PROCEDIMENTO

Obteno da gua de cloro.

Foi adicionada uma ponta de esptula de MnO2 em um tubo de ensaio grande.

Em seguida, 2 ml de HCl concentrado foram adicionados, o tubo tampado e aquecido.

O gs cloro foi recolhido no Becker contendo 100ml de gua destilada.

Borbulhou-se o gs aproximadamente por 1 minuto.

Retirou-se o tubo de vidro do Becker, antes de retirar o bico de Bunsen.

Reservou-se a gua de cloro para posteriores experincias.

O Bquer contendo gua de cloro foi substitudo por outro Bquer contendo
100ml da soluo 0,5M de NaOH.

Mergulhou-se uma tira de papel tornassol azul na soluo de aquosa de cloro.

Reao de gua de cloro com iodeto de potssio.

Colocou-se 1,5ml de gua de cloro em um tubo de ensaio. Em seguida,

adicionou-se 1,5ml de soluo de KI, agitou-se a soluo e o fenmeno foi observado.

Adicionou-se 1 ml de clorofrmio, CHCl3, agitou-se a soluo e o fenmeno foi

observado.

Reao de gua de cloro com brometo de potssio.

Foram adicionados 1,5 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio juntamente
com 1,5 ml de soluo de KBr, agitou-se a soluo e o fenmeno foi observado. Logo aps,
adicionou-se 1 ml de clorofrmio.

Reao de on iodeto.
Foi adicionado 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio juntamente com 1
ml de soluo de AgNO3agitou-se a soluo e o fenmeno foi observado.

Em seguida, em um tubo de ensaio, foi adicionado 1 ml de soluo de KI e 2,5

ml de soluo de amido. Agitou-se a soluo e o fenmeno foi observado.

Foi adicionada uma soluo de NaClO gota a gota at variao de cor o

fenmeno foi observado.

Logo aps, em um tubo de ensaio, foi adicionado 1 ml de soluo de KI e 2,5

ml de soluo de amido. Em seguida, adicionou-se algumas gotas de H 2O2 e o fenmeno foi
observado.

Reao do iodo com soluo bsica

Em um tubo de ensaio um pequeno cristal de iodo foi adicionado juntamente

com 10 gotas de soluo de KOH, o tubo foi agitado e aquecido.

Logo aps, foi adicionado 1ml de soluo de AgNO 3, e o fenmeno foi

observado.

Solubilidade do iodo

Em um tubo de ensaio um pequeno cristal de iodo foi adicionado juntamente

com 3ml de gua destilada e o fenmeno foi observado.

Foi adicionado ao mesmo tubo um pequeno cristal de KI. Agitou-se durante 3060 segundos e o fenmeno foi observado.

Em seguida foi adicioanado a esta soluo, 2 ml de clorofrmio. Agitou-se e o

fenmeno foi observado.

Sublimao do iodo

Foi colocado em um balo de fundo redondo 3/4 de gua e em um Becker 10

cristais de iodo. Montou-se a aparelhagem, aqueceu-se o Becker sobre a tela de amianto e o
fenmeno foi observado.
RESULTADOS

Obteno da gua de cloro.

Observou-se que ao mergulhar o papel tornassol azul na soluo aquosa de cloro ele ficou
rosa.

Reao de gua de cloro com iodeto de potssio.

Ao colocar 1,5ml de gua de cloro em um tubo de ensaio e adicionar 1,5ml de soluo de KI.
Observou-se uma colorao amarela da soluo. Aps ao adicionar clorofrmio observou-se a
formao de duas fases.

Reao de gua de cloro com brometo de potssio.

Ao Colocar 1,5 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio e adicione 1,5 ml de soluo de KBr.
Observou-se uma colorao amarela da soluo. Aps ao adicionar clorofrmio observou-se a
formao de duas fases.

Reao de on iodeto.
Ao colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio e adicionar 1 ml de
soluo de AgNO3. Observou-se a formao de um precipitado amarelo.

Ao colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio e adicionar 2,5 ml de

soluo de amido e tambm NaClO gota a gota. Observou-se que nas primeiras gotas de
NaClO houver formao de um precipitado de colorao azul escura. Posteriormente com o
aumento da concentrao de NaClO observou-se a formao de um precipitado de colorao
preta.

