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Contaminao dos solos por LNAPL: discusso sobre

diagnstico e remediao
Eduardo Azambuja
Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul
Dione B. Cancelier
Azambuja Engenharia e Geotecnia Ltda
Arthur S. Nanni
CPGGEO/UFRGS, Azambuja Engenharia e Geotecnia Ltda
Resumo. As contaminaes por hidrocarbonetos derivados de petrleo em solo tm sido alvo de
inmeras pesquisas e constitui em um desafio para os profissionais que atuam na geotecnia, em funo da
complexidade dos fenmenos geoqumicos e bioqumicos que so catalisados a partir de sua insero no
subsolo. Os vazamentos em postos de abastecimento de combustveis constituem as fontes mais expressivas,
no pelo volume individual da contaminao, mas pelo carter sistmico que representam e pela
repercusso que geram sobre a qualidade dos aqferos. Entender a dinmica dessas contaminaes
(seguidamente referidas como LNAPL - light non-aqueous phase liquids) fundamental para orientar as
atividades de prospeco e diagnstico dos impactos gerados pelos vazamentos de combustveis, bem como
para desenvolver uma tcnica de remediao econmica e ambientalmente vivel. Este trabalho apresenta
uma reviso conceitual do comportamento dos contaminantes no subsolo e dos mtodos de diagnstico,
especialmente os mtodos geofsicos por resistividade eltrica, discutindo-se as vantagens e limitaes desta
tcnica luz da experincia em alguns casos histricos. As propostas de tcnicas de remediao carecem
ainda de maturidade, em virtude da escassez de informaes sobre a eficincia dos sistemas j implantados.
No sentido de colaborar com a discusso sobre a pertinncia de algumas dessas tcnicas, em especial
aquelas que procuram estimular a atenuao dos contaminantes pela ao biolgica, faz-se um relato de trs
sistemas de remediao j implantados e dos resultados obtidos at o presente.
Palavras-chave. Contaminao, Geofsica, Solos, gua Subterrnea, Remediao.

1. Introduo
Um dos problemas de difcil soluo nas
atividades voltadas para a proteo ambiental
consiste na avaliao da extenso, dinmica e
concentrao das contaminaes provocadas
por vazamentos em tanques de combustveis
derivados do petrleo. Essa complexidade
deve-se ao fato desses contaminantes
representarem uma ampla composio de
produtos com caractersticas diferentes, sendo
que a maioria caracteriza-se pela baixa
solubilidade e pouca persistncia no solo.

A forma como interagem com o fluxo


fretico, com os argilo-minerais e com a
matria orgnica presentes no solo
complexa do ponto de vista fsico e qumico.
Mais ainda, sendo produtos orgnicos de fcil
converso, as aes biolgicas que se
deflagram no terreno a partir da sua presena
so significativas e alteram o comportamento
dos contaminantes ao longo do tempo. Por
fim, processos secundrios de natureza
geoqumica so catalisados a partir da
bioconverso
dos
hidrocarbonetos,
estabelecendo uma sinergia entre os
fenmenos (Sauck, 2000).

Assim, ao profissional que se apresenta


para investigar uma contaminao por
hidrocarbonetos com essas caractersticas,
impe-se um desafio que transcende a
especialidade do geotcnico ou do gelogo. O
problema, tratado na sua escala devida,
tipicamente multidisciplinar e exige o
domnio dos processos qumicos e biolgicos
que esto inerentemente associados.
Tambm importante ressaltar que a
avaliao da dinmica dos contaminantes no
solo, apesar de poder ser traduzida pelos
modelos analticos ou numricos de
transferncia de massa, exige a introduo
dos componentes de atenuao por
bioconverso (Blanc et al, 2000), portanto
uma fronteira um pouco distante do universo
geotcnico. No obstante a dificuldade da
modelagem ser representativa dos substratos
to heterogneos que o subsolo significa, h
ainda que considerar que tratam-se de
sistemas vivos. Estabelecer parmetros de
atenuao pela ao de microorganismos no
uma tarefa das mais fceis.
Este cenrio de dificuldades aqui
construdo no tem por objetivo desestimular
quem vm trabalhando neste segmento,
outrossim destacar que o caminho do
conhecimento a ser trilhado nesta rea
muito longo, ainda um amplo campo de
pesquisas. Tambm deseja-se confessar a
insipincia das informaes que so aqui
discutidas e de como estamos ainda
tangenciando o problema, como se
estivssemos comendo um mingau pelas
beiradas. E ento, comeando pelas
beiradas,
entendemos
ser
prudente
conceituar as fases de contaminao e os
mecanismos
de
transferncia
de
contaminantes atravs do solo, para
posteriormente discutir as formas de
diagnstico.
Os resultados dos diagnsticos so sempre
comparativos, ou seja, quando avaliamos
contaminaes, comparamos os resultados

obtidos com marcos que caracterizam uma


normalidade ambiental (background), uma
anomalia aceitvel ou um estado crtico. Esses
marcos ou nveis constituem uma discusso
fervorosa no meio tcnico, pois costumam ser
determinados a partir de anlises de risco, os
quais consistem em modelos analticos para
avaliar a repercusso de um contaminante na
cadeia ambiental de um determinado sistema
e, em especial, sade humana. Ao fazer um
breve comentrio sobre os modelos de anlise
de risco, discutimos a sua pertinncia e
limitaes, pelo menos sob a tica dos nossos
problemas regionais.
Conduzido o diagnstico e confrontados os
seus resultados com os balizadores de uma
anlise de risco, h a tomada de decises
sobre a necessidade ou no de interveno.
Entenda-se que interveno implica em
remediao (reduo dos contaminantes a
nveis mais aceitveis) e no em
recuperao (eliminao dos contaminantes
presentes no sistema).
Os processos de remediao so inmeros,
mas essas tcnicas ainda no possuem
maturidade, em virtude da escassez de
informaes sobre os seus desempenhos.
Inicialmente, as tentativas de recuperao
consistiam na mera remoo do solo
supostamente contaminado, confinando o
material em aterros de resduos slidos ou
dispondo em landfarmings. Posteriormente,
com a preocupao em preservar os aqferos,
os sistemas de remediao passaram a
empregar o bombeamento com tratamento
externo (pump and treat).
Ambas as sistemticas fracassaram tanto
pela insuficincia tcnica como pelo
desempenho econmico. Apesar do rpido
surgimento de propostas mais sofisticadas de
remediao, h uma tendncia em conduzir
tcnicas de remediao que estimulem a
atenuao
dos
contaminantes
por
bioconverso.

A respeito das tcnicas de remediao,


relacionamos trs sistemas que esto ora em
operao para discutir as estratgias adotadas
e os resultados obtidos.

