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FISIO-HEMATOLOGIA
1. El principal componente del plasma es el agua, ste se
encuentra, en un porcentaje aproximado de:
A) 50%.
B) 99,9%.
C) 70%.
D) 90%.
E) 80%.
2. Cul de los siguientes vasos sanguneos contiene
mayor cantidad de sangre en el organismo?:
A) Arterias de la circulacin sistmica.
B) Capilares de la circulacin sistmica.
C) Venas de la circulacin sistmica.
D) Venas de la circulacin pulmonar.
E) Todas por igual.
3. En cul de los siguientes rganos comienza la
hematopoyesis en el embrin?:
A) Mdula sea.
B) Saco vitelino.
C) Bazo.
D) Hgado.
E) Se inicia simultneamente en bazo e hgado.
4. La hemoglobina fetal presenta una estructura:
A) Beta 4.
B) Alfa 2 psilon 2.
C) Alfa 2 Beta 2.
D) Alfa 2 Delta 2.
E) Alfa 2 Gamma 2.
5. Son en los glbulos rojos, responsables de su alta
capacidad de deformarse durante su trnsito por los
vasos sanguneos:
A) Carencia de ncleo.
B) Carencia de organelos.
C) Espectrina y Actina.
D) Microtbulos.
E) Desmosomas.
6. La principal protena perifrica de la membrana
eritrocitaria es:
A) Aducina.
B) Gluforina.
C) Actina.
D) Espectrina.
E) Gliceraldehdo-3-P-DH.
7. La hemoglobina:
A) Es una protena oligomrica.
B) Tiene una baja proporcin de estructura en hlice
alfa.

C) Est formada por una sola subunidad.

D) La hemoglobina tiene una afinidad por el oxgeno
similar a la mioglobina.
E) Muestra una curva hiperblica para su unin con el
oxgeno.
8. Los Cuerpos de Heinz estn compuestos de:
A) Membranas nucleares.
B) Restos nucleares.
C) Ribosomas.
D) Hemoglobina desnaturalizada.
E) Lactoferrina.
9. Uno de los siguientes componentes celulares de la
serie blanca, carece de grnulos especficos:
A) Neutrfilos.
B) Eosinfilos.
C) Basfilos.
D) Linfocitos.
E) Todos poseen grnulos especficos.
10. Cul de los siguientes elementos sanguneos posee
ncleo bilobulado?:
A) Reticulocito.
B) Plaqueta.
C) Polimorfonuclear.
D) Megacariocito.
E) Eosinfilo.
11. De las siguientes, la causa de eosinofilia ms
frecuente es:
A) Leucemia mieloide crnica.
B) Enfermedad inflamatoria crnica intestinal.
C) Enfermedades alrgicas.
D) Enfermedades endocrinas.
E) Infecciones bacterianas.
12. Son funciones de los eosinfilos:
A) Destruccin de parsitos.
B) Liberacin de histamina.
C) Liberacin de Leucotrieno C.
D) Eliinacin de complejos antgeno anticuerpo.
E) Todas las anteriores.
13. Uno de los siguientes elementos formes posee en su
superficie receptores para IgE de alta afinidad:
A) Hemates.
B) Neutrfilos.
C) Eosinfilos.
D) Basfilos.
E) Monocitos.
14. Son elementos formes que se caracterizan por
diferenciarse en macrfagos a nivel del tejido conjuntivo:
A) Eosinfilos.
B) Basfilos.
C) Linfocitos.
D) Plaquetas.
E) Monocitos.
15. Correlacionar ambas columnas:
I) T citotxicas a) Tolerancia antigenos