Ao colocar 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio e adicionar 2,5 ml de

soluo de amido e algumas gotas de H2O2. Observou-se a formao de um precipitado de
colorao azul escuro.

Reao do iodo com soluo bsica.

Ao colocar um pequeno cristal de iodo em um tubo de ensaio e adicionar 10 gotas de soluo
de KOH, O iodo no se dissolveu devido a isso aqueceu-se brandamente e adicionou-se mais
KOH, assim observamos que o iodo foi dissolvido e observou-se a colorao branca na
soluo. Aps adicionarmos AgNO3 a soluo observou-se a formao de precipitado de
colorao amarela.

Solubilidade do iodo
Ao colocarmos cristais de iodo em gua, observou-se que o iodo no solvel em gua. Mas
aps adicionarmos cristais de KI na soluo observou-se que p iodo se solubilizou na soluo
se iodeto de potssio.

Sublimao do iodo
Ao aquecermos o Becker contendo cristais de iodo observou-se que o iodo sublimou em um
gs roxo e posteriormente houve a formao de cristais azuis na parede do balo.

DISCUSSO E CONCLUSO

Obteno da gua de cloro.

Obteve-se a gua de cloro quando o cloro reage com a gua formando Cl e HClO, a soluo
resultante recebe o nome de gua de cloro:
Cl2 (g) + H2O (l) HCl (aq) + HClO
Observou-se que ao mergulhar o papel tornassol azul na soluo aquosa de cloro ele ficou
rosa, devido a soluo ser cida pois h formao de HCl e HClO, os quais so cidos, como
mostra a reao:
Cl2 (g) + H2O (l) HCl (aq) + HClO

Reao de gua de cloro com iodeto de potssio

Ao adicionar gua de cloro ao iodeto de potssio ocorre reao formando cloreto de potssio e
iodo. A colorao amarela caracterstica do cloreto. Conforme mostra a reao:
HClO + 2 KI + 2 HCl 2 KCl + I2 + H2OHCl
Aps adicionar clorofrmio observou-se a formao de duas fases, onde a superior de iodo e
a inferior o clorofrmio.

Reao de gua de cloro com brometo de potssio.

Ao adicionar gua de cloro ao brometo de potssio ocorre reao formando cloreto de potssio
e bromo. A colorao amarela caracterstica do cloreto. Conforme mostra a equao:
HClO + 2 KBr + 2 HCl 2 KCl + Br2 + H2OHCl
Aps adicionar clorofrmio observou-se a formao de duas fases, onde a superior de Bromo
e a inferior o clorofrmio.

Reao de on iodeto.

Ao adicionar a soluo de KI e adicionar a soluo de AgNO3. Observou-se a formao de um

precipitado amarelo (AgI), como mostra a reao:

KI(aq) + AgNO3(aq) KNO3(aq) + AgI(s)

Ao adicionar a soluo de KI e adicionar a soluo de amido e tambm NaClO gota a gota.
Observou-se que nas primeiras gotas de NaClO houve formao de um precipitado de
colorao azul escura. Conforme a equao:
NaClO + KI KClO3+ NaI
Posteriormente com o aumento da concentrao de NaClO observou-se a formao de um
precipitado de colorao preta.
Ao adicionar a soluo de KI, adicionar a soluo de amido e algumas gotas de H 2O2.
Observou-se a formao de um precipitado de colorao azul escuro. Conforme a equao:
H2O2 + KI + H2SO4 K2SO4 + I2 + H2O + O2

Reao do iodo com soluo bsica.

Ao colocar cristal de iodo em um tubo de ensaio e adicionar a soluo de KOH, o iodo no se
dissolveu na soluo devido a isso aqueceu-se brandamente e adicionou-se mais KOH, assim
observamos que o iodo foi dissolvido e observou-se a colorao branca na soluo. Conforme
a equao:
I2 + 2 KOH 2 KI + H2O2
Adicionamos a soluo de AgNO3 ao mesmo tubo e observou-se a formao de precipitado de
colorao amarela.Conforme a equao:
AgNO3 + KI AgI + KNO3

Solubilidade do iodo
Ao colocarmos cristais de iodo em gua, conclumos que o iodo insolvel em gua.Mas
adicionarmos cristais de KI na soluo conclui-se que este solvel em gua, pois a soluo
passa de incolor para caramelo. Os cristais de iodo sofrem uma suave alterao em sua
massa, porm no dissolvem por completo.

