Ingenieria de Reactores 2015

Problema P11-1 .
(Pldoras) Un antibitico est contenido en un ncleo interno solido rodeado por un recubrimiento externo que
le aporta buen sabor. El recubrimiento externo y el frmaco se disuelven a distintas velocidades en el estmago,
debido a sus distintas solubilidades en el equilibrio.
(a) Si 2 = 4 y 1 = 3, calcule el tiempo necesario para que la pldora se disuelva en su totalidad.
(b) Asumiendo cintica de primer orden ( = 101 ) para la absorcin de frmaco disuelto (es decir, en
solucin en el estmago) al torrente sanguneo, grafique la concentracin en gramos de frmacos en la sangre
por gramo de peso corporal, en funcin del tiempo cuando se ingieren simultneamente las tres pldoras:

Pldora 1:
Pldora 2:
Pldora 3:

2 = 5
2 = 4
2 = 3.5

2 = 3
2 = 3
2 = 3

(c) Discuta como mantendra un nivel constante de frmaco en su sangre empleando pldoras de diferentes
tamaos.
(d) Cmo podra ordenar la distribucin de tamaos de pldoras para que la concentracin en la sangre fuera
constante durante determinado periodo (por ejemplo, 3 horas)?

Solucin

(a) Si 2 = 4 y 1 = 3, calcule el tiempo necesario para que la pldora se disuelva en su totalidad.

Disolucin completa
=

Relacionar con el tiempo:

Tres pastillas, cada una con diferente grosor en la capa externa, los ncleos internos se disuelven en diferentes
tiempos (pero a la misma velocidad) entre si, cada uno contribuir en en el estmago.

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez

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Pldora 1 2 = 5, 1 = 3
Tiempo de disolucin de la capa externa
0.0354 (0.52 0.32 )
= 1.18
8 (6 10 4) 1.0

1 =

Pldora 2 2 = 4, 1 = 3
Tiempo de disolucin de la capa externa
0.0354 (0.42 0.32 )
1 =
= 0.52
8 (6 10 4) 1.0
Pldora 3 2 = 3.5, 1 = 3
Tiempo de disolucin de la capa externa
1 =

0.0354 (0.352 0.32 )

= 0.24
8 (6 10 4) 1.0

Con = 1 el balance molar del antibitico:

2 =

donde
=

2 2 2
=
=

Donde
= ,
= , 3
Condiciones frontera:
= 1 , = 0
= 2 , = 0 =

0
0.5

=
= 4.17 10 4

1200
3

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez

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2

2 = 4
1

1 = 3

Capa exterior:
Balance molar de la capa exterior:
0 0 + 2 =

1
(6 3 )

Y velocidad de disolucin de la capa exterior = velocidad de transferencia de masa desde la superficie de la

pldora .
= . =
= 2, =

Asumiendo que:
la densidad de la capa externa = la capa interna =

500 10 6

= 0.0354 3
3
(0.3)

. = 1.0

2( ) 2 2 .
=
=

Condiciones frontera:
= 0, = 2
= 1 , = 1
22 12 2 2 .
=
1
2

donde
1 =
3

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez

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0.0354 (0.42 0.32 )
1 =
= 0.52
8(610 4)1.0
Ncleo interno:
Condiciones frontera:
= 0, = 1
= 2 , = 0
12 22
=
2
2

donde
2 =
2 =

0.03540.32
= 1.66
8(610 4)0.4

Tiempo para la disolucin completa,

= 1 + 2 = 0.52 + 1.66 = 2.18

(b) Asumiendo cintica de primer orden ( = 101 ) para la absorcin de frmaco disuelto (es decir, en
solucin en el estmago) al torrente sanguneo, grafique la concentracin en gramos de frmacos en la sangre por
gramo de peso corporal, en funcin del tiempo cuando se ingieren simultneamente las tres pldoras:

Tasa de adsorcin dentro del torrente sanguneo

=
Relacionar la concentracin en el estomago , con la concentracin en la sangre :

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez

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Balance molar del antibitico en el torrente sanguneo:
=

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez

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(c) Discuta como mantendra un nivel constante de frmaco en su sangre empleando pldoras de diferentes
tamaos.
La grafica de contra el tiempo muestra como la concentracin de frmaco en el torrente sanguneo vara
inicialmente con el tiempo y luego se vuelve independiente del tiempo como todo el frmaco inicialmente en el
estmago ha sido absorbido en la sangre (el consumo de la droga en el torrente sanguneo no se ha modelado,
poco realista pero no hay datos). Si se especifica un cierto nivel de frmaco, y suponiendo un tamao constante
del ncleo interno (de drogas) y que las pldoras que se considerase activados al mismo tiempo, entonces la
manera de lograr esto sera el uso de pastillas de diferentes espesores de capa externa para mantener el estmago
aun tasa de absorcin de concentracin y por lo tanto durante todo el perodo.
Relacionar D con el tiempo:
2 4
=
=

Y las condiciones fronteras:

= 1 , = 1
= 2 , = 0

Utilizando la lgica para obtener la temporizacin correcta para los perfiles de concentracin de frmaco dentro
del estmago para cada pldora, el perfil total se utiliza en la relacin con el perfil de concentracin en el torrente
sanguneo.

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez

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(d) Cmo podra ordenar la distribucin de tamaos de pldoras para que la concentracin en la sangre fuera
constante durante determinado periodo (por ejemplo, 3 horas)?

Es posible generalizar que la adicin de variacin de la temperatura en la operacin adiabtica no afecta a la

conversin, perfiles de concentracin en la forma, pero los valores numricos son ligeramente diferentes. Debido
a que la reaccin es exotrmica, la operacin isotrmica mejora el perfil de conversin a lo largo del lecho de
relleno de manera que se requiere para un dimetro dado menos cama de catalizador. Est claro que la operacin
adiabtica inhibe la conversin en forma de calor no se elimina del sistema por lo que se necesita ms catalizador
para la conversin requerida. La eliminacin del calor generado en la reaccin permite la reduccin de 85 kg de
catalizador en el lecho. Ms detalles econmicos indicarn si la operacin isotrmica vale la pena.

Leonardo Alejandro Medina Rodrguez