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INTRODUO
A classe Amphibia constituda por 6009 espcies distribudas em trs ordens,
Urodela, Gymnophiona e Anura, apresentando distribuio cosmopolita, estando ausentes
somente nas regies polares, subpolares e na maioria das ilhas ocenicas (FROST 2006).
No Brasil so conhecidas 776 espcies, com 748 de anuros pertencentes a 10 famlias,
uma espcie de salamandra e 27 espcies de ceclias, em duas famlias (SBH 2006).
Aproximadamente 60% dessas espcies so endmicas e anualmente vrias espcies novas
so descritas. Por outro lado, vastas reas do territrio brasileiro so carentes ou at mesmo
ausentes de informaes sobre o grupo.
No estado de So Paulo ocorrem cerca de 180 espcies que representam 35% das
espcies brasileiras. Na lista da fauna ameaada no Estado de So Paulo (DECRETO N
42.838, de 04 de fevereiro de 1998), cinco espcies so consideradas ameaadas de extino e
25 so consideradas provavelmente ameaadas, devido ao pouco conhecimento de sua
biologia. A atual lista de espcies da fauna brasileira ameaada de extino mostra que duas
espcies endmicas da regio de Botucatu (Bokermannohyla izecksohni e Odontophrynus
moratoi) esto criticamente em perigo (IBAMA 2003; MMA 2002). Alm disso, no
sabemos exatamente quantas espcies h numa determinada rea e no conhecemos aspectos
bsicos de sua biologia que nos permitam dizer sequer se algumas delas encontram-se
ameaadas ou no de extino.
Os anfbios podem ser encontrados desde a floresta at ambientes com pouca ou
destitudos de vegetao e desde baixadas midas at grandes altitudes (DUELLMAN &
TRUEB 1986). Desta forma, o ambiente propicia uma combinao muito grande de diferentes
condies favorveis vida dos anfbios.
Contudo, numa determinada rea pode haver limitaes que favorecem poucas
combinaes que, por sua vez, permitem a ocorrncia de poucas espcies.
As atividades humanas, na maioria das vezes, geram uma srie de modificaes no
ambiente que resultam na eliminao parcial ou completa de substratos especficos, afetando a
diversidade e a distribuio de espcies (PRIMACK & RODRIGUES 2001).
Vrios autores indicam que populaes de anfbios vm declinando e at mesmo sendo
extintas, devido intensa modificao de hbitat (e.g. WYMAN 1990; PECKMANN et al.
1991; BLAUSTEIN et al. 1994; HEYER et al. 1998).
Entre as principais causas de declnio so apontadas o desmatamento, poluio das
guas continentais, diminuio da camada de oznio, chuva cida e introduo de espcies
exticas (BLAUSTAIN & WAKE 1995).

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Muitas vezes a destruio de apenas uma pequena rea pode representar um fator de
declnio que deve ser levado em considerao. No s os ditos brejos que so importantes
na preservao da diversidade biolgica de anfbios. Se na poca da reproduo os anfbios
concentram-se nos brejos, onde eles estariam na poca no reprodutiva ?.
Pouco se sabe, mas a experincia dos herpetlogos de campo nos mostra que algumas
espcies enterram-se no solo, escavando cada vez mais fundo, de acordo com o lenol
fretico, outras espcies buscam abrigo sob tronco ou em ocos de rvores, nas axilas das
folhas de plantas epfitas, em ninhos abandonados de camundongos silvestres, etc.
Disto decorre que, qualquer alterao ambiental pode estar limitando as possibilidades
de algumas espcies de anfbios sobreviverem, seja por alterao das condies
microclimticas locais, seja por destruio fsica dos locais de desova ou de repouso.
Segundo a Estratgia Global da Biodiversidade (1992), os mecanismos diretos da
deteriorao da biodiversidade incluem a degradao e fragmentao do hbitat, a invaso de
espcies introduzidas, a superexplorao dos recursos vivos, a poluio, as mudanas
climticas globais, a agricultura e o desflorestamento para fins comerciais.
Tambm diz que o empobrecimento bitico uma conseqncia quase inevitvel da
maneira pela qual a humanidade vem usando e abusando do ambiente no curso de sua posio
de dominadora da biosfera.
TANIZAKI & MOULTON (2000) dizem que a perda de hbitat tem duas dimenses:
a fragmentao (diminuio da rea total) e o isolamento das reas remanescentes e que no
Brasil os remanescentes florestais da Mata Atlntica esto reduzidos cerca de 8% de sua
rea original. Segundo SOS MATA ATLNTICA & INPE (1993), a cobertura florestal
natural em relao rea do Estado de So Paulo de 7,16%.
Segundo BURY & RAPHAEL (1983), o inventrio e o monitoramento de
todos os componentes da fauna de vertebrados de uma regio, incluindo anfbios e rpteis, so
necessrios para a implementao de aes mais sensatas e adequadas quando do manejo dos
mltiplos recursos ambientais. O inventrio de anfbios e rpteis, em especial, importante
pelas seguintes razes: em primeiro lugar esses vertebrados constituem juntos, a maior parte
da fauna de vertebrados (exceto peixes) da Amrica do Norte (o mesmo vlido para a
Amrica do Sul). Em segundo lugar, em alguns ecossistemas (por exemplo, florestas tropicais
ou regies desrticas) os anfbios e rpteis constituem a maior parte dos vertebrados,
superando as aves e os mamferos em diversidade e nmero de indivduos. Algumas espcies
podem ter agregaes locais que atingem densidades (n de indivduos/m2) maiores que
qualquer outro vertebrado.

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Vrios estudos sobre a anurofauna de Botucatu foram e vm sendo realizados nos
ltimos anos (JIM 1970, 1980 e 2003; JIM & CARAMASCHI 1979 e 1980; CARAMASCHI
et al. 1980; CARAMASCHI 1981; SPIRANDELI-CRUZ 1983 e 1991; ROSSA-FERES
1989; BRASILEIRO 1993; ROSSA-FERES & JIM 1994, 1996 e 1996a; FREITAS E. 1995;
MARQUES 1995; PAZIANI 1995; AMADIO 1996; FONSECA 1996; PAROLI 1997;
ALMEIDA 1998 e 2003; MARTINS 1989; NAPOLI & CARAMASCHI 1999; MELO 2000;
FREITAS, SPIRANDELI-CRUZ & JIM 2001; MARTINS I. 2001; NADALETO 2001),
comprovando que a regio tornou-se uma das mais estudadas do Estado de So Paulo.
JIM (2002), baseado em informaes de um perodo de 34 anos obtidos na regio de
Botucatu, verificou algumas situaes com relao s mudanas na composio e abundncia
da fauna de anuros: a. registro de novas espcies para a regio; b. aumento na abundncia; c.
reduo na abundncia; d. grande oscilao na populao e e. desaparecimento de espcies da
regio e discute cada um dos casos.
Para a regio de Botucatu o autor registrou o desaparecimento de quatro espcies. Diz
que esse estudo revela que, por um lado, os ambientes decorrentes da ao antrpica
favoreceram o aumento da populao de algumas espcies e mesmo a instalao de outras e,
por outro, o declnio e talvez at mesmo o desaparecimento de espcies da regio. Para uma
das localidades melhor estudada, com um maior registro de dados, na Fazenda Lageado, Jim
verificou que houve o desaparecimento de oito espcies. Entre vrias possveis causas, o autor
considera a ao antrpica como sendo a principal causa de alteraes populacionais de
anfbios da rea. Entende-se como ao antrpica a alterao e destruio de hbitats.
ABREU e CASTRO (1966) diz: A regio de Botucatu possua, originalmente, duas
zonas distintas de vegetao. A primeira, de matas sub-tropicais, cobria os terrenos mais
midos, na Baixada, na frente da Cuesta e em pontos mais privilegiados de solos da regio
serrana. Essa mata foi, praticamente, toda sacrificada ao caf, tendo cado ao machado do
desbravador procura de novos solos para a rubicea. Ou queimadas, como era mais comum
e ainda o . Hoje, as matas aparecem apenas aqui e ali, descontinuamente, representando
menos de 10% (dez por cento) da superfcie municipal em 1963. E no so as matas originais
e sim simples bosques mais ou menos densos, poupados por fazendeiros mais esclarecidos ou
fruto da legislao fiscal dos ltimos tempos. A importncia dessa rea de matas naturais do
municpio se torna ainda menos expressiva quando se sabe que, naqueles 10% de matas
referidos, incluem-se cerca de 5 milhes de ps de eucaliptos, frutos de campanhas de
reflorestamento, em geral plantados em terrenos muito pobres, cujo aproveitamento para a
agricultura impraticvel. Mais adiante, Abreu e Castro diz: A fauna das matas, com o

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progressivo amesquinhamento de seu hbitat, foi diminuindo em nmero e numerosas
espcies j desapareceram. Por outro lado, aumenta a do cerrado, cuja rea tem-se ampliado,
na razo inversamente proporcional extino das matas.
Hoje, quase quarenta anos depois dos relatos de Abreu e Castro, a situao encontra-se
muito pior. Muitos dos fragmentos de mata remanescentes da regio de Botucatu
desapareceram ou foram drasticamente reduzidos.
Segundo o Levantamento e Anlise dos Quadros Ambientais e Proposies Fsico
Territoriais de Zoneamento Ambiental para APA Corumbata Botucatu Tejup, Permetro
Botucatu (ENGEA 1990), de um modo geral, a cobertura vegetal da rea circunscrita pela
A.P.A. mostra-se bastante descaracterizada, como ocorre em praticamente todo o Estado de
So Paulo. Os remanescentes de biomas naturais resumem-se s matas nas encostas e de
alguns morros-testemunhos, algumas manchas de mata e de cerrado (sensu lato) na depresso,
j bastante antropizadas, matas ciliares estreitas margeando boa parte dos rios, e vegetao de
banhado. Diz ainda que a vegetao natural forma ilhas e corredores em meio a um pano de
fundo composto por vegetaes de origem antrpica, onde predomina pastagens,
reflorestamentos com eucalipto, Pinus e canaviais e, em menor escala, culturas temporrias,
cafezais, pomares e laranjeiras. E que as manchas de vegetao natural restantes na APA de
Botucatu pouco tm de notvel quanto a seu tamanho e seu estado de preservao. Entretanto,
por existir uma tendncia generalizada no Estado de So Paulo para seu desaparecimento, a
possibilidade de preservao de qualquer resqucio deve ser aproveitada ao mximo.
Dessa forma, classificao vegetal denominada mata e formao aberta foi acrescida
ainda uma de aspecto intermedirio. Essa nova categoria denominada orla de mata, resto de
mata, capoeira, ou, ainda, capo de mata, que ora pode ser mais iluminada, ora menos
iluminada, conforme a posio em relao aos seus limites.
A anlise de comunidades busca compreender como as espcies coexistem, o que
determina seu nmero se existem foras que as organizam em uma estrutura previsvel e o
modo pelo qual podem ser influenciadas pelas interaes intra ou interespecficas e por
fatores abiticos (BEGON et al. 1996; RICKLEFS & SCHLUTER 1993).
A ocupao de stios de reproduo distintos entre espcies sincronoptricas de anuros
tm sido verificada por vrios autores (MELO 2000; ROSSA-FERES & JIM 2001;
BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a; MENIM 2002), podendo funcionar como um
mecanismo de isolamento reprodutivo e permitir a coexistncia de diversas espcies em um
mesmo ambiente. Do mesmo modo, a partilha do espao acstico e as diferenas nas
vocalizaes so de grande importncia durante o perodo reprodutivo (HDL 1977).

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A distribuio temporal uma outra importante dimenso do nicho na organizao da
comunidade, permitindo a partilha de recursos entre as espcies (TOFT 1985).
Em regio de clima sazonal, principalmente em relao chuva, um maior nmero de
espcies se reproduz na estao mida (ROSSA-FERES & JIM 1994; AMADIO 1996;
ROSSA-FERES 1997; MELO 2000; BERTOLUCCI & RODRIGUES 2002). A partilha
temporal pode tambm ocorrer pela entrada de diferentes espcies na comunidade reprodutiva
em pocas diferentes, o que explicado pelas diferenas de tolerncia espcie-especfica
temperatura e volume de chuva (DUELLMAN & TRUEB 1986).
Sendo os ambientes de mata os menos conhecidos da regio de Botucatu, o presente
estudo tem como objetivos realizar o inventrio da fauna de anfbios de um fragmento de
mata, do entorno e da rea limtrofe (ectono), de uma rea distante oito quilmetros do
permetro urbano do municpio de Botucatu, So Paulo. Ser verificada a composio e a
abundncia relativa de espcies; identificando quais espcies so especficas de mata; quais
so especficas de rea aberta do entorno e quais transitam entre essas formaes vegetais.
Sero colecionadas informaes ecoetolgicas das espcies registradas, teis no entendimento
dos mecanismos de coexistncia entre espcies que vivem na mesma comunidade.
Os dados obtidos podero ser de auxlio na elaborao de estratgias de
monitoramento e conservao da anurofauna do fragmento de mata. importante frisar que as
informaes obtidas podero ser utilizadas na confeco de material didtico de educao
ambiental com caractersticas prprias para a regio de Botucatu.

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REA DE ESTUDO

1. Caracterizao da regio de Botucatu

SIMES & SIMES (2003) dizem que h 150 milhes de anos, a cuesta de Botucatu
no existia. Nossa paisagem era muito diferente, caracterizada por um relevo plano, sob clima
quente, semi-rido a desrtico. Segundo eles, as rochas mais antigas, isto , da base da
seqncia, foram formadas no final da Era Paleozica, h aproximadamente 255 milhes de
anos e que as rochas mais jovens, ou seja, do topo da seqncia, pertencem ao Grupo Bauru,
de idade mesozica. As rochas do Paleozico Superior foram provavelmente depositadas num
fundo de mar possivelmente entre 245 e 230 milhes de anos, constitudo por rochas
sedimentares muito finas, especialmente siltitos e argilitos, cinza avermelhados e arroxeados.
O mar que cobria vastas regies do Sudeste e Sul do Brasil estava no supercontinente
Gondwana, quando no existiam o Oceano Atlntico e a Serra do Mar. No final da Era
Paleozica, em decorrncia de processos tectnicos e de mudanas climticas, com tendncia
generalizada desertificao, o mar interior que cobria a poro sudeste da Amrica do Sul
perdeu sua conexo com o oceano e paulatinamente foi recuando, baixando seu nvel em
pequenos pulsos, vindo a desaparecer. Com o recuo do mar, os sedimentos litorneos e
francamente continentais foram depositados sobre a lama do fundo do mar. J no incio da Era
Mesozica, o enorme mar interior havia desaparecido, sendo recoberto por areias
continentais, provavelmente entre 210 e 150 milhes de anos atrs. Possivelmente, era uma
paisagem montona, sem montanhas por perto. O clima global tornou-se mais quente,
culminando com a instalao de grandes desertos no Jurssico.
Nesse perodo o supercontinente Gondwana comea a se fragmentar em placas
menores, que entram em deriva e comeam a se afastar uma das outras, como o caso da
Amrica do Sul e da frica. Na Bacia do Paran, as rochas so representadas pela Formao
Botucatu, de 190 a 130 milhes de anos atrs, e constituda por arenitos finos a mdios, com
gros bem-arredondados e bem-selecionados. Estratificaes cruzadas de grande porte so a
feio mais notvel.
Os arenitos Botucatu so tipicamente de origem elica, sendo o vento, portanto, o
principal agente de deposio. Como reflexo da separao da Amrica do Sul com a frica, o
grande deserto de Botucatu foi coberto por lenis de lava muito fluida que se espalharam e
recobriram as dunas dando origem aos basaltos da Formao Serra Geral, entre 133 e 120
milhes de anos atrs. As lavas so de vulcanismo de inundao, em que milhares de fendas

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abriram-se na crosta terrestre. Arenitos intercalados nos basaltos indicam que as condies
desrticas persistiram ainda durante parte dos derrames de basaltos.
No final da Era Mesozica, as reas elevadas, em grande parte constitudas pelos
derrames de basaltos, foram parcialmente erodidas, dando origem s rochas sedimentares do
Grupo Bauru. Na Era Cenozica, o supercontinente de Gondwana j no existe e a Amrica
do Sul e a frica esto definitivamente separadas. Processos tectnicos e a instalao da rede
de drenagem atual, a partir de grandes rios conseqentes (que acompanham o mergulho das
camadas geolgicas) de So Paulo, deram origem s escarpas do planalto de basalto, comuns
no Sudeste e Sul do pas, como a cuesta de Botucatu.
Segundo ABSBER (1969), aps uma longa fase erosiva, que deve ter perdurado
desde o Eoceno at aproximadamente o Plioceno, o espao de terras da margem oriental da
Bacia do Paran foi escavado, rebaixado por complexos fenmenos denudacionais intertropicais, e finalmente sujeito a uma pediplanao inter-tropical extensiva.
JIM (1980) diz que a regio de Botucatu engloba parte da Bacia do Paran e da
Depresso Perifrica, caracterizando-se, portanto, por possuir zonas altas e baixas. O front
(Serra de Botucatu) todo festonado por drenagens obseqentes formando, muitas vezes,
espores convexos desgastados pelo perodo mido do Quaternrio; apresenta, porm, reas
semi-escarpadas que mostram ainda sinais dos patamares, vestgios da antiga pediplancie
que, posteriormente, foi escavada durante o perodo de clima rido ou semi-rido, dando
origem Depresso Perifrica atual de paisagem plana sulcada por drenagens resseqentes do
Quaternrio e formando morrotes baixos nos interflvios. A Cuesta cortada pelo rio Tiet
num perce conseqente aproximadamente a 49o 55 W e 22o 50 S. O rio Tiet recebe os
rios subseqentes Capivara e Araqu, ambos alimentados por rios obseqentes que nascem na
Cuesta ou por rios resseqentes da Depresso Perifrica. No topo da Cuesta nascem os rios
conseqentes Pardo e Claro, este ltimo afluente do primeiro, que vai desembocar no rio
Paranapanema.
Ao norte do topo da Cuesta nascem os afluentes da margem esquerda do rio Tiet (rios
Araqu, Lavaps, Capivara, Alambar e algumas nascentes do rio do Peixe). Ao sul do tpo da
Cuesta, nascem os afluentes da margem direita do rio Paranapanema (Ribeiro dos Veados,
Ribeiro do Tamandu). Na frente da Cuesta, a leste, nascem o rio do Peixe (afluentes do
Tiet) e o rio Santo Incio (afluente do rio Paranapanema). O topo da Cuesta drenado pelo
rio Pardo, com seus dois principais afluentes, rios Claro e Novo. O rio Pardo nasce prximo
cidade de Pardinho e apresenta todo seu percurso na rea pouco acidentado e de declive suave
do Planalto Ocidental, indo desembocar no rio Paranapanema prxima cidade de Ourinhos.

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Seu curso torna-se acidentado quando percorre algumas reas de derrames baslticos mais
resistentes, formando corredeiras e saltos.
A regio est englobada no domnio morfoclimtico denominado mares de morros
(ABSBER, 1966, 1971a, b), cuja extenso vai desde a zona da mata nordestina at as
regies mais costeiras de Santa Catarina e Rio Grande do Sul, recoberta pela mata atlntica,
primariamente, em mais de 95% do espao total e precipitao variando entre 1.100 e 4.500
mm; a altitude variando desde abaixo dos 300 metros no Nordeste e abaixo de 150 metros no
Rio Grande do Sul, at 1.100-1.200 metros do sul de Minas Gerais e nordeste de So Paulo e
poro ocidental do Esprito Santo.
A rea de Proteo Ambiental APA, permetro Botucatu, onde est situada a regio
de Botucatu, apresenta clima tropical mido (Cwa KPPEN) e pluviosidade total mdia entre
1.350 e 1.450 mm. As temperaturas apresentam comportamento sazonal semelhante ao
regime de pluviosidade, com mdia anual de 19,7o C, podendo atingir temperaturas mnimas
abaixo de 0oC e mxima de 35,8o C (ENGEA, 1990).
Segundo NIMER (1977 e 1979) embora o afastamento das influncias martimas e o
aumento da latitude exeram papis importantes no comportamento das temperaturas mnimas
na regio Sudeste do Brasil, o papel mais importante assumido pelo relevo. O Sudeste do
Brasil, embora situado em sua quase totalidade na zona inter-tropical, possui extenso territrio
cujas mdias mensais de inverno apresentam ndices muito baixos em relao aos que se
verificam em outras regies tropicais. JIM (2002) verificou que na regio de Botucatu h
uma ilha de temperatura mais fria situada a mais de 800 metros de altitude, com forma de
bumerangue.
Ainda segundo JIM (2002) a regio de Botucatu encontra-se na faixa em que o
trimestre mais chuvoso corresponde aos meses de dezembro, janeiro e fevereiro. Com relao
durao do perodo seco, a regio de Botucatu encontra-se na faixa com um ms seco, muito
prximo faixa com dois meses secos, ao norte, e faixa sub-seca, ao sul. Contudo, baseado
na Estao Meteorolgica de Botucatu, a poca do perodo seco considerado como sendo
sub-seca. Nimer apresenta 4 categorias ou domnios climticos. Observando-se o seu mapa
sobre as diferenciaes climticas da regio Sudeste, verifica-se que a regio de Botucatu
enquadra-se no Domnio Tropical Subquente, que possui, pelo menos, um ms com
temperatura mdia inferior a 18oC, em que o ms mais frio (junho ou julho) varia de 18 a
15oC, com mnimas dirias de 10 a 6oC, geralmente, e temperatura mdia anual de quase
sempre inferior a 22oC, variando principalmente entre 20 e 18oC. O ms mais quente acusa
mdia superior a 22oC em quase todo o domnio.

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A Estao Meteorolgica de Botucatu registra um ms de durao da estao sca em
julho. J no mapa sobre as diferenas climticas de Nimer, a ilha de temperatura mais baixa
encontra-se no Domnio Tropical Mesotrmico Brando, com predomnio de temperaturas
amenas durante todo o ano (a mdia anual varia em torno de 19 a 18oC), devido
principalmente orografia.
A maior parte da ilha encontra-se inserida no Domnio Tropical Subquente mido,
ao norte e, ao sul, no Domnio Tropical Subquente Supermido. A regio de Botucatu,
embora includa na rea mamelonar tropical atlntica florestada, possui algumas
caractersticas peculiares como o fato de estar relativamente prximo aos planaltos
subtropicais com araucria e tambm por possuir inmeros enclaves de cerrado que
acompanha mais ou menos a rea da Depresso Perifrica, embora haja alguns tambm no
planalto ocidental.

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2. Caracterizao da rea de estudo

A rea de trabalho localiza-se margem da Rodovia Joo Hiplito Martins, Km 09


(22 59 33,9 S e 48 30 04,5 W) no municpio de Botucatu, regio centro-oeste do estado
de So Paulo, estando a uma altitude de 832 m e recebendo o nome de Recanto Ecolgico
Sacae Watanabe (Figura 01). Este est localizado entre reas de cultivo de cana-de-acar e
milho, pastagens e eucaliptos, sendo ainda usado para cultivo de espcies de plantas utilizadas
para a ornamentao de jardins e praas, e ainda criao de animais domsticos.
A rea escolhida para o estudo possui grande heterogeneidade de corpos dgua
(riachos, canais de drenagem, reas embrejadas, aude, poas, tanques artificiais com margens
de terra), com ou sem cobertura vegetal (gramneas, serrapilheira, macrfitas aquticas,
herbceas, arbustos e rvores). A caracterizao dos ambientes considerados foi realizada com
base na presena e tipo de corpo dgua em ambiente de vegetao arbrea (que permite
sombreamento) ou a ausncia desse tipo de vegetao. Foram definidas quatro categorias de
hbitat:

AA rea exclusivamente aberta, com vegetao arbrea isolada e insolao total;

AABM corpo dgua em rea aberta prximo da mata, recebendo pouco


sombreamento da vegetao arbrea da mata;

BM corpo dgua situado dentro da mata, mas muito prximo do seu limite,
recebendo assim um pouco de insolao;

M corpo dgua situado dentro da mata.

Conforme o tipo de corpo dgua (durao, tamanho e movimento), vegetao e


localizao, foram escolhidos 15 pontos de amostragem (ambientes).

A descrio e a

localizao dos pontos de amostragem so apresentadas como segue (Tabela 01, Figura 02 e
Figura 03).

Ponto 01 Riacho no interior da mata, de pequeno porte e gua permanente, onde,


para o estudo foi escolhido um trecho de 200 m de comprimento, 5 a 8 m de largura,
profundidades entre 15 cm e 1,5 m. Localizado sobre uma placa de rocha basltica com o
fundo rochoso em algumas reas e arenoso em outras, pelo acmulo de sedimentos. Possui
locais de remanso e correnteza ao longo do trajeto. A cobertura vegetal ao longo (do trecho)
do riacho predominantemente arbrea e arbustiva, porm com muitas gramneas e
serrapilheira, proporcionando reas sombreadas e ensolaradas.

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Ponto 02 Pequeno curso dgua encontrado no interior da mata, perpendicular ao
riacho principal. Neste local, foi escolhido um trecho de 180 m de extenso e larguras de 50
cm a 3,5 m, com formaes de remanso e correnteza. A profundidade varia entre 10 e 60 cm.
O fundo apresenta grande acmulo de material orgnico em decomposio. Sua margem tem
cobertura vegetal formada por arbustos e samambaias, bem como bambus e vrias rvores de
mdio porte, algumas cadas provavelmente com a ao de fortes ventos.

Ponto 03 Lagoa de mdio porte e formato irregular, encontrada em rea aberta com
210,0 m de comprimento e 65,0 m de largura. Ambiente lntico, de gua permanente e
margem com barrancos abruptos e reas embrejadas com solo arenoso e rochoso, ausentes ou
no de cobertura vegetal. Margens formadas em sua maioria por macrfitas aquticas,
gramneas e herbceas e em menor quantidade por arbustos e bambus.

Ponto 04 Depresso de pequeno porte em rea aberta com 12,0 m de comprimento e


9,0 m de largura e com profundidades entre 20 a 40 cm, preenchida com gua
semipermanente, formada provavelmente por acmulo de gua das chuvas e infiltraes de
um corpo dgua de mdio porte distante 15,0 m do local. Suas margens so formadas por
arbustos, grande quantidade de gramneas e vegetao emergente.

Ponto 05 Poa de pequeno porte com formato irregular encontrada em rea aberta
prxima da mata, distando 12,0 m da mesma. Forma um ambiente lntico, semipermanente
com vegetao emergente. Margens compostas por vegetao herbcea e arbustiva, e com
grande quantidade matria orgnica em decomposio. Fundo lodoso com profundidades
variando entre 10 a 60 cm.

Ponto 06 Tanque de piscicultura de pequeno porte com 32 m de comprimento e 42


de largura. Localiza-se em rea aberta com formato retangular, gua permanente com fundo
arenoso, margens de barranco e vegetao emergente, herbcea e arbustiva.

Ponto 07 Tanque de piscicultura com formato retangular e de pequeno porte, com 32


m de comprimento e 42 de largura, gua permanente com cobertura vegetal em suas margens
(gramneas, herbceas e arbustivas). Difere do ponto seis por apresentar barrancos abruptos
com cobertura vegetal ausente em alguns trechos.

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Figura 01 Mapa do Brasil, sua diviso regional destacando a regio sudeste e o


estado de So Paulo, com a localizao do municpio de Botucatu. Abaixo o fragmento de
mata do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe. As coordenadas geogrficas indicam o local de
execuo do projeto de pesquisa (extrado de GOOGLE EARTH 2005).

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Tabela 01 - Caracterizao dos hbitats (pontos) amostrados quanto localizao do


corpo dgua: mata (M), borda de mata (BM), rea aberta prximo borda de mata (AABM)
e rea aberta (AA), tipo de vegetao: herbcea (HB), arbustiva (AT), arbrea (AB) e
macrfitas aquticas (MA). Ocorrncia (+) no ocorrncia (-). Quanto durao do corpo
dgua: permanente (PE), semi-permanente (SP) e temporria (TE). Movimento dgua:
corrente (CR), constante troca (CT) e parada (PA). Tamanho do corpo dgua: pequeno (P),
mdio (M) e grande (G).

Pontos
de
amostragem

01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15

Localizao
do corpo
dgua

M
M
AA
AA
AABM
AA
AA
AA
BM
M
M
M
BM
AABM
M

Tipo
de
vegetao
HB
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+

AT
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+

AB MA
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+

Durao do
corpo
dgua

Movimento
da
gua

Tamanho
do corpo
dgua

PE
PE
PE
SP
SP
PE
PE
PE
PE
SP
PE
PE
PE
PE
PE

CR
CR
PA
PA
PA
CT
PA
PA
CT
CR
PA
CR
PA
PA
CR

P
P
M
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P
P

14

Figura 02a Ponto 01

Figura 02b Ponto 02

Figura 02c Ponto 03

Figura 02d Ponto 04

Figura 02e Ponto 05

Figura 02 Pontos de amostragem escolhidos para o desenvolvimento do presente


estudo. As figuras 02a e 02b localizam-se no interior da mata, 02c e 02d em rea aberta e 02e
em rea aberta prximo da mata. Fotos: Domingos Geraldo Scarpellini Junior.

15

Figura 02f Ponto 06

Figura 02g Ponto 07

Figura 02h Ponto 08

Figura 02i Ponto 09

Figura 02j Ponto 10

Figura 02 (continuao) Pontos de amostragem escolhidos para o desenvolvimento


do presente estudo. As figuras 02f, 02g e 02h localizam-se em rea aberta, 02i em borda de
mata e 02j no interior da mata. Fotos: Domingos Geraldo Scarpellini Junior.

16

Figura 02k Ponto 11

Figura 02l Ponto 12

Figura 02m Ponto 13

Figura 02n Ponto 14

Figura 02o Ponto 15

Figura 02 (continuao) Pontos de amostragem escolhidos para o desenvolvimento


do presente estudo. As figuras 02k, 02l e 02o localizam-se no interior da mata, 02m em borda
de mata e 02n rea aberta prximo borda de mata. Fotos: Domingos Geraldo Scarpellini
Junior.

11

40
20

13

0
50

2
1

Figura 03 Representao esquemtica dos pontos de amostragem localizados no

14
8
7
6
4

10
12

Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, Botucatu, So Paulo.

15

17

18
Ponto 08 Tanque de piscicultura de pequeno porte com formato retangular, 56,0 m
de comprimento e 42,0 m de largura. Apresenta gua parada e margens formadas por grande
quantidade de gramneas, herbceas e arbustos, porm com pouca vegetao emergente na
rea interna.

Ponto 09 Pequena poa localizada na borda da mata, formato irregular com 7 m de


comprimento e 2,50 m de largura, de gua permanente e de constante troca, com margens
formadas por vegetao arbustiva, herbcea e arbrea. A profundidade varia entre 10 e 28 cm,
possuindo fundo arenoso com grande quantidade de material orgnico e sem vegetao em
sua rea interna.

Ponto 10 - Pequeno canal embrejado de 47,0 m de comprimento, no interior da mata


com gua semipermanente e corrente. Fundo de solo arenoso e profundidades entre 10 e 20
cm. Com presena de matria orgnica em decomposio em seu interior e vrios troncos
cados sobre o mesmo. Vegetao marginal herbcea, arbustiva e arbrea, com grande
quantidade de folhas mortas em ambos os lados do canal.

Ponto 11 - Pequena poa em interior da mata com formato irregular de 4,50 m de


comprimento e 2,0 m de largura. Possui profundidades de 10 cm a 1,5 m, gua permanente e
parada. O fundo arenoso e o substrato lodoso, com muita matria orgnica em
decomposio no seu interior. Margens formadas por barrancos abruptos com vegetao
herbcea, arbustiva, arbrea e samambaias.

Ponto 12 Pequeno canal embrejado com 40,0 m de comprimento localizado no


interior da mata, com fundo arenoso e profundidades que variam entre 10 e 50 cm. Presena
de matria orgnica em decomposio no seu interior, assim como vrios troncos cados sobre
o canal. Vegetao herbcea, arbustiva, arbrea e samambaias, com grande quantidade de
serrapilheira em ambos os lados.

Ponto 13 Pequena rea alagada, localizada na borda de mata, formada


provavelmente pelo acmulo de gua das chuvas e infiltraes de um tanque de piscicultura
distante 7,0 m do local. Possui gua parada e permanente de fundo lodoso com grande
quantidade de vegetao emergente e matria orgnica em decomposio. Margem formada
por vegetao gramnea, herbcea, arbustiva e arbrea.

19
Ponto 14 - Local embrejado de pequeno porte e prximo da mata, distante 12,0 m do
tanque de piscicultura localizado em rea aberta. Apresenta 10,0 m de largura e 13,0 m de
comprimento. formado por gua parada e permanente de profundidade variando de 10 a 60
cm, em alguns pontos do local. Margem com grande quantidade de vegetao gramnea,
herbcea e arbustiva.

Ponto 15 Riacho localizado no interior da mata com trecho de 20,0 m escolhido para
amostragem, distante 13,0 m do aude (ponto 03). O substrato de fundo arenoso e rochoso
com locais de remanso e correnteza, sombreados ou no, sendo formado por gua permanente
e corrente. A margem formada por vegetao herbcea, arbustiva e arbrea, com presena
de vrios troncos de rvores em decomposio e outras plantas, ocorrendo predominncia de
samambaias.

20
MATERIAL E MTODOS

1. Coleta de dados de campo

Quinze pontos de amostragem foram escolhidos e amostrados, sendo seis localizados


no interior de mata (pontos 01, 02, 10, 11, 12 e 15), dois em borda de mata (pontos 09 e 13),
dois na rea aberta, prximo borda da mata (pontos 05 e 14) e cinco em ambiente aberto
(pontos 03, 04, 06, 07 e 08).
Foram realizadas 35 visitas ao campo no perodo de outubro de 2005 a setembro de
2006, sendo que no perodo quente e chuvoso, estas foram semanais e posteriormente foram
quinzenais, amostrando-se assim, todas as estaes do ano. A maioria das visitas a campo foi
realizada noite sempre iniciadas as anotaes aps o por do sol.
A durao das coletas variou de acordo com o grau de atividade de vocalizao de
anuros detectados nas reas (seis horas/dia de coleta em mdia), com incio por volta das
17:00 e trmino s 23:00. Foi registrada a ocorrncia dos adultos de todas as espcies de
anuros presentes no local. Os mtodos utilizados foram o de procura visual ativa (visual
encounter surveys) (CRUMP & SCOTT JR 1994), encontro auditivo (udio strip transects)
(ZIMMERMAN 1994) e amostragem nos stios reprodutivos (surveys at breeding sites)
(SCOTT JR & WOODWARD 1994). Com auxlio da lanterna eltrica de trs elementos, os
pontos de amostragem foram visitados e todos os anuros em atividade de vocalizao ou no
foram registrados. Informaes sobre a ocupao espacial e aspectos comportamentais de
cada exemplar observado foram registradas em caderno de campo.
Em cada visita foi realizada uma estimativa do nmero de indivduos das espcies em
atividade. A abundncia das espcies foi determinada pelo nmero de indivduos registrados,
sendo que para evitar a recontagem adotou-se a visita com maior nmero de indivduos
registrados mensalmente (CONTE & ROSSA-FERES 2006).
As vocalizaes foram registradas com um gravador porttil, marca PANASONIC,
modelo RN 305 e fitas de mini-cassete SONY, com capacidade de 30 min. de gravao em
cada lado. Posteriormente foram analisadas em laboratrio para confirmao da identificao
das espcies e as informaes transcritas em caderno de campo.
Com uso de um termmetro de mercrio com preciso 0.5C foram aferidas e
registradas as temperaturas iniciais e finais da gua e do ar, a um metro e meio do solo e ao
nvel do solo.

21
Algumas informaes de fatores abiticos, como presena de ventos, chuva,
luminosidade, nuvens, neblina, troves, assim como qualquer modificao ocorrida no
ambiente foram anotadas.
Foram realizadas excurses complementares durante o dia e noite feitas coletas onde
se procurou locais que possam abrigar esses animais fora do perodo de atividade, como por
exemplo, embaixo de troncos e pedras, no interior de axilas de plantas etc.

22
2. Anlise de dados

A determinao da constncia de cada espcie de anuro da comunidade foi feita pela


aplicao do ndice de Constncia de Ocorrncia (DAJOZ 1973) para a classificao das
espcies em: constantes (que aparecem em 50% ou mais das visitas), acessrias (que
aparecem entre 25 e 50%) e as acidentais (com registro inferior a 25%).

C =

p (100)
_______
_____
P

Onde:
p = nmero de levantamentos contendo determinada espcie;
P = nmero total de levantamentos.

A amplitude de nicho para a ocupao de hbitat das espcies registradas no local do


estudo foi calculada pelo ndice de Levins (B), que d um maior peso aos recursos abundantes
(KREBS 1989). Espcies com valores de amplitude de nicho entre 0,0 e 0,40 foram
consideradas especialistas, aquelas com valores entre 0,41 e 0,70 foram consideradas
intermedirias e as espcies com valores entre 0,71 e 1,0 foram consideradas generalistas.
A similaridade no uso do recurso temporal pelas espcies da comunidade e dos pontos
de amostragem em relao composio e abundncia das espcies neles encontradas foram
calculadas pelo mtodo da mdia no ponderada (UPGMA), aplicado na matriz do ndice de
similaridade de Morisita-Horn (CH) (KREBS 1989): valores de sobreposio compreendidos
entre 0,0 e 0,50 no apresentam sobreposio, entre 0,51 e 0,70 indicam espcies com
sobreposio parcial e valores acima de 0,71 indicam espcies com alta sobreposio. A
sobreposio indica o quanto s espcies so similares entre si no uso dos recursos (ROSSAFERES 1997).
Para a verificao de quanto s espcies so similares em relao ocupao dos
pontos de amostragem foi utilizado o ndice de similaridade de Jaccard com posterior anlise
de agrupamento (clustering) pelo mtodo de mdia no ponderada (UPGMA) (KREBS
1989).
Tal ndice foi utilizado no levantamento qualitativo por ser fcil de aplicar e no
requerer dados de abundncia das espcies. Segundo MAGURRAN (1991) (in KREBS 1989),

23
este ndice aponta semelhanas qualitativas de espcies entre os pontos amostrais, variando de
0 (nenhuma similaridade) e 1 (similaridade completa).
A frmula para o clculo do ndice de Similaridade de Jaccard a seguinte:

j
_______
CJ =
a___
+b-j
Onde:

CJ = ndice de Jaccard
j = espcies comuns s duas amostras (reas)
a e b = nmero de espcies que ocorrem em uma e outra rea.

As temperaturas mxima, mnima e o ndice pluviomtrico foram obtidos no


Departamento de Recursos Naturais da Faculdade de Cincias Agronmicas, UNESP,
Campus de Botucatu.
A influncia destes elementos na abundncia das espcies foi demonstrada pela
aplicao do coeficiente de correlao de Spearman (rs) (ZAR 1984).

24
RESULTADOS

1 Anurofauna do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe

Foram registradas 29 espcies de anfbios anuros pertencentes a oito famlias:


CENTROLENIDAE, CYCLORAMPHIDAE, HYLODIDAE e MICROHYLIDAE foram
famlias que tiveram apenas uma espcie como representante, correspondendo cada uma delas
a 3,44% do total de espcies; LEIUPERIDAE foi representada por duas espcies, com 6,89%
do total; BUFONIDAE e LEPTODACTYLIDAE com trs espcies cada e com 10,34% do
total de espcies registradas. HYLIDAE foi a famlia mais numerosa, representada por
dezessete espcies, correspondendo a 58,62% do nmero total de espcies registradas no local
(Tabela 02, Figura 04 e Figura 05).
No presente inventrio foi registrada pela primeira vez na regio de Botucatu a
presena de Dendropsophus microps (adultos e desovas), espcie de hildeo tpica de mata, de
pequeno porte e caracterstica por apresentar dorso castanho de aspecto liquenoso e superfcie
interna das coxas alaranjada. Com seu registro aumentou-se para 50 o nmero de espcies
registradas para regio (Figura 05h).
Foi registrada tambm a ocorrncia de Bokermannohyla izecksohni, (adultos e
desovas), espcie de mata, endmica da regio e que havia sido encontrada apenas na
localidade tipo e arredores (Rubio Junior) (Figura 05g).
O terceiro registro de ocorrncia extraordinria foi o de Hyalinobatrachium
uranoscopum, (adultos e desovas), centrolendeo de pequeno porte e colorao esverdeada,
tpico de reas florestadas, cujo registro na regio raro (Figura 05d).
Um ltimo registro de carter extraordinrio foi a presena de Phylomedusa
tetraploidea, hildeo registrado apenas uma vez na regio de Botucatu (Figura 05q).

25

Tabela 02 - Abreviatura da nomenclatura das espcies de anfbios anuros registradas


no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, municpio de Botucatu, SP, no perodo de
amostragem de outubro de 2005 a setembro de 2006.

Famlias
BUFONIDAE

CENTROLENIDAE
CYCLORAMPHIDAE
HYLIDAE

HYLODIDAE
LEPTODACTYLIDAE

LEIUPERIDAE
MICROHYLIDAE

Espcies
Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

Abreviaturas
Ci
Co
Cs
Hu
Pb
Ap
Biz
Dmic
Dmin
Dn
Ds
Ha
Hc
Hf
Hl
Hp
Pt
Sb
Sfm
Sfv
Sh
Ss
Cr
Lf
Lm
Lo
Pcu
Po
Eo

26

58,6%

18

Nmero de espcies

16
14
12
10
8
6
4
2

10,3%

10,3%
3,4%

3,4%

3,4%

6,8%
3,4%

0
Famlias de anuros
BUFONIDAE
HYLIDAE
LEIUPERIDAE

CENTROLENIDAE
HYLODIDAE
MICROHYLIDAE

CYCLORAMPHIDAE
LEPTODACTYLIDAE

Figura 04 - Nmero e porcentagem de espcies de anfbios anuros registrados no


Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, Botucatu, So Paulo, no perodo de outubro de 2005 a
setembro de 2006.

27

Figura 05a Chaunus ictericus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05b Chaunus ornatus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05c Chaunus schneideri


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05d Hyalinobatrachium uranoscopum


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05e Proceratophrys boiei


Foto Elias F. Freitas (Outra localidade)

Figura 05f Aplastodiscus perviridis


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05g Bokermannohyla izeckshoni


Foto Daniel Rolim

Figura 05h Dendropsophus microps


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 Diversidade de espcies de anuros registrada no Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe.

28

Figura 05i Dendropsophus minutus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05j Dendropsophus nanus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05k Dendropsophus sanborni


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05L Hypsiboas albopunctatus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05m Hypsiboas caingua


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05o Hypsiboas lundii


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05n Hypsiboas faber


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05p Hypsiboas prasinus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 Diversidade de espcies de anuros registrada no Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe.

29

Figura 05q Phyllomedusa tetraploidea


Foto Domingos Geraldo Scarpellini Junior

Figura 05r Scinax bertae


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05s Scinax fuscomarginatus


Foto Daniel C. Rolim (Outra localidade)

Figura 05t Scinax fuscovarius


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05u Scinax hiemalis


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05v Scinax similis


Foto Jorge Jim (Outra localidade)

Figura 05w Crossodactylus sp.


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05x Leptodactylus fuscus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 Diversidade de espcies de anuros registrada no Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe.

30

Figura 05y Leptodactylus mystacinus


Foto Daniel C. Rolim (outra localidade)

Figura 05z Leptodactylus ocellatus


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 (a1) Physalaemus cuvieri


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 (b1) Physalaemus olfersii


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 (c1) Elachistocleis ovalis


Foto Daniel C. Rolim

Figura 05 Diversidade de espcies de anuros registrada no Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe.

31
Das 29 espcies registradas, o nmero de espcies acidentais (raras), segundo a anlise
de Constncia de Ocorrncia foi 11 (Chaunus ictericus, Chaunus. ornatus, Chaunus
schneideri, Hyalinobatrachium uranoscopum, Proceratophrys boiei, Bokermannohyla
izecksohni, Phyllomedusa tetraploidea, Scinax similis, Leptodactylus ocellatus, Physalaemus
olfersii e Elachistocleis ovalis). As espcies acessrias correspondem a 12 (Aplastodiscus
perviridis, Dendropsophus microps, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni,
Hypsiboas albopunctatus, Hypsiboas faber, Hypsiboas lundii, Scinax berthae, Scinax
fuscovarius, Crossodactylus sp., Leptodactylus fuscus e Leptodactylus mystacinus). As
espcies constantes so em nmero de seis (Dendropsophus minutus, Hypsiboas caingua,
Hysiboas prasinus, Scinax fuscomarginatus, Scinax cf. hiemalis e Physalaemus cuvieri). A
espcie com maior nmero de registros foi Hypsiboas prasinus, ocorrendo em 29 (82,85%)
das 35 visitas feitas ao local do estudo, seguida de Hypsiboas caingua (28; 80%) e
Dendropsophus minutus (27; 77,14%). Chaunus ornatus, Proceratophrys boiei e
Phyllomedusa tetraploidea foram registrados apenas uma vez em 35 visitas feitas ao campo
(correspondendo a 2,85%) (Tabela 03).
Entre as espcies mais abundantes no levantamento da anurofauna do local estudado
esto: Dendropsophus minutus (15,64%), Hypsiboas prasinus (13,07%), seguidos por
Hypsiboas caingua (9,87%) e Hypsiboas albopunctatus (9,33%). Essas espcies representam
47,91% da fauna de anuros do local.
As espcies de anuros menos abundantes (com abundncia abaixo de 1,00%) foram:
Crossodactylus sp., Hyalinobatrachium uranoscopum, Hypsiboas faber, Physalaemus olfersii,
Hypsiboas lundii, Chaunus ornatus, Chaunus schneideri, Bockermannohyla izecksohni,
Leptodactylus ocellatus, Elachistocleis ovalis, Proceratophrys boiei e Phyllomedusa
tetraploidea. As duas ltimas espcies foram representadas por apenas um indivduo cada,
com abundncia relativa de 0,03% (Figura 06).

32

Tabela 03 - Espcies de anfbios anuros registrados entre os meses de outubro de 2005


e setembro de 2006 no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, Botucatu, So Paulo, Brasil.
Constncia de ocorrncia, onde C > 50% (constante), 25% < C < 50% (acessria) e C < 25%
(acidental) e freqncia de ocorrncia.

ESPCIES

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas cangua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

CONSTNCIA
DE
OCORRNCIA

NMERO
DE
REGISTROS

(%)

Acidental
Acidental
Acidental
Acidental
Acidental
Acessria
Acidental
Acessria
Constante
Acessria
Acessria
Acessria
Constante
Acessria
Acessria
Constante
Acidental
Acessria
Constante
Acessria
Constante
Acidental
Acessria
Acessria
Acessria
Acidental
Constante
Acidental
Acidental

4
1
8
5
1
15
3
15
27
12
16
15
28
15
14
29
1
9
18
15
21
5
15
9
9
2
19
4
2

11,41
2,85
22,85
14,28
2,85
42,85
8,57
42,85
77,14
34,28
45,71
42,85
80,00
42,85
42,00
82,85
2,85
25,71
51,42
42,85
60,00
14,28
42,85
25,71
25,71
5,71
54,28
11,42
5,71

33

18

16

15.64

P o rc e n ta g e m d e in d i v d u o s e m a tiv id a d e

14
13.07

12

9.87

10

9.33
8.44

8
6.94
6.23
5.84

4.34
3.84

3.56

1.64

1.6

1.53

1.46

1.28

0.96

0.92 0.82

0.82

0.64

0.42

0.29

0.17

0.1

Ci

Cs

Biz

0.07 0.07

0.03 0.03

0
Dmin

Hp

Hc

Ha

Sh

Ds

Pcu

Sf v

Dmic

Dn

Sf m

Sb

Ss

Lm

Ap

Lf

Cr

Hu

Hf

Po

Hl

Co

Lo

Eo

Pb

Pt

Espcies de anuros

Figura 06 - Abundncia de anfbios anuros no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe,


Botucatu, SP, no perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Abreviaturas utilizadas
Dendropsophus minutus (Dmin), Hypsiboas prasinus (Hp), Hypsiboas caingua (Hc),
Hypsiboas albopunctatus (Ha), Scinax cf. hiemalis (Sh), Dendropsophus sanborni (Ds),
Physalaemus cuvieri (Pcu), Scinax fuscovarius (Sfv), Dendropsophus microps (Dmic),
Dendropsophus nanus (Dn), Scinax fuscomarginatus (Sfm), Scinax berthae (Sb), Scinax
similis (Ss), Leptodactylus mystacinus (Lm), Aplastodiscus perviridis (Ap), Leptodactylus
fuscus (Lf), Crossodactylus sp. (Cr), Hyalinobatrachium uranoscopum (Hu), Hypsiboas
faber (Hf), Physalaemus olfersii (Po), Hypsiboas lundii (Hl), Chaunus ornatus (Co),
Chaunus ictericus (Ci), Chaunus schneideri (Cs), Bokermannohyla izecksohni (Biz),
Leptodactylus ocellatus (Lo), Elachistocleis ovalis (Eo), Proceratophrys boiei (Pb) e
Phyllomedusa tetraploidea (Pt).

34
2. Ocupao ambiental

No presente estudo, o registro da ocorrncia das 29 espcies de anfbios anuros nos 15


pontos de amostragem (Tabela 04, Tabela 05 e Figura 07) revelou que oito espcies foram
encontradas exclusivamente em ambientes de rea aberta (AA) (Chaunus ictericus, Chaunus
schneideri, Hypsiboas caingua, Scinax fuscomarginatus, Scinax similis, Leptodactylus fuscus,
Leptodactylus ocellatus e Elachistocleis ovalis); sete espcies foram registradas em rea aberta
chegando at prximo da mata (AA/AABM) (Dendropsophus minutus, Dendropsophus
microps, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni, Scinax fuscovarius, Leptodactylus
mystacinus e Physalaemus cuvieri); uma espcie (Hypsiboas prasinus) foi observada na rea
aberta, rea aberta prximo borda de mata chegando at na borda da mata (AA/AABM/BM);
duas as espcies registradas na mata e em sua borda (M/BM) (Scinax cf. hiemalis e
Physalaemus olfersii), no saindo at a rea aberta. Duas espcies (Dendropsophus microps e
Hypsiboas lundii) ocorreram em ambientes de mata, borda de mata e na rea aberta prximo
borda de mata (M/BM/AABM); cinco espcies (Chaunus ornatus, Hyalinobatrachium
uranoscopum, Proceratophrys boiei, Bockermannohyla izeckshohni e Crossodactylus sp.)
ocuparam os ambientes exclusivos de mata, permanecendo em seu interior (M); trs espcies
(Aplastodiscus perviridis, Hypsiboas faber e Scinax berthae) ocorreram na mata e na rea
aberta prximo da mata (M/AABM) sendo apenas uma espcie (Phylomedusa tetraploidea)
exclusivamente de rea aberta prximo borda de mata (AABM).
Como se v nas Tabelas 04 e 05 Chaunus ictericus e Chaunus schneideri
demonstraram preferncia por ambiente de rea aberta ocorrendo em dois tanques de
piscicultura sendo que os indivduos estavam vocalizando em solo n ou com o corpo
parcialmente coberto por gua, apoiando-se em vegetao emergente.
Chaunus ornatus foi registrada em ambiente de mata com riacho de gua corrente, em
reas de remanso e no solo nu das margens.
Hyalinobatrachium uranoscopum foi registrada no interior da mata em riachos de
gua corrente com ocorrncia aps ou durante fortes chuvas; vrias desovas da espcie foram
encontradas na maioria das vezes em vegetao de folha larga, a uma altura de um a 2,5 m
sobre o curso dgua.
Proceratophrys boiei foi registrado em apenas um ponto de amostragem localizado no
interior do fragmento de mata. O indivduo vocalizou esporadicamente aps fortes chuvas em
pequeno canal de drenagem com gua semipermanente e corrente com grande quantidade de
serrapilheira.

35

Tabela 04 Distribuio espacial e ocorrncia das espcies de anfbios anuros


registradas no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe de acordo com os 15 locais de amostragem
(Pontos 01 a 15). Presena (+), ausncia (-) e nmero total de espcies registradas nos pontos
de amostragem.

Famlias

Espcies

01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

11

12

13

14

15

BUFONIDAE

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izeckshoni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas cangua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

+
+
-

+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+

+
+
+
+
+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
-

+
+
+
+
+
+
+
-

+
+
-

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-

+
+
+
+
-

CENTROLENIDAE
CYCLORAMPHIDAE
HYLIDAE

HYLODIDAE
LEPTODACTYLIDAE

LEIUPERIDAE
MICROHYLIDAE

N total de espcies

02 05 10 09 11 06 07 10 05 05 04 07 02 10 04

36

Tabela 05 Distribuio espacial dos anfbios anuros do Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe, no perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006, sendo rea aberta (AA), rea
aberta prximo de mata (AABM), borda de mata (BM) e mata (M).

ESPCIES

C. ictericus
C. ornatus
C. schneideri
H. uranoscopum
P. boiei
A. perviridis
B. izecksohni
D. microps
D. minutus
D. nanus
D. sanborni
H. albopunctatus
H.caingua
H. faber
H. lundii
H. prasinus
P. tetraploidea
S. berthae
S. fuscomarginatus
S. fuscovarius
S. cf. hiemalis
S. similis
Crossodactylus sp.
L. fuscus
L. mystacinus
L. ocellatus
P. cuvieri
P. olfersii
E. ovalis

USO DE HBITATS

AA
M
AA
M
M
M / AABM
M
M / BM / AABM
AA / AABM
AA / AABM
AA / AABM
AA / AABM
AA
M / AABM
M / BM / AABM
AA / AABM
AABM
M / AABM
AA
AA / AABM
M / BM
AA
M
AA
AA / AABM
AA
AA / AABM
M / BM
AA

37

1 2

1 0

B u f o n id a e
C e n t r o le n id a e
C y c lo r a m p h id a e

H y lid a e
Nmero de espcies

H y lo d id a e
L e p t o d a c t y lid a e
L e iu p e r id a e
M ic r o h y lid a e

0
M a ta

B o rd a

d e

m a ta

re a a b e rta e m
b o rd a d e m a ta
A M B IE N T E S

re a

a b e rta

Figura 07 Distribuio espacial e nmero de espcies das famlias de anfbios anuros


registrados no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, Botucatu, SP, no perodo de outubro de
2005 a setembro de 2006.

38
Aplastodiscus perviridis foi uma das espcies que ocorreu tanto em ambientes de
corpos dgua semipermanentes, com gua parada ou corrente, em rea aberta prximo
borda da mata e no interior da mesma.
Bokermannohyla izecksohni foi encontrada no interior da mata sendo registradas
desovas e fmeas ovuladas em riacho de gua corrente. As desovas estavam em tocas naturais
em locais propcios formao de poes.
Dendropsophus microps ocorreu em ambientes de rea aberta prximo borda de
mata, na borda da mata e em seu interior, em corpos dgua permanente e semipermanente, de
gua parada, corrente ou constante troca.
Dendropsophus minutus, Dendropsophus nanus e Dendropsophus sanborni ocorreram
em ambientes de rea aberta, em corpos dgua permanentes e semipermanentes de gua
parada, trepados na vegetao marginal.
Hypsiboas albopunctatus ocorreu em ambiente de rea aberta, chegando at prximo
da borda da mata, mas no a adentrando. Ocupou os mesmos corpos dgua das espcies de
Dendropsophus.
Hypsiboas caingua ocorreu em gua parada e constante troca com presena de
vegetao ao seu redor. Foram registrados vrios casais em amplexo.
Hypsiboas faber foi encontrada ocupando os ambientes de mata e de rea aberta
prximo borda da mata. Foram registrados casais em amplexo, desovas e girinos em corpos
dgua parada ou de constante troca.
Hypsiboas lundii ocorreu na mata e na borda da mata, chegando na rea aberta
adjacente mata, sendo registrados indivduos trepados em vegetao arbrea, alm de
fmeas ovuladas e girinos.
Hypsiboas prasinus foi registrada em ambientes de rea aberta, prximo mata,
chegando at sua borda. A espcie ocupou corpos de gua parada ou de constante troca sendo
estes permanentes ou semipermanentes.
Phyllomedusa tetraploidea foi registrada em poa muito prxima da mata trepada em
vegetao arbustiva a 2,0 m de altura.
Scinax berthae foi registrada em corpos de gua parada e permanente em ambientes
abertos prximos borda de mata, porm um indivduo em intensa atividade de vocalizao
foi encontrado no seu interior.
Scinax fuscomarginatus foi uma das espcies registradas exclusivamente em rea
aberta, em corpos dgua parada e permanente.

39
Scinax fuscovarius ocorreu em ambientes de rea aberta at prximo da borda da mata,
ocupando corpos dgua permanente e parada. Casais em amplexo e girinos foram registrados
nos locais de amostragem.
Scinax similis ocorreu em ambiente de rea aberta ocupando gua parada e permanente
com solo nu ou coberto de vegetao.
Scinax cf. hiemalis ocorreu em corpos dgua permanentes, de gua parada ou de
constante troca nos ambientes de mata e borda de mata. Foram registradas tambm fmeas
ovuladas, casais em amplexo e girinos.
Crossodactylus sp. ocupou ambientes constitudos por gua corrente no interior da
mata, porm foi encontrada em reas de remanso, em pequenos abrigos naturais, como galhos
secos e folhas mortas. Tambm foram registradas fmeas ovuladas e girinos.
Leptodactylus fuscus ocorreu em ambientes de rea aberta, ocupando corpos dgua
parada e permanente. Igualmente foram registradas desovas, fmeas ovuladas e girinos.
Leptodactylus mystacinus ocorreu em ambiente de rea aberta chegando at a borda da
mata. Demonstrou preferncia por gua parada e permanente ocorrendo sob vegetao
gramnea e herbcea.
Em ambientes de rea aberta Leptodactylus ocellatus foi registrado em corpos de gua
parada e permanente ocupando barrancos de solo nu e/ou vegetao herbcea marginal.
Physalaemus cuvieri ocupou ambientes abertos onde h ocorrncia de corpos dgua
parada e permanente.
Physalaemus olfersii ocorreu em reas de mata e deslocou-se at sua borda onde
ocupou o solo nu ou com serrapilheira prximo de corpos dgua parada dentro da mata.
Elachistocleis ovalis foram encontrados em rea exclusivamente aberta em ambientes
formados por corpo dgua parada e permanente.
A amplitude de nicho calculada pelo ndice de Levins (1989) para a ocupao do
hbitat pelas espcies registradas no local de estudo revelou que 27 espcies de anuros foram
consideradas especialistas e duas intermedirias (Dendropsophus microps e Hypsiboas
lundii). No houve espcie generalista (Tabela 06).
Em relao ao tamanho do corpo dgua, 22 espcies foram especialistas e sete
intermedirias (Tabela 07).
Quanto durao do corpo dgua, 25 espcies foram consideradas especialistas e
quatro intermedirias (Tabela 08). Por fim, quanto ao movimento da gua, 24 so
especialistas, quatro intermedirias e apenas uma generalista (Hypsiboas lundii) (Tabela 09).

40
Baseado na composio e abundncia das espcies os resultados das anlises de
similaridade entre os pontos de coleta mostraram dois grandes grupamentos distintos: um
constitudo dos sete ambientes localizados em rea aberta e rea aberta prximo de mata e
outro grande grupamento constitudo pelos oito ambientes de mata e borda de mata (Figura
08).
Conforme a Figura 08, os ambientes seis, sete e oito, possuem algumas caractersticas
similares, como a mesma cobertura vegetal (herbcea, arbustiva e macrfitas aquticas),
localizao (rea aberta), tamanho (pequeno) e durao do corpo d gua (permanente), porm
o ponto seis um ambiente de constante troca sendo que sete e oito so de gua parada.
As espcies comuns aos ambientes 06, 07 e 08 so Chaunus schneideri, H. caingua,
D. minutus e S. fuscovarius. No ambiente 06 foi registrado Leptodactylus ocellatus que foi
registrado tambm no ambiente 08. Scinax fuscomarginatus foi registrada nos ambientes 06 e
07. Chaunus ictericus e Hypsiboas prasinus foram registrados nos ambientes 07 e 08.
Dendropsophus nanus, D. sanborni e Physalaemus cuvieri foram registrados apenas no
ambiente 08.
Os pontos 03 e 05 possuem o mesmo tipo de cobertura vegetal e movimento do corpo
dgua, porm diferem quanto localizao: o ponto 03 em rea aberta e o ponto 05 em rea
aberta prximo da mata. Ambos compartilham as seguintes espcies: Dendropsophus
minutus, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni, Hypsiboas albopunctatus,
Hypsiboas prasinus e Physalaemus cuvieri. Hypsiboas caingua e Elachistocleis ovalis
ocorrem apenas no ponto 03. Phylomedusa tetraploidea, Dendropsophus microps, Scinax
berthae e Scinax fuscovarius ocorrem apenas no ponto 05.

41

Tabela 06 - Distribuio espacial das espcies de anuros do Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe, no perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Nmero de indivduos por
ambiente: (mata) M; (borda de mata) BM; (rea aberta prximo borda de mata) AABM e
(rea aberta) AA. Amplitude de nicho para a ocupao do hbitat das espcies registradas no
local do estudo calculada pelo ndice de Levins (1989) (BA).

ESPCIES

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

AMBIENTES

BM

AABM

AA

0
12
0
26
1
39
3
41
0
0
0
0
0
10
13
0
0
1
0
0
225
0
27
0
0
0
0
14
0

0
0
0
0
0
0
0
25
0
0
0
0
0
0
7
36
0
0
0
0
12
0
0
0
0
0
0
9
0

0
0
0
0
0
2
0
56
150
43
81
33
0
13
3
58
1
45
0
0
0
0
0
0
3
0
40
0
0

8
0
5
0
0
0
0
0
289
65
114
228
277
0
0
263
0
0
100
164
0
45
0
36
40
2
135
0
2

Total

BA

8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2

0
0
0
0
0
0,03
0
0,58
0,27
0,31
0,31
0,09
0
0,32
0,44
0,34
0
0,01
0
0
0,04
0
0
0
0,05
0
0,18
0,30
0

42

Tabela 07 - Distribuio espacial das espcies de anuros do Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe, no perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Nmero de indivduos em
relao ao tamanho do corpo dgua: (pequeno) P; (mdio) M e (grande) G. Amplitude de
nicho para a ocupao do hbitat das espcies registradas no local do estudo calculada pelo
ndice de Levins (1989) (BA).

ESPCIES

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

TAMANHO DO CORPO
DGUA

8
12
5
26
1
41
3
122
254
55
117
89
152
23
23
189
1
46
100
139
237
45
27
12
31
2
77
23
0

0
0
0
0
0
0
0
0
185
53
78
172
125
0
0
168
0
0
0
25
0
0
0
24
12
0
98
0
2

0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0

Total

BA

8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2

0
0
0
0
0
0
0
0
0,48
0,50
0,46
0,41
0,49
0
0
0,50
0
0
0
0,17
0
0
0
0,40
0,34
0
0,49
0
0

43

Tabela 08 - Distribuio espacial das espcies de anuros do Recanto Ecolgico Sacae


Watanabe, no perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Nmero de indivduos em
relao durao do corpo dgua: (permanente) P; (semi-permanente) SP e (temporrio) T.
Amplitude de nicho para a ocupao do hbitat das espcies registradas no local do estudo
calculada pelo ndice de Levins (1989) (BA) .

ESPCIES

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

DURAO DO CORPO
DGUA

SP

8
12
5
26
0
30
3
28
314
83
137
172
245
18
21
299
0
25
50
114
220
0
27
12
15
2
135
23
2

0
0
0
0
1
11
0
94
125
25
58
89
32
5
2
58
1
21
50
50
17
45
0
24
28
0
40
0
0

0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0

Total

BA

8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2

0
0
0
0
0
0,32
0
0,27
0,34
0,28
0,36
0,41
0,13
0,26
0,09
0,19
0
0,49
0,50
0,37
0,08
0
0
0,40
0,42
0
0,27
0
0

44

Tabela 09 - Distribuio espacial das famlias e espcies de anuros do Recanto


Ecolgico Sacae Watanabe, no perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Nmero de
indivduos em relao ao movimento do corpo dgua: (constante troca) CT; (parada) PA e
(corrente) CO. Amplitude de nicho para a ocupao do hbitat das espcies registradas no
local do estudo calculada pelo ndice de Levins (1989) (BA).

ESPCIES

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izecksohni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas caingua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

MOVIMENTO DO CORPO
DGUA

CT

PA

CO

0
12
3
26
0
0
3
25
58
0
0
0
53
0
3
76
0
0
28
28
12
0
27
0
0
1
0
0
0

8
0
2
0
0
2
0
97
381
108
195
261
224
13
8
281
1
45
72
136
21
45
0
36
43
1
175
9
2

0
0
0
0
1
39
0
0
0
0
0
0
0
10
12
0
0
1
0
0
204
0
0
0
0
0
0
14
0

Total

BA

8
12
5
26
1
41
3
122
439
108
195
261
277
23
23
357
1
46
100
164
237
45
27
36
43
2
175
23
2

0
0
0,46
0
0
0,05
0
0,24
0,15
0
0
0
0,22
0,48
0,72
0,25
0
0,02
0,34
0,20
0,17
0
0
0
0
0,50
0
0,45
0

45

Figura 08 - Dendrograma resultante da anlise de similaridade de Morisita-Horn, entre


os pontos de coleta do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, baseado na composio e
abundncia das espcies de anfbios registradas no perodo de outubro de 2005 a setembro de
2006.

46
O ambiente 14 de pequeno porte com gua permanente, parada e localizado em rea
aberta prximo da mata, sendo registradas 10 espcies em seu interior (Aplastodiscus
perviridis, Hypsiboas lundii, Hypsiboas faber, Dendropsophus microps, Dendropsophus
minutus, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni, Scinax berthae, Leptodactylus
mystacinus e Physalaemus cuvieri.). Este ponto de amostragem possui similaridade inferior a
50%, bem como o ponto 04, este localizado em rea aberta, com gua parada,
semipermanente, de pequeno porte, onde foram registradas nove espcies (Hypsiboas
albopunctatus, Hypsiboas caingua, Scinax fuscomarginatus, Scinax fuscovarius, Scinax
similis, Leptodactylus fuscus, Leptodactylus mystacinus, Leptodactylus ocellatus e
Physalaemus cuvieri).
O segundo grande grupo formado pelos pontos de amostragem localizados na mata e
borda de mata, ou seja, pontos 10, 15 e 12. Estes possuem algumas caractersticas similares
como vegetao, durao do corpo dgua (permanente), movimento dgua (corrente) e
tamanho (pequeno). Estes ambientes apresentam em comum 03 espcies: Aplastodiscus
perviridis, Hypsiboas lundii e Physalaemus olfersii. O ambiente 10 apresenta em comum com
o ambiente 15 Scinax cf. hiemalis e o nico ambiente onde ocorreu Procerathophrys boiei.
No ambiente 12 observamos Bokermannohyla izeckshoni, Hypsiboas faber, Dendropsophus
microps e Scinax berthae, ausentes nos outros ambientes.
O ponto 02 localizado na mata apresenta corpo dgua corrente e permanente, onde
ocorrem 05 espcies: Aplastodiscus perviridis, Bokermannohyla izeckshoni, Hypsiboas lundii,
Scinax hiemalis e Crossodactylus sp. O ponto 13 est na borda da mata e um corpo dgua
parada e permanente, sendo registradas a Hypsiboas lundii e Dendropsophus microps. O
ltimo ponto (ponto 01) localiza-se na mata e constitudo de corpo dgua corrente e
permanente. Foram registrados a Chaunus ornatus e Hyalinobatrachium uranoscopum.
O dendrograma resultante da anlise do coeficiente de afinidade de Jaccard, baseado
na similaridade da ocupao dos ambientes entre as espcies de anuros, revelou tambm a
presena de dois grandes grupos, o primeiro constitudo das espcies que ocupam ambientes
de rea aberta chegando at prximo da mata, e o segundo grupo constitudo das espcies que
ocorrem na borda da mata e em seu interior (Figura 09).

47

Figura 09 Dendrograma resultante da anlise do coeficiente de similaridade de


Jaccard, baseado na ocupao dos ambientes pelas espcies de anfbios anuros encontrados no
Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, Botucatu, SP.

48
Hypsiboas caingua e Scinax fuscovarius apresentaram alta sobreposio quanto
ocupao ambiental, ocorrendo juntas nos pontos 04, 06, 07 e 08, formados por corpos dgua
permanentes, parados ou de constante troca, de pequeno porte em rea aberta e prximo da
mata. Hypsiboas caingua diferiu de Scinax fuscovarius por ocupar tambm o ambiente 03,
cujo corpo dgua de mdio porte. S. fuscovarius ocorreu tambm no ponto cinco, rea
aberta prximo da mata.
Hypsiboas prasinus apresentou sobreposio parcial com Dendropsophus minutus,
uma vez que ambas ocorreram juntas nos pontos 03, 05, 07 e 08, com caractersticas comuns
(corpo dgua permanente, parado, de pequeno porte em rea aberta ou prximo da mata),
diferindo no ponto 09 ocupado por Hypsiboas prasinus e ponto 06 ocupado por D. minutus
(este de constante troca).
As espcies Dendropsophus nanus e Dendropsophus sanborni apresentaram alto
ndice de similaridade na ocupao dos ambientes, pois ambas ocorreram nos ambientes 03,
05 e 08. Esses locais so formados por vegetao e caractersticas do corpo dgua idnticas,
ambos localizados em rea aberta e rea aberta prxima da mata. Physalaemus cuvieri
tambm ocorreu nesses pontos, porm a espcie tambm ocorreu no ambiente 04.
No ponto 08 formado por corpo dgua parada, permanente, de pequeno porte e
localizado em rea aberta, foi registrada a ocorrncia de Chaunus ictericus e Chaunus
schneideri. Enquanto a primeira espcie ainda ocorreu no ponto 07 com caractersticas
semelhantes, a segunda espcie ocorreu no ponto 06 este com gua de constante troca.
Hypsiboas

albopunctatus,

Leptodactylus

fuscus

Leptodactylus

mystacinus

apresentaram sobreposio parcial por ocuparem em comum os ambientes 03 e 04,


caracterizados por possurem corpo dgua parada, permanente, de pequeno e mdio porte em
rea aberta. Entretanto Hypsiboas albopunctatus ocupou o ponto 05 enquanto Leptodactylus
mystacinus ocupou o ponto 14.
O segundo grande grupo formado pelas espcies de mata e borda de mata. Hypsiboas
lundii apresentou alta sobreposio com Scinax cf. hiemalis ocupando em comum os pontos
02, 09, 10, 11 e 15, constitudos por corpos dgua permanente, de pequeno porte, parada,
corrente ou de constante troca, mas dentro da mata na borda da mesma ou rea aberta prxima
da mata. Aplastodiscus perviridis apresentou sobreposio parcial com o grupo anterior,
ocupando os pontos 02, 10, 12, 14 e 15.
Hypsiboas faber e Scinax berthae ocuparam os mesmos ambientes: ponto 05, ponto 12
e ponto 14, com caractersticas semelhantes formados por corpos dgua permanente ou
semipermanente, parada ou corrente localizados em rea aberta prximo da mata e no interior

49
da mata. Dendropsophus microps apresentou sobreposio parcial ocupando alm dos pontos
05 e 14 os pontos 09 e 11.
Outro grupo que apresentou sobreposio parcial representado pelas espcies
Crossodactylus sp. e Bokermannohyla izeckshoni, pois ambas ocuparam o ambiente 02 de
gua corrente, permanente e pequeno porte.
Outro grupo ainda com sobreposio parcial representado pelas espcies Chaunus
ornatus e que ocorreu apenas no ponto 01 e Hyalinobatrachium uranoscopum que foi
registrado nos pontos um e 15, ambos de gua corrente, permanente e de pequeno porte.

50
3. Distribuio e similaridade sazonal

O registro da ocorrncia das 29 espcies de anuros encontradas no Recanto Ecolgico


Sacae Watanabe em Botucatu, So Paulo, assim como a variao da pluviosidade e
temperaturas mxima e mnima durante o perodo estudado, esto registrados na Figura 09.
A abundncia das 29 espcies registradas no perodo de outubro de 2005 a setembro
de 2006 est registrada na Tabela 10.
O exame da Figura 09 e da Tabela 10 revelou que a maioria das espcies ocorreu entre
os meses de outubro de 2005 e maro de 2006, perodo de maior acmulo de chuva e de
temperatura mais elevada (perodo quente e chuvoso). Segundo a anlise de correlao de
Spearman (rs) ao longo dos 12 meses de estudo o nmero de espcies em atividade de
vocalizao provavelmente foi influenciado pela temperatura mnima (rs= 0.7986; p=
0.0018), mxima (rs= 0.7810; p= 0.0027) e pela pluviosidade total mensal (rs= 0.7668; p=
0.0036), demonstrando assim estarem correlacionadas.
Dendropsophus minutus, Hypsiboas cangua e Hypsiboas prasinus foram espcies
registradas durante todos os meses do presente levantamento.
A anlise de similaridade sazonal evidenciou a formao de seis agrupamentos, com
elevado valor de sobreposio (Figura 10): 1- espcies que ocorrem durante toda a estao
chuvosa: Aplastodiscus perviridis, Bokermannohyla izecksohni, Dendropsophus microps,
Dendropsophus minutus,

Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni, Hypsiboas

albopunctatus, Hypsiboas cangua, Hypsiboas faber, Hypsiboas lundii, Hypsiboas prasinus,


Phyllomedusa tetraploidea, Scinax berthae, Scinax fuscomarginatus, Scinax fuscovarius,
Scinax cf. hiemalis, Scinax similis e Crossodactylus sp.; 2- espcies de incio de estao
chuvosa: Scinax berthae, Scinax fuscovarius e Chaunus ornatus; 3- espcies plenas de estao
chuvosa: Dendropsophus nanus, Leptodactylus fuscus e Leptodactylus ocellatus; 4- espcies
plenas da estao chuvosa, que ocorreram aps chuvas: Scinax similis, Physalaemus olfersii e
Proceratophrys boiei: 5- espcies de final de estao chuvosa: Hyalinobatrachium
uranoscopum e Elachistocleis ovalis; 6- espcies de perodo de transio da estao seca para
a chuvosa: Chaunus ictericus e Chaunus ornatus.
Aplastodiscus perviridis e Dendropsophus sanborni ocorreram nos meses de outubro a
abril e setembro a maro, enquanto que Dendropsophus microps e Scinax fuscomarginatus
foram espcies que ocorreram nos meses de setembro a abril e outubro a abril.
Hypsiboas albopunctatus e Hypsiboas lundii ocorreram de outubro a abril e Hypsiboas
faber ocorreu de outubro a maro. Outras duas espcies (Leptodactylus mystacinus e

51
Physalaemus cuvieri) ocorreram durante o mesmo perodo, porm a primeira espcie foi
registrada no perodo de outubro a fevereiro e a segunda de setembro a maro.
Hypsiboas caingua e Hypsiboas prasinus ocorreram durante todos os meses do ano
entretanto o nmero de indivduos registrados foi maior em dezembro, maro e maio para
Hypsiboas caingua e dezembro, janeiro, maio, junho e julho para Hypsiboas prasinus.
Crossodactylus sp. foi visto nos meses de novembro a julho e setembro, com sobreposio de
80% com as outras duas espcies.
Scinax berthae e Scinax fuscovarius ocorreram no mesmo perodo (setembro a
fevereiro). Chaunus schneideri foi registrada no final da estao fria e seca, nos meses de
agosto, setembro e outubro sobrepondo-se parcialmente s espcies que ocorrem no perodo
quente e chuvoso.
As espcies Dendropsophus nanus, Leptodactylus fuscus e Leptodactylus ocellatus
apresentaram alta sobreposio somente nos meses de novembro e dezembro, havendo
variao no incio e trmino do registro de ocorrncia das mesmas.
Scinax similis foi registrada nos meses de outubro a fevereiro, sobrepondo com
Physalaemus olfersii que ocorreu nos meses de novembro a fevereiro.
Proceratophrys boiei foi uma das espcies que ocorreu em apenas um dos 12 meses de
estudo (dezembro), com registro auditivo de um nico indivduo.
Hyalinobatrachuim uranoscopum foi registrado entre os meses de dezembro a maro
enquanto que Elachistocleis ovalis ocorreu nos meses de janeiro e maro, j Bokermannohyla
izecksohni teve seu registro nos meses de novembro e maro.
A nica espcie que demonstrou maior abundncia durante o perodo frio e seco foi
Scinax cf. hiemalis. Duas espcies representantes da famlia Bufonidae (Chaunus ictericus e
Chaunus ornatus) ocorreram respectivamente nos meses de agosto a outubro e em setembro,
final da estao fria e seca e incio da estao quente e chuvosa.
Phyllomedusa tetraploidea no fez parte de nenhum agrupamento por ocorrer em
apenas um registro, vocalizando no ms de outubro.

52

Ci
Co
Cs
Hu
Pb
Ap
Biz
Dmic
Dmin
Dn
Ds
Ha
Hc
Hf
Hl
Hp
Pt
Sb
Sfm
Sfv
Sh
Ss
Cr
Lf
Lm
Lo
Pc
Po
Eo
300

30

200

20
100
10
0

Pluviosidade (mm)

Temperatura (C)

40

0
out/05 nov/05 dez/05 jan/06 fev/06 mar/06 abr/06 mai/06 jun/06 jul/06 ago/06 set/06

Meses
Pluviosidade

Tmin

Tmax

Figura 09 Relao entre a riqueza de espcies de anfbios anuros (barras pretas na


horizontal), variao da pluviosidade (barras claras), temperatura mxima (linha azul) e
temperatura mnima (linha vermelha) do perodo de coleta entre outubro de 2005 a setembro
de 2006, no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe.

53

Tabela 10 Distribuio sazonal e abundncia de indivduos de anfbios anuros


registrados no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, municpio de Botucatu, SP, entre o
perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Foram realizadas 35 excurses ao campo.

Perodo quente
e
chuvoso

Espcies de anuros

Perodo frio
e
seco

Perodo
de
transio

Out

Nov

Dez

Jan

Fev

Mar

Abr

Mai

Jun

Jul

Ago

Set

Chaunus ictericus
Chaunus ornatus
Chaunus schneideri
Hyalinobatrachium uranoscopum
Proceratophrys boiei
Aplastodiscus perviridis
Bokermannohyla izeckshoni
Dendropsophus microps
Dendropsophus minutus
Dendropsophus nanus
Dendropsophus sanborni
Hypsiboas albopunctatus
Hypsiboas cangua
Hypsiboas faber
Hypsiboas lundii
Hypsiboas prasinus
Phyllomedusa tetraploidea
Scinax berthae
Scinax fuscomarginatus
Scinax fuscovarius
Scinax cf. hiemalis
Scinax similis
Crossodactylus sp.
Leptodactylus fuscus
Leptodactylus mystacinus
Leptodactylus ocellatus
Physalaemus cuvieri
Physalaemus olfersii
Elachistocleis ovalis

2
0
2
0
0
8
0
0
39
25
18
20
15
2
2
18
1
4
5
23
2
5
0
8
4
0
14
0
0

0
0
0
0
0
6
2
4
56
35
33
30
18
2
1
21
0
2
7
25
3
0
1
8
8
1
12
3
0

0
0
0
3
1
2
0
18
58
20
30
40
40
6
1
42
0
5
12
15
0
25
2
15
10
1
42
12
0

0
0
0
20
0
8
0
27
59
18
40
43
30
5
4
49
0
10
28
31
0
5
3
3
16
0
65
3
0

0
0
0
2
0
12
0
33
48
10
42
37
30
3
3
20
0
10
23
35
15
10
5
0
5
0
14
5
1

0
0
0
1
0
4
1
19
62
0
22
56
35
5
6
26
0
0
16
0
3
0
3
0
0
0
18
0
0

0
0
0
0
0
1
0
9
41
0
0
35
22
0
1
25
0
0
9
0
25
0
4
2
0
0
0
0
1

0
0
0
0
0
0
0
0
26
0
0
0
37
0
0
49
0
0
0
0
50
0
3
0
0
0
0
0
0

0
0
0
0
0
0
0
0
10
0
0
0
18
0
0
38
0
0
0
0
48
0
1
0
0
0
0
0
0

0
0
0
0
0
0
0
0
7
0
0
0
15
0
0
34
0
0
0
0
62
0
3
0
0
0
0
0
0

2
0
1
0
0
0
0
0
3
0
0
0
5
0
0
15
0
0
0
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0

4
12
2
0
0
0
0
12
30
0
10
0
12
0
0
30
0
15
0
35
25
0
2
0
0
0
10
0
0

N de espcies

20

20

22

20

21

15

12

05

05

05

06

13

54

Figura 10 Dendrograma resultante da anlise de similaridade de Morisita-Horn


mostrando a distribuio sazonal das espcies de anfbios anuros, registrados nos pontos de
coleta do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, no perodo de outubro de 2005 a setembro de
2006.

55
DISCUSSO

1. Anurofauna do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe

A fauna de anuros da regio de Botucatu hoje, talvez uma das melhores conhecidas
do Brasil. A literatura nos mostra que desde 1968 os anuros da regio tm sido palco de
muitos estudos de histria natural, de abordagens taxonmicas e ecolgicas. A partir dos
estudos pioneiros de JIM (1970), muito do conhecimento sobre espcies de anuros das regies
interiores do Domnio da Mata Atlntica, tem sua base em (JIM 1970, 1980 e 2003; JIM &
CARAMASCHI 1979 e 1980; CARAMASCHI et al. 1980; CARAMASCHI 1981;
SPIRANDELI-CRUZ 1983 e 1991; ROSSA-FERES 1989; BRASILEIRO 1993; ROSSAFERES & JIM 1994, 1996 e 1996a; FREITAS E. 1995; MARQUES 1995; PAZIANI 1995;
AMADIO 1996; FONSECA 1996; PAROLI 1997; ALMEIDA 1998 e 2003; MARTINS
1999; NAPOLI & CARAMASCHI 1999; MELO 2000; FREITAS SPIRANDELI-CRUZ &
JIM 2001; MARTINS I. 2001; NADALETO 2001).
At o presente, na regio de Botucatu foram registradas 49 espcies de anuros: trs da
famlia Bufonidae, uma da famlia Centrolenidae, 23 da famlia Hylidae, 20 da famlia
Leptodactylidae, duas da famlia Microhylidae e uma espcie introduzida da famlia Ranidae
JIM (2003). Segundo este autor algumas das espcies tiveram um nmero de exemplares
coligidos ao longo de todos os anos de estudo na regio, muito pequeno (um ou dois), sendo,
portanto, muito raras.
Nosso estudo ao longo de um ano, no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, registrou
29 espcies distribudas em 8 famlias (= a 5 famlias consideradas por JIM (2003)). Este fato
sugere uma boa diversidade local, correspondendo a 52% das agora 50 espcies registradas
para a regio. Devemos esperar ainda que o inventrio continuado por mais tempo leve ao
aparecimento de um maior nmero de espcies.
A grande heterogeneidade ambiental, condicionada s variaes locais de solo, relevo,
clima e vegetao, somada s potencialidades de ocupao ambiental de cada espcie so os
fatores responsveis por essa diversidade.