Sublimao do iodo
Ao aquecer o Becker contendo cristais de iodo conclumos que o iodo solido possui colorao
azul e aparente inodoro. J na forma de gs possui colorao roxa porem possui odor
desagradvel.

Atravs dos experimentos pode-se concluir que os halognios so compostos abundantes,

bastante reativos e utilizados na indstria, na agricultura, na medicina e no uso domstico.

RESPOSTAS DAS QUESTES PROPOSTAS

Por que na obteno da gua de cloro, devemos retirar o tubo de descarga de
gs cloro do Becker, antes de retirar o aquecimento?
O gs cloro no estado puro, na sua forma biatmica (Cl 2) e em condies normais de
temperatura e presso, um gs extremamente txico, de odor irritante e colorao amarelo
esverdeada, sendo duas vezes e meia mais pesado que o ar. Devido a essas propriedades do
gs cloro deve-se retirar o tubo de descarga de gs cloro do Becker, antes de retirar o
aquecimento.

Porque quando se recolhe cloro em gua, devemos ao final, substituir o Becker

contendo gua de cloro por outro contendo hidrxido de sdio?
Ao final da obteno de gua de cloro deve-se substituir o Becker contendo gua de cloro por
outro contendo hidrxido de sdio devido a toxidez do gs cloro, que no deve ser dispersado
no ar para no prejudicar a sade dos laboratoristas. Assim, quando o cloro entra em contato
com NaOH reage formando compostos no txicos, conforme a reao:
3Cl2 + 6NaOH NaClO3 + 5NaCl + 3H2O

Por que o iodo apresenta boa solubilidade em KI?

O iodo puro (I2), muito pouco solvel em gua (sendo mais solvel em lcool, ter etc.); mas
quando fazemos uma soluo aquosa de iodeto de potssio (KI), que bastante solvel em
gua, o iodo passa a ser mais facilmente solvel (atribui-se a isso a formao do complexo triiodeto de potssio KI3). Outro exemplo o enxofre, que insolvel em gua, mas totalmente
solvel em dissulfeto de carbono (CS2).

gua de cristalizao gua que ocorre em cristais mas no ligada

covalentemente a molcula ou on "hospedeiro". O termo arcaico e anterior a
moderna qumica inorgnica estrutural, de uma poaes entre estequiometria e estrutura
eram pouco entendidas. No entanto, o conceito amplo e quando empregado
precisamente o termo pode ser til. Quando cristalizados a partir de gua ou
outros solventes, muitos compostos incorporam molculas de gua em suas grades
cristalinas. Frequentemente, de fato, os casos especficos no podem ser cristalizados na
ausncia de gua, mesmo que nenhuma ligao forte entre molculas de gua "hspedes"
possa ser evidente.
Classicamente, "gua de cristalizao" refere-se a gua que encontrada em uma grade
cristalina de um complexo metlico mas que no diretamente ligada ao on metlico.
Obviamente a "gua de cristalizao" ligada ou interage com "alguns" outros tomos e
ons ou no seria includo na estrutura cristalina. Considere-se o caso do cloreto de nquel
(II) hexahidrato. Este espcime tem a frmula NiCl2(H2O)6. Exame desta estrutura
molecular revela que o cristal consiste de subunidades [trans-NiCl2(H2O)4] que so ligadas
por ligao de hidrognio a cada outra ou duas outras molculas isoladas de H2O. Ento
1/3 das molculas de gua no cristal no so diretamente ligadas ao Ni 2+, e esta pode ser
denominada "gua de cristalizao".
Comparadas a sais inorgnicos, as protenas cristalizam com quantidades anormalmente
grandes de gua na estrutura cristalina. Um contedo de gua de 50 % no incomum. O
extenso "escudo" de hidratao o que em cristalografia de protenas se discute que na
conformao do cristais no seja muito distante do que seja a conformao em soluo.

