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DESENVOLVIMENTO DE DISPOSITIVO ELETROMAGNTICO PARA PREVENO DO

PROCESSO DE INCRUSTAO EM DUTOS DE PETRLEO.


DEVELOPMENT OF ELECTROMAGNETIC DEVICE FOR PREVENTING THE PROCESS
OF SCALE IN OIL DUCTS
Fernanda Rocha Cavalcante; Geane da Cruz Santana2; Eduardo de Morais Chaves3 Karina Arajo Kodel4;
Divanzia Nascimento Souza5
1
Universidade Federal de Sergipe UFS So Cristvo/SE Brasil
frc_thereandthen@hotmail.com
2
Universidade Federal de Sergipe UFS So Cristvo/SE Brasil
nane_santana@yahoo.com.br
3
Universidade Federal de Sergipe UFS So Cristvo/SE Brasil
eduardomchaves@yahoo.com.br
4
Universidade Federal de Sergipe UFS So Cristvo/SE Brasil
kkodel@gmail.com
5
Universidade Federal de Sergipe UFS So Cristvo/SE Brasil
divanizi@ufs.br

Resumo
A formao de incrustaes minerais um dos problemas mais comuns em indstrias de petrleo em
todo o mundo e apesar da grande evoluo tecnolgica esse problema ainda permanece sem uma
soluo efetiva. O presente trabalho busca propor uma sistematizao para a caracterizao da
composio das incrustaes minerais que ocorrem em poos de petrleo, pois conhecer tal
composio determinante para utilizar a tecnologia a favor da indstria de petrleo. Para tanto, fezse a caracterizao da gua produzida: pH, composio e concentrao de ons por cromatografia de
troca inica e a viscosidade dinmica, como objetos de anlises futuras da ao do campo magntico
na evoluo das incrustaes em campo de petrleo. E se estudou, atravs da fotocatlise, a
possibilidade da degradao de poluentes orgnicos que podem influenciar nos processos
incrustativos.
Palavras-Chave: Cromatografia, Viscosidade, fotocatlise.

Abstract
Revista GEINTEC ISSN: 2237-0722. So Cristvo/SE 2012. Vol .2/n. 1/ p. 1-11
D.O.I.:10.7198/S2237-07222012000100001

The formation of the minerals scales is one the most commons in petroleum industry around the world
that, despite the great evolution technologic in engineering, this problem remains without effective
solution. The aim of this work was to investigate a methodological procedure that characterizes the
compositions of minerals scales that occur in wells from oilfields, assuming that the proper
identification of these minerals scales is decisive for proper use of available technology resources in
support of the petroleum industry. For both, we did the characterization of produced water: pH,
composition and concentration of ions by ion exchange chromatography and dynamic viscosity, as
objects analysis future of the action of the magnetic field in the evolution of the scale in oil field. And
we studied the possibility of photocatalytic degradation of organic pollutants that may influence the
scale processes.
Key-words: Chromatography, Viscosity, Photocatalytic

1. Introduo
Um dos problemas mais comuns na indstria de petrleo em todo o mundo a incrustao de
resduos slidos nas paredes internas de vlvulas, dutos e equipamentos. Garca et al.(2005) definiu a
incrustao como sendo todo mineral aderido na paredes das tubulaes originados da deposio de
sais da salmoura. Os compostos qumicos mais comuns associados a essa precipitao so: o sulfato
de clcio, sulfato de brio, fosfato de clcio, hidrxido de magnsio, fosfato de zinco, hidrxido de
ferro, slica e carbonato de clcio (BRAKER e JUDD, 1996).
A intensidade da ocorrncia de uma incrustao est relacionada, com a dureza da gua, ou
seja, quanto maior a quantidade de sais dissolvidos na gua, mais dura ela , e sendo assim, maior a
probabilidade de ocorrer a incrustao (LANDGRAF et al., 2004).
As incrustaes que se encontram em campos de petrleo se formam, principalmente, devido
precipitao de sais originados da gua de formao, ou atravs da mistura de guas incompatveis no
fundo do poo sob condies fsicas favorveis (CRABTREE et al., 1999). A gua da formao
encontra-se inicialmente em equilbrio qumico com o ambiente e, ao injetar outra gua estranha ao
reservatrio, como mtodo de recuperao secundria nos poos em que a presso natural insuficiente
para promover a elevao do leo, pode ocorrer uma perturbao do estado do fluido natural,
ocasionando a precipitao de compostos insolvel. Outro fator agravante para a formao das
incrustaes ocorre devido a variao das condies fsicas como, por exemplo, presso, temperatura,
pH, concentrao, entre outros, ao longo da linha de produo no campo de petrleo.

