoro.
c) Anafase: El centrmero de cada cromosoma se divide y las cromtidas pasan a constituir un cromosoma. Las fibras
traccionan las cromtidas hacia los polos, se produce la migracin de los cromosomas. En este momento se ha duplicado
el nmero de cromosomas ( 2n 4n)
d) Telofase: Los cromosomas llegan a los polos, comienzan a descomponerse para constituir la cromatina interfsica de
cada ncleo de las clulas hijas; se comienza a reorganizar la carioteca y el nuclolo termina la mitosis.
Citodiresis: La membrana celular se invagina por ambos lados de la lnea media de la clula (donde antes se ubic la
placa ecuatorial), separando el citoplasma de ambas clulas hijas; as cada clula queda 2 n y 2c, tal como la clula
progenitora al inicio del ciclo celular. El estrangulamiento es permitido por el citoesqueleto.
Causas de la Divisin Celular:
Algunas de las Causas parecen ser las siguientes:
a) Cuando la relacin tamao del ncleo - tamao del
citoplasma se desequilibra en sentido del citoplasma
el ncleo se duplica restituyndose el equilibrio.
b) Necrohormonas, sustancias producidas por clulas
que han sufrido una herida inducen divisin de clulas
prximas.
c) Algunas sustancias qumicas como el nitrato de
manganeso que induce divisin de algunos ciliados.

La mitosis en las clulas vegetales es igual a la

descrita para clulas animales, excepto por 2
diferencias:
Las clulas vegetales no tienen centrolos y el
huso mittico se organiza a partir de los llamados
centros amorfos de la clula.
En la citodiresis se forma un tabique celular en la
regin ecuatorial, a partir del cual se formar la
pared
celular
de
ambas
clulas
hijas
(fragmoplasto).

Diferenciacin Celular
El significado de la diferenciacin celular est en que representa una modificacin de las propiedades fsicas y
funcionales de las clulas a medida que proliferan en el embrin para dar lugar a las diferentes estructuras corporales.
La diferenciacin es el resultado no de una prdida de genes, sino de una represin selectiva de diferentes sistemas
16

genticos. La clula en s conserva toda la informacin gentica y es totipotencial, lo que queda demostrado en el
siguiente experimento: la implantacin quirrgica del ncleo de una clula de la mucosa intestinal de rana en un vulo de
rana del que se ha extrado el ncleo original suele conducir a la formacin de una rana normal. Esto demuestra que
incluso la clula de la mucosa intestinal, que es una clula bien diferenciada, contiene todava toda la informacin
gentica necesaria para el desarrollo de todas las estructuras necesarias del cuerpo de la rana.

17