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BOVINOS DE CORTE
1
Mateus Pies Gionbelli , Marcos Incio Marcondes , Sebastio de Campos Valadares Filho ;
4
Laura Franco Prados
1
INTRODUO
Todos os tecidos animais e alimentos possuem elementos minerais em
quantidades e propores variveis (Underwood, 1981), e embora a maioria dos
elementos minerais naturais possam ser encontrados nos tecidos animais, muitos
deles s esto presentes porque fazem parte dos alimentos consumidos, sem ter
uma funo essencial no metabolismo dos animais. O termo elemento mineral
essencial se refere somente a elementos que possuem um papel j provado no
organismo (McDonald et al., 2002). Esse grupo normalmente dividido em macro e
microminerais, sendo os macrominerais aqueles que podem ser expressos em g/kg
de tecido animal, como: clcio (Ca), fsforo (P), magnsio (Mg), sdio (Na), potssio
(K), enxofre (S) e cloro (Cl). J os microminerais, ou elementos trao, so aqueles
minerais essenciais que normalmente encontram-se em concentraes menores do
que 50 mg/kg de tecido animal, dentre os quais, para bovinos, os mais estudados
so: ferro (Fe), zinco (Zn), cobre (Cu), molibdnio (Mo), selnio (S), iodo (I),
mangans (Mn) e cobalto (Co).
Os elementos minerais, embora estejam presentes no corpo animal em menor
proporo do que outros nutrientes como protena e gordura, desempenham funes
vitais no organismo e suas deficincias acarretam alteraes nutricionais graves,
levando o animal a apresentar desempenho produtivo e reprodutivo aqum de seu
potencial. Os minerais possuem basicamente trs tipos de funo no organismo
animal (Underwood, 1981), sendo:
1. Composio estrutural dos rgos e tecidos corporais, como: clcio, fsforo,
magnsio, flor e silcio nos ossos e dentes, e fsforo e enxofre nas protenas
musculares. Cerca de 99% do clcio, 80% do fsforo e 70% do magnsio
corporal esto presentes no esqueleto (AFRC, 1991; Coelho da Silva, 1995;
NRC, 2000);
2. Constituintes dos tecidos e fluidos corporais responsveis pela manuteno da
presso osmtica, equilbrio cido-base, permeabilidade de membrana e
irritabilidade do tecido, como: sdio, potssio, cloro, clcio e magnsio no
sangue, fluido cerebroespinhal e suco gstrico;
3. Catalizadores de sistemas enzimticos e hormonais: basicamente os
microminerais.
As exigncias totais de cada macroelemento mineral correspondem soma
das exigncias para mantena e produo, sendo o mtodo fatorial o mais utilizado
para fins de predio dos requisitos dos minerais para bovinos (ARC, 1980).
Dividindo-se a exigncia lquida pelo coeficiente de absoro do elemento inorgnico
no trato digestivo do animal, chega-se exigncia diettica desse elemento mineral.
Exigncias nutricionais de minerais para bovinos so expressas normalmente
em quantidades por dia ou por unidade de produto, ou ainda em proporo da
matria seca ingerida. Essas exigncias so afetadas pela raa ou grupo gentico do
animal, aspectos da dieta, taxa de produo e pelo ambiente de criao (Underwood,
1981). Fatores inerentes aos alimentos ou s dietas, como as fraes orgnicas ou
inorgnicas do mineral em certo alimento, a disponibilidade e a forma qumica desse
136
137
Perdas endgenas
15,4 mg/kg PC
16 mg/kg PC
Biodisponibilidade (%)
1
50
68
17
3,0 mg/kg PC
2,3
Fecal 2,6 g/kg MS consumida
Urinria 37,5 mg/kg PC
Salivar 0,7 g/100 kg PC
Atravs da pele 1,1 g
6,8 mg/kg PC
1
2
100
91
138
139
140
141
mtodo da diluio isotpica. Todos esses mtodos tem seus respectivos erros, e o
ARC (1980) recomenda 3,0 mg/kg de PC/dia para bovinos e ovinos adultos, sendo
este o mesmo valor recomendado pelo NRC (2000). Segundo o ARC (1980), as
perdas urinrias, muito pequenas, seriam negligenciveis. J para o NRC (2000), o
Mg excretado na urina aquele que absorvido em excesso.
Allsop & Rock (1972) verificaram as relaes entre produo de magnsio
fecal e a concentrao desse elemento no plasma e encontraram um pequeno, mas
significativo aumento na excreo fecal de magnsio com o seu aumento no plasma,
o que pode levar ao aumento das exigncias de mantena de Mg a partir do aumento
da absoro deste mineral. Estes mesmos autores obtiveram estimativas de 2,8
mg/kgPC como perdas fecais endgenas dirias de magnsio.
Ezequiel (1987) obteve valores dirios de excrees de magnsio metablico
nas fezes bastante variveis, oscilando de 0,4 mg/kgPC para animais Nelore at 6,0
mg/kgPC para animais Holandeses. Resultados obtidos a partir da anlise conjunta
dos dados de excreo fecal de Mg em funo do consumo, obtidos de trs
experimentos realizados recentemente (Gionbelli, 2010; Marcondes, 2010, dados no
publicados; Souza, 2010, dados no publicados), resultaram numa estimativa da
excreo fecal diria de magnsio de 3,6 mg/kgPCVZ, com um r2 de 0,71 (Figura 2).
Para perdas metablicas urinrias, dados obtidos do estudo de Gionbelli (2010)
mostram um valor dirio de 0,8 mg/kgPCVZ. A partir da soma das perdas fecais e
urinrias, tem-se uma exigncia lquida diria de Mg para mantena de 4,4
mg/kgPCVZ, valor superior recomendao do ARC (1980) e do NRC (2000).
A partir dos dados de Gionbelli (2010), utilizando fmeas Nelore em
crescimento, por meio da relao entre o Mg retido em funo do Mg consumido, foi
obtida uma exigncia diria de Mg para mantena de 3,3 mg/kgPCVZ (Figura 3). A
utilizao do valor de exigncia lquida para mantena de Mg obtido a partir da
relao entre o Mg retido em funo do ingerido parece mais vivel do que a soma
das perdas metablicas fecais e urinrias, uma vez que esta uma mensurao mais
direta, pois extrapola para todas as possveis perdas de Mg quando o consumo desse
elemento zero. Apesar de o valor de 3,3 mg/kgPCVZ/dia ter sido obtido a partir de
dados de um nico experimento, envolvendo poucos animais, a estimativa parece
adequada. Dessa forma, sugere-se utilizar o valor de 3,3 mg/kgPCVZ para a
exigncia lquida diria de Mg para mantena de zebunos.
142
143
Sdio
O sdio (Na) o principal ction presente no fluido extracelular animal,
estando envolvido na manuteno da presso osmtica, controle do balano hdrico e
regulao do equilbrio cido-base. O sdio tambm atua em contraes musculares,
na transmisso de impulsos nervosos e transporte de glicose e aminocidos.
