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Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Centro de Tecnologia e Cincias


Instituto de Qumica
Departamento de Qumica Geral e Inorgnica
Qumica: Licenciatura Plena

Qumica Geral Experimental I


Relatrio: prtica n 12
Ligaes Qumicas
Data da prtica: 31/05/2010
Bruno Santana
Fernanda Elmas
Guilherme Albuquerque
Professora: Joana Mara T. Santos

- Sumrio:
I) Objetivo
II) Introduo
III) Material Utilizado
IV) Procedimento
V) Resultados
V.I) Aquecimento
V.II) Solubilidade
V.III) Miscibilidade
V.IV) Condutibilidade Eltrica
VI) Discusso
VI.I) Aquecimento
VI.II) Solubilidade
VI.III) Miscibilidade
VI.IV) Condutibilidade Eltrica
VII) Concluso
VIII) Referncias Bibliogrficas
IX) Imagens

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I) Objetivo:

Determinar o comportamento de diferentes substncias em situaes distintas (aquecimento,


solubilidade, miscibilidade e condutibilidade eltrica) e analisar a relao das ligaes qumicas com os
processos realizados.

II) Introduo:
Os agrupamentos atmicos que formam tudo quanto nos rodeiam podem ter propriedades muito
diferentes. Substncias como o dixido de carbono, por exemplo, so gases em temperatura ambiente.
Outras precisam de altas temperaturas para alcanar esse estado fsico, como o cloreto de sdio. Este
comportamento distinto, em compostos to similares, s pode ser explicado pela existncia de uma ligao
diferente entre as partculas das duas substncias
A ligao qumica, sendo a combinao entre tomos, molculas e ons onde cada espcie qumica
procura uma maior estabilidade est intimamente ligada ao rearranjo da estrutura eletrnica, ou melhor,
dos eltrons dos tomos dentro de uma nova molcula. O potencial de ionizao e a afinidade eletrnica
so duas propriedades peridicas que podem nos auxiliar a compreender a natureza da ligao qumica.
Lembremos, inicialmente, que o potencial de ionizao a energia requerida para retirar um eltron do
tomo (PI) e a afinidade eletrnica a energia liberada quando um tomo recebe um eltron. Em relao
s ligaes qumicas, vale ressaltar que:

Muito poucos compostos exibem ligao inica e covalente puras;

A maioria das ligaes inicas tem um certo grau de ligao covalente e vice-versa, transferem
e compartilham eltrons;

O grau do tipo de ligao depende da eletronegadividade dos tomos constituintes;

Quanto maior a diferena nas eletronegatividades mais inica a ligao;

Quanto menor a diferena nas eletronegatividades mais covalente a ligao.

- Ligao covalente:
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o compartilhamento de eltrons, que se d pela interao entre tomos a fim de se tornarem


estveis. Isto se deve por os seus eltrons da ltima camada tenderem a preencher seus orbitais. Para tal
finalidade, a ligao realizada. Os compostos que apresentam a ligao covalente ou molecular no
experimento so:

Solutos: Sacarose, Sulfato de cobre pentahidratado, Parafina, Acetona, ter etlico, Clorofrmio.

Solventes: gua, Etanol, Tetracloreto de carbono.

- Ligao Metlica:
Os metais possuem grande capacidade de conduzir corrente eltrica; isso se deve tambm pelo fato
de que eles realizam entre si a ligao metlica. Estes, por sua vez, possuem em sua camada de valncia
eltrons onde h uma forte tendncia a formar ctions; esses tomos possuem baixa energia de ionizao.
Eles compem uma ligao metlica quando se unem formando uma espcie de retculo cristalino bem
coeso, onde nesta h formao de uma rede ordenada de ons positivos mergulhada num mar de eltrons
(teoria do mar de eltrons).
- Ligao Inica:
A ligao inica , fundamentalmente, a atrao eletrosttica entre um ction e um nion de um dado
composto, ou melhor, uma atrao de natureza eletrosttica entre dois ou mais ons (ctions e nions),
originados da transferncia de eltrons entre os tomos ligantes. A ligao inica se d pela transferncia
de eltrons de tomos com baixa energia de ionizao para tomos de alta afinidade eletrnica. Como
resultado as foras eletrostticas atraem os ons de carga opostas. Os compostos inicos apresentam
propriedades particulares, como:

So slidos cristalinos nas condies ambiente;


Possuem elevados pontos de fuso e ebulio;
Conduze corrente eltrica quando fundidos ou dissolvidos em solventes polares (tipo gua) devido
presena de ons livres.