2. Fases de Contaminao
Os hidrocarbonetos que constituem os
combustveis como leo diesel e gasolina so
compostos de baixa densidade e a maioria dos
seus componentes consistem de uma fase no
solvel em gua, ou pelo menos possuem uma
dificuldade de solubilizar seus componentes
no aqfero quando em seu estado original.
Normalmente, um vazamento de combustvel
em um tanque de abastecimento promove
diferentes fases de contaminao, conforme
relatam Mercer e Coheb (1990). Diante das
evidncias obtidas em vrios trabalhos
realizados no sul do Brasil e apoiados em
relativo
consenso
no
meio
tcnico
(Kierchheim et al, 1998), propomos a
designao de cinco fases de contaminao
que tipicamente se manifestam em
vazamentos de tanques de combustvel.
Embora com as idiossincrasias dos autores
deste trabalho, essa classificao de fases
guarda semelhanas com a classificao
proposta no excelente trabalho de Sauck
(2000) a respeito do comportamento
eletroqumico dos solos contaminados por
hidrocarbonetos. Enfim, as fases podem ser
assim descritas:
a) Fase livre
Constitui em um vu sobre o topo do
fretico livre e que pode ser mais ou menos
espesso, dependendo da quantidade de
produto derramado e da dinmica do sistema
fretico. A fase livre no composta
exclusivamente por hidrocarbonetos. Estudos
experimentais referidos por Sauck (2000)
demonstram que apenas 50% dos vazios do
solo so ocupados por hidrocarbonetos, sendo
que a outra metade ocupada por gua e ar.
Esse percentual de hidrocarbonetos presente

nos vazios dos solos no constante,


admitindo-se que ele seja menor nas bordas
superior e inferior dessa camada. Por essa
razo, no existe um limite estrito entre a fase
livre e as demais fases, mas uma banda de
transio que pode ser mais ou menos espessa,
de acordo com a viscosidade do
hidrocarboneto, magnitude e freqncia das
oscilaes freticas, quantidade de oxignio
disponvel, porosidade do solo e ainda o
tempo transcorrido desde o vazamento, entre
outros fatores intervenientes. Do ponto de
vista geoeltrico, a fase livre no possui a
mesma resistividade do produto original. Via
de regra ela apresenta-se mais condutiva que
o produto original, no s devido ocorrncia
da bioconverso do hidrocarboneto, mas
principalmente pela interposio de gua e ar
na fase. Entretanto, o seu contraste com o
background, em especial em solos argilosos,
costuma ser significativamente mais resistivo.
b) Fase adsorvida
Tambm denominada de fase residual,
constitui no halo de disperso entre a fonte e o
nvel fretico e caracteriza-se por uma fina
pelcula de hidrocarbonetos envolvendo
grumos de solo ou descontinuidades existentes
no saprlito ou rocha, sendo mais importante
para os produtos mais viscosos como o diesel.
Devido s variaes freticas inerentes, a fase
adsorvida ocupa uma banda sobre o topo da
fase livre. Essa banda pode ser mais ou menos
significativa, dependendo da viscosidade do
produto, da porosidade do solo e das
oscilaes do fretico livre. Do ponto de vista
geoeltrico, a fase adsorvida tende a aumentar
a resistividade eltrica dos solos naturais.
Porm, essa tendncia mais clara em solos
argilosos e para contaminaes recentes,
porque a bioconverso dos hidrocarbonetos
em ambiente xico rpida e pode implicar
na formao de cidos orgnicos e na lixvia
de sais, diminuindo o contraste eltrico.
Convm destacar que, em solos naturalmente
resistivos (como areias puras, por exemplo) os

processos de bioconverso podem resultar em


um contraste paradoxalmente condutivo.
Outro aspecto relevante diz respeito
histerese que o arraste de hidrocarboneto
possui entre os ciclos de saturao e
drenagem. Os hidrocarbonetos mais viscosos
possuem maior mobilidade no solo durante a
drenagem do que durante a saturao, o que
resulta em um abandono de hidrocarbonetos
no solo durante as oscilaes do fretico. Em
decorrncia, existe uma fase adsorvida abaixo
do lenol fretico, ou mesmo abaixo da fase
livre.
c)

Fase dissolvida

Constitui
em
contaminaes
por
dissoluo de aditivos polares e por uma
frao emulsionada de hidrocarbonetos que
possui maior mobilidade e dissipa-se abaixo
no nvel fretico livre, sendo mais importante
para fluidos menos viscosos como a gasolina.
A quantidade de hidrocarbonetos dissolvidos
depende das condies de degradao (ou
bioconverso) do produto, estando muito mais
relacionada participao da fase adsorvida e
muito menos ligada espessura da fase livre
propriamente dita. Alis, fases livres menos
espessas devem favorecer a dissoluo de
componentes, porque o ambiente ideal para a
ocorrncia do fenmeno deve ser oxigenado e
com pH mais baixo. Do ponto de vista
geoeltrico, a fase dissolvida em si no altera
significativamente a resistividade do solo.
Entretanto, o mesmo ambiente que favorece a
dissoluo de hidrocarbonetos, favorece
tambm a lixvia de sais, o que associa-se a
uma maior condutividade eltrica na rea
onde existe maior incidncia de pluma de
contaminao abaixo do nvel fretico.
Convm destacar que, como o ambiente
anxico
inibe
a
dissoluo
de
hidrocarbonetos, a fase dissolvida ocupa
apenas a parte superior dos aqferos e
raramente ultrapassa 5 metros de espessura
abaixo do fretico.

d) Fase vaporizada
Constitui
uma
fase
gasosa
dos
componentes volteis dos combustveis e que
ocupa vazios do solo ou rocha, sendo mais
importante para os hidrocarbonetos de menor
ponto de vaporizao, como aqueles que
compem a gasolina. A bem da verdade, a
fase gasosa dos hidrocarbonetos est presente
em meio s demais fases, mas mais
significativa na regio vadosa do subsolo. Do
ponto de vista geoeltrico pouco
participativa.
e)

Fase condensada

Aparece mais tipicamente em reas


urbanas onde a pavimentao do solo
intensa e pouco permevel, caracterizando-se
pela acumulao de produtos condensados sob
os pavimentos. Na verdade semelhante
fase adsorvida, porm com composio
diferente do produto original em virtude do
fracionamento seletivo da vaporizao.
tambm uma fase com intensa bioconverso,
manifestando-se degradada.
Na maioria dos casos de contaminao por
combustveis em postos de abastecimento, a
preocupao do diagnstico tem se pautado
pela delimitao das fases adsorvida e livre,
onde as aes de remediao podem ser mais
efetivas. Entretanto, os marcos referenciais
sugeridos pelas anlises de risco indicam que
a fase dissolvida possui repercusso ambiental
to ou mais relevantes que as demais fases. As
tpicas zonas de ocorrncia de cada fase so
apresentadas na figura 01.

3. Mecanismos de Transferncia de
Contaminantes
A dinmica dos contaminantes no solo
costuma ser explicada atravs de trs
mecanismos de transferncia de massa, a
saber: adveco, disperso e atenuao.
Conforme ser a seguir discutido, esses

mecanismos podem ser subdivididos em


subprocessos (a disperso pode ser dividida
em disperso hidrulica e difuso molecular,
enquanto que a atenuao pode ser
compartimentada em adsoro fsico-qumica,
soro qumica e bioconverso). Essa
conceituao que fundamenta os modelos
analticos ou numricos que so empregados
para prever ou avaliar a dinmica dos
contaminantes em um sistema. Esses
mecanismos so assim descritos:
a) Adveco
Consiste no mecanismo onde os
contaminantes seguem coincidentemente com
os vetores de fluxo e guardam uma relao
direta com a velocidade de percolao no solo.
o mecanismo preponderante na formao e
na
mobilizao
da
fase
livre
de
hidrocarbonetos.
b) Disperso
Consiste no mecanismo responsvel pela
diminuio da concentrao de contaminantes
no fluido de percolao e que pode se dar
atravs de dois processos: disperso
hidrodinmica e difuso molecular. A
disperso hidrodinmica acontece pela
restrio de fluxo nos poros do solo que gera
reduo de velocidade da percolao dos
componentes mais viscosos. A difuso
molecular , intrinsecamente, um fenmeno
de diluio de componentes solveis e o
principal processo formador da fase
dissolvida, responsvel pela maior mobilidade
dos contaminantes. Quando se tratam de
emulses, como no caso dos hidrocarbonetos,
a disperso pode se apresentar como um
mecanismo complexo, em virtude dos

fenmenos de histerese do arraste de


contaminantes, em especial nas frentes de
saturao e franjas capilares. Este processo
est associado formao da fase adsorvida e
tambm pela produo de uma frao de
emulses que podem compor a fase
dissolvida.
c)

