Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Mecanismo de reaccin
MATERIALES Y REACTIVOS
cido
sulfrico (
Benceno
cido Ntrico
HNO
Etanol
cido
Clorhdrico
Etanol
Equipo para el
Hielo
proceso
de
Embudo
Matraz
Perilla de
Termmetr
Pastilla
Probeta
Tubos de
DATOS IMPORTANTES:
de 10ML
Reactivos:
a) Benceno: propiedades
Fsicas y Qumicas
- Es un compuesto particularmente estable, pues puede soportar el calor durante largo
tiempo y presin alta manteniendo su identidad estructural.
- Las longitudes de enlace carbono - carbono son de 1.39 en el benceno y no el tpico
1.34 del C - C en un doble enlace, y mucho menos el 1.54 del enlace sencillo C - C.
- Los ngulos son de 120 y es completamente plana.
- Respecto a su estructura electrnica, los tomos hbridos del carbono son sp2 dando
su planaridad a la molcula; y cada uno de estos tomos tiene un orbital p
perpendicular a los sp2 donde tiene un solo electrn.
Datos Fisicoqumicos:
1.-Concentracin mayor: 98,5%
2.-Temperatura: de 15,5 C:
3.-Punto de ebullicin: 338 C 640 F
4.-Densidad: a 20 C 1,84 g/cm.
5.-Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%.
6.-Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con ella,
generando calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reaccin.
7.-Temperatura: de descomposicin: 340 C.
8.-Presin de vapor: a 20 C: < 0,001 bar.
Fsicas
El cido ntrico puro es un lquido viscoso, incoloro e inodoro. A menudo, distintas
impurezas lo colorean de amarillo-marrn. A temperatura ambiente libera humos rojos
o amarillos. El cido ntrico concentrado tie la piel humana de amarillo al contacto,
debido a una reaccin con la Cisteina presente en la queratina de la piel.
Qumicas
El cido ntrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con compuestos como
los cianuros, carburos, y polvos metlicos pueden ser explosivas. Las reacciones del
cido ntrico con muchos compuestos orgnicos, como de la trementina, son violentas,
la mezcla siendo hiperglica (es decir, autoinflamable). Es un fuerte cido: en
solucin acuosa se disocia completamente en un ion nitrato NO3- y un protn hdrico.
Las sales del cido ntrico (que contienen el ion nitrato) se llaman nitratos.
ACIDO
NITRICO
HNO3
Masa molecular:
63.0
CAS: 7697-37-2
RTECS:
QU5775000
ICSC: 0183
NU: 2031
CE: 007-004-00-1
d) carbonato de sodio:
Propiedades Fsicas:
- Apariencia: Polvo Blanco Inodoro
- Punto de Fusin: 851 C
- Estabilidad: Es estable siempre y cuando no se lo junte con:
- Metales Alcalinos Trreos.
- Aluminio.
- Compuestos orgnicos nitrogenados.
- xidos no metlicos.
- Acido Sulfrico concentrado.
- xidos del Fosforo.
e) Sulfato de magnesio:
- Nombre Tcnico: Hidrxido de Sodio
- Formula molecular: NaOH
- Peso molecular: 40gr/mol
Propiedades fsicas:
- Color: blanco (en slido como lenteja)
- Olor: incoloro
- Estado: Slido o en solucin.
Propiedades Qumicas:
- Funcin qumica: Hidrxido
- Tipo de reaccin: Corrosiva, exotrmica.