Segundo o NRC (2000), os ruminantes possuem um elevado apetite por sdio, e se
o mesmo for fornecido vontade, eles consomem mais sal do que realmente necessitam.
De acordo com esse mesmo comit, as exigncias de sdio no excedem 0,06 a 0,08% da
dieta em bovinos de corte em crescimento e 0,10% da dieta de vacas de cria.
Tal como acontece para o potssio, o conceito de perda endgena no se
aplica ao sdio (ARC, 1980). Entretanto, alguns autores tm relatado em bovinos
correlao significativa entre excreo e a ingesto de sdio (Lomba et al., 1969),
fazendo com que a perda metablica fecal de sdio possa ser estimada por meio da
relao entre o sdio excretado e consumido. Dessa forma, o ARC (1980) considera
como exigncias lquidas dirias de mantena de sdio, 5,8 mg/kgPC para perdas
endgenas fecais, e 1,0 mg/kgPC para perdas pela pele, no considerando perdas
urinrias, sendo estes os valores adotados na primeira edio do BR-CORTE
(Valadares Filho et al., 2006).
Baixa correlao entre o sdio excretado nas fezes e o sdio ingerido foi
obtida quando foi realizada uma anlise conjunta dos dados de trs experimentos
desenvolvidos no Brasil (Gionbelli, 2010; Marcondes, 2010, dados no publicados;
Souza, 2010, dados no publicados). Porm, uma relao razovel (r2 = 0,73) entre o
Na excretado na urina e o ingerido foi obtida, levando a uma estimativa da excreo
metablica urinria diria de 4,6 mg/kgPC. Ezequiel (1987) encontrou valores
negativos para a excreo endgena urinria de Na, e 3,9 mg/kgPC para excreo
diria fecal endgena de sdio.
Utilizando uma regresso linear do Na retido em funo do Na ingerido, uma
exigncia lquida diria de mantena de 7,0 mg/kgPCVZ foi obtida a partir dos dados
de Gionbelli (2010). Entretanto, o coeficiente de inclinao da equao, que
representa o coeficiente de reteno de Na, foi de apenas 0,19, muito inferior quele
de 0,91 sugerido pelo ARC (1980), provavelmente em funo de uma quantidade de
sdio na dieta superior aos requerimentos dos animais. O valor de 7,0 mg/kgPCVZ,
bastante prximo s sugestes do ARC (1980) e representa todas as possveis perdas
endgenas de Na, incluindo as perdas urinrias, fecais e pela pele, que segundo o ARC
(1980) so maiores para animais criados em condies tropicais. Dessa forma,
recomenda-se a utilizao desse valor para estimar as exigncias lquidas de sdio para
mantena de zebunos criados em condies brasileiras, considerando que o trabalho de
Gionbelli (2010) foi conduzido com fmeas Nelore em crescimento.
Potssio
O potssio (K) o terceiro mineral mais abundante no organismo e o principal
ction presente no lquido intracelular, encontrado em concentraes de 100-160 mmol/L,
o que corresponde a aproximadamente 25 a 30 vezes a concentrao de K no sangue
(Underwood & Suttle, 1999). As maiores concentraes de potssio so encontradas no
msculo (ARC, 1980) e atravs do istopo 40K possvel estimar a composio qumica
corporal do animal (Ward, 1966). O potssio importante no equilbrio cido-base,
regulao da presso osmtica, balano hdrico, contrao muscular, transmisso de
impulsos nervosos e tambm para algumas reaes enzimticas (NRC, 2000).
Segundo Underwood & Suttle (1999), o principal problema enfrentado pelos
ruminantes em lidar com o potssio se relaciona ao excesso, ao invs de deficincia. Estes
autores relataram tambm que so vrios os mecanismos metablicos para evitar a
144
CCZ = 0 PCVZ
onde CCZ o contedo corporal do mineral Z (kg), e PCVZ o peso de corpo vazio
(kg).
Derivando-se a equao anterior para um kg de ganho de peso de corpo vazio
(GPCVZ), podem ser estimadas as exigncias lquidas de minerais para 1,0 kg de
GPCVZ, como apresentado a seguir:
1-1
ELGZ = 0 1 PCVZ
ELGZ = 10
1-1
1 PCVZ
145
Tabela 2 - Exigncias lquidas para ganho de peso (g/dia) de clcio (Ca), fsforo (P),
magnsio (Mg), potssio (K) e sdio (Na) de bovinos zebunos de
diferentes pesos e taxas de ganho de peso, obtidas usando dados
nacionais
Ganho de peso
(kg/dia)
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
6,63
9,95
13,27
16,58
19,90
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
3,52
5,29
7,05
8,81
10,57
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
0,97
1,45
1,94
2,42
2,91
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
0,61
0,91
1,21
1,51
1,82
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
0,17
0,26
0,35
0,43
0,52
450
5,82
8,73
11,64
14,55
17,46
3,06
4,59
6,12
7,65
9,18
1,21
1,81
2,42
3,02
3,63
0,57
0,85
1,14
1,42
1,71
0,17
0,25
0,34
0,42
0,51
146
Msculo e
gordura
Machos inteiros
Machos castrados
Fmeas
99,23
99,27
99,15
0,38
0,33
0,38
Machos inteiros
Machos castrados
Fmeas
90,03
90,74
89,75
7,62
6,72
7,61
Machos inteiros
Machos castrados
Fmeas
42,18
44,48
41,99
25,39
23,51
22,77
Machos inteiros
Machos castrados
Fmeas
10,33
11,07
8,42
73,01
71,49
74,36
Machos inteiros
Machos castrados
Fmeas
71,16
73,84
73,26
20,81
18,59
19,19
Classe Sexual
rgos e
Couro
vsceras
Clcio
0,19
0,16
0,22
0,14
0,28
0,16
Fsforo
1,89
0,35
2,08
0,36
2,19
0,33
Sdio
7,84
12,64
7,92
11,86
8,53
13,26
Potssio
11,24
3,73
11,47
4,18
11,46
3,83
Magnsio
3,58
3,86
3,53
3,47
3,68
3,06
Sangue
Outros
0,02
0,02
0,02
0,02
0,02
0,01
0,08
0,08
0,09
0,03
0,03
0,02
11,43
11,65
12,85
0,52
0,58
0,61
1,56
1,63
1,77
0,13
0,15
0,16
0,53
0,51
0,76
0,06
0,07
0,05
Como pode ser observado pela Tabela 3, e confirmado por outros autores em
estudos com animais Bos taurus (Cheeke, 2005), cerca de 99% do clcio e 80% do
fsforo esto localizados nos ossos, sendo a ELGZ desses minerais altamente
relacionada com o crescimento do esqueleto. Uma vez estabilizada a deposio de
clcio e fsforo no esqueleto, possvel que os requisitos destes minerais para
ganho se aproximem de zero. De acordo com Chizzotti et al. (2009), h uma
estabilizao no incremento de clcio no PCVZ de machos inteiros, machos
castrados e fmeas com 416, 420 e 353 kg de PCVZ, respectivamente; e uma
estabilizao no incremento de fsforo no PCVZ com 415, 420 e 345 kg,
respectivamente. Esses autores, no entanto, ainda sugerem o uso do modelo de
crescimento alomtrico para estimar os requisitos desses minerais at aos pesos
sugeridos.