Atenuao

Consiste na reduo de contaminantes


transportados pela adveco ou diluio
atravs de reaes qumicas ou fsicoqumicas. A atenuao qumica mais intensa
em solos com maior capacidade de troca
catinica e atua reduzindo componentes das
fases livre e adsorvida. Tambm nesse elenco
de reaes esto as reaes de bioconverso,
pela qual parcelas dos hidrocarbonetos so
transformadas em cidos orgnicos ou mesmo
totalmente oxidadas. A atenuao qumica
mais intensa na regio com maior
disponibilidade
de
oxignio
e
est
intimamente associada ao biolgica. A
atenuao fsico-qumica a responsvel pela
formao da fase adsorvida e consiste no
aprisionamento de contaminantes que se
aderem aos gros do solo, sobretudo aos
grumos de argilas com maior atividade.
Entretanto, associada com os mecanismos de
atenuao qumica, responsvel pela
formao da fase dissolvida (facilitada pela
reduo de pH).
Os mecanismos de disperso e atenuao
so complexos e sinergticos entre si, o que
torna a modelagem numrica dos processos de
transferncia de massa uma atividade
igualmente complexa, devido dificuldade de
estabelecer parmetros para os fenmenos de
natureza bioqumica.

Fase Adsorvida ou residual

Pavimento (zonas urbanas)

Fase Condensada

tanques

aterro compactados

vaporizao
NF mdio

fluxo

Fase Vaporizada

fluxo

Fase Dissolvida

Fase Livre

Figura 01: Fases de contaminao por LNAPL no subsolo.

Os modelos de predio da dinmica dos


contaminantes so importantes porque,
apesar de complexos, podem auxiliar na
deciso de quando e com qual intensidade
as intervenes de engenharia podem ser
conduzidas na recuperao de uma rea
impactada, bem como decidir se a atenuao
natural ambientalmente aceitvel.
Os
modelos
computacionais
comercialmente disponveis limitam-se a
tratar o problema como um sistema com
uma nica fase (a dissolvida) e tratando a
atenuao de forma mais simplista, em
geral considerando apenas um fator de
adsoro. Existem ainda algumas diferenas
entre os modelos na forma como tratam a
adveco no meio poroso, pois alguns
consideram o fluxo em meio no-saturado e
outros no permitem essa possibilidade de
anlise.
Mas as grandes limitaes dessas
ferramentas computacionais disponveis no
mercado so: as equaes de bioconverso
so negligenciadas; o sistema tratado com
uma nica fase quando, em verdade,
tipicamente multifases e ainda h
dificuldades em lidar com o problema fora
do estado plano.
Recentemente, na Universidade do
Texas, foi desenvolvido um simulador de

modelo por diferenas finitas que integra as


multifases, os multicomponentes, a tridimensionalidade do problema e as equaes de
disperso, adveco, atenuao e bioconverso e
que foi denominado de UTCHEM. Ao que
sugerem alguns resultados publicados pelos
autores (Blanc, et al, 2000a e Blanc et al,
2000b) este simulador parece ser uma
ferramenta promissora.

4. Diagnstico
Para o diagnstico das contaminaes, as
investigaes tm sido conduzidas por mtodos
diretos e indiretos de prospeco, ou seja, pela
execuo de uma malha de sondagens
mecnicas e coleta de amostras para anlise
geoqumica ou por mtodos geofsicos.
Pelas tcnicas diretas, h a possibilidade de
avaliao pela anlise em amostras de solo ou
de gua.
Nas anlises em solo, objetiva-se a
determinao de cargas residuais ou fase
adsorvida de contaminantes. As amostras so
obtidas pela perfurao e coleo do solo.
J nas anlises em gua, as amostras so
coletadas atravs de poos de monitoramento
temporrios ou definitivos. O objetivo

identificar a presena de fase livre e avaliar


a magnitude da fase dissolvida.
J as metodologias geofsicas podem
identificar a presena de hidrocarbonetos
pelo contraste com as propriedades de
referncia (condutividade eltrica, mdulo
cisalhante, etc), e sero alvo de discusso
mais detalhada. Nessas tcnicas a avaliao
mais sistmica e qualitativa, no sendo
possvel
quantificar
os
teores
de
contaminantes presentes no sistema.
4.1. Mtodos diretos: anlise em solo
Os mtodos diretos, possuem uma boa
acurcia, desde que realizados com os
cuidados
especiais.
A
tcnica
de
amostragem deve ser conduzida de forma a
evitar a contaminao cruzada entre furos
ou dentro do prprio furo. Isso requer
cuidados especiais, principalmente quando
se amostra abaixo do fretico livre.
Os trados convencionais no so
adequados para isto, uma vez que permitem
a transferncia das contaminaes para o
fundo do furo. J os trados helicoidais
vazados (hollow steam auger) garantem
uma melhor integridade das amostras de
solo, em funo de disporem de dois
helicides: um externo com rosca direita
para a perfurao e outro interno com rosca
esquerda para armazenamento da amostra
(Quaresma, 1999).
Outra possibilidade de amostragem sem
cruzamento de contaminantes consiste na
utilizao de revestimentos com selos. Esses
revestimentos so introduzidos por um
processo de cravao dinmica ou esttica,
mas quando ultrapassam o nvel fretico so
selados para evitar a entrada de
contaminantes para o fundo do furo. As
amostras so retiradas com amostradores
dedicados (um por amostra) tipo pisto, ou
em amostradores integrais (toda a extenso
do furo) como no sistema direct push.

Alm dos cuidados com a integridade das


amostras, o acondicionamento, transporte e
preparao da amostra para anlise deve seguir
uma rotina planejada por uma cadeia de
custdia, onde todos os procedimentos so
registrados at o laudo final da anlise.
No que tange s anlises geoqumicas, o
mtodo mais empregado ainda o de
cromatografia gasosa (head space). Por hora,
ainda no so confiveis as tcnicas de
avaliao in situ de compostos volteis
(cromatgrafos de campo), de modo que as
amostras ainda devem ser analisadas em
laboratrio.
Os parmetros comumente utilizados para as
anlise so o TPH (hidrocarbonetos totais de
petrleo) e as colunas de BTXE (benzeno,
tolueno, xileno e etilbenzeno), estes em virtude
da maior toxicidade.
As anlises devem ser calibradas por um
branco de laboratrio, uma vez que os
cromatgrafos podem apresentar rudos no
registro de dados.
Essa preocupao com a qualidade de
amostras se justifica pelos limites que
caracterizam a contaminao, da ordem de
mg/kg.
4.2. Mtodos diretos: anlise em gua
A anlise da presena de hidrocarbonetos
nas guas freticas realizada, tipicamente,
atravs de poos de monitoramento, embora a
participao
de
extratores
pneumticos
adaptados em piezmetros cravveis ou mesmo
em sondas CPT esteja crescendo de
participao. O uso de cones equipados com
bladder pump (Lunne et al, 1997), parece ser
uma ferramenta de uso potencial para avaliao
de contaminantes no fretico, mas ainda precisa
ser amadurecida, em especial devido
possibilidade de cruzamento de contaminaes
em estratos distinto durante a cravao do cone.

necessrio ter-se presente que o


objetivo da anlise em gua identificar a
fase dissolvida. Assim, a coleta de amostras
deve evitar o contato com a fase livre que,
normalmente se manifesta como uma
escuma no topo do nvel dgua.
O uso de bailers (amostradores tipo
caneca) invivel, em funo da mistura de
fases durante a coleo. A maioria das
recomendaes internacionais sugere a
utilizao de amostradores tipo bexiga,
denominados de bladder pumps, cujo
princpio de funcionamento aparece na
figura 02. Como observado, os
amostradores bladder pumps funcionam de
forma pneumtica, porm sem contato do ar
com a amostra. Desde que se realize um
volume de purga adequado, a amostra
obtida sem a interferncia da fase livre.
Independente
de
se
empregar
amostradores de bexiga, h uma tendncia
de se construir poos de monitoramento que
isolem intencionalmente a fase livre do
sistema, conforme pode ser visto na figura
03. Esses poos possuem o elemento de
filtro (tubo ranhurado) permanente abaixo
do nvel fretico, por isso so chamados de
poos com filtros submersos.

padres de controle das contaminaes nos


aqferos da ordem de g/litro.
Figura 02: Amostradores bladder pump (a) entrada
de gua; (b) descarga.

