PRACTICA # 3

APLICACIN DE LA PRIMERA Y SEGUNDA LEY DE LA

TERMODINAMICA.
OBJETIVOS:
Aplicar la primera ley de la termodinmica calculando el calor que se transfiere de los
alrededores al sistema y en base a ello determinar si es factible considerar al calormetro
empleado en la experimentacin como adiabatico.
Calcular el cambio de entropa total.
Interpretar la variacin de entropa total obtenida de acuerdo ala segunda ley de la
termodinmica.
CONSIDERACIONES TEORICAS
La primera ley para un sistema termodinmico contenido en un recipiente de paredes
adiabaticas que sufre un proceso mediante el cual intercambia con los alrededores una
cantidad de trabajo W, el cambio de su energa interna U es igual a dicha cantidad de trabajo
esto es:
"U=W
Esta ecuacin y por tanto esta primera ley, establece la existencia de la variable de energa
interna U.
Para aquellos procesos donde no se cumpla la ecuacin antes mencionada es necesario, si
no se quiere descartar el principio de la conservacin de la energa, admitir la existencia de
otros modos no mecnicos atravez de los cuales pueda un sistema intercambiar energa con
sus alrededores.
De manera entonces, que si en un sistema trmicamente aislado se efecta un proceso en el
cual el sistema absorbe una cantidad de trabajo de sus alrededores esto es:
"U-W=0
Sin embargo, si el mismo proceso ocurre cuando el proceso no es adiabatico, en general el
miembro derecho es diferente de cero porque puede intercambiarse de tal forma que:
"U-W = Q
Donde Q es el calor que esta expresado en unidades de energa, vemos entonces que la
ecuacin no es mas que la definicin termodinmica de calor.
Fsicamente Q representa la energa absorbida o cedida por el sistema en forma de calor en
tanto que W es el trabajo de los alrededores que reciben o ceden del sistema.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
En el curso de los aos se han realizado muchos enunciados de la segunda ley y en realidad
el principiante obtiene considerablemente mas informacin apartir de un cierto numero de
enunciados que de cualquier otro. La segunda ley lo mismo que la primera es un resultado de

la experiencia, y se descubrimiento y refinamiento lgico, empez con el trabajo de Carnot.

Algunos enunciados significativos son:
Es imposible que una maquina que acta por si misma sin ayuda de un agente exterior, haga
pasar calor desde un cuerpo a cierta temperatura hasta otro a una temperatura superior.
Es imposible construir una maquina termodinmica que, cuando opere segn cierto ciclo, no
produzca mas efectos que efectuar trabajo e intercambiar calor con un solo deposito trmico.
Todos los procesos espontneos dan por resultado un estado mas probable.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
1.-Nos brindo una breve explicacin sobre los clculos y lo que tenaimos que hacer
experimentalmente.
2.- Nos proporciono el siguiente material un termmetro, un calormetro cenco, un matraz , y
una pequea porcin de hielo.
3.- Llenamos el matraz con agua hasta un volumen 160ml.
4.-Posrteriormente ese volumen de agua lo pasamos al calormetro y tomamos su
temperatura.
5.-Le agregamos la masa de hielo y posteriormente lo agitamos hasta que este se disolviera.
6.- Medimos su temperatura y despus el volumen lo regresamos al matraz.
7.- Por diferencia sacamos la masa del hielo que se nos haba proporcionado.
8.- Enjuagamos el material utilizado y lo entregamos.
ESQUEMA DEL EQUIPO UTILIZADO

TERMMETRO PROBETA
CALORIMETRO
DESCRIPCION DE LA EXPERIMENTACIN
1.- En primer lugar se midi un volumen inicial de agua de 160 mililitros.
2.- Se tomo la temperatura ambiente en esos momentos del laboratorio.
3.- Se tomo la temperatura del agua.
4.- El volumen inicial de agua se paso al calormetro y despus de dos minutos se tomo
nuevamente la temperatura.
5.-Se le agrego una masa de hielo desconocida.
6.- Se movi hasta disolverlo y despus se tomo la temperatura.
7.- El volumen se paso nuevamente ala probeta para despus tomar su temperatura.
8.- Por diferencia se conoce la masa del hielo utilizada en la experimentacin.
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
TEMPERATURA AMBIENTE

28C

VOLUMEN INICIAL DE AGUA

160ml

TEMPERATURA PROBETA 1

26.5C

TEMPERATURA INICIAL

26.5C

TEMPERATURA FINAL

14.5C

VOLUMEN FINAL

182ml

TEMPERATURA PROBETA 2

16C

TABLA DE ECUACIONES
CALCULO DE

FORMULA

UNIDADES

MASA DE AGUA

DENSIDAD(VOLUMEN)

Gramos

CP AGUA

A+BT+CT+DT

J/MOL K

CALOR DEL AGUA

MAGUA(CP)(tf-ti)

Joules

CALOR CALORIMETRO

K(Tf - Ti)

Calorias

MASA FINAL

DENSIDAD(VOLUMEN)

Gramos

MASA DEL HIELO

Masa F- Masa de agua

Gramos

CALOR DE FUSION

M hielo( biblio)

Joules

CALCULO Qs

M agua(CP)(tf-0)

Joules

CALOR TOTAL

Qagua+Qc+Qf+Qs

Joules

CALCULO DE "ST

"Ssist+"Salre

J/K

"S DEL AGUA

M(CP)Ln Tf/Ti

J/K

"Sc

K Ln Tf/Ti

J/K

"Sf

QF/273.15

J/K

"Ss

Mhielo(cp)Ln Tf/273.1

J/K

"S SISTEMA

"s+"Sc+"Sf+"S+"Ss

J/K

"S ALREDEDORES

-Q/ T ambiente

J/K

"S TOTAL

"S SIST+"S ALREDE

CALCULOS
CALOR DEL AGUA
Densidad del agua a temperatura probeta 1 =.996649 g/cm
Masa del agua = .996649 g/cm(160 cm)
Masa del agua = 159.4638 gramos
Tp= 26.5C+14.5C = 20.5C =293.65K
2
CP/R= [8.712+1.25X10(293.65)+(-0.18X106)(293.65)]
CP = [8.712+0.3670-.01552] 8.314
CP= 75.353 J/MOL K
75.353 J/MOL K 1JOULE .
.239006 CAL = 1 cal/g k
18 g/MOL
Q agua = 159.4638 g(1cal/g k)(287.65k-299.65k)
Q agua = -1913.56 cal
Calor del Calormetro
K= 12 cal/C
Qc= 12 cal/C(14.5C-26.5C) =-144 CAL
l
CALCULO DE Qf
Densidad del agua a temperatura probeta 2= .998943 g/cm
Masa final = .998943 g/cm(182 cm) =181.8076gramos
Masa del hielo = 181.8076- 159.4638 = 22.3438 gramos de hielo
Qf=22.3438 g (6000j/mol) = 7447.92 joules
18g/mol
7447.92 j 1 joule = 1782 cal
.239006 cal
CALCULOL DE QS
CP= [8.712+1.25 X103(143.825)+(-0.18X10-6)(143.825)] 8.314

J/K

CP= 73.925 J/MOL C =.98 CAL/G C

Qs = 22.3438g(.98cal/g C)(14.5C-0)
Qs =306.55 CAL
CALOR TOTAL
Qt = -1913.56+(-144)+1782 +306.55= 31 CALORIAS
CALCULO DE LA VARIACIN DE ENTROPIA
"S DEL AGUA =159.4638g( 1 cal/g k)(Ln 287.65k/299.65k)
"S del agua =-6.51 cal/k
"S DEL CALORMETRO
"S c = 12 CAL/K (Ln 287.65k/299.65k) = -.490 cal
"S DE FUSION
"S f =1782 cal/273.15k =6.52 cal/k
"S s = 22.3438g(.98 cal/g k)(Ln 287.65k/273.15k)
"S s =1.132 g/k
"S SISTEMA
"S S=-6.51-.490+6.52+1.132=0.652 cal /K
"S ALREDEDORES= -31CAL/301.15K=-0.10CAL/K
"S TOTAL =0.652 cal/k-0.10 cal/k
"S TOTAL =.552 cal/K
TABLA DE RESULTADOS
CALCULO DE

RESULTADO

UNIDADES

CP DEL AGUA

cal/g K

CALOR DEL AGUA

-1913.56

Caloras

CALOR CALORMETRO

-144

Caloras

CALOR DE FUSION

1782

Caloras

QS

306.55

Caloras

CALOR TOTAL

15529.71

Caloras

"S DEL AGUA

-6.51

Cal/K

"S CALORMETRO

-.490

Cal/K

"S DE FUSION

6.52

Cal/K

"S S

1.132

Cal/K

"S SISTEMA

0.652

Cal/K

"S ALREDEDORES

-0.10

Cal/K

"S TOTAL

0.54

Cal/k

INTERPRETACION DE LA VARIACIN DE ENTROPA CON RELACIN ALA SEGUNDA

LEY DE LA TERMODINAMICA
Si delta s es mayor o igual acero el proceso es reversible y si es diferente la desigualdad se
les llama irreversible y en este caso es irreversible.
ANALISIS DE RESULTADOS
En los resultados mostrados con anterioridad se pudo observar que el agua fue la que ms
perdi calor y me imagino que fue por que entraron en contacto el agua con el hielo que es
totalmente lo contrario con el calor sensible del hielo ya que este gano demasiado por que
pasar de cero grados hasta una temperatura de 16 grados fue bastante ganancia y es la que
perdi el agua y con respecto ala variacin de entropa yo pienso que es reversible por que
aunque la temperatura halla bajado en el sistema despus de un rato vuelve a la temperatura
inicial por que este sistema va absorber calor del ambiente y hasta que no logre estar ala
misma temperatura que la del ambiente el sistema va a estar ganando calor y en al ambiente
la perdida de calor va a ser despreciable.
CONCLUSION
A la conclusin ala que llegue es que esta practica es muy parecida ala anterior ya que se
siguieron los mismos pasos y los mismos clculos nicamente variando con los clculos de la
entropa y esto me sirvi mucho para ver que tanto ganaron y perdieron calor los sistemas
involucrados adems de empezar a conocer como se comportan algunos sistemas en el
medio.
RECOMENDACIONES DE LA PRACTICA
La nica recomendacin que hara seria que nos proporcionara un aproximado del resultado
por que as no sabemos con seguridad si realizamos los clculos correctamente o no.
BIBLIOGRAFIA
Qumica
Raymond Chang

Mc Graw Hill
1998
Manual del Ingeniero Quimico
PERRY
Enciclopdia Tematica Encarta
Microsoft
1999
1