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Estado
Estacionario
Las
molculas
y
los
iones
contenidos
en
un
organismo
vivo
difieren
en
cuanto
a
sus
caractersticas
y
a
la
concentracin
de
ellas
en
los
diversos
compartimientos
del
organismo.
Aunque
la
composicin
qumica
de
un
organismo
puede
mantenerse
prcticamente
constante
a
lo
largo
del
tiempo,
est
lejos
de
ser
esttica.
El
estado
estacionario
corresponde
a
un
Estado
de
no
equilibrio
de
un
sistema
a
travs
del
cual
fluye
materia
y
en
el
que
todos
los
componentes
permanecen
a
concentracin
constante.
Estado
estacionario
es
distinto
de
un
estado
de
equilibrio.
Nociones
de
Energa
Hay
dos
formas
principales
de
energa:
cintica
y
potencial.
La
energa
cintica
es
la
energa
del
movimiento,
por
ejemplo
el
movimiento
de
las
molculas.
La
segunda
forma,
energa
potencial
o
almacenada,
es
ms
importante
para
el
estudio
de
los
sistemas
biolgicos
o
qumicos.
Termodinmica
y
Energa
libre
La
produccin,
el
almacenamiento
y
el
uso
de
energa
son
tan
fundamentales
para
la
economa
de
la
clula
como
para
el
manejo
de
los
recursos
mundiales.
La
clula
requiere
energa
para
llevar
a
cabo
todo
su
trabajo,
incluso
la
sntesis
de
azcares
a
partir
de
dixido
de
carbono
y
agua
en
la
fotosntesis,
la
contraccin
muscular
y
la
replicacin
de
DNA.
La
energa
puede
definirse
como
la
capacidad
para
realizar
trabajo,
concepto
que
es
fcil
de
comprender
cuando
se
aplica
a
los
motores
de
automviles
y
las
plantas
generadoras
de
electricidad.
Sin
embargo,
cuando
se
considera
la
energa
asociada
con
los
enlaces
qumicos
y
las
reacciones
qumicas
dentro
de
la
clula,
el
concepto
de
energa
es
menos
intuitivo.
La
energa
asociada
a
cada
tomo
y
con
cada
enlace
no
es
continua,
sino
cuntica,
basada
en
la
nube
electrnica
alrededor
del
ncleo
ocupada
por
los
orbitales
de
electrones.
Para
un
tomo
dado,
habr
una
distribucin
de
energa
cuntica,
comnmente
en
la
configuracin
de
energa
ms
baja,
como
lo
demostr
Boltzman.
Dentro
de
cada
dominio
cuntico
existen
pequeas
variaciones
en
la
excitacin
trmica.
En
una
molcula
sin
embargo,
no
todos
los
enlaces
estarn
en
su
energa
ms
baja:
pero,
la
molcula
en
su
conjunto
buscar
su
energa
total
ms
baja,
de
las
mltiples
configuraciones
posibles
de
atracciones
y
repulsiones
que
alterarn
los
ngulos
y
la
energa
de
los
enlaces.
Mientras
mayor
es
la
molcula,
mayor
es
el
nmero
de
potenciales
configuraciones
y
niveles
de
energa
que
son
posibles.
Debido
a
esto,
la
distribucin
de
energas
de
la
molcula
aparecer
continua,
si
magnificramos
lo
suficientemente
la
naturaleza
digital
de
esas
configuraciones
moleculares
ellas
se
revelaran.
Para
aquellos
tomos
especiales
que
responden
a
una
frecuencia
particular
de
la
radiacin
electromagntica,
ellos
pueden
tener
un
electrn
en
el
orbital
de
mayor
energa.
Esto
ocurre
en
los
sistemas
fluorescentes
y
fosforescentes
y
las
molculas
en
las
cuales
un
enlace
particular
es
sensible
a
una
frecuencia
electromagntica
particular.
El
mundo
biolgico
est
sujeto
a
las
leyes
de
la
fsica.
