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Cocana base
Se obtiene mezclando el clorhidrato de cocana con una solucin bsica
(amonaco, hidrxido de sodio o bicarbonato sdico), luego se filtra el precipitado o
se disuelve con ter y se deja que ste se evapore. Existen dos formas de
consumo:
Farmacocintica
Absorcin
La cocana se podr absorber va inhalatoria, debido a la adiccin que esta
ocasiona se prefieren utilizar otras vas de administracin las cuales no presentan
etapa de absorcin
Distribucin
Ensayos presuntivos
Los ensayos presuntivos son procedimientos rpidos diseados para facilitar una
indicacin de la presencia o ausencia de determinadas clases de drogas en la
muestra y eliminar rpidamente las muestras negativas.
Cromatografa en capa delgada (TLC)
La TLC es una tcnica utilizada habitualmente para la separacin e identificacin
de drogas fabricadas ilcitamente. Se trata de una tcnica econmica, rpida,
sensible (solo se requieren cantidades inferiores al miligramo de la sustancia
objeto de anlisis), flexible en la seleccin de las fases estacionaria y mvil y
aplicable a una amplia variedad de sustancias, en forma de sal o de base, desde
los materiales ms polares a los no polares.
Espectrometra de masas para cromatografa de gases (GC-MS)
La GC-MS es una de las tcnicas ms frecuentemente utilizadas para la
identificacin de muestras de drogas con fines forenses. Como tcnica combinada,
el poder de discriminacin y la sensibilidad de un cromatgrafo de gases (GC) con
la especificidad para la muestra analizada que aporta una tcnica
espectroscpica. Puede proporcionar datos espectrales altamente especficos de
las distintas sustancias presentes en una mezcla compleja sin necesidad de
aislarlos previamente.
Cromatografa de gases (GC) con deteccin de ionizacin de llama (GC-FID)
El instrumento GC preferido para trabajos analticos de rutina es el cromatgrafo
de gases con columna capilar de pequeo calibre, en el que se utilizan columnas
con un dimetro interno de entre 0,2 y 0,32 mm.
Cromatografa en fase lquida de alto rendimiento (HPLC)
Adems de la GC, la HPLC es otra importante tcnica de separacin utilizada con
frecuencia en el anlisis de drogas con fines forenses. Por la facilidad de
preparacin de las muestras y la mejor reproducibilidad y capacidad de deteccin,
para el anlisis de cocana se recomienda la cromatografa de fase inversa. La
columna ms universal y verstil es la columna adherida de octadecil slice (C18).
Antes de adoptar una decisin definitiva sobre la eleccin de la columna deben
tenerse en cuenta la longitud, el dimetro, el tamao de la partcula, el tamao del
poro y la carga de carbono. Como el analista dispone de una gran variedad de
fases mviles y estacionarias, a continuacin se describe un mtodo para la
determinacin cuantitativa mediante HPLC que puede modificarse para conseguir
un mejor rendimiento. Todos los mtodos deben validarse y/o verificarse antes de
pasar a formar parte de los procedimientos rutinarios.
Espectroscopa infrarroja por transformada de Fourier (FTIR)
La identidad de una sustancia puede confirmarse mediante la FTIR. Puede
conseguirse la identificacin inequvoca de la cocana a partir de cada espectro
nico. En el caso del material pulverizado, considerado razonablemente puro a
partir de un anlisis cromatogrfico previo, el espectro infrarrojo del polvo puede
introducirse directamente en un disco de KBr para su comparacin con los de
base libre o sales de clorhidrato.
Marihuana
En 1964 se aisl por primera vez el THC de la planta del camo.La marihuana
proviene de la planta Cannabis Sativa L, que crece en muchas regiones tropicales
y templadas del mundo. Este se cultiva en grandes cantidades pro medio de
tcnicas agrcolas modernas en zonas donde la deteccin es difcil.
La cannabis tambin es identificada con otros nombres como son: marihuana,
mota, camo y hemp, entre otros, siendo la principal sustancia psicoactiva de
esta el delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), la cual est contenida de 2 a 9% en
promedio, dependiendo de la gentica de la planta y las condiciones donde se
cultive. Posee pequeas vellosidades formadas en la epidermis de la hoja
llamadas tricomas glandulares los cuales secretan alcaloides.
Sus principios activos (cannabinoles), se encuentran en todas partes de la planta.
En 1966 se demostr que el ms el principio ms activo responsable del efecto
alucingeno, es el transtetrahidrocannbinol (delta-9-THC) subsecuentemente en
actividad le sigue el delta8-THC.