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Atualmente, existem algumas tcnicas de combate e de preveno da incrustao em dutos de


petrleo, e dentre elas tem-se a utilizao de dispositivos eletromagnticos (ou magnticos) como uma
tcnica de preveno.
O mtodo antincrustante magntico (AMT) realizado a partir de um dispositivo magntico,
que pode ser um eletrom ou ims permanentes, que proporcionam um campo magntico paralelo ou
perpendicular ao fluxo de gua.
A proposta deste tipo de dispositivo relatada por Baker e Judd (1995) como sendo de reduzir
a quantidade, diminuir a tenacidade, remover e manter as propriedades de antincrustao da gua
tratada por horas. Existem diversos relatos experimentais que confirmam que os problemas de
incrustao so minimizados e at mesmo eliminados com o uso do campo magntico. Entretanto, at o
momento ainda no h teoria cientfica que explique quais so as alteraes causadas no fluxo de gua
que podem evitar a formao das incrustaes.
Neste trabalho buscou-se caracterizar os principais causadores de incrustao e corroso em
poos de petrleo, que so os ctions e os nions presentes em amostras de guas produzidas,
utilizando-se a tcnica de cromatografia lquida de troca inica. Tambm foram feitos estudos para
identificar a viscosidade em funo da temperatura e o pH das guas produzidas utilizadas, e foram
realizados experimentos fotocatalticos para analisar as possveis degradaes de poluentes orgnicos e
inorgnicos que influenciam na formao das incrustaes. Estes resultados serviro de embasamento
para entender a ao do campo magntico na evoluo das incrustaes. Esse entendimento ser
fundamental para a realizao do projeto que busca o desenvolvimento de dispositivo eletromagntico
para preveno do processo de incrustao em dutos de petrleo.
De acordo com Peres, 2002:
Cromatografia uma tcnica utilizada para a separao dos componentes de uma mistura. A
separao cromatogrfica baseada na distribuio dos componentes entre uma fase
estacionria e uma fase mvel. Esta separao resulta das diferenas de velocidade dos
componentes arrastados pela fase mvel devido s diferentes interaes com a fase estacionria.
Os principais mtodos cromatogrficos so: cromatografia em papel (CP), cromatografia de
camada delgada (CCD), cromatografia gasosa (CG) e cromatografia lquida de alta eficincia
(CLAE). A seleo do mtodo a ser empregado depende do material a ser utilizado.

Para a anlise da concentrao de ons da gua produzida utilizou-se a cromatografia lquida de


troca inica ou cromatografia de ons (CTI). Embora essa seja uma tcnica pouco difundida, este tipo
de cromotografia apresenta resultados de concentrao de ons (ctions e nions) isoladamente,
mostrando-se mais eficiente para a proposta do trabalho. A cromatografia lquida de troca inica se
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fundamenta no fenmeno de troca inica associada deteco condutomtrica e, supresso qumica