Nenhum diagnstico de pluma de


contaminao pode ser realizado sem as
amostragens de solo e gua. Apesar de
imprescindveis,
elas
precisam
ser
racionalizadas em virtude da sua morosidade e,
evidentemente, do seu custo. neste nterim
que se inserem as tcnicas de sondagens
indiretas, as quais permitem um delineamento
estratigrfico, hidrogeolgico e, dependendo da
situao, da prpria pluma de contaminao. Se
os mtodos indiretos no so suficientes para
definir a exata geometria de uma pluma, por
outro lado podem delinear o problema,
possibilitando racionalizar a campanha de
sondagens diretas.

(a)

H o inconveniente de no permitirem a
identificao da espessura da fase livre ou
mesmo da sua existncia, porm tornam a
amostragem da gua mais segura.
Tambm importante destacar que
cresce o prestgio de emprego de poos com
bombas dedicadas, ou seja, bombas fixas no
interior de cada poo de monitoramento,
mas isso vivel apenas em projetos
especiais onde o monitoramento de longo
prazo exigido
importante destacar que a amostragem
de gua mais delicada do que em solo,
pois mnimos descuidos com a limpeza dos
equipamentos implica em contaminao
cruzada. Isso se deve ao fato de que os

(b)

Tampo de duralumnio
com cadeado

Caixa protetora
em duralumnio

Drenagem
Selo (grout)
Concreto

Centralizador
Mximo NA
Revestimento
geomecnico

empregados com mais freqncia: o geo-radar e


os de eletrorresistividade.
Em virtude da natureza geoeltrica das
contaminaes e tambm em decorrncia do
menor custo dos equipamentos, os mtodos de
eletrorresistividade tm sido privilegiados para
esta aplicao.
Desta forma, cabvel uma discusso mais
detalhada sobre esta tcnica, ressaltando suas
vantagens,
consistncias
e
eventuais
dificuldades na interpretao dos resultados.

5. Geofsica por resistividade eltrica


Mnimo NA

Pr-filtro de
areia uniforme

Centralizador

Filtro geomecnico

Tampo fixo

Figura 03: Poo de monitoramento com filtro


submerso.

4.3. Mtodos indiretos


Os mtodos geofsicos podem auxiliar
consideravelmente na soluo do problema
de custo e morosidade que apresentam os
mtodos diretos, permitindo a delimitao
rpida e contnua da distribuio lateral e
em
profundidade
da
pluma
de
contaminao.
Para a avaliao de contaminao por
hidrocarbonetos, dois mtodos tem sido

O mtodo eletrorresistividade vem sendo


empregado h muitos anos na soluo de
problemas ligados prospeco mineral, de
carvo, guas subterrneas e engenharia
(Zohdy, 1964; Keller & Frichknecht, 1966;
Kumetz, 1966; Meidav & Ferguson, 1972;
Telford et al., 1976; Rijo et al., 1977; Verma et
al., 1982; Costa et al., 1982; Ward, 1983; Costa,
1985; Dobecki & Ronig, 1985; Mesk et al.,
1986; Costa et al., 1996). Menos comumente,
tem sido aplicado na prospeco de petrleo e
gs (Keller, 1968; Eadie, 1981; Spies, 1983).
Mais recentemente, vem sendo utilizado na
deteco da contaminao do subsolo provocada
por resduos orgnicos e/ou inorgnicos (Stollar
& Roux, 1975; Kelly, 1976; Belan et al., 1984;
Saksa et al., 1985; Asch et al., 1986; Fontain,
1986; Costa e Ferlin, 1992; Costa e Ferlin,
1994; Mazc et al., 1994; Costa et al., 1995,
Costa et al., 1999, Azambuja et al., 1999.).
Nas aplicaes voltadas para o meio
ambiente, o mtodo permite estimar a
profundidade da rocha s e do nvel fretico,
detectar falhas e fraturas, a estratigrafia das
camadas, intruses salinas, vazios subterrneos
e delimitar depsitos de resduos domsticos
e/ou industriais, bem como suas plumas de
contaminao.

O mtodo eletrorresistividade envolve a


medio da resistividade eltrica em
subsuperfcie. A resistividade eltrica pode
ser definida como a dificuldade passagem
de corrente eltrica em um determinado
meio. No caso de solos e rochas, com
algumas excees minerais metlicos,
grafita e algumas argilas, a maioria dos
materiais so no condutores eltricos, e
quaisquer fluxos de corrente significativos
devem-se presena de gua nos vazios
(poros e fraturas) e do seu contedo inico.

modelo formado por uma seqncia de camadas


aproximadamente horizontais pode representar
a realidade. No caminhamento eltrico, a
distncia entre eletrodos permanece fixa,
medindo-se a variao lateral de resistividade.
Este modo de operao ideal para estudar
situaes que podem ser representadas por
corpos condutores ou resistivos com alto
mergulho, verticais a subverticais. A tcnica
mais apropriada, sobretudo em reas complexas,

5.1. Tcnicas de medio


A medio das resistividades eltricas
dos materiais em subsuperfcie feita
atravs de um arranjo de quatro eletrodos
AMNB, sendo AB um circuito de emisso
de corrente, atravs do qual uma corrente
eltrica (I) injetada no terreno; e MN um
circuito de potencial, onde uma diferena de
potencial (V) lida entre dois eletrodos. A
razo entre V e I corresponde resistncia
eltrica (R) do terreno. A resistividade
eltrica () obtida multiplicando-se a
resistncia por uma constante (k),
denominada constante geomtrica, que
depende da geometria do arranjo de
eletrodos adotado.
Diversos tipos de arranjo so
empregados: schlumberger, wenner, dipolodipolo, polo-dipolo, gradiente, unipolo, trs
eletrodos, dois eletrodos, laterolog, etc. A
escolha do arranjo depende principalmente
das facilidades operacionais, em funo do
modo de operao adotado para o
levantamento. Existem trs modos bsicos
de operao: sondagem, caminhamento e
sondagem-caminhamento. Na sondagem
(conhecida como sondagem eltrica vertical
ou SEV) mede-se a variao vertical de
resistividade, fazendo-se sucessivas leituras
com aumento do espaamento entre os
eletrodos de corrente AB. Essa tcnica
adequada quelas situaes em que um

Figura 05: Esquema do arranjo Wenner.

