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PATRON HOMOGENEO
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PATRN PERIFRICO
5.3.
PATRON MOTEADO
Los patrones de ANA que se observan con mayor frecuencia son los
moteados, tanto fino como grueso. La descripcin de estos patrones ha
generado confusin, en el sentido de que varios autores definen el patrn
moteado grueso como aquel en el que el ncleo se observa teido con
grnulos gruesos y el patrn moteado fino lo definen como ncleo teido
Inmunologia- Anticuerpos Antinucleares
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con grnulos finos. No hay problema cuando los grnulos son muy gruesos o
muy finos, en puntos intermedios la interpretacin es subjetiva. Nuestra
propuesta es que el patrn moteado grueso se debe definir como tincin en
el ncleo con grnulos finos o gruesos, los nuclolos estn teidos y la placa
de la cromatina en clulas en divisin no se tie, es decir, no hay
reconocimiento de los componentes de la cromatina (fig. 3). En cuanto al
patrn moteado fino, este se caracteriza por tincin del ncleo con grnulos
finos o gruesos, los nuclolos no se tien as como tampoco se tie la placa
de la cromatina en clulas en divisin (fig. 4). Esta definicin de los patrones
moteado grueso y fino es ms fcil de entender e interpretar.
5.4.
PATRON CENTROMERICO
Tiene como caractersticas que los ncleos se tien con puntos finos
distribuidos de manera homognea en el nucleoplasma de las clulas en
interface (fig.5). La tincin en las clulas en divisin muestra un punteado
fino localizado en la placa de la cromatina.
5.5.
PATRON NUCLEORAR
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Tiene como caracterstica una tincin intensa de los nuclolos (fig. 6). La
placa de la cromatina en las clulas en divisin se tie de manera difusa
debido a reactividad cruzada de los anticuerpos dirigidos contra los RNA
nucleolares con el ADN de la cromatina.
5.6.
5.7.
PATRON CETRIOLAR
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CONCLUSIONES
Los ANA son inmunoglobulinas que reconocen componentes autlogos tanto
del ncleo como del citoplasma. No obstante, en su descripcin original se
llamaba as solo a los que estaban dirigidos contra componentes del ncleo.
La determinacin de ANA mediante IFI es la principal prueba de tamizado
inicial cuando se sospecha de enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la
presencia de ANA puede no ser necesariamente de origen autoinmune, es
decir, pueden ser naturales o infecciosos. La definicin de los diferentes
patrones de ANA determinados mediante IFI en clulas HEp-2 debe incluir el
anlisis de clulas en interfase y clulas en divisin, debido a que existen
antgenos que solo son expresados en ciertas fases del ciclo celular. Los ANA
se deben interpretar en base a valores de referencia o puntos de corte
establecidos por patrn de tincin y en el grupo tnico con el que se van a
comparar. La aplicacin de guas o algoritmos que ayudan a la identificacin
del eptope o de los eptopes que reconocen los ANA tienen impacto no solo
a nivel clnico, sino tambin econmico.
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BIBLIOGRAFIA
1. ANTICUERPOS ANTINUCLEARES, Una familia diversa. Carlos A. JavierZepeda file:///C:/Users/PC/Downloads/Lectura_ANA%20(1).pdf
2. Anticuerpos antinucleares Javier Cabiedes ~ y Carlos A. Nu nez-A
lvarez Laboratorio de Inmunologa, Departamento de Inmunologa y
Reumatologa, Instituto Nacional de Ciencias Mdicas y Nutricin
Salvador Zubiran, Mxico DF, Mxico
3. file:///C:/Users/PC/Downloads/Lectura_ANA_2%20(1).pdf
4. ANTICUERPOS
ANTI-NUCLEARES
HEp-2
(ANAHEp-2)
Inmunofluorescencia
Indirecta
CLULAS
HEp-2
file:///C:/Users/PC/Downloads/Procedimiento_IFI%20(1).pdf
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