(SILVA, 2005).
A fotocatlise bastante estudada por ser uma tcnica eficaz para a degradao em fase gasosa
de uma srie de poluentes de origem orgnica, biolgicos e inorgnicos, levando sua mineralizao
total (IBHADON et al., 2008). O processo envolve reaes redox induzidas pela radiao, na
superfcie, de semicondutores minerais (catalisadores) como, por exemplo, TiO2, CdS, ZnO, WO3, ZnS,
BiO3 e Fe2O3 (FERREIRA, 2004). A possibilidade de utilizar a energia solar como fonte de radiao
uma grande vantagem para essa tcnica, pois o uso direto de radiao solar reduz os custos associados
aos processos de fotodegradao.
Conforme Ziolli e Jardim (1998), o processo da fotocatlise se baseia na irradiao do
fotocatalisador, que geralmente um semicondutor inorgnico. A energia do fton da irradiao deve
ser maior ou igual energia da banda proibida do semicondutor para que possa provocar uma transio
eletrnica (excitao). Assim, sob irradiao, um eltron promovido da banda de valncia para a
banda de conduo, formando stios oxidantes e redutores capazes de catalisar reaes qumicas,
oxidando os compostos orgnicos CO2 e H2O e reduzindo metais dissolvidos ou outras espcies
presentes.
O estudo da viscosidade da gua produzida essencial para determinar a influncia
hidrodinmica no fenmeno da incrustao que ocorre em diferentes temperaturas. atravs da
viscosidade que se pode caracterizar a resistncia de um lquido ao fluxo (Streeter, 1982),
Segundo Porto (1999), o escoamento uniforme em tubulaes pode fluir de forma laminar ou
turbulento, o regime laminar ocorre para escoamentos onde o nmero de Reynolds menor ou igual a
2300, e o turbulento para valores maiores ou iguais a 4000. O nmero de Reynolds a relao entre as
foras de inrcia e as foras viscosas; logo, quanto mais reduzida a viscosidade do fluido maior o
nmero de Reynolds, o faz tender o sistema para um regime turbulento e com uma probabilidade maior
de surgimento de incrustaes (SANTANA et al., 2005).
2. Metodologia
Utilizou-se como ensaio principal um circuito hidrulico, desenvolvido no laboratrio da
Universidade Federal de Sergipe, que simula experimentalmente as condies de temperatura, presso
e de turbulncia similares as que so encontradas em poos de petrleo. O fluido circulante do circuito

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composto de amostras de gua produzida fornecidas pela indstria petrleo da estao de Jordo
localizada no estado de Sergipe.
As amostras de gua produzida foram coletadas aps 5 dias de circulao com temperatura em
torno de 60C. Em seguida, foram filtradas utilizando membranas de Millipore 0,45 m para a remoo
de partculas slidas existentes nas amostras. Aps a filtragem, foram feitas anlises cromatografia de
troca inica de 5 mL de cada amostra de troca inica. Para isso, empregou-se um cromatgrafo inico
DIONEX, modelo ICS 3000 DUAL, configurado para anlises simultneas de ctions e nions em
amostras aquosas e de alta salinidade. O cromatgrafo composto de bomba dual, clula de
condutividade com estabilizador de deteco, coluna para anlise de nions (Ionpc AS 18.2mm, Ionpac
AG 18.2 mm), coluna para anlise de ctions (Ionpac CS 16.3mm; Ionpac CG 16.3mm), supressora
ASRS 2mm para nions e supressora CSRS-300 para ctions 2mm, com um tempo mximo de corrida
cromatogrfica de aproximadamente 27 minutos.
A avaliao do valor do pH das guas produzidas foi sempre realizada antes das amostras serem
utilizadas no circuito, e aps cinco dias em que estas se mantiveram em circulao, tendo como
objetivo monitorar a ocorrncia de alteraes no valor do pH com o passar do tempo. A viscosidade
dinmica da gua produzida foi medida em diferentes temperaturas utilizando-se um viscosmetro de
vibrao de onda senoidal, Vibro-Viscometer da serie SV-10.
Para a realizao das medidas de fotocatlise foi utilizado como catalisador o dixido de titnio
(TiO2), na concentrao de 0,5 g/L em uma das amostras. A gua produzida e o catalisador foram
expostos a radiao UVC de lmpada enquanto eram mantidos em circulao durante os 5 dias, aps
este perodo a gua era coletada do circuito, filtrada e analisada por um espectrofotmetro de radiao
UV.
3. Resultados e Discusses
Para a realizao dos experimentos foram coletadas quatro amostras de gua produzida na
estao de Jordo-SE. As amostras foram submetidas a anlises de pH antes de serem colocadas em
circulao no circuito hidrulico (pHinicial) e aps cinco dias de circulao (pHfinal), Tabela 1. Pode-se
observar na tabela que a amostra 2 apresentou uma reduo do pH de 11% em relao ao valor inicial,
isso pode ter ocorrido devido a presena de microrganismos, como por exemplo bactrias, que utilizam
substratos orgnicos e inorgnicos, como fonte de alimentao, e convertem os contaminantes em CO2

