UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL

FACULTAD REGIONAL DELTA

CATEDRA DE

Profesora Titular: Lic. Alicia de Len

J.T.P.: Ing. Fernando P. Visintin

Carrera: Ingeniera Qumica

Nivel: Tercer ao
Segundo Cuatrimestre

GUIA DE PROBLEMAS

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Termodinmica bsica
1) Considere la expansin isotrmica de un mol de vapor desde 1 cm3 hasta 10 cm3, a 500C.
Calcular el trabajo, suponiendo que el gas obedece la ecuacin de Van der Waals. Las constantes de Van der Waals del agua son a = 5,464 dm6.atm.mol2 y b = 0,03049 dm3.mol1.
2) Calcular H y S para la transformacin isobara de un mol de hielo a 5C hasta vapor a
105C. Los calores especficos a presin constante promedio en J mol1 K1 son:
Agua(s): 37,65
Agua(l): 75,29
Agua(v): 33,59
Hf = 1,436 Kcal mol1
Hv = 9,717 Kcal mol1
3) Se colocan 25 g de hielo a 10C en una habitacin a 25C y se deja alcanzar el equilibrio
trmico. Calcular la variacin de entropa del universo.

Termoqumica
4) El calor de hidrogenacin del propileno gaseoso para formar propano es de 29,6 Kcal.mol1
y el calor de combustin del propano es de 530,6 Kcal.mol1 a 25C. Utilizando los calores
de formacin del CO2(g) y del H2O(l), calcule el calor de combustin y el calor de
formacin del propileno a 25C.
5) Usar energas de enlace para estimar:
a. Calor de formacin estndar del CH3CONH2(g).
b. Calor estndar de la reaccin: CH 3 CH 2 OH ( g ) CH 3 OCH 3 ( g )
Comparar los resultados con valores de tablas termoqumicas.
6) A partir de los siguientes datos determine que metal tiene la mayor probabilidad de oxidarse
por vapor de agua a 827C y 1 atm:
a.- Nquel: NiO ( s) + H 2 ( g ) Ni ( s ) + H 2 O( g )
r G 0 = 2301 42,59.T ( K )[=]J .mol 1

b.- Cromo:

1
2
Cr2 O 3 ( s ) + H 2 ( g ) Cr ( s ) + H 2 O ( g )
3
3

r G 0 = 126566 30,67.T ( K )[= ]J .mol 1

7) Calcular rH, rS y rG a 500 K de la reaccin:

N 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3 ( g )

Los calores especficos en Cal.mol1.K1 con temperaturas en K son:

0
C P = 6,9469 0,1999.10 3 T + 4,808.10 7 T 2 para el hidrgeno.

C P = 6,4492 + 1,4125.10 3 T 0,807.10 7 T 2 para el nitrgeno.

0

C P = 6,1890 + 7,8870.10 3 T 7,280.10 7 T 2 para el amonaco.

0

8) Utilizando los resultados del problema anterior, calcular rU de la reaccin de sntesis de

amonaco a 500 K.

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Gases reales
9) Calcular la fugacidad y el coeficiente de fugacidad del oxgeno a 200 K y 100 atm:
a.- Considerndolo un gas Van der Waals con a = 0 y b = 3,183.102 dm3.mol1.
b.- A partir de los factores de compresibilidad:
Z ( P ) = 1 + B.( P / atm) + C .( P / atm) 2 + D.( P / atm)3 , donde:
B = 2,98.103, C = 6,71.106 y D = 5,22.108 son las constantes a 200 K.
c.- Utilizando la correlacin de Pritzer de 3 parmetros (las constantes crticas del oxgeno
son: PC = 50,43 atm, TC = 154,6 K y = 0,022).
10) Utilizar la regla de Lewis y Randall y el grfico ( tabla) de fugacidades generalizado para
calcular las fugacidades del CO, O2 y CO2 en una mezcla que contiene 23, 34 y 43% molar
respectivamente, si la misma se encuentra a 400C y 250 atm.

