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INTRODUCCION

Cuando un lquido se encuentra a la temperatura de ebullicin, para pasarlo a

para romper las fuerzas atractivas intermoleculares, a este calor necesario para
evaporar cierta cantidad de sustancia se le conoce con el nombre de calor de
vaporizacin. El calor de vaporizacin se conoce como calor latente de
vaporizacin puesto que al aplicarlo, no hay cambio en la temperatura del
sistema.
Cuando a una cierta cantidad de agua (u otro lquido) se le suministra calor,
ste se invierte inicialmente en aumentar la temperatura del agua. Dicho
aumento de temperatura viene determinado por el calor suministrado, la masa
de agua, y la constante llamada calor especfico. Pero si la temperatura
alcanza el punto de ebullicin del agua (T = 100C, dependiendo de la presin,
y por tanto de la altitud, local), el agua hierve (entra en ebullicin) y se va
transformando en vapor con mayor o menor rapidez segn la velocidad a la
que se le est suministrando el calor. Mientras que dura la transformacin de
lquido a vapor (cambio de fase), su temperatura permanece constante en T e, y
la energa que se le suministra se invierte en transformar el lquido en vapor.
Por tanto, el paso de la fase lquida a la fase vapor requiere de un aporte de
energa. Este informe tiene como finalidad explicar un poco la obtencin del
calor de vaporizacin experimentalmente y los mtodos empleados para tal fin.

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OBJETIVOS

Comprobar que un lquido problema cumple la ecuacin de Clausius

-Clapeyron a partir de un grfico de LnP vs. 1/T.

Calcular el calor de vaporizacin de un lquido que cumple la ecuacin de

Clausius-Clapeyron.

Determinar la presin de vapor del agua a diferentes temperaturas.

FUNDAMENTO TEORICO
Presin de vapor, puntos de ebullicin:
Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o
simplemente, presin de vapor a una temperatura determinada, a la presin
que ejercen las molculas que escapan de la fase lquida (en equilibrio con las
que retornan de la fase vapor). Dicha presin de vapor aumenta al elevarse la
temperatura, llegndose a un lmite que es la presin crtica, en el que la fase
lquida desaparece. Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin
externa que ejerce el gas en contacto con el lquido, se observa la formacin de
burbujas en el seno del lquido y se dice que ste entra en ebullicin. As pues,
el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul su
presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin
de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un
aumento de la presin externa provocar un aumento del punto de ebullicin.
Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se
encuentran, escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior
a la media a travs de la superficie libre y pasando a la fase gaseosa.
Asimismo, las molculas de vapor al chocar con la superficie libre se
incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un
equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente
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que la presin de vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio
ocupado por el vapor, y que slo depende de la naturaleza del lquido y de la
temperatura a la que est sometido el lquido.
Calor latente de vaporizacin:
Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de
energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es
menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario, en la
condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma de calor. El
calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se
denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor latente de
vaporizacin cuando nos referimos a un mol. El calor molar de vaporizacin se
podra referir a un proceso termodinmico a volumen constante o a presin
constante, y los designaremos por

( H V )V

y ( H V )P .

En el primer proceso, el intercambio calrico que entra en juego se invierte en

vencer la fuerza de atraccin del lquido y se suele denominar calor latente
interno de vaporizacin molar.

En el proceso a presin constante, que se realiza en la prctica frente a una

presin exterior, prcticamente, invariable hay que agregar a la energa interna
la necesaria para verificar el cambio de volumen, y viene dado por
P ( V gV L )

siendo

la presin del vapor y

Vg

VL

, los volmenes

molares del vapor y del lquido, respectivamente.

As pues, el calor molar de vaporizacin a presin constante vendr dado por:
( H V )P =( H V )V + P ( V gV L ) (1)

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Como

V g V L

pero como

podemos considerar

PV g=RT

V L =0

( H V )P =( H V )V + PV g ,

Y considerando que se cumple la ley de los gases

perfectos, nos queda:

( H V )P =( H V )V + RT (2)
Hasta ahora hemos considerado una nica presin sobre el lquido, la del
vapor, pero si el lquido est sometido a una presin externa adicional la
presin de vapor variar.
Ecuacin de clausius - clapeyron
Esta ecuacin establece la relacin entre la variacin de la presin y la
temperatura:
dP H V
=
(3)
dT
TV

Como

V =V gV L

, tenemos:

HV
dP
=
(4)
dT T (V gV L )

Tanto

HV

Vg

como

VL

estn referidas a un mol.

Si la temperatura no est prxima al valor crtico el volumen

puede despreciar

VL

frente a

Vg

dP H V
=
(5)
dT T V g
Donde:
P : Presin (Pa)
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. Por tanto:

VLVg

y se

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HV

: Calor de vaporizacin

Vg,VL

: Volumen molar de fases vapor y liquida en equilibrio.