- Condutibilidade eltrica:

Uma das formas de determinar se uma substncia possui carter cido ou bsico, foi estabelecida
por Arrhenius onde, segundo ele, a substncia que liberava H+ em meio lquido era considerada cida e a
que liberava OH- era considerada bsica. Estas, por sua vez, constituam uma soluo aquosa, onde sua
composio era formada por esses ons que eram liberados pelas substncias. Posteriormente, a partir de
experincias, pde-se concluir que esses ons eram responsveis pela condutibilidade eltrica de
determinadas solues aquosas onde o grau de ionizao e o tipo de ligao intratmica, entre outros
motivos, eram responsveis pela condutibilidade e a intensidade desta. Quanto maior a quantidade de ons
em uma soluo melhor esta condutibilidade.
Geralmente os compostos inorgnicos possuem um alto grau de ionizao, principalmente os que
realizam ligao inica, logo estes tendem a conduzir muito bem a corrente eltrica enquanto que os
compostos orgnicos, tambm pelo fato de que grande parte desses compostos serem moleculares
(realizam ligao covalente) tendem a conduzir muito pouco ou a no conduzir corrente eltrica. Mas,
ainda assim, h compostos inorgnicos que conduzem pouco tambm; isto se deve ao fato de que estas
substncias possuem um baixo grau de ionizao, onde em meio aquoso no liberam muitos ons
(responsveis por conduzir a corrente eltrica) como, por exemplo, o hidrxido de amnio.
- Solubilidade e Miscibilidade:
A solubilidade a dissoluo de uma substncia a outra, que pode gerar uma soluo homognea
ou heterognea. Isto ocorre devido existncia de um coeficiente de solubilidade (CS) que determina a
quantidade mxima de soluto por soluo. Quando este atingido, h formao de uma soluo saturada,
quando superado, h formao de uma soluo saturada com precipitado e quando este no atingido h
formao de uma soluo insaturada. Comumente a solubilidade empregada para solutos slidos em
solventes lquidos, enquanto que a miscibilidade empregada para solutos lquidos em solventes tambm
lquidos. O carter polar ou apolar de uma substncia est diretamente ligado ao conceito de solubilidade,
j que espcies semelhantes tendem a dissolver outras espcies semelhantes. Contudo, nos solventes do
experimento foi possvel observar:

- A gua uma substncia polar, por isso dissolve outras substncias polares, como o Cloreto de
sdio, Sacarose e sulfato de cobre;
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- O tetracloreto de carbono uma substncia apolar, contudo dissolve as substncias apolares,


como a parafina apenas;
- O etanol uma substncia polar, porm o que o difere dos demais solventes o fato de o lcool
ter uma polaridade muito baixa, bem mais baixa que a gua por exemplo. Diante disso, ele dissolve muito
pouco as substncias apresentadas.

III) Material Utilizado:

Tubo de ensaio;

Parafina;

Cloreto de Sdio slido;

Acetona P.A.;

Bico de Busen;

ter Etlico P.A.;

Palito de Fsforo;

Clorofrmio P.A.;

Chama redutora;

gua da bica;

Paradiclorobenzeno P.A.;

cido Clordrico P.A.;

Proveta de 5 ml;

cido Actico P.A.;

gua destilada;

Hidrxido de Sdio P.A.;

lcool P.A.;

Hidrxido de Amnio P.A.;

Tetracloreto de carbono P.A.;

Papel toalha;

Sacarose;

Pina de Madeira;

Sulfato de Cobre;

Esptula.

