Anlisis de gases

El control de los gases de combustin, tanto de consumo en fbrica, cuanto de los

humos producto que se han de emitir a la atmsfera, es una operacin importante de
la ingeniera qumica. Las posibilidades de anlisis de gases son muy amplias de
manera que son muy tiles los aparatos para anlisis de humos fundados en
fenmenos puramente fsicos, y especialmente los de lectura continua en instalaciones
fijas.
Para medidas de control discontinuas se dispone actualmente de instrumental muy til
y preciso, especfico para el gas a medir, que por medio de una jeringa de reaccin
proporciona la lectura inmediata sin ninguna complicacin analtica.
De otro lado el mercado suministra equipos analticos electrnicos, que proporcionan
de manera continua, con presentacin digital o grfica el contenido concreto de
inters. Con todo, el aparato clsico de Orsat sigue siendo el analizador tipo incluso
para contrastar los mtodos que no utilizan lquidos de absorcin.
Es importante en las grandes industria para la verificacin de los aparatos fsicos de
anlisis de humos, y en una industria pequea que tenga planteados problemas de
control o de emisiones, es el nico aparato que interesa, aunque solo sea por su bajo
precio y costo de mantenimiento. Por esta razn se describe aqu, pues en otro caso,
equipos mas sofisticados, bastar conseguir las instrucciones del fabricante.
Aparato de Orsat
El primer equipo de sus caractersticas se debe a Regnault y Reiset que lo
presentaron a la J. Ch. Soc. de Londres en 1853, si bien su modificacin por Fisher
sirvi de base a Orsat en 1875 para su perfeccionamiento; y aunque ha sufrido
continuas y constantes modificaciones que mejoran la apreciacin de los resultados,
ha mantenido el nombre de ese ltimo investigador.
Parece que el equipo de Afora es el mas usado en Espaa. Como puede observarse,
su uso se destina al anlisi de componentes de una mezcla de gases de diversa
naturaleza, aunque la aplicacin ms caracterstica es la determinacin de dixido de
carbono, oxgeno, hidrgeno, hidrocarburos pesados, metano, monxido de carbono y
nitrogeno.
Principio del analizador de gases
Se trata de un anlisis volumtrico restringido a la medicin de volumenes de gases.
Un volumen medido de una mezcla de gases, a presin y temperatura conocidas, se
somete a la accin de reactivos qumicos selectivos absorbentes (para separar en
procesos sucesivos los distintos constituyentes, cuyas cantidades se determinan al ser
eliminados de la mezcla, por la disminucin de volumen).
Si no se dispone de un absorbente adecuado, (ej. metano), se puede mezclar con un
exceso de otro gas (oxgeno), con el que reaccione qumicamente, permitiendo
determinar as el volumen que se produce.

Descripcin del equipo

El aparato se compone de una bureta con camisa de agua de 100 mL. de capacidad,
conectada, mediante un tubo capilar mltiple a varios recipientes de absorcin, que
contienen sucesivamente diferentes soluciones absorbentes, y un horno de
combustin que contiene un tubo de cuarzo, una resistencia elctrica y un reostato de
regulacin. La bureta y el frasco del nivel con el cual esta unido, contienen agua
dbilmente acidulada y coloreada con un indicador (naranja de metilo). La muestra de
gas se lleva al aparto pasando por una llave de tres vas.
Descripcin de componentes
Accesorios:
Terminal de la rampa por donde entra el gas.
Llave de paso con una salida posterior auxiliar utilizada para el purgado de las tuberas
y del aparato.
Bureta de 100mL. graduada en 1/5.
Cmaras.
De borboteo, para absorber el anhdrido carbnico con solucin de potasa custica al
30%.
De contacto, para absorcin de hidrocarburos pesados con agua de Bromo.
De contacto, para la absorcin de oxgeno con solucin de pirogalato potsico.
De borboteo, para la absorcin del monxido de carbono con solucin de cloruro
cuproso en cido clorhdrico. Otra cmara de borboteo se utiliza para la solucin
agotada y otra para la solucin reciente.
Horno de combustin.
compuesto de un tubo de cuarzo, la resistencia elctrica, el reostato de regulacin y la
toma de corriente situadad a la derecha de la cmara. El conjunto tubo de cuarzoresistencia va envuelto en un refrigerante de circulacin de gas.
Bureta.
Unida en su parte inferior, por medio de un tubo de goma a un frasco en el que se
colocan aproximadamente 200 mL. de agua destilada ligeramente acidulada con
sulfrico y unas gotas de anaranjado de metilo para que el nivel sea mas visible.
Equipos y Reactivos
El nico equipo que se necesita es un frasco toma muestras, si la muestrano se ha de
tomar directamente del foco emisor.
Solucin acuosa de potasa custica al 30% (para la absorcin de dixido de carbono).

Agua de bromo. Preparar una solucin de bromo en una solucin de bromuro de

potasico al 10%(para absorcin de hidrocarburos saturados).
Solucin de pirogalato potsico. Solucin de cido piroglico en potasa custica al
30% (para absorcin del oxgeno).
Solucin de hiposulfito sdico (Opcional. Si no se dispone de la solucin de pirogalato,
y en sustitucin de aquella). Disolver 125g de hiposulfito sdico en una solucin del
10% de hidrxido de sodio. No es estable.
Solucin de cloruro cuproso amoniacal. Disolver 75 g de cloruro cuproso y 50g de
cloruro de amonio en amoniaco. Completar hasta 1L. Se conserva con hilos de cobre
en el interior. (Para determinacin del monxido de carbono).
Funcionamiento
Consiste en llenar hasta sus correspondientes en rases todos los recipientes con sus
reactivos respectivos.
Se carga el reactivo correspondiente a cada cmara sacando los depsitos inferiores
de las mismas, llenndolos y volviendo a colocar con todas las llaves de la parte
superior conectadas a la atmfera. El tubo de cuarzo se desempalma de los dos
manguitos de goma que los sujeta se rellena con xido de cobre granulado,
procurando que quede esponjoso.
A continuacin se incomunican las cmaras y, dejando nicamente la llave conectada
al aire, se levanta el frasco colector hasta que el agua teida llene el tubo medidor.
Se cierra la llave de entrada a la bureta con la primera cmara y se baja el nivel del
frasco colector; de esta forma se dejar subir el lquido contenido en la primera cmara
hasta que llegue al enrase respectivo. Si antes de lograrlo, la bureta se hubiese
vaciado se cerrar la vlvula de entrada de la primera cmara y abrir la llave de
alimentacin a la bureta para llenarla de nuevo y volver a proceder. La misma
operacin se repite con las dems cmaras. Finalmente se llena la bureta hasta el
enrase que es el cero de la graduacin.
Con el fin de facilitar el manejo del frasco colector y correr un menor riesgo de mezclar
unos lquidos con otros, se recomienda el uso de pinza de Morh colocada en el tubo
de goma que une la bureta con el frasco colector.