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(dixido de carbono) e H2O (gua), deixando a gua mais acida (PARENTE et. al., 2006). As demais
amostras no apresentaram mudanas significativas no valor do pH.
Tabela 1: Acompanhamento do pH da gua produzida inserida no circuito.
pHfinal
Amostras
pHinicial
1

6,92

7,01

7,74

6,96

7,1

7,14

7,14

7,41

Fonte: Autoria prpria (2011)

As composies e as concentraes dos nions e ctions das amostras de gua produzida foram
determinadas atravs das anlises de cromatografia de troca inica, descritos nas Tabelas 2 a 5.
Observa-se que todas as amostras apresentaram uma maior concentrao dos ons Cl- e Na+.
Comparando estes resultados com os dados apresentados por Braga (2008), que resultaram de um
estudo pela tcnica da cromatografia lquida HPLC para determinao da concentrao da salinidade de
amostras da gua do mar e de gua produzida em campos de petrleo dos Estados Unidos, conforme
apresentado na Tabela 6, observa-se que a quantidade de ctions e de Cl- presentes nas amostras de
gua produzida de Sergipe so mais elevados que os valores presentes na gua do mar e inferiores aos
presentes na gua produzida apresentados por Braga. A gua produzida, geralmente, possui semelhana
com a composio da gua do mar, mas devido a aspectos geogrficos da regio e/ou do processo de
produo pode ocorrer alguma variao na salinidade, o que explica essa diferena entre os dados da
literatura e os encontrados.
Tabela 2: Caracterizao da composio e concentrao dos ons dissolvidos na amostra 1 de gua produzida.
Concentrao
Composto
(mg/L)
Fluoretos
Cloretos
35901,253
NIONS
Brometos
107,201
NO3
558,212
Sulfatos
80,002
Ltio
11,837
Sdio
18249,265
CTIONS
Potssio
466,063
Magnsio
791,651
Fonte: Autoria prpria (2011)

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Tabela 3: Caracterizao da composio e concentrao dos ons dissolvidos na amostra 2 de gua produzida.
Concentrao
Composto
(mg/L)
Fluoretos
4,977
Cloretos
34653,776
NIONS
Brometos
104,019
NO3
37,368
Sulfatos
72,832
Ltio
11,723
Sdio
17231,660
CTIONS
Potssio
457,600
Magnsio
707,526
Fonte: Autoria prpria (2011)
Tabela 4: Caracterizao da composio e concentrao dos ons dissolvidos na amostra 3 de gua produzida.
Concentrao
Composto
(mg/L)
Fluoretos
Cloretos
38863,743
NIONS
Brometos
113,174
NO3
34,024
Sulfatos
67,276
Ltio
11,864
Sdio
19608,414
CTIONS
Potssio
468,283
Magnsio
799,965
Fonte: Autoria prpria (2011)
Tabela 5: Caracterizao da composio e concentrao dos ons dissolvidos na amostra 4 de gua produzida.
Concentrao
Composto
(mg/L)
Fluoretos
Cloretos
36651,583
NIONS
Brometos
108,219
NO3
37,973
Sulfatos
67,088
Ltio
11,636
Sdio
18271,690
CTIONS
Potssio
456,255
Magnsio
752,723
Fonte: Autoria prpria (2011)
Tabela 6: Concentrao da salinidade da gua do mar e de amostras de gua produzida nos campos dos EUA.
gua do Mar
gua Produzida
Composto
(mg/L)
(mg/L)
Cloretos
19400
115900
NIONS
Sulfatos
2700
100
Sdio
10800
53900
Potssio
1300
CTIONS
Magnsio
400
1500
Fonte: Adaptado de Braga (2008)

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Esses resultados demonstram uma potencialidade de incrustao de halita (NaCl), que uma
ocorrncia fcil de combater, por ser altamente solvel em gua e de baixa dureza, mas que pode
favorecer processos corrosivos (DUTRA e NUNES, 2006).
Das anlises de viscosidade das amostras de gua produzida, tem-se a Figura 1, que apresenta a
relao da viscosidade dinmica com a temperatura. Observa-se nesta figura que medida que a
temperatura aumenta ocorre uma reduo no valor da viscosidade, o que indica um sistema mais
turbulento em temperaturas mais altas, e uma possvel ocorrncia de incrustaes.