Bquer;

IV) Procedimento:
A experincia foi realizada em quatro partes: aquecimento, solubilidade, miscibilidade e
condutibilidade eltrica. Na primeira parte, sobre a anlise da substncia quando aquecida, pegou-se com a
esptula uma pequena quantidade de cloreto de sdio slido e colocou-o em um tubo de ensaio pequeno
limpo e seco. Este foi aquecido no bico de busen (com auxlio de uma pina de madeira), que possua uma
chama redutora. O mesmo procedimento foi repetido com o paradiclorobenzeno, e em seguida observouse o que ocorreu com cada substncia aps o aquecimento.
Na segunda parte da experincia, sobre a anlise da solubilidade de cada substncia em diferentes
solventes, utilizou-se como soluto cloreto de sdio slido, sacarose, sulfato de sobre e parafina. Foram
colocadas quantidades, aparentemente iguais de soluto. Em seguida, mediu-se 2 ml em uma proveta cada
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solvente que seria utilizado, que foram: gua destilada, lcool e tetracloreto de carbono. Cada solvente foi
misturado com cada soluto de modo a obter a solubilidade de cada composto em diferentes solventes.
Na terceira parte da experincia, sobre a miscibilidade de cada substncia em diferentes solventes,
o procedimento foi bem parecido com o da segunda parte. Utilizou-se os seguintes solutos: acetona, ter
etlico e clorofrmio. Estes foram dispostos em pequenos tubos de ensaios diferentes. Em seguida,
mediu-se 2 ml em uma proveta os solventes que seriam utilizados, que foram: gua destilada, lcool e
tetracloreto de carbono. Aps misturar cada solvente com cada soluto diferente, analisou-se a
miscibilidade das substncias em diferentes solutos.
Na quarta e ltima parte da experincia, sobre a condutibilidade da experincia, utilizou-se as
seguintes substncias: gua da bica, gua destilada, solues 0,1 mol/l de cloreto de sdio, sacarose, cido
clordrico, cido actico, hidrxido de sdio e hidrxido de amnio. Foi montado um circuito eltrico
composto por uma lmpada (cerca de 20 W), onde cada soluo utilizada foi colocada em um bquer. Os
eletrodos do circuito foram colocados dentro de cada soluo, onde pde-se analisar a condutibilidade
eltrica de cada soluo aquosa.
Aps cada parte do processo experimental, os materiais utilizados foram limpos e secos de modo a
minimizar os possveis erros operacionais eventualmente causados pelo contagio de outras substncias.

V) Resultados:
V.I) Aquecimento:
(A) Cloreto de Sdio No fundiu.
(B) Paradiclorobenzeno Fundiu.
V.II) Solubilidade:
Substncia
Cloreto de Sdio
Sacarose
Sulfato de Cobre
Parafina

gua
Solubilizou
Solubilizou
Solubilizou pouco
No solubilizou

lcool
No Solubilizou
No Solubilizou
No Solubilizou
No Solubilizou

Tetracloreto de Carbono
No Solubilizou
No Solubilizou
No Solubilizou
Solubilizou

Houve pouca solubilizao, de modo que a soluo ficou com corpo de fundo; o soluto ficou
um pouco disperso no solvente, mas ainda assim houve formao de precipitado.
Houve a formao de um sistema bifsico, de modo que a densidade do soluto em relao ao
solvente determinou a sua colocao na soluo, no ocorrendo a mistura entre os mesmos.

V.III) Miscibilidade:
Substncia
Acetona
ter Etlico
Clorofrmio

gua
Miscvel
Miscvel
Miscvel

lcool
Miscvel
No Miscvel
No Miscvel

Tetracloreto de Carbono
Miscvel
Miscvel
Miscvel

V.IV) Condutibilidade Eltrica:

gua da Bica conduz pouco;

gua Destilada no conduz;

Soluo de Cloreto de Sdio 0,1 mol/l conduz muito;

Soluo de Sacarose 0,1 mol/l no conduz;

Soluo de cido Clordrico 0,1 mol/l conduz muito;

Soluo de cido Actico 0,1 mol/l conduz pouco;

Soluo de Hidrxido de Sdio 0,1 mol/l conduz muito;

Soluo de Hidrxido de Amnio 0,1 mol/l conduz moderadamente.

VI) Discusso:
VI.I) Aquecimento:
No foi observada a fuso do cloreto se sdio pelo fato de este possuir um alto ponto de fuso. Isso
ocorreu principalmente pelo fato de este apresentar ligaes inicas, onde estas atribuem s substncias
altos pontos de fuso e ebulio.
No segundo momento dessa parte do experimento, foi observada a fuso do paradiclorobenzeno;
isto ocorreu principalmente pelo fato de este apresentar em sua composio molecular ligaes covalentes,
onde estas atribuem s substncias baixos pontos de fuso e ebulio.

VI.II) Solubilidade:
Os solventes utilizados nessa parte do experimento foram: gua, lcool e tetracloreto de carbono,
onde estes so polar, polar e apolar, respectivamente. Nos compostos utilizados como solutos, somente
houve solubilidade nos solventes de semelhante solubilidade, ou seja, as substncias polares dissolvem as
polares, enquanto que as apolares dissolvem somente as apolares.
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VI.III) Miscibilidade:
Os materiais utilizados foram somente lquidos, visto que a miscibilidade observada a partir de
solues de lquidos misturados com lquidos. A partir de ento, pudemos observar que as substncias
imiscveis (uma apolar e outra polar) formaram duas fases diferentes, e a densidade delas que determinou
a posio dessas substncias (qual ficou em cima e qual ficou embaixo). As substncias miscveis
formaram uma soluo de uma nica fase.
VI.IV) Condutibilidade Eltrica:

A condutibilidade eltrica s foi possvel observar em alguns compostos e isso se deve pelo fato de
umas possurem um maior grau de ionizao (ou dissociao) que outrem. Substncias como hidrxido de
sdio e cido clordrico possuem um alto grau de ionizao, fazendo com que em meio lquido formam
uma soluo aquosa onde h uma maior quantidade de ons dissolvidos nesta. Estes, por sua vez, so
responsveis pela conduo da corrente eltrica.
Compostos como cido actico conduzem muito pouco pois um cido orgnico, e compostos
orgnicos conduzem muito ouo; j a sacarose tambm um comporto orgnico e no conduziu corrente
eltrica. Alguns compostos inorgnicos tambm conduzem de pouco a moderadamente, como por
exemplo, o hidrxido de amnio. O que realmente determina, o grau de cada composto.

VII) Concluso:
A partir do experimento realizado, pde-se constatar que:

Substncias inicas, como o NaCl, tendem a possuir um maior ponto de fuso e ebulio
comparado s covalentes. Isto se deve pela formao de slidos cristalinos, em que os ons se
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organizam de tal forma a formar um cristal com uma intensa atrao coulmbica. Portanto no se
fundem facilmente;

Ao se colocar duas substncias em um recipiente, sendo uma delas um solvente, analisa-se o


conceito de solubilidade e miscibilidade, em que se parte do princpio que semelhante dissolve
semelhante, ou seja, uma substncia polar tende a dissolver outra polar, e o mesmo acontece para
as apolares. Apesar disso, h casos em que isso no ocorre, j que o grau de polaridade variado,
podendo ser pouco polar ou pouco apolar por exemplo;

As substncias mais capazes de conduzir eletricidade so as que fazem ligaes inicas, cidos e
bases fortes. Isto se deve por liberarem ons, favorecendo a condutibilidade eltrica.

VIII) Referncias Bibliogrficas:


http://www.slideshare.net/neoson/20-condutividade-eletrica-de-solues-aquosas-teste
http://www.poli.usp.br/d/pqi2110/aulas/patricia/Lig%20Metalicas%20-%20Patricia.pdf
http://luizclaudionovaes.sites.uol.com.br/ligaquim.htm

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