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INFORME
LABORATORIO Nº 2:
2005
Determinación de la constante de Van der Waals
a) Datos
Vbalón=135ml
Primera vez:
Ti=22.5ºC
W balón+liga+plástico=60.75g
W(balón+liga+plástico+líquido)=61.35g
Wfinal(balón+liga+plástico+gas)=61.12g
T=82ºC
Segunda vez:
Ti= 23ºC
W balón+liga+plástico=60.78g
W(balón+liga+plástico+líquido)=61.42g
Wfinal(balón+liga+plástico+gas)=61.01g
T=86ºC
b) Tratamiento de resultados
Primera vez:
W líquido = 0.6g
mlíquido 0.6 gr
⇒ = = = 0.6 g
líquido
Vlíquido 1ml ml
WGAS = 0.37g
Segunda vez:
líquido = 0.64g
GAS = 0.23g
CÁLCULOS Y RESULTADOS
Vamos a obtener la masa molar con la ecuación general de los gases ideales,
con un error del 3 al 10%.
Primera vez:
P ×V = R × T × n
W gas
P ×V = R × T ×
M
(1atm ) × (0.135l ) = 0.08206 l × atm × (22.5 + 273)K × 0.37 g
mol × K M
g
M = 66.45
mol
Segunda vez:
P ×V = R × T × n
W gas
P ×V = R × T ×
M
(1atm ) × (0.135l ) = 0.08206 l × atm × (23 + 273)K × 0.23g
mol × K M
g
M = 41.38
mol
Primera vez:
M 66.45 g
b= = mol = 110.75 ml
ρ líquido 0.6 g
mol
ml
Segunda vez:
M 41.38 g
b= = mol = 64.65 ml
ρ líquido 0.64 g
mol
ml
Como sabemos que:
Primera vez:
8a
Tc =
27 Rb
27 RbTc
⇒a=
8
Re emplazando :
27(82.06)(110.75)(82 + 273)
a=
8
a = 10.88 × 10 6 ml × atm
2
mol 2
Segunda vez:
8a
Tc =
27 Rb
27 RbTc
⇒a=
8
Re emplazando :
27(82.06)(64.65)(86 + 273)
a=
8
a = 6.42 × 10 6 ml × atm
2
mol 2
El error que más afecta los resultados es el orificio que hacemos a la tapa
plástica.
ü Señale que cambios o ajustes involucraría para obtener mejores
resultados
Para obtener mejores resultados, tal vez debamos tener como dato la presión
crítica y de esta manera no hacer orificio al plástico, ya que este orificio nos
obliga a usar la presión atmosférica de 760.1 mmHg.
Además, el tiempo que estamos esperando que el balón se enfríe debería ser
minimizado totalmente ya que en ese tiempo el gas se condensa-esté o no con
hueco el plástico-.
Cx H y
De donde:
12x + y =66.45
x=4
y=8
12 x + y = 56
x=4
y = 10
12 x + y = 58
x=5
y = 10
12 x + y = 70
x=5
y = 12
12 x + y = 72
PV − (bP + RT )V + aV − ab = 0
3 2
Vemos que la ecuación de Van der Waals es de tercer grado en V, por tanto
tendrá tres raíces. Estas tres raíces, a medida que la temperatura crece, toman
valores cada vez más próximos a la temperatura crítica, se confunden en el
punto crítico; su valor común es el volumen crítico Vc. Para obtener esta raíz,
basta tener en cuenta que el punto critico, según Van der Waals, es el máximo
maximorum, es decir el máximo de la curva de los máximos; entonces para
encontrar la ecuación de esta curva hacemos explícita P:
RT a
P= − 2
V −b V
∂P RT 2a
=− + =0
∂V T (
V −b ) 2
V
3
Simplificando:
RT V = 2 a V − b
{
3
( )
2
a
P + 2
(
3
)
V − nb V = 2 a V − b
( )
2
V
a
P + 2
3
V = 2 a V − b
( )
V
Despejando P, tenemos:
a 2ab
P= 2
− 3
V V
∂ 2P 2 a 6ab
2 =− 3 + 4 =0
∂V T V V ()
Esta expresión nos da el valor del volumen en el punto crítico por tanto en ella
hacemos V=Vc y simplificando obtenemos:
Vc = 3b
a
Pc =
27b 2
8a
Tc =
27bR
Hallando :
a
Pc =
27b 2
⇒ a = 27 × b 2 × Pc
Re emplazando :
(
a = 27 50 ml
mol
) (100atm)
2
a = 6.750 × 10 6 ml × atm
2
mol 2
Hallando Tc:
8a
Tc =
27 Rb
Re emplazando :
Tc =
(
8 6.750 × 10 6 )
27(82.06 )(50 )
Tc = 487.44 K
Pregunta Nº1:
Calcular las constantes de Van der Waals para el H2O en su punto crítico.
2
27 R 2Tc
a=
64 Pc
Re emplazando :
27 × (82.06) × 647.12
2
= 5.46 ml × atm
2
a=
64 × 217.8 mol
RTc
b=
8 Pc
Re emplazando.
82.06 × 647.1
b= = 30.5 ml
8 × 217.8 mol