Figura 1: Viscosidade da gua produzida em funo da temperatura.


Fonte: Autoria prpria (2011)

Para o estudo da fotocatlise, uma fonte de radiao UV foi instalada no reservatrio de gua do
circuito. O circuito e a fonte de UV permaneceram operantes durante todo o experimento. Estas
anlises foram realizadas nas amostras 1 e 3, sendo que foi adicionado 0,5 g/L de dixido de titnio
(TiO2) como catalisador na amostra 1. Aps cinco dias as amostras foram coletadas, filtradas, e
caracterizadas utilizando-se um espectrmetro de radiao UV.
Atravs de uma varredura de uma amostra in natura pde-se detectar os trs comprimentos de
onda no qual os picos de absoro eram mais intensos. No grfico abaixo, pode-se analisar os valores
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de degradao em funo do tempo para a amostra 1. A maior degradao da quantidade de poluentes,


em torno de 80%, foi observada para o comprimento de onda de 380 nm. Nas nas primeiras 5 horas a
amostra j havia apresentado uma degradao de quase 50%, enquanto que nos outros dois
comprimentos de onda analisados este percentual foi de apenas 20%.

Figura 2: Relao de degradao de poluentes em funo do tempo para a amostra 1.


Fonte: Autoria prpria (2011)

Nas medidas realizadas na amostra 3, que no recebeu adio do catalisador, verifica-se que os
comprimentos de onda de 383 e 353 nm apresentaram uma eficincia degradativa de 95%, aps 97
horas, Figura 3. No entanto, percebe-se uma oscilao de formao e degradao de compostos por at
24 horas aps iniciada a anlise, seguindo novamente com uma degradao branda. Embora esta
amostra tenha apresentado maior eficincia degradativa que a amostra que recebeu o catalisador, os
resultados no so favorveis, pois essa oscilao indica que junto com a degradao tambm ocorreu a
formao de outro composto que pode ser desfavorvel ao processo.

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Figura 3: : Relao de degradao de poluentes em funo do tempo para a amostra 3.


Fonte: Autoria prpria (2011)

4. Concluso
Atravs das medidas de pH, realizadas antes e aps a circulao, foi observado que a amostra 2
apresentou uma reduo do valor de pH de 11%, que podem ter sido resultante da presena de bactrias
presentes na gua produzida. A pequena variao do pH nas demais amostras decorrente de processos
naturais de degradao ao longo do tempo.
Com base nos resultados obtidos pelas anlises de cromatografia pode-se inferir que a principal
incrustao orgnica em potencial a halita, o que pode causar um aumento na corroso das paredes
internas das tubulaes. Estas irregularidades na superfcie favorecem o deposito de sedimentos que
provocam e/ou aceleram as incrustaes. Esse problema agravado ainda mais quando ocorre o
aumento a temperatura da gua produzida, pois foi observado que a viscosidade do fluido reduz, em at
60%, quando a gua produzida passa da temperatura ambiente para 60C.
A medida de fotocatlise utilizando o dixido de titnio como catalisador apresentou uma
degradao de 80% dos poluentes presentes na gua, enquanto que a amostra que no utilizou
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catalisador obteve uma degradao de 95%. Entretanto, foi observada uma oscilao, entre 15 e 25
horas, que indica que na medida em que um poluente era degradado outro, que pode no ser favorvel
ao processo, estava sendo formado.

Referncias
AMERICAN PETROLEUM INSTITUTE - API RP 45, Recommended Practice for Analysis of
Oilfield Waters, 66p, Washington, D. C., 1998.
BRAGA, R. M. Uso de Argilominerais e Diatomita como adsorvente de fenis em guas produzidas na
indstria do petrleo. Dissertao de mestrado. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Setembro. 2008.
BAKER, J.S e JUDD, S.J. Magnetic Amelioration of scale formation Water Research V.30, pp. 247260, 1996.
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IBHADON, A. O.; GREENWAY G.M.; YUE Y.; FALARAS P.; TSOUKLERIS D. The photocatalytic
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