consiste
na
combinao
sondagemcaminhamento que permite definir tanto as
variaes verticais como horizontais de
resistividade.
5.2. Os arranjos de eletrodos
Diversos arranjos de eletrodos podem ser
utilizados. Os mais comuns so descritos a
seguir.
No arranjo wenner (figura 05), os eletrodos
so igualmente espaados de uma distncia a,
sendo que os eletrodos de corrente AB so
colocados nos extremos e os eletrodos de
potencial MN na parte interna, em linha com os
primeiros. Se um dos eletrodos de corrente (por
exemplo, o B) deslocado para uma distncia
muito grande dos outros (pelo menos 10 x a), o
arranjo chamado trs eletrodos. Se o eletrodo
N deste arranjo deslocado a uma distncia

muito grande (> 10 x a) dos demais e do B


no infinito, temos o arranjo dois eletrodos.
O arranjo schlumberger (figura 04)
mede o gradiente do potencial eltrico
atravs dos dois eletrodos MN, cuja
distncia entre si deve ser menor do que 1/5
da distncia AB.
O arranjo gradiente uma variao do
schlumberger,
adequado
para
caminhamento, em que os eletrodos AB so
mantidos na mesma posio, enquanto os
MN se deslocam ao longo de um perfil,
limitado ao tero central de AB.
No arranjo dipolo-dipolo os eletrodos
AB de corrente de um lado so colocados
em linha com os eletrodos de potencial MN
do outro lado. A distncia entre A e B a,
do mesmo modo que entre M e N. A
distncia entre B e M n x a, sendo n
mltiplo de a.
O arranjo polo-dipolo consiste no
anterior com o eletrodo B de corrente
colocado a uma distncia infinita de n x a
(com n > 10 a).
5.3. A escolha do arranjo
Nos casos em que o alvo a ser detectado
de pequena dimenso ou apresenta
contraste fraco de resistividade em relao
encaixante, a escolha do arranjo depende de
outros fatores, alm das facilidades
operacionais. Dentre estes, destacam-se a
profundidade de penetrao, a profundidade
de deteco, a resoluo vertical e lateral
obtida. No so muitos os trabalhos
publicados que tratam de analisar o
desempenho dos diferentes arranjos.
Apparao (1991) analisou diversos arranjos
concluindo que, para alvos resistivos,
nenhum arranjo apresenta comportamento
claramente superior aos demais. De
qualquer modo, considerando o fator
resoluo vertical, destaca os arranjos

Figura 04: Esquema do arranjo Schlumberger.

wenner e schlumberger. Costa (1997)


apresentou nova tcnica, denominada EGP
empilhamento do gradiente do potencial a
partir de medidas com arranjo polo-dipolo,
capaz de apresentar grande resoluo na
deteco de vazios em superfcie. Ward (1994)
relacionou em uma tabela 14 fatores
importantes na escolha do arranjo adequado,
classificando-os por notas de 1 a 5, conforme o
desempenho. No que se refere aos dois mais
importantes fatores relacionados ao problema da
deteco do subsolo por hidrocarbonetos,
resoluo vertical (camadas horizontais) e
lateral (estruturas verticais a subverticais) os
arranjos considerados mais eficientes so o
gradiente (variao do schlumberger para
caminhamento) para resoluo lateral, e os
schlumberger e wenner para resoluo vertical.
A escolha do arranjo schlumberger em
SEVs prximas entre si, permitindo a
combinao das informaes na forma de
sondagem-caminhamento, com representao
dos resultados em 2-D e 3-D, justifica-se para a
soluo dos problemas relativos ao presente
trabalho.
5.4. Contaminaes com LNAPL
O contraste de resistividade eltrica entre as
guas subterrneas e os hidrocarbonetos muito
grande, normalmente 1 para 1011. As
dificuldades que podem ocorrer, e que em certas

situaes podem resultar em insucessos na


aplicao dos mtodos, resultam da forma
como os contaminantes (gasolina e leo
diesel) comportam-se em subsuperfcie e das
caractersticas eltricas do meio em que se
encontram (Mazc et ali. 1994).
Na superfcie do topo do nvel fretico,
entre a zona normalmente mais resistiva
subsaturada e a zona abaixo saturada, mais
condutiva, forma-se uma fina camada com
hidrocarbonetos livres, cuja deteco atravs
dos mtodos eltricos depende basicamente
da profundidade em que se encontra.
Normalmente, utilizando-se parmetros
adequados, as condies de deteco so
favorveis at profundidades da ordem de 3
metros, em terrenos baixos, formados por
sedimentos mais condutivos, com frao
argilosa predominante. Em terrenos onde o
nvel fretico mais profundo e os solos
menos argilosos e mais resistivos, a
deteco dos hidrocarbonetos livres pode
tornar-se muito difcil ou mesmo
impossvel. Neste caso, a anomalia capaz de
ser detectada refere-se normalmente aos
hidrocarbonetos adsorvidos s superfcies
das partculas do solo, situados na zona
parcialmente saturada, acima do nvel
fretico. Nesta zona, a capacidade dos
mtodos
eltricos
detectarem
a
contaminao depende fundamentalmente
das caractersticas eltricas do meio. Quanto
mais resistivo for o material, maior a
dificuldade de deteco.

6. Anlise de risco
Uma vez que se dispe de um
diagnstico confivel, e portanto traduzido
em termos de teores de contaminantes em
solo e gua, parte-se para a tomada de
decises que, em geral consiste em
responder as seguintes indagaes:
- A contaminao significativa?

- A contaminao implica em risco biota?


- A contaminao pode ser controlada por
atenuao natural ou requer intervenes?
- Que tipo de interveno apropriada?
Essa tomada de decises no simples
porque prever qual a repercusso de uma
determinada contaminao sobre o ecossistema
depende da durao do vazamento, da dinmica
do meio e da sua capacidade de atenuao, dos
usos do solo e da gua, etc.
Diante dessa dificuldade em congregar as
inmeras variveis envolvidas, que foram
criados os chamados modelos de anlise de
risco. So modelos analticos ou probabilsticos
que avaliam a influncia que uma determinada
concentrao de contaminantes no solo, ar ou
gua pode ter sobre a sade humana,
considerando um longo prazo de exposio e a
disseminao dos contaminantes no meio ou
cadeia ambiental.
Em geral, uma anlise de risco resulta na
definio de trs concentraes de controle
(padro, monitoramento e interveno), as quais
permitem orientar uma estratgia para
enfrentamento do problema.
Entre os modelos de anlise de risco mais
empregadas
para
contaminaes
com
hidrocarbonetos, destacam-se o RBCA (referido
freqentemente pelas prescries da US-EPA),
o C-SOIL (referido pelas prescries
holandesas), o RECAP (prescrito pelo
Departamento de Qualidade Ambiental de
Lousiana) e outros modelos baseados na
vulnerabilidade dos sistemas (TPE, DRASTIC,
GOD, etc).
Sem entrar nas vantagens ou caractersticas
particulares de cada sistema, pode-se discutir
algumas das limitaes mais gerais dos modelos
de anlise de risco:
- no
consideram
a
atenuao
dos
contaminantes no meio (degradao);
- no consideram a superposio de fontes;

- no consideram a sinergia entre efeitos


de contaminantes.

and-treat, bioventilao e bioestimulao). Os


desempenhos dos trs processos comentado

De qualquer forma, abastecendo esses


modelos com as caractersticas gerais do
ambiente em que se encontra a
contaminao, possvel flexibilizar os
limites que balizam as aes de remediao,
tanto na necessidade de conduzi-las, quanto
na definio de marcos para encerr-las.

O mtodo eletrorresistividade (ER) foi


empregado atravs das tcnicas de sondagens
eltricas verticais e de caminhamentos eltricos,
atravs dos arranjos Schlumberger e parmetros
adaptados a cada caso. As SEV's, normalmente
visaram a estimativa da profundidade do nvel
fretico e a caracterizao indireta do perfil
geolgico em cada rea. Os caminhamentos
eltricos visaram a deteco da contaminao
em vrios nveis definidos. As tcnicas de
sondagem empregadas foram trado manual e em
um caso sondagens rotativas at 8 metros para a
perfurao, mas as amostragens foram
realizadas com barriletes com direct push.