- Preparacin usar:
- Disolvente: agua (H20)
- Neutralizante: Acido (HCL preferiblemente)
Agregamos
hielo a un
recipiente con
agua
Ponemos el matraz en el
hielo para q se enfri
(medimos a -10C) con el
termmetro
Pipeteamos 5
ml de acido
ntrico y lo
agregamos al
matraz
Pipeteamos 6ml
de acido sulfrico
concentrado,
agregamos al
matraz
lentamente
Agitamos el
matraz
fuertemente para
mezclar bien los
reactivos luego
tapamos el matraz
B)
Instalamos el equipo; con
el embudo de
decantacin
Con la ayuda de un
embudo agregamos
al equipo la mezcla
sulfontrica los 11 ml
Agregamos hielo en el
recipiente para enfriar el
matraz antes de agregar
el benceno
PROCESO DE NITRACIN:
Piteamos 5 ml de benceno
y lo agregamos en el
matraz erlenmeyer q esta
dentro del hielo
Colocamos
matraz
magntica
dentro
del
la
pastilla
Colocamos
debajo
del
embudo de decantacin y
prendimos
agitador
magntico a 1
Dejamos
caer gota
agota la
mezcla
sulfontrica
por un lapso
de tiempo de
media hora
Conforme va
pasando el
tiempo nos
damos
cuenta que
va
cambiando
de color el
nitrobenceno
Conforme va pasando
el
tiempo
vamos
midiendo
la
temperatura para que
Siempre
midiendo
la
temperatura q tiene q
estar el agua (a -10C)
para
que
no
se
desprendan
lo
gases
txicos ya pasado el
tiempo diferenciamos cual
es el nitrobenceno
C) COMPROBAMOS
1.- MEZCLA CON ETANOL
Pipeteamos un 1 ml
de etanol y lo agregamos
al
tubo
de
ensayo,
agregamos 0.25ml de
nitrobenceno
y
observamos que nos es
Pipeteamos un 1 ml
de
n-butanol
y
lo
agregamos al tubo de
ensayo;
agregamos
0.25ml de nitrobenceno y
RESULTADOSY DISCUSIONES
Con la preparacin de la mezcla sulfontrica:
El cido ntrico fumante o una mezcla de cidos ntrico y sulfrico, denominada mezcla
sulfontrica, (una parte de cido ntrico y tres de sulfrico), produce derivados nitrados,
por sustitucin. El cido sulfrico absorbe el agua producida en la nitracin, ya que es
un deshidratante muy potente, y as se evita la reaccin inversa:
C6H6 + HONO2 (H2SO4) C6H5NO2 (Nitrobenceno) + H2O
http://es.wikipedia.org/wiki/Benceno
EN EL PROCESO DE NITRACIN: Observamos al final de todo que se
formaron dos capas, en la cual separamos la parte orgnica superior de la
capa acuosa inferior.
Un proceso continuo para nitrar un compuesto aromtico que pueda
someterse a ese proceso en una solucin de ion de nitrono en un nitrante. El
proceso incluye la alimentacin en la solucin nitrante de ion de nitronio de
una composicin dentro de un rea definida conectando tres puntos en un
diagrama de fase ternaria de acido ntrico, acido sulfrico y agua. Los tres
puntos corresponden el primero a un 82% aproximadamente de acido
sulfrico y 18% de acido ntrico, en segundo lugar a un 55% de acido
sulfrico y 45% de agua, y por ltimo, 100% de acido sulfrico. El
compuesto aromtico que se va a nitrar se introduce en la solucin de ion de
nitronio mediante un inyector de pulverizacin capaz de crear una fina
emulsin de hidrocarburo en la solucin de ion de nitronio con el
hidrocarburo distribuido uniformemente en la fase acida. El acido y el
compuesto aromtico que se va a nitrar se pone en contacto en un nitrante
de circulacin de corriente que contiene elementos mezcladores.