Exemplos adicionais[editar | editar cdigo-fonte]

Um sal com gua de cristalizao associada conhecido como um hidrato. A estrutura
dos hidratos pode ser bastante elaborada, por causa da existncia de ligaes de
hidrognio que definem estruturas polimricas. Historicamente, as estruturas de muitos
hidratos eram desconhecidas, e o ponto na frmula de um hidrato foi empregado para
especificar a composio sem indicar como a gua limitada. Exemplos:

CuSO45H2O - sulfato de cobre (II) pentahidrato

CoI26H2O - iodeto de cobalto (II) hexahidrato

SnCl22H2O - cloreto de estanho (II) dihidrato

Desde a segunda metade do sculo XX, as estruturas dos hidratos mais comuns tem sido
determinados por cristalografia, ento o formalismo do ponto na grafia da frmula tem tido
crescentemente obsoleto. Outra razo para o uso do ponto a simplicidade. Para muitos

sais, a ligao exata da gua no importante porque as molculas de gua tornam-se

lbeis sob dissoluo. Por exemplo, uma soluo de aquosa preparada a partir de
CuSO45H2O e CuSO4 anidro comportam-se identicamente. Entretanto, o conhecimento do
grau de hidratao importante somente para determinao da massa equivalente: um
mol de CuSO45H2O pesa mais que um mol de CuSO4, evidentemente. Em alguns casos,
o grau de hidratao pode ser crtico para o resultado das propriedades qumicas. Por
exemplo, RhCl3 anidro no solvel em gua e relativamente intil em qumica de
organometlicos aonde RhCl33H2O verstil. Similarmente, AlCl3 hidratado um
pobre cido de Lewis e ento inativo como um catalisador das reaes de Friedel-Crafts.
Amostras de AlCl3, portanto, devem ser protegidas da umidade atmosfrica para prevenir a
formao de hidratos.
Cristais do anteriormente mencionado sulfato de cobre hidratado consistem de centros
[Cu(H2O)4]2+ ligados a ons SO42-. O cobre cercado por seis tomos de oxignio, providos
por dois grupos distintos sulfato e por quatro molcules de gua. Uma quinta gua reside
noutra parte da estrutura mas no se liga diretamente ao cobre. O iodeto de cobalto
mencionado acima ocorre como [Co(H2O)6]2+ e I-. No cloreto de estanho, cada Sn(II) central
piramidal (medindo o ngulo O/Cl-Sn-O/Cl 83) sendo ligado a dois ons cloreto e uma
molcula de gua. A segunda gua na frmula unitria ligada por ligao de hidrognio
ao cloreto e a molcula de gua coordenada. A gua de cristalizao estabilizada por
atraes eletrostticas, consequentemente hidratos so comuns para sais que contm
ctions +2 e +3 assim como nions -2. Em alguns casos, a maior parte da massa de um
composto pode dever-se a gua. O sal de Glauber, um slido branco cristalino de frmula
Na2SO4(H2O)10 mais de 50% em peso.

OXIGNIO
Ocorrncia
O oxignio o elemento mais abundante da natureza. As principais ocorrncias
so:
a) 21% na atmosfera (em volume);
b) 89% na gua dos oceanos, lagos, mares, gelos polares, etc (em peso);
c) 47% na crosta terrestre (at a profundidade de 15 km).

Preparao do Gs Oxignio
a) No Laboratrio
1) Por aquecimento do clorato de potssio (decomposio trmica).
MnO2
2 KClO3(s) ====> 2KCl(s) + 3O2(g)
Esta decomposio fcil porque a ligao entre Cl e O muito fraca.
2) Por aquecimento de xido de mercrio.
2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2(g)
Essa decomposio fcil porque o mercrio metal nobre, estabelecendo
ligao fraca com o oxignio.
b) Na Indstria
A matria prima utilizada na obteno do gs oxignio o ar atmosfrico. O ar
atmosfrico submetido a compresso e resfriamento, aps os quais abre-se
uma vlvula, para provocar uma expanso brusca do ar frio. Esquema:

Propriedades Fsico-Qumicas e Aplicaes

1) Combusto de substncias no metlicas:

2 H2 + O2 => H2O (Industrial)
S + O2 => SO2 (Dixido de Enxofre)
4 P + 5 O2 => 2 P2O5 (Muito Luminosa)
C + O2 => CO2 (Gs Carbnico Industrial)
2) Combusto de substncias metlicas:
2 Na + O2 => Na2O2 (Perxido de Sdio)
4 Fe + O2 => 2 Fe2O3 (xido de Ferro III)
2 Mg + O2 => 2 MgO (xido de Magnsio)
Obs: A facilidade de combusto do Sdio e do Fsforo nos obriga guard-los
em querosene. As combustes do Magnsio e do Fsforo so muito luminosas.
3) Combusto de compostos orgnicos (compostos carbnicos
hidrogenados):
Gs Metano (Gs Natural): CH4 + 2 O2 => CO2 + H2O
Gs Butano (Gs de Botijo): C4H10 + 13/2 O2 => 4 CO2 + 5 H2O
lcool (etanol): C2H6OH + 3 O2 => 2 CO2 + 3 H2O
Gasolina: C8H18 + 25 O2 => 16 CO2 + 3 H2O
O oxignio tambm utilizado na queima de outros combustveis orgnicos e,
como exemplo, podemos citar:
Querosene (C15H3) => em avies
leo Diesel (C18H38) => Navios, Caminhes, etc.
Glicose (C6H12O6) => No Sangue durante a respirao.
Acetileno (C2H2) => Nos maaricos oxiacetilenicos, para corte de barras,
chapas, trilhos, etc.

Ciclo do Oxignio
A atmosfera contm 21% de oxignio, usado pelas plantas e pelos animais
durante a respirao. Alm disso, fungos e muitas bactrias utilizam oxignio
quando decompe plantas e animais mortos. Queimar madeira e outros
combustveis tambm exige oxignio.As plantas devolvem oxignio para o ar
durante a fotossntese.
Os ciclos do oxignio e do carbono esto ligados: a fotossntese consome
dixido de carbono e produz oxignio, a respirao por sua vez, consome o

oxignio e produz dixido de carbono. Pela figura abaixo, mais fcil

compreender como se d o ciclo do oxignio:
Dureza da gua a propriedade relacionada com a concentrao de ons de
determinados minerais dissolvidos nesta substncia. A dureza da gua
predominantemente causada pela presena de sais de Clcio e Magnsio, de modo que
os principais ons levados em considerao na medio so os de Clcio (Ca2+) e
Magnsio (Mg2+).1Eventualmente tambm o Zinco, Estrncio, Ferro ou Alumnio podem
ser levados em conta na aferio da dureza.2

Dureza geral
A dureza da gua composta de duas partes, a dureza temporria e a dureza
permanente. A dureza temporria gerada pela presena de carbonatos e bicarbonatos,
que podem ser eliminadas por meio de fervura da gua. A dureza permanente devida a
cloretos, nitratos e sulfatos, que no so susceptveis fervura.
somatria da dureza temporria e permanente d-se o nome de "Dureza Geral" (ou
total) da gua.
AGUA OXIGENADA

O perxido de hidrognio tambm conhecido como gua oxigenada, de frmula H2O2, ou

HOOH.
um composto muito instvel porque os dois oxignios esto ligados entre si, e, como ambos
so muito eletronegativos, "roubam" os eltrons dos H's e ambos ficam com carga negativa.
Cargas iguais se repelem, ento a ligao entre eles fraca e a tendncia que ela se rompa
se a molcula receber mais um pouco de energia.
Quando essa ligao se rompe, formam-se dois ons OH-. Esse "-" a valncia livre do
oxignio. O O de um on, muito eletronegativo, fica puxando o H dum outro , at que consegue
quebrar a ligao entre o O e o H do outro on e "roubar" o H para si. Com isso, forma-se um
HOH e o O do outro on fica sozinho, ou seja, formam-se [O] (O nascente, oxignio com 6
eltrons livres, oxidante e altamente reativo).
Se voc tiver s perxido de hidrognio, os [O] vo se ligar entre si. Cada 2 [O] se juntaro
para formar 1 O2.
Ento, na decomposio de H2O2 forma-se H2O e O2:
2H2O2 --> 2H2O + O2