7. Casos Histricos
Neste trabalho, so apresentados e
discutidos os resultados dos estudos
realizados em trs reas distintas. Em duas
delas empregou-se, alm dos mtodos
eltricos, as tcnicas de sondagens
mecnicas, com coleta de amostras de solo e
gua em diferentes nveis de profundidade,
e anlises. Na ltima rea apenas a
prospeco direta foi realizada.
Um dos locais encontra-se em zona
baixa, onde ocorrem depsitos flvioaluviais recentes, com predomnio de
sedimentos argilo-arenosos e os demais em
reas
altas
formadas
por
rochas
granodiorticas e baslticas com manto de
intemperismo com 7 e 1,5m de espessura,
respectivamente.
Onde empregada, a investigao
geofsica teve como objetivo identificar o
perfil
geotcnico
e
proceder
um
delineamento preliminar da extenso da
pluma de contaminao. Esse delineamento
permitiu racionalizar o nmero de
sondagens, as profundidades alvo para a
coleta de amostras e suas correspondentes
anlises. Em nenhum caso, portanto, a
geofsica foi considerada um mtodo autosuficiente
para
o
diagnstico
da
contaminao.
Para cada um dos locais, foi concebido
um processo de remediao distinto (pump-

(a)
fontes internas
POSTO

fontes externas

(b)

POSTO

Nas anlises para determinao de gasolina


e leo diesel foram empregadas as tcnicas de
cromatografia a gs e absoro em gel de slica.

7.1. Caso 1 - vrzea


a) Investigao
O posto de abastecimento localiza-se
sobre sedimentos argilosos recentes
dispostos em camadas argilosas espessas
com lentes de areia intercaladas. Na
realizao da prospeco geofsica foi
utilizado o arranjo Schlumberger com
espaamento fixo de 5m entre eletrodos de
corrente. Este espaamento visou avaliar a
variao da resistividade eltrica em
subsuperfcie a uma profundidade entre 1,5
e 2,0, intervalo de oscilao do lenol
fretico e de desenvolvimento da franja
capilar.
As resistividades eltricas medidas em
pontos mais afastados do posto, permitiram
identificar valores de background do terreno
que compreendem ao intervalo entre 30 e 50
ohm.m.
O background sugeriu que valores acima
de 50 ohm.m poderiam significar
contaminao e que valores superiores a
100 ohm.m
representam
anomalias
possivelmente associadas acumulao de
hidrocarbonetos ou s fontes dos mesmos.
Esses dois valores de filtros auxiliaram
na compreenso ou identificao da mxima
envoltria de contaminao e para a
avaliao das fontes de contaminao,
respectivamente. A figura 06 mostra a
espacializao das reas de isorresistividade
para os dois filtros escolhidos.
De posse dessas envoltrias, foram
programadas as amostragens de solo de
forma a investigar uma possvel correlao
entre as resistividades observadas e os teores
de hidrocarbonetos.
Figura 06: Envoltrias de isorresistividade com
filtros em (a) 100 ohm.m e (b) 50 ohm.m.

Foram ento realizados cinco furos com


trado manual e amostrados nveis de solo

at dois metros de profundidade. Os teores de


hidrocarbonetos encontrados variaram entre 160
e 390 mg/kg de TPH e 0,08 e 87,7 mg/kg para
gasolina. Foi verificada tambm a presena de
leo diesel, mas em concentraes pouco
expressivas.
De forma geral, as concentraes maiores
foram coerentes com a maior resistividade,
enquanto que as reas menos resistivas
resultaram em teores mais reduzidos de
hidrocarbonetos.
Nesse local no foram realizadas
amostragens de gua na poca do diagnstico.
Atualmente, em decorrncia da operao dos
sistema de remediao, foram instalados cinco
poos de monitoramento para aferir a eficincia
das intervenes. Entretanto, esses dados no
estavam disponveis at o momento de
elaborao do presente trabalho.
b) Remediao
A remediao deste stio baseia-se na
remoo dos solos mais contaminados, condio
que se imps na ocasio da substituio de
tanques e linhas com defeitos. O solo da
escavao foi encaminhado para uma unidade
de tratamento de resduos slidos (landfarming).
Aproveitando-se o evento de escavao, foi
implantada ao fundo da cava um leito de areia
para facilitar a montagem dos novos tanques.
Diante dessas condies de instalao,
optou-se por proceder um sistema de
bombeamento das guas subterrneas e
posterior tratamento ex-situ em uma ETE
industrial que situa-se prxima ao local.
O objetivo do sistema foi gerar um cone de
rebaixamento no entorno do posto, atraindo as
contaminaes dispersas e removendo o excesso
de fase livre e parte da fase dissolvida.
Para tanto, foi contruda uma trincheira
drenante com extenso de 50m interligada com
o leito de areia abaixo dos tanques e

perpassando
as
manifestaes
mais
significativas de contaminantes (figura 07).
Mesmo com a extensa rea de
drenagem, as vazes do sistema foram
modestas,
em
virtude
da
baixa
condutividade hidrulica do meio. O
sistema de bombeamento empregado foi
composto
por
uma
bomba
reautoescorvante, capaz de garantir vazes
moderadas e intermitentes com uma altura
de suco da ordem de 4 metros. essa
bomba foi acoplada no chassis de um
caminho reservatrio de 25.000 litros de
capacidade, de forma que se disps de uma
unidade mvel para a coleo de
percolados.
c) Avaliao dos resultados
Durante cerca de 5 meses, foram
realizadas 5 operaes de recalque. A
qualidade das guas removidas do sistema
foram visualmente modificadas com a
operao, observando-se a reduo do
cheiro e da presena de escuma furta-cor
(caracterstico
da
fase
livre
de
contaminantes). Entretanto, a avaliao da

Poo de Bombeamento

reduo dos teores de contaminantes ainda no


foi realizada neste local.
Preliminarmente, pode-se apenas concluir
que o sistema pump-and-treat adotado no
constituiu-se em uma tcnica eficiente, uma vez
que no houve uma interveno no sentido de
acelerar a atenuao das contaminaes. A
nica participao do sistema est na
intensificao da adveco e, por conseqncia,
sua eficincia relaciona-se apenas com a
reduo da fase livre.
Entretanto, em decorrncia do rebaixamento
do nvel piezomtrico, possvel que a
oxigenao na regio de oscilao tenha
proporcionado um incremento nas colnias de
microorganismos e, da, um ligeiro incremento
nos processo de atenuao por bioconverso. A
falta de dados no permite concluir qual foi a
contribuio dessa interveno.
Tambm certo que, ao largo de quase 20
meses do incio dos servios, os processos de
atenuao natural tenham reduzido os teores de
contaminantes, de forma que ser difcil avaliar
qual a real participao do pump-and-treat no
sistema.

Saibro

Sub-leito do pavimento

Areia

Tanques

Geotxtil
Brita

Tubo perfurado PEAD

Areia

Figura 07: Arranjo do sistema pump-and-treat.