RECONOCIMIENTO FISICO:
OLOR: ALMENDRAS AMARGAS
COLOR: AMARILLO CRISTALINO
DENSIDAD: 1.2 g/ml
SOLUBILIDAD: ES SOLUBLE EN ALCOHOL
El benceno
reacciona con
la mezcla nitrico-sulfurico
adicionando
grupos
nitro.
http://www.invenia.es/oepm:e90403813
Nitracin del Benceno
http://www.quimicaorganica.org/benceno/nitracion-benceno.html
La nitracin del benceno, no puede efectuarse slo con cido ntrico, se necesita activar el
ntrico mediante cido sulfrico, ms fuerte que l. Se piensa que en sta reaccin el electrfilo
es el ion nitronio, NO2+, que se genera a partir del cido ntrico por protonacin y prdida de
agua. MECANISMO:
1) Activacin del cido ntrico por el cido sulfrico (formacin del ion nitronio)
Ion nitronio
3) Abstraccin del protn por parte de la base conjugada del cido sulfrico.
La nitracin de anillos aromticos es una reaccin de particular importancia, debido a que los
nitroarenos que se producen pueden reducirse con reactivos como hierro o cloruro estannoso para
formar aninoarenos (anilina).
http://grupoqo7.blogspot.com/2007/12/nitracin-del-benceno.html
La nitracin aromtica sucede con compuestos aromticos gracias a un mecanismo de
sustitucin electrfila aromtica que incluye el ataque de un anillo bencnico rico en
electrones por parte del ion nitronio.
El benceno resulta nitrado gracias al reflujo de cido sulfrico concentrado y cido ntrico
concentrado a 50 C.
1.
2.
C6H6
HNO3
H2SO4
C6H5NO2
78
63
98
123
Densidad
0.88
1.40
1.84
Pureza
100%
65%
97%
Volumen
(ml)
4.5 ml
5 ml
6 ml
Peso (gr.)
3.96
0.91
10.68
Peso
molecular
Numero de
moles
0.05
0.07
0.11
REDIMIENTO
Porcentaje de la mezcla:
valor producido
x 100
valo r teorico
VP=4.5
VT=5
4.5
R=
x 100
5
R=
R=90 %
CONCLUSIONES:
Concluimos que el nitrobenceno se obtiene a travs del ion nitronio que se forma
por el efecto del cido sulfrico sobre el acido ntrico.
El benceno se obtiene a partir de un acido ms un alcohol.
El benceno es sin duda alguna un compuesto muy verstil y de mucha
importancia en la qumica ya que de el surgen algunos compuestos derivados del
mismo y adems es uno de los mejores disolventes para el yodo azufre fsforo,
gomas, ceras.
Una de las cosas que tambin llaman la atencin acerca del benceno es sin duda
alguna su estructura atmica que se compone de 6 tomos de carbono cclicos y
unidos a un tomo de hidrgeno que a su vez se encuentran unidos a otro
semejante por medio de ligaduras sencillas o dobles lo cual ha causado cierta
controversia entre varios qumicos a lo largo de la historia.
Otra cosa interesante del benceno son su propiedad fsica ya que presenta un
olor a quemado y adems es muy inflamable tiene un punto de fusin de 5,5 C
y un punto de ebullicin de 80,1 C.
Esto fue lo ms considerable acerca de este gran compuesto de muchos usos por
la industria qumica tanto como para la fabricacin de frmacos como tambin
BIBLIOGRAFA
html.rincondelvago.com/benceno.html - 25k http://es.geocities.com/qo_19_benceno/
http://www.petrochemistry.net/ftp/pressroom/APADefESP.pdf
http://www.monografias.com/trabajos7/bence/bence.shtml
http://www.quimicaorganica.net/quimica-organica/benceno/nitracion/nitracion_benceno.htm
Henry Rakoff, Norman C. Rose. (1982). QUIMICA ORGANICA FUNDAMENTAL. Editorial Limusa, S.A.
paginas 163-192
http://books.google.com/books?
id=Btuo9XPGrOUC&pg=PA415&dq=mezcla+sulfonitrica&hl=es&ei=UDz1TajDM8uv
0AGa6aDsDA&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=1&ved=0CCoQ6AEwAA#
v=onepage&q&f=false
http://html.rincondelvago.com/nitracion.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Nitraci%C3%B3n