II) T reguladoras b) Destruye clulas infectadas

III) Linfocitos B c) Produccin de anticuerpos
A) (I,b)(II-a)(III-c)
B) (I,a)(II-b)(III-c)
C) (I,b)(II-c)(III-a)
D) (I,c)(II-b)(III-a)
E) (I,a)(II-c)(III-b)
16. En que clulas ejerce sus efectos hematotxicos el
monxido de carbono?:
A) Monocitos.
B) Eritrocitos.
C) Neutrofilos.
D) Linfocitos.
E) Trombocitos.
17. La vida media de las plaquetas, es:
A) 21 das.
B) 120 das.
C) 7 a 10 das.
D) 28 das.
E) 30 das.
18. La adhesin plaquetaria se realiza a travs de:
A) El factor von Willebrand y la glicoprotena Ib.
B) La trombina y la antitrombina III.
C) El plasmingeno y la fibrina.
D) El factor VIII y el factor V.
E) La trombospondina y la glicoprotena IIb-IIIa.
19. Las plaquetas se adhieren a:
A) La membrana de la clula endotelial.
B) El msculo de la pared vascular.
C) La trombomodulina.
D) El colgeno subendotelial.
E) Los fosfolpidos circulantes.
20. De los siguientes factores que intervienen en la
cascada de la coagulacin, cul se sintetiza a nivel del
endotelio capilar?:
A) Factor VII.
B) Protrombina.
C) Antitrombina III.
D) Protenas C y S.
E) Factor de von Willebrand.
21. El mecanismo fisiolgico de la hemostasia, consta de
todas estas fases, menos una, selela:
A) Vasoconstriccin localizada n el rea afecta
B) Formacin de un agregado o trombo de plaquetas
sobre la superficie vascular lesionada
C) Formacin de fibrina
D) Eliminacin de los depsitos de fibrina o fibrinlisis
E) Vasodilatacin compensadora en el rea afecta
22. Respecto a la curva de disociacin de la
hemoglobina. Cul de las siguientes es causa de
desplazamiento a la izquierda?:
A) Descenso del pH.
B) Aumento de la temperatura.
C) Hemoglobinas con disminucin de la afinidad por el
oxgeno.

D) Disminucin del 2,3 DPG.

E) Todas pueden desplazar la curva a la izquierda.
23. Aumenta el aporte de oxgeno a los tejidos una
disminucin de:
A) Temperatura.
B) pH.
C) Presin de CO2.
D) 2,3 difosfoglicerato.
E) 5. Metabolismo.
24. La curva de saturacin con oxgeno de la
hemoglobina:
A) No se afecta por la concentracin de CO2.
B) Refleja un fenmeno de cooperatividad negativa
(cada molcula de O2 se une con mayor dificultad que la
anterior).
C) Se desplaza hacia la izquierda en presencia del 2,3bifosfoglicerato.
D) Se desplaza a la derecha conforme aumenta el pH.
E) Se desplaza a la derecha conforme diminuye el pH.
25. Seale, de las siguientes protenas plasmticas,
interviene en el transporte del hierro corporal:
A) Transferrina.
B) Ferritina.
C) Protoporfirina .
D) Transcortina.
E) Hem.
26. Cul de las siguientes afirmaciones es correcta? La
absorcin de hierro en un individuo normal:
A) Es mayor si la dieta es rica en hierro inorgnico.
B) Es mayor si la dieta es rica en hierro hmico.
C) Se inhibe por el cido ascrbico de los ctricos.
D) Aumenta con los folatos de las verduras.
E) Tiene lugar en el intestino grueso.
27. En relacin con el metabolismo del hierro, seale la
afirmacin correcta:
A) La absorcin de hierro tiene lugar el leon.
B) La asimilacin de hierro mejora con una dieta
vegetariana.
C) La mayor parte del hierro srico se localiza en la
ferritina.
D) La absorcin de hierro medicamentoso empeora con
los alimientos.
E) En condiciones normales la absorcin de hierro
contenido en la dieta es del 20%.
28. La absorcin de hierro se incrementa en las
siguientes circunstancias, excepto:
A) En forma hmica
B) Por la accin del cido gstrico
C) En presencia de cido ascrbico
D) En presencia de citrato
E) Por accin de fitatos y cereales de la dieta.
29. La absorcin de hierro en relacin a la cantidad total
aportada por la dieta es aproximadamente:
A) 100%
B) Ms de 50%