7.2. Caso 2 solo residual


b) Remediao

a) Investigao
Este posto est disposto sobre o manto
de alterao de rocha granodiortica onde
intercalam-se nveis argilosos e nveis mais
granulares, em parte decorrentes dos
processos
pedolgicos
de
iluviao/eluviao
de
argilas.
A
hidrogeologia local comandada pelos
diferentes materiais que constituem o manto
de alterao, sendo verificada a presena de
dois aqferos: um suspenso a 1,7m e outro
livre a 7m de profundidade. Na campanha
geofsica, identificou-se anomalias de
resistividade superficiais e profundas que
coincidiram com os aqferos existentes. Na
prospeco direta foram coletadas 18
amostras na envoltria resistiva superficial e
9 amostras para a pluma resistiva profunda.
O quadro 01 mostra os resultados obtidos.
As envoltrias resultantes de ambas
prospeces podem ser apreciadas na figura
08.
Quadro 01: Teores de hidrocarbonetos
encontradas nas amostras de solo.
Nvel

Fase

Teor (
g/kg)

Superficial

adsorvida

10 a 150.000

Profunda

residual

10 a 497.000

A maior preocupao, neste caso, dizia


respeito s contaminaes profundas, uma vez
que foram mais expressivas e porque
encontravam-se em contato com o sistema de
aqfero do embasamento cristalino. A opo
para
reduzir
as
concentraes
de
hidrocarbonetos foi baseada no aumento das
condies de aerao em profundidade,
esperando-se com isso, acelerar os processos de
bioconverso.
O processo consistiu na implantao de
quatro poos de ventilao com segmento
poroso entre 6 e 8 metros de profundidade. O
sistema
propunha-se
a
melhorar
a
disponibilidade de oxignio na rea de
contaminao
profunda,
acelerando
os
processos de oxidao e bioconverso dos
hidrocarbonetos. Embora guardando diferenas
substanciais com os processos mais completos e
controlados de remediao, o sistema foi
denominado de bioventilao. O processo foi
implantado aps o encerramento das fontes de
contaminao (substituio de tanques e linhas
de distribuio). A admisso de ar nos poos foi
feita atravs de compressores eltricos de 100
pcm, aproveitando-se os perodos de ociosidade
das linhas de ar comprimido do posto. Esses
sistemas devem possuir filtros de ar nas linhas
de admisso, de forma a evitar a asperso de
leo nos poos.

Um detalhe dos poos e a localizao


dos mesmos apresentada na figura 09.

(a)
POSTO

c) Avaliao dos resultados

PV3 PV1

Aps
8
meses
de
ventilao
intermitente, foram realizadas prospeces
geofsicas e geoqumicas para monitorar o
desempenho do processo. O resultado da
prospeco geofsica apresentado na
figura 10, exibindo a involuo da anomalia
resistiva. Uma comparao entre as anlises
geoqumicas antes e aps a interveno de
bioventilao, indicaram que os teores
mximos de hidrocarbonetos no atingiram
30.000 g/kg.
Embora no exista certeza se o processo
de remediao foi responsvel por uma
bioconverso
ou
se
simplesmente
intensificou a adveco, gerando um
espraiamento da pluma, o certo que houve
consistncia entre as observaes geofsicas
e geoqumicas aps a remediao. Mais do
que isto, os teores mdios de contaminantes
foram
reduzidos
aos
limites
de
aceitabilidade para a situao, delegando-se
as cargas residuais atenuao natural.
Ponteira de Bioventilao
compressor
de ar

pedrisco
engate rpido
(c/ tampo) ao
galvanizado

POSTO
PV3
PV1
PV4

PV2

caixa
sanitria

grout de
cimento
+ bentonita

tubo pvc

LEGENDA:
PVn - Ponteira de injeo de ar

areia grossa
cap

Figura 09: Detalhe da disposio dos poos de


ventilao.

PV4

PV2

PROF. 7,0m
PVn Ponteira de injeo de ar

(b)
POSTO
PV3 PV1
PV4

PV2

PROF. 7,0m
PVn Ponteira de injeo de ar

Figura 10: Envoltrias de isorresistividades para


pluma profunda: (a) antes da interveno; (b) aps a
bioventilao.

Prospeces Geofsicas

Prospeces Geoqumicas
37,78

37,78

PROF. 0,5m

PROF. 1,0m
42,3

42,3

280

40
41,1

39,45

43,5
42,6

40.65

40,5

240
220

39,45

200
43,5

180

41,7

160

34,90

41,14

42,3

41,3

40.65

40,5

42,6

concentrao mg/kg

41,14

42,3

41,3

resistividade ohm.m

41,1

260

41,7

35

30

25

34,90

20
140
30,74

120

32,22

33,6

30,74

15

32,22

33,6

32,8

32,8

37,78

37,78

PROF. 1,0 A 2,0m

PROF. 1,0m
42,3

135

42,3

125

170
41,1

40.65

40,5

39,45

43,5
42,6

41,7

40.65

40,5

160

150

115

41,14

42,3

41,3

105

39,45

43,5

140

34,90

42,6

concentrao mg/kg

41,14

42,3

41,3

resistividade ohm.m

41,1

95
85
75
65
55

41,7

45

34,90

130

35
25

120

32,22

33,6

30,74

15

32,22

33,6

32,8

32,8

37,78

37,78

PROF. 7,0m

PROF. 6,5m

41,1

41,3

100

41,14

42,3

42,3

105

41,1

41,3

40.65

40,5

43,5
42,6

41,7

95
90

39,45

43,5

85
80

34,90

365

40.65

40,5

39,45

415

41,14

42,3

42,6

41,7

33,6
32,8

265
215

115
30,74

32,22

315

165

34,90

75
30,74

concentrao mg/kg

42,3

resistividade ohm.m

30,74

32,22

33,6

70
32,8

Figura 08: Envoltrias de isorresistividades e de isoteores de hidrocarbonetos no Caso 2.

65

7.3. Caso 3 solo residual


a) Investigao
Este posto encontra-se disposto sobre
manto de alterao de rocha basltica, onde os
materiais que compem o regolito so de
natureza argilosa.

59

60

A investigao deste stio contou apenas


com prospeco direta, onde foram realizados
13 furos e coletadas 12 amostras de solo e 7
de gua. Os teores encontrados nas amostras
possibilitaram a inferncia de uma envoltria
de contaminao que pode ser apreciada na
figura 11.

A recirculao da gua pelo sistema


possibilita uma repetida filtragem das guas
subterrneas, capturando as partculas de
hidrocarbonetos arrastadas pelo fluxo imposto
pelo bombeamento.

59

Os teores mdios de hidrocarboneto em


solo foram da ordem de 2.100mg/kg e nos
poos de monitoramento foram observados
valores mdios de 855.000g/litro.
As caractersticas do meio fsico
condicionaram a pluma aos primeiros metros
de profundidade, ficando os contaminantes
retidos nos horizontes superficiais do solo,
uma vez que as diaclases existentes na rocha
encontram-se preenchidas por argilas.
b) Remediao
As avaliaes obtidas pelo diagnstico
serviram de suporte para deciso do sistema
de remediao a ser implantado. Para tal, o
sistema escolhido envolveu o tratamento in
situ, onde as guas subterrneas locais so
submetidas circulao em um circuito
fechado, limitado em seus extremos por poos
de injeo montante e trincheira drenante
jusante do passivo.
O circuito envolve a percolao das guas
subterrneas por um biofiltro, constitudo por
um material turfceo que funciona como
absorvedor, retendo assim boa parte dos
hidrocarbonetos de petrleo em sua trama
(figura 12).

60

POSTO

LEGENDA:
Curva de nvel
Edificaes
Envoltria da Pluma
de contaminao

Figura 11: Envoltria da pluma de contaminao.

Entretanto, o sistema no se restringe


captura de hidrocarbonetos pelo biofiltro. Ao
contrrio, o sistema procura, atravs da
aerao do fludo e da adio de dispersantes,
aumentar a atividade biolgica (atenuao) e
a mobilidade dos contaminantes (disperso)
dentro do circuito de tratamento.
Embora o sistema possa ser caracterizado
como um pump-and-treat com lavagem do
solo, na verdade o seu conceito est mais
vinculado bioestimulao, em virtude da
participao dos reatores (biofiltros) e da
implementao de oxignio no sistema.
A manuteno de nutrientes no local
garantida pela presena de sumidouros de
fossas spticas que foram mantidas em
operao na rea.
c) Avaliao dos resultados
O sistema operou de forma contnua
durante 4 meses, com baixssimo consumo de
energia e um virtualmente nulo consumo de

mo-de-obra. A manuteno do sistema


consistiu exclusivamente na calibragem dos
sensores de acionamento e troca do filtro
biolgico, os quais foram substitudos
mensalmente.

quantidades da ordem de 150.000g/kg de


base seca de TPH. A quantidade retida no
biofiltro no seria capaz de justificar a
reduo dos teores observados no local,
sugerindo que a atenuao por bioconverso
deva ter sido o principal agente de
remediao.