O AFRC (1991) tambm d suporte teoria sugerida acima, pois adota
equaes baseadas no crescimento sseo para estimar exigncias de clcio e
fsforo, ressaltando ainda que o acmulo de minerais altamente afetado pelo grau
de maturidade dos animais, o que sugere que a utilizao do PCVZeq parece mais
indicada que o PCVZ para estimar as exigncias lquidas de clcio e fsforo para
bovinos. O AFRC (1991) utiliza o peso maturidade e o peso corporal para estimar
as exigncias lquidas de clcio de fsforo.
J para sdio, potssio e magnsio, existe uma maior proporo desses
minerais em outros componentes corporais. Portanto as ELGZ desses minerais esto
relacionadas com o ganho corporal como um todo, com um contnuo acrscimo dos
mesmos medida que o animal cresce.
147
Ca
Mdia
Mximo
Mnimo
7,17
5,26
2,58
Mdia
Mximo
Mnimo
1,76
2,71
1,15
Mdia
Mximo
Mnimo
310,3
492,3
107,7
Total
Nelore
Cruzados
Machos inteiros
Machos castrados
Fmeas
Confinamento
Pastejo
N de estudos
251
162
89
93
89
69
219
32
10
Mg
Na
Mineral no PCVZ (kg)
2,56
0,11
0,47
3,49
0,17
0,76
1,06
0,05
0,14
Mineral no PCVZ (% do PCVZ)
0,81
0,04
0,15
1,24
0,06
0,21
0,55
0,02
0,10
PCVZ (kg)
324,2
309,8
318,1
476,1
477,2
492,3
127,3
107,7
107,7
Nmero de observaes
234
272
259
164
207
188
70
65
71
99
98
119
115
86
93
20
88
47
193
251
239
41
21
20
8
9
8
K
0,68
1,20
0,18
0,19
0,29
0,11
338,3
506,1
107,7
133
108
25
43
71
19
109
24
6
Clcio e fsforo
O clcio representa o mineral com maior concentrao no corpo, sendo
encontrado basicamente no esqueleto e nos dentes (99%), sendo sua concentrao
de 100 mg/kg no msculo, zero na gordura e 100 g/kg nos ossos (Coelho da Silva,
1995). O clcio est envolvido com a coagulao sangunea, contrao muscular,
transmisso de impulsos nervosos, regulao do corao, secreo de hormnios e
ativao e estabilizao de enzimas (Lalman, 2005). O clcio concentrado nos ossos
e dentes pode ser utilizado com uma reserva deste mineral, sendo removido quando
necessrio para outras funes.
Geralmente h uma maior concentrao de clcio nas forragens verdes, o que
proporciona uma menor deficincia deste mineral quando os animais so mantidos
em condies de pastagens (Valadares Filho et al., 2010).
Alm do que foi apresentado at o momento, outro fator que pode afetar a
absoro e deposio de clcio pelo animal a concentrao de fsforo da dieta.
Uma relao 2:1 de clcio:fsforo recomendada para animais em crescimento, no
entanto medida que esta relao se inverte, ou seja, maior presena de fsforo na
dieta, o animal ter que retirar clcio dos ossos para poder utilizar o excesso de
fsforo diettico. Esse problema, no entanto, se torna mais agravado uma vez que o
animal no capaz de metabolizar apenas o clcio presente nos ossos, sendo assim,
148
ZPCVZ (kg)
= 1 PCVZeq
ELGZ (kg/dia)
= GPCVZ (1 2 PCVZeq
ZPCVZ (kg)
= 0 + 1 PCVZeq + 2 PCVZeq
ELGZ (kg/dia)
= GPCVZ (1 + 2 2 PCVZeq )
Alomtrico
Quadrtico
2 - 1
149
Modelo
Alomtrico
Clcio
Quadrtico
Alomtrico
Fsforo
Quadrtico
Equao
0,60
CaPCVZ (kg) = 0,17 PCVZeq
-0,40
ELGCa (g) = GPCVZ (102 PCVZeq )
2
CaPCVZ (Kg) = 0,2 + 0,024 PCVZeq - 0,0000225 PCVZeq
ELGCa (g) = GPCVZ (24 0,045 PCVZeq)
0,71
PPCVZ (kg) = 0,042 PCVZeq
-0,29
ELGP (g) = GPCVZ (29,8 PCVZeq )
2
PPCVZ (Kg) = 0,3 + 0,013 PCVZeq 0,0000119 PCVZeq
ELGP (g) = GPCVZ (13 0,0238 PCVZeq)
Grupo gentico
Nelore
Cruzados
Nelore
Cruzados
Plat
1
412,8 kg de PCVZeq ou 469,5 kg de PC
1
412,8 kg de PCVZeq ou 496,8 kg de PC
1
411,5 kg de PCVZeq ou 468,0 kg de PC
1
411,5 kg de PCVZeq ou 495,3 kg de PC
150
Modelo alomtrico
Modelo quadrtico sem plat
Modelo quadrtico com plat
151
152
Figura 6 - Relao entre a exigncia lquida de clcio para ganho e o peso corporal,
calculada por diferentes equaes, a partir da recomendao de diferentes
sistemas de exigncias nutricionais.
Figura 7 - Relao entre a exigncia lquida de fsforo para ganho e o peso corporal,
calculada por diferentes equaes, a partir da recomendao de diferentes
sistemas de exigncias nutricionais.
153
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
6,04
9,06
12,07
15,09
18,11
5,52
8,28
11,04
13,80
16,56
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
6,37
9,56
12,75
15,93
19,12
5,83
8,74
11,66
14,57
17,49
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
6,25
9,37
12,50
15,62
18,75
5,72
8,57
11,43
14,29
17,15
400
450
4,57
6,86
9,15
11,44
13,72
4,36
6,55
8,73
10,91
13,09
4,83
7,24
9,66
12,07
14,49
4,61
6,91
9,21
11,52
13,82
4,74
7,10
9,47
11,84
14,21
4,52
6,78
9,04
11,30
13,56
OBS.: As diferenas nas exigncias de animais Nelore e cruzados, e confinados e a pasto so oriundas de
diferenas no PCVZ e no PCVZeq entre esses animais.
154
Tabela 8 - Exigncias lquidas de fsforo para ganho de peso de animais Nelore puros
e cruzados em diferentes pesos corporais e taxas de ganho de peso
Ganho de
peso (kg/dia)
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
3,11
4,67
6,23
7,79
9,34
2,92
4,38
5,84
7,30
8,76
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
3,27
4,90
6,53
8,17
9,80
3,06
4,59
6,13
7,66
9,19
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
3,21
4,82
6,42
8,03
9,63
3,01
4,52
6,02
7,53
9,03
400
450
2,55
3,82
5,09
6,37
7,64
2,46
3,69
4,92
6,15
7,39
2,67
4,01
5,34
6,68
8,02
2,58
3,87
5,17
6,46
7,75
2,63
3,94
5,25
6,57
7,88
2,54
3,81
5,08
6,35
7,62
OBS.: As diferenas nas exigncias de animais Nelore e cruzados, e confinados e a pasto so oriundas de
diferenas no PCVZ e no PCVZeq entre esses animais.