JIM (1980), trabalhando com as 42 espcies

registradas em Botucatu na poca, caracterizou os padres de distribuio dos anuros da


regio alocando-os em quatro grandes reas: regio de mata atlntica e planaltos de araucrias
(com ocorrncia de 95% da anurofauna); regio de cerrado (com 72% de ocorrncia); regio
chaquenha (com 37,5%) e regio pampeana (com 35%). Segundo o autor, os dados
demonstram que a maioria das espcies registradas para a regio de Botucatu ocorre tambm

56
nas duas primeiras regies e em menor escala nas duas ltimas, isto refora a idia de que a
regio de Botucatu englobada pela regio da Mata Atlntica. A seguir a fauna de anuros de
Botucatu sofre a influncia da regio de Cerrado e em menor escala da regio Chaquenha e da
regio Pampeana JIM (2003).
Este pesquisador ainda em seu estudo de 1980, subdividiu a regio da mata atlntica e
planalto de araucrias, de acordo com as caractersticas florsticas dominantes dentro dessa
regio, em trs reas: zona da Serra do Mar, Zona de Mata Mesfila e zona das Araucrias e
de Missiones. Utilizando as informaes das 42 espcies estudadas, verificou que 62,8% das
espcies ocorrem na zona da Serra do Mar, 81,4% das espcies na zona de mata mesfila e
51,2% na zona das araucrias e de Missiones. Portanto, mais da metade das espcies ocorre
nas trs zonas consideradas, demonstrando uma uniformidade da regio da mata atlntica e
planaltos de araucria. Notou, contudo, que a maioria das espcies ocorre na zona da mata
mesfila, revelando uma forte tendncia para uma identidade prpria.
Estudos de inventrios de anuros tem sido realizados por vrios pesquisadores
(BERTOLUCI & RODRIGUES 2002; BERNARDE & MACHADO 2000; DIXO &
VERDADE 2006; BRASILEIRO et al. 2005; MACHADO & BERNARDE 2002; CONTE &
ROSSA-FERES 2006; CONTE & MACHADO 2005; VASCONCELLOS & ROSSA-FERES
(2006), que trabalharam em vrias regies do Estado de So Paulo e Paran, tambm nos do
a mesma idia, pois o nmero de espcies comuns a essas reas e a regio de Botucatu e por
ltimo com o nosso estudo grosseiramente da ordem de 50%, alm de espcies prprias (as
vezes at endmicas) em suas reas de estudo.
CONTE & ROSSA-FERES (2006), estudando a anurofauna de uma rea de transio
entre a Floresta Ombrfila Densa e Floresta Ombrfila Mista, de S.Jos dos Pinhais, PR,
apontam a rea de transio (ectono) como uma das possveis causas da riqueza e
diversidade de espcies da regio. Discutem ainda a hiptese do distrbio intermedirio, cujo
foco principal est na freqncia e intensidade dos distrbios que afetam os padres de
diversidade. Com um nvel moderado de perturbao, a comunidade se distribui em um
mosaico de partes de hbitats, favorecendo assim a ocorrncia de alta diversidade de espcies,
a converso de pequenas reas de floresta para reas abertas, pode ser considerada como um
distrbio intermedirio, possibilitando a ocorrncia de algumas espcies tpicas de reas
abertas, aumentando a riqueza de espcies locais.
As duas hipteses parecem possveis para explicar a composio da anurofauna do
local em estudo. A diversidade de ambientes da regio (existncia de reas abertas, reas de
mata e reas intermedirias, alm de vrios tipos de corpos d gua) tpica da rea geogrfica

57
de transio a qual pertence regio de Botucatu, pode ser visualizada em menor escala no
Recanto Ecolgico Sacae Watanabe. Segundo CARDOSO et al. (1989), a heterogeneidade
espacial importante na determinao do nmero de espcies que podem utilizar um dado
ambiente, sendo que a coexistncia de diversas espcies de anuros possvel devido
explorao de micro-ambientes com caractersticas distintas, sendo provavelmente o que
ocorre em nosso local de estudo.
Considerando-se a segunda hiptese, o fragmento de mata no local estudado parece
no ter sofrido grandes alteraes antrpicas h vrios anos. Este local contguo s reas de
preservao permanente do rio Pardo, protegidas por lei. Entretanto mesmo assim, no caso da
hiptese do distrbio intermedirio torna-se difcil precisar exatamente o que seria
fragmentao moderada. O que podemos observar de concreto na regio que a
fragmentao dos hbitats um processo em acelerao constante levando devastao quase
completa dos ambientes de mata da regio de Botucatu. TERBORGH (1992), afirma que a
fragmentao dos hbitats influencia diferentemente sobre a fauna nativa residente nesses
locais: conforme o tamanho dos fragmentos remanescentes, algumas espcies ainda
encontram neles capacidade de sobrevivncia, porm para outras espcies isso pode no
ocorrer.
O fato indito do presente trabalho durante o perodo estudado, foi o registro pela
primeira vez de Dendropsophus microps, aumentando para 50 o nmero de espcies
registradas na regio. Dendropsophus microps uma espcie de hildeo tpica de ambientes
florestados do Domnio da Mata Atlntica, mais especificamente de floresta sempre midas
dos planaltos e plancies litorneas do Sudeste brasileiro (BERTOLUCI & RODRIGUES
2002; CONTE & ROSSAFERES 2006; DIXO & VERDADE 2006; PRADO & POMBAL
JR (2005); POMBAL JR (1997); MACHADO & BERNARDE (2002); POMBAL JR &
GORDO (2004). Seu registro em zona de mata mesfila parece ser indito, no sendo referida
em inventrios feitos nesse tipo de floresta (MACHADO et al. 1999).
Vale ressaltar ainda o registro de Bokermannohyla izeckshonni, espcie de mata
endmica e rara na regio e que havia sido registrada somente na localidade tipo (Rubio
Jnior, Botucatu, SP) (JIM & CARAMASCHI 1979; JIM 1980; SPIRANDELI-CRUZ et al.
1994; SPIRANDELI-CRUZ (2003)). Esta espcie consta da Lista das Espcies Ameaadas de
Extino do Estado de So Paulo, na categoria EP (em perigo).
Outro registro extremamente importante foi o de Hyalinobatrachium uranoscopum,
cujo registro na regio raro. Segundo JIM (2003) uma das espcies que h muito tempo
no era registrada, sendo que possvel que esteja desaparecendo na regio.

58
Este autor cita que o possvel desaparecimento, pelo menos em Rubio Jr. (nica
localidade em que a espcie havia sido encontrada) se deve mudana ambiental de origem
antropognica. As condies especiais de seu hbitat e de seu hbito e a reduo das
manchas de mata na regio, torna difcil a possibilidade de se encontrar essa espcie (JIM
2003).
O registro dessas espcies em nossa rea de estudo nos permite fazer as seguintes
observaes: em primeiro lugar, a rea de estudo est prxima de reas de mata bastante
protegidas, pois tratam-se de entorno das grandes plantaes de eucalipto da empresa Duratex
AS e de fragmentos de mata ciliar (preservao permanente) bem preservados do Rio Pardo,
que passa prximo ao Recanto Ecolgico Sacae Watanabe. Em segundo lugar fica claro que
os fragmentos de mata da regio de Botucatu tm sido pouco estudados, de modo que
surpresas podem ocorrer, sendo possvel ainda o registro tanto de novas espcies como de
espcies que hoje so raras em locais altamente antropizados (Rubio Jnior, por exemplo),
mostrando a necessidade urgente de inventrios em novas reas de mata na regio.
Fica claro que o mesmo vale para ambientes de rea aberta. Mais que nunca
necessrio um esforo continuado de estudo das matas da regio, pois o desmatamento e a
fragmentao das florestas pela expanso das atividades humanas tm resultado na grande
devastao e perda de biodiversidade do Estado de So Paulo.
A famlia Hylidae mostrou ser aquela com maior nmero de espcies registradas.
Alm disso, as quatro espcies que apresentaram maior nmero de registros ao longo do
perodo estudado (Hypsiboas prasinus, Hypsiboas caingua, Dendropsophus minutus e Scinax
cf. hiemalis) pertencem mesma famlia. Ainda destas quatro espcie consideradas, trs
representam as espcies mais abundantes no levantamento realizado. (Dendropsophus
minutus, Hypsiboas prasinus e Hypsiboas caingua - juntas perfazendo 63,2% dos indivduos
registrados).
Estudos feitos por vrios pesquisadores parecem mostrar que este um padro normal
encontrado na regio Neotropical (JIM 1980; DUELLMAN 1988; HADDAD & SAZIMA
1992; BRANDO & ARAUJO 1998; BERNARDE & MACHADO 2001; IZECKSHONN &
CARVALHO & SILVA 2001; JIM 2002; ACHAVAL & OLMOS 2003; POMBAL JR &
GORDO 2004 entre outros. CARDOSO et al. (1989) sups que devido presena de discos
adesivos, os hildeos podem apresentar maior nmero de espcies em locais onde haja
estratificao vertical de micro-ambientes em decorrncia da vegetao.
JIM (2002) em seu trabalho onde reuniu informaes de 34 anos de estudos na regio
de Botucatu constatou que a espcie mais abundante (com 14,25% do total de indivduos

59
registrados) foi Denropsophus minutus, seguida de Hypsiboas caingua (com 7,46% do total).
Aps a anlise de seus dados concluiu que pouco menos de 1/3 das espcies da regio
contriburam com de todos os indivduos registrados na regio de Botucatu no perodo de
1968 a 2001. Percebeu tambm que de modo geral h uma correspondncia entre a
abundncia, a constncia de ocorrncia e o perodo em que a espcie ocorreu (o nmero de
meses em que a espcie ocorreu), embora isso no seja regra geral, pois algumas espcies
tiveram alto nmero de exemplares registrados, mas ocorreram em menor nmero de
levantamentos e em perodo mais curto e vice-versa. Em sntese as espcies mais abundantes
tambm so as mais constantes e aparecem em maior nmero de meses, e vice-versa. Nossos
resultados reforam essa idia, inclusive h a coincidncia de espcies observadas em nosso
trabalho com o de JIM (2002), tanto as constantes e mais abundantes, como as raras e pouco
abundantes.
JIM (1980) quando determinou os graus de especializao e os graus de sucesso das
espcies de anuros na regio de Botucatu afirmou que a abundncia um bom indicador do
sucesso, mas no tudo. Na verdade ela depende de vrios fatores, o clima, por exemplo.
A capacidade de adaptao s feies ambientais decorrentes da ao antrpica est
diretamente relacionada com o grau de especializao, isto , quanto menor o grau de
especializao, maior a capacidade de adaptao aos ambientes modificados. A abundncia,
porm depende no s do grau de especializao, mas tambm da quantidade (rea total) do
ambiente favorvel na regio, bem como de outros fatores como competio direta, o clima, a
altitude etc., no computados na determinao dos graus de especializao. Da o fato de
algumas espcies pouco especializadas serem apenas moderadamente bem sucedidas na
regio de Botucatu. Podemos dizer que as chances de sobrevivncia de uma espcie numa
regio , tanto maior quanto menor o grau de especializao face s modificaes
ambientais por ao antrpica independentemente da sua abundncia (JIM 1980).

60
2. Ocupao ambiental

Segundo JIM (2002), cada espcie possui atributos morfolgicos, comportamentais e


ecolgicos que permitem ocupar determinados tipos de ambientes. A maioria das espcies de
anfbios apresenta uma preponderncia em ocupar determinado hbitat, geralmente associado
ao tipo de vegetao e ao tipo de corpo dgua (CRUMP 1971; JIM 2003).
JIM (1980) considera que na regio de Botucatu predominam basicamente dois tipos
bsicos de vegetao: a mata e a formao aberta. O autor acrescenta ainda uma nova
categoria, chamada orla de mata, que pode ser ora mais ora menos iluminada, conforme a
posio em relao aos seus limites. Neste estudo, dividimos esta ltima categoria em duas,
borda de mata e rea aberta prximo de mata, para uma melhor compreenso da distribuio e
da relao dos anuros com as duas formaes, a mata e a rea aberta.
Analisando inicialmente a distribuio das espcies nos dois tipos bsicos de
vegetao, observamos que a rea aberta apresentou maior riqueza de espcies que a mata,
com, respectivamente, 22 e 13 espcies registradas. Dessas, apenas seis foram comuns aos
dois ambientes. Vrios estudos tm relatado uma maior diversidade de anfbios nas reas do
entorno em relao aos remanescentes de mata (BERNARDE & MACHADO 2000;
CARDOSO et al. 1989; CONTE 2004; CONTE & MACHADO 2005). CONTE (2004) cita o
desmatamento e a fragmentao florestal, pela ao antrpica como uma provvel causa dessa
menor diversidade observada nos remanescentes. De acordo com ZIMMERMAN &
BIERREGAARD (1986), a fragmentao altera a estrutura do hbitat, causando o declnio e
at o desaparecimento de espcies tpicas de mata, podendo ainda favorecer o estabelecimento
e a expanso de outras espcies.
A anlise de similaridade mostrou uma ntida segregao entre as espcies de mata
(incluindo as registradas apenas na borda da mata) e as de rea aberta (incluindo a rea aberta
prximo de mata). A maioria das espcies apresentou especificidade quanto distribuio
espacial em relao estrutura da vegetao. Nenhuma espcie foi registrada nos quatro
ambientes. Apenas Dendropsophus microps, Hypsiboas lundii e Hypsiboas prasinus
ocuparam trs deles.
Dendropsophus microps foi considerada por BERTOLUCI & RODRIGUES (2002a) e
CONTE (2004) como uma espcie generalista, podendo ocorrer desde a mata at a rea
aberta. Nossos dados indicam que esta espcie ocupa ambientes na mata, na borda, saindo at
a rea aberta mais prxima da mata. Contudo, no apareceu em corpos dgua mais afastados
do remanescente, aparentemente estando na dependncia destes.

61
JIM (1980) e SPIRANDELI-CRUZ (2003) descrevem Hypsiboas lundii associada a
ambientes de borda e de capo de mata. BRASILEIRO et al. (2005) registraram todas as fases
do ciclo de vida desta espcie exclusivamente em ambiente de mata. Hypsiboas lundii esteve
associada preponderantemente a ambientes de mata, seja no interior ou na borda, mas tambm
observamos machos em atividade empoleirados em vegetao arbustiva na rea aberta.
Contudo, assim como Dendropsophus microps, sempre prximo da mata.
BERTOLUCI & RODRIGUES (2002a) citam a ocorrncia de Hypsiboas prasinus em
rea de mata, na borda e em seu interior, e na rea aberta. No Recanto Ecolgico Sacae
Watanabe, a maior abundncia da espcie foi registrada na rea aberta. Poucos indivduos
ocorreram na borda da mata. Possivelmente Hypsiboas prasinus se abrigue na mata fora do
perodo reprodutivo, porm, a reproduo se d na rea aberta, em audes e em poas
permanentes.
Trs espcies foram registradas na mata e na rea aberta prximo da mata. Hypsiboas
faber reproduz em rea aberta, porm, fora desse perodo se abriga na mata (MARTINS,
1990). JIM (1980) considera esta espcie como de rea aberta, cuja ocorrncia est
condicionada a presena de algum arvoredo, seja uma capoeira de mata ou mesmo uma mata.
Os machos de Hypsiboas faber estiveram ativos apenas na rea aberta. Os indivduos
registrados na mata estavam se deslocando ou em repouso e nunca vocalizaram nesse
ambiente.
Segundo FAIVOVICH (2005), Scinax berthae pertence ao grupo catharinae,
caracterstico por espcies de mata, porm, de rea aberta. JIM (1980) destaca que embora
sendo de rea aberta, a espcie demonstra preferncia por locais sob influncia de algum
arvoredo, provavelmente condicionando alguma particularidade microclimtica mais
favorvel. Os dados obtidos no presente estudo reforam as observaes do autor. Scinax
berthae ocorre nas reas prximas do fragmento de mata, empoleirada em vegetao
herbcea, sem adentrar a mata. BRASILEIRO et al. (2005) verificaram reproduo desta
espcie em mata de galeria. Contudo, os autores consideram a espcie como acidental neste
ambiente, uma vez que a reproduo ocorre principalmente na rea aberta. Em apenas uma de
nossas visitas um macho desta espcie apresentou atividade no interior da mata, em um canal
de drenagem.
Aplastodiscus perviridis ocupa reas mais abertas na orla de mata (SPIRANDELICRUZ 2003; CONTE 2004). JIM (1980) relata que apesar da espcie ocorrer na borda da
mata, nunca foi encontrada em seu interior. OLIVEIRA (2004) e MACHADO et al.(1999)
observaram a espcie dentro da mata. Na rea de estudo, embora presente na rea aberta, est