Si nos movemos lejos del punto crtico se puede muy bien introducir la
ecuacin de los gases perfectos

PV V =RT

, quedando:

dP H V P
=
(6)
dT
R T2
Pero sabemos que:
dP Pd ln P
=
(7)
dT
dT

Si igualamos las ecuaciones

(6) y

(7) :

Pd ln P H V P
=
(8)
dT
R T2

Integrando esta ecuacin entre

P(atm) ,

T(K )

P=1 atm . T =T b

obtenemos:
ln P=

H V 1 1

(9)
R
T Tb

ln P=

H V
+ cte (10)
RT

Regla de Trouton
Esta regla dice que el cociente entre el calor de vaporizacin y su temperatura
absoluta de ebullicin a la presin atmosfrica (760 mmHg) es constante y vale
21 cal/K.
Para 1 mol:
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SV =

HV
=21 cal/ K
Tb

Existen dos tipos de sustancias que se desvan del valor de entropa (21 cal/K):
1) S > 21 cal/grado, para lquidos asociados por enlaces de hidrgeno, agua,
alcohol ... En este caso la asociacin de las molculas en fase lquida es
mucho mayor que en fase gaseosa.
2) S< 21 cal/grado, en cidos donde la asociacin molecular existe en fase
gaseosa.
En los hidrocarburos, teres y otros componentes donde no hay asociaciones
moleculares ni en la fase lquida ni en la fase gaseosa, se cumple bastante bien
la regla de Trouton.

FUNDAMENTO EXPERIMENTAL
A.- EQUIPOS Y MATERIALES
Pisceta y agua

Medidor de presin

Bomba de vacio

Termmetro

Medidor de temperatura digital

matraz esfrico

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Equipo armado para la experimentacin

B.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Armamos el equipo en donde se realizara la experimentacin; el equipo

consiste en una bomba de vacio, frasco de tres entradas, medidor de

presin, medidor de temperatura, entre otros.

Preparamos el bao a 10 C, al agua de grifo le agregamos hielo de la

refrigeradora hasta llegar a la temperatura deseada.

Se revisa el equipo, tratando de que no halla entrada para el aire ya que

la experimentacin se realizara en vacio.

Agregamos 50 ml de agua en el frasco de tres entradas, en donde en
una va el sensor de presin, el otro el sensor de temperatura, y el otro

conectado para sacar el aire del frasco.

Una vez preparado todo empezamos a tomar mediciones de la presin

de vapor de agua a medida que le aumentamos de temperatura.

Para calentar subir la temperatura vamos calentando agua con el
mechero y cada cierto tiempo agregamos el agua caliente, tratando que
suba 5 C y tomar datos de la presin de vapor del agua.

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Terminamos de tomar los datos y luego con estos se realizaran los

clculos respectivos y el anlisis para la obtencin del calor de
vaporizacin.

C.- REGISTRO DE MEDICIONES

Los datos medidos los hemos reunidos en una tabla.
TABLA 1
Presin (Pa)

305x102

403 x102

451x102

523x102

604x102

654x102

706x102

Temperatura
(C)

9.2

14.2

19.2

24.2

29.2

34.2

39.2

Observacin:
La presin atmosfrica es: 1013 hPa.

D.- CALCULOS
Con los datos medidos en la tabla 1, formamos otra tabla de tal forma que
(10) ; asi tenemos:

podamos hacer uso de la ecuacin

TABLA 2
ln P

10.325

10.604

10.717

10.865

11.009

11.088

11.165

1/T ( K 1 )

0.00354

0.00348

0.00342

0.00336

0.00330
9

0.00326

0.0032

La ecuacin

(10) esta dada por:

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ln P=

H V 1
+C
R T

En donde observamos que si graficamos la pendiente ser:

pendiente=m=

H V
R

Entonces de la grafica en Data Studio obtenemos:

m=2410

Luego si:
m=

H V
R

Entonces:
H V =m. R
Reemplazando nuestros datos:

H V = 2410 K 8.314 J mol1 K1

Finalmente:
H V =19 .97398537 kJ mol

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1 kJ
1000 J

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E.- GRAFICAS
La grafica de la tabla 2, es la siguiente:

La grafica nos muestra la relacin entre

ln P

vs

1
T

y era la esperada lo

cual nos muestra el comportamiento del vapor de agua segn la ecuacin de

clausius Clapeyron.
F.- ANALISIS DE RESULTADOS
Para comenzar debemos citar la importancia que el sistema, en este caso el
bulbo de tres entradas con el volumen de agua analizado debe estar aislado de
la interferencia del aire, ya que se debe realizar en el vacio.
Asimismo justificamos la obtencin no tan exacta del clculo experimental al
clculo terico; pensando que el equipo armado para esta practica no es el
indicado ya que sus mrgenes de error pueden producir errores importantes y
por ende no llegaramos a los resultados requeridos. Por lo tanto tendramos
que utilizar instrumentos mucho ms precisos y evitar as los porcentajes de
error elevados.

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CONCLUSIONES

Se pudo observar que a medida que la temperatura disminuye, la presin

de vapor de un lquido tambin disminuye, es decir, existe una relacin
directa entre el cambio de la temperatura y el cambio en la presin de vapor
del agua.

Si los datos obtenidos al representarlos en una grfica de 1/T vs. Ln P

quedan bien representados por una lnea recta de pendiente negativa, se
dice que cumplen la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

A partir de la ecuacin de Clausius-Clapeyron se puede calcular el calor de

vaporizacin de un lquido mediante la ecuacin:
m=

H V
R

En el desarrollo de la prctica en el laboratorio es importante aislar nuestro

sistema de la interferencia del aire ya que la experimentacin se debe
realizar en el vaco.

BIBLIOGRAFA

Chang R. Fisicoqumica; tercera edicin.

Atkins P.W. Fisicoqumica Addison - Wesley Iberoamericana. Mxico,

1991.

CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica, segunda edicin. Mxico: Fondo

Educativo Interamericano S.A., 1974.

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