Cada
uno
de
los
procesos
vivos
o
no,
obedecen
a
las
leyes
de
la
termodinmica.
Los
sistemas
biofsicos
en
los
organismos
vivos
deben
tener
una
entrada
constante
de
energa
para
permanecer
con
vida,
alcanzan
el
equilibrio
trmico
despus
de
la
muerte.
La
energa
se
distribuye
por
todo
el
universo
y
es
necesario
considerar
la
energa
total
del
universo
para
algunos
propsitos,
por
al
menos
de
manera
terica.
Normalmente,
sin
embargo,
estamos
interesados
no
en
el
universo
en
su
conjunto
sino
en
una
pequea
porcin
de
l.
Podramos,
por
ejemplo,
ocuparnos
de
una
reaccin
o
proceso
que
ocurriera
en
un
vaso
de
precipitados
con
productos
qumicos,
en
una
clula
o
en
un
bloque
de
metal.
Por
convencin,
la
porcin
limitada
de
universo
que
uno
desea
considerar
en
el
momento
se
denomina
sistema
y
al
resto
del
universo
entorno.
A
veces,
el
sistema
tiene
una
frontera
natural,
como
un
vaso
de
precipitados
de
vidrio
o
la
membrana
de
una
clula.
En
otros
casos
el
sistema
y
su
entorno
es
una
hiptesis
que
uno
slo
utiliza
por
comodidad
en
la
discusin,
como
es
la
frontera
imaginaria
alrededor
de
un
mol
de
molculas
de
glucosa
en
una
solucin.
Los
sistemas
pueden
ser
abiertos
o
cerrados,
dependiendo
de
si
pueden
o
no
intercambiar
energa
con
su
entorno.
Un
sistema
cerrado
est
aislado
de
su
entorno
y
no
puede
recibir
ni
liberar
energa
en
ninguna
forma.
Un
sistema
abierto,
por
lo
tanto,
puede
recibir
o
perder
energa.
Los
niveles
de
organizacin
que
muestran
ordinariamente
los
sistemas
biolgicos
son
solo
posibles
debido
a
que
las
clulas
y
organismos
son
sistemas
abiertos,
capaces
tanto
de
la
captacin
como
de
la
liberacin
de
energa.
Los
sistemas
biofsicos
no
pueden
crear
ni
destruir
energa,
pero
ellos
pueden
manipular
energa
para
realizar
trabajo
o
alterar
la
energa
interna
de
los
sistemas.
Los
procesos
biofsicos
alejados
del
equilibrio
producirn
un
aumento
en
la
entropa
del
universo
y
esto
ocurre
por
el
ordenamiento
del
ambiente
local.
Por
ejemplo
cuando
los
diferentes
aminocidos
son
transferidos
a
un
RNA
de
transferencia
y
luego
a
un
pptido
en
sntesis.
Durante
un
proceso
de
sntesis
por
ejemplo,
como
el
mencionado,
ocurrir
la
mayor
disminucin
en
la
energa
del
universo.
La
diferencia
en
esas
energas
es
el
cambio
de
entropa.
Las
leyes
de
la
termodinmica
siempre
aparecen
en
la
discusin
de
los
procesos
biolgicos
(biofsica).
El
entendimiento
de
esas
leyes
permitirn
el
entendimiento
de
la
energa
de
absorbancia;
la
formacin
de
enlaces,
la
difusin
de
los
iones,
el
flujo
de
los
fluidos,
la
contraccin
muscular
y
docenas
de
otros
procesos
posibles.
Proceso.
(Del
lat.
processus).
3.
m.
Conjunto
de
las
fases
sucesivas
de
un
fenmeno
natural
o
de
una
operacin
artificial.
La
energa
interna
de
un
sistema
es
la
suma
de
diferentes
estados
que
comprenden
ese
sistema.
En
el
mundo
de
la
qumica,
hay
diferentes
vas
en
la
cual
la
energa
interna
de
un
sistema
se
puede
subdividir,
incluyendo
la
entalpa
y
la
energa
libre
de
Helmoltz.
Al
discutir
la
energa
de
un
sistema
fisiolgico,
la
energa
libre
de
Gibbs
es
la
ms
relevante.
En
su
nivel
ms
fundamental,
la
energa
Libre
de
Gibbs
dG
es:
G
=
H
-
TS
(Ecuacin
1)
Donde
H
es
la
entalpa
y
S
la
entropa.
Dado
que
el
valor
exacto
de
S
no
se
puede
conocer,
se
estudia
el
cambio
en
la
energa
libre
de
Gibbs
dG:
(Ecuacin
2)
Esta
ecuacin
de
enormes
proporciones
es
ms
compleja
que
la
energa
libre
de
Gibbs
molar
de
reaccin
(ecuacin
3),
familiar
para
ustedes
desde
sus
clases
de
bioqumica
y
que
revisaremos
en
esta
clase.
(Ecuacin
3)
Donde
R
es
la
constante
molar
de
los
gases
y
Keq
es
la
constante
de
equilibrio.
La
ecuacin
de
energa
libre
de
reaccin
es
un
subconjunto
de
la
ecuacin
grande
de
la
energa
libre
de
Gibbs,
la
ecuacin
se
deriva
suponiendo
que
la
presin,
la
temperatura,
la
longitud
y
la
carga
son
todos
constantes
y
por
lo
tanto
la
ecuacin
se
reduce
solo
hacia
el
enunciado
relacionado
al
potencial
qumico
del
sistema.
La
reduccin
en
la
ecuacin
se
debe
al
modo
de
operar
de
la
ciencia
experimental,
que
consiste
en
mantener
diversas
variables
constantes,
excepto
la
variable
que
interesa
medir.
Se
intenta
minimizar
el
efecto
de
fuerzas
externas
que
alteren
nuestros
resultados.
Estas
fuerzas
se
manifiestan
en
si
mismas
como
un
sistema
de
ruido.
La
energa
de
los
sistemas
biofsicos,
entonces,
tiene
muchas
formas.
Incluso
mientras
nos
centramos
en
elementos
individuales,
es
importante
tener
en
cuenta
que
otros
elementos
a
veces
pueden
jugar
un
papel,
incluso
los
imprevistos.
La
constante
de
equilibrio
Keq,
es
la
relacin
entre
las
concentraciones
de
los
productos
y
los
reactantes
en
equilibrio.
En
una
reaccin
general
en
la
que
A
se
convierte
reversiblemente
en
B,
la
constante
de
equilibrio
es
simplemente
la
relacin
de
las
concentraciones
de
equilibrio
A
y
B:
Donde
[A]eq
y
[B]eq
son
las
concentraciones
de
A
y
B,
en
moles
por
litro,
cuando
la
reaccin
est
en
equilibrio
a
25C.
Si
se
conoce
la
constante
de
equilibrio
para
una
reaccin,
se
puede
decir
con
facilidad
si
una
mezcla
especfica
de
productos
y
reactantes
est
en
equilibrio,
y
si
no,
cun
alejada
del
equilibrio
est
y
en
qu
direccin
debe
desplazarse
para
alcanzar
ese
equilibrio.
La
expresin
que
asocia
un
cambio
de
energa
libre
de
una
reaccin
y
su
constante
de
equilibrio
es
la
siguiente:
Donde
G
corresponde
al
cambio
de
energa
libre
en
condiciones
estndar,
es
decir
a
20C
y
1atm
de
presin.
R
y
T
corresponden
a
la
constante
de
gases
y
temperatura
respectivamente.
Debido
a
que
las
reacciones
qumicas
o
procesos
biolgicos
ocurren
frecuentemente
a
diferentes
temperaturas,
la
expresin
general
del
cambio
de
energa
libre
utilizada
en
un
laboratorio
(G)
es
la
siguiente: