Biodeterioracao de Tinta Latex

UFSM
Dissertao de Mestrado
BIODETERIORAO DE TINTAS LTEX COM E SEM
BIOCIDA, EXPOSTAS AO MEIO AMBIENTE EXTERNO E
EXPERIMENTO ACELERADO
Flayane Hehr Silva
PPGEC
Santa Maria, RS, Brasil

2009

Por
Flayane Hehr Silva
Dissertao apresentada ao Curso de Mestrado do Programa de PsGraduao em Engenharia Civil da Universidade Federal de Santa Maria
(UFSM, RS), como requisito parcial para obteno do grau de
Mestre em Engenharia Civil
PPGEC
Santa Maria, RS, Brasil

2009
Universidade Federal de Santa Maria

Centro de Tecnologia
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Civil
A Comisso Examinadora, abaixo assinada,

aprova a Dissertao de Mestrado

elaborada por
Flayane Hehr Silva
como requisito parcial para obteno do grau de
Mestre em Engenharia Civil
COMISSO EXAMINADORA:
______________________________________________
Prof. Dr. Eng. Denise de Souza Saad - UFSM
(Presidente/Orientador)
______________________________________________
Prof. Dr. Eng. Monica Regina Garcez UNIPAMPA
______________________________________________
Prof. Dr. Eng. Joaquim C. P. dos Santos- UFSM
Santa Maria, 17 de fevereiro de 2009.
Aos meus pais Floriano e Elaine por estarem sempre ao meu lado em cada passo do
meu caminho, sendo meu porto seguro e meu irmo Floriano, pelo carinho, apoio,
compreenso e incentivo. A Osvaldo de Campos Melo, pelo apoio, incentivo e pacincia.
AGRADECIMENTOS
Universidade Federal de Santa Maria, instituio que viabilizou minha formao no curso
de Engenharia Civil e esta Ps-Graduao;
professora Dra. Eng. Denise de Souza Saad por possibilitar-me o ingresso no curso e
orientou-me durante a pesquisa;
Eng. Danielle de Souza Saad pela ajuda na organizao dos dados;
Ao Professor Dr. Cesar Tadeu Pozzer pelo desenvolvimento de um Software que viabilizou a
obteno de resultados importantes;
Ao Senhor Elton Hehr pela ajuda na obteno desse ttulo;
A toda a minha famlia que sempre me apoiou em cada degrau da escada.
SUMRIO
LISTA DE TABELAS.........................................................................................................................9
LISTA DE QUADROS .....................................................................................................................13
LISTA DE GRFICOS .....................................................................................................................14
RESUMO...........................................................................................................................................16
ABSTRACT.......................................................................................................................................17
CAPTULO I - INTRODUO........................................................................................................18
- Objetivo Geral: ................................................................................................................................19
- Objetivos Especficos: .....................................................................................................................20
CAPTULO II - REVISO BIBLIOGRFICA................................................................................21
1.
A Biodeteriorao e sua Classificao ......................................................................................21
1.1.
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
Fatores que Influenciam a Biodeteriorao ..........................................................................22

gua .................................................................................................................................23
Nutrientes .........................................................................................................................23
Carbono ............................................................................................................................24
Outros fatores ...................................................................................................................24
2.
Bioreceptividade .......................................................................................................................24
3.
Biofilme e sua formao ...........................................................................................................28
4.
Os Organismos Deteriorantes....................................................................................................30
4.1.
Bactrias ...............................................................................................................................32
4.1.1.
Ao das Bactrias no Concreto e Argamassas................................................................33
4.1.2.
Ao das Bactrias em Material Rochoso ........................................................................35
4.1.3.
Ao das Bactrias na Madeira ........................................................................................36
4.1.4.
Ao das Bactrias nos Metais .........................................................................................37
4.2.
Algas e Cianobactrias..........................................................................................................40
4.3.
Fungos...................................................................................................................................42
4.3.2.1.
Podrido Parda .................................................................................................................49
4.3.2.2.
Podrido Mole ..................................................................................................................50
4.3.2.3.
Podrido Branca ...............................................................................................................50
4.3.2.4.
Medidas Preventivas em Relao ao Ataque Fngico em Madeira .................................51
5.
TINTAS ....................................................................................................................................51
5.1.
Composio das Tintas .........................................................................................................53
5.1.1.
Resinas..............................................................................................................................54
5.1.2.
Pigmentos .........................................................................................................................55
5.1.3.
Solventes ..........................................................................................................................55
5.1.4.
Fillers................................................................................................................................56
5.1.5.
Aditivos ............................................................................................................................57
5.1.6.
Espessantes.......................................................................................................................58
6.
Biodeteriorao de Pinturas ......................................................................................................59
6.1.
6.1.1.
Biocidas ................................................................................................................................62
Atuao e composio dos Biocidas ................................................................................63
CAPTULO III - MATERIAIS E MTODOS..................................................................................69

7.
Experimento em meio ambiente externo...................................................................................70
7.1.
Preparao de Substratos ......................................................................................................70
7.2.
Carbonatao ........................................................................................................................71
7.3.
Tintas utilizadas e pintura dos paineis ..................................................................................72
7.4.
Exposio dos paineis...........................................................................................................75
7.5.
Avaliao da temperatura ambiente, temperatura superficial e umidade .............................76
7.6.
Coleta de Amostras...............................................................................................................78
7.7.
Incubao, Isolamento e Caracterizao...............................................................................78
9.
Anlise Estatstica das Tintas Expostas ao Meio Ambiente Externo........................................80
CAPTULO VI - RESULTADOS E ANLISE................................................................................82

10.
Experimento no meio Ambiente Externo .............................................................................82
10.1.
Resultado da Contaminao Fngica....................................................................................82
11.
Resultados de temperatura superficial (TS), temperatura ambiental (TA) e umidade(H) ..101
12.
12.1.
Resultados da Anlise Estatstica........................................................................................106

Emprego do Teste t.........................................................................................................106
12.2.
Anlise das Varincias (ANOVA):.....................................................................................119
12.3.
Teste de Tukey....................................................................................................................121
13.
Testes de Bioreceptividade Acelerada ................................................................................122
13.1.
Comparao entre as tintas de primeira linha .....................................................................135
13.2.
Comparao entre as tintas de segunda linha .....................................................................136
13.3.
Comparao entre as tintas com o mesmo acabamento......................................................137
13.4.
Comparao entre as tintas com o mesmo fabricante.........................................................139
CAPTULO V - CONCLUSES ....................................................................................................141

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.............................................................................................150
BIBLIOGRAFIA DE IMAGENS....................................................................................................157
ANEXO I .........................................................................................................................................160
ANEXO II........................................................................................................................................161
LISTA DE TABELAS
Tabela 1-Evoluo das tintas imobilirias no Brasil.(fonte: ABRAFATI,2007) ...................................52
Tabela 2- Biodiversidade fngica na Tinta 1 .........................................................................................83
Tabela 3 Biodiversidade fngica na Tinta 2........................................................................................83
Tabela 4 Biodiversidade anual da tinta 3 .............................................................................................83
Tabela 9- Percentagem de Contaminao da Tinta em relao Tinta 6 (de referncia). .....................91
Tabela 10 Biodiversidade anual das tintas utilizadas........................................................................100
Tabela 11 Dados mdios de Temperatura Superficial (TS), Temperatura Ambiental (TA) e Umidade
por um perodo de 12 meses.................................................................................................................101
Tabela 12 Dados Sazonais de Temperatura Superficial (TS), Temperatura Ambiental (TA) e
Umidade. ..............................................................................................................................................103
Tabela 13 Sada do teste t para Tinta 1 e Tinta 2 ..............................................................................106

Tabela 34 Tabela resumo para o teste t das diferentes tintas empregadas ........................................117
Tabela 35- Resumo com os resultados do teste estatstico ANOVA ...................................................119
Tabela 36- - Evoluo da contaminao em nmero de pixels ............................................................129
Tabela 37-Evoluo da contaminao em mm2 ...................................................................................130
Tabela 38-Evoluo da contaminao em mm2/h ................................................................................131
Tabela 39-Evoluo da contaminao em mm2 ...................................................................................132
Tabela 40-Teste t para o teste acelerado. .............................................................................................133
Tabela 41 Anlise das Varincias para o teste acelerado..................................................................135
LISTA DE FIGURAS
Figura 1- Edificao atacada por diversos tipos de biodeterioraes. (acervo do autor) .......................21
Figura 2- Biodeteriorao esttica (Foto Flayane H. Silva) ...................................................................22
Figura 3- (a) Microrganismos crescendo em teto de banheiro (biodeteriorao) ; (b) Microrganismos
desenvolvendo-se em paredes de garagem (foto: Flayane H. Silva)......................................................23
Figura 4 - (a) bioreceptividade de ordem primria, (b) secundria e (c) terciria em um material ptreo.
(fonte GUILLITTE, 1995, p. 217). ........................................................................................................26
Figura 5- (a) Bioreceptividade extrnseca em rocha ; (b) Semi- extrnseca ou bioreceptividade
secundria. (fonte: Guillitte,1995,p.218) ...............................................................................................27
Figura 6 - Seqncia de formao do Biofilme (traduzido pelo autor) .................................................29
Figura 7- (a) Gallionella ferruginea e (b) Pseudomonas sp....................................................................37
Figura 8 - Tubo de ao carbono com tubrculos de xido de ferro.(fonte: Gentil,1996.p.96)...............39
Figura 9- Esporos e Hifae do fungo Cladosporium sphaerospermum crescendo em argamassa
(PINHEIRO, 2003. p. 102).....................................................................................................................43
Figura 10- Alternaria sp., onde (a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993) ...........44
Figura 11- Aspergillus sp.: (a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993) .................45
Figura 12 Cladosporium sp(a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)................46
Figura 13 Curvularia sp(a) Microscopia tica (Ellis,1993)..................................................................46
Figura 14 Penicillium sp.(a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)...................47
Figura 15Epicoccum sp.:(a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993) ..................48
Figura 16- Parede celular vegetal...........................................................................................................49
Figura 17 -Madeira atacada por podrido Parda ....................................................................................49
Figura 18-(a) Madeira com Podrido Branca, (b) madeiramento de telhado infectado. (fonte: arquivo
do autor) .................................................................................................................................................50
Figura 19 Desenvolvimento de microrganismos em pintura interna (a) e externa (b).(foto : Flayane
H. Silva) .................................................................................................................................................62
Figura 20-Formulaes qumicas do CMIT- C4H4ClNOS (CMIT: 5-cloro-2metil-isotiazona-3-one) e
MIT - C2H5NOS (MIT: 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One.) .(SinoHarvest Corp.). ..................................64
Figura 21 - Frmula Qumica da Benzisotiazolinona- C7H5NOS (1,2-Benzisothiazolin-3-one).(Fonte:
SinoHarvest corp.)..................................................................................................................................66
Figura 22- (a) Carbendazim; (b) Diuron. (fonte: SinoHarvest corp.).....................................................67
Figura 23-Organograma de avaliao ambiental....................................................................................69
Figura 24- Organograma do teste acelerado...........................................................................................69
Figura 25- Painel de cimento e argamassa. (Foto: Flayane Hehr Silva) ..............................................70
Figura 26- Caixa de Carbonatao. Etapas: (a) Montagem do estrado; (b) Colocao das placas; (c)
Remoo do ar, com bomba de vcuo. (Fotos: Flayane H. Silva) .........................................................71
Figura 27: Localizao geogrfica dos expositores em relao ao centro de tecnologia da UFSM.(
fonte: Google Earth, acesso em 18 de maro de 2009) ..........................................................................75
Figura 28- Expositores externos: a) Foto do expositor 01; b) Foto do expositor 02;.............................76
Figura 29- Esquema do arranjo para a fixao do termopar no substrato. .............................................77
Figura 30- (a) Registrador H08 HOBO; (b) Sensor de medio de temperatura modelo TMC 50HD.(fonte: catlogo do fabricante).........................................................................................................77
Figura 31- Cultura fngica da pelcula de tinta dos paineis tipo A.(Foto: Flayane H. Silva). ...............78
Figura 32 - Freqncia dos fungos em janeiro.......................................................................................92
Figura 33- Frequncia dos fungos em fevereiro.....................................................................................93
Figura 34- Frequncia dos fungos em maro .........................................................................................93
Figura 35- Frequncia dos fungos em abril............................................................................................94
Figura 36 - Frequncia dos fungos em maio ..........................................................................................95
Figura 37 - Frequncia dos fungos em junho.........................................................................................95
Figura 38 - Frequncia dos fungos em julho..........................................................................................96
Figura 39 - Frequncia dos fungos em agosto........................................................................................97
Figura 40 - Frequncia dos fungos em setembro ...................................................................................97
Figura 41 - Frequncia dos fungos em outubro......................................................................................98
Figura 42 - Frequncia dos fungos em novembro..................................................................................98
Figura 43 - Frequncia dos fungos em dezembro ..................................................................................99
Figura 44 - Sequncia de crescimento fngico da amostra de tinta 1. ( foto: Flayane Hoehr Silva) ...123
LISTA DE QUADROS
Quadro 1- Classificao de organismos baseada nas suas exigncias nutricionais. (fonte: KUMAR;
KUMAR, 1999.p.4)................................................................................................................................31
Quadro 2: Atividades microbianas as quais afetam a durabilidade da pedra. (fonte:ALLSOPP et al.,
2004) ......................................................................................................................................................36
Quadro 3: Ao corrosiva das bactrias atravs de metablicos agressivos. (fonte:
VIDELA,1981.p.14)...............................................................................................................................39
Quadro 4: Condies bsicas para o desenvolvimento dos microrganismos.(FAZENDA, 1995).........60
Quadro 5: Os biocidas mais utilizados para proteo da tinta durante a armazenagem (FAZENDA,
1995, p.646) ...........................................................................................................................................63
Quadro 6- Referncia e tipo de tintas utilizadas na pesquisa. ................................................................73
Quadro 7- Biocidas presentes na formulao das tintas estudadas. .......................................................73
Quadro 8- Frmula qumica e estrutura molecular dos biocidas............................................................74
Quadro 9: composio qumica das tintas utilizadas (fonte: fispq de cada tinta)...................................74
Quadro 10 - Resumo dos resultados.....................................................................................................118
Quadro 11- Resumo dos resultados obtidos do teste ANOVA, onde foram marcadas as tintas
estatisticamente iguais..........................................................................................................................121
Quadro 12-Resultado final dos grupos de tinta....................................................................................122
Quadro 13 - Crescimento acelerado em pelculas de tinta pintadas em placas de Petri com meio agar
malte.....................................................................................................................................................127
Quadro 16 - Resumo dos resultados obtidos ........................................................................................134
Quadro 17-Comparao da composio entre as tintas 4 e 7 ( fonte :FISPQ de cada tinta)................144
LISTA DE GRFICOS
Grfico 1- Biodiversidade anual da tinta 1.............................................................................................85
Grfico 7-Biodiversidade anual da tinta 7..............................................................................................89
Grfico 8-Contaminao mdia mensal por tintas. ................................................................................90
Grfico 9- Contaminao mensal total por tinta. ...................................................................................90
Grfico 10- Contaminao anual total (a) Valores totais (b) Valores percentuais..............................91
Grfico 11-Frequncia anual total da biodiversidade observada no estudo de campo.........................100
Grfico 12 - Temperaturas mdias ambientais e superficiais num perodo de 12 meses.....................102
Grfico 13-Umidade relativa do ar mdias num perodo de 12 meses.................................................103
Grfico 14 Grfico representativo dos valores mdios sazonais: (a) Dia mdio da temperatura
superficial e ambiental;(b) Dia mdio da Umidade..............................................................................104
Grfico 15- Evoluo da contaminao em pixels das 7 tintas empregadas ........................................129
Grfico 16- Evoluo da contaminao sobre papel filtro em mm2 .....................................................130
Grfico 17- Evoluo da contaminao sobre papel filtro em mm2/h..................................................131
Grfico 18- Evoluo mdia do acrscimo de contaminao sobre papel filtro em mm2 ....................132
Grfico 19- Grfico comparativo entre o desenvolvimento da biomassa, no experimento de
crescimento acelerado entre as tintas classificadas como de primeira linha, independente do fabricante.
..............................................................................................................................................................136
Grfico 20- Grfico comparativo entre o crescimento fngico acelerado das tintas classificadas
comercialmente como de segunda linha, independente do fabricante. ................................................137
Grfico 21- Comparativo entre as tintas de acabamento fosco, independente do fabricante e da
classificao comercial da linha...........................................................................................................138
Grfico 22- Grfico comparativo entre as tintas de acabamento semibrilho, independente do fabricante
e da classificao comercial da linha. ..................................................................................................138
Grfico 23- Representao grfica da comparao do crescimento fngico no processo acelerado, nas
tintas do fabricante A, independente da classificao comercial e acabamento final. .........................139
tintas do fabricante B, independente da classificao comercial e acabamento final. .........................140
RESUMO
Dissertao de Mestrado
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Civil
Universidade Federal de Santa Maria

Autora: FLAYANE HEHR SILVA
Orientadora: DRA. DENISE DE SOUZA SAAD
Data e Local da Defesa: SANTA MARIA, 17 DE FEVEREIRO DE 2009
Este trabalho tem por objetivo o estudo da contaminao fngica, tendo como substrato
argamassa pintada com pelcula seca de tinta latx com e sem biocida, material amplamente
utilizado no revertimento das paredes de residncias e estabelecimentos comerciais. Procurouse identificar as espcies fngicas mais comuns encontradas na regio, como tambm a
evoluo do biofilme, e a incidncia da microbiota fngica em diversas pocas do ano. Foram
identificadas as espcies de maior incidncia na regio em relao aos doze meses do ano,
levando-se em considerao as temperaturas tanto ambientais como de superfcie do substrato
e a umidade relativa do ar. Alm do experimento ambiental, foi empregado o ensaio acelerado
utilizando-se papel pintado com os diversos tipos de tinta.
Os resultados demonstraram que os principais contaminantes so Cladosporium sp. e
Penicillium sp., estando esses fungos presentes nas quatro estaes do ano. Os demais
contaminantes, mas em menor proporo, so os fungos: Alternaria sp., Aspergillus nigrum e
A. aureum, bem como os fungos Curvularia sp., Phoma sp. e Epicoccum nigrum, alm de
outros dois fungos que no apresentaram esporulao. No ensaio ambiental a tinta com melhor
desempenho foi a tinta 7, semi-brilho, denominada comercialmente de primeira linha. O
resultado do experimento acelerado demonstrou a necessidade de um melhor desenvolvimento
do mesmo para sua aplicao, devido aos resultados diversos em relao ao ensaio de campo.
Palavras-chaves: Agentes Biodeteriorantes, Biocida, Biodeteriorao, Bioreceptividade,

Fungos, Mofos, Tinta ltex.
16
ABSTRACT
Master dissertation
Post graduation course of Civil Engineering
Federal University of Santa Maria
BIODETERIORATION OF WATER-BORNE PAINT,

WITH AND WITHOUT BIOCIDE, EXPOSED TO THE
EXTERNAL ENVIRONMENT AND ACCELERATED
EXPERIMENT.
Author: FLAYANE HEHR SILVA
Superviser: DRA. DENISE DE SOUZA SAAD
Data and Place: SANTA MARIA, FEBRUARY 17, 2009
The aim of this work is the fungal contamination assessment on mortar painted with
waterborne paint with and without biocide, this material is widely used in building. The
identification of the commonest fungal species in this region and during one year and the
biofilm gradual development was analysed and environment temperature, superficial
temperature and humidity were also evaluated. Beyond the environment experiment, paper
painted with 7 waterbonr paint were setting in controlled environment.
The results showed that the main contaminants were Cladosporium sp. e Penicillium sp., that
were
settled
on
paint
during
all
seasons.
The
others
contaminants
were:
Alternaria sp., Aspergillus nigrum e A. aureum, Curvularia sp., Phoma sp. e Epicoccum
nigrum and two fungal mycelia. In the environmental experiment, the best performance was
paint 7, halb-brightness paint, commercially called first line. The controlled experiment
showed that it needs a better development for its application, because it had a diverse results
in relation to the field assay.
Keywords: Biodeterioration agent, biocide, biodeterioration, bioreceptivity, fungi, mould,

waterborne paint.
17
CAPTULO I
INTRODUO
Biodeteriorao um termo relativamente novo para um problema muito antigo, pois
foi h aproximadamente 40 anos que se estabeleceu para o termo Biodeteriorao uma
definio cientfica. Hueck definiu biodeteriorao como qualquer mudana indesejvel nas
propriedades do material causada pelas atividades vitais dos organismos (HUECK apud
ALLSOPP et al., 2004, p. 1).
A primeira referncia aos problemas causados pelos microorganismos na construo
civil est no Antigo Testamento, onde existe orientao do que fazer e que providncias
deveriam ser tomadas ao surgir lepras nas residncias. A palavra lepra nada mais do que
uma referncia a manchas, doenas nas casas. Uma das passagens mais interessantes diz :
O sacerdote antes de entrar para examinar a mancha, mandar que tirem para
fora tudo que h na casa, a fim de que no haja contaminado nada do que houver
nela. E s ento entrar para visitar a casa. Examinar a mancha, e se a mancha que
est nas paredes da casa estiver em cavidades esverdeadas ou avermelhadas,
parecendo profundas nas paredes, o sacerdote sair da casa e, tendo passado pela
soleira da porta, fech-la- por sete dias.
(Levitico 14 36:38, pg. 158)
Nem todos os fungos e bactrias so prejudiciais sade humana, por exemplo,

existem muitos fungos comestveis, bactrias que vivem no organismo. As leveduras que
fermentam o po, cerveja e vinho, seus metablitos podem servir de remdios, entre outros.
Muitas substncias de considervel valor econmico so produtos do metabolismo
microbiano. A produo comercial dos antibiticos um bom exemplo (PELCZAR,1981).
No se deve confundir Biodeteriorao com Biodegradao, apesar de ambas
envolverem organismos vivos. Hueck tambm definiu biodegradao como o aproveitamento
pelo homem da capacidade dos organismos de tornarem os resduos mais teis ou aceitveis
(HUECK apud ALLSOPP et al., 2004, p. 1).
A decomposio orgnica do material faz parte do ciclo de nitrognio e de processos
similares e de extrema importncia para o meio ambiente, visto que sem bactrias e outros
18
microrganismos trabalhando em conjunto, a vida na Terra seria destruda por seu prprio
processo natural(PELCZAR,1996, p. 67).
As edificaes esto naturalmente sujeitas a diversas agresses, como aes
mecnicas, radiao solar, mudanas de temperatura, umidade do ar e ao de agentes
biolgicos (Saad,2002). A biodeteriorao no provocada apenas por microrganismos, mas
tambm por insetos, roedores, plantas, enfim qualquer tipo de ser vivo que de alguma forma
favorea a deteriorao de materiais, inclusive a ao do homem.
Na construo civil, alm dos microrganismos, os insetos como cupins, baratas, traas,
etc, alm de ratos , morcegos, pombos so um problema cada vez maior nos centros urbanos e
reas rurais. Entretanto, muitos desses agentes biodeteriorantes tambm trazem com eles no
s prejuzos ao patrimnio em si, mas tambm para as pessoas que residem em locais onde
existe este problema .(SAAD, 2003)
A contaminao microbiana em materiais de construo e em monumentos histricos
leva a um custo elevado para manuteno e reparos. Singh apud Saad (2002) cita que somente
no Reino Unido, na dcada de 90, mais de 400 milhes de libras esterlinas foram gastos ao
ano com esse objetivo.
Alm dos custos financeiros existe ainda o fator humano, a presena dos
microorganismos nos ambientes internos das residncias, escritrios e estabelecimentos
comerciais so grandes causadores de reaes alergnicas e potencializadores de doenas
respiratrias nos ocupantes ou usurios dos locais onde existe a presena dos agentes
patolgicos.
O estudo que ser desenvolvido envolver a anlise de filmes de tintas, em ambiente
controlado e expostos ambientalmente, monitorando-se umidade, temperatura e temperatura
superficial, fazendo-se uma anlise da contaminao microbiana sofrida pela pelcula de
tintas, com e sem a presena de biocida.
Os objetivos do trabalho so:
- Objetivo Geral:
Avaliar o desempenho de tinta ltex, com e sem biocidas, frente ao de fatores tais
como temperatura ambiental e superficial, umidade bem como a ao de agentes
microbiolgicos e qumicos em ensaio acelerado e expostas ao meio ambiente.
Avaliando assim a contaminao fngica em diferentes tipos de tinta base de gua do
mercado, que esto disponveis aos usurios, sendo que as mesmas foram expostas
19
ambientalmente com monitoramento de temperatura ambiental e superficial, umidade, alm da

microbiota fngica deteriognica.
- Objetivos Especficos:
a) Avaliar o desempenho das tintas ltex expostas ambientalmente por um perodo mnimo de
um ano em termos de contaminao fngica;
b) Utilizar tcnicas tradicionais, como cultura em meio gar malte, observao a olho nu e por
microscopia ptica e anlises estatsticas na avaliao do biofilme aderido tinta ltex, com e
sem biocida;
c) Avaliar a correlao das tintas expostas ao meio ambiente e dos ensaios acelerados
empregando papel filtro em relao biodeterioraio fngica da pelcula;
Para tanto, o captulo 2 descreve conceitos de biodeteriorao e sua classificao,
juntamente com os fatores que a influenciam. Descreve-se tambm como h a formao do
biofilme e o comportamento e ao dos microorganismos como fungos, bactrias e algas,
juntamente com seus mecanismos de deteriorao em diversos materiais. Ainda no mesmo
captulo so descritas medidas preventivas que podem ser adotadas para prevenir ou controlar
a contaminao, bem como a biodeteriorao em pinturas.
No captulo 3 descrevem-se os materiais e mtodos empregados, a preparao do
substrato, as tintas utilizadas, a preparao das amostras, alm da descrio do modo de
registro da temperatura, a umidade e a temperatura superficial.
Os resultados obtidos e sua anlise sero apresentados no captulo 4 em forma de
tabelas, representao grfica e documentao fotogrfica, bem como seu tratamento
estatstico.
No capitulo 5, so apresentadas as concluses as quais se chegou no decorrer da
pesquisa e comprovadas por meio de experimentao e anlise e cruzamento dos resultados.
Esto tambm anexados dissertao, planilhas, tabelas e documentos que foram utilizados
para a obteno de alguns resultados e anlises estatsticas.
20
CAPTULO II
REVISO BIBLIOGRFICA
1.
A Biodeteriorao e sua Classificao
Os materiais de construo civil como concretos, argamassas, pedras, tintas, plsticos,

madeiras, materiais cermicos e materiais metlicos, entre outros, so suscetveis
colonizao de microrganismos capazes de acelerar o mecanismo de envelhecimento do
material at a sua deteriorao.
Existem vrios tipos de deterioraes causadas por organismos vivos como a
deteriorao fsica ou mecnica como exemplificado na figura 1, onde o crescimento e o
movimento dos organismos causam danos ao material construtivo. Um exemplo disso so
fissuras e desabamentos causados por razes, ratos e camundongos roendo cabos, blocos de
concreto (com agregado leve), divisrias de gesso e madeira .
Figura 1- Edificao atacada por diversos tipos de biodeterioraes. (acervo do autor)
Biodeteriorao esttica aquela que ocorre na superfcie apenas pela presena dos
organismos ou metablitos nas edificaes, alterando sua colorao. Um exemplo clssico de
biodeteriorao esttica a formao de manchas escuras causadas por microrganismos como
21
algas, fungos, bactrias e cianobactrias sobre superfcies de prdios. O biofilme que se forma
no oferece qualquer alterao na composio qumica ou no desempenho do material, mas
altera sua aparncia esttica (KUMAR E KUMAR, 1999; PINHEIRO, 2003)
Figura 2- Biodeteriorao esttica (Foto Flayane H. Silva)
A biodeteriorao bioqumica assimilatria ocorre quando o organismo se nutre do

prprio material, utilizando-o como fonte de energia. Em geral esse tipo de biodeteriorao
ocorre em conjunto com a biodeteriorao bioqumica desassimilatria, pois durante o
desenvolvimento do biofilme so excretados cidos e compostos pigmentados os quais
danificam o material (KUMAR E KUMAR, 1999).
1.1.
Fatores que Influenciam a Biodeteriorao
O crescimento e desenvolvimentos de microrganismos nas construes so

influenciados por diversos fatores, entre os principais deles esto: umidade, falta de
ventilao, utilizao que se d ao cmodo ou edificao, qualidade do ar interno, condies
trmicas, ar externo, variaes sazonais, temperatura, microclimas internos, projetos de
construo, tipos de materiais utilizados na construo, tipo de acabamentos, distribuio
geogrfica, materiais orgnicos, ocupao, manuteno e gerenciamento (SAAD, 2002).
Pode-se observar que, dos fatores que favorecem o crescimento fngico em uma
edificao, os principais deles so a umidade e a temperatura ( figura 3), que podem vir a ser
22
minimizados com projetos envolvendo maior ateno no que diz respeito ventilao e
iluminao da edificao (SAAD, 2003).
1.1.1. gua
Toda forma de vida necessita de gua para seu desenvolvimento. Um dos fatores
fundamentais para a determinao do tipo de microrganismos e seu desenvolvimento a
interao da quantidade de gua disponvel (Aw) existente no meio, com a capacidade de
absoro do material (SHIRAKAWA, et al. 1998).
A gua de significativa importncia, pois a maioria dos microrganismos somente
nutre-se quando as substncias qumicas que necessitam esto dissolvidas, somente assim
podem absorver os nutrientes necessrios para seu desenvolvimento (PELCZAR, 1996).
Figura 3- (a) Microrganismos crescendo em teto de banheiro (biodeteriorao) 1; (b) Microrganismos

desenvolvendo-se em paredes de garagem (foto: Flayane H. Silva)
1.1.2. Nutrientes
Para o desenvolvimento dos microrganismos, necessria a presena de nutrientes e
de fontes de energia e carbono. A disponibilidade desses nutrientes, de fontes de carbono e de
energia so os responsveis pela seleo de microrganismo que dar incio a biodeteriorao.
Estes elementos so necessrios para a sntese e funes normais dos componentes
celulares, sendo encontrados na natureza em forma de compostos orgnicos e inorgnicos,
todos presentes no habitat natural dos microrganismos (PELCZAR, 1996).
Fonte: http://www.microbiologia.vet.br/ImagensMicologia.htm
23
Certos elementos qumicos so de extrema importncia para o desenvolvimento das

clulas, tais como carbono, nitrognio, hidrognio, oxignio, enxofre e fsforo (PELCZAR,
1996).
1.1.3. Carbono
O Carbono um elemento importante para o crescimento microbiano, segundo Pelczar
(1996), compondo a formulao qumica de trs das maiores classes de compostos orgnicos:
os carboidratos, os lipdeos e as protenas, fornecendo assim energia necessria para o
crescimento celular, sendo portanto unidade bsica da composio celular (PELCZAR, 1996).
1.1.4. Outros fatores

Fatores como temperatura, pH, concentrao de oxignio e o intervalo de tempo so
determinantes no desenvolvimento e na seleo da comunidade microbiolgica que pode
desencadear o mecanismo de biodeteriorao (SAAD, 2003).
2.
Bioreceptividade
Muitos materiais de construo esto propensos contaminao biolgica. Desde os

anos de 1960, poca na qual a indstria petroqumica teve seu grande desenvolvimento, as
alteraes nas propriedade fsico- qumicas dos materiais dividiu-os em dois grupos distintos,
o grupo dos materiais biodegradantes e os biodeteriorantes (GUILLITTE,1995).
O termo biodeteriorao utilizado com relao degradao do material, aplicandose tal conceito de degradao por agentes ou substncias biolgicas (GUILLITTE,1995).
Entretanto, a presena de colnias de organismos vivos em determinados materiais no
acarreta necessariamente uma degradao fsica ou qumica, apenas mudanas estticas, como
na cor e, em determinados casos, reversvel de acordo com o tipo de material
(GUILLITTE,1995).
24
Segundo Gibson (GIBSON, 1981 apud GUILLITTE,1995), alguns autores consideram

a mudana de colorao esteticamente aceita, inclusive como uma proteo natural contra
agresses do homem e da poluio, tendo efeitos benficos ao ambiente.
A influncia das caractersticas dos materiais no processo de colonizao ainda
pouco compreendida, com exceo da acidez, que uma caracterstica que torna seletiva a
colonizao do material para alguns organismos (GUILLITTE, 1995).
A bioreceptividade tambm pode ser conceituada, segundo Guillitte (1995), como um
dos meios de elucidar o impacto da colonizao no material, sem a necessidade de recorrer a
uma aproximao analtica.
O termo suscetibilidade na cincia mdica descrito como a vulnerabilidade que um
organismo apresenta em relao a doenas e infees. Outra definio dada a aptido de um
organismo para abrigar um agente patognico e permitir seu desenvolvimento ou
multiplicao sem necessariamente padecer (TOMA et al, 1991 apud GUILLITTE, 1995).
Em decorrncia dessas conceituaes Guillitte (1995) definiu o termo bioreceptividade
como a capacidade (tendncia) do material de ser colonizado por organismos vivos, sem
necessariamente sofrer biodeteriorao e ainda pode-se, segundo o mesmo autor, definir
bioreceptividade como conjunto de propriedades do material que contribuem para a fixao e
desenvolvimento da flora e da fauna (GUILLITTE,1995).
As caractersticas bioreceptivas dos materiais podem ser de ordem fsica como a
rugosidade e a porosidade da superfcie, permeabilidade e capacidade de reter ou no umidade
e composio qumica da superfcie do material (GUILLITTE,1995).
Para indicar esse potencial inicial da colonizao, Guillitte (1995) sugere o uso do
termo bioreceptividade primria. O termo bioreceptividade somente aceito quando as
propriedades dos materiais permanecem bastante semelhantes ou idnticas aps a colonizao
pelos microorganismos, em relao ao seu estado inicial, tanto no mbito fsico como no
qumico.
Como a evoluo dessa colonizao acarreta novas caractersticas ao substrato e o
deixa potencialmente suscetvel a novas colonizaes, surge um novo tipo de
bioreceptividade, que o autor classifica como bioreceptividade secundria. Contudo, no se
deve supor que o material no pode ser afetado, pois qualquer atividade humana pode afetar a
bioreceptividade do material e a formao desse biofilme, como aplicao de biocidas,
alterao da rugosidade da superfcie atravs de polimentos e at mesmo alterao do
microclima, em locais onde a umidade, a temperatura e a luminosidade podem ser controladas
(GUILLITTE,1995).
25
Na Figura 4, onde est ilustrado o processo de biodeteriorao de um material ptreo,

as setas brancas indicam o processo de colonizao dos microrganismos, as setas pretas
mostram a deteriorao fsico-qumica sofridas pelo material, atravs de cidos orgnicos e as
linhas descontnuas, mecanismos de biodeteriorao (GUILLETTI,1995).
Outros termos utilizados para definir essa bioreceptividade so: bioreceptividade
extrnsecas, semi- extrnsecas e intrnsecas. Onde o primeiro termo se refere no diretamente
s propriedades do material em si, mas a colonizaes como vegetao que pode se
estabelecer em conseqncia das condies geradas, tais como depsitos de solo, poeira e
matria
orgnica.
bioreceptividade
semi-
extrnseca
refere-se
diretamente
simultaneamente s propriedades de substrato e s dos depsitos de substncias exgenas2

(GUILLITTE,1995).
(a)
(b)
(c)
Figura 4 - (a) bioreceptividade de ordem primria, (b) secundria e (c) terciria em um material ptreo.
(fonte GUILLITTE, 1995, p. 217).
Todavia, quando a colonizao depende principalmente das propriedades do material,

sem considerar a contribuio de exgenos, utiliza-se a expresso de bioreceptividade
Refere-se ao que cresce exteriormente ou para fora. Que est superfcie.
26
intrnseca (GUILLITTE, 1995), como o caso da colonizao de microrganismos em pelcula

de tinta, que trata esse estudo.
Salienta-se tambm que as trs fases da bioreceptividade descritas anteriormente: a
bioreceptividade intrnseca, extrnseca e semi- extrnseca, segundo Guillitte (1995) e
ilustradas pelo autor na Figura 5 podem ocorrer em um mesmo substrato.
O conceito de bioreceptividade trabalhado por Guillitte vem complementar um
conceito desenvolvido por Heimans (1954) chamado acessibilidade, em que explica o
processo de colonizao de materiais envolvendo outros fatores ambientais e onde
acessibilidade foi definida como as caractersticas ambientais que determinam a abundncia
de fontes de disporos3 , proximidade e capacidade de transporte, e inclusive a exposio do
material para essas fontes e vetores4 (HEIMANS,1954 apud GUILLITTE,1995, p. 217).
Com base nesses princpios, pode-se considerar a possibilidade de avaliar a
bioreceptividade de um material atravs da inoculao de microrganismos em ambiente
controlado sob condies ambientais ideais para seu desenvolvimento ( GUILLETTI e
DREESEN, 1995).
(a)
(b)
Figura 5- (a) Bioreceptividade extrnseca em rocha ; (b) Semi- extrnseca ou bioreceptividade secundria. (fonte:
Guillitte,1995,p.218)
Unidade orgnica destinada propagao das plantas superiores, e que consiste essencialmente no embrio,
acompanhado de estruturas acessrias, podendo ser uma semente, um fruto, um bolbilho, etc.
4
Traduo do autor.
27
A Figura 5 ilustra a bioreceptividade em material ptreo e onde, na Figura 5-a, a seta

representa o mecanismo de colonizao em rocha que apresenta uma bioreceptividade
extrnseca. Na Figura 5-b, as setas pretas representam a deteriorao fisco-qumica da rocha e
as setas brancas representam a colonizao de microrganismos, exemplificando a
bioreceptividade semi-extrnseca ou secundria do material (GUILLETTI,1995).
A bioreceptividade em materiais de construo como o concreto e alvenaria de tijolos
e argamassa importante, sendo que o concreto, segundo Guillitte e Dreesen (1995), em
experincias laboratoriais apresentou um alto grau de bioreceptividade primria, semiintrnseca e quase-intrnseca devido a suas caractersticas naturais, como alta porosidade,
capilaridade e a solubilidade do cimento em presena de cidos orgnicos (GUILLITTE e
DREESEN,1995).
A argamassa de tijolos no mesmo estudo apresentou uma bioreceptividade de ordem
primria inferior ao concreto, sendo que a argamassa, por sua maior porosidade, apresentou
maior ndice de biodeteriorao devido a sua bioreceptividade de ordem extrnseca secundria
mais significativa que o tijolo, apesar deste apresentar maior capilaridade (GUILLITTE e
DREESEN,1995).
Apesar desse conceito ser relativamente novo, o processo pode ser importante para o
desenvolvimento de ferramentas para seleo de materiais construtivos (GUILLITTE, 1995).
A bioreceptividade promove a formao de uma camada superficial em diferentes
materiais, sendo essa camada composta por organismos e seus metablitos e denominada de
biofilme.
3.
Biofilme e sua formao
O biofilme so ecossistemas microscpicos compostos por diversas formas de

microrganismos. So formados em ambientes onde h presena de gua por microorganismos
vivos com atividades metablicas, nas quais so produzidas substncias extracelulares
compostas por produtos cidos e polissacardeos somados decomposio de organismos
mortos (SHIRAKAWA, 1998). Os microrganismos que compem esse ecossistema consistem
em um consrcio complexo de bactrias aerbias e anaerbias, algas, fungos e protozorios
(SHIRAKAWA, 1999 apud Pinheiro, 2003, p. 47).
28
A formao do biofilme, como demostra a figura 6, inicia-se com a fixao de

macromolculas de protenas, polissacardeos, ou seja, carboidratos que fornecem por
hidrlise outros carboidratos de menor massa molecular e ainda, para a formao da colnia,
necessitam de cidos nuclicos, graxos, lipdeos e poluentes sobre a superfcie do material,
no apenas para a nutrio, como tambm fornecendo ancoragem (PINHEIRO, 2003). Essas
substncias modificam a superfcie do material, alterando sua hidrofobicidade5 e sua carga
eltrica superficial e proporcionam a adeso do microrganismo (LEWANDOWSHY;
CUNNINGHAM, 1998 apud Pinheiro, 2003).
Aps a sua fixao no material, os microrganismos passam a se multiplicar e a produzir
uma
substncia
com
propriedades
adesivas,
de
aparncia
gelatinosa,
composta
predominantemente de exopolissacardeos (EPS), estabelecendo assim a formao do

biofilme (LEWANDOWSHY; CUNNINGHAM, 1998 apud Pinheiro, 2003, p.47).
A formao do biofilme condio para a fixao de outros microrganismos, pois ele
fornece suporte para a adeso de outras partculas, dando origem assim a microambientes com
concentraes diferenciadas de elementos vitais para o desenvolvimento microbitico, como
oxignio e variaes de pH, favorecendo assim o acmulo e a manuteno de umidade
(SHIRAKAWA, 1998).
Adsoro
Reversvel de
bactrias
(sc)
Adsoro
irreversvel
de bactrias
(sec-min)
Diviso e
crescimento
celular das
bactrias
(hr-dias)
Produo e
exopolmero e
formao do
biofilme
(hr-dias)
Adsoro de
outros
microrganismo
s ao biofilme
(dias-meses)
Figura 6 - Seqncia de formao do Biofilme (traduzido pelo autor) 6.

5
uma medida fsico-qumica da fora de interao em um sistema de duas fases (fase aquosa e superfcie das
clulas no presente caso). Fonte: www.iq.unesp.br/flotacao/MODULO2/glossario.htm
6
fonte: The Microbial World -University of Wisconsin < http://www.bact.wisc.edu
/themicrobialworld/biofilm_formation.gif>
29
Na sequncia da Figura 6 tem-se (1) adsoro reversvel do microorganismo (bactria),

que pode levar segundos para ocorrer; (2) Adeso irreversvel do microrganismo no material,
sendo que essa fase pode durar de minutos a segundos; (3) Reproduo e crescimento,
durando horas ou dias; (4) produo de exopolissacardeos (EPS) e formao do biofilme e
finalmente (5) h a fixao de outros microorganismos no biofilme, essa etapa permanece
durante meses, pois medida que novos organismos so incorporados ao biofilme este tem a
tendncia de um crescimento, cada vez maior.
4.
Os Organismos Deteriorantes
Pode-se dizer que os microrganismos so bastante versteis, adaptando-se facilmente

ao meio, pois so muito diversificados no que diz respeito s exigncias nutricionais,
necessitando
elementos
qumicos
como
Carbono(C),
Nitrognio(N),
Fsforo(P),
Hidrognio(H), Oxignio (O), Enxofre (S), Sdio (Na), Ferro (Fe) entre outras molculas
(PELCZAR, 1996).
Esses microrganismos causam uma perda anual de bilhes de dlares apenas em
produtos materiais, ou seja, que no so de natureza alimentar, como papel, madeira, tecidos,
borracha, metais entre outros (PELCZAR, 1981).
Segundo Pinheiro (2003) os microrganismos so agentes deteriorantes de materiais de
origem mineral como, por exemplo, rochas calcrias e arenitos, onde por meio da
biodeteriorao ocorre a solubilizao do clcio e do potssio, tendo como mecanismos
principais o ataque qumico atravs dos cidos e substncias enzimticas, a tenso entre os
sais, complexo e aes do prprio biofilme (SAND e BOCK, 1991; SHIRAKAWA, 1994
apud Pinheiro, 2003).
Dentre os microrganismos esto os procariticos, como as bactrias, que so
organismos de morfologia simples. Entretanto algumas so capazes de se desenvolver em
ambientes extremos devido a sua particular capacidade metablica, podendo desenvolver-se
praticamente em todos os lugares do planeta (PELCZAR, 1996).
Outros microrganismos
biodeteriorantes importantes so classificados como
eucariticos, como algas e fungos, juntamente com a associao de ambos, chamados liquens.
30
Esses organismos possuem uma ampla variedade de formas e processos celulares, existindo
algumas excees e, embora diferentes das clulas animais, os fungos possuem parede celular.
Podem apresentar-se de forma unicelulares, como multicelulares e macroscpicos
(PELCZAR, 1996).
Os microrganismos podem ser classificados como auttrofos e hetertrofos, baseandose em suas caractersticas nutricionaiscomo demonstra o quadro 1. Os chamados autotrficos
nutrem-se de componentes inorgnicos presentes na superfcie, os heterotrficos, ao contrrio,
so organismos que se desenvolvem apenas em locais em que existam componentes orgnicos
necessrios para seu desenvolvimento, ambos preferem tambm superfcies com alto teor de
umidade (KUMAR E KUMAR,1999).
Categoria
Fonte de
Fonte de
Doadores
Receptores
Nutricional
energia
Carbono
de eltrons
de eltrons
Grupo de organismos
Organismos aerbios:
Fotoautotrficos
Luz do Sol
CO2
Oxignio e
gua
orgnicos
Cianobactrias , Algas (Bacillariophyta

ou Diatoms),Algas (Chlorophyta),
Lquenes, Musgos e
hepaticpsidas,Plantas superiores.
Organismos aerbios:
H2
Fe 2+
NH4+
NO2
S, S 2O32-
Resulta de
Quimioautotrfagos
reaes
CO2
qumicas
Bactrias de hidrognio,
oxignio
Bactrias frreas,
Bactrias de Nitrificantes,
Bactrias sulfo-oxidantes.
Organismos aerbios:
Orgnica
Fotoheterotrficos
ou
Fotoorganotrficos
Luz do Sol
Oxignio
Bactrias fotossintetizantes,
Algumas algas.
Orgnica
Organismos de Anaerbicos:
H2S
H2
Orgnica
Bactrias sulfurosas verdes e prpuras

Bactrias prpuras no-sulfurosas
Organismos aerbios:
Quimioheterotrficos
ou
quimioorganotrficos
Oxignio
Actinomycetos,Animais,
Fungos e bactrias aerbicos
Reaes
qumicas
Orgnica
Orgnica
S1S2O32H2S
Organismos de Anaerbicos:
Orgnicos
NO2SO42-
Bactrias fermentadoras,
Bactrias Desnitrificantes,
Bactrias redutoras de enxofre.
Quadro 1- Classificao de organismos baseada nas suas exigncias nutricionais. (fonte: KUMAR; KUMAR,
1999.p.4)
31
Os fatores ambientais em regies tropicais com altas temperaturas e alta umidade

relativa proporcionam um ambiente favorvel para o desenvolvimento da maioria dos
organismos. A presena de luz solar tambm essencial para organismos fotossintetizantes e
prov a energia necessria para biossntese. Entretanto, essa regra no se aplica a organismos
Quimiossitetizantes, que sobrevivem sem a presena da luz e sua energia provm de reaes
qumicas (KUMAR; KUMAR, 1999).
4.1. Bactrias
Bactrias so organismos procariotos, diferente dos eucarotos por no possuirem

membrana nuclear e outras estruturas intracelulares. Algumas apresentam flagelos para a sua
locomoo, por esse motivo possuem agilidade em meio lquido (PELCZAR, 1996).
Por serem dotadas de habilidade para sobreviver em ambientes hostis, como locais de
salinidade ou acidez elevados e altas temperaturas, podem ser encontradas nos mais diversos
ambientes, sendo responsveis pela deteriorao de matria orgnica (PELCZAR, 1996).
As bactrias so microrganismos tipicamente unicelulares com tamanhos que variam
de 0,5 a 3,0 m. Devido a seu tamanho apresentam uma elevada relao entre superfcie e
volume que vem a permitir uma transferncia rpida de substratos solveis na clula, por
consequncia, sua populao mais significativa que as de organismos maiores como os
fungos (TOUMELA, 2000).
Bactrias, por exemplo, algumas espcies de bacilos so capazes de formar paredes
muito resistentes a calor, radiao e at mesmo a desinfeco qumica (HAUNG, 1993 apud
TOUMELA, 2000)
As bactrias apresentam-se morfologicamente com trs formas bsicas que podem ser
esfricas, cilndricas ou espiraladas. As clulas de formato esfrico so denominadas cocos,
podendo ser arredondadas ou de forma ovide (achatadas). As clulas de forma cilndricas so
denominadas bacilos, podendo haver diferena de comprimento e largura, dependendo da
espcie a ser observada. J os espirilos so clulas de forma espiraladas, com formas
helicoidais (PELCZAR, 1996).
Bactrias como os Actinomicetos tm forma multicelular, apresentando filamentos
assemelhando-se a fungos, podendo se tornarem to numerosos a ponto de sua colnia ser
32
visvel no substrato. Esses microrganismos, como alguns fungos, tm a capacidade de

degradar celulose e solubilizar lignina, tolerando maiores temperaturas e pH mais elevado que
os fungos. Portanto, os Actinomicetos so importantes agentes de degradao de
lignocelulose, embora seu grau de degradao seja inferior ao apresentado pelos fungos
(TOUMELA, 2000).
Quanto a sua respirao, elas podem ser aerbias ou anaerbias. As bactrias
anaerbias podem ser facultativas ou obrigatrias (ou estritas). As bactrias anaerbias
facultativas so assim classificadas devido capacidade de realizarem respirao aerbia
quando o ambiente fornecer oxignio e anaerbia, na falta deste elemento qumico
(LINHARES, 1992)
Os principais grupos de bactrias envolvidos na biodeteriorao de materiais de
construo civil so: bactrias quimioautotrficas sulfo-oxidantes e nitrificantes e bactrias
heterotrficas, inclusive, os actinomicetos (GAYLARDE e MORTON, 1997)
4.1.1.
Ao das Bactrias no Concreto e Argamassas

As bactrias quimioautotrficas so organismos que utilizam compostos qumicos
inorgnicos como fonte de energia e como fonte de carbono, o dixido de carbono

(PELCZAR, 1996), sendo agentes biodeteriorantes de rochas e materiais cimentcios como o
concreto e as argamassas (PINHEIRO, 2003, SAAD, 2003).
Bactrias sulfo-oxidantes como Thiobacillus concretivorus tm como ambiente ideal
substratos expostos a ambientes que contm dejetos. Essas bactrias metabolizam os sulfetos,
transformando-os em cido sulfrico, que ataca a argamassa. Os efeitos da produo desses
cidos na superfcie do material causam uma reao corrosiva devido reduo do pH do
substrato e consequentemente a perda de sua integridade (PAULA et al, 2005).
Durante essa reao qumica os sulfatos que se originaram tendem a precipitar-se na
superfcie do material cimentcio e so lixiviados, ou dissolvidos ou ainda, estando esses
localizados no interior dos poros do substrato, recristalizam-se podendo formar elementos
com caractersticas expansivas ocasionando assim fissurao ou esfoliaes na argamassa
(KUMAR e KUMAR, 1999).
O concreto tambm alvo das bactrias dessulfovbrios que transformam enxofre em
cido sulfrico que, em contato com a gua, tem ao descalcificante, portanto agressiva nos
compostos do concreto (ANDRADE et al., 2003 apud LIMA, 2007). A biodeteriorao
33
causada pelas bactrias sulfo-oxidantes consiste no ataque do cido sulfrico aos constituintes
clcicos da pasta de cimento, cujas reaes envolvem fenmenos como lixiviaes e formao
de etringita expansiva (FERREIRA e ALMEIDA, 1999 apud Pinheiro, 2003). Esses
fenmenos acarretam desde a fissurao, desagregao e problemas de coeso entre a pasta de
cimento e os agregados e, por conseqncia, a perda de resistncia mecnica do concreto
(NEVILE, 1997).
Um dos grandes problemas de degradao do concreto se d em dutos de concreto
utilizados em obras de saneamento, embora o esgoto domstico tenha pH alcalino, portanto
no deteriorando o concreto. Entretanto, quando se renem dois fatores como temperaturas
elevadas e a presena de bactrias aerbicas, ocorre deteriorao do material (NEVILLE,
1997).
Os compostos de enxofre presentes no esgoto no tm propriedades deteriorantes,
porm quando dissolvidos pela umidade na superfcie exposta do concreto e submetidos
oxidao pela ao das bactrias aerbicas, resultando em cido sulfrico e a pasta de cimento
vai sendo dissolvida, ocasionando assim a deteriorao do concreto acima do nvel de esgoto
no interior dos dutos. O mesmo fenmeno pode ocorrer em tanques de leo (NEVILLE,
1997).
Outras bactrias nocivas estrutura dos materiais cimentcios so as nitrificantes,
como as Nitrossomas e as Nitrobacter, que oxidam compostos de amnia e xidos e cidos
nitrosos. Esses organismos so responsveis pela produo do cido ntrico, que capaz de
dissolver os componentes clcicos atravs da formao do nitrato de clcio solvel,
enfraquecendo no s cimentos, como tambm mrmores e arenitos (BOCK, 1990; SAND e
BOCK,1991a, 1991b apud Pinheiro,2003). A ao das bactrias nitrificantes caracterizada
pela formao de eflorescncias na superfcie dos materiais (KUMAR e KUMAR, 1999).
O ataque de bactrias heterotrficas d-se atravs de cidos orgnicos que
proporcionam a perda de material por meio da lixiviao, bem como modificao da
porosidade, permeabilidade e a perda de sua colorao caracterstica em decorrncia das
substncias extracelulares sintetizadas por esse grupo de bactrias (KUMAR e KUMAR,
1999).
34
4.1.2. Ao das Bactrias em Material Rochoso
O desenvolvimento de espcie biolgica especfica em uma superfcie rochosa

determinado pela natureza e propriedades do material, como os minerais que formam a rocha
e sua porcentagem relativa na composio, pH, salinidade, umidade e textura. Tambm
depende de certos fatores ambientais, tais como temperatura, umidade relativa, luminosidade,
poluio atmosfrica, quantidade de chuva. Portanto, a resposta dos microrganismos para uma
superfcie potencial de colonizao depende das caractersticas ecolgicas e fisiolgicas
exigidas para o desenvolvimento das espcies e essas condies so atendidas perfeitamente
em se tratando de climas tropicais (KUMAR e KUMAR, 1999; WARSCHEID E BRAAMS,
2000).
Em ambientes de clima tropical foram identificados trs grupos bacterianos como
principais responsveis pela deteriorao de estruturas em pedra, o grupo das bactrias
quimioautotrficas sulfo-oxidantes e bactrias nitrificantes; as fotoautotrficas e bactrias
heterotrficas, inclusive as actinomicetos (KUMAR e KUMAR, 1999).
As sulfo-oxidantes atacam as pedras sob condies aerbicas atravs da produo de
cidos inorgnicos, oxidando o enxofre presente em nutrientes do solo, convertendo-o em
cido sulfrico. Este reage com os elementos que compem a rocha, formando sulfatos na
superfcie da rocha em forma de crostas, os quais podem ser dissolvidos pelas guas pluviais
(KUMAR e KUMAR, 1999).
Pode ocorrer tambm um processo de cristalizao, em que esses sulfatos em forma de
soluo so absorvidos pelos poros das pedras e voltam a cristalizar-se no interior da rocha,
criando tenses nas paredes do poro causando micro-fissuraes e, por conseqncia,
ocasionando esfoliao na pedra. Este fenmeno comumente observado em rochas calcrias
(LEPIDA e SCHIPPA,1973 apud Kumar e Kumar, 1999).
Algumas bactrias heterotrficas tm presena representativa em material ptreo nas
regies tropicais, sendo que seu mecanismo de deteriorao atravs da produo de cidos
biognicos, que podem causar a dissoluo da rocha atravs da formao de ctions como
Ca+2, Fe+3,Mn+2,Al+3 e Si+4. Algumas dessas bactrias tambm so associadas descolorao
da rocha (KUMAR e KUMAR, 1999).
As bactrias hoje no so apenas agentes biodeteriorantes, pois algumas delas so
capazes de sintetizar carbonatos de clcio, podendo ser usadas como agentes de controle
biolgico, atuando como protetor de superfcies de rocha calcria. Todavia, essa escolha deve
35
ser cuidadosa, pois podem ocorrer efeitos deletrios, como alterao da colorao da rocha
entre outros (Revista Cincia Hoje n 200, 2003).
O quadro 2 exemplifica os efeitos observados nas rochas pela ao dos
microorganismos, a atividade microbiana no substrato e a relao dos princiapais agentes
biodeteriorantes.
Efeito observado
Atividade microbiana
Alteraes na cor
Presena de clulas ou
produtos
pigmentados
Reteno de gua
Presena fsica
Produo de muco
Estmulo para o crescimento de Presena de clulas vivas ou
organismos
mortas e seus produtos
heterotrficos e superiores.
Desagregao do material
Penetrao e crescimento no
interior
da pedra
Formao de ptinas
Oxidao
de
ctions
translocados
Degradao (Corroso)
Produo de cidos
Principais organismos envolvidos

Algas, cianobactrias, fungos
Todos
Algas, bactrias fotosintticas, incluindo
cianobactrias
Fungos, actinomicetos, cianobactrias,
algas e liquens
Bactrias oxidantes de ferro e

mangans, fungos, cianobactrias
Fungos, bactrias, cianobactrias
(tambm liquens)
Enfraquecimento e dissoluo da Mobilizao e quelao de Todos
estrutura
ons
Dissoluo alcalina
Absoro de ons H+ pelas Algas, cianobactrias
clulas
Destruio de camadas de silicatos Liberao de poliis (por Todos
exemplo,
(glicerol, polissacardeos)
Quadro 2: Atividades microbianas as quais afetam a durabilidade da pedra. (fonte:ALLSOPP et al., 2004)
4.1.3.
Ao das Bactrias na Madeira
As bactrias xilfagas atacam de forma discreta, sendo que seus efeitos no so

evidentes em curto prazo. O ataque se d essencialmente em madeiras que esto submersas ou
enterradas, em condies anaerbias (SANTINE, 1988).
36
4.1.4.
Ao das Bactrias nos Metais
A corroso um processo eletroqumico, em que a existncia de uma zona andica,

onde h a oxidao que conduz a dissoluo do material e uma reao catdica simultnea.
Quando ocorrer a corroso microbiana, o processo semelhante, mas com a participao ativa
de microrganismo nesse fenmeno eletroqumico (VIDELA, 1981).
Nos metais, quando ocorre a degradao bacteriana, os microrganismos podem oxidar
o ferro (Fe), a exemplo da Gallionella ferruginea, ou reduzir os metais, tais como o ferro (Fe)
e o mangans (Mg), atravs de suas atividades enzimticas, como acontece durante a corroso
causada pela ao das bactrias Pseudomonas sp. e Shewanella sp. (GENTIL, 1996)
Figura 7- (a) Gallionella ferruginea7 e (b) Pseudomonas sp8
Os microrganismos podem participar de diversas formas no processo corrosivo,

podendo ser pela produo de substncias enzimticas durante seu crescimento ou
metabolismos, atravs de substncias de ordem qumica diversa como cidos, lcalis, sulfetos
entre outros que transformam o meio inicialmente inerte, em meio agressivo ao material.
Outra forma de participao biolgica na corroso atravs da formao de clulas
eletrolticas de concentrao diferenciais, diversas vezes aludidas como clulas de aerao
diferencial, porque muito frequentemente surgem de um gradiente de oxignio resultante do
esgotamento de oxignio pela colnia microbiana, onde ela est em contato com o metal
7
8
fonte:http://biology.kenyon.edu/Microbial_Biorealm/bacteria/proteobacteria/Gallionella/galionella_abw.jpg
fonte: www.microscopyconsulting.com/Gallery/images
37
(ALLSOPP et al.,2004). Este fenmeno facilmente encontrado em tubulaes de ferro ou

em tanques de combustveis feitos de alumnio (Al) ou ligas de Alumnio (VIDELA, 1981).
Atualmente pode-se classificar a corroso microbiana por diferentes critrios, atravs
do mecanismo em que os organismos participam ou produzem o processo de corroso, pela
relao com a concentrao ou presena de oxignio, pela natureza do metal corrodo, pelo
meio em que o processo se desenvolve ou pelo tipo de microrganismos envolvidos no
processo deteriorante (VIDELA, 1981).
No que diz respeito contribuio bacteriana no processo corrosivo, a classificao
mais amplamente utilizada de acordo com o mecanismo envolvido no fenmeno, que se
classifica por trs formas: atravs da produo de substncias corrosivas metabolizadas, tais
como cidos e lcalis, participao cintica no processo como, por exemplo, atravs da
despolarizao catdica no caso das bactrias sulfato-redutoras e atravs da criao de zonas
de concentrao de oxignio diferenciadas dentro das clulas, tal como ocorre com tubrculos
(VIDELA,1981).
Tambm existem critrios que classificam de acordo com a ausncia ou no de
oxignio e sua aerao diferencial e, tambm, em decorrncia do tipo de ligas afetadas, como
metais ferrosos ou no ferrosos e materiais no metlicos (VIDELA, 1981).
Bactrias que atacam o ferro, transformando os compostos solveis em compostos
insolveis, tais como hidrxido de ferro, so extremamente nocivas. Os compostos podem ser
excretados formando assim pednculos ou faixas de ligao entre as clulas, como no caso da
bactria Gallionella ou depositados em uma bainha ao redor de alguns organismos, como no
caso da Sphaerotilus (PELCZAR, 1981).
Essas deposies e acmulo de material insolvel no sistema de distribuio de guas
podem acarretar uma perda significativa de fluxo hdrico ( figura 9) e ainda a alterao da
qualidade da gua, pois algumas dessas bactrias tambm produzem substncias
mucilaginosas que podem dar colorao gua e alterar seu sabor e odor de forma indesejvel
(PELCZAR, 1981).
Outras bactrias, como as bactrias do gnero Thiobacillus podem ser responsveis
pela corroso de canos de ferro em consequncia da produo de cido sulfrico pela
oxidao do enxofre (PELCZAR, 1981).
O processo biocorrosivo pode encontrar maior resistncia em determinadas ligas
metlicas, como no ao inoxidvel. Nesses casos, o biofilme pode estimular a corroso de
duas formas, atravs da formao de clulas de aerao diferencial ou ainda pelo aumento da
taxa de reao catdica (CRAVO et al., 2002).
38
Para a reduo da biocorroso em metais, devem ser tomados certos cuidados como
limpeza do local, reduo da quantidade de gua e melhoria da drenagem, evitar espaos
mortos, utilizar quando possveis biocidas ou outros mtodos de controle de organismos
biolgicos e mtodos qumicos ou eletroqumicos de controle de corroso (GENTIL, 1996).
O quadro 3 referece a ao corrosiva das bactrias, atravs de deteriorao qumica
decorrentes de metablicos agressivos. O quadro lista o tipo de orgamismos deteriorantes e os
metablicos corrisivos, os materiais por eles afetados, as condies para que ocorra a
biodeteriorao e o meio ambiente em que geralmente ocorrem.
Microrganismos
Produto corrosivo
Materiais afetados pH
Meio Ambiente
Gnero Thiobacillus
Sulfetos,
Ferro,
Efluentes,
Sulfatos,
Ligas,
Lodo, gua do mar,
Sulfossulfatos e
Concreto.
Rios e solos.
0,5 7,8
cido sulfrico.
Gnero Ferrobacillus
on frrico,
Ferro e ligas
1,4 7,0
Depsitos de pirita e minas
cido sulfrico
Gnero Lactobacillus
cidos orgnicos
Ao
Gnero Desulfovibrio cidos sulfdrico e Sulfetos Ferro e ligas,

Alumnio.
Hidrxido Frrico
Gnero
Ferro
5,5 9,0
Refinarias
Efluentes, lodos, solos, gua do
mar ou rios
4,0 10,0 guas com ferro em soluo
Gallionella
Chrenothithrix
Septothrix
Quadro 3: Ao corrosiva das bactrias atravs de metablicos agressivos. (fonte: VIDELA,1981.p.14)
Figura 8 - Tubo de ao carbono com tubrculos de xido de ferro.(fonte: Gentil,1996.p.96)
39
4.2.
Algas e Cianobactrias
As algas so microrganismos com estrutura celular eucaritica, sendo classificadas

nutricionalmente como seres fotoautotrficos, embora algumas espcies possam crescer
heterotroficamente. Quando crescem fotossinteticamente, produzem oxignio (O2) e utilizam
dixido de carbono (CO2) como a nica fonte de carbono. As algas, ao contrrio das plantas
superiores fotossintetizantes, no necessitam de sistema vascular para transportar nutrientes,
pois todas as suas clulas so capazes de absorver diretamente nutrientes dissolvidos
(PELCZAR, 1996).
Segundo Jaag (1945) apud WARSCHEID E BRAAMS (2000), a colonizao de
superfcie inicia com microrganismos fototrficos. Esses organismos crescem sobre as
superfcies externas das construes, causando descolorao e deteriorao fsico-qumica dos
materiais de construo civil. O crescimento e atividade metablica desses organismos so
regulados por parmetros naturais como luz e umidade (WARSCHEID e BRAAMS, 2000,
GAYLARDE e GAYLARDE, 2000).
As algas esto associadas juntamente com as cianobactrias a patologias que envolvem
alterao da colorao de rochas devido presena de clulas pigmentadas, reteno de gua,
alm de auxiliar no crescimento de novos microrganismos e organismos heterotrficos
superiores, facilitando sua fixao pela presena de organismos vivos ou mortos formando um
substrato rico em nutrientes. Pela penetrao no interior da rocha e pela sua fixao
possibilitam a degradao do material, acarretam em dissoluo alcalina quando ocorre a
absoro de ons H+ pela sua atividade celular e auxiliam na destruio de silicatos do material
rochoso atravs da liberao de poliis (ALLSOPP et al., 2004).
A maior incidncia da ao de algas e cianobactrias so encontradas em edificaes e
monumentos de pedra e, em sua maioria associadas a outras bactrias, apresentando-se em
forma de manchas diversas, podendo ser identificadas por sua colorao: manchas pretas,
produzidas pela degradao da clorofila, ferro e minerais de mangans, manchas verdes
oriundas de algas fotossintetizantes e cianobactrias; manchas vermelhas ou alaranjadas que
derivam de pigmento oriundos de bactrias quimio-organitrficas e produtos da degradao de
cianobactrias e algas, com enriquecimento frreo (PIETRINI et al., 1985; REALINI et al.,
1985; URZI et al., 1992; SCHOSTAK, 1993 apud WARSCHEID e BRAAMS,2000).
As algas fotossintetizantes colaboram no mecanismo de biodegradao das rochas,
fornecendo oxignio durante o processo para as atividades enzimticas das bactrias, fungos e
40
outros microrganismos presentes no biofilme (ISKANDAR e SYERS, 1972 apud

WARSCHEID e BRAAMS,2000).
Alguns exemplos da ao das algas e cianobactrias observados por pesquisadores so:
sobre o feldspato, sua atuao resulta na formao de hidrxidos de alumnio que se
precipitam nos poros do material; sobre os carbonatos, ocasiona o aumento da taxa de
dissoluo do ferro, contribuindo para a formao de ptinas; sobre a calcita, resulta na
liberao de clcio (WARSCHEID e BRAAMS, 2000).
As cianobactrias criam biofilmes coloridos na superfcie de monumentos e edifcios
histricos, tornando a superfcie aderente a outras substncias presentes no ambiente, as quais
se fixam no biofilme, como plens, lubrificantes, poluio originando ptinas de difcil
remoo e ainda danos fsico-qumicos causados pelas substncias que ali so aderidas
(HYVERT, 1973; DANIN, 1983; SAIZ-JIMENEZ, 1994 apud KUMAR e KUMAR, 1999).
Esses microorganismos tambm so largamente encontrados em biofilmes nas paredes
externas das edificaes em regies da Amrica Latina, formando uma biomassa composta
por algas, cianobactrias, fungos, bactrias e outros organismos simbiticos como liquens. As
regies tropicais e subtropicais apresentam uma caracterstica que proporciona maior
facilidade de desenvolvimento desses organismos, sua umidade natural, no sendo necessria
nenhuma fonte de gua. Em decorrncia do desenvolvimento dos microrganismos
fotoautrotficos, ou seja, que produzem seus nutrientes a partir de substncias inorgnicas e
utilizando a luz como fonte de energia, as algas e cianobactrias podem causar deterioraes
fsico-qumicas e descolorao do substrato (GAYLARDE; e GAYLARDE, 2000; ALLSOPP
al., 2004).
Alm disso, esses organismos so facilmente encontrados em pontos da edificao que
apresentam maior umidade, como prximos a tubulaes com vazamentos ou calhas de
telhados, em reas frequentemente molhadas pela chuva e com sistema de drenagem
insuficiente ou inadequado, enfim nos locais da alvenaria em que existam fontes de luz e gua
(ALLSOPP et al., 2004).
A biodeteriorao mais evidente causada por algas e cianobactrias est ligada
esttica, causando manchas no s em rochas, como em materiais cimentcios, madeira e
superfcies pintadas. O requisito bsico para que ocorra esse tipo de biodeteriorao
simplesmente haver luz suficiente para seu desenvolvimento. O aparecimento dessas manchas
de colorao variada e crescimento rpido, podendo ser em tons de verde, rosadas ou marrons,
do edificao uma aparncia de desleixo (GAYLARDE e GAYLARDE, 2000, ALLSOPP
et al. 2004).
41
Outra caracterstica que tambm facilita a proliferao desses organismos a

facilidade de fixao, em especial a revestimentos rugosos que propiciam proteo contra
dessecao. Apesar de que as cianobactrias serem muito resistentes a condies extremas de
umidade e temperatura, sua maior proteo se d a partir dos seus pigmentos internos, que
protegem as clulas contra os raios UV (ALLSOPP et al. 2004).
4.3.
Fungos
Os fungos so organismos eucariontes, no-fotossintticos e, embora existam algumas

formas unicelulares como as leveduras, a maioria so multicelulares, apresentando estruturas
denominadas de hifas, cujo conjunto denomina-se miclio (LINHARES, 1992) .
Sua nutrio por absoro de molculas orgnicas simples, que pode ser originria de
uma digesto extracorpria do prprio fungo . Sua respirao pode ser aerbia ou anaerbia
(LOPES, 1988).
Sua reproduo em forma de esporos, que so dispersos pelo ar e um dos meios de
classific-los atravs desses esporos sexuais e de seus corpos de frutificao durante seu
perodo reprodutivo (PELCZAR, 1996).
Apesar de alguns fungos serem utilizados para alimentos e produo de bebidas, devese salientar que tambm algumas espcies causam problemas tanto ao homem, quanto aos
materiais. Dentre eles destacam-se: problemas de sade, mau cheiro, degradao do substrato
das pedras, do metal, dos plsticos, madeiras, papel, vidros etc. Tambm existem organismos
do reino Fungi que so extremamente teis para a medicina, como Penicillium do qual
extrada a penicilina (LINHARES, 1992; PINHEIRO, 2003).
A penetrao das hifas causa uma degradao mecnica nos materiais e sua produo
de metablicos e excreo de enzimas produzem uma ao qumica (SAAD, 2002,
PINHEIRO, 2003)
Os fungos necessitam de gua para a germinao dos seus esporos, uma temperatura
entre 20 a 25C, pequena quantidade de oxignio e luz e nutrientes (carbono e nitrognio). As
construes apresentam em geral um substrato ideal para a sua proliferao (PINHEIRO,
2003).
A biodeteriorao de materiais de construo civil, atravs de microrganismos,
principalmente do reino Fungi, caracterizada pelo efeito antiesttico, causando manchas na
42
superfcie do material atravs da ao dos cidos orgnicos e inorgnicos produzidos durante

o seu metabolismo e pela penetrao das hifas na estrutura cristalina do material (SAAD,
2002, PINHEIRO, 2003).
Segundo os estudos de GMEZ-ALACRON e TORRE (1994) em rochas, foram
constatadas tenses causadas pela penetrao de hifas que variam de 4,5 a 8,0 mm de
profundidade em rochas como granito e arenito, entre outras.
4.3.1.
Ao dos Fungos em Pedras , Concretos e Argamassas

Entre os fungos filamentosos encontrados na biodeteriorao de materiais de
construo civil, como as pedras naturais e os materiais cimentcios, destacam-se os gneros

Aspergillus, Fusarium, Penicillium e Cladosporium, que podem atuar associados com outras
espcies de fungos, bactrias e algas (SAAD, 2003). Alm desses, foi observada tambm a
presena de leveduras em concretos deteriorados (PINHEIRO, 2003).
Os principais cidos produzidos por esses fungos so os cidos glucnico, ctrico,
fumrico e oxlico, que podem solubilizar os minerais das pedras naturais e dos materiais
cimentcios, como o alumnio, o clcio, o sdio, o potssio, o mangans e o ferro,
decompondo os silicatos, os feldspatos e as micas desses materiais (PINHEIRO, 2003). Alm
disso, esses cidos produzidos podem reduzir o pH para menos de 5, aumentando os danos e a
corroso no concreto armado (SAAD, 2003).
.
Figura 9- Esporos e Hifae do fungo Cladosporium sphaerospermum crescendo em argamassa
(PINHEIRO, 2003. p. 102).
43
A seguir encontram-se algumas das caractersticas dos principais de alguns dos fungos
encontrados em ambientes internos e externos e isolados durante essa pesquisa:
Alternaria sp.: o gnero Alternaria (Figura 10) grande e muito disseminado, suas conidias
so facilmente carregadas pelo vento, com picos de concentraes no vero e incio do
outono. Este gnero encontrado geralmente em poeira da casa, tapetes, txteis, em
superfcies em interiores e exteriores de edificaes, sendo um fungo alergnico. associado
com pneumonia (Domsch et. al. 1980, Ellis,1993, Santos et al.,1998).
Figura 10- Alternaria sp., onde (a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)
Aspergillus sp. (Figura 11) um fungo alergnico comum. So frequentemente isolados de

vrios locais inclusive materiais de construo em edificaes danificadas por gua. Os
esporos tambm podem ser encontrados em sistemas midos de ventilao e em poeira da
casa.
H mais de 160 espcies diferentes de Aspergillus, sendo que dezesseis delas j foram
documentadas como agentes de doenas em seres humanos, mas raramente ocorre em
indivduos cujo sistema imunolgico est normal. Entretanto, devido ao aumento substancial
nas populaes dos indivduos com HIV, pacientes de quimioterapia e aqueles em tratamento
com corticosterides, a contaminao em edificaes com fungo, particularmente Aspergillus,
estudo de grande interesse. Aspergilose agora o segundo tipo de infeco fngica que
ocorre nos Estados Unidos e que requer hospitalizao. No Brasil, o problema com
44
aspergilose ficou conhecido aps a morte do ministro Srgio Mota (Revista Veja, 1998,
Lopes, p.32).
Muitas espcies produzem micotoxinas que podem estar associadas com as doenas
nos seres humanos e em animais. A produo da toxina dependente da espcie, cepas e da
fonte do alimento para o fungo. Algumas destas toxinas so carcinognicas, incluindo
aflatoxinas e ocratoxinas. Aspergillus um fungo causador de asma e os casos crnicos
podem desenvolver o enfisema pulmonar. Seu crescimento ocorre com valores de
disponibilidade de gua (Aw) entre 0.71 e 0.94 (Domsch et. al. 1980, Ellis,1993, Santos et
al.,1998).
Figura 11- Aspergillus sp.: (a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)
Cladosporium sp: Este fungo (Figura 12) encontra-se frequentemente em ambientes internos
e externos de edificaes. Os esporos secos podem ser facilmente transportados por longas
distncias pelo ar. Outro local onde esse fungo pode ser encontrado em refrigeradores sujos.
Em marcos midos de janelas, pode facilmente cobrir toda a rea pintada com uma camada
aveludada verde-oliva. Esse fungo desfigura pinturas, papel de parede e produtos txteis
armazenados sob condies midas. As edificaes com pouca ventilao e situadas em
ambientes midos podem apresentar elevada concentrao de Cladosporium sp.. A
capacidade de Cladosporium de ter uma grande esporulao, com uma fcil disperso, faz
desse fungo um alergnico do ar, e junto com Alternaria comumente causa asma. Algumas
espcies desse gnero causam doena, abscessos na pele, queratite mictica e pulmonar e tm
sido encontradas em pacientes imuno-comprometidos. As colnias fngicas so aveludadas,
de tonalidades marrom ou verde-oliva (Domsch et. al. 1980, Ellis,1993, Santos et al.,1998).
45
Figura 12 Cladosporium sp(a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)
Curvularia sp. Este fungo (Figura 13) tem sido relatado como alergnico e tambm pode
causar infeces de crnea em pacientes imuno-comprometidos (Domsch et. al. 1980,
Ellis,1993, Santos et al.,1998).
a
Figura 13 Curvularia sp(a) Microscopia tica (Ellis,1993)
Penicillium sp.: (Figura 14) Este fungo tem sua identificao em nvel de espcie. Encontrado
frequentemente em amostras do ar, podendo estar em pinturas. Pode ser encontrado tambm
em carpetes, papel de parede e isolamentos com fibra de vidro. Embora seja menos alergnico
do que outros mofos, o Penicillium sp. descrito como alergnico de pele e pode causar
pneumonia e alveolite alrgica em indivduos suscetveis. Pode causar outras infeces tais
como a ceratoconjuntivite, a peniciliose, e a otomicose. Alguma espcie pode produzir
micotoxinas, incluindo ocratoxina que prejudicial aos pulmes e ao fgado e tambm
suspeito de ser carcinognico. H tambm evidncia que este composto danifique o sistema
46
imunolgico. Citrinina, outra toxina que pode causar danos renais, vaso dilatao e
constrio dos brnquios. A gliotoxina uma toxina imuno-supressiva. A Patulina pode
causar hemorragia do crebro e nos pulmes e est associada com deteriorao em ma e uva
e pode tambm causar a asma. A P. camemberti parece ser responsvel por induzir alergias
ocupacionais entre aquelas que trabalham com queijos, onde o fungo cresce (Domsch et. al.
1980, Ellis,1993, Santos et al.,1998). O P. chrysogenum foi encontrado em filmes de tinta,
divisrias de gesso e papel de parede (Adan et al., 1994).
Figura 14 Penicillium sp.(a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)
Epicoccum sp.: (Figura 15) encontra-se geralmente como um invasor secundrio nas plantas,
no solo, em gros, em txteis e nos produtos de papel onde o Cladosporium sp. e
Aureobasidium sp. esto presentes. na maior parte saprfita, ou um parasita fraco.
Epicoccum isolado frequentemente do ar e ocorre ocasionalmente na poeira da casa.
Relatado como alergnico, mas no com uma alta incidncia. Esse fungo foi isolado e
identificado de filmes de tinta base gua expostas ambientalmente no Reino Unido (PRA,
2000, Saad, 2002).
47
Figura 15Epicoccum sp.:(a) Microscopia tica (b) Morfologia dos esporos (Ellis,1993)
4.3.2.
Ao dos Fungos na Madeira

Os efeitos do ataque dos fungos na madeira podem causar alterao da composio
qumica do material, reduo da resistncia, diminuio do peso, modificao da cor natural,

aumento de permeabilidade, reduo da capacidade acstica, aumento da inflamabilidade,
diminuio do poder calorfico e maior propenso ao ataque de certos insetos (SANTINI,
1988).
Os fungos que se alimentam das substncias que compe a madeira so chamados
Xilfagos, dividindo-se basicamente em dois grupos distintos. O grupo dos fungos
emboloradores ou apodrecedores e o grupo dos fungos manchadores ou cromgenos
(SANTINI, 1988).
Os fungos que iniciam a colonizao da madeira recm abatida em geral so os
emboloradores. Atacam a madeira devido as suas reservas e caractersticas prprias de
madeira recm derrubada, como sua umidade e substncias de reserva (HANADA et al,
2003).
Os fungos cromgenos no degradam a parede celular da madeira ( figura 16),
causando apenas manchas e pouca alterao da resistncia fsica do material, sendo esse efeito
resultante da presena de hifas pigmentadas ou por pigmentos liberados pelos fungos durante
o seu metabolismo. Ascomicetos ou fungos imperfeitos so classificados como fungos
cromgenos, utilizando para sua nutrio amido, albumina, acares e sais minerais e outros
nutrientes contidos nas clulas, basicamente materiais de reserva da madeira (SANTINI,
1988).
Os fungos apodrecedores, ao contrrio dos manchadores, so os que mais causam
prejuzos madeira por sintetizarem nutrientes a partir das paredes celulares. Atravs da
48
produo de enzimas pelas hifas, as paredes celulares so desintegradas e produtos de

degradao so catalisados, tornando-se assim em substncias solveis que podem ser
assimiladas e digeridas (SANTINI, 1988).
Na categoria dos fungos apodrecedores destacam-se os responsveis pelas chamadas
podrido parda, podrido mole e podrido branca (SANTINI, 1988).
Figura 16- Parede celular vegetal9
4.3.2.1.
Podrido Parda
A podrido parda ( Figura 17) tem uma alta capacidade degenerativa, atacando a
celulose e a hemicelulose, mas no atacando a lignina (SILVA, 2006).
Neste tipo de ataque, a madeira apresenta o aspecto levemente queimado, adquirindo
colorao parda, mostrando rachaduras perpendiculares e paralelas s fibras, h perda de peso
e reduo das propriedades fsicas e mecnicas da madeira (SANTINI, 1988).
10
Figura 17 -Madeira atacada por podrido Parda
fonte: http://www.Herbrio.com.br/cie/universi/teoria/1025celu.htm
49
4.3.2.2.
Podrido Mole
Na podrido mole ocorre uma degradao limitada na celulose, hemicelulose e lignina.
Esses fungos toleram condies ambientais extremas e tornam a madeira amolecida, causando
degenerao em todas as suas caractersticas mecnicas (SANTINI, 1988). Os fungos
causadores da podrido mole distinguem-se dos demais por atacar a madeira apenas
superficialmente. Nesse tipo de biodeteriorao as hifas dificilmente penetram mais de 20 mm
de profundidade, convertendo a madeira, quando mida, em uma massa amolecida e ao secar
a superfcie do material torna-se escurecida, apresentando fissuras transversais, muito
semelhantes ao ataque dos fungos da podrido parda (SANTINI, 1988).
4.3.2.3.
Podrido Branca
A podrido branca, como mostra a figura 18, tambm possui grande capacidade de
degradao das paredes celulares, degradando celulose, hemicelulose e lignina presentes na
madeira e atacando tambm as paredes celulares secundrias (SATINI,1988). A podrido
branca mais comumente encontrada em edificaes tem como agente causador o Phellinus
contiguus, (Coleman, 2003).
Figura 18-(a) Madeira com Podrido Branca11, (b) madeiramento de telhado infectado. (fonte: arquivo
do autor)
10
11
fonte: www.conhecendoamadeira.com/fungopodparda.gif.
fonte: www.conhecendoamadeira.com/fungopodbranca.gif
50
4.3.2.4. Medidas Preventivas em Relao ao Ataque Fngico em Madeira

O desenvolvimento fngico na madeira, em especial fungos apodrecedores exige
quatro condies essenciais: teor de umidade superior a 20%; temperaturas entre 0C e 40C;
presena de ar e um substrato adequado, no caso a madeira (MACRIO, 2006).
O crescimento fngico pode ser prevenido tomando-se os seguintes cuidados: reduo
de umidade do ar e em ambientes internos, controle de temperatura, boa ventilao, e onde for
possvel a utilizao de biocidas e uma escolha adequada do material (SAAD, 2003).
O controle da umidade um mtodo prtico de impedir a proliferao de fungos.
Assim, mantendo-se a madeira abaixo da umidade de 20% em relao ao seu peso seco, que
o mnimo necessrio para o desenvolvimento de microrganismos, evita-se proliferao. Outro
modo mantendo-as imersas, onde a taxa de oxignio nula (MACRIO, 2003).
Esse controle pode ser tambm de forma biolgica, com a utilizao de
microrganismos que podem inibir o desenvolvimento dos fungos xilfagos, devido ao
crescimento mais acelerado, competindo pelo espao disponvel ou pelo alimento ou inibindoos atravs da produo de antibiticos naturais (MACRIO, 2003).
Atualmente a forma mais disseminada atravs de biocidas, pois do ponto de vista
comercial mais vivel economicamente. Essas substncias qumicas conhecidas como
preservantes para a madeira so classificados em duas classes: os oleosolveis como
Creosoto, Pentaclorofenol, Naftenato de cobre, entre outros e os hidrossolveis, por exemplo:
Arseniato de Cobre Amonial (ACA), Cromato de Cobre cido, Arseniato de Cobre Cromatado
(CCA), Cloreto de Zinco Cromatado, Sulfato de Cobre e outras combinaes (MACRIO,
2006).
5.
TINTAS
O setor de tintas no Brasil abrange cerca de 300 fabricantes, desde grandes indstrias
multinacionais at pequenas e mdias indstrias voltadas ao atendimento de segmentos
especficos do mercado. No Brasil sempre se usou muito o acetato de polivinila (PVA),
51
contando com a produo local do monmero em Pernambuco, com base no metanol, da Cia.
Alcoolqumica Nacional (CAN) (ABRAFATI12,2007).
Com um faturamento de aproximadamente US$ 2,05 bilhes em 2006 e 16 mil
empregos diretos, o setor de tintas tem no segmento de tintas imobilirias uma representao
de 77% do volume total, evoluindo constantemente como demostra a tabela 1 e um montante
de 59% a 62% do faturamento (ABRAFATI,2007; ZAPAROLLI,2007).
Tabela 1-Evoluo das tintas imobilirias no Brasil.(fonte: ABRAFATI,2007)
Evoluo das Tintas Imobilirias no Brasil
Ano
Milhes de Litros
2000
653
2001
654
2002
663
2003
662
2004
701
2005
722
Devido a grandes problemas de poluio e uma maior conscincia ecolgica h um

grande enfoque para a sustentabilidade e preservao do meio ambiente. Em nvel mundial
hoje se desenvolvem produtos e sistemas de preservao e gerenciamento ambiental. As
indstrias de tintas atualmente buscam uma forma de utilizar produtos menos nocivos a
natureza e ao mesmo tempo em que garantem qualidade e eficincia (AZEVEDO, 2005).
rgos pblicos ligados segurana no trabalho e meio ambiente exigem um maior
controle no manuseio e fiscalizao, com relao ao grau de toxidade dos produtos,
principalmente referentes aos compostos orgnicos volteis emitidos (VOCs13), como mostra
12
Dados retirados da internet , site da ABRAFATI- Associao Brasileira de Fabricantes de tintas

(http://www.abrafati.com.br) .
13
VOCs, so compostos orgnicos que participam de reaes fotoqumicas na atmosfera

(norma ASTM D 3960 apud UEMOTO,2006).
52
a tabela 2. A segurana para a utilizao e a baixa toxidade nos produtos deveria ser exigncia
dos consumidores, sem a perda de qualidade e a eficincia (UEMOTO, 2006).
Tabela 2 -Adaptao da proposta de regulamentao da European Council (2003) para teor mximo de VOC de
subcategorias de tintas e vernizes da linha decorativa.(fonte: UEMOTO,2006)
Produto
Interior-fosco
Interior brilho
Exterior (substrato mineral)
Interior e Exterior (madeira e metal)
Interior e Exterior (vernizes e strains)
Fundo preparador
Tipo
Base de gua
Base solvente
Base gua
Base solvente
Base gua
Base solvente
Base gua
Base solvente
Base gua
Base solvente
Base gua
Base solvente
Limites (g/l)
max
min
75
30
400
30
150
100
400
100
75
40
450
430
150
130
300
150
100
500
400
50
30
750
750
A unio europia e pases como Canad, Estados Unidos e Austrlia j desenvolveram

regulamentaes sobre a emisso de compostos orgnicos volteis nas linhas de tintas
arquitetnicas, estipulando um teor mximo de emisso (UEMOTO, 2006).
Devido a problemas ambientais foram desenvolvidas tintas empregando como solvente
a gua. Em funo dessa composio, as tintas apresentam alto grau de biodeteriorao,
trazendo assim uma grande preocupao na indstria no que diz respeito a sua conservao
contra agentes biodeteriorantes. Problemas ocorrem na tinta, tanto na lata, quanto depois de
aplicada, havendo tambm preocupao com relao toxidade dos produtos, que podem
trazer srios riscos ao usurio, tanto na fabricao e aplicao, como durante a vida til da
pelcula na parede (MOLLE e SCARPINO, 1993).
5.1.
Composio das Tintas
Por conceito a tinta um produto de revestimento slido, cuja aplicao se d em

camadas sendo formado pela polimerizao de leos secativos ou pela evaporao de um
solvente(CARVALHO, 2006), no caso em estudo a gua. Aps processo de cura, ao ser
53
aplicada em forma de uma fina camada, torna-se uma pelcula aderente ao substrato
(FAZENDA,1995).
As tintas ltex PVA so as mais populares no ramo imobilirio, trata-se de emulso de
gua e acetato de polivinila, tendo como caractersticas principais sua secagem de forma
rpida (ABRAFATTI, 2007). Essa tinta pode ser aplicada sobre reboco, gesso, massa corrida
alvenaria, no caso das tintas PVA (FAZENDA,1995).
As tintas em geral so compostas de diversas substncias que so: resinas, solventes,
pigmentos, corantes, fillers e aditivos. Alguns compostos orgnicos naturais so utilizados
largamente como resinas na composio das tintas, como breu ou goma-laca, outros so
sintticos, como resinas acrlicas, PVA Uretanas entre outras. As resinas so os compostos
responsveis pela formao da pelcula nas tintas e vernizes (FAZENDA, 1995).
A composio de tintas PVA e acrlicas variam de acordo com sua aplicao, mas de
uma forma geral so compostas de gua, espessantes (carboximental celulose ou acrlicos),
resinas
(emulso
PVA,
emulso
acrlica
estirenada, etc.),
aditivos
(dispersantes,
antiespumantes, glicis, preservantes, entre outros), cargas (caulim, talco, diatomita,

carbonetos de clcio) e pigmentos (dixido de titnio, xido de ferro, etc.), podendo ser
aplicadas sobre o reboco, gesso e massa corrida (MOLLE e SCARPINO, 1993, FAZENDA,
1995). A tinta ltex acrlica uma emulso aquosa composta de resina acrlica (ABRAFATI,
2007).
5.1.1. Resinas
A resina a parte no voltil do composto, servido para aglomerar as partculas de

pigmentos, e a denominao da tinta ou revestimento empregado de acordo com tipo de
resina empregada no produto (FAZENDA, 1995).
As resinas hoje so obtidas atravs das indstrias petroqumicas e qumicas,
originando, por complexas reaes qumicas, polmeros que conferem s tintas suas
propriedades atuais de durabilidade e resistncia, sendo que a formao do filme de tintas est
relacionada basicamente com o mecanismo das reaes qumicas do seu sistema polimrico
(FAZENDA, 1995). Entre as resinas orgnicas naturais mais utilizadas esto o Breu e Gomalaca, entre as resinas sintticas podem-se destacar as resinas acrlicas, PVA Uretanas (resinas
a base de polister, epoxdicas ou acrlicas polihidroxilado) entre outras, sendo responsveis
pela formao da pelcula nas tintas e vernizes (CARVALHO,2002).
54
5.1.2. Pigmentos
Material slido finamente dividido e insolvel que tem como objetivo conferir cor,
opacidade e algumas caractersticas de resistncia entre outros efeitos (FAZENDA, 1995;
CARVALHO, 2002).
Os pigmentos so produtos de cobertura, em geral compostos por substncia de origem
inorgnica, podendo tratar-se, entretanto de um corante orgnico insolvel ou uma substncia
inorgnica recoberta por um corante orgnico e so subdivididos em coloridos, no-coloridos
e anticorrosivos, que so aplicados em material metlico. A insolubilidade uma
caracterstica importante, pois de forma alguma deve ocorrer qualquer tipo de reao qumica
com os demais compostos envolvidos na formulao da tinta, sendo suas propriedades
aproveitadas na totalidade se o pigmento apresentar-se disperso no meio (SILVA et al,2005,
CARVALHO,2002).
Algumas caractersticas da tinta esto diretamente relacionadas ao tipo de pigmento,
como o ndice de refrao e poder de cobertura. Em se tratando de pigmentos coloridos, por
exemplo, o ndice de refrao deve ser superior a 1,5 e cargas que possuem um ndice de
refrao igual ou ligeiramente superior a 1,5 so transparentes ou quase transparentes
(FAZENDA, 1995).
Compostos utilizados como pigmentos mais comuns so: dixido de titnio (TiO2),
carbonato de clcio, silicato de magnsio (talco), xido de zinco , outros pigmentos orgnicos
como o azul ftalo e o amarelo e inorgnicos como xido de ferro vermelho, xido de ferro
marrom e xido de ferro amarelo tambm so largamente utilizados (FAZENDA,1995).
5.1.3. Solventes
O solvente um produto de origem orgnica ou a base gua que tem como funo
dissolver a resina. Em geral, trata-se de um lquido voltil possuindo um baixo ponto de
ebulio. So classificados como ativos ou verdadeiros latentes e inativos (FAZENDA, 1995).
No caso de tintas base gua, como o caso das tintas vinlicas, mais conhecidas como
PVA, o solvente utilizado a gua (FAZENDA, 1995, CARVALHO, 2002).
55
Alguns solventes teis na formulao de tintas de alto teor de slidos so dados na

tabela 3.
Tabela 3: Solventes teis na formulao de tintas de alto teor de slidos. (fonte: Basso, 2004, p.02)
Parmetros de
Solvente
Taxa de
Densidade
Evaporao
(KG/l)
solubilidade
total Disperso polar
Metil n-amil
cetona (MAK)
Metil isoamil
cetona (MIAK)
Etil-3etoxipropionato
Propionato de nbutilo
Isobutirato de
isobutilo (IBIB)
Solubilidade
Enlace
em gua
Azetropo
(% de
gua)
de H
0,4
0,82
8,6
7,9
2,8
0,5
48,0
0,5
0,81
8,3
7,6
2,8
0,5
44,0
0,12
0,95
9,1
7,9
1,6
4,3
2,9
63,0
0,5
0,87
8,5
7,1
3,6
3,1
0,4
No h
0,4
0,86
8,1
7,4
1,4
2,9
<0,1
39,4
5.1.4. Fillers
Os fillers fazem parte da chamada carga da tinta, podendo ser um composto orgnico
ou no, sua utilizao objetiva acrescentar volume ao produto, bem como influenciar na sua
aplicabilidade, trabalhabilidade e encorpar a tinta (FAZENDA, 1995;CARVALHO,2002). Os
compostos tais como Alumina hidratada (Al (OH)3), Diatomita (SiO2) Sulfato de Brio
(BaSO4) entre outros so utilizados como fillers (CIMINELLI,1989).
56
5.1.5. Aditivos
Compostos responsveis pelas caractersticas especiais ou que trazem melhoria s

propriedades da tinta, como melhor aplicabilidade, compostos niveladores, antiespumantes,
secantes e de proteo durante a estocagem, tais como, antissedimentantes, bactericidas e
fungicidas (FAZENDA, 1995).
A utilizao de aditivos ou no na formulao da tinta depende do seu uso final. Esses
compostos visam incrementar determinadas propriedades do material e devem ser observados
diversos critrios para sua utilizao, tendo cuidado especial em relao a dosagens e teores,
pois seus usos incorretos ou exagerados podem acarretar perda da qualidade do produto
(FAZENDA, 1995, CARVALHO, 2002).
Dentre os aditivos mais utilizados podem ser citados os produtos antinata, secantes,
plastificantes,
semissedimentantes,
nivelantes,
dispersantes,
antiespumantes,
agentes
toxitrpicos, espessantes e biocidas (FAZENDA, 1995).

A adio de biocidas em geral feita em tintas base de gua, evitando assim a
putrefao durante o armazenamento na embalagem e o aparecimento de bolores aps a
aplicao. O agente mais comumente utilizado como este tipo de aditivo o xido de zinco
(ZnO), entretanto sua ao limitada; outras substncias, como sais organomercuriais, fenis
clorados, fenis substitudos e seus sais alcalinos tambm so utilizados para preencher as
necessidades da indstria de tintas. Como so substncias altamente txicas e frequentemente
utilizadas na indstria, sua utilizao deve ser criteriosa devido a sua potencial nocividade
sade humana (CARVALHO,2002).
A Associao de Normas Tcnicas Brasileiras (ABNT) demonstra preocupao, pois
apresenta parceria com laboratrios de microbiologias onde se desenvolvem pesquisas sobre
tcnicas de anlise do teor de biodeteriorao de materiais, de avaliao da eficincia dos
biocidas utilizados e tambm desenvolvimento de tcnicas de laboratrio para simulao de
condies ambientais como exposio chuva de estruturas pintadas e simulao de
condies normais de temperatura e umidade de climas tropicais (AGOSTINI, 2007).
Em 2005, o Comit Brasileiro de Construo Civil lanou a NBR 15301, que visa
normalizar mtodos para a determinao da resistncia ao crescimento de fungos sobre tintas,
vernizes e complementos (ABRAFATI, 2006).
57
5.1.6. Espessantes
Atualmente as tintas imobilirias, principalmente os produtos base de gua,

evoluram tecnicamente no que diz respeito aplicabilidade do produto, no s visando
facilitar o manejo profissional, como tambm encorajando as pessoas que desejam
desempenhar a prtica sem a ajuda de profissionais (ZAPAROLLI, 2007).
Para melhor eficincia dos produtos, os fabricantes esto cada vez mais investindo em
aditivos como espessantes e modificadores de reologia. Os espessantes so aditivos que
conferem viscosidade tinta, facilitando sua aplicao. Os modificadores de reologia atuam
sobre as propriedades do lquido em repouso, controlando e, em alguns casos, evitando a
concentrao no fundo da embalagem das cargas e pigmentos. Alm disso, tambm
influenciam na sua aplicabilidade, auxiliando no espalhamento e conferindo tinta uma
fluidez mais suave, ocasionando assim melhor acabamento (FAZENDA, 1995; ZAPAROLLI,
2002).
Os modificadores de reologia tambm evitam pequenos problemas de aplicao como
respingos, comuns na aplicao com rolo, e reduzem patologias causadas em decorrncia de
problemas de aplicao incorreta como o popular casca de laranja, que o acabamento com
aspecto poroso. Estatisticamente esses dois aditivos compem entre 2% e 3% da frmula de
uma tinta (ZAPAROLLI, 2006).
A principal linha de espessantes e modificadores de reologia celulsica so a
hidroxietilcelulose (HEC) e carboximetilcelulose (CMC). Entretanto, esses espessantes e
modificadores de reologia apresentam problemas, pois, por serem derivados de celulose, esto
mais propensos a ataques de microrganismos como bactrias e fungos, exigindo assim uso
intensivo de biocidas. Esses modificadores e espessantes celulsicos so os mais indicados
para tintas tipo PVA, massas corridas e texturas (ZAPAROLLI, 2006).
Hidroxietilcelulose (HEC) e carboximetilcelulose (CMC) so os principais espessantes
e modificadores de reologia. Entretanto, esses espessantes podem apresentar problemas, pois
podem sofrer ataque de microrganismos como bactrias e fungos por serem derivados de
celulose, determinando assim uso intensivo de biocidas. Os j referidos modificadores e
espessantes celulsicos so os mais indicados para tintas tipo PVA, massas corridas e texturas
(ZAPAROLLI, 2006).
58
No mercado j existem produtos que podem substituir esses aditivos, como

associativos uretnicos e espessantes sintticos, entretanto o custo ainda um problema, pela
necessidade de uma maior quantidade a ser utilizada (ZAPAROLLI, 2006).
No setor onde as decises so mais tcnicas, as vendas de produtos celulsicos e
associativos se equilibram. Verifica-se que a aplicao de aditivos uretnicos confere uma
maior resistncia, entre 30% e 50% (ZAPAROLLI, 2006).
6.
Biodeteriorao de Pinturas
As tintas possuem funo decorativa e de proteo e as contaminaes biolgicas, que

podem ocorrer tanto na tinta lquida, como no filme seco podem comprometer o desempenho
do material em ambas as funes (FAZENDA, 1995).
Microrganismos como bactrias, fungos, algas e cianobactrias apresentam grande
capacidade de adaptao ao ambiente, o que possibilita sua sobrevivncia em situaes
adversas, at mesmo extremamente crticas. As tintas aquosas esto sujeitas contaminao
biolgica por microrganismos, os quais tm como requisitos bsicos para seu
desenvolvimento e proliferao a luz solar, oxignio, pH, nutrientes, temperatura e gua,
como demonstrado no Quadro 4 (FAZENDA, 1995, PELCZAR, 1996).
Em tintas comerciais haver o desenvolvimento de colnias na tinta mida e no filme
seco, devido aos compostos orgnicos presentes no material ou pelos depsitos de resduos
sobre a mesma (FAZENDA, 1995, FAIRBANKS, 2007).
Na composio das tintas aquosas, os antiespessantes, os compostos derivados da
celulose e o prprio veculo da tinta, chamado binder ltex, so nutrientes em potencial para
os microrganismos (FAZENDA, 1995).
Esse processo de colonizao acarreta um comprometimento das funes do produto.
Em resposta ao problema, a indstria adota medidas preventivas, atravs do emprego de
agentes microbicidas na formulao de seus componentes e tambm da tinta. Entre os aditivos
utilizados destacam-se fungicidas, bactericidas e algicidas (FAZENDA, 1995).
A deteriorao provocada pelos microrganismos nesses materiais e a consequente ao
enzimtica dos mesmos podem provocar alteraes fsico-qumicas na tinta, tais como
alterao da viscosidade, mau cheiro, gaseificao. Os gases gerados podem provocar a
59
deformao da embalagem no caso de tinta na lata (FAZENDA, 1995; ALLSOPP et al., 2004,
FAIRBANCKS, 2007).
Luz Solar
O2
Bactria
Fungos
Algas
No.
No
Sim
Aerbicas
Sim
Sim
Anaerbicas
Necessita CO2
pH
2,0 a 13,0
Meio cido
Meio Alcalino
Nutrientes
Orgnicos
Carbono Orgnico
CO2 N2
Inorgnicos
Nitrognio e Minerais
Minerais
20C a 50C
Tropical
Umidade
Sim
Temperatura Ampla Faixa

gua
Sim
Quadro 4: Condies bsicas para o desenvolvimento dos microrganismos.(FAZENDA, 1995)
Algumas bactrias pertencentes famlia das gram-negativas, so as mais associadas

degradao
das
tintas,
dentre
as
quais
se
podem
destacar
as
Pseudonomas,
Aerobacter,Flavobacterium, Escherichia Proteus. Dentre as bactrias do tipo gram-positivas

destacam-se o Bacillus sp. (FAZENDA, 1995). Entretanto, em se tratando de fungos e algas,
seu crescimento em latas fechadas no foi observado, mas sua atuao intensa em filme seco
(FAZENDA, 1995; SAAD, 2002).
Alguns fatores podem contribuir para a contaminao da tinta durante sua manufatura,
como a contaminao da gua, matrias-primas, tanques ou tubulaes contendo colnias de
microrganismos. Outros fatores que podem contribuir so: a sensibilidade das formulaes,
nvel de contaminao dos materiais e equipamentos, o prprio processo de adio do biocida
e o tempo de residncia da tinta no processo (FAZENDA, 1995).
Os programas de higiene e desinfeco peridica so processos preventivos que visam
evitar que os microrganismos desenvolvam resistncia contra os biocidas empregados. Dentre
as medidas preventivas destacam-se os cuidados especiais nas reas chamadas de circulao
morta de produtos, como cotovelos das tubulaes e crostas dos tanques, bem com os
reservatrios de armazenagem, com limpeza atravs de solues estreis (FAZENDA, 1995).
60
A colonizao microbiana nas pinturas das edificaes causa problemas estticos e

pode conduzir degradao e lascamentos da cobertura (SHIRAKAWA et al, 2002). Em
pelculas secas, em geral, so encontrados fungos, algas e cianobactrias como agentes
biodeteriorantes. Os fatores que afetam seu desenvolvimento esto diretamente relacionados
ao clima, tipo de filme de tinta e suas caractersticas. As condies em que se encontra o
substrato e a probabilidade de exposio aos microrganismos tambm so fatores decisivos
(FAZENDA, 1995).
O crescimento de biofilmes pode ocorrer tanto em filmes de tintas internos, quanto
externos, uma vez que os esporos so transportados por ar e gua, sofrendo influncia de
outros fatores ambientais (SAAD, 2002).
No caso dos fungos, atacam a pintura como a qualquer outro material de construo
atravs de sua produo e excreo de cidos e enzimas (SAAD, 2002). Em ambientes
internos existe a predominncia da contaminao fngica, principalmente em locais onde o
teor de umidade alto, por exemplo, em banheiros.
O ataque no filme de tinta se d em trs etapas. Na primeira etapa, observa-se a ruptura
mecnica do filme. Na segunda etapa, ocorre a degradao do material, que pode ocorrer
devido aos efeitos corrosivos ou custicos dos metablicos produzidos pelos microrganismos
e numa terceira etapa, a deteriorao causada pela atividade enzimticas dos
microrganismos (SAAD, 2002).
Em estudos realizados por Gaylarde (1999), em superfcies pintadas no Brasil,
englobando cidades dos estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Mato Grosso do Sul e
So Paulo, constatou-se que as cianobactrias e algas verdes filamentosas foram os
organismos mais comumente encontrados nas superfcies analisadas.
Grant (1982) apud SHIRAKAWA et al, (2002) sugere que microrganismos
fototrficos so os colonizadores iniciais do biofilme. Nos estudos realizados por Shirakawa
et al., (2002), em edificaes nos campos da Universidade de So Paulo (USP), depois de
limpezas realizadas, foram encontradas biomassas fngicas, em sua maioria de Cladosporium,
seguidos de Aureobasidium e uma grande diversidade fngica. A maioria dos microrganismos
detectados nas edificaes alvo dos estudos de Shirakawa classificada como coccoides,
antes da colonizao por organismos filamentosos, comprovando assim estudos anteriores
realizados por Gaylarde (1999) analisando amostras de superfcies pintadas no Brasil.
61
Figura 19 Desenvolvimento de microrganismos em pintura interna (a) e externa (b).(foto : Flayane H. Silva)
BRAVERY (1988) apud SHIRAKAWA et al. (2002) afirma que em climas

temperados, a maioria da biomassa encontrada em pinturas de paredes internas composta de
Aspergillus, Penicillium, Cladosporium e Aureobasidium, e ainda os fungos Stemphyllium e
Stachybotris so detectados.
Para minimizar os problemas da tinta na lata e do filme seco so empregados biocidas.
b
6.1.
Biocidas
Um biocida deve atender requisitos mnimos, como: eliminar os microrganismos, no

provocar efeitos indesejveis no produto e nas instalaes, prover eficcia para as diferentes
formulaes e no oferecer riscos aos operadores, usurios e ao meio-ambiente. Apesar de
processos de higienizao e desinfeco na indstria serem cada vez maiores, ainda no h
garantias da eficcia dos biocidas aplicados em tintas (FAZENDA, 1995, SAAD, 2002).
Existem diversos tipos biocidas utilizados para a conservao da tinta ainda na lata
durante a armagenagem, como exemplifica o quadro 5,com vrios tipos de princos ativos e
so comercializados sobre diversos nomes comerciais.
62
Princpio Ativo
Substncia Ativa
Nome Comercial
Formaldedo
Formazina
Vrios
Liberao de Formaldedo 1(3-cloro)-3, 5-1-cloreto de azoniadamantano Dowicil 75

Organomercuriais
Acetato de Fenilmercrio
Cosan PMA-30 e
Oleato de Fenilmercrio
PMA-60
Di(fenilmercrio) dodecilsuccinata
Cosan PMO-30 e
PMO-60
Superadit
Cianobutano
1,2-Dibromo-2,4-dicianobutano
Tentamer 38
Benzotiazolonas
1,2-benzotiazolin 3-ona
Proxel
Isotiazolonas
Misturas de isotiazolonas
KathonLXE
Quadro 5: Os biocidas mais utilizados para proteo da tinta durante a armazenagem (FAZENDA, 1995, p.646)
Outro ponto que deve ser levado em considerao para a anlise do rendimento do
biocida a dosagem necessria para a eliminao dos agentes biolgicos. Assim, quanto mais
eficaz for o biocida, menor ser a quantidade necessria, o que incrementa a relao
custo/benefcio e ainda proporciona reduo dos possveis efeitos indesejveis desse composto
(FAZENDA, 1995, SAAD, 2002).
6.1.1.
Atuao e composio dos Biocidas

Os incentivos oficiais do governo na construo civil refletir no aumento de vendas
de tintas imobilirias e, consequentemente, haver um incremento no consumo de biocidas

(FAIRBANCKS, 2001). Alm disso, outros setores em que h exigncias de controle
microbiolgico o setor de tintas hospitalares e apresenta maiores exigncias no que diz
respeito a avanos tecnolgicos (FAIRBANCKS, 2007).
No setor de tintas h uma preocupao duplicada com relao proliferao de
microrganismos. Inicialmente, o fabricante precisa garantir a durabilidade da tinta na lata,
ambiente no qual pode haver contaminao bacteriana. As tintas, por serem constitudas em
sua maioria por resinas em soluo aquosa, so materiais adequados nutrio de bactrias de
vrias origens. O problema da contaminao pode ocorrer desde a gua usada na preparao
do material, at esporos carregados pelos seus ingredientes. Ao proliferarem, esses
microrganismos nutrem-se de parte dos constituintes das tintas, liberando gases, produzindo
cheiro desagradvel (sulfdrico), ou aumento do volume da embalagem com sua deformao,
evidenciando o apodrecimento da tinta. A tinta degradada perde suas propriedades tcnicas,
tornando-se inadequada para o uso (FAIRBANCKS, 2007).
63
Nessa etapa, a proteo obtida atravs do uso de bactericidas. Segundo alguns

fabricantes, alm dos biocidas colocados diretamente na tinta, tambm so empregados em
alguns componentes, tais como as resinas e pigmentos dispersos. Essa adio suficiente para
manter as tintas ntegras nas latas fechadas ou reduzir o emprego de biocida.
Usualmente as tintas imobilirias tornaram-se mais vulnerveis ao ataque biolgico,
pois no mais permitido o emprego de pigmentos base de metais pesados em sua
formulao, que so compostos naturalmente biocidas. Alm disso, o prprio solvente
empregado, a gua, proporciona o desenvolvimento desses organismos. As primeiras
formulaes de base aquosa usavam espessantes celulsicos, passveis de deteriorao por
microrganismos. Estes compostos esto sendo substitudos por produtos sintticos,
denominados associativos (FAIRBANCKS, 2007).
Apesar da proteo na lata, ainda existe o problema da proteo do filme seco, ou seja,
da tinta ps-aplicao. Os principais microrganismos que deterioram o filme seco so fungos,
algas e cianobactrias.
A evoluo empreendida pelos fabricantes nacionais de tintas proporcionou a
substituio de produtos base de mercrio, substituindo-os pelos liberadores de formol e,
mais recentemente, pelas isotiazolonas. Algumas indstrias optam pelo produto moderno, a
benzisotiazolona ou a clorometilistotiazolona (CMIT- figura 20). Embora sejam mais txicas,
com uso limitado a 15 ppm na Europa, e menos estveis em pH acima de 7, clorometil so as
mais consumidas no ramo de tintas, principalmente em misturas com outros ativos
(FAIRBANCKS, 2007).
Figura 20-Formulaes qumicas do CMIT- C4H4ClNOS (CMIT: 5-cloro-2metil-isotiazona-3-one) e MIT C2H5NOS (MIT: 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One.) .(SinoHarvest Corp.14).
14
Frmula extrada do site da SinoHarvest Corp indstria qumica, site : http://www.sinoharvest.com/

pic/products/CMIT.gif.
64
A proteo na lata usualmente feita atravs das formulaes de isotiazolinonas (a

dupla clorometil e metil, a chamada CMIT/MIT) com formaldedo ou produtos liberadores de
formol (FAIRBANCKS, 2007).
Atualmente, o formol e seus liberadores so considerados inseguros por acarretarem
problemas sade humana e ao meio ambiente. Um projeto nacional prope produtos
domissanitrios livres de formol e seus liberadores (UEMOTO, 2006; FAIRBANCKS, 2007)
FAIRBANCKS (2007), analisando as alternativas de produtos em substituio aos
liberadores de formol, indica que estas ainda se apresentam com maior custo e menor eficcia
no controle microbiolgico, por ter ao rpida e permitir trabalhar com dosagens
relativamente baixas de CMIT/MIT.
Na proteo da tinta embalada, a preferncia de mercado recai na mistura de
CMIT/MIT e liberadores de formol para aproveitar as vantagens da CMIT e compensar suas
deficincias, que so a falta de cobertura do espao livre na lata e das faixas de pH acima de 9
(FAIRBANCKS, 2007). A ao desses produtos d-se de forma combinada, a CMIT/MIT
ataca as membranas celulares das bactrias, enquanto os liberadores destroem as protenas
nucleares, matando as bactrias (FAIRBANCKS, 2007).
A isotiazolinona eficiente em reduzir bactrias nas linhas de produo, entretanto
num perodo de dois a trs meses este biocida perde sua ao na lata. Geralmente para dar
estabilidade CMIT/MIT so incorporados sais de cobre ou magnsio, mas tambm podem
ser usados sais monovalentes ou teores reduzidos de sais, conforme a necessidade
(FAIRBANCKS, 2007).
Outra tendncia que se observa o crescimento de tintas especficas para banheiros,
cozinhas, quartos infantis ou hospitais, que necessitam aditivos diferenciados e eficazes
(SANCHES, 2007).
Na maioria das vezes, a proteo da tinta na lata feita com as isotiazolinonas.
Algumas indstrias preferem substituir a CMIT pela benzisotiazolinona (BIT- C7H5NOS
figura 21) em mistura com a MIT devido a restries para exportao, como o caso do
mercado norte-americano, onde existem restries ao uso de clorados (FAIRBANCKS, 2007).
65
Figura 21 - Frmula Qumica da Benzisotiazolinona- C7H5NOS (1,2-Benzisothiazolin-3-one).(Fonte:

SinoHarvest corp.)
A benzisotiazolinona no agride a pele humana, tendo uma boa atuao numa faixa de
pH de 3 a 13 e tem elevada estabilidade trmica. No entanto, a BIT no atua contra bactrias
do gnero Pseudomonas sp., que esto presentes em guas de processo. Nesse caso,
conveniente empregar uma formulao combinando BIT com bronopol ou mesmo CMIT
(FAIRBANCKS, 2007).
As tintas nacionais recebem proteo suficiente na embalagem original, pelo menos
enquanto fechadas, pois a dosagem mdia de biocidas para tintas embaladas de
aproximadamente 0,1% em peso. Alm disso, o fabricante deve ignorar o percentual de
residuais de biocidas contidos nos insumos para garantir uma melhor qualidade, precauo
que em muitos casos no observada (FAIRBANCKS, 2007).
A crescente preocupao das tintas industriais de limitar as emisses de compostos
orgnicos volteis (VOCs) levou a um maior emprego de formulaes de base aquosa, antes
restritas s linhas imobilirias. Com teores superiores a 25%, qualquer tinta est sujeita ao
ataque por bactrias (FAIRBANCKS, 2007).
Outra nova tendncia de mercado so os texturizados nos acabamentos das paredes.
Esse tipo de revestimento possibilitar maior biodeteriorao, por apresentar uma superfcie
irregular, as texturas ajudam a fixar os microrganismos, exigindo assim uma maior proteo,
ou seja, emprego de maiores quantidades de fungicidas e algicidas (FAIRBANCKS, 2007).
A pelcula seca deve ter uma proteo diferenciada da que ocorre na tinta na lata, pois
no processo de produo e embalagem da tinta h um maior controle. No entanto a tinta sofre
diversas situaes de contaminao, desde o momento que a lata aberta, a contaminao do
substrato at a manipulao incorreta e pouco higinica do material (FAZENDA, 1995;
FAIRBANCKS, 2007).
Segundo os fabricantes o processo de pintura exige cuidado em todas as fases, como
limpar e desinfetar as paredes para reduzir a contaminao existente, antes da aplicao da
nova camada de tinta (FAIRBANCKS, 2007). O comportamento do profissional responsvel
66
pela pintura tambm importante, pois muitas tintas requerem diluio antes de sua aplicao
e essa gua pode estar contaminada. Alm disto, a presena de cloro pode desativar alguns
biocidas empregados no material. Outro problema existente o manuseio, pois o pintor para
misturar a tinta pode utilizar materiais contaminados (FAZENDA, 1995).
No Brasil produtos como Carbendazin (C9H9N3O2) e Diuron (C9H10Cl2N2O) (Figura
22), ambos oriundos das linhas agroqumicas, so muito populares nas tintas. Esses produtos
tiveram sua origem como fungicida e algicidas, respectivamente. Alguns microrganismos, tais
como a Alternaria sp., no podem ser controlados por Carbendazim (SAAD, 2002,
FAIRBANKS,2007).
(a)
(b)
Figura 22- (a) Carbendazim; (b) Diuron. (fonte: SinoHarvest corp.)
As alternativas a esses produtos ainda so consideradas para o mercado nacional com

custo elevado, como o caso da n-octilisotiazolinona (OIT). H o emprego do
iodopropilbutilcarbamato (IPBC) como antimofo de combate, acrescidos de algumas
bifuncionais, como a 663 e a S99, com efeito algicida (FAIRBANCKS,2007). Entretanto,
existe um problema nos principais produtos utilizados hoje pela indstria, a n-octilisotiazolona
sofre lixiviao, enquanto o metiltiocianato de benzotiazol (TCMTB) instvel a variaes de
pH, provocando amarelamento da tinta. Esses produtos tambm so pouco eficientes em
relao ao combate a algas (FAIRBANCKS, 2001).
O peritionato de zinco denominado de ZOE atende s necessidades do segmento
industrial. Aplicado em dosagens baixas, de at 4 ppm, o composto distribui-se
homogeneamente sobre a pelcula, no migrando para a superfcie, nem sofrendo lixiviao,
alm de no emitir compostos orgnicos volteis. O biocida tem sua aplicao em tintas para
hospitais, clnicas mdicas, vestirios e quartos de crianas (FAIRBANCKS, 2007).
Pesquisas de novos componentes tm por objetivo obter produtos de desempenho
superior aos j disponveis, porm com menor custo total de aplicao e baixa lixiviao. O
67
TSP 80025 combina trs ingredientes ativos para controlar bactrias, fungos e leveduras
dentro das latas, tambm atuando como fungicida e algicida no filme seco (FAIRBANCKS,
2001).
Portanto, o ponto fundamental para o bom desempenho dos biocidas em tintas dispor
de formulao equilibrada. Entretanto, apenas empregar um bom aditivo no proporciona
garantia da qualidade e desempenho das tintas em servio, principalmente no filme seco
(FAZENDA, 1995).
Assim, aps anlise dos problemas que podem ocorrer em tinta, verifica-se que nos
produtos base-gua que foram desenvolvidos e que substituram os de base-solvente, devido
poluio causada, a deteriorao por microrganismos um problema relevante.
68
CAPTULO III
MATERIAIS E MTODOS
No captulo a seguir sero descritos os materiais e mtodos utilizados no
desenvolvimento do trabalho de biodeteriorao de tintas residenciais atravs da ao fngica,
englobando a descrio da preparao, materiais utilizados para a pintura dos painis,
exposio, monitoramento e inoculao do substrato.
O estudo foi desenvolvido em duas etapas, objetivando analisar a biodeteriorao da
pelcula de tinta aplicada em painis monitorados e expostos ao tempo, analisando a
biodeteriorao esttica e estrutural no nvel microscpico com monitoramento das condies
climticas as quais os painis foram submetidos, conforme organogramas nas figura 23 e 24 .
Etapa 1: Exposio ambiental

Preparao do
Substrato
Execuo e carbonatao dos

painis de argamassa de
30x15 cm
Identificao dos fungos mais

frequentes empregando
Microscopia tica
Coleta das amostras e

isolamento dos fungos
Pintura dos Painis

empregando 7
amostras de tinta
base gua
Exposio ambiental
com avaliao da
umidade, temperatura
ambiental e temperatura
superficial dos painis
pintados
Figura 23-Organograma de avaliao ambiental
Etapa 2: Anlise da contaminao de papel filtro

Autoclavagem de
papel filtro
Colocao do papel filtro

esterilizado em placas de Petri
com MA
Anlise estatstica
dos dados
Emprego do programa
para leitura dos pixels
das fotografias
Inoculao de suspenso
de esporos de
Cladosporium sp.
Observao visual e
fotografias das placas e
dos papeis contaminados
Figura 24- Organograma do teste acelerado.
69
7. Experimento em meio ambiente externo
7.1. Preparao de Substratos
Nessa primeira etapa foram preparados painis, com trao de 1:6, de argamassa de
cimento, cal e areia existente no mercado. Para moldagem, foram utilizadas formas metlicas,
obtendo painis de aproximadamente 30 cm x 15 cm, com espessura aproximada de 1 cm
(Figura 25) sendo os painis j moldados com alas de sustentao .
15 cm
30 cm
Figura 25- Painel de cimento e argamassa. (Foto: Flayane Hehr Silva)
Depois de desmoldados, os paineis foram submetidos carbonatao em tanque no

laboratrio por um perodo de 4 semanas para a reduo do pH, sendo a quantidade de CO2
controlada. Os painis tiveram o pH avaliado atravs da raspagem da superfcie do painel e
sua colocao em gua. A avaliao do pH era feita com tiras de papel indicador de pH- CX
0,5-13 C/ ACILIT (Merck, Brasil). Aps, os mesmos foram desinfetados com lcool 70% e
secos para posterior pintura.
Os paineis foram pintados e expostos ao meio ambiente por um perodo de
aproximadamente um ano a partir de dezembro de 2006, com temperatura superficial,
temperatura ambiental e umidade controladas.
70
Carbonatao
7.2.
Com o intuito de reduzir o pH e mais rapidamente obter a bioreceptividade da

argamassa base de cimento portland, propiciando meio adequado para o crescimento de
fngico, carbonatou-se as placas de forma acelerada em um tanque de carbonatao, pois foi
observado por Shirakawa (1999) que valores de pH superiores a 10 inibem o crescimento
fngico.
A carbonatao deu-se em caixa estanque, com capacidade para 36 paineis de tamanho
30x15cm, que estavam expostos a CO2 para provocar uma carbonatao acelerada do
substrato.
c
Figura 26- Caixa de Carbonatao. Etapas: (a) Montagem do estrado; (b) Colocao das placas; (c) Remoo do
ar, com bomba de vcuo. (Fotos: Flayane H. Silva)
O recipiente utilizado foi feito com a adaptao de uma caixa dgua ( Figura 26),
onde foi ajustada, na entrada de gua, uma vlvula para a sada de ar ligada a um gerador de
71
vcuo; uma vlvula para entrada de CO2, ligada ao tanque e uma tampa cujo encaixe foi
revestido em borracha para que a perda de CO2 fosse reduzida.
Os paineis foram depositados em estrados metlicos no interior da caixa. Essa
estrutura tinha por objetivo facilitar o movimento do gs dentro da caixa.
Para a insero e melhor distribuio do CO2 uma estrutura de canos de PVC, dotada
de furos ao longo do seu comprimento, foi ligada vlvula de entrada do gs, assim,
conforme o gs fosse sendo colocado, j era distribudo uniformemente.
Aps, as placas foram colocadas como mostra a Figura 26-b, tendo-se o cuidado de
evitar contato entre elas, para uma melhor distribuio do gs.
A tampa recebeu vedao em borracha e fechamento por parafusos. Tambm foram
utilizados vrios pesos, colocados sobre a tampa, para evitar empenamento e
consequentemente vazamentos de dixido de carbono. Aps o fechamento da caixa, a bomba
de vcuo foi ligada por 2 horas, a fim de retirar a maior quantidade possvel de ar.
Quando concluda a fase de retirada de ar, a vlvula da bomba de vcuo foi fechada e a
vlvula de entrada de CO2 foi aberta, ficando esta por tempo suficiente para que a caixa
ficasse impregnada do gs. Foram injetados 25 litros por minuto de CO2 durante 30 minutos.
O tanque permaneceu fechado por 60 dias para uma completa carbonatao das placas,
que posteriormente foram pintadas.
7.3.
Tintas utilizadas e pintura dos paineis
Os paineis aps a carbonatao foram armazenados no laboratrio at a fase de pintura,

quando foram limpos com lcool e aps secagem aplicadas as duas demos de tinta,
deixando-se 24 horas de intervalo de tempo para secagem entre as demos.
Para a execuo da pintura foram utilizados 5 paineis para cada tipo das 9 tintas utilizadas,
perfazendo um total de 45 paineis, dos quais foram eliminadas 2 tintas (10 paineis) devido a
quebra dos mesmos.
Na pintura dos paineis foram utilizadas tintas ltex PVA, de duas marcas, disponveis no
mercado, sendo apenas uma das tintas, tomada como tinta de controle, com a formulao
diferente da mesma tinta comercializada, pois foi solicitado ao fabricante que a mesma no
contivesse biocida.
72
As demais tintas utilizadas foram adquiridas no comrcio local, sem qualquer alterao de
sua formulao, e aplicadas de acordo com as indicaes do fabricante, constantes na
embalagem. Foram utilizadas tintas comerciais de primeira linha, segunda linha e linhas
especiais de marcas consagradas no mercado nacional( quadro 6).
Os pinceis e hastes de mistura utilizadas foram autoclavados antes da aplicao e
devidamente identificados com a tinta na qual foram usados, para que no ocorresse troca de
material durante a aplicao.
As tintas alvo da pesquisa apresentavam em sua composio (quadro 9), alm de
resinas acrlicas, pigmentos orgnicos e no orgnicos, cargas inertes e gua alm de
possuirem na sua composio biocidas. Foram identificados principalmente trs compostos
com essa funo (quadro 7), ter fenlico do propilenoglicol (C9H12O2), Fenilglicol(C8H10O2)
, ter monometlico do dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH) com demostrado no quadro 8.
Referncia Marca Linha

Renner Primeira linha
1
Suvinil Linha especial*
2
Suvinil Segunda linha
3
Renner Segunda linha
4
Suvinil Primeira linha
5
Killing Controle sem biocida
6
Renner Primeira linha
7
* linha especial limpa fcil.
tipo
Fosca
Semibrilho
Fosca
Semibrilho
Semibrilho
Semibrilho
Quadro 6- Referncia e tipo de tintas utilizadas na pesquisa.
Biocida
Frmula
ter fenlico do propilenoglicol

Fenilglicol
ter monometlico do dipropilenoglicol
fonte: fispq15 de cada produto.
C9H12O2
C8H10O2
CH3-(OC3H6)2-OH
1
+
+
2
+
-
3
+
-
Tintas
4 5
+ +
+ -
6
-
7
+
+
+
Quadro 7- Biocidas presentes na formulao das tintas estudadas.
15
Fispq - Ficha de Informaes de Segurana de Produto Qumico, disponvel em anexo a esse trabalho.
73
Biocida
Frmula
Estrutura Molecular
ter fenlico do
propilenoglicol16
C9H12O2
Fenilglicol17
C8H10O2
ter monometlico
do
dipropilenoglicol18
CH3-(OC3H6)2OH
fonte: BASF e MTS

Quadro 8- Frmula qumica e estrutura molecular dos biocidas.
Compostos qumicos
Aguarrs Mineral
Butil diglicol
Carbonato de clcio
Dietilenoglicol
Dixido de Titnio
ter monometlico do dipropilenoglicol
terFenlico do propolenoglicol
Etilenoglicol
Fenilglicol
Hexileno Glicol
Hidrxido de Amnia
Metilol-amidas. Semi-acetais e compostos
sulfo-heterocclicos
Monoisobutirato de 2, 2 ,4-trimetil 1, 2pentanodiol
xido de Ferro Amarelo
xido de Ferro vermelho
Pigmento Laranja 5
Slica Amorfa
Silicato de Alumnio e Magnsio
Tinta 1
X
X
X
X
X
X
X
X
Tinta 2
X
Tinta 3
X
X
X
X
X
X
X
X
Tinta 4
X
X
X
X
X
X
X
X
Tinta 5
X
X
Tinta 6
Tinta 7
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Quadro 9: composio qumica das tintas utilizadas (fonte: fispq de cada tinta)
16
Site da BASF .Disponvel em < http://www.basf.de/basf/html/uk/biocides/products/Protectol_PP.html> acesso

em 21 de junho de 2008.
17
Site da BASF. Disponvel em < http://www.basf.de/basf/html/uk/biocides/products/Protectol_PE_
Protectol_PE_S.html > acesso em 21 de junho de 2008.
18
Imagem disponvel em http://www2.mst.dk/udgiv/publications/2003/87-7614-055-5/html/kap102_eng.htm
acesso em 21 de junho de 2008
74
7.4.
Exposio dos paineis
Os paineis foram expostos na Universidade Federal de Santa Maria, junto ao Centro de

Tecnologia( Figura 27). As placas pintadas foram penduradas em estruturas metlicas, os
expositores metlicos (Figura 28) foram fabricados em tubo de metalo, sendo um com as
dimenses de 2,10m de altura e 1,50 m de largura e outro com 2,10 m de altura e 1,0 m de
largura. Os paineis foram expostos com a face pintada direcionada para o sul, em cinco alturas
diferentes, sendo que as cinco placas pintadas com a mesma tinta foram colocadas cada qual
em uma altura diferente em relao ao nvel do solo, estando seu centro entre 1,80 m a 30 cm
do nvel do cho.
O tempo de exposio foi de aproximadamente 1 ano, sendo que houve
monitoramento de umidade relativa do ar, temperatura externa e temperatura da superfcie do
substrato, alm do monitoramento de contaminao biolgica atravs da coleta de amostras.
Figura 27: Localizao geogrfica dos expositores em relao ao centro de tecnologia da UFSM.( fonte: Google
Earth, acesso em 18 de maro de 2009)
75
Figura 28- Expositores externos: a) Foto do expositor 01; b) Foto do expositor 02;
Avaliao da temperatura ambiente, temperatura superficial e umidade
7.5.
Aps a fixao dos painis expostos ao meio ambiente, foram instalados aparelhos de
monitoramento para captao de dados referentes temperatura ambiente, umidade relativa
do ar e temperatura superficial do substrato.
Para tanto foram utilizados trs sensores de medio de temperatura modelo TMC 50-HD,
com cabo de 15,20m, ponta em ao inox 5mm x 38 mm contendo um termopar, fixados a
trs paineis, sendo dois a uma altura de 1,20m do solo, um em cada expositor e um sensor a
2,10m do solo.
Os sensores (Figura 30-b) foram fixados sobre a superfcie pintada e isolados
termicamente do ambiente atravs de um feltro de l de vidro termo-isolante de 200 mm
marca Isover, desenvolvido para aplicao em paredes de gesso acartonado, para proteo
contra chuvas. A fixao desse isolante foi feita atravs de fita adesiva impermevel (Figura
29).
76
Figura 29- Esquema do arranjo para a fixao do termopar no substrato.
Os dados foram recolhidos por quatro registradores eletrnicos tipo HOBO H8 Data
Loggers de 04 Canais modelo H08 HOBO RH/TEMP/LUZ/EXT (60 x 48 x 19 mm) , marca
ONSET (Figura 30-a), sendo que trs deles registraram as temperaturas superficiais do
substrato e ficaram depositados dentro de uma edificao ligados atravs de cabos, o quarto
registrador foi exposto do lado externo, devidamente protegido das intempries e direcionado
para o sul, a aproximadamente 2,20 m de altura e fixado na parede prximo a 4 metros de
distncia dos expositores na mesma orientao solar, programado para registrar a temperatura
ambiente e umidade relativa do ar durante o tempo do estudo.
Os dados foram registrados de hora em hora, simultaneamente por um perodo
aproximado de um ano e organizados de trs em trs horas para melhor tratamento estatstico.
Os dados eram recolhidos a cada 80 dias, atravs de software Tracom Boxcar 4.3 prprio
fornecido pela Onset.
(a)
(b)
Figura 30- (a) Registrador H08 HOBO; (b) Sensor de medio de temperatura modelo TMC 50-HD.(fonte:
catlogo do fabricante).
77
7.6.
Coleta de Amostras
A biodiversidade foi avaliada utilizando-se a tcnica de raspagem da tinta adotada por
SAAD (2002). Para a tomada das amostras de filme de tinta, por meio de raspagem, os paineis
foram escolhidos aleatoriamente e efetuada a raspagem com estilete esterilizado com lcool
70%, a fim de inocular os esporos contidos na pelcula de tinta em placas de Petri, j
preparadas em meio de cultura gar malte (MA), para o desenvolvimento dos organismos.
Tambm poderamos utilizar outras meios de cultura alm do escolhido, comomeio
gar com batata e dextrose (PDA) ou meio gar dextrose Sabouraud(DAS).
Aps cada raspagem, a placa de Petri era imediatamente vedada a fim de evitar
contaminaes pelo ar, utilizando-se fita adesiva para seu fechamento.
7.7.
Incubao, Isolamento e Caracterizao.

Aps a coleta das amostras com raspagem, os microrganismos foram cultivados em
meio gar malte (MA) para posterior isolamento (Figura 31), sendo depois repicados no
mesmo meio para a obteno de colnias isoladas.
A identificao dos microrganismos foi realizada empregando-se os mtodos
tradicionais utilizando-se microscopia tica, sendo empregada para tanto a morfologia dos
esporos fngicos (DOMSCH et al., 1980).
Aps a identificao, os organismos mais comumente encontrados foram empregados
para preparao de suspenses.
Figura 31- Cultura fngica da pelcula de tinta dos paineis tipo A.(Foto: Flayane H. Silva).
78
7.8.
Preparao da suspenso de esporos fngicos
Foram preparadas suspenses de esporos dos fungos Cladosporium sp.. Na sua

preparao empregaram-se culturas com sete a dez dias, cultivadas em placas de Petri com
meio gar malte (MA) e onde eram adicionadas 6 ml de gua destilada esterilizada. As
suspenses de esporos fngicos formadas eram transferidas para frascos de Erlenmeyer
vedados com papel alumnio, previamente autoclavados, sendo os mesmos agitados em
vortex. A contagem dos esporos era realizada em cmara Neubauer, sendo ajustada a 108-106
propgulos/ml.
8. Experimento acelerado
A avaliao das pelculas de tinta no teste acelerado foi realizada seguindo a
orientao do Federal Test method SDT 141C, mtodo 6271.2, com modificao, onde se
utilizou corpos de prova em papel filtro pintados com as amostras de tintas comerciais
empregadas.
Para esse mtodo de avaliao utilizou-se papel filtro branco com 0,5% de cinza de
gramatura 80 g/m, espessura 205 m e porosidade 14 m em quadros de 3x3 cm.
O papel filtro recebeu duas demos de tinta, sendo dividido em grupos para cada tipo
de tinta, sendo uma das tintas (tinta 6) tomada como referncia, pois no continha biocida na
sua composio.
O conjunto de corpos de provas foi depositado no centro de uma placa de Petry,
previamente autoclavada, contendo meio de gar malte e sobre estes foram empregados
suspenso de esporo fngico do fungo Cladosporium sp., o principal fungo contaminante do
filme de tinta.
Aps foram tomadas fotografias das placas, realizada a avaliao visual das mesmas e
fotografias dos papeis filtro contaminados, sendo que os pixels das fotos foram contados
empregando o software Conta Pixel (2009), desenvolvido exclusivamente para esse estudo.
Os resultados sofreram tratamento estatstico para a tomada de decises empregando
teste t, anlise de varincia e teste de Tukey.
Os resultados e sua anlise encontram-se no prximo captulo.
79
9. Anlise Estatstica das Tintas Expostas ao Meio Ambiente Externo
Para anlise estatstica dos dados foram calculadas as estatsticas descritivas e

posteriormente foram empregados testes a fim de verificar se existiam diferenas
significativas entre as amostras no que diz respeito ao seu comportamento frente
contaminao microbiolgica. Inicialmente, foram feitas comparaes entre as amostras,
tomadas duas a duas e, posteriormente, fizeram-se comparaes mltiplas.
No caso de comparaes entre duas amostras utilizou-se o teste t de Student. As
hipteses que foram testadas foram:
H0: no existiu diferena significativa entre as mdias das amostras em relao ao
comportamento da tinta fretne contaminao microbiolgica, ou seja,
H1: existiu diferena significativa entre as mdias das amostras em relao ao seu
comportamente frente contaminao microbiolgica,
Aceitou-se H0 quando tcrtico < tcalculado < tcrtico.
Rejeitou-se H0 quando tcalculado < - tcrtico ou tcalculado > tcrtico.
Onde:
tcalculado foi o valor calculado a partir do teste
tcrtico foi o valor de t determinado a partir da tabela t de Student. Para determinar o valor
necessitou-se do nvel de significncia do teste () e do nmero de graus de liberdade ( = n1
+ n2 2).
No caso de comparaes para mais de duas amostras utilizou-se Anlise de Varincia
(ANOVA). As hipteses testadas foram:
H0: no existiu diferena significativa no comportament das tintas frente contaminao
microbiolgica entre as mdias, ou seja, 1 = 2 = ... = k
H1 = existiu diferena significativa no comportament das tintas frente contaminao
microbiolgica entre as mdias, ou seja, pelo menos um par de mdias diferente.
Quando Fcalculado foi menor ou igual a Fcrtico aceitou-se H0, concluindo-se que o fator
considerado no causou efeito sobre a varivel analisada. Por outro lado, quando Fcalculado foi
maior do que Fcrtico, rejeitou-se H0, concluindo-se pela diferena das mdias e consequentes
influncias do fator sobre a varivel analisada.
Para determinar o valor de F crtico necessitou-se de (K 1) graus de liberdade no
numerador e (n k) graus de liberdade no denominador, fixando-se certo nvel de
80
significncia (), onde k representou o nmero de tratamentos e n foi o nmero total de

amostras.
Outro teste estatstico que foi aplicado foi o teste de Tukey, onde, encontrando-se um
valor significativo para F, concluiu-se haver uma diferena significativa entre as mdias dos
tratamentos. A seguir, aplicou-se o teste de Tukey que permitiu fazer uma comparao entre
as diversas mdias dos tratamentos. Toda vez que o valor absoluto da diferena entre duas
mdias foi igual ou maior do que a diferena mnima significante (dms) calculada a partir do
teste, as mdias foram consideradas estatisticamente diferentes em relao ao seu
comportamente frente a contaminao microbiota, ao nvel de significncia estabelecida.
Se X i X m d.m.s., entoX i X m
Se X i X m < d.m.s., entoX i = X m
81
CAPTULO VI
RESULTADOS E ANLISE
Inicialmente ser demonstrada a contaminao fngica das vrias tintas empregadas
em ambiente externo. A tinta sem biocida (Tinta 6) foi utilizada como referncia para
comparao com as demais, uma vez que esta deveria sofrer maior contaminao pela
condio inicial diferenciada. Em conjunto com o isolamento e a identificao dos fungos,
que foram realizados empregando microscopia tica, por um perodo de 12 meses, foram
determinadas temperatura ambiental, temperatura superficial e umidade ambiental.
De posse desses dados, foram elaborados grficos para verificar as condies de cada
uma das tintas e, alm disso, todos os dados coletados sofreram tratamento estatstico
empregando o teste t, ANOVA e teste de Tukey.
10. Experimento no meio Ambiente Externo
10.1.
Resultado da Contaminao Fngica
Os resultados da contaminao nos paineis expostos ambientalmente encontram-se nas

tabelas 1 a 7. Empregou-se uma graduao de + a +++, de acordo com a menor ou maior
contaminao, respectivamente.
Aps o isolamento das colnias fngicas foram detectados 14 tipos diferentes de
fungos atravs da anlise de sua morfologia. Esses fungos foram caracterizados como:
Alternaria sp., Aspergillus aureum, Aspergillus nigrum, Cladosporium sp., Curvularia sp.,
Penicillium sp., Phoma sp., Epicoccum sp., miclio fngico rosado, miclio fngico branco,
Aureobasidium sp., Ulocladium sp. ,Nigrospora sp. e fungo mitosprico
As tabelas de 1 a 7 demonstram o grau de contaminao referente a cada ms do ano,
em cada amostra de tinta analisada.
82
Tabela 2- Biodiversidade fngica na Tinta 1

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Miclio fngico rosado
Miclio fngico branco
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
J
+
+
++
S
+
O
+
N
+
++
+
+++
+++
+
+++
+++
+++
+++
+++
++
++
++
++
+++
++
+++
+++
+
+
+
++
+
+
++
+
+
++
Tabela 3 Biodiversidade fngica na Tinta 2

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
J
+
F
+
M
+
+
A
+
+++
+
+++
++
+++
+++
++
M
+
+
S
+
O
+
N
+
+
+
+++
+++
++
++
+++
++
++
+++
+
+
+
++
+
+
+++
Tabela 4 Biodiversidade anual da tinta 3

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
+
+
F
+
++
M
+
+++
M
+
+++
+++
+++
+
+++
+++
+++
+++
+++
++
++
+++
+
++
+
+
N
+
D
+
+
++
+++
+++
+
+
83

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
J
+
++
++
+++
++
++
+++
+++
+++
+
S
+
D
+
+++
+++
+++
++
++
++
+
++
++
+++

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus
aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Miclio fngico
rosado
Miclio fngico
branco
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
+++
+
++
S
+
+++
+++
+++
++
++
+++
+
+
++
++
+++
+
+++
+++
+
+
+
+
+
D
+++
++
+
++
++
+
++
++
+++
+
+

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
+++
++
+
+++
+
+++
A
+
+++
+++
+
+++
+
+
+++
S
+
O
+
N
+
+++
+++
+++
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+++
84

Fungos
Alternaria sp.
Aspergillus aureum
A.nigrum
Cladosporium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
J
+
+
++
+++
+++
++
++
++
++
++
+++
++
+++
+
+
+
+
+++
+
+
+++
Nos Grfico 1 a 11 foi representada a biodiversidade fngica mensal das tintas

empregadas.
Observando-se o Grfico 1, verificou-se que, para a tinta 1, o fungo Cladosporium sp.,
presente durante os 12 meses do ano, em conjunto com o fungo Penicillium sp., foram os
principais contaminantes.
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
Al
te
r
A nar
au ia
r
A eum
ni
gr
C um
la
C dos
ur
vu p
l
Pe aria
ni
ci
Ph lliu
Ep om
ic a
oc
M cu
R
M os
Br a
an
c
Au o
r
U eo
lo
N cla
ig
ro d
s
As por
co
m
ic
Contaminao
Biodiversidade anual Tinta 1
Fungos
J
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
Grfico 1- Biodiversidade anual da tinta 1
Observando-se o Grfico 2 verificou-se que, para a tinta 2, o fungo Cladosporium sp.,

esteve presente durante os 11 meses do ano, exceto no ms de janeiro. Alm desse,
85
Penicillium sp., e um fungo em que no ocorre esporulao e a colorao no meio utilizada

branca, foram os principais contaminantes.
2,5
J
F
1,5
A
M
0,5
J
A
A
lte
rn
A ari
au a
re
A um
ni
gr
C um
la
d
C os
ur
p
vu
la
r
P
en ia
ic
ill
P iu
ho
E m
a
pi
co
cc
M u
R
M os
Br a
an
co
A
ur
e
U o
lo
N cla
ig
ro d
s
A por
sc
om
ic
Contaminao
O
N
D
Fungos
Na tinta 3, conforme Grfico 3, novamente o Cladosporium sp. foi o principal

contaminante, como nas tintas 1 e 2, e o Penicillium sp. somente apareceu nos meses de
maro, julho e durante a primavera. No final do vero e outono houve o aparecimento do
fungo Aspergillus aureum.
Conforme o Grfico 4, referente tinta 4, Cladosporium sp. foi o principal
contaminante e o comportamento foi similar tinta 3 em relao aos fungos Penicillium sp. e
Aspergillus aureum.
Na tinta 5, como demonstra o Grfico 5 a seguir, verificou-se novamente a presena
durante o ano do fungo Cladosporium sp., com grande incidncia, permanecendo como
principal contaminante. Tambm houve incidncia de Penicillium sp., bem como do fungo
sem esporulao, semelhante tinta 2.
86
Contaminao
3
2,5
2
1,5
1
0,5
Al
te
r
A nar
au ia
re
A um
ni
g
C rum
la
Cu dos
rv p
ul
Pe aria
ni
ci
Ph lliu
Ep om
ic a
oc
M cu
R
M os
Br a
an
c
Au o
r
U eo
lo
Ni cla
gr d
os
As por
co
m
ic
Fungos
J
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
Contaminao
3
2,5
2
1,5
1
0,5
Al
te
rn
A ar
au ia
re
A um
ni
g
Cl rum
a
C dos
ur
vu p
l
Pe aria
ni
ci
Ph lliu
Ep o m
ic a
oc
M cu
R
M os
B a
ra
nc
o
Au
r
Ul eo
o
Ni cla
gr d
os
As por
co
m
ic
Fungos
J
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
Conforme o Grfico 6, na tinta 6, os fungos Cladosporium sp., Penicillium sp.,

Aspergillus aureum, bem como o fungo sem esporulao foram os principais contaminantes.
Na tinta 7, conforme o Grfico 7, a incidncia de Penicillium foi reduzida.
87
ria
ni
m
gr
C um
la
d
C os
ur
p
vu
la
Pe ria
ni
ci
ll
Ph iu
o
Ep m a
ico
cc
M u
R
M osa
Br
an
co
Au
re
U o
lo
N clad
ig
ro
sp
A s or
co
m
ic
re
u
rn
a
au
Al
te
Contaminao
rn
a
r
au ia
re
A um
ni
gr
um
C
la
d
C os
p
ur
vu
la
Pe ria
ni
ci
lli
Ph u
o
Ep m a
ico
cc
M u
R
M o sa
Br
an
co
Au
re
U o
lo
N cl a
d
ig
ro
sp
A s or
co
m
ic
Al
te
Contaminao
2,5
J
2
F
1,5
A
1
J
0,5
J
0
A
S
2,5
1,5
0,5
Fungos
Fungos
J
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
88
Biodiversidade Anual TInta 7

3
J
Contaminao
2,5
F
M
1,5
J
J
0,5
A
S
Al
te
rn
A ari
au a
re
A um
ni
gr
C um
la
d
C os
ur
p
vu
la
Pe ria
ni
ci
ll
Ph iu
o
Ep ma
ico
cc
M u
R
M osa
Br
an
co
Au
re
U o
lo
N cla
d
ig
ro
s
As por
co
m
ic
O
N
D
Fungos
Grfico 7-Biodiversidade anual da tinta 7.
No Grfico 8 foi calculada a contaminao mdia mensal por tinta. Este clculo foi
realizado somando-se a incidncia de fungos mensalmente e dividindo pelo nmero total de
fungos detectados em todas as tintas. O resultado demonstrou que o ms de maro houve uma
maior contaminao mdia em todas as tintas. As contaminaes nos meses de outono e
primavera foram equivalentes, sendo esses os principais perodos de maior incidncia.
No Grfico 9 foi calculada a contaminao mensal total por tinta com a soma de todos
os valores de contaminaes indicadas nas tabelas 1 a 7.
Verificou-se novamente que as maiores contaminaes ocorreram no perodo do
outono e primavera, corroborando o resultado indicado anteriormente.
89
Contaminao Mdia
Contaminao mdia mensal por Tinta

1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6
Tinta 7
'
10 11
12
Meses
Grfico 8-Contaminao mdia mensal por tintas.
Contaminao mensal total por TInta

12
Contaminao total
10
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
6
4
Tinta 6
Tinta 7
2
0
1
10
11
12
Meses
Grfico 9- Contaminao mensal total por tinta.
90
Na Tabela 9 encontra-se a contaminao total anual avaliada das sete tintas utilizadas,
tomando a tinta 6 como referncia. Essa contaminao foi determinada somando todos os
valores das tabelas 1 a 7, em todos os meses do ano. Calculou-se tambm a percentagem de
contaminao para melhor visualizao. Os valores determinados encontram-se representados
no Grfico 10.
Tabela 9- Percentagem de Contaminao da Tinta em relao Tinta 6 (de referncia).
Tinta
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6 (referncia)
Tinta 7
Contaminao Total
64
63
63
81
74
98
51
% Contam inao Anual Total

por Tinta
Contaminao
% Contaminao
Contaminao total
Contaminao Total Anual

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Tinta Tinta Tinta Tinta Tinta Tinta Tinta
1
2
3
4
5
6
7
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6
Tinta 7
% Contaminao
Tipo de Tinta
Tipo de Tinta
(a)
% Contaminao
65
64
64
83
76
100
52
(b)
Grfico 10- Contaminao anual total (a) Valores totais (b) Valores percentuais
A partir da visualizao do grfico pde-se determinar uma seqncia de graduao de

contaminao fngica aproximada presente nas tintas, tomando-se a tinta 6, como 100%,
sendo a primeira a mais contaminada e a ltima a menos contaminada. Salienta-se que os
resultados podem ser relativos, pois a rea analisada poderia no conter o fungo, mas que ele
poderia estar presente em outro local no analisado.
91
A sequncia da bioreceptividade das tintas de 1 a 7, determinadas com esse

experimento foi:
Tinta 6> Tinta 4> Tinta 5> Tinta 1> Tinta 2> Tinta 3> Tinta 7
10.2.
Frequncia de Fungos nos vrios meses do ano

Com os resultados das tabelas 1 a 7 foi analisada a frequncia dos fungos nos vrios
meses do ano e os resultados encontram-se nos grficos a seguir.

Conforme a Figura 32 no ms de janeiro os principais contaminantes foram Alternaria
sp., Cladosporium sp. e fungo sem esporos que estiveram presentes em 5 das 7 tintas
utilizadas.
Frequncia dos fungos em Janeiro

4%
16%
12%
4%
4%
20%
8%
32%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
Figura 32 - Freqncia dos fungos em janeiro
Na Figura 33 encontram-se os principais contaminantes no ms de fevereiro.

Cladosporium sp. contaminou as sete tintas utilizadas. Aspergillus aureum foi detectado em
cinco das sete tintas empregadas e Curvularia sp.estava presente em quatro tintas.
92
Em todas as tintas utilizadas, no ms de maro (Figura 34) os principais fungos foram:

Cladosporium sp. e Penicillium sp. que apareceram em todas as tintas presentes. Aspergillus
aureum, foi detectado em seis tintas.
Frequncia dos fungos em Fevereiro

3% 3%
5%
16%
21%
3%
11%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
38%
Figura 33- Frequncia dos fungos em fevereiro
Frequncia dos fungos em Maro

3% 3% 3%
21%
35%
2%
3%
30%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
Figura 34- Frequncia dos fungos em maro
93
Na Figura 35 est indicada a frequncia dos fungos no ms de abril. Verificou-se que o

fungo Cladosporium sp. e o fungo Penicillium sp. Estiveram presentes nas sete tintas e nas
seis tintas, respectivamente. O outro fungo com grande incidncia o fungo sem esporulao,
presente em cinco das sete tintas.
Frequncia dos fungos em abril

3% 5%
Alternria sp.
5%
15%
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
5%
Penicillium sp.
Phoma sp.
3%
Epicoccum sp.
40%

Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
21%
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
3%
Figura 35- Frequncia dos fungos em abril
Na Figura 36, representando a contaminao no ms de maio, verificou-se novamente

a presena de Cladosporium sp.nas sete tintas e do fungo Aspergillus aureum em seis das
tintas empregadas.
Na Figura 37, representando a contaminao no ms de junho, os principais
contaminantes foram: Cladosporium sp., Penicillium sp e fungo sem esporulao.
94
Frequncia dos fungos em Maio

3%
3%
3%
5%
5%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
5%
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
33%
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
40%
3%
fungo mitsprico
Figura 36 - Frequncia dos fungos em maio
Frequncia dos fungos em Juhno

4% 4%
Alternria sp.
8%
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
11%
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
4%
Epicoccum sp.
4%
4%
61%
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
Figura 37 - Frequncia dos fungos em junho
95
Na Figura 38, onde esto os resultados obtidos no ms de julho, os principais

contaminantes foram Cladosporium sp. e o fungo que no esporulou no meio empregado.
Outro principal contaminante foi o Penicillium sp.
Frequncia dos fungos em Julho

9%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
15%
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
6%
61%
9%

Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
Figura 38 - Frequncia dos fungos em julho
No ms de agosto (Figura 39), o fungo Cladosporium sp.esteve presente em sete das

tintas, o fungo sem esporulao esteve presente em 5 das tintas e o Penicillium, sp. esteve
presente em trs das sete tintas utilizadas.
Em setembro, os principais contaminantes das tintas foram: Cladosporium sp.
contaminando as 7 tintas analisadas, Penicillium sp. contaminando seis tintas e Alternaria sp.
contaminando quatro tintas (Figura 40).
Em outubro como demonstra a Figura 41, novamente os maiores contaminantes foram
Cladosporium sp. e Penicillium sp., em todas as tintas.
Em novembro (Figura 42), observou-se uma maior incidncia dos fungos:
Cladosporium sp., Alternaria sp e Penicillium sp. , sendo as tintas mais contaminadas,
respectivamente, 4, 5 e 7 das tintas empregadas.
96
No ms de dezembro, os fungos Cladosporium sp., Penicillium sp. e Alternaria

sp.contaminaram, respectivamente, 6, 5 e 4 das tintas empregadas.
Frequncia dos fungos em agosto

3%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
19%
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
3%
Phoma sp.
Epicoccum sp.
9%
66%
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
Figura 39 - Frequncia dos fungos em agosto
Frequncia dos fungos em Setembro
3%
3%
3% 3%
16%
6%
26%
40%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
Figura 40 - Frequncia dos fungos em setembro
97
Frequncia dos fungos em Outubro

8%
3%
8%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
fungo mitsprico
8%
3%
5%
28%
37%
Figura 41 - Frequncia dos fungos em outubro
Frequncia dos fungos em Novembro

5%
10%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
18%
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
3%
Epicoccum sp.
35%

Aureobasidium sp.
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
26%
fungo mitsprico
3%
Figura 42 - Frequncia dos fungos em novembro
98
Frequncia dos fungos em Dezembro

14%
Alternria sp.
Aspergillus Aureum
A. nigrum
31%
Cladosprium sp.
Curvularia sp.
Penicillium sp.
Phoma sp.
Epicoccum sp.
30%

Aureobasidium sp.
5%
Uloclaudium sp.
Nigrospora sp.
3%
14%
3%
fungo mitsprico
Figura 43 - Frequncia dos fungos em dezembro
Os resultados das figuras das Figura 32 a Figura 43 foram agrupados na Tabela 10 a

seguir, onde se encontra a freqncia anual total de colnias de fungos contaminantes em
todas as tintas utilizadas no decorrer da pesquisa.
Conforme resultado, os fungos que estavam presentes sobre os vrios filmes de tintas
empregados na avaliao ambiental (Tintas 1 a 7) corroboraram os resultados de Shirakawa
et. al (2002) e Saad (2002). Dentre estes se tiveram: Alternaria sp., Aspergillus sp., A. nigrum,
Cladosporium sp., Curvularia sp., Penicillium sp., Epicoccum sp., Phoma sp., Aureobasidium
sp., Ulocladium sp., Nigrospora sp, e um fungo mitosprico no identificado.
Tambm estavam presentes dois fungos que no sofreram esporulao no meio
utilizado, entretanto um deles, devido a seus produtos metablicos, alterava a colorao do
meio para um tom rosado, o que permitia sua diferenciao do outro fungo.
99
Tabela 10 Biodiversidade anual das tintas utilizadas
Fungos
Frequncia total (Colonias)
Alternaria sp.
27
Aspergillus aureum
20
A.nigrum
Cladosporium sp.
80
Curvularia sp.
13
Penicillium sp.
52
Phoma sp.
Epicoccum sp.
16
40
Aureobasidium sp.
Ulocladium sp.
Nigrospora sp.
Fungo mitosprico
Frequncia total Anual
sp
.
or
os
ad
f n
o
g ic
o
bra
Au
reo
nc
o
ba
s id
ium
sp
Ulo
.
cla
d iu
m
sp
Nig
.
ros
po
Fu
ra
ng
sp
om
.
i to
sp
ri
co
g ic
cu
c
lio
Mi
Mi
c
lio
f n
oc
Ep
ic
om
a
Ph
ium
icil
l
Pe
n
sp
.
sp
.
.
sp
.
u la
r ia
sp
um
Cu
rv
ori
do
sp
Cla
um
ig r
A .n
sa
llu
rna
erg
i
Alt
e
As
p
ure
u
sp
.
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
r ia
Frequncia total Annual

(colonias)
No grfico a seguir est representada a tabela acima.
Grfico 11-Frequncia anual total da biodiversidade observada no estudo de campo.
100
Observando-se o Grfico 11,v-se que os principais contaminantes foram

Cladosporium sp. e Penicillium sp.. Aps estes fungos, verificou-se tambm o fungo sem
esporulao e Alternaria sp, bem como Aspergillus aureum. Assim, principalmente os dois
primeiros devem estar presentes quando da avaliao acelerada.
11. Resultados de temperatura superficial (TS), temperatura ambiental (TA) e

umidade(H)
A
Tabela 11,
retrata as mdias das temperaturas superficiais, mdias da temperatura ambietal ,
do meio ambiente externo, e a mdia da umidade relativa do ar, que foram monitoradas
durante 12 meses no experimento em meio ambinete externo.
Tabela 11 Dados mdios de Temperatura Superficial (TS), Temperatura Ambiental (TA) e Umidade por
um perodo de 12 meses.
Ms do ano
TS (oC)
TA(oC)
H(%)
Janeiro
26,10
26,44
65,62
Fevereiro
26,34
26,01
66,21
Maro
25,26
24,47
76,50
Abril
22,28
20,90
76,72
Maio
14,50
13,77
78,8
Junho
14,49
14,37
79,26
Julho
11,20
10,78
75,88
Agosto
14,07
13,91
76,00
Setembro
19,46
19,39
74,08
Outubro
21,14
21,33
72,27
Novembro
21,46
20,94
59,58
Dezembro
26,16
26,78
62,57
O monitoramento das temperaturas superficiais e ambientais e de umidade relativa do

ar foi realizado em intervalos de tempo de 3 horas por um perodo de 12 meses. Determinou101
se a mdia diria das temperaturas ambiental, superficial e umidade. Os dados indicados

foram mdia mensal por um perodo de 12 meses. Com esses valores apresentados na
Tabela 11 construram-se os grficos que esto representados nos
Grfico 12 eGrfico 13.
de
z/
07
ou
t/0
7
no
v/
07
se
t/0
7
/0
7
ag
o
ju
l/0
7
ju
n/
07
ab
r/0
7
m
ai
/0
7
/0
7
m
ar
fe
v/
07
28
26
24
22
20
18
16
14
12
10
ja
n/
07
Temperaturas mdias (C)
Temperaturas Mdias Mensais
Meses
TA(C)
TS (C)
Grfico 12 - Temperaturas mdias ambientais e superficiais num perodo de 12 meses
102
85
80
75
70
65
60
55
de
z/
07
ou
t/0
7
no
v/
07
se
t/0
7
/0
7
ag
o
ju
l/0
7
ju
n/
07
ab
r/0
7
m
ai
/0
7
fe
v/
07
m
ar
/0
7
50
ja
n/
07
Umidade relativa do ar (%)
Umidades relativas do Ar Mdias Mensais
Meses
H (%)
Grfico 13-Umidade relativa do ar mdias num perodo de 12 meses
Com os valores da
Tabela 11 foi possvel determinar um dia tpico para cada uma das estaes do ano,
cujos valores foram indicados na Tabela 12 e Grfico 14(a) e 14(b).
Tabela 12 Dados Sazonais de Temperatura Superficial (TS), Temperatura Ambiental (TA) e Umidade.
Dados
Estao do Ano
Vero
Outono
Inverno
Primavera
Temp Amb (C)
26,4
19,7
13,0
20,6
Temp Sup (C)
26,2
20,7
13,2
20,7
Umidade (%)
64,8
77,3
77,0
68,6
103
Umidade Dia Mdio
30
80
25
75
Umidade (%)
Tempratura (C)
Dia Mdio
20
15
10
70
65
60
55
0
Vero
Outono
Inverno
Primavera
(a)
Outono
Inverno
Primavera
Estaes do Ano
Estaes do Ano
Temp Amb (C)
Vero
Temp Sup (C)
(b)
Grfico 14 Grfico representativo dos valores mdios sazonais: (a) Dia mdio da temperatura superficial e
ambiental;(b) Dia mdio da Umidade
Observando-se o Grfico 14 verificou-se o comportamento similar entre os valores da

temperatura ambiental e superficial, sendo os valores da temperatura superficial mdios com
valores um pouco inferiores aos medidos na temperatura mdia domeio ambiente. O gradiente
de umidade permanece em uma faixa entre 60 e 80%.
A partir dos fungos isolados apresentados nas tabelas 1 a 7, em combinao com os
dados de temperatura mdia superficial, temperatura mdia do meio ambiemte e umidade, foi
possvel determinar as faixas de temperatura de crescimento dos fungos em cada uma das
tintas utilizadas.
A faixa de temperatura para o crescimento de Alternaria sp. variava de menos de 15C
a valores acima de 25C, para as tintas 2 e 3. Para a tinta 1, 4 e 5 essa faixa era reduzida para
valores no intervalo entre 20C e 25C. Na tinta 6, o crescimento ocorria em torno de 20C e
para a tinta 7, temperaturas somente acima de 25C. O fungo Alternaria sp. foi detectado na
primavera, vero e outono.
Para o fungo Aspergillus aureum, o mesmo no foi isolado da tinta 1, sendo que a
faixa de crescimento para as demais tintas no variou e estava em valores em torno de 15C
at 25C. Esse fungo foi isolado dos paineis principalmente no outono.
Para o fungo Aspergillus nigrum, o comportamento foi similar entre as tintas 1 e 2,
com crescimento entre 20C e 25C e na tinta 3 o isolamento ocorreu somente a temperaturas
104
mdias de 20C. Nas tintas 4 e 7 no houve deteco em nenhuma das estaes do ano. Na
tinta 5 e 6, com comportamento similar, a deteco ocorreu aos 25C e 15C, respectivamente.
Sabidamente um dos maiores contaminantes, o Cladosporium sp. foi isolado em uma
ampla faixa entre valores em torno de 10C a valores acima de 25C, com exceo da tinta
nmero 6, que no possui biocida, onde as temperaturas mdias de desenvolvimento foi de
aproximadamente de 20C a 25C .Este fungo apresentou uma elevada contaminao nas 4
estaes do ano, sendo os maiores valores no outono, onde a umidade foi mais elevada.
A faixa de deteco e o isolamento do fungo Curvularia sp., o comportamento da tinta
1 e 2 foi similar, com uma faixa entre 20C a valores acima de 25 C. Na tinta 3 a deteco
ocorreu somente em valores de temperatura em torno de 15C. Para as tintas 4, 5 e 6, a
determinao da presena do fungo ocorreu numa temperatura acima de 25C. Este fungo no
foi isolado na tinta 7. Maiores valores de contaminao ocorreram durante o outono
Assim como o fungo Cladosporium sp., o Penicillium teve sua presena determinada
numa ampla faixa para todas as 7 tintas avaliadas. A faixa variou desde a menor temperatura
de 10C para a tinta 3, at acima de 25C, para todas as demais tintas. Este fungo, tanto quanto
Cladosporium sp., foi detectado nas 4 estaes do ano.
Somente nas tintas 4,5 e 6 foi detectado o Phoma sp., com comportamento similar,
variando sua temperatura desde abaixo de 15C at temperaturas acima de 25C .
O fungo Epicoccum sp. somente ocorreu nas tintas 1, 2, 3, 5 e 6. Nas tintas 1 a 3, o
comportamento foi similar, variando as temperaturas de 10C a 20C. Para as tintas 5 e 6, o
isolamento ocorreu na faixa entre as temperaturas mdias de 15C a 25C, respectivamente.
O fungo sem esporulao que tornou o meio numa colorao rosada foi detectado
numa ampla faixa em todas as tintas, desde temperaturas de 10C, at valores acima de 25C,
com exceo das tintas 6 e 7, onde as temperaturas inferiores e superiores apresentaram os
mesmos valores acima de 20C. Com relao ao outro fungo que no sofreu esporulao, este
apresentava comportamento similar para todas as 7 tintas utilizadas com valores de
temperaturas inferiores em torno de 10C e temperaturas superiores acima de 25C .
A seguir foi realizada a anlise estatstica empregando o teste t e ANOVA, com
relao contaminao dos fungos nas diversas tintas para verificar se houve ou no relao
entre as diferentes tintas utilizadas.
105
12. Resultados da Anlise Estatstica
A seguir encontram-se os resultados obtidos atravs dos trs mtodoas de anlise

estatstica enpregadas neste estudo,com o objetivo de comparar o comportametno de cada
tinta e entre s em relao ao seu comportamento diante da cantaminao biologia e
bioreceptividade.
12.1.
Emprego do Teste t
Primeiramente, as tintas foram comparadas duas a duas. Iniciou-se com a avaliao

das tintas 1 e 2. Comparando os valores de t na Tabela 13 teve-se que tcalculado = 0,093472 <
tcrtico =2,079614, portanto aceitou Ho. Assim, no existiu diferena significativa entre as
mdias das amostras.
Tabela 13 indicou a sada dos resultados do teste t no programa MicrosoftExcel

2003:
Comparando os valores de t na Tabela 13 teve-se que tcalculado = 0,093472 < tcrtico
=2,079614, portanto aceitou Ho. Assim, no existiu diferena significativa entre as mdias das
amostras.
Tabela 13 Sada do teste t para Tinta 1 e Tinta 2
Mdia
Varincia
Observaes
Hiptese da diferena de mdia
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,380952
0,375
0,018862 0,029801
12
12
0
21
22
0,093472
0,463207
1,720743
0,926414
2,079614
Analisando as Tintas 1 e 3 (Tabela 14) os resultados demonstraram que tcalculado
0,084986< tcrtico = 2,093024 , portanto, aceitou Ho, no havendo diferena significativa entre
as mdias das amostras, assim como para as tintas 1 e 2.
106
teste-t: duas amostras presumindo varincias diferentes
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,380952
0,375
0,018862 0,040005
12
12
0
19
0,084986
0,466581
1,729133
0,933162
2,093024
Os resultados da anlise das tintas 1 e 4 encontram-se na Tabela 15, aceitou-se Ho, e

no houve diferena significativa entre as mdias das amostras das Tinta 1 e Tinta 4, pois
tcalculado = 1,83219< tcrtico = 2,073873.
Os resultados da anlise das tintas 1 e 5 encontram-se na Tabela 16, aceitou-se Ho, e
no houve diferena significativa entre as mdias das amostras das Tinta 1 e Tinta 5, pois
tcalculado = 1,09584< tcrtico =2,073873.

Teste-t: duas amostras presumindo varincias diferentes
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,380952 0,482143
0,018862 0,017741
12
12
0
22
-1,83219
0,040248
1,717144
0,080496
2,073873
107
Na seqncia, tambm se encontram as anlises das tintas 1 e 6 (Tabela 17).

Comparando os valores de t na anlise, pelo resultado como tcalculado =3,77566> tcrtico
2,073873,
portanto, rejeitou-se Ho, ou seja, existiu diferena significativa entre as mdias das
amostras, da tinta 1 e da tinta 6.

Comparando os valores de t na anlise das tintas 1 e 7 (Tabela 18), pelo resultado
como tcalculado =1,717144< tcrtico = 2,073873, portanto aceitou-se Ho e no existiu diferena
significativa entre as mdias das amostras.
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,380952 0,440476
0,018862 0,016543
12
12
0
22
-1,09584
0,142499
1,717144
0,284999
2,073873

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,380952 0,583333
0,018862 0,015615
12
12
0
22
-3,77566
0,00052
1,717144
0,001041
2,073873
As anlises das tintas 1 e 7 esto na Tabela 18 a seguir.

108

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,380952 0,303571
0,018862 0,015886
12
12
0
22
1,438003
0,082253
1,717144
0,164507
2,073873
Na prxima etapa foi feita a comparao da tinta 2 com as demais: tinta 3, tinta 4, tinta
5, tinta 6 e tinta 7. Iniciou-se a comparao da tinta 2 com a tinta 3.
Com os valores de t na comparao entre as tintas 2 e 3 (Tabela 19), tcalculado =2,18 x 1015
< tcrtico =2,073873, portanto, aceitou-se Ho e no houve diferena significativa entre as
mdias das duas amostras.

Na tabela 19 realizou-se a comparao entre as tintas 2 e 4.
Comparando os valores de t na tabela 19, pelo resultado como tcalculado =1,70222 <
tcrtico= 2,079614, portanto aceitou-se Ho e no existiu diferena significativa entre as mdias
das amostras.

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
T crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
T crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375
0,375
0,029801 0,040005
12
12
0
22
2,18E-15
0,5
1,717144
1
2,073873
109

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,482143
0,029801 0,017741
12
12
0
21
-1,70222
0,051736
1,720743
0,103473
2,079614

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,440476
0,029801 0,016543
12
12
0
20
-1,05361
0,152313
1,724718
0,304625
2,085963
Atravs da anlise das tintas 2 e 5, conforme Tabela 21, os resultados para t na tabela,
tcalculado = 1,05361 < tcrtico =2,085963, pde-se aceitar a hiptese Ho, no havendo diferena
significativa entre as mdias das amostras.
Os resultados da anlise do teste t para as tintas 2 e 6 encontram-se na Tabela 22:
Comparando os valores de t na Tabela 22, pelo resultado como tcalculado =3, 38646>
tcrtico
2, 085963,
portanto rejeitou-se Ho, ou seja, existiu diferena significativa entre as
mdias das amostras, da tinta 2 e da tinta 6, resultado este igual comparao das tintas 1 e
tinta 6.
110

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,583333
0,029801 0,015615
12
12
0
20
-3,38646
0,001466
1,724718
0,002931
2,085963
As anlises das tintas 2 e 7 esto na Tabela 23.

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,303571
0,029801 0,015886
12
12
0
20
1,157628
0,130327
1,724718
0,260655
2,085963
Comparando os valores de t na Tabela 23, pelo resultado como tcalculado = 1,157628<

tcrtico = 2,085963, portanto aceitou-se Ho e no existiu diferena significativa entre as mdias
das amostras.
Portanto, as tintas 2, 3, 4, 5 e 7 no apresentaram diferena significativa entre as
mdias e este grupo com a tinta 6 apresentou diferena significativa.
A seguir foram analisadas as tintas 3, 4, 5, 6 e 7.
111

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,440476
0,040005 0,016543
12
12
0
19
-0,95382
0,176076
1,729133
0,352153
2,093024
Analisando as tintas 3 e 4 na Tabela 24, os resultados demonstraram que tcalculado

0,95382
< tcrtico = 2,093024 , portanto aceitou-se Ho, no havendo diferena significativa entre
as mdias das amostras das tintas 3 e 4.

Na Tabela 25 a anlise foi realizada entre as tintas 3 e 5. O resultado demonstrou que a
hiptese Ho pde ser aceita, no havendo diferena significativa entre as amostras das tintas 3
e 5, pois tcalculado = 0,95382 < tcrtico = 2,093024.
A seguir foi realizada a comparao entre as tintas 3 e 6 (Tabela 26) e as tintas 3 e 7
(Tabela 27). Os resultados demonstraram que, para as tintas 3 e 6, a hiptese Ho foi rejeitada
pois tcalculado = 3,06009 > tcrtico = 2,100922. Para as tintas 3 e 7, tcalculado = < tcrtico e a hiptese
Ho no foi rejeitada, portanto, no houve diferena significativa entre as mdias das duas
amostras.

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,440476
0,040005 0,016543
12
12
0
19
-0,95382
0,176076
1,729133
0,352153
2,093024 2,0739
112

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,583333
0,040005 0,015615
12
12
0
18
-3,06009
0,003371
1,734064
0,006742
2,100922
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,375 0,303571
0,040005 0,015886
12
12
0
19
1,046631
0,154201
1,729133
0,308403
2,093024
A seguir foram avaliadas as tintas 4, 5, 6 e 7.

Na Tabela 28 encontram-se os resultados das anlises das tintas 4 e 5. Os resultados
demonstraram que tcalculado = 0,77953 < tcrtico = 2, 073873 , portanto, aceitou-se Ho, no havendo
diferena significativa entre as mdias das amostras das tintas 4 e 5.
113

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,482143 0,440476
0,017741 0,016543
12
12
0
22
0,77953
0,221987
1,717144
0,443973
2,073873
Analisando-se as tintas 4 e 6 na tabela abaixo (Tabela 29), os resultados demonstraram

que tcalculado = 1,91929 < tcrtico = 2,073873 , portanto, aceitou-se Ho, no havendo diferena
significativa entre as mdias das amostras das tintas 4 e 6.
Entretanto para o grupo de tintas 4 e 7, (Tabela 30) a hiptese Ho foi rejeitada,
havendo diferena significativa entre os grupos, pois tcalculado = 3,373323 > tcrtico = 2,073873.

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,482143 0,583333
0,017741 0,015615
12
12
0
22
-1,91929
0,034006
1,717144
0,068012
2,073873
114

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,482143 0,303571
0,017741 0,015886
12
12
0
22
3,373323
0,00137
1,717144
0,00274
2,073873
Na prxima etapa foram testadas as tintas 5, 6 e 7 e aps o grupo formado entre as

tintas 6 e 7.
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1
0,440476
0,016543
12
0
22
-2,7596
0,005718
1,717144
0,011436
2,073873
Varivel 2
0,583333
0,015615
12
2,0739
Na Tabela 31foram analisadas as tintas 5 e 6, os valores de t obtidos so tcalculado
2,7596 > tcrtico = 2, 073873 , portanto o resultado demonstrou que se rejeitou a hiptese Ho,
havendo diferena significativa entre as mdias das amostras das tintas 5 e 6
Rejeitou-se Ho, portanto T5 e T6 no foram iguais.
115

Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1
0,440476
0,016543
12
0
22
2,63356
0,007586
1,717144
0,015172
2,073873
Varivel 2
0,303571
0,015886
12
2,0739
Os resultados na Tabela 32, para o teste t para as amostras das tintas 5 e 7, indica que a
hiptese Ho deve ser rejeitada, pois tcalculado
2,63356 > tcrtico = 2,073873,havendo diferena
significativa entre os grupos.

Rejeita-se Ho, portanto T5 e T7 no so iguais
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,583333 0,303571
0,015615 0,015886
12
12
0
22
5,460286
8,71E-06
1,717144
1,74E-05
2,073873 2,0739
A ltima anlise realizada foi com as tintas 6 e 7. Os resultados na Tabela 33, em que
tcalculado
5,460286 > tcrtico = 2,073873, a hiptese Ho foi rejeitada, portanto houve diferena
significativa entre os grupos.

Rejeitou-se Ho, portanto T6 e T7 houve diferena significativa entre os grupos.
116
A Tabela 34 mostra um resumo dos resultados estatsticos obtidos, cruzado

informaes entre as tintas estudadas onde definimos quias as tintas que tem ou no diferena
significativa entre seus comportamentos em relao a contaminao fngica.
Tabela 34 Tabela resumo para o teste t das diferentes tintas empregadas
Cruzamento
T1 e T2=T2 e T1
0,093472
t crt
Deciso
t<tcrit -Aceitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 2 no havendo
2,0739 diferena significativa entre as mdias das duas
amostras
T1 e T3=T3 e T1
0,084986

-1,83219

-1,09584

-3,77566
t>tcrit - Rejeitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 6 havendo

1,438003

amostras
T1 e T4 =T4 e T1
amostras
T1 e T5 =T5 e T1
amostras
T1 e T6 =T6 e T1
amostras
T1 e T7 =T7 e T1
amostras
T2 e T3=T3 e T2
2,18E-15

amostras
T2 e T4 =T4 e T2
-1,70222

-1,05361

-3,38646

1,157628

amostras
T2 e T5 =T5 e T2
amostras
T2 e T6 =T6 e T2
amostras
T2 e T7 =T7 e T2
amostras
T3 e T4 =T4 e T3
-1,54452

amostras
T3 e T5 =T5 e T3
-1,54452

amostras
T3 e T6 =T6 e T3
-3,06009
2,0739

diferena significativa entre as mdias das duas
amostras
117
Tabela 34 Tabela resumo para o teste t das diferentes tintas empregadas (continuao)
Cruzamento
t crt
T3 e T7 =T7 e T3
1,046631
Deciso
amostras
T4 e T5 =T5 e T4
0,77953

-1,91929

3,373323

amostras
T4 e T6 =T6 e T4
amostras
T4 e T7 =T7 e T4
amostras
T5 e T6 =T6 e T5
-2,7596

amostras
T5 e T7 =T7 e T5
2,63356

amostras
T6 e T7 =T7 e T6
5,460286

amostras
O Quadro 10 demostra a relao dos grupos de tintas, vevando em considerao seu

comportamento perante a contaminao fngica, os itens pintados, as tintas que apresentaram
diferenas significativas estatisticamentes em rela;co a contaminao fngica
Tintas
1
2
3
4
5
6
7
Quadro 10 - Resumo dos resultados
118
12.2.
Anlise das Varincias (ANOVA):
Para analisar os grupos formados por mais de duas tintas empregou-se Anlise das
Varincias (ANOVA). Na Tabela 35 encontram-se os resultados obtidos empregando o
programa Excel (2003):
Tabela 35- Resumo com os resultados do teste estatstico ANOVA
Grupo
Fcrit
T1, T2,T3,T4,T5,T6 e 4,540207 2,218817

T7
0,000543
7,877931 3,284918
0,001596
0,625833 3,284918
0,541043
6,798651 3,284918
0,003369
0,004795 3,284918
0,995217
7,633333 3,284918
0,001885
0,463385 2,816466
0,709287
4,903385 2,816466
0,005019
4,949611 2,816466
0,004779
T1, T2 e T6
T1, T3 e T5
T1, T3 e T6
T1, T2 e T3
T1, T5 e T6
T1, T2, T3 e T5
T1,T2,T3 e T6
T1, T3, T5 e T6
Concluso
F > Fcrit
Rejeitou-se Ho, havendo
diferena significativa entre as
mdias das duas amostras
F > Fcrit
F < Fcrit
Aceitou-se Ho, no havendo
F > Fcrit
F < Fcrit
Aceitou-se Ho, no havendo
F > Fcrit
Rejeitou-se Ho no havendo
F < Fcrit
Aceitou-se Ho no havendo
F > Fcrit
F > Fcrit
119
Tabela 35- Resumo com os resultados do teste estatstico ANOVA (continuao)
Grupo
T2, T3 e T5
T2, T3 e T6
T3, T5 e T6
T4, T5 e T6
T4, T6 e T7
T4, T5 e T7
T4, T5, T6 e T7
T5, T6 e T7
Fcrit
Concluso
F < Fcrit
Aceitou-se Ho no havendo
F > Fcrit
6,097285 3,284918 0,005579 Rejeitou-se Ho, havendo
F > Fcrit
F > Fcrit
F > Fcrit
14,66954 3,284918
0,000027
F > Fcrit
F > Fcrit
9,806502 2,816466
0,000045
F > Fcrit
14,66372 3,284918
0,000028
0,595792 3,284918
0,556946
O Quadro 11 representa o resultado do teste ANOVA. As clulas hachuradas

representam os grupos em que a hiptese Ho foi aceita, ou seja, as tintas em que estaticamente
no h diferena significativa entre as mdias das duas amostras , levando em considerao o
comportamento das tintas frente a ao dos microorganismos.
Verificou-se que para as tintas 1,2 3 e 5 a hiptese testada pde ser aceita, ou seja,
estas tintas estatisticamente no apresentaram diferenas significativas no que diz respeito a
contaminao fngica, o que no ocorreu com os demais grupos.
120
Tintas
1
2
3
4
5
6
7
Quadro 11- Resumo dos resultados obtidos do teste ANOVA, onde foram marcadas as tintas estatisticamente
iguais..
Verificou-se que para as tintas 1,2 3 e 5 a hiptese testada pde ser aceita, ou seja
estas tintas apresentaram comportamento estatisticamente semelhante, o que no ocorreu com
os demais grupos.
12.3. Teste de Tukey
Aplicou-se o teste de Tukey para os resultados obtidos a partir da ANOVA e as mdias

foram estatisticamente diferentes nos seguintes casos, ao nvel de 5% de significncia:
T1T5
T1T6
T2T5
T2T6
T3T5
T3T6
T4T7
T5T6
T5T7
T6T7
No Quadro 12 encontra-se o resultado final aps a anlise estatstica com todos os

grupos formados para o experimento ambiental. As clulas hachuradas de mesma cor
pertencem s tintas estatisticamente iguais, assim, teve-se:
a) Tintas 1,2, 3 pertenceram ao mesmo grupo;
b) Tintas 4 e 6 pertenceram a outro grupo;
c) Tinta 5 pertenceu ao terceiro grupo;
d) Tinta 7 pertenceu ao quarto grupo.
121
Tintas
1
2
3
4
5
6
7
Quadro 12-Resultado final dos grupos de tinta
Onde se pode observar que as tintas 1,2 e 3 como determinado na alise de varincia
apresentaram-se sem diferena significativa no que diz respeito a contaminao por
microorganismos.
Entretanto a tinta 4 comportou-se sem diferena significativa, do ponto de vista estatstico
em relao a contaminao fngica que a tinta 6, que era a tinta de controle, sem biocida,
portanto com baixo rendimento do biocida incorporado na sua formulao.
13.
Testes de Bioreceptividade Acelerada
Os testes acelerados de contaminao das tintas sobre papel filtro forneceram

resultados rpidos baseados na observao visual e quantificao das amostras durante 4 dias
(96 horas).
Nas
Figura 44 a 50 esto os resultados dos ensaios acelerados sobre placa de petri das sete
tintas analisadas.
A documentao fotogrfica foi feita no intervalo de 24 horas ,registrandoassim a
evoluo da colnia fngica.
122
Figura 44 - Sequncia de crescimento fngico da amostra de tinta 1. ( foto: Flayane Hoehr Silva)
123
124
125
Observou-se que, para todas as amostras, a contaminao cresceu do primeiro at o

quarto dia. Verificou-se tambm uma maior contaminao na tinta 6, tinta de referncia, pois
a mesma no continha biocida, o que j era um resultado esperado.
A anlise visual classificou as tintas de acordo com o crescimento na seguinte
sequncia:
Tinta 6 > Tinta 1>Tinta 2> Tinta 5>Tinta 3>Tinta 4>Tinta 7
Entretanto, para uma melhor anlise, foram tiradas fotografias dos vrios papeis filtro
contaminados e, atravs de um programa de leitura pixels, estes foram contados para sua
quantificao e a rea de contaminao calculada.
No Quadro 13 encontram-se as fotografias, digitalmente trabalhadas das amostras
utilizadas.
126
Amostras
24 horas
48 horas
72 horas
96 horas
1.a
3.a
Quadro 13 - Crescimento acelerado em pelculas de tinta pintadas em placas de Petri com meio agar malte
127
Amostras
24 horas
48 horas
72 horas
96 horas
4.a
5.a
6.a
7.a
Quadro 13 - Crescimento acelerado em pelculas de tinta pintadas em placas de Petri com meio agar malte
(continuao)
128
Atravs da leitura dos pixels das fotografias do Quadro 13, foi construda a tabela 36.
Para melhor visualizao da evoluo da contaminao, foi construdo o Grfico 15
Tabela 36- - Evoluo da contaminao em nmero de pixels
Tinta
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6
Tinta 7
1 dia
134658
95092
330964
213028
352732
352110
293885
2 dias
276506
159949
421068
290508
384372
364940
382410
3 dias
389992
371964
456144
414054
479183
503059
437942
4 dias
420572
516645
484982
500813
505076
538134
567612
Evoluo da contaminao em pixels
Nmero de Pixels
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
Tinta 1 Tinta 2 Tinta 3 Tinta 4 Tinta 5 Tinta 6 Tinta 7
Tipo de tinta
1 dia
2 dias
3 dias
4 dias
Grfico 15- Evoluo da contaminao em pixels das 7 tintas empregadas
Analisando-se o resultado do grfico 15, verificou-se que no primeiro dia a menor

contaminao esteve na tinta 2 e a maior, nas tintas 5. No segundo dia, a menor contaminao
permaneceu na tinta 2 e a maior contaminao, na tinta 3. No terceiro dia, as contaminaes
129
estiveram em torno de 400 mil pixels, sendo menor na tinta 2 e a maior contaminao esteve
na tinta 6 em torno de 500 mil pixels.
No ltimo dia a maior contaminao esteve na tinta nmero 7, contradizendo o
resultado ambiental. Este resultado pde ser explicado em funo do pouco nmero de
repeties utilizadas, o que provavelmente interferiu no resultado do experimento. Portanto,
sugere-se numa prxima etapa aumentar o nmero de repeties. Alm disso, outro fator que
poderia ser citado seria o emprego de um nico fungo para a anlise. possvel que um
consrcio de fungos apresente resultado mais significativo.
Outra anlise realizada foi em funo da rea e da velocidade de evoluo do
resultado.
Tabela 37-Evoluo da contaminao em mm2
Tinta
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6
Tinta 7
1 dia
184
80,5
209,5
103
91
72,5
132,5
2 dias
299,5
212,5
281,5
114,5
255
352
332,5
3 dias
721
428
517,5
226
334
756,5
472,5
4 dias
900
620,5
896,5
656
861,5
900
719
Evoluo da contaminao em mm
rea (mm)
1000
800
600
400
4 dias
3 dias
2 dias
1 dia
200
0
Tinta Tinta Tinta Tinta Tinta Tinta Tinta
1
2
3
4
5
6
7
Tipo de tinta
1 dia
2 dias
3 dias
4 dias
Grfico 16- Evoluo da contaminao sobre papel filtro em mm2
130
Tomando como base a tabela 38 e o grfico 16 pde-se afirmar que o maior aumento
da rea ocorreu na tinta 6 com um aumento de 611,5 mm2, seguida da tinta 1 com um
aumento de 716 mm2. O menor aumento de rea ocorreu na tinta 4, com apenas 551 mm2.
Calculando-se a velocidade de avano da contaminao, atravs da diviso da rea
(mm2) pelas 24 horas do dia, teve-se:
Tabela 38-Evoluo da contaminao em mm2/h

Tinta
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6
Tinta 7
1 dia
7,67
3,35
8,73
4,29
3,79
3,02
5,52
2 dias
4,81
5,50
3,00
0,48
6,83
11,65
8,33
3 dias
17,56
8,98
9,83
4,65
3,29
16,85
5,83
4 dias
7,46
8,02
15,79
17,92
21,98
5,98
10,27
Evolu o da Contam in a o e m mm /ho ra
T inta 7
Tipo de tinta
T inta 6
T inta 5
T inta 4
T inta 3
T inta 2
T inta 1
0%
20%
40%
60%
80%
1 00%
Pe rce nta ge m
1 dia
2 dias
3 dias
4 dias
Grfico 17- Evoluo da contaminao sobre papel filtro em mm2/h
Observando-se o Grfico 17, verificou-se que no primeiro dia as maiores velocidades

pertenceram s tintas 1 e 3, sendo a velocidade da tinta 3 de 8,7 mm2/h. A partir do segundo
dia, a tinta sem biocida comeou a apresentar a maior velocidade de contaminao de 11,65
131
mm2/h. No terceiro dia, as maiores velocidades estiveram nas tintas 1 e 6 e no ltimo dia a
maior velocidade, de aproximadamente 22 mm2/h, foi a da tinta 5.
Na tabela 39 apresenta-se a anlise do acrscimo de rea contaminada, tomando como
referncia a superfcie inicial contaminada.
Tabela 39-Evoluo da contaminao em mm2
Tinta
Tinta 1
Tinta 2
Tinta 3
Tinta 4
Tinta 5
Tinta 6
Tinta 7
1 dia
1
1
1
1
1
1
1
2 dias
3 dias
4 dias
1,63
3,92
4,89
2,64
5,32
7,71
1,34
2,47
4,28
1,11
2,19
6,37
2,80
3,67
9,47
4,86
10,43
12,41
2,51
3,57
5,43
Acrcimo de contaminao superficial

Acrcimo da contaminao
(mm)
14
12
10
8
6
4
2
0
Tinta 1 Tinta 2 Tinta 3 Tinta 4 Tinta 5 Tinta 6 Tinta 7
Tipo de tinta
1 Dia
2 dias
3 dias
4 dias
Grfico 18- Evoluo mdia do acrscimo de contaminao sobre papel filtro em mm2
132
O maior aumento observado, em todos os dias de avaliao, foi na tinta 6, sem

biocida, o que j era um resultado esperado.
Observando-se o resultado do Grfico 18, pde-se determinar a sequncia de aumento
da contaminao superficial, tomando-se como referncia a superfcie inicial contaminada. A
sequncia das tintas da maior para a menor contaminao, a maior foi:
Tinta 6> Tinta 5> Tinta 2> Tinta4> Tinta 7 > Tinta1> Tinta 3
3.2.1 Teste t para a bioreceptividade acelerada:

Empregando-se novamente o teste t para amostras duas a duas, na tabela a seguir
apresenta-se os resultados obtidos.
Tabela 40-Teste t para o teste acelerado.
Cruzamento
T1 e T2=T2 e T1
tcrt
0,444109 3,182446
T1 e T3=T3 e T1
3,666758 3,182446
T1 e T4 =T4 e T1
2,966478 3,182446
T1 e T5 =T5 e T1
3,970108 3,182446
T1 e T6 =T6 e T1
4,705828 3,182446
T1 e T7 =T7 e T1
4,582596 3,182446
T2 e T3=T3 e T2
2,003535 3,182446
T2 e T4 =T4 e T2
1,875414 3,182446
Deciso
t<tcrit - Aceitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 2 ,no
havendo diferena significativa entre as mdias
das duas amostras
t>tcrit - Rejeitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 3, havendo
amostras
t<tcrit - Aceitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 4 ,no
das duas amostras
t>tcrit - Rejeitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 5, havendo
amostras
t>tcrit - Rejeitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 6 , havendo
amostras
t>tcrit - Rejeitou-se Ho, Tinta 1 e Tinta 7 , havendo
amostras
t<tcrit -Aceitou-se Ho, Tinta 2 e Tinta 3 ,no
das duas amostras
das duas amostras
133
Tabela 40-Teste t para o teste acelerado (continuao)
Cruzamento
T2 e T5 =T5 e T2
tcrt
2,360196 3,182446
T2 e T6 =T6 e T2
3,008659 3,182446
T2 e T7 =T7 e T2
3,037644 3,182446
T3 e T4 =T4 e T3
1,061979 3,182446
T3 e T5 =T5 e T3
0,483146 3,182446
T3 e T6 =T6 e T3
0,64806 3,182446
T3 e T7 =T7 e T3
0,097952 3,182446
T4 e T7 =T7 e T4
0,226304 3,182446
T5 e T7 =T7 e T5
0,367135 3,182446
T6 e T7 =T7 e T6
0,771925 3,182446
Deciso
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
das duas amostras
No Quadro 14 encontram-se os resultados do teste t de Student, no qual a hiptese Ho

foi rejeitada, ou seja, as tintas no foram estatisticamente iguais, comparando-se duas a duas.
Quadro 14 Resumo dos resultados obtidos
Tintas
1
2
3
4
5
6
7
134
Testando o grupo de tintas, na Tabela 41encontram-se os resultados do ANOVA, no

qual a hiptese Ho foi aceita, ou seja, as tintas foram estatisticamente iguais.
Tabela 41 Anlise das Varincias para o teste acelerado.
Grupo
T1, T3 e T5
F
2,21762
Fcrit
4,256495
T1,T3 e T6
2,124457
4,256495
T1,T3 e T7
1,576563
4,256495
T1, T5 e T6
2,161598
4,256495
T1, T5 e T7
1,638515
4,256495
T1, T6 e T7
1,622611
4,256495
T1, T5, T6 e T7
1,425702
3,490295
T1, T3, T5, T6 e T7
1,262649
3,055568
p
Concluso
0,164811 F < Fcrit, aceitou-se Ho, as
tintas foram iguais
tintas foram iguais
tintas foram iguais
tintas foram iguais
tintas foram iguais
tintas foram iguais
tintas foram iguais
tintas foram iguais
Para o ensaio acelerado, comparando os resultados, verificou-se que todos os grupos

no apresentaram diferena significativa entre as mdias, ou seja, aceitou-se a hiptese Ho, o
que no era um resultado esperado, mas pde ser explicado pelo nmero reduzido de
replicatas no experimento e provavelmente ao baixo nvel de diferenciao do programa
produzido.
13.1.
Comparao entre as tintas de primeira linha
As tintas classificasa como de primeira linha , independente do fabricante e do

acabamento foram comparadas entre si em relao ao desenvolvimento da contaminao
fngica (Grfico 19) .
135
Milhares
Crescimento fngico acelerado
600
500
Pixels
400
300
200
100
0
Tinta 1
Dia 01
Tinta 2
Dia 02
Dia 03
Tinta 7
Dia 04
Grfico 19- Grfico comparativo entre o desenvolvimento da biomassa, no experimento de crescimento

acelerado entre as tintas classificadas como de primeira linha, independente do fabricante.
Apesar das tintas possurem classificaes e acabamentos diferentes, as tintas

mostraram-se semelhantes em relao ao desenvolvimento da colnia fngica.
A tinta 2 mostrou-se mais resistente na fase de fixao do biofilme , sendo mais
bioreceptiva na fase de desenvolvimento da colnia, j as tintas 1 e 7 , protuzidas pela mesma
industria demostraram maior eficcia durante o desenvolvimento da colnia, no na fase de
fixao.
13.2.
Comparao entre as tintas de segunda linha
As tinta classificadas comercialmetne como de segunda linha , independente do

fabricante, apresentaram resultadas bastante semelhantes no que diz respeito ao crescimento
fngico, como demostra o
Grfico 20, onde foram comparadas tintas de fabricantes diferentes e acabamento final
semelhante.
136
Pixels
Milhares
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Tinta 3
Dia 01
Tinta 4
Dia 02
Dia 03
Dia 04
Grfico 20- Grfico comparativo entre o crescimento fngico acelerado das tintas classificadas comercialmente
como de segunda linha, independente do fabricante.
13.3.
Comparao entre as tintas com o mesmo acabamento
O Grfico 21, compara tintas com acabamento fosco , do mesmo fabricante, porm a
tinta 1 classificada como de primeira linha e a tinta 4 como de segunda linha.
Pode-se notar que a eficcia em relao bio-patogenicos so bastante diferentes,
visto que a tinta de primeira linha (tinta 1),mostrou-se mais resistente a fixao do biofilme,
entretanto o desenvolvimento depois desta fese mostrou-se acelerado, a tinta 4, de segunda
linha,mostrou-se bastante bioreceptiva a fixao do biofilme, e um pouco mais resiste durante
a fase de desenvolvimento.
Foram comparadas tintas de fabricantes diferentes e acabamento semi-brilho,
imdependente da classificao de primeira e segunda linha e a tinta de controle sem biocida
(tinta 6) como demonstra o Grfico 22.
137
Pixels
Milhares
500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Tinta 1
Tinta 4
Dia 01
Dia 02
Dia 03
Dia 04
Grfico 21- Comparativo entre as tintas de acabamento fosco, independente do fabricante e da classificao
comercial da linha.
No Grfico 22,notamos que existe uma diferena bastante significativa entre as tintas
classificadas de primeira linha, tintas 5 e 7, mas de indstrias diferentes, onde a composio
qumica da tinta tinta retardou mais o crescimento fngico, entretando seu desempenho
acemelhou-se a tinta 6, que no continha biocida em sua formulao.
A tinta 3, uma tinta de segunda linha, em relao ao desenvolvimento da colnia,
mostrou-se um pouco mais resiste que as demais.
Milhares
600
500
Pixels
400
300
200
100
0
Tinta 3
Tinta 5
Dia 01
Dia 02
Tinta 6
Dia 03
Tinta 7
Dia 04
Grfico 22- Grfico comparativo entre as tintas de acabamento semibrilho, independente do fabricante e da
classificao comercial da linha.
138
13.4.
Comparao entre as tintas com o mesmo fabricante
As tintas com mesmo fabricante, independendo do acabamento e da classificao

comercial, analizando o Grfico 23,em relao ao crescimento fungico,podemos verificar que
exite uma disparidade muito grande entre produtos da mesma industria.
As tintas classificadas como de primeira linha, entretanto com acabamentos diferestes,
apresentam comportamentos bem diferenciados, a tinta 1 , com acabamento fosco,mostrou-se
mais resistente a fase de fixao do biofilme, j a tinta 7, de acabamento semi-brilho, mostouse mais bioreceptiva nesta fase.
Em relao fase de desenvolvimento do biofilme as duas tintas mostraram
comportamento acemelhado, mas a tinta 1 ao trmino do quarto dia apresentou menor
contaminao.
Milhares
600
500
Pixels
400
300
200
100
0
Tinta 1
Tinta 4
Dia 01
Dia 02
Dia 03
Tinta 7
Dia 04
Grfico 23- Representao grfica da comparao do crescimento fngico no processo acelerado, nas tintas do
fabricante A, independente da classificao comercial e acabamento final.
J as tintas 2, 3 e 5, fabricadas pela segunda indstria, sendo a tinta 2 de uma linha

especial, A tinta 5 de primeira linha e a tinta 3 de segunda linha , apresentaram contaminao
final bem aproximada, como demostra o Grfico 24.
A tinta 2 ofereceu maior resistncia durante a fase inicialde formao do biofilme,
entretanto depois da colnia estabelecia, seu crescimento foi bastante acelerado.
As tintas 3 e 5 apresentaram resultados bastante semelhantes em todas as fases do
desenvolvimento do bio filme, diferenciando-se apenas no ritimo da evoluo do crescimento
da biomassa.
139
Milhares
600
500
Pixels
400
300
200
100
0
Tinta 2
Tinta 3
Dia 01
Dia 02
Dia 03
Tinta 5
Dia 04
tintas do fabricante B, independente da classificao comercial e acabamento final.
No captulo seguinte descrevem-se as consideraes finais sobre o presente trabalho,

onde alm das concluso finais , existem sugestes para futuras pesquisas.
140
CAPTULO V
CONCLUSES
Em edificaes geralmente so empregados revestimentos superficiais com o objetivo

principal de prevenir a deteriorao das alvenarias. Dos materiais mais utilizados para tal fim,
tm-se as tintas residenciais base de gua (PVA). Vrios agentes ambientais esto
envolvidos na durabilidade destes materiais, tais como temperatura, radiao, chuva, agentes
qumicos, fsicos e biolgicos.
O trabalho desenvolvido visou estudar os efeitos dos agentes biodeteriorantes, levando
em considerao os fatores climticos que auxiliam no seu desenvolvimento.
As tintas PVA base de gua esto disponveis no mercado classificadas como tintas
de primeira e segunda linha e com acabamento final fosco ou semibrilho, e ainda tintas
especiais que tm o diferencial de ser de fcil limpeza.
Atravs dos testes de campo realizados no decorrer deste trabalho identificaram-se os
agentes bio-patolgicos mais comuns na regio de Santa Maria, Rio Grande do Sul, bem
como as pocas do ano em que o desenvolvimento foi mais significativo, sendo mais
prejudicial pelcula de tinta.
Nos experimentos de campo, as tintas mostraram-se bastante biorreceptivas ao fungo
Cladosporium sp., independente da poca do ano. Pode-se dizer que na regio de Santa Maria,
em virtude das condies climticas, identificaram-se os fungos Alternaria sp., Aspergillus
sp., A. nigrum, Cladosporium sp., Curvularia sp., Penicillium sp., Epicoccum sp., Phoma sp.,
Aureobasidium sp., Ulocladium sp., Nigrospora sp, e um fungo mitosprico no identificado.
Os principais contaminantes identificados durante a pesquisa foram Cladosporium sp.
e Penicillium sp. O fungo sem esporulao e Alternaria sp, bem como Aspergillus aureum
foram os contaminantes secundrios mais comumente encontrados.
Com base nos resultados apresentados e na anlise estatstica realizada, concluiu-se
que as maiores incidncias de contaminaes foram equivalentes e ocorreram nos meses do
outono e da primavera, onde as temperaturas apresentaram-se mais amenas, com uma
temperatura ambiente mdia registrada em torno de 20C e umidade relativa do ar de 60% a
80% .
141
O Cladosporium sp. foi isolado em uma ampla faixa de temperatura, entre

temperaturas mdias de
10C a 25C. O fungo Penicillium tambm teve sua presena
determinada numa ampla faixa para todas as 7 tintas avaliadas. A faixa variava da menor
temperatura de 10C para a tinta 3, at acima de 25C, para todas as demais tintas, entretanto,
no houve presena constante em todas as pocas do ano como aconteceu com o
Cladosporium sp.
Os microrganismos desenvolveram-se em uma temperatura da superfcie do substrato
em mdia um pouco inferior a da temperatura do meio ambiente externo.
Durante os meses do ano determinou-se a sequncia de biorreceptividade das tintas
que ficaram expostas ao meio ambiente externo. Como j era esperado, a tinta de controle
(tinta 6), sem a adio de biocida antifngico, apresentou maior variabilidade de agentes
contaminantes, corroborando as anlises das outras tintas, possibilitando saber quais as
amostras possuiam maior ou menor biorreceptividade, e assim identificar qual a tinta que
possui maior eficcia quanto a este tipo de deteriorao.
No ensaio em meio ambiente externo pde-se concluir que a Alternaria sp. possua
padro de desenvolvimento variado de tinta para tinta. Nas tintas 2 e 3, produzidas pelo
fabricante B e em cuja composio encontraram-se ter fenlico do propilenoglicol (C9H12O2)
e ter monometlico do dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH), o desenvolvimento do fungo
Alternaria sp. ocorreu com menos intensidade na faixa de temperaturas mdias entre 15C e
25C.
Entretanto na tinta 6, onde no havia aditivos antifngicos, o desenvolvimento deu-se
na temperaturas mdias de 20C.
A partir dos trs testes estatsticos aplicados pde-se concluir que as tintas 1, 2 e 3
possuiam comportamentos semelhantes em relao sua bioreceptividade, tendo a tinta 5
resultados muito prximos, podendo ser classificada em um grupo compatvel com o grupo a
qual as trs primeiras pertenciam.
As tintas 1, 2 e 3 estatisticamente pertencentes ao mesmo grupo possuiam
caractersticas fsicas, qumicas e comerciais diferentes. A tinta 1 foi comercialmente
classificada como um revestimento de primeira linha, com pelcula seca de acabamento fosco,
enquanto a tinta 2 foi comercialmente classificada como uma tinta de linha especial de fcil
limpeza e a tinta 3 foi uma tinta comercialmente de segunda linha e acabamento semibrilho, e
apenas as tintas 2 e 3 foram produzidas pela mesma indstria qumica.
A tinta 2 possua caractersticas diferentes das outras tintas ltex PVA, entretanto, os
ndices de contaminao biolgicos mostraram que seu comportamento, em relao
142
biomassa, foi equivalente as outras tintas, apesar de que, segundo o fabricante, esta tinta de
interiores permitir melhor manuteno devido sua superfcie visualmente menos rugosa que
as outras tintas e aparentemente de menor porosidade, podendo esta caracterstica ser um dos
determinantes na fixao inicial do biofilme.
A tinta 4, apesar de ter em sua formulao compostos qumicos como ter Fenlico do
Propilenoglicol (C9H12O2) e ter Monometlico do Dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH), no
experimento de campo apresentou comportamento semelhante tinta de referncia 6, que foi
quimicamente preparada sem a adio de fungicida. Portanto, a tinta 4 apresentou-se
insatisfatria, sendo uma pelcula altamente vulnervel ao ataque de fungos, e os compostos
qumicos citados anteriormente, adicionados na sua formulao, foram insuficientes ou
ineficazes para tal fim. Essa tinta comercialmente foi classificada como uma tinta de segunda
linha, com acabamento fosco, visivelmente poroso e permevel, portanto essas caractersticas
alm da baixa eficcia dos fungicidas proporcionaram suporte para a formao e fixao do
biofilme.
A tinta 7 que mostrou em campo maior eficcia, e estatisticamente apresentava um
desempenho totalmente diferente do restante das tintas testadas, uma tinta comercializada
como de primeira linha e acabamento de filme seco semibrilho. Essa tinta, onde ocorreu
desenvolvimento fngico em temperaturas mdias superiores a 25C, possua aditivos
antifngicos em sua formulao como ter Fenlico do Propilenoglicol (C9H12O2), ter
Monometlico do Dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH), Fenilglicol (C8H10O2).
O Fungo Aspergillus aureum no foi isolado na tinta 1 que possua antifngicos como
ter Fenlico do Propilenoglicol (C9H12O2) e ter Monometlico do Dipropilenoglicol (CH3(OC3H6)2-OH). Mesmo assim, nas demais tintas que possuam os mesmos compostos ocorreu
desenvolvimento na faixa de temperatura entre 15 e 25C. Portanto, neste caso, o teor
incorporado ou outros compostos presentes na formulao podem ter influenciado o resultado.
Ainda, nos ensaios de campo, a tinta 1 mostrou-se eficaz no controle de grande parte
da biodiversidade, a qual foi naturalmente submetida, apresentando contaminao anual de
48% abaixo da contaminao da tinta que no possua agente fungicida, e mais de 12%
superior as outras tintas que alcanaram bom desempenho, como as tintas 2 e 3 que foram
produzidas por um fabricante diferente da tinta 7.
As tintas que apresentaram maior e menor desempenho no ensaio de campo foram
produtos do mesmo fabricante. Tendo basicamente a mesma formulao, portanto a diferena
no desempenho pode ser basicamente devido s propores em que cada composto qumico
adicionado a sua formula.
143
Para o Aspergillus aureum, que foi isolado nos meses de outono, um dos fatores
determinantes do desenvolvimento da colnia pode ser a umidade relativa do ar, que nesta
poca permanece entre 70 a 80%.
O fungo Aspergillus nigrum, entretanto, foi isolado nas tintas 1 e 2 em faixas de
temperatura que variaram entre 20C e 25C, no sendo detectado nas tintas 4 e 7, que
possuam em comum o mesmo fabricante, apesar de apresentar um desempenho diferenciado.
A grande diferena na formulao destas tintas foram as propores de cada
substncia qumica empregada, de onde se pde concluir que foi o fator determinante para sua
eficcia, visto que possuam basicamente a mesma formulao como pode ser verificado no
Quadro 15.
Quadro 15-Comparao da composio entre as tintas 4 e 7 ( fonte :FISPQ de cada tinta)
Composto qumico
Carbonato de clcio
Dixido de Titnio
Silicato de Alumnio e Magnsio
Slica Amorfa
xido de Ferro Amarelo
Butil diglicol
Aguarrs Mineral
Monoisobutirato de 2, 2 ,4-trimetil
1, 2-pentanodiol
terFenlico do propolenoglicol
ter monometlico do
dipropilenoglicol
Pigmento Laranja 5
Etilenoglicol
Dietilenoglicol
xido de Ferro vermelho
Faixa de concentrao na Faixa de concentrao na

tinta 4 (%)
tinta 7 (%)
0 - 40
0 20
0-18
0-25
0-16
0-5
0-7
No possui
0-6
0-4,5
0-1
0-2
0-2
0-1,5
0-15
0-2
0-1
0-1
0-1
0-1
0-3
0-1
0-1
0-4
0-2,5
0-3
0-1
0-4
Nos ensaios acelerados de laboratrio, em ambiente interno, os resultados foram

diferentes do ensaio de campo, apresentando uma sequncia de biorreceptividade diferente. A
tinta 1 obteve melhor desempenho, tendo sido classificada pelo fabricante como de primeira
linha com o acabamento fosco.
No ensaio de laboratrio, o comportamento da tinta 1 claramente demonstrou se tratar
de uma tinta em que o efeito dos fungicidas teve uma ao gradual, em comparao com as
144
outras tintas, retardando o desenvolvimento da biomassa com bastante uniformidade nos

quatro dias de teste.
Entretanto, a tinta 7 que no ensaio de campo foi a mais eficiente, em laboratrio, em
ambiente interno, apresentou desempenho inferior, ficando em terceiro lugar em eficcia em
relao contaminao fngica na anlise de rea contaminada.
Fazendo apenas uma observao visual podia-se dizer que a tinta 7 era a mais eficaz,
por apresentar quantidade inferior de colnias fngicas em fase mais avanada, o que se pode
comprovar ser uma avaliao pouco convivel ao considerar a contagem de rea contaminada
atravs da anlise de pixels das fotografias.
A tinta 4, que no ensaio de campo apresentou o pior desempenho, foi classificada em
quarto lugar entre as mais eficientes em relao a bioreceptividade, atravs da anlise de
contagem de rea contaminada.
As tintas 1, 4 e 7 foram fabricadas pela mesma indstria, sendo que as tintas 1 e 4, em
sua composio qumica, possuam o mesmo tipo de aditivo anti-mofo, ter fenlico do
propilenoglicol (C9H12O2) e ter monometlico do dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH). J
a tinta 7, alm dos dois compostos j citados, ainda possua um terceiro composto, o
Fenilglicol (C8H10O2).
De acordo com os resultados estatsticos do teste t de Student, as tintas utilizadas nesse
estudo estatisticamente no apresentaram diferenas significativas entre si,no que diz respeito
a bioreceptividade fngica, ou seja,entre as tintas 4 e 6 e entre as tintas 1,2,3,e 7.
Atravs do teste estatstico ANOVA, chegou-se a concluso que as tintas 1,2,3 e 5
podem ser consideradas com comportamento semelhante frente a ao de microrganismos .
No teste estatstico de Tukey, as tintas 1, 2,e 3 foram semelhantes entre si e tambm as
tintas 4 e 6 foram semelhantes entre elas.
Pde-se assim concluir que as tintas 1,2 e 3, no experimento de campo, mostraram-se
com desempenho semelhante, apesar de a tinta 1 ter sido fabricada por indstria diferente das
tintas 2 e 3.
As diferenas encontradas nos dois experiementos, o de campo e o teste acelerado
pode ser consequncia das agrees mecnicas sofridas pelas pelcula de tinta seca exposta ao
meio ambientes externo, onde foi submetida a ao das intempries, onde a chuva
constantemente lavou o substrato, assim prejudicando o desenvolvimento da colnia fngica e
talvs o biocida incorporado a tinta possa ter sofrido as aes da chuva e raios solares, outro
fator determinante que o ensaio acelerado se deu durante um curto espao de tempo , 96
horas, onde as temperaturas apresentaram-se quentes e constantes, e o substrato em campo
145
sofreu variaes extremas de temperatura ,estando exposto a todas as estaes do ano, e

temperaturas muito baixas e bastante elevadas.
Atravs do experimento acelerado, outras concluses podem ser obtidas, comparandose as tintas com as mesmas classificaes comerciais.
Independentemente do fabricante, as tintas classificadas como primeira linha
obtiveram resultados bastante diversos, apesar de algumas amostras como 1, 2 e 7 utilizarem
em sua formula ter fenlico do Propilenoglicol (C9H12O2), como biocida. No entanto, as
tintas 1 e 2 obtiveram melhores resultados nas primeiras 24 horas do ensaio acelerado, sendo
mais eficazes no combate formao do biofilme; a tinta 1 certamente por possuir na sua
composio outros biocidas integrados como ter Monometlico do Dipropilenoglicol (CH3(OC3H6)2-OH) e a tinta 2 por apresentar caractersticas fsicas que dificultaram a fixao dos
esporos.
Durante o desenvolvimento da colnia de microrganismos, essas diferenas entre os
produtos tornaram-se cada vez mais acentuadas, onde as amostras 2 e 7 mostraram-se mais
eficientes no retardo do desenvolvimento da biomassa, durante o segundo dia. No terceiro dia
de observao, novamente o quadro inverteu-se, sendo a tinta 7 a de maior eficcia.
Atravs desta anlise, verificou-se que existem diferenas bastante significativas entre as
tintas classificadas pelos fabricantes como de primeira linha. Cada fabricante possui
parmetros prprios, entretanto analisando-se em relao resistncia biodeteriorao pdese afirmar que todas as marcas possuam bons desempenhos, porm em fases diferentes da
formao e desenvolvimento dos microrganismos.
As tintas classificadas comercialmente como de segunda linha apresentaram diferenas
significativas no que diz respeito resistncia contaminao fngica em relao a tintas
classificas como de primeira linha. A tinta de segunda linha que apresentou melhores
resultados foi a tinta 4, que possua na sua formulao agentes biocidas compostos por ter
Fenlico do Propilenoglicol (C9H12O2) e ter Monometlico do Dipropilenoglicol (CH3(OC3H6)2-OH).
Ao serem confrontadas as tintas com o mesmo tipo de acabamento de filme seco,
independente do fabricante, verificou-se que sua formulao qumica foi um importante fator
a ser considerado.
As frmulas que apresentaram melhor desempenho possuam em comum na sua
formulao a presena de ter Fenlico do Propilenoglicol (C9H12O2) e ter Monometlico do
Dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH).
146
As tintas com acabamento semibrilho apresentaram comportamento semelhante, apesar de

apresentarem classificao comercial diferente no que diz respeito qualidade, pois com
acabamento semibrilho foram trabalhadas tintas tanto de primeira como de segunda linha.
As tintas semi-brilho 3, 5, 6 e 7, sendo a tinta 6 a amostra de controle, ou seja, sem a
presena de biocida na formulao, e as tintas restantes, nas suas formulaes possuam
apenas o Fenilglicol (C8H10O2) atuando como fungicida.
As tintas quando agrupadas de acordo com o fabricante, independente da classificao
comercial e acabamento final, sendo que o fabricante A utiliza os seguintes agentes
fungicidas ter Fenlico do Propilenoglicol (C9H12O2) e o ter Monometlico do
Dipropilenoglicol (CH3-(OC3H6)2-OH) nas tintas 1 e 4 e sendo encontrado o Fenilglicol
(C8H10O2), agindo em conjunto com ambos, apenas na formulao da tinta 7 .
As tintas observadas, que foram manufaturadas pelo fabricante B, independente de seu
acabamento e classificao comercial, apresentaram resultados que demonstraram que a
qualidade da tinta sofreu diferenciao em relao sua biorreceptividade. A tinta 2
apresentou somente como agente anti-mofo em sua formulao o ter Fenlico do
Propilenoglicol (C9H12O2), sendo que as restantes, tintas 3 e 5, apresentam apenas o
Fenilglicol (C8H10O2).
Apesar do fabricante no divulgar as propores em que esses produtos qumicos foram
utilizados, pde-se facilmente observar que o ter fenlico do propilenoglicol (C9H12O2) teve
influncia na formao do biofilme, pois houve um retardo no crescimento da biomassa. Este
fato pode ter sido em razo das caractersticas fsicas do substrato.
As tintas 3 e 5, apesar de apresentarem classificao comercial diferente, obtiveram um
desempenho semelhante, portanto o Fenilglicol (C8H10O2), no demonstrou influenciar a
fixao do biofilme e sim retardar o desenvolvimento da biomassa.
Conforme os resultados observados, o experimento de campo e laboratrio apresentou
resultados divergentes, que podem ser tambm pela influncia do tipo de inoculao, visto
que nos testes de campo a inoculao ocorreu naturalmente, e o processo de formao do
biofilme ocorreu influenciado pela intemprie. No laboratrio a inoculao forada pode ter
influenciado o desenvolvimento da biomassa.
No experimento de campo, a sequncia determinada, com relao ao grau de
contaminao das tintas foi a seguinte:
147
Os testes t de Student utilizado demonstraram que a tinta 6 foi estatisticamente

diferente de 1, 2, 3, 5, e 7. Com relao anlise das varincias, verificou-se que as tintas 1,
2, 3 e 5 foram estatisticamente iguais. Alm disso foi empregado o teste de Tukey e os
resultados das anlises estatsticas empregadas demonstraram a existncia de quatro grupos de
tintas:
a) Tintas 1,2, 3 pertenciam ao mesmo grupo;
b) Tintas 4 e 6 pertenciam a outro grupo;
c) Tinta 5 pertencia ao terceiro grupo;
d) Tinta 7 pertencia ao quarto grupo.
Nos ensaios acelerados de laboratrio, em ambiente controlado, os resultados foram

diferentes do ensaio de campo, apresentando uma sequncia de biorreceptividade diferente,
atravs da anlise visual, o que em parte corroborou o resultado anterior:
Tinta 6> Tinta 1> Tinta 2> Tinta 5> Tinta 3 > Tinta 4> Tinta 7
Entretanto ao analisar mais profundamente, empregando a contagem de pixels, para a

determinao da rea contaminada a seqncia de contaminao foi a seguinte:
Apresentando assim no teste acelerado em laboratria a tinta 3 como a de mais

eficcia em relao a contaminao fngica e a tinta 5 como a tinta mais vulnervel e que
mais propiciou o desenvolvimento dos patognicos.
O experimento de campo , devido as agrees as quais as colnias foram submetidas
durante o trancurso do estudo, com condies mais prximas as condies em que o
revestimento sofre nas edificaes podem ser consideradas mais confiveis.
Com relao aos fungos presentes verificou-se que os principais fungos identificados
no experimento de campo durante a pesquisa foram Cladosporium sp. e Penicillium sp..
Outros fungos identificados foram: Alternaria sp., Aspergillus sp., A. nigrum, Cladosporium
sp., Curvularia sp., Penicillium sp., Epicoccum sp., Phoma sp., Aureobasidium sp.,
Ulocladium sp., Nigrospora sp, e um fungo mitosprico no identificado.
148
Portanto, as tintas utilizadas no acabamento das edificaes e posteriormente na sua

manuteno possuram papel relevante, no s para a sua vida til, como tambm para o
conforto e sade dos seus ocupantes.
Na regio de Santa Maria, os patognicos fngicos mais comuns, tais como o
Cladosporium sp., que um agente alergnico, com sua frequente esporulao e em grande
quantidade, pode ser um dos fatores relevantes para a sade local, podendo ser considerado
um dos fatores chave para a possibilidade de existncia de sndrome do edifcio doente nessa
cidade.
Apesar do problema de contaminao biolgica fngica no ser novidade, os
fabricantes ainda no encontraram uma soluo eficaz definitiva para o problema. Como se
pde comprovar a formao do biofilme praticamente iniciou durante a pintura, ou at mesmo
antes dela.
O fabricante recomenda que as edificaes devam ser pintadas a cada 5 anos,
manuteno esta que em geral no realizada. Os muturios geralmente levam em
considerao apenas o aspecto esttico da edificao, entretanto neste perodo o polmero
praticamente j foi atacado fsico, qumica e biologicamente, no possuindo mais as
propriedades as quais ele se prope.
Sugere-se que o ensaio acelerado seja repetido e melhor analisado, devido aos
resultados diferentes dos obtidos em ensaio de campo. A avaliao do ensaio acelerado, se
bem aplicada, pode ser empregada em conjunto com o ensaio de tinta acelerado, e em ensaios
em cmara ambiental, para avaliar o desempenho do filme de tinta em relao contaminao
fngica.
No futuro, seria importante desenvolver-se um estudo da contaminao fngica no
interior da edificao durante a sua utilizao, avaliando o tipo de patognico a que os
usurios esto expostos, para analisar-se melhor o grau de contaminao fngica no interior e
exterior da edificao, permitindo comparao, bem como seus efeitos tanto na edificao,
quanto no usurio.
Seriam convenientes estudos visando adaptarem-se os aditivos antifngicos a cada
regio, levando-se em considerao os microbiotas locais e propiciando tinta caractersticas
que retardem a formao e desenvolvimento do biofilme.
149
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. ABRAFATI Disponvel em < http://www.abrafati.com.br>, acesso em 23 de agosto de

2007.
2. ABREU, L. D.; MARINHO, R. H. ; MESQUITA, J.B. E RIBEIRO, G.T. Degradao da
Madeira de Eucalyptus sp. Por Bacidiomicetos de Podrido Branca. Revista Arquivo do
Instituto Biolgico . V. 74, n4, p 321-328, outubro/dezembro 2007. Disponvel em
<http://www.biologico.sp.gov.br/docs/ arq/v74_4/abreu.pdf> . Acesso 23 de maio de 2008.
3. ADAN, O.C.G. SAMSON, R.A.WIJNEN, J.T.M. Fungal resitance tests of gypsum based
interior finishes under steady-state air humidities. Em: HEALTH IMPLICATIONS OF
FUNGI INDOOR ENVIRONMENTS. Elsever, Amsterd, p 451-484, 1994.
4. AGOSTINI,Gerson. A Larga Experincia da Miracema em Biocidas Contribui com
Normas da ABNT. Revista Miracema-Nuodex, n. 22.Maro 2007.p.8-9.
5. ALLSOPP,
Denis.SEAL,Kenneth
J.;GAYLARD,
Chirstine
C.
Introduction
to
Biodeterioration. Second Edition, Cambridge University Press. United States.2004. 252p.