Magnsio
O magnsio tambm possui uma relao forte com o clcio e fsforo, pois,
conforme pode ser observado na Tabela 3, tem cerca de 73% de seu peso total
concentrado nos ossos dos animais. Todavia, ele tambm essencial no
metabolismo de energia, transmisso do cdigo gentico, transporte de membrana e
transmisso de impulsos nervosos, alm de estar relacionado com a ativao de mais
de 300 enzimas (Lalman, 2005).
Um dos possveis problemas associados deficincia de magnsio sua
relao com o potssio diettico, uma vez que o excesso de potssio, que
geralmente encontrado em altas concentraes em forragens (Valadares Filho et
al., 2010), pode provocar uma reduo na absoro de magnsio pelo animal, com
conseqente tetania e morte. Com a alta concentrao de potssio nas forragens,
uma suplementao de magnsio faz-se sempre necessria, quando os animais so
mantidos em pastejo.
Apesar da semelhana e relao entre clcio, magnsio e fsforo, no
observou-se a tendncia de estabilizao na deposio de magnsio no corpo vazio.
Ao contrrio, foi observada uma tendncia linear de deposio de magnsio dos 100
aos 450 kg de PCVZ (Figura 8), comportamento tambm observado pelo ARC (1965).
Contudo o ARC (1965) encontrou a seguinte relao entre o Mg corporal e o peso
corporal: 0,385 PC 3,2.
155
Ganho de
peso
(kg/dia)
Nelore
Cruzados
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
155,82
233,73
311,64
389,54
467,45
158,76
238,14
317,53
396,91
476,29
Na (g/dia)
Nelore
Machos inteiros
e castrados
0,71
1,07
1,43
1,78
2,14
Fmeas
0,63
0,95
1,26
1,58
1,89
Cruzados
Machos inteiros
Fmeas
e castrados
0,67
0,58
1,01
0,88
1,35
1,17
1,68
1,46
2,02
1,75
156
Sdio e Potssio
Sdio e potssio so normalmente discutidos em conjunto devido sua
relao prxima no metabolismo animal. O sal comum (NaCl) rotineiramente
utilizado como fonte de sdio na alimentao de ruminantes. Uma das principais
razes para o desejo inato dos ruminantes em consumir sal foi durante muitos anos
justificado como reflexo dos requisitos nutricionais e estado fisiolgico (Cheeke,
2005). Contudo, segundo Morris (1980), os ruminantes possuem um grande apetite
por sal, consumindo quantidades bem superiores s necessrias. Segundo ele, o
melhor indicativo do status nutricional de sdio sua relao com o potssio, que
deve ser por volta de 20:1. As dietas de herbvoros tendem a ter alto teor de potssio,
devido a sua elevada concentrao em forragens, o que pode provocar baixas
relaes Na:K (que podem atingir um limite mximo de 10:1), fator este que pode
contribuir para o maior apetite de herbvoros por sdio.
Ruminantes possuem grande habilidade de conservar sdio, pois o mesmo
armazenado no rmen e pode ser absorvido para a corrente sangunea em caso de
deficincia de sdio e potssio, nesse caso, substituto do sdio na saliva (Cheeke,
2005).
A deficincia de sdio pode levar diminuio da presso osmtica, que pode
resultar numa desidratao corporal. Dentre os sintomas esto a diminuio no
crescimento e perda de eficincia de uso da protena e energia (McDonald et al.,
2002), alm de apetite depravado (Underwood & Suttle, 1999).
As exigncias de sdio para ganho de peso (ELGNa), a exemplo do que foi
feito para o magnsio, foram estimadas por meio de uma regresso linear do
contedo corporal de sdio em relao ao PCVZ (Figura 9). Devido maior
simplicidade do modelo foi possvel identificar efeitos de grupo gentico e classe
sexual sobre as ELGNa, embora no tenha sido observada diferena entre machos
inteiros e castrados (Tabela 9). Assim recomenda-se as seguintes equaes para
estimar as ELGNa:
Machos inteiros e castrados
Fmeas
Machos inteiros e castrados
Cruzados
Fmeas
Nelore
157
Figura 9 - Relao entre o contedo corporal de sdio e o peso de corpo vazio (PCVZ).
Os smbolos representam dados de machos inteiros (, ), machos
castrados (, ), e fmeas (, ). Pontos e representam animais Nelore, e
pontos vazios e linha tracejada representam animais cruzados Bos indicus
com Bos taurus.
Os dados apresentados na Tabela 9 para ELGNa so inferiores s exigncias
sugeridas pelo NRC (2000) e CSIRO (2007) de 0,6 a 0,8 g de Na/kg MS consumida,
descontadas as exigncias de mantena. Esses valores foram sugeridos por Morris
(1980), em que animais mais novos teriam uma maior necessidade de sdio (0,8 g/kg
MS) em relao animais mais velhos (0,6 g/kgMS). Todavia so superiores aos
apresentados na ltima verso do BR-CORTE (Tabela 2), com exceo das ELGNa
para fmeas cruzadas.
O potssio o terceiro mineral mais abundante no corpo. Ele importante
para a regulao do equilbrio cido-base, regulao da presso osmtica, impulsos
nervosos e reaes enzimticas (Lalman, 2005). Geralmente o potssio no
representa uma das maiores deficincias de minerais em ruminantes, uma vez que os
alimentos por eles utilizados apresentam um teor relativamente alto de potssio
(Tabela 3). Contudo, o potssio extremamente lbil na planta, e pode ter seu teor
reduzido na planta drasticamente em perodos de maturao, seca, ou manejo
inadequado durante a fenao, chegando a um declnio de at 76% (Lalman, 2005).
Cheeke (2005) sugeriu que o potssio pode ter um importante papel na
reduo dos efeitos de estresse, no entanto, segundo o autor, os resultados
presentes ainda so contraditrios (Hutcheson & Cole, 1986), sendo necessrios
mais estudos para compreender completamente este papel desempenhado pelo
potssio.
As exigncias lquidas de potssio para ganho foram estimadas da mesma
forma que para sdio e magnsio, uma vez que grande parte desse mineral est
localizado no msculo (Tabela 3), contudo foi verificada uma tendncia de aumento
da concentrao de potssio no corpo com o aumento do PCVZeq. Dessa forma,
ajustaram-se dois modelos, um alomtrico e um quadrtico, para determinar os
requisitos nutricionais de potssio para bovinos Nelore puros e cruzados (Figura 10).