62
muito prximo borda da mata, em locais com vegetao arbustiva. Aplastodiscus perviridis
ocorre em ambientes de gua corrente e de constante troca. Registramos a espcie em um
riacho de pequeno porte, no interior do fragmento de mata. Ao nosso ver, esta ocorrncia
reflete oportunismo da espcie na ocupao de um ambiente favorvel.
As demais espcies estiveram restritas apenas ou a rea aberta ou a mata, no
transitando entre os ambientes. Segundo JIM (1980), na regio de Botucatu as espcies mais
especializadas esto na dependncia de alguma estrutura vegetal formada por rvores,
enquanto as espcies de rea aberta so menos especializadas.
Na mata registramos cinco espcies so exclusivas do interior, no chegando borda.
Hyalinobatrachium uranoscopum e Bokermanohyla izecksohni so espcies altamente
especializadas, que vivem empoleiradas em arbustos na margem de riachos no interior da
mata (JIM 1980; SPIRANDELI-CRUZ 2003). A primeira espcie deposita seus ovos em
folhas sobre o corpo dgua, enquanto a segunda desova em pequenas depresses na margem,
forradas com folhas secas e detritos (SPIRANDELI-CRUZ 2003). BERTOLUCI &
RODRIGUES (2002a) dizem que o modo reprodutivo pode restringir o uso de determinado
habitat. Possivelmente o modo reprodutivo das duas espcies limite sua ocorrncia a
ambientes florestados.
Proceratophrys boiei habita o cho da mata, em meio a serapilheira, enquanto
Crossodactylus sp. ocorre nas reas de mata, podendo chegar at sua borda (SPIRANDELICRUZ 2003) e muito raramente aparece em locais sombreados na rea aberta (JIM 1980).
Observamos indivduos de Crossodactylus sp. em riachos no interior da mata, em locais com
menor correnteza. Possivelmente a ausncia da espcie nas reas de borda da mata deva-se a
ausncia deste hbitat no local. POMBAL JR (1997) cita a ocorrncia de indivduos de
Proceratophrys boiei nas proximidades de um riacho. A vocalizao de um nico indivduo
desta espcie foi registrada nas margens de um canal semipermanente, em local com densa
serapilheira.
JIM (1980) considera Chaunus ornatus uma espcie associada orla de mata, podendo
ocupar clareiras na mata, em locais com grande presena de luz. Segundo o autor uma
espcie favorecida pela alterao antrpica dos ambientes. OLIVEIRA (2004) aponta esta
espcie como generalista, capaz de invadir reas degradadas. Pode ocorrer na mata e na rea
aberta (MARQUES 1995; BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a). MARQUES (1995)
descreve a reproduo desta espcie em tanques de piscicultura e audes, em rea aberta. No
Recanto Ecolgico Sacae Watanabe a espcie foi registrada somente em um riacho no interior
da mata, em local com grande penetrao de luz, mesmo havendo tanques e audes

63
disponveis no local. Embora nossos resultados indiquem comportamento especializado na
ocupao do ambiente, esta ocorrncia demonstra a plasticidade na sua estratgia de ocupao
ambiental na regio.
Duas espcies tiveram ocorrncia tanto no interior quanto na borda da mata. Embora
presente na borda, Scinax cf. hiemalis foi muito mais abundante no interior da mata. a
espcie de mata mais comum na regio (SPIRANDELI-CRUZ 2003). Pode aparecer em
diversos hbitats, porm no ocorre em ambiente de gua parada nem temporria (JIM 1980).
Na rea de estudo ocupou todos os ambientes disponveis, inclusive uma poa permanente de
gua parada. Contudo, a maior abundncia foi registrada em um riacho de pequeno porte,
concordando com as observaes de JIM (1980).
BERTOLUCI & RODRIGUES (2002a) observaram Physalaemus olfersii no interior e
na borda da mata, chegando at a rea aberta. JIM (1980) considera a espcie originalmente
adaptada orla de clareiras embrejadas no meio da mata, desde que haja suficiente
sombreamento por vegetao arbrea. Os dados obtidos mostram que a espcie foi observada
nas margens de canais de drenagem e em poas permanente e semipermanente, no interior e
na borda da mata, at mesmo em locais mais expostos ao sol. Contudo, no foi observada na
rea aberta, mesmo aquela mais prxima da mata.
Phyllomedusa tetraploidea foi exclusiva da rea aberta prximo da mata. MACHADO
et al. (1999) relatam a presena desta espcie em ambientes de mata, incluindo a borda, e em
rea aberta. JIM (1980) diz que a espcie adaptada a ambientes sob influncia de formao
florestal e que na regio de Botucatu, ocorre associada orla ou capo de mata.
A rea aberta possuiu alta riqueza de espcies, sendo oito exclusivas desta formao,
em locais mais afastados da mata. Duas espcies de sapo ocorreram nos tanques de
piscicultura, Chaunus ictericus e Chaunus schneideri. A primeira pode ocorrer em ambiente
florestado, na borda da mata e na rea aberta (JIM 1980; MARQUES 2003; CONTE &
MACHADO 2005). No local de estudo, apesar da proximidade da mata, Chaunus ictericus s
foi observado na rea aberta. Chaunus schneideri tpica de rea aberta (JIM 1980;
VASCONCELOS & ROSSA-FERES 2006), como mostram nossos resultados.
Na regio de Botucatu, Hypsiboas caingua possui grande plasticidade na ocupao do
ambiente, podendo ocorrer desde ambientes de mata at a formao aberta (JIM 2002).
Contudo, na rea de estudo, foi exclusiva da rea aberta, ocorrendo apenas nos corpos dgua
mais afastados da mata.

64
Scinax fuscomarginatus, Scinax similis e Elachistocleis ovalis ocuparam corpos
dgua permanentes e semipermanentes na rea aberta. Estas espcies so tpicas de formao
aberta (JIM 1980; BRASILEIRO et al. 2005; VASCONCELOS & ROSSA-FERES, 2005).
Leptodactylus fuscus uma espcie relativamente abundante na regio de Botucatu,
adaptada gua temporria, de formao aberta, que pode chegar prximo da mata, sem
adentr-la (JIM 1980; FREITAS 1995). SAZIMA (1975) diz que uma espcie rara em local
com densa vegetao. Leptodactylus ocellatus pode aparecer na rea aberta e em borda de
mata (BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a). Relativamente poucos indivduos destas
espcies foram observados no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe, sempre em rea aberta,
em corpos dgua permanente e semipermanente.
Outras sete espcies ocorreram tanto na rea aberta prxima como afastada da mata.
Hypsiboas albopunctatus apresenta grande plasticidade na ocupao do ambiente, ocorrendo
preponderantemente na rea aberta, porm, ocasionalmente pode explorar o interior de matas
(BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a; JIM 2002; BRASILEIRO et al. 2005). Esta espcie
vocalizou empoleirada em vegetao arbustiva, chegando at bem prximo da mata.
Dendropsophus minutus, Dendropsophus nanus, Dendropsophus sanborni e Scinax
fuscovarius so tpicas de rea aberta (JIM 1980; BRASILEIRO et al. 2005). Dendropsophus
minutus mais generalista, ocorrendo esporadicamente na borda e interior de mata
(BERTOLUCI & RODRIGUES 2002a; CONTE 2004). Na rea de estudo estas espcies
vocalizaram somente na rea aberta, com as espcies de Dendropsophus empoleiradas em
vegetao herbcea e Scinax fuscovarius no cho.
Leptodactylus mystacinus tambm uma espcie adaptada a ambiente temporrio, de
rea aberta, podendo ocupar clareiras prximo da mata (SAZIMA 1975; JIM 1980).
Physalaemus cuvieri uma das espcies mais abundantes na regio de Botucatu, ocupa uma
grande diversidade de habitats, chegando prximo da mata (JIM 1980). As duas espcies
foram registradas no local de estudo chegando bem prximo da mata, Leptodactylus
mystacinus vocalizando mais afastado e Physalaemus cuvieri na poro mais interna do corpo
dgua.
JIM (1980) observou diferenas na estratgia de ocupao ambiental das 42 espcies
de anfbios por ele estudadas, o que possibilitou a coexistncia de tantas espcies de anuros na
regio, mesmo existindo sobreposio parcial entre algumas delas. O autor diz que essas
diferenas ocorrem tanto em relao estrutura vegetal quanto ao tipo de corpo dgua
ocupado. Os resultados obtidos no presente estudo corroboram essas observaes.

65
JIM (1980) destaca que a ocupao diferencial do ambiente entre as espcies melhor
compreendida quando se analisa o tipo de corpo dgua a que esto associados. Diante da
dificuldade de precisar os limites entre os diversos tipos de corpo de gua encontrados na
regio de Botucatu, prope uma classificao baseada em trs parmetros: a durao
(permanente, semipermanente e temporrio), o movimento (corrente, constante troca e
parada) e o tamanho do corpo dgua (grande, mdio e pequeno).
O autor verificou que as espcies da regio apresentam diferentes graus de preferncia
para cada um dos parmetros analisados, indo desde as espcies com grau exclusivo at as
ocasionais. Diz ainda que as espcies com grau de preferncia mais alto so aqueles que
maior possibilidade apresentam de, eventualmente, competir por um ambiente com as
caractersticas mais prximas em razo das menores chances de opo.
A anlise da amplitude de nicho revelou que 75% das espcies de anuros do Recanto
Ecolgico Sacae Watanabe foram especialistas em relao aos trs parmetros considerados
na classificao dos corpos dgua. Os resultados obtidos para a ocupao dos corpos dgua
pelas diferentes espcies so concordantes com os de JIM (1980). Na maioria das espcies a
estreita amplitude de nicho esta mais relacionada disponibilidade de corpos dgua no local
do que propriamente ao comportamento. Vrios tipos de corpos dgua registrados por Jim
no foram observados no local, como por exemplo, ausncia de ambientes temporrios e
tambm de grande porte.
As espcies distriburam-se diferentemente entre os pontos de amostragem. Apenas
trs espcies ocuparam seis ou mais corpos dgua. Duas delas, Hypsiboas lundii e
Dendropsophus microps estavam presentes tanto na mata quanto na rea aberta prximo da
mata. Dezesseis espcies ocuparam de trs a cinco corpos dgua e dez ocorreram em menos
de trs.
Entre as espcies de mata, Scinax cf. hiemalis e Physalaemus olfersii, foram
registrados em quatro e cinco ambientes respectivamente. Estas espcies ocupam habitats
tanto no interior como na borda, enquanto as espcies exclusivas do interior foram mais
especializadas, ocorrendo em apenas um ou dois corpos dgua. As espcies de rea aberta
ocuparam em mdia de trs a quatro habitats.
Os corpos dgua de rea aberta possuram maior riqueza de espcies quando
comparados aos de mata. O ponto com maior nmero de espcies foi o cinco (rea aberta
prximo da mata), com onze espcies seguido pelos pontos 3 e 8, ambos de rea aberta e com
dez. Dois pontos apresentaram apenas duas espcies,um situado no interior da mata e o outro
na borda. AMADIO (1996) e MENIN (2002) demonstraram que as caractersticas do

66
ambiente, como estrutura vegetal e durao do corpo dgua, influenciam no s a ocorrncia,
mas tambm o uso de recursos entre as espcies de anuros. CARAMASCHI (1981) diz que
diferenas estruturais entre ambientes podem levar a adaptaes locais das espcies,
permitindo uma melhor explorao dos recursos ambientais.
Embora a anlise de similaridade para a distribuio espacial tenha segregado as
espcies de mata e de rea aberta, a sobreposio dentro destes grupos foi baixa. Apenas
quatro pares de espcies apresentaram alta sobreposio. No grupo das espcies de mata,
houve sobreposio entre Hypsiboas lundii e Scinax cf. hiemalis. Duas espcies, registradas
na mata e na rea aberta prximo da mata, Hypsiboas faber e Scinax berthae apresentaram
mais de 90% de similaridade. J na rea aberta, a sobreposio ocorreu nos pares Hypsiboas
caingua - Scinax fuscovarius e Dendropsophus nanus - Dendropsophus sanborni.
Nos casos de sobreposio na ocupao do ambiente, o stio de vocalizao pode
exercer importante papel para a segregao das espcies (ALMEIDA 2003). Segundo
CARDOSO et al. (1989), a ocupao de microambientes distintos para emisso da
vocalizao permite a coexistncia de diferentes espcies. Nos quatro pares de espcies com
elevada sobreposio ocorrem diferenas quanto ao stio de vocalizao.
Hypsiboas lundii vocaliza empoleirada em rvores enquanto Scinax cf. hiemalis ocorre
em vegetao herbcea ou arbustiva. J Hypsiboas faber pode vocalizar no cho ou em
vegetao arbustiva, difereindo do poleiro utilizado por Scinax berthae, vegetao herbcea
filiforme. Hypsiboas caingua estabelece seu stio de vocalizao em vegetao herbcea ou
emergente e Scinax fuscovarius vocaliza preponderantemente no cho.
Contudo, em alguns casos, como entre as duas espcies de Dendropsophus, essa
diferena no to ntida. Segundo ALMEIDA (2004), as diferenas entre Dendropsophus
nanus e Dendropsophus sanborni ocorrem quanto a altura e a distncia da margem. O autor
diz ainda que embora sutis essas diferenas so fundamentais na coexistncia das espcies em
simpatria.
Assim, podemos dizer que o padro de ocupao do ambiente pelas espcies na rea de
estudo resultado da interao entre o potencial das espcies e as chances oferecidas pelo
ambiente, como proposto por JIM (2002).

67
3. Distribuio e similaridade sazonal

A atividade reprodutiva dos anfbios est fortemente relacionada com as variveis


ambientais (DUELLMAN & TRUEB 1986). JIM (1980) diz que os fatores abiticos que mais
influem na determinao do perodo favorvel a ocorrncia dos anuros so a pluviosidade, a
temperatura e a umidade relativa.
DONNELLY & GUYER (1994), estudando uma comunidade de hildeos na Costa Rica,
observaram que a ocorrncia dos adultos foi positivamente correlacionada com a chuva no dia
das amostragens, indicando que a pluviosidade foi importante tanto na regulao como na
determinao do perodo reprodutivo. Em regies tropicais com clima sazonal, principalmente
em relao chuva, a maioria das espcies se reproduz na estao chuvosa (AICHINGER
1987; ARZABE 1999; ETEROVICK & SAZIMA 2000; BERTOLUCI & RODRIGUES
2002b).
Segundo DUELLMAN & TRUEB (1986), a influncia do clima na ocorrncia e na
atividade reprodutiva nas comunidades de anuros das regies tropicais determinada
principalmente pela distribuio e pelo volume de chuva. Contudo, os autores afirmam que
nas reas de altitude e latitude elevadas a temperatura torna-se um importante fator,
influenciando o incio e controlando a durao da estao reprodutiva.
JIM (2002) destaca a presena de uma ilha de temperatura mais baixa na regio de
Botucatu, situada a mais de 800m de altitude. MELO (2000) estudou uma comunidade de
anfbios situada nesta rea, a 900 m de altitude, no distrito de Rubio JR. A autora verificou
que a temperatura foi o fator preponderante na determinao do perodo de atividade e na
abundncia das espcies estudadas.
O Recanto Ecolgico Sacae Watanabe situa-se a 832 m de altitude. No presente estudo,
observamos uma correlao positiva tanto da temperatura quanto da pluviosidade com a
riqueza de espcies. O incio e o perodo de maior atividade da maioria das espcies esteve
associado com o aumento da temperatura e com a chuva. Contudo, podemos notar que a
temperatura teve uma influncia sutilmente maior na atividade das espcies do que a
pluviosidade.
No perodo de transio da estao seca para a chuvosa, em agosto e setembro, ocorreram
as primeiras chuvas. Contudo, o nmero de espcies em atividade permaneceu baixo.
CARDOSO (1986) sugere a existncia de um limiar de temperatura, abaixo do qual a
atividade reprodutiva pode ser inibida. Assim, possivelmente o incio da atividade da maior
parte dos anfbios da comunidade esteve relacionado ao aumento da temperatura mnima. Por

68
outro lado, a diminuio da temperatura mnima, em maro, resultou no encerramento da
atividade por grande parte das espcies, mesmo com elevado volume de chuva.
O perodo de ocorrncia das espcies de anuros da comunidade estudada foi semelhante
ao encontrado por outros autores na mesma regio (JIM 1980 e 2002; CARAMASCHI 1981;
SPIRANDELI-CRUZ 1983; BRASILEIRO 1993; ROSSA-FERES & JIM 1994; MARQUES
1995 e 2003; AMADIO 1996; MELO 2000; ALMEIDA 2003) e em regies distintas
(CONTE & ROSSA-FERES 2006; BERTOLUCI & RODRIGUES 2002b; BERNARDE &
MACHADO 2001; POMBAL Jr 1997), com pequenas excees. ALMEIDA (2003)
considera essas pequenas variaes como ajustes (sensu JIM 2002) das populaes locais aos
diferentes ambientes que ocupam.
Apenas trs espcies (10%) foram registradas durante todo o perodo de estudo.
Espcies anuais so comuns principalmente em ambientes com clima tropical mido
(CRUMP 1974). Em regies mais midas e sem sazonalidade bem definida como na Mata
Atlntica, de 11% a 16% das espcies se reproduzem ao longo do ano (BERTOLUCCI &
RODRIGUES 2002b). J em regies com estao seca severa, como na Caatinga brasileira,
no conhecida nenhuma espcie com reproduo contnua (ARZABE 1999).
Aproximadamente 76% das espcies foram registradas na estao quente e mida,
entre outubro e maro. Poucas espcies permaneceram ativas durante os meses mais frios do
ano. Padres de distribuio sazonal semelhantes ao observado neste estudo tm sido
registrados por diversos autores (eg. ROSSA-FERES & JIM 1994; POMBAL JR 1997;
PRADO et al. 2004; CONTE & MACHADO 2005; VASCONCELOS & ROSSA-FERES
2005).
As espcies com ocorrncia no perodo de transio da estao seca para a chuvosa e
no incio da estao chuvosa foram Scinax fuscovarius, Scinax berthae e os representantes da
famlia Bufonidae, alm de Dendropsophus minutus, Hypsiboas caingua e Hypsiboas
prasinus, estas ltimas espcies anuais. Esse padro diferiu do observado por ROSSA-FERES
(1997); ARZABE (1999) e MELO (2000). As autoras verificaram que os leptodactildeos
foram as espcies mais abundantes no incio da estao. ARZABE (1999) associa esse
comportamento pioneiro dos leptodactildeos ao seu modo reprodutivo, com a construo de
ninhos de espuma depositados na superfcie da gua ou em ninhos subterrneos, o que protege
os ovos da dessecao (DUELLMAN & TRUEB 1986).
A ausncia de leptodactildeos no perodo de transio e incio da estao chuvosa
pode estar relacionada temperatura. Embora possuam adaptaes que permitam entrar em
atividade antes mesmo do perodo chuvoso, as baixas temperaturas registradas nos meses de