6. AZEVEDO, Mrcio. Tintas - Solventes especiais ampliam mercado Revista Qumica e
Derivados.
Edio
n
442
de
Outubro
2005.
Disponvel
em
<http://www.quimica.com.br/revista/qd442/tintas1.html> acesso em 13 de outubro de 2007.
7. BACH,Erna Elisabeth;RANGEL, urea Renata. Biodeteriorao de Tintas Base de
gua por Fungos. Revista Exacta, vol.3 . pg. 79-84.So Paulo.2005. Disponvel em <
http://www.uninove.br/revistaexacta> acesso em 20 de junho de 2008.
8. BASSO, Marcos. Tintas: Novas tendncias mudam formulao dos solventes. Revista
Qumica e Derivados .Edio n 426 de Maio de 2004. Disponvel em
<http://www.quimica.com.br/ revista/qd426/tintas1.htm> acesso em 31 de agosto de 2007.
9. BIBLIA,1981. A Bblia Sagrada: Antigo e Novo Testamento. Traduo dos originais
mediante a verso dos Monges de Maredsous (Blgica) pelo centro bblico catlico. 30
edio.Ed.So Paulo:Ave Maria, 1981 .
10. CASA DO ALRGICO disponvel em <http://www.casadoalergico.com.br/
alergias/edificios_doentes.html>. Acesso na internet em : 1 de maio de 2006.
11. CARVALHO, Glucio de Almeida. Materiais Polimricos II:Tintas e Vernizes.
Material didtico . Centro de cincias Exatas e Tecnologia da Universidade de Caxias do Sul.
Departamento de Engenharia Qumica. UCS- GTPol 2002.
12. CRAVO JNIOR, Walter Barreiro; FRANA, Francisca Pessoa de; DUTA, Flvia
Pereira. Efeito do Teor de Cromo Na Aderncia de Microorganismos em Ligas de Ao
150
Carbono.6 COTEQ Conferncia sobre Tecnologia de Equipamentos, 22 CONBRASCORR

Congresso Brasileiro de Corroso.Salvador Bahia, 2002. ABRACO- Associao Brasileira
de Corroso .1 CD-Rom.
13. CIMINELLI, Renato Ribeiro . Parmetros para a seleo e formulao de cargas
minerais na indstria de tintas. Anais do 1o Congresso Internacional de Tintas. 2 a 5 de
maio
de
1989.
So
Paulo
SP.Disponvel
em
<
http://www.mercadomineral.com.br/site_final/artigos/ Maio1989.doc> acesso em 24 de maio
de 2008.
14. COLEMAN, Graham Roy. Conhea os fungos da podrido da madeira.Concise Guide
to the identification of Insect attack and fungal decay of Timbers.CD-rom. Traduo Antonio
de
Borja
Arajo,
2003.
Disponvel
em
<http://www.quintacidade.com/wpcontent/uploads/2008/04/conheca-os-fungos-da-podridao-da-madeira.pdf> acesso :sexta-feira,
23 de maio de 2008.
15. DEDECEK, Renato Antonio; GAVA, Jos Luiz. Influncia da compactao do solo na
produtividade da rebrota de eucalipto. Rev. rvore , Viosa, v. 29, n.3, 2005.
16. DOMSCH,K.H. GAMS, W. ANDERSON, T.H. Water-borne coatings: The
Environmentally-friendly Alternative. Hanser publishers, Cincinnati, 204p.1994.
17. EL-SHEEKH. Mostafa M.; OSMAN, Mohamed E.H.; DYAB, Mohamed A. and AMER,
Mohamed S. Production and characterization of antimicrobial active substance from the
cyanobacterium Nostoc muscorum . Environmental Toxicology and Pharmacology Volume
21, Issue 1, January 2006, Pages 42-50. 8p.
18. FAZENDA, Jorge M. R.(Coord.).Tintas e Vernizes : cincia e tecnologia. 2. edio.Vol
1. ABRAFATI, So Paulo,1995.692p.
19. FAZENDA, Jorge M. R.(Coord.).Tintas e Vernizes : cincia e tecnologia. 2. edio.Vol
2 ABRAFATI, So Paulo,1995.588p.
20. FAIRBANKS, Marcelo. Garantia da Qualidade Anima Vendas-Uso de Biocidas
Aumenta para Prevenir o Ataque Microbiolgico a diversos Produtos. Conjuntura
Favorece o Uso de Blends em vez do Lanamento de novas Molculas. Revista Qumica e
Derivados. Edio n 395 de Julho de 2001. Disponvel em
<http://www.quimica.com.br/revista/ d395/biocidas1.htm> acesso 31 de agosto de 2007.
21. FAIRBANKS,Marcelo.Biocidas -Sofisticao de tintas e avanos da construo civil
animam produtores.Revista Qumica e derivados.Edio n 458 de Fevereiro 2007.
Disponvel em <http://www.quimica.com.br/revista/qd458/biocidas1.html> acesso em 31 de
agosto de 2007.
22. FERNANDES, Lia; LEITE, Clarice Loguercio-; ESPOSITO, Elisa; REIS, Marcelo
Menezes. In vitro wood decay of Eucalyptus grandis by the basidiomycete fungus
Phellinus flavomarginatus. International Biodeterioration & Biodegradation, Volume 55,
Issue 3, April 2005, Pages 187-193.
151
23. GAYLARDE, Christine Claire. Notas de aula. Curso de Especializao em Conservao

e Restaurao de Patrimnio Cultural. Curso de Biodeteriorao. UFSM,2003
24. GAYLARDE,Christine C. ; GAYLARDE, Peter M.A comparative study of the major
microbial biomass of biofilms on exteriors of buildings in Europe and Latin
America.International Biodeterioration & Biodegradation, Volume 55, Issue 2, March 2005,
Pages
131-139.
9p.
Disponvel
em
<
http://www.sciencedirect.com/science/journal/09648305 > acesso em 08 de janeiro de
2006.
25. GAYLARDE, Peter M.; GAYLARDE, Christine C.. Algae and cyanobacteria on
painted surfaces in Southern Brazil. Rev. Microbiologia , So Paulo, v. 30, n. 3, 1999 .
Disponvel em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37141999
000300005&lng=&nrm=iso >acesso em: 21 julho 2008.
26. GAYLARDE, Peter M.; GAYLARDE ,Christine C..Algae and cyanobacteria on
painted
buildings
in
Latin
America.International
Biodeterioration
&
Biodegradation, Volume 46, Issue 2, September 2000, Pages 93-97.5p. Disponvel em <
http://www.sciencedirect.com/science/journal/09648305 > acesso em 08 de janeiro de
2006.
27. GENTIL,Vicente. Corroso.3 edio. Rio de janeiro, Livros Tcnicos e Cientficos
Editora,1996.
28. GOMES-ALARCON,G; TORRE, M.A. The effect of filamentous fungi on stone
monuments: the Spanish experience. In: building mycology, London: chapman &
Hall,1994, p 295-309. 20p.
29. GUILLETTI, O. Bioreceptivity:a new concept for building ecology studies. The
Science of the total Environment 167,1995. Pg. 215-220. 6p. Disponvel em <
http://www.sciencedirect.com/science/journal/00489697> acesso em 20 de janeiro de 2006.
30. GUILLETTI, O. DREESEN, R. Laboratory chanber studies and petrographical
analysis as bioreceptivity assessment tools of building materials. The Science of the total
Environment
167,1995.
Pg.
365-374.
10p.
Disponvel
em
<
http://www.sciencedirect.com/science/journal/00489697> acesso em 20 de janeiro de 2006.
31. HANADA, Rogrio Eiji; SALES-CAMPOS, Ceci; ABREU, Raimunda Lige Souza de;
PFENNING ,Ludwig. Fungos Emboloradores e Manchadores de Madeira em Toras
Estocadas em Indstrias Madeireiras no Municpio de Manaus, Amazonas, Brasil .
Recebido em 19/02/2002 e aceito em 20/04/2003 Disponivel em : <
http://acta.inpa.gov.br/fasciculos/33-3/PDF/v33n3a13.pdf >acesso internet: 2 de maio de 2006
32. KONDRATYEVA, I. A.; GORBUSHINA, A. A.; BOIKOVA, A. I. Biodeterioration of
Construction Materials. Glass Physics and Chemistry, 2006, Vol. 32, No. 2, pp. 254256.
disponvel
em
<
152
http://www.springerlink.com/content/k4p22m7r6q33/?sortorder=asc&p_o=10 > acesso 30 de

dezembro 2007.
33. KUMAR, Rakesh; KUMAR, Anuradha V. Biodeterioration of Stone in Tropical
Environments- An Overview.1 . Edio. the J. Paul Getty Trust EUA. 1999 .
34. LIMA, Munique ; OLIVEIRA,Danielle ; MEIRA, Gibson ; PADILHA, Marcos LIRA,
Raphaele . COMPORTAMENTO DE ARGAMASSAS SUBMETIDAS ATAQUE
CIDO. II Congresso de Pesquisa e Inovao da Rede Norte Nordeste de Educao
Tecnolgica
Joo
Pessoa
PB
2007.
Disponvel
em
<
http://www.redenet.edu.br/publicacoes/ arquivos/ 20071221_090538_CIVI-012.pdf> acesso
em 02 de maio de 2008.
35. LINHARES, Srgio; GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia Hoje : Seres Vivos.
Vol. 02. Ed.So Paulo:Atica,1992.
36. LOPES, O. G. Conforto ambiental e qualidade do ar em ambientes internos.Disponvel em
<http://cursos.unisanta.br/mecanica/polari/ct-og.pdf > acesso em 24 de fevereiro de 2009.
37. LOPES, Snia. BIO: Livro Amarelo. 4. Edio. So Paulo: Ed.Saraiva, 1988
38. MACRIO, Carlos Marques. Caracterizao de Madeiras Usadas em Estruturas de
Telhado em Edifcios Antigos.Universidade Federal Fluminense. Disponvel em
<http://scholar.google.
com.br/scholar?hl=ptBR&lr=lang_pt&q=cache:pEheYVz2LqEj:www.carloszz.
hpg.ig.com.br/carac.pdf+biodeteriora%C3%A7%C3%A3o> acesso em 27 de abril de 2006.
39. MADIGAN,M.T.MARTINKO, John M. ;PARKER, Jack. Brock- Biologa de los
microorganismos. Traduo Fernadz et al .10. Edio . Editora Pearson-Prentice Hall,
Madrid, Spain, 2004.1085p.
40. MOLLE, Suely Dalle; SCARPINO,Armando Marcos. Conceito Ecolgico na
Preservao de Tintas. Anais 3. Congresso Internacional de tintas .Vol. 2
ABRAFATI.1993. So Paulo .Brasil. p.821-829.
41. MORFARDINI,Luclia. Biocidas: em posio de largada. Latin Chemical - O seu Portal
de Qumica e Petroqumica da Amrica Latina. Edio 24. Abril/maio/junho 2006. Disponvel
em < http://www.latinchemical. com.br/edicao24_biocidas.asp> acesso em 16 de junho de
2007.
42. NEVILLE, Adam M. Propriedades do Concreto. Traduo Salvador E.Giammusso. 2 .
Edio. So Paulo: PINI, 1997.828p.
43. PAULA, Marcos Oliveira de; SOUZA, Ceclia de Ftima; TINOCO, Ilda de Ftima
Ferreira ;PEREIRA, Sheila Cristina Martins. CORROSO DE REVESTIMENTOS DE
ARGAMASSA USADOS EM TANQUES DE ARMAZENAMENTO DE DEJETOS DE
SUNOS E BOVINOS. Engenharia na Agricultura, Viosa, MG, v.13, n.1, 19-25, Jan./Mar.,
2005. Disponvel em < http://www.ufv.br/dea/reveng/arquivos/Vol13/ v13n1p19-25.pdf> acesso 2 de
junho de 2008.
153
44. PELCZAR
Jr,
Joseph
Michael.CHAN,E.C.S.,
KRIEG,
Noel
R.
MICROBIOLOGIA:CONCEITOS E APLICAO.Vol. 1 , 2. Edio.So Paulo.
MACRON Books,1996.524p.
45. PELCZAR Jr, Joseph Michael.CHAN,E.C.S. REID, Roger. MICROBIOLOGIA.Vol.2 ,
.So Paulo. McGraw-Hill do Brasil,1981.548p.
46. PINHEIRO, Sayonara Maria de Moraes. IMPACTO DA COLONIZAO DO
FUNGO Cladosporium sphaerospermum SOBRE A ARGAMASSA DO CONCRETO.
Dissertao de Mestrado em Engenharia Civil. UFES.2003.
47. PRA- PAINT RESEARCH ASSOCIATION. Test methods to predict microbial attack
of water-based coatings. Paint Research Association, Wellington, 135 p, 2000.
48. REVISTA ABRAFATI. Qualidade-Grande avano na Produo de Normas. Ano XIX,
n.71.
Maro2006.
pg.5
Disponvel
em
<www.abrafati.com.br/
bn_conteudo.asp?cod=237>acesso 24 de agosto 2007.
49. REVISTA CINCIA HOJE - Biodeteriorao - ataque de microrganismos a
monumentos histricos. Vol. 34. Nmero 200, dezembro 2003.p. 34-39.
50. REVISTA ENGENHARIA CINCIA E TECNOLOGIA Biodeteriorao do
Concreto.
Revista
Digital
do
CT-UFES.
Disponvel
em
<http://www.webinbox.com.br/ctrevista/Materia.asp?CodMater=40> acesso na internet: 15 de
abril de 2006.
51. REVISTA VEJA Governo perde Srgio Mota . Revista digital N. 1543, 22/04/1998.
Disponvel em < http://veja.abril.com.br/220498/p_032.html>. Acesso em 24 de fevereiro de
2009.
52. SHIRAKAWA, M.A. et al. A biodeteriorao de materiais de construo civil. Revista
Tchne A revista de tecnologia da construo civil. Editora PINI. So Paulo. Vol.5, 33
pg. 36-39, maro/abril 1998.
53. SHIRAKAWA, M.A. Biodeteriorao de argamassas por fungos: desenvolvimento de
testes acelerados para avaliao de bioreceptividade. So Paulo, 1999 Tese de (doutorado)
Escola Politcnica Universidade de So Paulo.
54. SHIRAKAWA, M. Gaylarde, C. John, V. Gaylarde, P. Gambale, V. The effect of biocide
on the microbial colonization of newly painted buildings. In: LABS IV Simpsio Latino de
Biodeteriorao, Buenos Aires, Argentina, 2001, CD-ROM.
55. SHIRAKAWA, M. A. ; GAYLARDE, C. C. ; Peter Gaylarde ; JOHN, V. M. ;
GAMBALE, W. . Fungi Colonization and sucession on newly painted buiding.. FEMS
Microbiology Ecology, v. 39, n. 2, p. 165-173, 2002.
154
56. SHIRAKAWA, Marcia A.; GAYLARDE, Christine C. ;GAYLARDE, Peter M.; JOHN,
Vanderley; GAMBALE, Walderez .Fungal colonization and succession on newly painted
buildings
and
the
effect
of
biocide.
FEMS Microbiology Ecology, Volume 39, Issue 2, February 2002, Pages 165-173. Disponvel
em < http://www.blackwell-synergy.com/toc/fem/39/2> acesso em 20 de outubro de 2007.
57. SHIRAKAWA, M. A.; BEECH, I. B.; TAPPER, R. ; CINCOTTO, M. A.; GAMBALE.
W. The development of a method to evaluate bioreceptivity of indoor mortar plastering
to fungal growth.International Biodeterioration & Biodegradation, Volume 51, Issue
2, March 2003, Pages 83 92 < http://www.sciencedirect.com / science/journal /09648305 >
acesso em 20 de outubro de 2007.
58. SAAD, D. S., Saad, D. S., Kinsey, G.C., Paterson, R., Gaylarde, C. Ergosterol analysis
for the quantification of fungal growth on paint films. Proposal for standard method.
Surface Coatings International. Part B: Coatings Transactions, 2003, v.86, p.131-134.
59. SAAD, D.S. Kinsey, G.C. Seungbum, K. Gaylarde, C. (2004). Extraction of genomic
DNA from filamentous fungi in biofilms on water-based paint coatings, Internat.Biodet.
Biodeg, In press.
60. SAAD, DENISE. Mtodos Bioqumicos e Moleculares Para a Avaliao da
Biodeteriorao em Tintas Residenciais . Tese para obteno do ttulo de Doutor em
Engenharia.UFRGS,2002.
61. SAAD, DENISE. Notas de aula . Curso de Especializao em Conservao e Restaurao
de Patrimnio Cultural. Curso de Biodeteriorao.UFSM,2003.
62. SANCHEZ, Anlise . TINTAS: Europa estimula pintura ecolgica . Revista Qumica
e Derivados .Edio n 461 de Maio 2007. Disponvel em <http://www.
quimica.com.br/revista/qd461/atualidades1.html >acesso em 31 de agosto de 2007.
63. SANTINI, Elio Jos. Biodeteriorao e Preservao da Madeira. Santa Maria,
UFSM,1988.
64. SILVA, Ailton Roberto et al . Identificao e quantificao de resinas, cargas e pigmentos

em tintas ltex branca. Eclet. Qum. , So Paulo2008 . Disponvel em:
<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-46702000000100010
&lng=en&nrm=iso>. acesso em: 20 Setembro 2008.
65. SILVA, Cludio Oliveira; CINCONOTTO, Maria Alba. Anlise crtica dos requisitos,
critrios e ensaios para argamassa colante. E-Mat Revista de Cincia e tecnologia de
materiais de Construo Civil, Vol.1,n.2, p.128-147, novembro de 2004. Disponvel em <
http://www.antac.org.br/emat/volumes-V1-N2.htm> acesso 05 de dezembro de 2006.
155
66. SILVA, Elisabete Aparecida. et al. Animais Sinantrpicos - Como Prevenir- Manual
do educador. So Paulo .Secretaria municipal de sade da cidade de So Paulo.
67. SILVA,Ricardo Ribeiro;COELHO,Glauciane Danuza.
FUNGOS: PRINCIPAIS
GRUPOS E APLICAES BIOTECNOLGICAS INSTITUTO DE BOTNICA
IBtPrograma de Ps Graduao em Biodiversidade Vegetal e Meio Ambiente,Curso de
Capacitao de monitores e educadores.So Pulo , 2006. Disponvel em
http://www.biodiversidade.pgibt.ibot.sp.gov.br/
estagio_docencia/RicardoSilvaeGlaucianeCoelho.pdf. acesso em 30 de agosto 2007.
68. STERLING, Theodor D.; COLLETT, Chris; RUMEL, Davi. A epidemiologia dos
"edifcios doentes". Rev. Sade Pblica , So Paulo, v. 25, n. 1, 1991 . Disponvel em:
<http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003489101991000100012&lng=pt&nrm=iso>. acesso em: 19 Jun 2006.
69. TAVARES, Martha Lins ; VEIGA, M do Rosrio ;A Conservao de Rebocos Antigos Restituir a Coeso Perdida Atravs da Consolidao com Materiais Tradicionais e
Sustentveis.
CONSERVACAL,
Portugal,2004.
disponvel
na
internet
em
<http://conservarcal.lnec.pt/pdfs/Artigo%20 Tavares%20Veiga%20VII%20SBTA%202a.pdf
>acesso em 2 de junho de 2008.
70. TUOMELA, M. ; VIKMAN,M.; HATAKKA, A.; ITVAARA, M. Biodegradation of
lignin
in
a
compost
environment:
a
review
Bioresource Technology, Volume 72, Issue 2, April 2000, Pages 169-183. 15p. Disponvel em
<http://www.sciencedirect.com/science/journal/09608524> acesso em 26 de maio de 2008.
71. UEMOTO, Kai Loh; Ikematsu, Paula; Agopyan, Vahan. Impacto ambiental das tintas
imobilirias. Construo e Meio Ambiente - Coletnea HABITARE Volume 7. Editores
Miguel Aloysio Sattler e Fernando Oscar Ruttkay Pereira. 2006.Porto Alegre .p 58-95.
72. VIDELA, Hctor A. Biotecnologia Corroso Microbiana . Vol 4 .Editora Edgard
Blcher LTDA. So Paulo , 1981. 65p.
73. WARSCHEID, Th; BRAAMS J. Biodeterioration of stone: a review. International
Biodeterioration & Biodegradation 46 p. 343-368.
74. ZAPORALI, Domingos. BIOCIDAS- Substncias agressivas prejudicam inovaes.
Revista Qumica e Derivados. Edio n 441 de Setembro 2005. Disponvel em
<http://www.quimica.com.br/revista/qd441/biocidas1.html> acesso 31 de agosto de 2007.
75. ZAPORALI, Domingos . Tintas - Epessantes :Insumos ajudam a aplicar tintas com
facilidades .Revista Qumica e derivados.Edio n 459 de Maro 2007.Disponvel em
<http://www.quimica.com.br/revista/qd459/espesantes1.htm > acesso em 31 de agosto de
2007.
156
BIBLIOGRAFIA DE IMAGENS
1. HELLTH PROTECTION AGENCY. Disponvel em: < http://www.hpa.org.uk/

infections/topics_az/fungal_infections/images/aspergillus.jpg> acesso internet em : 12 de
novembro de 2006 .
2. MICROBIOLOGIA
disponvel
em
http://www.microbiologia.vet.br/
imagens
Micologia.htm: acesso internet : 05 de novembro de 2006.
3. MICROSCOPYCONSULTING.COM
Disponvel
em:
<http://www.microscopyconsulting.com/Gallery/images> acesso internet : 20 de maio de

2006.
4. MOLD
IMAGES
Disponvel
em:
<http://byebyemold.com/mold_images/
images/penicillium/penicillium_c.html> acesso internet :12 de novembro de 2006.
5. SAFEAIRTESTING.
Disponvel
em:<http://www.safeairtesting.com/
gfx/molds/cladosporium.jpg> acesso internet em : 20 de maio de 2006.
6. BIOLOGY
AT
KENYON.
Disponvel
em:<http://biology.kenyon.edu/
Microbial_Biorealm/bacteria/proteobacteria/Gallionella/alionella_abw.jpg:> acesso internet: 5

de maio de 2006.
7. TOXIC MOLD, BLACK MOLD, MOLD PROBLEM AND MOLD DAMAGE

INFORMATION
CENTER
Disponvel
em
:<
http://www.mold.ph/fusarium_files/
image001.gif > acesso internet :12 de maio de 2006.
8. CONHECENDO
MADEIRA
Disponvel
em:
<http://www.
conhecendoamadeira.com/fungopodparda.gif> : acesso internet : 11 de maio de 2006.
9. BIOLOGY
AT
KENYON.
Disponvel
em:
<http://biology.kenyon.edu/
Microbial_Biorealm/bacteria/proteobacteria/Gallionella/galionella_abw.jpg:> acesso internet:

5 de maio de 2006
157
10. COISA
DI
CASA
Disponvel
em
:<
http://www.coisadicasa.com.br/dicas/
matrias%20especiais/cupins.htm> acesso em : 08 de maio de 2006.
11. The Microbial World -University of Wisconsin, disponvel em <http://www.bact.wisc.edu

/themicrobialworld/biofilm_formation.gif> acesso internet : 25 de maio 2008.
12. CMIT/MIT
extraido
do
site
da
SinoHarvest
corp.
Disponvel
em
<http://www.sinoharvest.com/ pic/products/CMIT.gif)> acesso 18 de junho de 2008.
13. BIT extrado do site da SinoHarvest corp. Disponvel em <http://www.sinoharvest.com/

pic/products/BIT.gif)> acesso 18 de junho de 2008.
14. Cabendazim
extrado
do
site
da
SinoHarvest
corp.
Disponvel
em
<
http://www.sinoharvest.com/products/b-Carbendazim.shtml )> acesso 18 de junho de 2008.
15. Diuron
extrado
do
site
da
SinoHarvest
corp.
Disponvel
em
<http://www.sinoharvest.com/ pic/products/b-diuron.gif)> acesso 18 de junho de 2008.
158
Anexos
159
ANEXO I
Tabela de controle da coleta de amostras biolgicas em quinzenas.
Planilha de Coleta de Amostras

TINTA
PAINEL
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
2006
1/dez
2/dez
X
X
X
1/jan
2/jan
X
X
1/mar
X
X
X
X
1/abr
1/mai
X
X
2007
1/jun
1/jul
1/set
X O
X
X
1/out
1/nov
X
1/dez
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X O
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X O
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Amost ras coletadas da tinta do painel
X
X
X
X
Painis quebrados
X
X
X
X
1/jul
Painel com defeito na tinta

O
Amostras da argamassa, parte de traz do painel
160
ANEXO II
Teste t de studant
Para o teste t foram comparados
Tinta T1
Tinta T1 e T2
J
Tinta 1
Tinta 2
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,29 0,29 0,43 0,71 0,21 0,29 0,36 0,36 0,36 0,57 0,36 0,36
0,14 0,43 0,57 0,64 0,36 0,07 0,36 0,57 0,21 0,43 0,36 0,36
Tinta T1 e T3
J
Tinta 1
Tinta 3
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,29 0,29 0,43 0,71 0,21 0,29 0,36 0,36 0,36 0,57 0,36 0,36
0,14 0,57 0,79 0,07 0,50 0,29 0,57 0,29 0,29 0,29 0,36 0,36
Tinta T1 e T4
J
Tinta 1
Tinta 4
0,29
0,50
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,29 0,43 0,71 0,21 0,29 0,36 0,36 0,36 0,57 0,36 0,36
0,43 0,71 0,50 0,71 0,43 0,50 0,36 0,29 0,36 0,43 0,57
Tinta T1 e T5
J
Tinta 1
Tinta 5
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,29 0,29 0,43 0,71 0,21 0,29 0,36 0,36 0,36 0,57 0,36 0,36
0,43 0,43 0,64 0,50 0,29 0,43 0,29 0,29 0,36 0,43 0,57 0,64
Tinta T1 e T6
J
Tinta 1
Tinta 6
0,29
0,71
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,29 0,43 0,71 0,21 0,29 0,36 0,36 0,36 0,57 0,36 0,36
0,50 0,71 0,64 0,71 0,57 0,43 0,36 0,50 0,64 0,50 0,71
Tinta T1 e T7
J
Tinta 1
Tinta 7
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,29 0,29 0,43 0,71 0,21 0,29 0,36 0,36 0,36 0,57 0,36 0,36
0,29 0,21 0,43 0,36 0,29 0,07 0,29 0,21 0,36 0,36 0,57 0,21
Tinta T2
Tinta T2 e T3
161
J
Tinta 2
Tinta 3
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,14 0,43 0,57 0,64 0,36 0,07 0,36 0,57 0,21 0,43 0,36 0,36
0,14 0,57 0,79 0,07 0,50 0,29 0,57 0,29 0,29 0,29 0,36 0,36
Tinta T2 e T4
J
Tinta 2
Tinta 4
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,14 0,43 0,57 0,64 0,36 0,07 0,36 0,57 0,21 0,43 0,36 0,36
0,50 0,43 0,71 0,50 0,71 0,43 0,50 0,36 0,29 0,36 0,43 0,57
Tinta T2 e T5
J
Tinta 2
Tinta 5
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,14 0,43 0,57 0,64 0,36 0,07 0,36 0,57 0,21 0,43 0,36 0,36
0,43 0,43 0,64 0,50 0,29 0,43 0,29 0,29 0,36 0,43 0,57 0,64
Tinta T2 e T6
J
Tinta 2
Tinta 6
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,14 0,43 0,57 0,64 0,36 0,07 0,36 0,57 0,21 0,43 0,36 0,36
0,71 0,50 0,71 0,64 0,71 0,57 0,43 0,36 0,50 0,64 0,50 0,71
Tinta T2 e T7
J
Tinta 2
Tinta 7
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,14 0,43 0,57 0,64 0,36 0,07 0,36 0,57 0,21 0,43 0,36 0,36
0,29 0,21 0,43 0,36 0,29 0,07 0,29 0,21 0,36 0,36 0,57 0,21
Tinta T3
Tinta T3 e T4
J
Tinta 3
Tinta 4
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,14 0,57 0,79 0,07 0,50 0,29 0,57 0,29 0,29 0,29 0,36 0,36
0,50 0,43 0,71 0,50 0,71 0,43 0,50 0,36 0,29 0,36 0,43 0,57
Tinta T3 e T5
J
Tinta 3
Tinta 5
0,14
0,43
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,57 0,79 0,07 0,50 0,29 0,57 0,29 0,29 0,29 0,36 0,36
0,43 0,64 0,50 0,29 0,43 0,29 0,29 0,36 0,43 0,57 0,64
Tinta T3 e T6
162
J
Tinta 3
Tinta 6
0,14
0,71
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,57 0,79 0,07 0,50 0,29 0,57 0,29 0,29 0,29 0,36 0,36
0,50 0,71 0,64 0,71 0,57 0,43 0,36 0,50 0,64 0,50 0,71
Tinta T3 e T7
J
Tinta 3
Tinta 7
0,14
0,29
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,57 0,79 0,07 0,50 0,29 0,57 0,29 0,29 0,29 0,36 0,36
0,21 0,43 0,36 0,29 0,07 0,29 0,21 0,36 0,36 0,57 0,21
Tinta T4
Tinta T4 e T5
J
Tinta 4
Tinta 5
0,50
0,43
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,43 0,71 0,50 0,71 0,43 0,50 0,36 0,29 0,36 0,43 0,57
0,43 0,64 0,50 0,29 0,43 0,29 0,29 0,36 0,43 0,57 0,64
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,482143 0,440476
0,017741 0,016543
12
12
0
22
0,77953
0,221987
1,717144
0,443973
2,073873 2,0739
Aceita Ho, portanto T4 e T5 so iguais
Tinta T4 e T6
J
Tinta 4
Tinta 6
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,50 0,43 0,71 0,50 0,71 0,43 0,50 0,36 0,29 0,36 0,43 0,57
0,71 0,50 0,71 0,64 0,71 0,57 0,43 0,36 0,50 0,64 0,50 0,71
163
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,482143 0,583333
0,017741 0,015615
12
12
0
22
-1,91929
0,034006
1,717144
0,068012
2,073873 2,0739
Aceita Ho, portanto T4 e T6 so iguais

Tinta T4 e T7
J
Tinta 4
Tinta 7
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,50 0,43 0,71 0,50 0,71 0,43 0,50 0,36 0,29 0,36 0,43 0,57
0,29 0,21 0,43 0,36 0,29 0,07 0,29 0,21 0,36 0,36 0,57 0,21
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,482143 0,303571
0,017741 0,015886
12
12
0
22
3,373323
0,00137
1,717144
0,00274
2,073873 2,0739
Tinta T5
Tinta T5 e T6
J
Tinta 5
Tinta 6
0,43
0,71
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,43 0,64 0,50 0,29 0,43 0,29 0,29 0,36 0,43 0,57 0,64
0,50 0,71 0,64 0,71 0,57 0,43 0,36 0,50 0,64 0,50 0,71
164
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,440476 0,583333
0,016543 0,015615
12
12
0
22
-2,7596
0,005718
1,717144
0,011436
2,073873 2,0739

Tinta T5 e T7
J
Tinta 5
Tinta 7
0,43
0,29
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,43 0,64 0,50 0,29 0,43 0,29 0,29 0,36 0,43 0,57 0,64
0,21 0,43 0,36 0,29 0,07 0,29 0,21 0,36 0,36 0,57 0,21
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,440476 0,303571
0,016543 0,015886
12
12
0
22
2,63356
0,007586
1,717144
0,015172
2,073873 2,0739
165
Tinta T6
Tinta T6 e T7
J
Tinta 6
Tinta 7
F
M
A
M
J
J
A
S
O
N
D
0,71 0,50 0,71 0,64 0,71 0,57 0,43 0,36 0,50 0,64 0,50 0,71
0,29 0,21 0,43 0,36 0,29 0,07 0,29 0,21 0,36 0,36 0,57 0,21
Mdia
Varincia
Observaes
Gl
Stat t
P(T<=t) uni-caudal
t crtico uni-caudal
P(T<=t) bi-caudal
t crtico bi-caudal
Varivel 1 Varivel 2
0,583333 0,303571
0,015615 0,015886
12
12
0
22
5,460286
8,71E-06
1,717144
1,74E-05
2,073873 2,0739
166

Biodeterioracao de Tinta Latex

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biodeterioracao de Tinta Latex

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

UFSM

Flayane Hehr Silva

Santa Maria, RS, Brasil

BIODETERIORAO DE TINTAS LTEX COM E SEM

Santa Maria, RS, Brasil

Universidade Federal de Santa Maria

A Comisso Examinadora, abaixo assinada,

BIODETERIORAO DE TINTAS LTEX COM E SEM

Santa Maria, 17 de fevereiro de 2009.

A Biodeteriorao e sua Classificao ......................................................................................21

Fatores que Influenciam a Biodeteriorao ..........................................................................22

Biofilme e sua formao ...........................................................................................................28

Ao das Bactrias no Concreto e Argamassas................................................................33

Ao das Bactrias em Material Rochoso ........................................................................35

Ao das Bactrias na Madeira ........................................................................................36

Ao das Bactrias nos Metais .........................................................................................37

Podrido Parda .................................................................................................................49

Podrido Mole ..................................................................................................................50

Podrido Branca ...............................................................................................................50

Medidas Preventivas em Relao ao Ataque Fngico em Madeira .................................51

Composio das Tintas .........................................................................................................53

Biodeteriorao de Pinturas ......................................................................................................59

CAPTULO III - MATERIAIS E MTODOS..................................................................................69

Experimento em meio ambiente externo...................................................................................70

Preparao de Substratos ......................................................................................................70

Tintas utilizadas e pintura dos paineis ..................................................................................72

Exposio dos paineis...........................................................................................................75

Avaliao da temperatura ambiente, temperatura superficial e umidade .............................76

Incubao, Isolamento e Caracterizao...............................................................................78

Anlise Estatstica das Tintas Expostas ao Meio Ambiente Externo........................................80

CAPTULO VI - RESULTADOS E ANLISE................................................................................82

Experimento no meio Ambiente Externo .............................................................................82

Resultado da Contaminao Fngica....................................................................................82

Resultados de temperatura superficial (TS), temperatura ambiental (TA) e umidade(H) ..101

Resultados da Anlise Estatstica........................................................................................106

Anlise das Varincias (ANOVA):.....................................................................................119

Testes de Bioreceptividade Acelerada ................................................................................122

Comparao entre as tintas de primeira linha .....................................................................135

Comparao entre as tintas de segunda linha .....................................................................136

Comparao entre as tintas com o mesmo acabamento......................................................137

Comparao entre as tintas com o mesmo fabricante.........................................................139

CAPTULO V - CONCLUSES ....................................................................................................141

Tabela 31 Sada do teste t para Tinta 5 e Tinta 6 ..............................................................................115

BIODETERIORAO DE TINTAS LTEX COM E SEM

Palavras-chaves: Agentes Biodeteriorantes, Biocida, Biodeteriorao, Bioreceptividade,

BIODETERIORATION OF WATER-BORNE PAINT,

Keywords: Biodeterioration agent, biocide, biodeterioration, bioreceptivity, fungi, mould,

Nem todos os fungos e bactrias so prejudiciais sade humana, por exemplo,

ambientalmente com monitoramento de temperatura ambiental e superficial, umidade, alm da

A Biodeteriorao e sua Classificao

Os materiais de construo civil como concretos, argamassas, pedras, tintas, plsticos,

Figura 1- Edificao atacada por diversos tipos de biodeterioraes. (acervo do autor)

Figura 2- Biodeteriorao esttica (Foto Flayane H. Silva)

A biodeteriorao bioqumica assimilatria ocorre quando o organismo se nutre do

Fatores que Influenciam a Biodeteriorao

O crescimento e desenvolvimentos de microrganismos nas construes so

Figura 3- (a) Microrganismos crescendo em teto de banheiro (biodeteriorao) 1; (b) Microrganismos

Certos elementos qumicos so de extrema importncia para o desenvolvimento das

1.1.4. Outros fatores

Muitos materiais de construo esto propensos contaminao biolgica. Desde os

Segundo Gibson (GIBSON, 1981 apud GUILLITTE,1995), alguns autores consideram

Na Figura 4, onde est ilustrado o processo de biodeteriorao de um material ptreo,

simultaneamente s propriedades de substrato e s dos depsitos de substncias exgenas2