gua de cristalizao
gua de cristalizao gua que ocorre em cristais mas no ligada
covalentemente a molcula ou on "hospedeiro". O termo arcaico e anterior a
moderna qumica inorgnica estrutural, de uma poaes entre estequiometria e estrutura
eram pouco entendidas. No entanto, o conceito amplo e quando empregado
precisamente o termo pode ser til. Quando cristalizados a partir de gua ou
outros solventes, muitos compostos incorporam molculas de gua em suas grades
cristalinas. Frequentemente, de fato, os casos especficos no podem ser cristalizados na
ausncia de gua, mesmo que nenhuma ligao forte entre molculas de gua "hspedes"
possa ser evidente.
Classicamente, "gua de cristalizao" refere-se a gua que encontrada em uma grade
cristalina de um complexo metlico mas que no diretamente ligada ao on metlico.
Obviamente a "gua de cristalizao" ligada ou interage com "alguns" outros tomos e
ons ou no seria includo na estrutura cristalina. Considere-se o caso do cloreto de nquel
(II) hexahidrato. Este espcime tem a frmula NiCl2(H2O)6. Exame desta estrutura
molecular revela que o cristal consiste de subunidades [trans-NiCl2(H2O)4] que so ligadas
por ligao de hidrognio a cada outra ou duas outras molculas isoladas de H2O. Ento
1/3 das molculas de gua no cristal no so diretamente ligadas ao Ni 2+, e esta pode ser
denominada "gua de cristalizao".
Comparadas a sais inorgnicos, as protenas cristalizam com quantidades anormalmente
grandes de gua na estrutura cristalina. Um contedo de gua de 50 % no incomum. O
extenso "escudo" de hidratao o que em cristalografia de protenas se discute que na
conformao do cristais no seja muito distante do que seja a conformao em soluo.

Exemplos adicionais
Um sal com gua de cristalizao associada conhecido como um hidrato. A estrutura
dos hidratos pode ser bastante elaborada, por causa da existncia de ligaes de
hidrognio que definem estruturas polimricas. Historicamente, as estruturas de muitos
hidratos eram desconhecidas, e o ponto na frmula de um hidrato foi empregado para
especificar a composio sem indicar como a gua limitada. Exemplos:

CuSO45H2O - sulfato de cobre (II) pentahidrato

CoI26H2O - iodeto de cobalto (II) hexahidrato

SnCl22H2O - cloreto de estanho (II) dihidrato

Desde a segunda metade do sculo XX, as estruturas dos hidratos mais comuns tem sido
determinados por cristalografia, ento o formalismo do ponto na grafia da frmula tem tido
crescentemente obsoleto. Outra razo para o uso do ponto a simplicidade. Para muitos
sais, a ligao exata da gua no importante porque as molculas de gua tornam-se
lbeis sob dissoluo. Por exemplo, uma soluo de aquosa preparada a partir de
CuSO45H2O e CuSO4 anidro comportam-se identicamente. Entretanto, o conhecimento do
grau de hidratao importante somente para determinao da massa equivalente: um
mol de CuSO45H2O pesa mais que um mol de CuSO4, evidentemente. Em alguns casos,
o grau de hidratao pode ser crtico para o resultado das propriedades qumicas. Por
exemplo, RhCl3 anidro no solvel em gua e relativamente intil em qumica de
organometlicos aonde RhCl33H2O verstil. Similarmente, AlCl3 hidratado um
pobre cido de Lewis e ento inativo como um catalisador das reaes de Friedel-Crafts.
Amostras de AlCl3, portanto, devem ser protegidas da umidade atmosfrica para prevenir a
formao de hidratos.
Cristais do anteriormente mencionado sulfato de cobre hidratado consistem de centros
[Cu(H2O)4]2+ ligados a ons SO42-. O cobre cercado por seis tomos de oxignio, providos
por dois grupos distintos sulfato e por quatro molcules de gua. Uma quinta gua reside
noutra parte da estrutura mas no se liga diretamente ao cobre. O iodeto de cobalto
mencionado acima ocorre como [Co(H2O)6]2+ e I-. No cloreto de estanho, cada Sn(II) central
piramidal (medindo o ngulo O/Cl-Sn-O/Cl 83) sendo ligado a dois ons cloreto e uma
molcula de gua. A segunda gua na frmula unitria ligada por ligao de hidrognio
ao cloreto e a molcula de gua coordenada. A gua de cristalizao estabilizada por
atraes eletrostticas, consequentemente hidratos so comuns para sais que contm
ctions +2 e +3 assim como nions -2. Em alguns casos, a maior parte da massa de um
composto pode dever-se a gua. O sal de Glauber, um slido branco cristalino de frmula
Na2SO4(H2O)10 mais de 50% em peso.