Equilibrio qumico
11) Calcular la constante de equilibrio a 500 K y 1 atm de la reaccin de sntesis de amonaco de
Haber:

N 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3 ( g )

a.- Utilizando la ecuacin de Vant Hoof.

b.- A partir del valor de rG hallado en el ejercicio 7.
Cul es el error porcentual cometido al utilizar la ecuacin de Vant Hoof?
12) La constante de equilibrio para la reaccin:

2C 3 H 6 ( g ) C 2 H 4 ( g ) + trans.C 4 H 8 ( g )

est dada por la expresin emprica:

1088 K 1,51.105 K 2
ln K = 1,04
+
T
T2
en el intervalo de 300 a 600 K. Calcular el cambio de entalpa estndar y el cambio de
entropa estndar para la reaccin a 400 K.
0

13) Se desea introducir CO a 10 atm y vapor de agua a 5 atm en una cmara de reaccin a 700C
y extraer CO2 e H2 a presiones parciales de 1,5 atm. Es esto tericamente posible? La
constante de equilibrio de la reaccin a 700C es 0,71.
14) Considrese la disociacin del tetraxido de dinitrgeno a 25C:

N 2O4 ( g ) 2 NO2 ( g )

Supngase que se coloca 1 mol de N2O4 en un recipiente a una presin de 1 atm.

a.- Calclese el grado de disociacin y el volumen del recipiente una vez alcanzado el
equilibrio.
b.- Si se introducen 5 moles de argn y se mantiene la presin de 1 atm, cul ser el grado
de disociacin en el equilibrio?
c.- Si se introducen 5 moles de argn pero se mantiene el volumen del recipiente constante,
cul ser el grado de disociacin en el equilibrio?

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15) En una cmara de 10 L inicialmente vaca se hacen reaccionar a 249C, 0,5 moles de yodo
con 0,5 moles de hidrgeno. A esa temperatura la constante de equilibrio de la reaccin:

I 2 ( g ) + H 2 ( g ) 2 HI ( g )

es K c = 50 . Una vez alcanzado el equilibrio calcular:

a.- Presin total en la cmara.
b.- Grado de avance y nmero de moles de cada especie.
c.- Conversin del yodo.
Repetir los clculos anteriores si a continuacin se adicionan 0,5 moles de hidrgeno y se
deja reestablecer el equilibrio.
16) La constante de equilibrio de la reaccin:

2 NO 2 ( g ) N 2 O 4 ( g )

en solucin de tetracloruro de carbono a 22C aumenta por un factor de 3,77 cuando la

presin aumenta de 1 bar a 1500 bar. Calcular rV suponiendo que es independiente de la
presin.

Equilibrio de fases
17) Determine el cambio en el punto de congelacin del agua a 0C al aumentar la presin. Los
volmenes especficos del agua slida y del agua lquida a 0C son respectivamente 19,63 y
18,02 cm3.mol1 y el calor de fusin del agua a la misma temperatura es 6008 J/mol.
18) Al congelarse benceno a 5,5C y 1 atm, su densidad pasa de 0,879 g.cm3 a 0,891 g.cm3.
Su entalpa de fusin es 10,59 kJ.mol1. Suponiendo que fusH y fusV son independientes
de la temperatura, estimar el punto de fusin del benceno a una presin de 1000 atm.
19) Las presiones de vapor del metanol a 50C y 75C son respectivamente: 404 torr y 1126
torr. Calcular el calor de vaporizacin medio del metanol entre 50C y 75C y estimar su
punto de ebullicin normal y la entropa de vaporizacin a esa temperatura. Decir si se
cumple la regla de Trouton y por qu.
20) La presin de vapor del cido ntrico depende de la temperatura como sigue:

2,4.103 K 3,4.105 K 2
ln( P / Torr ) = 16,091

T
T2
Determinar la entalpa de vaporizacin del cido ntrico en su punto de ebullicin normal.
21) La transicin:
Sn( s; gris ) Sn( s; blanco)
est en equilibrio a 18C y 1 atm de presin. Si S = 8,8 J.K1.mol1 y las densidades son
de 5,75 g.cm3 para el estao gris y 7,28 g.cm3 para el estao blanco, calcular la temperatura
de la transicin a una presin de 100 atm.
22) Indicar el nmero de especies, el nmero de componentes y los grados de libertad de los
siguientes sistemas:
a.- Agua en equilibrio trifsico.
b.- Sistema cerrado que contiene solamente Cl2, PCl3 y PCl5 en equilibrio segn:

PCl 5 ( g ) PCl 3 ( g ) + Cl 2 ( g )

c.- Solucin acuosa de cido actico.

d.- Solucin acuosa de acetato de amonio.
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Sistemas multico mponente

23) El benceno y el tolueno forman soluciones que se aproximan al comportamiento ideal. Si a
300 K las presiones de vapor del benceno y del tolueno son respectivamente 103,01 mmHg y
32,06 mmHg, calcular:
a.- Presin de vapor de una solucin cuya fraccin molar de tolueno es 0,6.
b.- Fraccin molar de tolueno en el vapor para esta composicin de la fase lquida.
24) Se calienta gradualmente una solucin que contiene 200 g de CS2 y 300 g de CCl4 en un
recipiente cerrado desde 25C hasta 80C, a 1 atm de presin constante. Utilice el diagrama
T-x de este sistema binario para responder:
a.- Cul es la composicin del primer vestigio de vapor formado y a que temperatura se
produce?
b.- Qu cantidad de mezcla se ha evaporado una vez alcanzados los 60C?
c.- Cul es la composicin del ltimo vestigio de lquido?
d.- A qu temperatura se logra la evaporacin de toda la masa lquida?
25) Las constantes de la ley de Henry para el oxgeno y el nitrgeno en agua a 25C son 3,30.107
Torr y 6,51.107 Torr, respectivamente. Supngase que el aire es 79% molar de oxgeno y
21% molar de nitrgeno. Qu volumen de aire en CNTP se disolver en 1 litro de agua en
equilibrio con aire a 25C y 1 atm? Cul es la relacin nitrgeno a oxgeno disuelto?
26) A 25C, la presin parcial del CH3Cl en equilibrio con soluciones acuosas es la siguiente:
x (CH3Cl)
P (Torr)

0,005
205

0,009
363

Encontrar la constante de la ley de Henry para el CH3Cl en agua a 25C.

27) La constante de la ley de Henry para el argn en agua es 2,17.104 atm a 0C y 3,97.104 atm a
30C. Calcular el calor estndar de disolucin del argn en agua promedio en el intervalo
entre 0 y 30C.

Propiedades molares parciales

28) Las densidades del agua (w) y del metanol (m) a 25C y 1 atm son 0,997 y 0,785 g.cm3
respectivamente. A partir de la siguiente ecuacin semiemprica, calcular los volmenes
molares parciales de metanol y de agua en una solucin con 40% mol de agua:
Vmez = k.xw.xm donde k = 3,94 cm3.mol1
29) Tomando como base lo calculado en el problema 28, determinar los volmenes de agua y
metanol puros a 25C y 1 atm que es necesario mezclar para obtener 1 litro de solucin con
40% mol de agua a la misma temperatura y presin y la densidad de la solucin resultante.
30) Las entalpas molares de mezcla en Cal.mol1 de las aleaciones de Cd-Sn a 500C son:
x (Cd)
Hmez

0,1
298,2

0,3
652,4

0,5
800,0

0,7
620,5

0,9
251,5

A partir de estos datos calcular las entalpas molares parciales relativas en una mezcla de Cd
y Sn que contiene 60% molar de Cd.
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Propiedades coligativas
31) Calcular el punto de fusin y de ebullicin de una solucin preparada disolviendo 7,5 g de
sacarosa en 250 cm3 de benceno a 25C a partir de los siguientes datos:
Sustancia
C6H6

Dens. a 25C
879 kg.m3

Tf
5,5C

Tb
80,1C

fusH0
10,59 kJ.mol1

vapH0
30,80 kJ.mol1

32) Al agregar 3 g de una sustancia a 100 g de tetracloruro de carbono, aumenta su temperatura

de ebullicin en 0,6 K. Si Kb = 5,03 Kg.K.mol1, Kf = 31,8 Kg.K.mol1 y la densidad relativa
del tetracloruro de carbono es 1,59 calcular:
a.- Descenso crioscpico de la solucin.
b.- Disminucin relativa de la presin de vapor.
c.- Presin osmtica a 25C.
d.- Masa molar de la sustancia.
33) En un estudio de las propiedades de las soluciones acuosas de nitrato de torio (IV) se
observ un descenso del punto de congelacin de 0,0703 K para una solucin acuosa de
0,0096 mol.kg1. Cul es el nmero aparente de iones por unidad frmula del soluto?
Tomar Kf = 1,86 Kg.K.mol1.
34) La masa molar de una enzima recientemente aislada se determin disolvindola en agua,
midiendo la presin osmtica de distintas soluciones y luego extrapolando los datos a
concentracin cero. A 20C se obtuvo la siguiente informacin:
C (g.dm3)
(cm de agua)

3,221
5,746

4,618
8,238

5,112
9,119

6,722
11,990

Cul es la masa molar de la enzima? La densidad del agua a 20C es 998,2 Kg.m3.
35) Calcular la solubilidad ideal del antraceno en benceno a 25C. El calor de fusin del
antraceno es 28,8 KJ mol1 en su punto de fusin normal de 217C. Expresar el resultado en
gramos de antraceno por kilogramo de benceno.
36) En 100 g de benceno se disuelven 70,85 g de naftaleno a 25C y 103,6 g a 35C. Suponer
que la solucin es ideal para estimar el calor de fusin y el punto de fusin normal del
naftaleno.

Soluciones no ideales
37) Las presiones parciales de acetona (A) y cloroformo (C) en equilibrio con soluciones de
distinta composicin se midieron a 35C, obteniendo los siguientes resultados:
xC
0
0,2
0,4
0,6
PC(Torr)
0
35
82
142
PA(Torr)
347
270
185
102
Encontrar los coeficientes de actividad de ambos componentes segn
ley de Raoult (convenio I) y ley de Henry (convenio II).

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0,8
1
219
293
37
0
las dos convenciones:

38) A 1300 K, el cobre y el cinc forman soluciones regulares cuyos coeficientes de actividad
pueden evaluarse con la expresin: RT ln i = A.(1 x i ) 2 . Si el coeficiente de interaccin
A vale 5 kcal.mol1, calcular:
a) Coeficiente de actividad a dilucin infinita.
b) Actividades del Cu y Zn para xZn = 0,4, tanto para el estado tipo de Henry (convenio I)
como para el de Raoult (convenio II).
c) Gmez cuando se forma una solucin con 40% de Zn, a partir de los componentes puros a
la misma temperatura.

39) Las soluciones de benceno y ciclohexano se ajustan bastante bien a la ecuacin de Margules
de 1 parmetro: gE = A.x1.x2. A 293 K, el valor de A es 1,27 kJ/mol y (A/T)P = 7
J/(mol.K). Calcular la entalpa y entropa de exceso de una solucin equimolar de benceno y
ciclohexano a 293 K.
40) Se sabe que el sistema binario ciclohexano fenol forma un azetropo a 144C de 29,4% de
ciclohexano. Suponiendo que la mezcla se ajusta a la ecuacin de Margules de 1 parmetro,
calcular la presin y la composicin del vapor en equilibrio con una solucin que contiene
60% de ciclohexano a 144C. A esta temperatura las presiones de vapor del ciclohexano y
del fenol son 75,20 y 31,66 kPa, respectivamente.
41) La fase lquida del sistema azeotrpico acetato de etilo (1) etanol (2) se puede representar
mediante la ecuacin de Van Laar, siendo los valores de los parmetros de interaccin A12 =
0,3842 y A21 = 0,4093 a 60C. La presin de vapor de los compuestos puros est dada por la
ecuacin de Antoine (en base e) cuyas constantes son:
Componente
a
b
Etanol
18,5242
3578,91
Acetato de etilo
16,1516
2790,57
(Nota: P* en mmHg y T en K).

c
-50,50
-57,15

Calcular las presiones correspondientes a los puntos de roco y burbuja de una mezcla con
32% molar de acetato de etilo a 60C.

Equilibrio lquido-lquido
42) Considere un sistema lquido-lquido que contiene 10 Kg de A y 8 Kg de B a una
temperatura tal que ambas fases estn presentes, una con 10% msico de B () y la otra con
80% msico de B (). Calcular las masas de las dos fases en equilibrio.
43) La constante de distribucin del cido esterico entre n-heptano y cido actico es 4,95 a
25C. Determinar el nmero de extracciones de una solucin de cido esterico en cido
actico, con porciones sucesivas de n-heptano de igual volumen que la solucin, necesarias
para reducir el contenido residual de cido esterico en la capa de cido actico a 0,08% de
su valor original.
44) El sistema cido actico, cloroformo y agua es un sistema ternario parcialmente miscible.
Utilizando el diagrama de fases triangular de este sistema determinar:
a.- Cuntas fases hay, cules son sus composiciones y en qu proporciones relativas se
encuentran, en una mezcla formada por 2,3 g de agua, 9,2 g de cloroformo y 3,1 g de cido
actico?
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b.- Qu cantidad de cido actico debera agregarse a la mezcla anterior para obtener una
sola fase?

Equilibrio qumico en siste mas no ideales

45) Calcular la constante verdadera (termodinmica) de equilibrio a 450C de la reaccin:
1 2 N 2 ( g ) + 3 2 H 2 ( g ) NH 3 ( g )
utilizando los siguiente datos:
P (atm)
KP.103

50
6,90

100
7,25

300
8,84

Suponer que es vlida la regla de Lewis y Randall.

46) La siguiente reaccin de isomerizacin se efecta en fase lquida a 25C:
A(l ) B(l ) rG0298 = 1000 J.mol1
donde A y B son lquidos totalmente miscibles, y sus mezclas cumplen la ecuacin de
Margules de 1 parmetro. Si se sabe que el coeficiente de interaccin vale 750 Cal.mol1 a
25C, cul es la composicin de la mezcla en equilibrio a esa temperatura? Cunto error
se comete si se supone que A y B forman una solucin ideal?

Electroqumica
47) Una solucin acuosa de Au(NO3)3 se electroliza con una corriente constante de 0,025 A hasta
que se depositan 1,2 gramos de oro en el ctodo. Calcular la duracin del experimento en
horas y el volumen de oxgeno liberado a 25C y 1 bar.
48) Calcular el potencial de celda y determinar la reaccin de las siguientes celdas:
a.- Pt (s ) Fe +2 ( a = 1) Fe +3 ( a = 0,1) AgCl (s ) Cl ( a = 0,001) Ag (s )
b.- Ag (s ) Ag + ( a = 0,1) Zn +2 (a = 0,1) Zn (s )
Es espontnea la reaccin de la celda en ambos casos?

49) Calcular el potencial a 25C de la celda:

Pt (s ) H 2 (1.atm) H + (m1 ) H + ( m 2 ) H 2 (1.atm) Pt (s )
cuando m1 = 0,1 mol.kg1 y m2 = 0,2 mol.kg1. Cul sera el potencial de la celda si la
presin del hidrgeno en el electrodo del lado derecho se aumentara a 10 atm? Los
coeficientes de actividad inica del H+(aq) son 1,m = 0,798 y 2,m = 0,790.
50) El potencial estndar de la pila:
Pt (s ) H 2 ( g ) HCl (aq ) Hg 2Cl2 ( s ) Hg (l )
tiene un valor de 269,9 mV a 293 K y 266,9 mV a 303 K. Determinar rG, rS y rH de
la reaccin de la celda 298 K. Cunto vale la constante de equilibrio de la reaccin de la
celda a 298 K?
51) Para la siguiente celda a 25C:
Pt (s ) H 2 ( f = 1.bar ) H + (a = 0,01) AgCl (s ) Cl ( a = 0,1) Ag (s )

E
5
1
0
se hall experimentalmente que
= 8,665.10 V .K y AgCl Ag = 222,2 mV. Calcular:
T P
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a.- Potenciales de electrodo y de la celda.

b.- rG, rS y rH de la reaccin de la celda a 25C.
52) Si los potenciales de reduccin de semicelda son 771 mV para el par Fe+3/Fe+2 y 440 mV
para el par Fe+3/Fe0, calcular 0(Fe+3).

Soluciones de electrolitos
53) Las conductividades molares en cm 2 mol 1 1 a 25C de soluciones acuosas de HCl,
CH3COONa y NaCl de distintas concentraciones se dan en la siguiente tabla:
HCl
C (M)

CH3COONa

NaCl

0,0005

0,001

0,0005

0,001

0,0005

0,001

422,74

421,36

89,2

88,5

124,5

123,74

a.- Encuentre para el cido actico a 25C.

b.- Si = 1,43.10 4 cm 1 1 en una solucin 0,01 M de cido actico a 25C, encuentre la
fraccin de molculas ionizadas y el pKa.
0