C) Menos de 5%
D) 10%
E) Entre 70 y 80%.
30. El mayor porcentaje de absorcin de hierro se da
durante la ingesta de:
A) Pescado.
B) Higado.
C) Carnes rojas.
D) Cereales.
E) Todos los anteriores por igual
31. En una de las siguientes situaciones las necesidades
de hierro diarias en el ser humano se duplican:
A) Ancianidad.
B) Adolescencia.
C) Menstruacin.
D) Embarazo.
E) Lactancia.
32. La secrecin de Factor Intrnseco (FI), indispensable
para la absorcin de Vitamina B12, se lleva a cabo en:
A) Clulas parietales.
B) Duodeno.
C) Criptas.
D) Ileon terminal.
E) Yeyuno.
33. La vitamina B12 se absorbe a nivel de:
A) Duodeno
B) Estmago
C) Ileon
D) Yeyuno
E) Colon transverso
34. El cido flico se absorbe a nivel de:
A) Duodeno
B) Estmago
C) Ileon
D) Yeyuno
E) Colon transverso
35. Son funciones de la vitamina B12, excepto:
A) Sntesis de DNA y RNA
B) Sntesis de protenas
C) Snteis de Neurotransmisores
D) Neoformacin de neuronas
E) Mantiene la vaina de mielina de las clulas nerviosas
36. Son funciones del cido flico, excepto:
A) Metabolismo de DNA y RNA
B) Disminuye el riesgo cardiovascular
C) Estimulante del apetito
D) Disminuye el riesgo de defectos del tubo neural en el
feto
E) Participa en la eritrocateresis
37. El tiempo de protrombina mide:
A) La va intrnseca.
B) La va extrnseca.
C) La funcin plaquetaria.
D) Todas.

E) Ninguna.
38. El tiempo parcial de tromboplastina mide:
A) La va intrnseca.
B) La va extrnseca.
C) La funcin plaquetaria.
D) Todas.
E) Ninguna.
39. De las siguientes condiciones, cul no se asocia
con un alargamiento en el tiempo de hemorragia?:
A) Uremia.
B) Cirrosis.
C) Mieloma mltiple.
D) Hemofilia.
E) Enfermedad de von Willebrand.
40. La vitamina K se requiere para la sntesis de los
siguientes factores de coagulacin, excepto:
A) Protena C.
B) Factor II.
C) Factor VIII.
D) Protena S.
E) Factor IX.
41. Cul es el papel del factor VIII en la coagulacin?:
A) Activar al factor XII.
B) Inhibir la agregacin plaquetaria.
C) Transportar al factor von Willebrand.
D) Como cofactor de la protena C.
E) Como cofactor en la activacin del factor X.
42. El plasmingeno puede ser transformado en
plasmina por:
A) La urokinasa.
B) La protena C.
C) El factor VIII.
D) El factor tisular.
E) El tromboxano A2.
43. Qu funcin tiene el factor von Willebrand?:
A) Estabiliza la unin de las plaquetas con el colgeno.
B) Interviene directamente en la adhesin entre las
plaquetas.
C) Estimula la produccin de prostaciclina endotelial.
D) Inhibe la activacin del factor VIII.
E) Inhibe la unin de la trombina con las plaquetas.
44. La heparina es un anticoagulante porque:
A) Activa la protena C.
B) Inhibe la trombina.
C) Activa el factor VII.
D) Activa la antitrombina III.
E) Inhibe el factor XI.
45. El mecanismo de accion del clopidogrel se basa en:
A) Bloqueo de la enzima fosfodiesterasa.
B) Inhibicion de la cliclooxigenasa.
C) Inhibicion de la glicoproteina IIb/IIIa.
D) Inhibicion del receptor plaquetario para ADP.
E) Inhibicion del receptor de epinefrina.