69
agosto e setembro provavelmente inibiram a atividade das espcies desta famlia. Os
representantes das famlias Leptodactylidae e Leiuperidae, assim como os de Hylidae,
entraram em atividade na estao chuvosa plena (com precipitao acima de 100 mm3),
quando houve aumento na temperatura.
Scinax cf. hiemalis foi a nica espcie restrita a estao mais fria do ano. JIM (2002)
diz que esta espcie pode aparecer durante todo o ano, porm, seu perodo de maior atividade
vai de maio a agosto. As baixas temperaturas registradas no perodo de transio e incio da
estao chuvosa possibilitaram a ocorrncia de Scinax cf. hiemalis nestes perodos,
estendendo sua atividade desde abril at o incio de outubro.
Os

indivduos

de

Hyalinobatrachium

uranoscopum

foram

observados

preponderantemente no final da estao chuvosa, aps a ocorrncia de chuvas. A atividade


desta espcie pode estar relacionada ao seu modo reprodutivo, com a deposio de ovos na
vegetao sobre o corpo dgua e posterior desenvolvimento aqutico. GOTTSBERGER &
GRUBER (2004) dizem que espcies com esse modo de reproduo tendem a vocalizar do
meio para o final da estao chuvosa, quando a umidade e o nvel da gua do ambiente so
maiores.
Algumas espcies tiverem uma baixa freqncia no local de estudo, o que dificultou
inferncias sobre seu padro de atividade. Os machos de Scinax similis vocalizaram de forma
explosiva, aps as chuvas na estao chuvosa plena. Um nico indivduo de Proceratophrys
boiei foi registrado em dezembro, logo aps uma forte chuva ocorrida durante a visita.
PRADO & POMBAL JR (2005) reportam a ocorrncia de outra espcie deste gnero,
Proceratophrys laticeps, aps fortes chuvas, como observado neste estudo.
A segregao sazonal tem sido apontada como de importncia secundria na
coexistncia entre as espcies nas comunidades de anuros (HADDAD & SAZIMA 1992;
POMBAL JR 1997; SAZIMA & ETEROVICK 2000). Contudo, existem casos onde se
verifica a partilha temporal (WIEST 1982; MELO 2000; BERTOLUCCI & RODRIGUES
2002; ALMEIDA 2003). ROSSA-FERES (1997) observou que apesar de 70% das espcies
em uma comunidade de anuros em ambiente temporrio na regio noroeste do estado de So
Paulo apresentarem sobreposio sazonal, houve partilha temporal.
DUELLMAN & TRUEB (1986) dizem que diferentes espcies entram na comunidade
reprodutiva em pocas distintas, devido s diferenas na tolerncia espcie-especfica
temperatura e umidade.
Os anuros do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe responderam distintamente s
variveis ambientais, o que proporcionou perodos ou intensidades de atividade diferenciados

70
durante os meses de estudo. Apesar da ocorrncia da maioria das espcies estar relacionada
estao quente e mida, notamos algumas diferenas na distribuio sazonal entre os anfbios.
A anlise de similaridade revelou a presena de seis agrupamentos, baseado na
ocorrncia e abundncia das espcies ao longo do ano. O primeiro agrupamento, representado
por treze espcies com perodo de atividade entre outubro e maro, apresentou os valores de
sobreposio mais elevados. Os outros agrupamentos separaram as espcies segundo seus
hbitos em espcies do incio (3), final (2) e plena (3) estao chuvosa, e perodo de transio
(2). O ltimo agrupamento foi formado por trs espcies que ocorreram em plena estao
chuvosa, aps fortes chuvas.
A sobreposio nestes grupos apresentou valores intermedirios. CARAMASCHI
(1981), estudando populaes de hildeos na regio de Botucatu, conclui que apesar de haver
sobreposio na ocorrncia sazonal das espcies da comunidade, provavelmente no ocorre
competio, pois as espcies de um agrupamento apresentam o incio do perodo de atividade
quando as do outro agrupamento estavam no final de seu perodo e vice-versa.
ALMEIDA (2003), estudando a ecologia de quatro espcies de hildeos aparentadas
grande importncia na coexistncia destas espcies, dada a sua alta similaridade sazonal.
Os resultados obtidos no presente estudo corroboram as hipteses dos dois autores. O
padro de sucesso sazonal, bem como as pequenas diferenas observadas no perodo de pico
de atividade contriburam para a coexistncia do elevado nmero de espcies registrado na
rea de estudo.

71
CONSIDERAES FINAIS

Nosso estudo ao longo de um ano, no Recanto Ecolgico Sakae Watanabe, registrou


29 espcies distribudas em 8 famlias.Este fato sugere uma boa diversidade local,
correspondendo a 52% das agora 50 espcies registradas para a regio. Devemos esperar
ainda que o inventrio continuado por mais tempo leve ao aparecimento de um maior nmero
de espcies.
A grande heterogeneidade ambiental, condicionada s variaes locais de solo, relevo,
clima e vegetao, somada s potencialidades de ocupao ambiental de cada espcie so os
fatores responsveis por essa diversidade.
A composio da anurofauna do local em estudo pode ser explicada pela diversidade
de ambientes da regio (existncia de reas abertas, reas de mata e reas intermedirias, alm
de vrios tipos de corpos d gua) tpica da rea geogrfica de transio a qual pertence
regio de Botucatu, conforme j preconizada por JIM (2003). A hiptese do distrbio
moderado poderia tambm explicar a diversidade local: o fragmento de mata no local
estudado parece no ter sofrido grandes alteraes antrpicas h vrios anos. Este local
contguo s reas de preservao permanente do rio Pardo, protegidas por lei. Entretanto
mesmo assim, no caso da hiptese do distrbio intermedirio fica difcil precisar
exatamente o que seria fragmentao moderada. O que podemos observar de concreto na
regio que a fragmentao dos hbitats um processo em acelerao constante levando
devastao quase completa dos ambientes de mata da regio de Botucatu.
O fato indito do presente trabalho foi o registro pela primeira vez de Dendropsophus
microps, aumentando para 50 o nmero de espcies registradas na regio de Botucatu, SP.
Dendropsophus microps uma espcie de hildeo tpica de ambientes florestados do Domnio
da Mata Atlntica, mais especificamente de floresta sempre midas dos planaltos e plancies
litorneas do Sudeste brasileiro. Seu registro em zona de mata mesfila parece ser indito, no
sendo referida em inventrios feitos nesse tipo de floresta.
Bokermannohyla izeckshonni, foi registrada no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe.
Esta espcie de mata, endmica e rara na regio e havia sido registrada somente na
localidade tipo (Rubio Junior). Essa espcie consta da Lista das Espcies Ameaadas de
Extino do Estado de So Paulo, na categoria EP (em perigo). Outro registro extremamente

72
importante foi o de Hyalinobatrachium uranoscopum, cujo registro na regio raro. Segundo
JIM (2003) uma das espcies que h muito tempo no era registrada, sendo que possvel
que esteja desaparecendo na regio.
Fica claro que os fragmentos de mata da regio de Botucatu tm sido pouco estudados,
de modo que surpresas podem ocorrer, sendo possvel ainda o registro tanto de novas espcies
como de espcies que hoje so raras em locais altamente antropizados (Rubio Jnior, por
exemplo), mostrando a necessidade urgente de inventrios em novas reas de mata na regio.
Nossos resultados reforam a idia de JIM (1980 e 2002) de que as espcies mais
abundantes tambm so as mais constantes e aparecem em maior nmero de meses, e viceversa.
A maior riqueza de espcies foi observada na rea aberta. Nesta ocorreram 22
espcies de anuros, sendo dezesseis exclusivas deste ambiente. Apenas seis espcies forma
comuns aos dois ambientes. Na rea de mata registramos 13 espcies, sete delas exclusivas da
mata. Destas sete espcies, cinco ocorreram apenas no interior da mata e duas chegam at a
borda. A anlise de similaridade evidenciou uma ntida segregao entre as espcies de mata e
as de rea aberta. A maioria das espcies apresentou especificidade na distribuio espacial
em relao estrutura da vegetao.
Quando consideramos a diviso da rea de transio em borda de mata e rea aberta
prxima de mata (baseado no sombreamento dos corpos dgua situados nestes ambientes),
verificamos que nenhuma espcie ocorreu nos quatro ambientes. As reas de interior de mata e
a rea aberta mais afastada da mata no apresentaram espcies em comum. Este fato demonstra
que apesar da ocorrncia de algumas espcies de mata na rea aberta, isso s acontece nas reas
mais prximas da mata. Por outro lado, corrobora a hiptese que algumas espcies, embora
sendo de rea aberta necessitam da presena de um fragmento de mata prximo, onde procuram
abrigo fora do perodo reprodutivo. Tal fato refora a importncia da preservao dos
remanescentes para a manuteno da diversidade, mesmo aquela que no caracterstica da
mata.
Duas espcies Dendropsophus microps e Hypsiboas lundii ocuparam o maior nmero
de ambientes dentre as espcies estudadas. Foram observados em diversos corpos dgua,
incluindo riachos, poas permanentes e reas embrejadas. Esta plasticidade refletiu-se na

73
ocupao do ambiente. Foram as nicas espcies em atividade em trs dos quatro ambientes,
ocorrendo desde a mata at a rea aberta mais prxima a ela. Hypsiboas prasnus tambm
ocorreu em trs ambientes, porm, na borda da mata foi observada apenas se deslocando,
possivelmente saindo da mata, onde estava abrigada, para o stio de reproduo, em rea
aberta.
Os anfbios do Recanto Ecolgico Sacae Watanabe foram especialistas na ocupao do
ambiente. Este comportamento foi observado tanto em relao ao tipo de estrutura vegetal
como ao tipo de corpo dgua. As espcies distriburam-se nos corpos dgua, segundo seus
graus de preferncia, que no foi o mesmo entre as espcies. No houve sobreposio espacial
para a maioria das espcies. Esta ocupao diferencial dos corpos dgua, associada a
heterogeneidade do ambiente foram de fundamental importncia na coexistncia do elevado
nmero de espcies registrados no local.
A atividade reprodutiva das espcies da comunidade foi influenciada pela temperatura
e pela pluviosidade. Uma nica espcie ocorreu no inverno, trs foram anuais e o restante
apresentou atividade no perodo quente e chuvoso. Aparentemente o incio da atividade da
maioria das espcies esteve relacionado principalmente com o aumento da temperatura
mnima. A diminuio da temperatura tambm inibiu a atividade, mesmo em condies
favorveis de umidade.
A distribuio sazonal das espcies apresentou sobreposio. Contudo, o padro de
sucesso sazonal, bem como as pequenas diferenas observadas no perodo de pico de
atividade contriburam para a coexistncia do elevado nmero de espcies registrado na rea
de estudo.
Os resultados obtidos no presente estudo enfatizam a importncia do remanescente de
mata localizado no Recanto Ecolgico Sacae Watanabe e da sua preservao. SPIRANDELICRUZ (2003) cita a ocorrncia de 12 espcies de mata para a regio de Botucatu, 75% delas
registradas na rea, incluindo a presena de uma espcie criticamente em perigo,
Bokermannohyla izecksohni, um novo registro (Dendropsophus microps) e uma espcie em
aparente declnio na regio (Hyalinobatrachium uranoscopum).

74
RESUMO
O presente trabalho teve como objetivo realizar o inventrio da fauna de anfbios de
um remanescente de mata, do entorno e da rea limtrofe (ectono), em uma rea situada no
municpio de Botucatu, SP (22 59 33,9 S e 48 30 04,5 W; altitude : 832 m). Foi
verificada a composio e a abundncia relativa das espcies, identificando quais so
especficas de mata, quais so especficas de rea aberta do entorno e quais transitam entre
essas formaes vegetais. O trabalho de campo foi realizado com visitas quinzenais, no
perodo de outubro de 2005 a setembro de 2006. Foram realizadas 35 visitas ao campo e
encontradas 29 espcies de anfbios, correspondendo a 59% da anurofauna da regio. As
espcies distriburam-se em 8 famlias: Bufonidae (3 espcies), Centrolenidae (1),
Cycloramphidae (1), Hylidae (17), Hylodidae (1), Leptodactylidae (3), Leiuperidae (2) e
Microhylidae (1). Foi registrada pela primeira vez Dendropsophus microps, aumentando para
50 o nmero de espcies da regio. Duas espcies muito raras na regio (Phyllomedusa
tetraploidea e Hyalinobatrachium uranoscopum) e uma endmica, considerada criticamente
em perigo (Bokermannohyla izecksohni), foram observadas no local. Os anfbios mostraram
preferncias quanto ocupao espacial sendo observadas oito espcies encontradas
exclusivamente em ambientes de rea aberta (AA); sete em rea aberta chegando at prximo
da mata (AA/AABM); uma espcie foi observada na rea aberta chegando at a borda
(AA/BM); duas na mata e em sua borda (M/BM), no saindo at a rea aberta. Duas espcies
ocorreram em mata, na borda da mata e na rea aberta prximo de mata (M/BM/AABM);
cinco ocuparam exclusivamente os ambientes de mata, permanecendo em seu interior (M);
trs ocorreram na mata e na rea aberta prximo da mata, por final, uma espcie ocorreu
exclusivamente na rea aberta prximo borda de mata (AABM). Houve correlao positiva
entre o nmero de espcies em atividade de vocalizao com a temperatura (mxima e
mnima) e com a pluviosidade. A heterogeneidade ambiental da rea, associada ocupao
diferencial do hbitat e as pequenas diferenas no perodo de ocorrncia entre as espcies
foram fundamentais para a coexistncia do grande nmero de espcies observadas na
comunidade. Os dados obtidos reforam a importncia da conservao dos remanescentes de
mata para a manuteno da diversidade de anfbios da regio.

75
ABSTRACT

The present study aimed to accomplish the inventory of the amphibian fauna from a
forest remnant, its surroundings and the limit area (ecotone), in an area situated (located) in
Botucatu municipality, SP (22 59 33,9 S e 48 30 04,5 W; altitude: 832 m). It was
verified the composition and the relative abundance of the species, identifying which are
specific from the forest, which are specific from the open area of the surroundings and which
ones cross between these vegetal formations. Fieldwork was performed biweekly from
October 2005 to September 2006. Thirty-five field campaigns were done and 29 amphibian
species were found, corresponding to 59% of the anuran fauna of the region. The species were
distributed in eight families: Bufonidae (three species), Centrolenidae (one), Cycloramphidae
(one), Hylidae (17), Hylodidae (one), Leptodactylidae (three), Leiuperidae (two), and
Microhylidae (one). It was registered for the first time Dendropsophus microps increasing to
50 the number of species in the region. Two very rare species in the region (Phyllomedusa
tetraploidea and Hyalinobatrachium uranoscopum) and an endemic one, considered critically
in danger (Bokermannohyla izecksohni), were observed in the site. The amphibians showed
preferences in relation to special occupation being observed eight species found exclusively in
environments of open area (AA); seven in open area reaching the forest (AA/AABM); one
species was observed in the open area, reaching the border (AA/AABM/BM); two in the
forest and in its border (M/BM), not leaving until de open area. Two species occurred in the
forest, in the border and in the open area close to the forest (M/BM/AABM); five occupied
exclusively the forest environments, remaining in its interior (M); three occurred in the forest
and in the open area close to the forest; at last, one species occurred exclusively in the open
area close to the forests border. There was a positive correlation between the number of
species in vocalization activity with the temperature (maximum and minimum) and with
precipitation. The environmental heterogeneity of the area, associated to the differential
occupation of the habitat and the small differences in the period of occurrence between the
species were fundamental to the coexistence of the great number of species observed in the
community.

76
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