54) Se aplica una diferencia de potencial de 35 V entre dos electrodos en una disolucin acuosa
de LiBr a 25C. Si los electrodos tienen una separacin de 8 mm calcular:
a.- La velocidad de desplazamiento de los iones.
b.- La fraccin de intensidad total de corriente que transportan los cationes y aniones.
Las conductividades inicas molares lmites a 25C en solucin acuosa son:
0 ( Li + ) = 38,7 cm 2 1 mol 1 y 0 ( Br ) = 78,1 cm 2 1 mol 1
55) Calcular m y la fuerza inica de las siguientes soluciones:
a.- CaCl2 0,15 mol.kg1.
b.- Al2(SO4)3 0,008 mol.kg1.
c.- Na2SO4 0,1 mol.kg1 + NaCl 0,02 mol.kg1 + FeCl3 0,03 mol.kg1.
56) Estimar el espesor de la atmsfera inica (longitud de Debye) de soluciones acuosas a 25C
de cloruro de sodio 0,01 molal y de cloruro de cinc 0,001 molal.
57) Utilizar la ley limitante de Debye-Hckel para calcular la actividad y los coeficientes de
actividad de los aniones y cationes de una solucin acuosa 0,01 molal de sulfato de sodio a
25C. Cunto vale el coeficiente de actividad medio? Comparar con el resultado dado por
la ecuacin de Davies.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Respuestas a los problemas

1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)

14,48 kJ
54,58 kJ; 155,67 J.K1
3,15 J.K1
491,88 kcal.mol1 ; 4,77 kcal.mol1
consultar al JTP
Es mas probable que se oxide el cromo
100,16 kJ.mol1; 219,28 J.mol1.K1; 9,479 kJ.mol1
91,85 kJ.mol1
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9) 121,4 atm; 73 atm; 75 atm; 74,2 atm

10) fCO = 65,5 atm; fO2 = 96,0 atm; fCO2 = 102,1 atm
11) 0,1816; 0,1023; 77,6%
12) 2768,7 kJ.mol1; 16,5 J.mol1.K1
13) Si, es tericamente posible
14) = 0,1873 y V = 29 L; = 0,3749 y V = 156 L; = 0,1873
15) P = 4,3 atm, = 0,390 y X = 78,0%; P = 6,4 atm, = 0,467 y X = 93,4%
16) 21,73 cm3.mol1
17) dT/dP = 7,42.103 K.atm1
18) 8,2C
19) 38,35 kJ.mol1; 65C; 113,43 J.mol1.K1
20) 38 kJ.mol1
21) 13C
22) G = 0; G = 3; G = 3; G = 4
23) 60,44 mmHg; 31,8%
24) 77,4% S2C a 54,3C; 408,5 g; 33,1% S2C; 61,3C
25) 19 cm3; 1,91
26) 41566 Torr
27) solH = 13,86 kJ.mol1
28) 16,65 cm3.mol1 para el H2O y 40,17 cm3.mol1 para el CH3OH
29) 795,8 cm3 de metanol y 234,9 cm3 de agua; 0,859 g.cm3
30) 508,7 cal.mol1 para el Sn y 1131,5 cal.mol1 para el Cd
31) 5,0C; 80,4C
32) 3,8 K; 0,0018; 4,64 atm; 251,5 g.mol1
33) 4 iones por unidad frmula
34) 13954 g.mol1
35) 24,3 g.kg1
36) 19,056 kJ.mol1; 80,08 C
37) consultar al JTP
38) = 0,144; aZn,I = 0,199; aZn,II = 1,382; aZn,I = 0,440; aZn,II = 3,053, 12,3 kJ.mol1
39) hE = 830,25 J.mol1; sE = 1,75 J.mol1.K1
40) 97,28 kPa; 28,4% ciclohexano en la fase vapor
41) 410,2 Torr y 427,8 Torr
42) m = 9,143 kg
43) 4 extracciones
44) 8,87 g en fase A y 5,73 g en fase C; 3,21 g de cido actico
45) 6,56.103
46) 72,7% de B; 17,5% de error
47) 19,6 h; 113,3 cm3
48) 313 mV; 1533 mV
49) 17,55 mV; 12,03 mV
50) 51,79 kJ.mol1; 57,89 J.mol1.K1; 69,05 kJ.mol1; 1,197.109
51) 118,32 mV; 281,26 mV; H = 82,09 kJ.mol1
52) 2,512 kcal.mol1
53) 390 cm2.mol1.1; 3,67%; 4,86
54) 1,76.102 cm.s1; 3,54.102 cm.s1 ; 0,331; 0,669
55) 0,238 m y 0,45 m; 0,0204 m y 0,088 m; 0,5 m (slo fuerza inica)
56) 3,04 nm; 5,56 nm
57) Segn la ley limitante de Debye-Huckel: = 0,666
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