A reduo de contaminantes, a despeito de


terem ocorrido novas contribuies de
contaminantes durante o processo de
remediao foi satisfatria. Entretanto,
presume-se que o incremento de oxignio do
sistema foi superior disponibilidade de
nutrientes no solo, o que pode ter inibido a
bioconverso.

Quanto ao material extrado do biofiltro,


ainda esto sendo conduzidos estudos sobre a
necessidade ou no de trat-los como resduos
contaminados.
Experincias pregressas com esse material
em aplicaes de absoro de derramamentos
de diesel e leo cru indicam que os
absorvedores turfceos so seletivos e s
liberam o hidrocarboneto aps a sua
degradao. Como esse fenmeno ainda
requer comprovao experimental, atualmente
esto sendo conduzidos experimentos de
longo prazo para verificar a seletividade dos
absorvedores turfceos.

De qualquer forma as anlises de amostras


em gua (poos de monitoramento) indicaram
que os teores de hidrocarbonetos foram
reduzidos a teores inferiores a 350g/litro,
permitindo que a atenuao natural
desempenhe a depurao final do sistema.
Amostras do absorvedor de celulose foram
coletadas aps um ms de funcionamento do
sistema e revelaram a presena de
compressor de ar
NA
tanque de
dosagem
do
dispersante

NA
tanque
de aerao
BIOFILTRO
aspersor
filtro biolgico
brita "0"

bomba de recalque
distribuidor de
recarga

poo de injeo

NA

vlvula

TRINCHEIRA
DRENANTE
selo

geotxtil

tanque de acumulao
Nvel Fretico Livre

sentido de fluxo das guas subterrneas

Figura 12: Arranjo do sistema de bioestimulao.

bomba submersa
filtro flexvel

8. Concluses
A experincia adquirida com a
investigao e interveno em reas
contaminadas por hidrocarbonetos em postos
de abastecimento, permite traar algumas
consideraes relevantes a respeito das
tcnicas de amostragem e sobre a eficincia
dos sistemas de remediao.
8.1. Quanto aos mtodos diretos
As amostragens diretas, mesmo que
executadas em menor nmero, so de vital
importncia
para
quantificao
das
contaminaes em subsuperfcie.
Atualmente as atenes esto voltadas
para o grau de contaminao que apresentam
as guas subterrneas, principalmente na fase
dissolvida. Tcnicas de amostragem cada vez
mais sofisticadas, so apresentadas para
solucionar problemas com a confiabilidade
das amostragens, o que reflete diretamente no
resultado final, seja ele referente ao
diagnstico ou a remediao.
Mtodos analticos laboratoriais esto
sendo aprimorados, buscando a exatido dos
resultados, face ao rigorismo exigido pelos
modelos de anlise de risco.
As sondagens mecnicas devem evoluir
consideravelmente para acompanhar as
exigncias que os diagnsticos para
contaminao com hidrocarbonetos impem.
Os mtodos de prospeco com hlices
vazadas do tipo hollow steam auger ou a
cravao de amostradores dedicados pelo
processo direct push so, por ora, as tcnicas
mais confiveis.
Quanto amostragem de gua, a
amostragem
atravs
de
poos
de
monitoramentos ainda uma tcnica
confivel, desde que o dispositivo de coleo

seja eficiente para evitar a contaminao com


a fase livre. Bombas tipo bladder ou sistemas
que garantam a excluso da fase livre so
imprescindveis.
O uso de bombas bexiga acopladas a
sondas CPT podem proporcionar avanos na
agilidade do diagnstico, mas ainda carecem
de comprovao experimental.
8.2. Quanto aos mtodos indiretos
O mtodo de prospeco geofsica por
eletrorresistividade apresentou-se como uma
ferramenta til no diagnstico de plumas de
contaminao
por
hidrocarbonetos
e
combustveis correlatos. Entretanto, a tcnica
mostra-se mais acurada quando associada a
determinados perfis de subsolo, especialmente
aqueles que favorecem o contraste de
resistividade a partir da presena do prprio
hidrocarboneto.
Em ambientes de depsitos recentes,
especialmente nas vrzeas com fretico
prximo superfcie, a geofsica pode
determinar com relativa acurcia a fase livre
de contaminantes, ou seja, aquelas
ocorrncias com maior participao de
hidrocarbonetos nas imediaes da superfcie
fretica
livre.
Para
freticos
com
profundidades superiores a 4 metros, a
determinao indireta da fase livre
virtualmente impossvel com arranjos de
eletrodos em superfcie. Entretanto, as
tcnicas de diagnstico com sondas verticais
permanentes ou acopladas em equipamentos
CPT (cone penetration test) podem
proporcionar resolues mais promissoras.
Em ambientes com menor saturao, a
geofsica pode determinar a fase adsorvida dos
contaminantes, ou seja, aquela que
corresponde ao halo de disperso de
hidrocarbonetos, especialmente se esses

produtos forem mais viscosos como o diesel.


Essa determinao, todavia, s possui boa
correlao com a pluma de contaminao
quando essa fase desenvolve-se em solos mais
argilosos, onde o contraste de condutividade
eltrica maior.
De modo geral, pode-se dizer que, quanto
maior a disponibilidade de eletrlitos no
background, maior a participao dos
hidrocarbonetos no contraste geoeltrico.
Por outro lado, sabe-se que os processos de
bioconverso podem ser rpidos, sendo
responsveis pela reduo do pH, pelo arraste
de slidos (em especial ctions livres) e,
portanto, pelo aumento da condutividade das
fases adsorvida e dissolvida. Este fenmeno
pode
implicar
em
um
contraste
paradoxalmente condutivo em solos que so
fortemente resistivos em seu nvel de
background. Assim, existe um componente
tempo-dependente na acurcia da tcnica de
eletrorresistividade, pois quanto mais antiga
a contaminao, menos resistiva ela deve se
apresentar no solo.
O comportamento geoeltrico das
contaminaes com hidrocarbonetos no solo
depende do estgio de degradao do
hidrocarboneto.
Isto
significa
que
contaminaes recentes, ou aquelas de purga
contnua ou semi-permanente, devem
salientar melhor esse contraste resistivo no
solo. Contrrio senso, os derrames
instantneos ou muito antigos, podem
apresentar-se to condutivos que os mtodos
geofsicos por eletrorresistividade podem ser
incuos como ferramenta de diagnstico.
Os estudos de caso abordados sugerem que
a ferramenta da eletrorresistividade pode ser
muito til no diagnstico das plumas de
contaminao, mas cabe ao seu usurio
reconhecer suas limitaes, o que pode ser
contemplado conhecendo-se a natureza
geoeltrica do local, o seu comportamento

hidrogeolgico e, sobretudo, do histrico dos


incidentes de contaminao.
8.3.
Quanto
remediao

aos

processos

de

Sistemas baseados exclusivamente no


bombeamento e tratamento ex-situ so pouco
eficientes e onerosos.
Nos casos em que as contaminaes so
modestas, com fase livre incipiente, sistemas
baseados na estimulao da bioconverso
parecem ser uma tendncia em virtude do
baixo custo e do bom resultado proporcionado
a mdio prazo.

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