Farmacocintica
Absorcin
El cido THC es inactivado por la boca, pero se convierte en pate en delta-9-THC
y delta-8-THC al fumarlo. Por lo cual la va de absorcin de este compuesto es por
medio de la va inhalatoria
Distribucin
El THC se une en un 95-99% a protenas plasmticas. Un 70% es captado desde
el plasma por los tejidos y el resto es metabolizado. La concentracin plasmtica
llevan las muestras de los usuarios. La TLC no nos permite determinar la pureza
de los compuestos, solo detectarlos, a excepcin de los cannabinoides del
cannabis, para los cuales se ha diseado un tipo de tcnica de TLC que permite
su cuantificacin.
Espectrofotometra ultravioleta (UV)
Son sta tcnica podemos conocer la concentracin de principio activo de la
muestra, siempre que la misma no est adulterada. Si est adulterada no es
funcional. Podemos cuantificar MDMA, MDA, anfetamina, metanfetamina,
Cocana, Ketamina, 2CB, 2CI y DMT. El resultado que nos proporciona la UV
permite ajustar la dosis de la sustancia que se va a consumir y disminuir los
riesgos derivados de una dosis demasiado elevada que puede conducir hacia una
experiencia muy negativa.
Metanfetaminas
La metanfetamina es una droga estimulante que afecta el sistema nervioso central
y es similar en estructura a la anfetamina. Debido al alto potencial que tiene para
el abuso, la metanfetamina est clasificada como un frmaco de la Lista II de
acuerdo a la Ley sobre Sustancias Controladas, y se puede obtener slo por
medio de prescripcin mdica no renovable. Aunque los mdicos pueden recetar
la metanfetamina, sus usos mdicos son limitados y las dosis que se recetan son
mucho ms bajas que las que normalmente se consumen cuando se abusa. La
mayora de la metanfetamina que se abusa en los Estados Unidos viene de sper
laboratorios extranjeros y nacionales, aunque tambin se puede producir en
pequeos laboratorios clandestinos, donde se ponen en peligro a las personas
que la elaboran, a los vecinos y al medio ambiente.
La metanfetamina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y amargo que se disuelve
fcilmente en agua o alcohol y que se puede fumar, inhalar, inyectar o tomar de
forma oral.
El abuso crnico de la metanfetamina cambia de forma significativa el
funcionamiento del cerebro. Los estudios no invasivos de neuroimgenes del
cerebro humano han mostrado alteraciones en la actividad del sistema
dopaminrgico que estn asociadas con una disminucin en el rendimiento motor
y un deterioro en el aprendizaje verbal. Asimismo, estudios recientes en personas
que han abusado de metanfetamina por periodos prolongados tambin revelan
cambios graves de estructura y funcin en las reas del cerebro asociadas con las
emociones y con la memoria. Esto podra explicar muchos de los problemas
Benzodiazepinas
Las benzodiazepinas se incluyen en el grupo de drogas denominadas agentes
psicotrpicos. Estas drogas, como el diazepan, clordiazepxido, oxazepan,
bromazepan se utilizan como ansiolticos, inductores de sueo, relajante muscular
y anticonvulsivantes en mayor o menor grado. Otras como nitrazepan o
fluorazepan son ms especficas. El principio activo se sintetiza por condensacin
entre o-aminobenzofenona sustituda y un derivado del aminocido glicina; por
hidrlisis de las benzodiazepinas, ocurre el camino inverso, se obtienen los
precursores nombrados, lo cual constituye un indicio claro de una posible
degradacin en el frmaco.
Las benzodiazepinas constituyen uno de los medicamentos ms prescritos en la
prctica mdica. La prevalencia del consumo de benzodiazepinas estimada en la
poblacin general presenta grandes variaciones entre los pases y en funcin de la
pauta, pero en general se mantiene en tasas elevadas. Entre el 10 y el 20% de la
poblacin de los pases occidentales reconoce el consumo de benzodiazepinas en
el ltimo ao, y entre el 1 y el 3% las ha consumido diariamente durante ms de
un ao. En general se observa un mayor consumo en mujeres, en personas de 50
a 65 aos y una utilizacin de benzodiazepinas hipnticas ms elevada que la de
las ansiolticas.
Las indicaciones principales de estos medicamentos son el tratamiento de la
ansiedad y del insomnio. Tambin son los medicamentos de eleccin en el
tratamiento del sndrome de abstinencia del alcohol y, cuando se administran de
forma intravenosa, se emplean en el control del estado epilptico y como sedantes
preoperatorios.
En general las benzodiazepinas suelen presentar pocas interacciones con otros
frmacos y los efectos secundarios son poco frecuentes, generalmente leves y
pueden corregirse fcilmente ajustando la dosis. Sin embargo, se ha demostrado
que las benzodiazepinas pueden dar lugar a problemas de abuso y dependencia.
En general podemos clasificar los pacientes que desarrollan dependencia de
benzodiazepinas en:
1. Politoxicmanos que tambin consumen benzodiazepinas.
2. Alcohlicos y pacientes que abusan de las benzodiazepinas que se les ha
prescrito para el tratamiento de la ansiedad crnica o el insomnio.
3. Pacientes con depresin o trastornos de pnico a los que se les ha
prescrito dosis altas de benzodiazepinas durante perodos de tiempo
prolongados.
Ensayo immunocromatogrfico
Es un inmunoensayo por cromatografa de flujo lateral. La tira incluida en el test
incluye: 1) un compuesto coloreado que contiene anticuerpos anti-oxacepam de
ratn enlazado a oro coloidal y 2) una membrana de nitrocelulosa conteniendo una
lnea T en la regin del Test y una lnea C en la regin de Control. La lnea T est
recubierta con benzodiacepina-BSA, mientras que la lnea C est cubierta con
anticuerpo IgG anti-ratn. . El oxacepam presente en la muestra compite con la
benzodiacepina-BSA presente en la membrana de nitrocelulosa por los limitados
sitios de unin de los anticuerpos anti-oxacepam presentes en el conjugado.
Pruebas microcristalinas
Mzclese una alcuota (10 l) de la solucin sometida a examen (1 g/l) con 10 l
del reactivo cloruro de mercurio (10 g/l) sobre una lmina de vidrio. Con una pipeta
de plstico, promuvase la nucleacin y la formacin de cristales.
Barbitricos
Drogas hipnosedantes de origen sinttico derivadas del cido barbitrico o malonil
urea de amplio uso que han sido reemplazadas por las benzodiazepinas excepto
algunos usos especializados (anticonvulsionantes).
En la intoxicacin aguda puede ser importante determinar si el barbitrico
implicado es un barbital o fenobarbital (barbitricos llamados de accin larga), o se
trata de compuestos de accin corta o media. Esto es importante porque una
diuresis alcalina puede reforzar la excrecin del barbital y del fenobarbital, pero no
de otros barbitricos. Los barbitricos son muy txicos en dosis excesiva y puede
causar vasodilatacin perifrica, hipotensin, shock, hipoventilacin, hipotermia,
coma, convulsiones y dao renal agudo. La muerte normalmente sobreviene por
paro respiratorio o cardiorrespiratorio o complicaciones respiratorias. Las
concentraciones de barbitrico en plasma mayores que 10 mg/l (50 mg/l de
barbital y fenobarbital) pueden asociarse con toxicidad aguda.
Farmacocintica
Absorcin
Se absorben fcilmente en el estmago e intestino cuando se administra por va
oral. El fenobarital es el nico que se utiliza por va intramuscular. Por va I.V el
efecto es inmediato
Distribucin
Se distribuyen por todos los tejidos. La velocidad con la que pasa a SNC es
proporcional a su liposolubilidad. Los ms liposolubles son los de accin ultracorta
y corta. La unin a protenas plasmticas es menor para los de accin prolongada
e intermedia
Metabolizacin
Fundamentalmente de metaboliza en el hgado, sin embargo tambin participan
otros rganos pero estos solo en pequeas cantidades (rion y cerebro).Los
barbitricos de accin ultracorta se biotransforman en un 100%
Eliminacin
El fenobarbital es excretado sin metabolizar en un 25% (puede aumentarse con
diuresis osmtica y alcalinizando la orina).Son eliminados ms lento en lactantes y
ancianos, crnicamente se acorta la vida media.
Se pueden producir acumulaciones por dosis repetidas a dosis toxica de 50 a 100
mcg/ml.Se elimina por biotransformacin heptica y excrecin renal. Los de accin
ultracorta y corta, se metabolizan intensamente en el hgado donde se inactivan.
Esta es menor o nula para los de accin prolongada.
Los barbitricos de accin prolongada se eliminan por rin por filtrado glomerular
y reabsorcin tubular pH dependiente. El fenobarbital cuyo pk es de 7.3 la
alcalinizacin de la orina aumenta la fraccin ionizada de la droga, disminuyendo
la reabsorcin tubular. Principio utilizado en el manejo teraputico
Mecanismo de accin
El mecanismo primario de la accin de barbitricos es inhibicin del sistema
nervioso central. Causa la depresin del sistema nervioso central. Esto es
causada estimulando el sistema inhibitorio del neurotransmisor en el cerebro
llamado [gamma] - el sistema cido aminobutrico (GABA).
El canal de GABA es un canal del Cloruro que tiene cinco clulas en su entrada.
Cuando los barbitricos atan al canal de GABA llevan a la apertura prolongada del
canal que permite en iones del Cloruro en las clulas en el cerebro. Esto lleva a la
carga negativa creciente y altera el voltaje en las neuronas.
Este cambio en voltaje hace a las neuronas resistentes a los impulsos de nervio y
los deprime as. Los barbitricos tienen efecto depresor del sistema nervioso
central que es dependiente de la dosis. Se dividen de acuerdo a su vida media en: