PREPARACIN DE METANO POR

REDUCCIN DE CLOROFORMO
Conlago N. ; Patio J.; Tquerres G.
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I
Grupo N 3
Escuela Politcnica Nacional, Facultad de Ingeniera Qumica y Agroindustria
Quito, Ecuador
e-mail: olic_hp@yahoo.es, maryjuana-2495@hotmail.com, gaby02jun@hotmail.com

Resumen: Durante la prctica se obtuvo metano gaseoso mediante un proceso de reduccin

de cloroformo, dicho proceso estuvo basado en la preparacin de una mezcla en cantidades
determinadas de : zinc en polvo, alcohol etlico, agua destilada, cloroformo y una solucin de
sulfato de cobre (10 %), en un Matraz Kitasato adecuadamente sellado y conectado a otro
matraz sumergido en agua, el sistema fue dispuesto de esta forma para recoger el metano
gaseoso formado; para acelerar la formacin de metano la mezcla fue sometida a un
enfriamiento por hielo y a agitacin constante, sin embargo debido a la carencia de cambios
en el matraz sumergido se tuvo que comprobar la formacin de metano en los cambios de
tamao e intensidad observados al encender una llama en la boca del matraz de reaccin
Palabras clave: Reduccin de cloroformo, mezcla, metano gaseoso, enfriamiento, catalizadores
e intensidad de llama.
Abstract:
During practice methane gas was obtained by a reduction process chloroform, the process was
based on preparing a mixture in certain amounts of: zinc powder, ethyl alcohol, distilled water,
chloroform and a solution of copper sulfate (10 %) in a properly sealed Kitasato flask and
connected to another flask submerged in water, the system was ready in this way for collecting
the formed gaseous methane; to accelerate the formation of methane, the mixture was submitted
to ice cooling and constant stirring, however due to the lack of changes in submerged flask had
to check the formation of methane in the changes in size and intensity observed by lighting a
flame at the mouth of the reaction flask.
Keywords: Reduction chloroform, mixture, methane gas, cooling, catalysts and flame intensity.
1. MATERIALES
METODOLOGIA

Se adapt una manguera a un

matraz Kitasato con el fin de
conducir los gases producidos de la
reaccin de desde el matraz
Kitasato a un matraz Erlenmeyer
lleno de agua sumergido recipiente

que contena agua. Antes de

conectar ambos envases la mezcla
de 10.1g de zinc, 10mL de agua
destilada, 10mL de alcohol etlico,
5mL de cloroformo y 1mL de
sulfato de cobre (10%) en el matraz
Kitasato se produjo en la Sorbona.
Luego se tap el matraz Kitasato
con un corcho y se conect al
sistema antes descrito.

El matraz Kitasato se enfri

exteriormente mediante agitacin
en un recipiente al cual se aadi
hielo.
Luego de unos minutos y luego de
observar que no se produjo
burbujeo, se encendi una llama en
la boca del matraz Kitasado para
comprobar la produccin de metano
durante la prctica

Tabla N 3: Datos Bibliogrficos

(tericos)
Masa De Metano
obtenida

0.82 g

3. CLCULOS

CH CL3(l) +3 Zn(s) +3 H 2 O(l) etanol+ sulfato C H 4( g) +3 Zn ( O

de cobre

2. TABLAS
DE
DATOS
Y
DIAGRAMAS
Tabla N 1: Propiedades de los reactivos
Reactiv
o

Etanol

Agua

Zinc

Clorofor
mo

Cant.

10 mL

10.1 g

5 ml

Pto. Eb.

79 C

10
mL
100
C

Sulfato
de
cobre
1 ml

907 C

61.2 C

650 C

O,789
g/cm3

1
g/cm3

7,1
g/cm3

1,48
g/cm

3,6
g/cm3

Estado

Lq.

Lq.

Slido
(polvo)

Lquido

Liq.
(Sol. al
10%)

Reactivo limitante

5 ml CH Cl 3
Rl Zn

Cantidad terica de metano

obtenida:

10 g Zn

Tabla N2: Costos de los reactivos

Cdigo

V0001071L

V001674-1L

V000348500G

Descrip
.

ETHANO
L, ACS
REAGENT
, 99.8%

CHLOROFOR
M, ACS
REAGENT,
REAG. PH.
EUR,&

COPPER(I
I)
CHLORID
E
DIHYDRA
TE, ACS
REAG&

Precio
(pesos)
Precios
(dlare
s)

325

411

3085

24.05

30.23

28.37

1.48 g CH Cl3
195 g Zn

=1
1 ml CHC l 3 119.5 g CHC L3

4.

16 g C H 4
=0.82 g C H 4
195 g Zn

RESULTADOS Y DISCUSIN
Se pudo reconocer al Zinc como el
principal compuesto para la
produccin de metano durante la
prctica debido a que fue el que
defini las cantidades de producto
formado.
La presencia de metano se pudo
comprobar al observar el cambio
color (de amarillo a azul) y el
aumento de intensidad en la llama.
La escasa produccin de metano
durante la prctica se debe a que el
Zinc utilizado probablemente no
fue puro, debido a su antigedad en
el laboratorio pudo ser incluso
xido de zinc.

5.

CONCLUSIONES
El mtodo que realizamos para la
obtencin del metano no dio
resultados considerables debido a
que el zinc utilizado no se
encontraba en buen estado
Se comprob la presencia de
metano al provocar una llama en el
matraz misma que cambio su
intensidad y coloracin.

6.

RECOMENDACIONES
Para una mejor y ms rpida
obtencin de metano, es
recomendable enfriar de manera
inmediata y continua la mezcla
contenida en el matraz donde se
lleva a cabo la reaccin.
En caso que la reaccin de la
mezcla se activa con la agitacin,
es por ello que este proceso debe
ser continuo.
Es recomendable tratar los gases
emanados
con
las
debidas
precauciones, es decir la reaccin
debe ser realizada en la Sorbona y
la practica en general en una
habitacin
adecuadamente
ventilada.
No derramar las soluciones ya que
esta tambin tiene un carcter cido
y evitaren lo posible inhalar
cualquier gases ya que pueden
causar mareos, dolores de cabeza y
malestar general.
Es prudente para esta prctica el
uso de mascarillas y gafas de
proteccin en todo momento.
Tener un cuidado manejo del
mechero y la llama debido a que el
gas producido es muy voltil e
inflamable.

Para la obtencin de resultados ms

exactos se recomienda que el
sistema de obtencin de metano no
tenga fugas de ninguna clase y
adems
se
mantenga
completamente inmvil, durante
toda la prctica.
7. REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
Corporacin Qumica Venezolana
CORQUIVEN, C.A. (2000). Hoja
de seguridad (MSDS) alcohol
etlico. [Ficha de seguridad].
Venezuela.
Recuperado
de
http://iio.ens.uabc.mx/hojasseguridad/alcohol_etilico.pdf
Pontficia
Universidad
JAVERIANA. (2010). Ficha de
Datos
de
Seguridad
CLOROFORMO.
[Ficha
de
seguridad]. Cali. Recuperado de
http://portales.puj.edu.co/docquimica/fds-labqcadianahermith/CHCl3.pdf
Azinsa xidos S.A. de C.V. (2006).
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Producto Qumicos POLVO DE
ZINC UN 1436.
[Ficha de
seguridad]. Mxico. Recuperado de
http://www.grupoazinsa.com.mx/ho
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Aldrich, S. (Ed. 2013). Reactivos
grado ACS (pp. 1-2). Toluca: Sigma
Aldrich.
Recuperado
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http:www.sigmaldrich.com/vetecmexico
Smith Jr.,L.O., Cristol, S. J., 1972,
Qumica Orgnica, Editorial
Revert S.A., Barcelona, Espaa,
pp.590,591.