Os dois modelos tiveram ajuste semelhante, porm, da mesma forma que para o
158
Modelo quadrtico
Modelo alomtrico
159
Tabela 10 - Exigncias lquidas de potssio para ganho de peso para animais Nelore
puros e cruzados de diferentes taxas de ganho de peso
250
300
1,05
1,58
2,11
2,63
1,13
1,69
2,26
2,82
3,16
3,39
3,59
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
1,06
1,60
2,13
2,66
3,19
1,14
1,71
2,28
2,85
3,42
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
1,06
1,59
2,12
2,65
3,18
1,14
1,70
2,27
2,84
3,41
Ganho de peso
(kg/dia)
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
Cruzados (confinado)
1,21
1,81
2,42
3,02
3,63
Nelore (pasto)
1,20
1,81
2,41
3,01
3,61
400
450
1,26
1,89
2,52
3,15
1,32
1,98
2,63
3,29
3,78
3,95
1,27
1,91
2,54
3,18
3,82
1,33
2,00
2,66
3,33
3,99
1,27
1,90
2,53
3,17
3,80
1,33
1,99
2,65
3,31
3,98
160
Ca
0,68
0,38
0,50
0,30
0,60
0,80
0,50
0,62
0,72
0,59
0,85
0,91
0,55
Coeficiente de absoro1
P
Mg
Na
0,17
0,91
0,60
0,58 a 0,70
0,58
0,68
0,80
0,81
1,00
0,58
0,72
0,52
0,66
0,16
0,76
0,44
0,57
0,57
0,78
0,58
0,63
0,38
0,54
0,56
0,45
0,94
0,60
0,61
0,79
0,83
0,81
0,56
0,16
0,19
K
1,00
0,90
1,00
0,44
0,78
0,56
0,80
0,04
Experimentos realizados no
Clcio
O clcio absorvido principalmente no duodeno e jejuno por transporte ativo e
difuso passiva (McDowell, 1992) e sua absoro regulada pelo hormnio 1,25
dihidroxicolifecalciferol (Vitamina D3), (DeLuca, 1979). Sugere-se que a absoro de
Ca seja regulada para manter a concentrao de clcio extracelular (CSIRO, 2007).
Dietas com excesso de gordura podem diminuir a absoro de clcio em
funo da formao de sabes (Oltjen, 1975). A quantidade de clcio absorvida
afetada por vrios fatores como: a forma qumica e fonte do mineral, as inter-relaes
com outros nutrientes, e a exigncia do animal (NRC, 1996).
A idade exerce um fator importante no coeficiente de absoro de clcio por
bovinos. Valores variando de 98% para bezerros lactentes at valores negativos em
animais velhos (Hansard et al., 1954). A absoro de Ca controlada por mecanismo
homeosttico (Boin, 1993) e por isso dependente da relao entre a quantidade de
Ca na dieta e as exigncias do animal. Excesso de Ca na dieta de animais adultos,
como resultado da baixa exigncia desse elemento por estes animais, pode levar
obteno de menores coeficientes de absoro para animais mais velhos. Em funo
disso, a utilizao de um coeficiente de absoro baseado na idade do animal parece
no ser necessria.
O NRC (2001) considera inapropriada a utilizao de um nico coeficiente de
absoro de Ca e sugere, por meio de mdias obtidas a partir de vrios trabalhos,
que o Ca das forragens tem absoro de 0,30, e o Ca de concentrados, absoro de
0,60, embora estudos do coeficiente de absoro de Ca de concentrados ainda sejam
escassos com ruminantes.
O coeficiente de reteno de Ca obtido a partir dos dados de Gionbelli (2010)
e apresentado na Figura 1 foi de 0,55. Sugere-se, nesta edio do BR-CORTE, a
adoo do valor de 0,55 como coeficiente de absoro de Ca, por ter sido obtido a
partir de animais Nelore, em crescimento, e pelos resultados obtidos no Brasil
161
Fsforo
A absoro de fsforo ocorre sob controle homeosttico, a nvel intestinal, e
mediada pelo hormnio 1,25 dihidroxicolifecalciferol (Vitamina D3). Como resultado,
para dietas pobres em P, a absoro maximizada, assim como a reabsoro de
secrees endgenas. Esses fatores contribuem para dificultar as mensuraes de
absoro de fsforo (CSIRO, 2007). Outro fator complicador o fato de a excreo
endgena de fsforo ser principalmente de origem salivar, sendo influenciada,
portanto, pela quantidade e forma fsica da dieta (AFRC, 1991).
A absoro de P varia com a idade do animal, observando-se reduo na
eficincia de absoro acima de 14 meses de idade (ARC, 1980; NRC, 1989). A
absoro de P pode ser prejudicada pelo Mg, Al e Fe que formam precipitados
fosfatados no trato gastrintestinal. Tambm o excesso de Mo e Cu interferem
diretamente na absoro de P (McDowell, 1992). Um excesso de P ingerido no
aumenta a absoro deste mineral (AFRC, 1991).
O AFRC (1991) faz referncia a variaes na absoro de P de forragens e
concentrados, e do teor destes nesses alimentos, relatando ser mais alto o
coeficiente de absoro do P nos concentrados. Dessa forma, esse comit relacionou
a disponibilidade com a metabolizabilidade (q) da dieta (q = energia
metabolizvel/energia bruta), adotando valores de 58%, para q < 0,70 e de 70%, para
q > 0,70.
Os resultados observados na literatura, normalmente apontam para um
coeficiente de absoro de P entre 0,55 e 0,80 (Tabela 11). Os resultados obtidos a
nvel nacional ainda apresentam-se pouco consistentes, de forma que a
recomendao da utilizao de um coeficiente de absoro de 0,68, sugerida na
edio anterior do BR-CORTE, deve ser mantida, at porque esse coeficiente
representa aproximadamente um valor mdio dos resultados obtidos no Brasil.
Magnsio
Segundo o NRC (2000), o rmen o principal local de absoro de Mg em
ruminantes. Contudo, a absoro de Mg maior em animais jovens alimentados com
leite, mas diminui com o avano da idade (Peeler, 1972). Alguns autores relataram
que o aumento dos nveis dietticos de K em ruminantes resultou em maior fluxo de
Mg no duodeno proximal, reduzindo, conseqentemente, a disponibilidade de Mg no
trato gastrintestinal (Greene et al., 1988; Khorasani & Armstrong, 1990).
Fontenot et al. (1989) relataram que a utilizao de magnsio pelos
ruminantes afetada por alguns componentes da dieta, principalmente atravs de
alteraes na absoro. Um elevado nvel de K na dieta geralmente leva a uma
depresso do nvel de Mg no soro sanguneo, ocasionado por um decrscimo na
absoro de Mg. Segundo Greene et al. (1983), essa depresso na absoro de Mg
ocorre com nveis de K superiores a 2,25% do total da dieta. Fontenot et al. (1989)
tambm sugeriram que altas concentraes de nitrognio na dieta, cidos orgnicos
e cidos graxos de cadeia longa podem reduzir a absoro do magnsio. Segundo os
mesmos autores, elevados nveis de P na dieta podem reduzir a absoro de Mg, por
162
Sdio
A absoro de sdio se d de forma mais ativa na parte inferior do intestino, e
o Na diettico pode ser completamente absorvido, se estiver na forma livre. A
absoro desse elemento mineral alta, de forma que pouco sdio excretado nas
fezes, sendo adotada pelo ARC (1980) uma eficincia de absoro de Na de 0,91. O
NRC (2001) considera que o coeficiente de absoro de Na nas forragens de 0,81,
enquanto que na forma de NaCl todo o sdio absorvido.
Os dados de experimentos realizados no Brasil apresentam alta variabilidade
no coeficiente de absoro do Na observado (Tabela 11). Em funo disso, e de no
haverem estudos especficos para a eficincia de absoro deste mineral em
condies brasileiras, sugere-se a adoo do valor de 0,91, recomendado pelo ARC
(1980), e tambm adotado na edio anterior do BR-CORTE (Valadares Filho et al.,
2006).
Potssio
A absoro do potssio nos ruminantes extensa, ocorrendo desde o rmen
at o intestino delgado (Underwood & Suttle, 1999). O potssio presente nos
alimentos existe como on simples, que normalmente liberado para a matriz lquida
no lmen intestinal do trato digestivo, ficando prontamente disponvel para absoro
(Emanuele & Staples, 1990; Ledoux & Martz, 1991).
Como o K excretado basicamente na urina, a disponibilidade aparente (absoro
aparente) um critrio confivel para estimar a eficincia de absoro de K (NRC, 2001).
O ARC (1980) recomenda um coeficiente de absoro de K de 1,00. Ezequiel (1987)
obteve um coeficiente de absoro verdadeira de K acima de 1,00 para animais Nelore.
A mdia da absoro aparente do potssio em oito forrageiras para a
alimentao de bovinos e ovinos foi de 0,85 (Miller, 1975). O potssio de origem
inorgnica, como cloreto de potssio, carbonato de potssio, sulfato de potssio,
acetato de potssio, bicarbonato, fosfato de potssio dibsico e monocitrato de
potssio, est prontamente disponvel para absoro, tendo um coeficiente de
absoro de 1,00 (Peeler, 1972; Miller, 1975). O NRC (2001) recomenda, a partir
destas observaes, um coeficiente mdio de absoro de K de 0,90 para todos os
tipos de alimentos e de fontes minerais.
163
Enxofre
As funes do enxofre (S) no organismo animal so to diversas como as
protenas das quais faz parte, ligado aos chamados aminocidos sulfurosos. Este
mineral est presente em todos os tecidos proticos do organismo, representando
cerca de 0,5 a 2,0% desses tecidos. Os aminocidos sulfurosos mais conhecidos so
a metionina, cistina, cistena e taurina. Ruminantes apresentam particularidades na
utilizao do enxofre, uma vez que possuem uma populao microbiana capaz de
incorporar fontes inorgnicas de enxofre na forma de protena microbiana
(Underwood & Suttle, 1999).
O enxofre tambm utilizado para a proteo dos animais ao excesso de cobre,
cdmio, zinco e outros, protegendo os tecidos da intoxicao por estes minerais no caso
de elevada ingesto dos mesmos (Underwood & Suttle, 1999).
A maioria das bactrias do rmen capaz de sintetizar aminocidos sulfurosos, de
forma que o enxofre suplementado na dieta pode ser na forma inorgnica. O enxofre
encontrado nos alimentos na forma associada a protenas, levando a maiores teores de
enxofre em concentrados proticos, porm, a maioria das dietas utilizadas na prtica
oferece suprimento adequado de enxofre (NRC, 2000).
As exigncias de enxofre para gado de corte no so bem definidas. A
concentrao recomendada em dietas de bovinos de corte de 0,15% da matria
seca da dieta (NRC, 2000), havendo maiores necessidades desse mineral para
animais em pastagens de sorgo. O ARC (1980) elaborou recomendaes de enxofre
baseadas nas necessidades da microbiota ruminal. Se fontes de nitrognio no
protico so adicionadas dieta, uma suplementao com enxofre tambm
necessria, na proporo de 0,067% do N suplementado.
Sugere-se a adoo da exigncia diettica de 0,15% de enxofre na matria
seca da dieta para condies brasileiras, onde ainda no foram encontrados estudos
para determinao das exigncias nutricionais de enxofre.
164
Microminerais
Embora presentes no organismo animal em quantidades muito pequenas, os
microminerais apresentam importantes funes, atuando principalmente como
catalisadores de sistemas enzimticos e hormonais. Underwood & Suttle (1999) fizeram
uma ampla discusso a respeito das caractersticas dietticas, exigncias nutricionais,
metabolismo, deficincias e toxicidade de cada um dos microminerais essenciais para
bovinos.
Uma vez que no existem trabalhos para a determinao das exigncias de
microminerais para bovinos no Brasil, sugere-se, da mesma forma que na edio
anterior do BR-CORTE (Valadares Filho et al., 2006), que os requerimentos de
elementos microminerais sejam estimados de acordo com o NRC (2000):
Cobalto (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 0,1
Cobre (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 10,0
Iodo (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 0,5
Ferro (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 50,0
Mangans (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 20,0
Selnio (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 0,1
Zinco (mg/dia) = consumo de matria seca (kg) x 30,0
TOXICIDADE
Alguns elementos inorgnicos fornecidos em elevadas quantidades podem causar
uma srie de danos aos bovinos. Para a formulao de raes, recomenda-se que nveis
mximos de elementos minerais na dieta sejam fixados como 120% das exigncias, de
forma a garantir um equilbrio de minerais na dieta, no prejudicar a absoro e utilizao
dos mesmos e evitar perdas desnecessrias. Porm, em condies prticas, nem sempre
possvel este equilbrio. Dessa forma, so apresentados na Tabela 12 os valores txicos
de elementos minerais obtidos da literatura.
Tabela 12 - Nveis txicos de minerais para bovinos de corte
Mineral
Nveis txicos
Macrominerais
Clcio
1
Magnsio
1
Potssio
1
Sdio
1
Enxofre
4,4% da MS
0,4% da MS
3,0% da MS
6,5% da MS
0,4% da MS
Microminerais
Cromo
2
Mangans
2
Iodo
3
Cobre
3
Flor
3
Molibdnio
3
Selnio
3
Zinco
2
Cobalto
2
Vanadio
1
50 mg/kg de MS
1,0 g/kg de MS
50 mg/kg de PC
115 mg/kg de MS
30 mg/kg de MS
6,0 mg/kg de MS
5,0 mg/kg de MS
0,5 g/kg de MS
1,0 mg/kg de PC
30 mg/kg de MS
3
165
166
Tabela 13 - Resumo das equaes utilizadas para o clculo das exigncias dirias
de macrominerais para bovinos de corte no Brasil
Ca
17,6 mg/kgPC
Mg
3,3 mg/kgPCVZ
Mineral
7,0 mg/kgPCVZ
MI e MC
FE
MI e MC
Cruzados
FE
Nelore
Na
Coeficiente de
absoro
0,55
0,16
0,38
0,68
0,91
1,00
Equaes complementares
PCJ = 0,96 PC
PCVZ = 0,895 PCJ (Confinamento)
PCVZ = 0,863 PCJ (Pastejo)
PCVZeq = [(PCVZ / 430) 440] (Nelore)
PCVZeq = [(PCVZ / 455) 440] (Cruzados)
GPCVZ = 0,936 GMD (Nelore confinamento)
GPCVZ = 0,966 GMD (Cruzados confinamento)
GPCVZ = 0,955 GMD (Pastejo)
1
Dessa forma, como exemplo, supondo um animal Nelore inteiro de 400 kg,
ganhando 1 kg/dia em confinamento, pode-se calcular as exigncias dietticas de Ca,
P, Mg, Na e K da seguinte forma:
Clcio:
Mantena = 15,4 PC = 15,4 400 = 6160 mg ou 6,16 g/dia
PCJ = 0,96 PC = 400 0,96 = 384 kg
PCVZ = 0,895 PCJ = 0,895 384 = 343,7 kg
PCVZeq = (PCVZ / 430 440) = (343,7 / 430 440) = 351,7 kg
GPCVZ = 0,936 GMD = 0,936 1 = 0,936 kg/dia
Ganho de peso = GPCVZ (102 PCVZeq-0,40) = 0,936 (102 351,7-0,40) = 9,15 g/dia
Exig. lquida total = mantena + ganho de peso = 6,16 + 9,15 = 15,31 g/dia
Exig. diettica total = exig. lquida total / absoro = 15,31 / 0,55 = 27,84 g/dia
Fsforo:
Mantena = 17,6 PC = 17,6 400 = 7040 mg ou 7,04 g/dia
Ganho de peso = GPCVZ (29,8 PCVZeq-0,29) = 0,936 (29,8 351,7-0,29) = 5,09 g/dia
Exig. lquida total = mantena + ganho de peso = 7,04 + 5,09 = 12,13 g/dia
Exig. diettica total = exig. lquida total / absoro = 12,13 / 0,68 = 17,84 g/dia
Magnsio:
Mantena = 3,3 PCVZ = 3,3 343,7 = 1134 mg ou 1,134 g/dia
Ganho de peso = 333,3 GPCVZ = 333,3 0,936 = 312 mg ou 0,312 g/dia
Exig. lquida total = mantena + ganho de peso = 1,134 + 0,312 = 1,446 g/dia
Exig. diettica total = exig. lquida total / absoro = 1,446 / 0,16 = 9,04 g/dia
167
Sdio:
Mantena = 7,0 PCVZ = 7,0 343,7 = 2406 mg ou 2,41 g/dia
Ganho de peso = 1,5243 GPCVZ = 1,5243 0,936 = 1,43 g/dia
Exig. lquida total = mantena + ganho de peso = 2,41 + 1,43 = 3,84 g/dia
Exig. diettica total = exig. lquida total / absoro = 3,84 / 0,91 = 4,22 g/dia
Potssio:
Mantena = Fecal = 2,6 g CMS (kg) = 2,6 8,201 = 21,32 g/dia
Urinria = 37,5 mg PC = 37,5 400 = 15000 mg ou 15 g/dia
Salivar = 0,7 g / 100 PC = 0,7 / 100 400 = 2,8 g/dia
Pele = 0,7 + 0,002 PC = 0,7 + 0,002 400 = 1,5 g/dia
Mantena total = 21,32 + 15 + 2,8 + 1,5 = 40,62 g/dia
Ganho de peso = GPCVZ (0,29 x PCVZeq0,38) = 0,936 (0,29 x 351,70,38) = 2,52 g/dia
Exig. lquida total = mantena + ganho de peso = 40,62 + 2,52 = 43,14 g/dia
Exig. diettica total = exig. lquida total / absoro = 43,14 / 1,00 = 43,14 g/dia
200
250
Qualquer
5,60
7,00
Qualquer
5,18
6,47
Qualquer
3,54
4,43
Qualquer
1,32
1,65
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
20,01
21,92
23,29
24,11
24,38
24,48
26,39
27,76
28,58
28,85
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
20,00
21,80
23,16
24,08
24,55
24,49
26,29
27,64
28,56
29,04
400
450
11,20
12,60
10,35
11,65
7,09
7,97
2,64
2,97
37,34
39,26
40,62
41,44
41,72
41,50
43,41
44,78
45,60
45,87
37,39
39,19
40,55
41,46
41,94
41,55
43,35
44,71
45,63
46,11
168
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
16,58
22,06
27,55
33,04
38,53
17,04
22,06
27,08
32,10
37,12
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
17,19
22,98
28,77
34,57
40,36
17,60
22,90
28,19
33,49
38,79
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
16,96
22,64
28,33
34,01
39,69
17,39
22,59
27,79
32,98
38,18
400
450
19,52
23,68
27,84
32,00
36,15
20,54
24,50
28,47
32,44
36,41
19,98
24,37
28,76
33,15
37,54
20,98
25,17
29,35
33,54
37,73
19,81
24,12
28,42
32,73
37,03
20,82
24,92
29,03
33,14
37,25
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
9,76
12,05
14,34
16,63
18,92
10,76
12,91
15,06
17,20
19,35
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
9,98
12,38
14,79
17,19
19,59
10,97
13,23
15,48
17,73
19,98
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
9,90
12,26
14,62
16,98
19,34
10,90
13,11
15,32
17,54
19,75
400
450
14,10
15,97
17,84
19,72
21,59
15,27
17,08
18,89
20,70
22,51
14,28
16,25
18,21
20,18
22,14
15,45
17,34
19,24
21,14
23,04
14,22
16,15
18,08
20,01
21,94
15,38
17,25
19,11
20,98
22,85
169
Tabela 17 - Exigncias dietticas totais (mantena + ganho) de magnsio (g/dia) para bovinos
Nelore puros e cruzados em diferentes pesos corporais e taxas de ganho de peso
GMD
(kg/dia)
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
4,52
5,01
5,49
5,98
6,47
5,41
5,89
6,38
6,87
7,35
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
4,57
5,08
5,59
6,11
6,62
5,46
5,97
6,48
6,99
7,51
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
4,41
4,91
5,41
5,90
6,40
5,27
5,76
6,26
6,76
7,26
400
450
8,06
8,55
9,04
9,53
10,01
8,95
9,44
9,92
10,41
10,90
8,11
8,63
9,14
9,65
10,16
9,00
9,51
10,02
10,54
11,05
7,83
8,33
8,82
9,32
9,82
8,68
9,18
9,68
10,18
10,67
Tabela 18 - Exigncias dietticas totais (mantena + ganho) de sdio (g/dia) para bovinos
Nelore puros e cruzados em diferentes pesos corporais e taxas de ganho de peso
GMD
(kg/dia)
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
2,11
2,50
2,89
3,28
3,67
2,44
2,83
3,22
3,61
4,00
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
2,02
2,36
2,71
3,06
3,41
2,35
2,69
3,04
3,39
3,74
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
2,09
2,47
2,85
3,23
3,61
2,42
2,80
3,18
3,56
3,94
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
1,97
2,29
2,61
2,93
3,25
2,30
2,62
2,94
3,26
3,58
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
2,07
2,47
2,87
3,27
3,67
2,39
2,79
3,19
3,59
3,99
400
450
3,43
3,82
4,22
4,60
5,00
3,76
4,15
4,54
4,93
5,33
3,34
3,69
4,03
4,38
4,73
3,67
4,02
4,36
4,71
5,06
3,41
3,79
4,17
4,55
4,93
3,74
4,12
4,50
4,88
5,27
3,29
3,61
3,93
4,25
4,57
3,62
3,94
4,26
4,58
4,90
3,35
3,75
4,15
4,55
4,95
3,67
4,07
4,47
4,87
5,27
170
200
250
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
20,98
23,37
25,22
26,53
27,28
25,53
27,97
29,87
31,21
32,01
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
20,98
23,27
25,11
26,52
27,49
25,55
27,88
29,77
31,22
32,23
0,50
0,75
1,00
1,25
1,50
20,98
23,38
25,24
26,54
27,30
25,54
27,98
29,88
31,23
32,03
400
450
38,60
41,15
43,14
44,59
45,49
42,82
45,39
47,41
48,89
49,82
38,66
41,09
43,09
44,64
45,76
42,88
45,35
47,37
48,96
50,10
38,61
41,16
43,16
44,61
45,52
42,82
45,40
47,43
48,91
49,85
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
AFRC - Agricultural and Food Research Council. A reappraisal of the calcium and phosphorus
requirements of sheep and cattle (Report 6). Nutrition Abstracts and Reviews, v.61, n.9,
p.573-612, 1991.
AFRC. Energy and Protein Requirements of Ruminants. Wallingford, UK:Agricultural and Food
Research Council. CAB International, 1993. 159p.
ALLSOP, T.F.; ROOK, J.A. Faecal magnesium output and plasma Mg concentration in sheep.
Proceedings of Nutrition Society, v.31, n.2, p.65A-66A, 1972.
ARAJO, G.G.L.; COELHO DA SILVA, J.F.; VALADARES FILHO, S.C., et al. Consumo e
absoro aparente de macroelementos minerais, em bezerros alimentados com dietas
contendo diferentes nveis de volumoso. Revista Brasileira de Zootecnia, v.30, n.6, p.18241828, 2001.
ARC - Agricultural Research Council. The Nutrient Requirements of Ruminant Livestock.
London: Agricultural Research Council. The Gresham Press, 1980. 351p.
ARC - Agricultural Research Council. The Nutrient Requirements of Farm Livestock. London,
UK: Agricultural Research Council, 1965. 264p.
BLANEY, J.; GARTNER, J.W.; HEAD, T.A. The effects of oxalate in tropical grasses on calcium,
phosphorus and magnesium availability to cattle. Journal of Agricultural Science, v.99, n.3,
p.533-539, 1982.
BLOCK, H.C.; ERICKSON, G.E.; KLOPFENSTEIN, T.J. Review: re-evaluation of phosphorus
requirements and phosphorus retention of feedlot cattle. Professional Animal Scientist, v.20,
n.4, p.319-329, 2004.
BOIN, C. Exigncias de minerais pelas categorias do rebanho bovino e funes desses nutrientes.
In: PEIXOTO, A.M.(Ed). Nutrio de bovinos: conceitos bsicos e aplicados. Piracicaba:
FEALQ, 1993. p.407-450.
171
172
GALYEAN, M.L.; GLEGHORN, J.F. Summary of the 2000 Texas Tech University consulting
nutritionist survey. (Disponvel em: http://www.depts.ttu.edu/afs/burnett_center/progress
_reports/bc12.pdf. Acesso em 30/04/2010): Texas Tech University, 2001. p.1-9.
GIONBELLI, M.P., Desempenho produtivo e exigncias nutricionais de fmeas Nelore em
crescimento. 2010 (no prelo). 101p. Dissertao (Mestrado em Zootecnia) - Universidade
Federal de Viosa, Viosa, MG, 2010.
GREENE, L.W.; MAY, B.J.; SCHELLING, G.T., et al. Site and extent of apparent magnesium and
calcium absorption in steers fed monensin. Journal of Animal Science, v.66, n.11, p.29872991, 1988.
GREENE, L.W.; WEBB, K.E., JR.; FONTENOT, J.P. Effect of potassium level on site of absorption
of magnesium and other macroelements in sheep. Journal of Animal Science, v.56, n.5,
p.1214-1221, 1983.
HANSARD, S.L.; COMAR, C.L.; PLUMLEE, M.P. The effects of age upon calcium utilization and
maintenance requirements in the bovine. Journal of Animal Science, v.13, n.1, p.25-26, 1954.
HANSARD, S.L.; CROWDER, H.M.; LYKE, W.A. The Biological Availability of Calcium in Feeds for
Cattle. Journal of Animal Science, v.16, n.2, p.437-443, 1957.
HANSARD, S.L.; PLUMLEE, M.P. Effects of Dietary Calcium and Phosphorus Levels upon the
Physiological Behavior of Calcium and Phosphorus in the Rat. Journal of Nutrition, v.54, n.1,
p.17-31, 1954.
HARVEY, A.L.; THOMAS, B.H.; CULBERTSON, C.C., et al. Effect of work on the calcium and
phosphorus retention of percheron geldings. Journal of Animal Science, v.2, n.1, p.103-111,
1943.
HUTCHESON, D.P.; COLE, N.A. Management of transit-stress syndrome in cattle: nutritional and
environmental effects. Journal of Animal Science, v.62, n.2, p.555-560, 1986.
KHORASANI, G.R.; ARMSTRONG, D.G. Effect of sodium and potassium level on the absorption of
magnesium and other macrominerals in sheep. Livestock Production Science, v.24, n.3,
p.223-235, 1990.
LALMAN, D. L. Vitamin and mineral nutrition of grazing cattle. In: DOYE, D.; LALMAN, D.L. (Ed).
Beef cattle manual. 5.ed. Stillwater, OK: Oklahoma State University, 2005. p.109-121.
LEDOUX, D.R.; MARTZ, F.A. Ruminal solubilization of selected macrominerals from forages and
diets. Journal of Dairy Science, v.74, n.5, p.1654-1661, 1991.
LOMBA, F.; PAQUAY, R.; BIENFET, A., et al. Statistical research on the fate of dietary mineral
elements in dry and lactating cows III. Phosphorus. Journal of Agricultural Science, v.73, n.2,
p.215-222, 1969.
MADSEN, F.C.; LENTZ, D.E.; MILLER, J.K., et al. Dietary carbohydrate effects upon magnesium
metabolism in sheep. Journal of Animal Science, v.42, n.5, p.1316-1322, 1976.
MARCONDES, M.I.; VALADARES FILHO, S.C.; PAULINO, P.V.R., et al. Exigncias nutricionais
de protena, energia e macrominerais de bovinos Nelore de trs classes sexuais. Revista
Brasileira de Zootecnia, v.38, n.8, p.1587-1596, 2009.
MARSHALL, B.; LONG, M.I.E. Calcium intake and excretion of zebu cattle used for digestibility
trials. East African Agricultural and Foresty Journal, v.37, n.1, p.46-48, 1971.
McDONALD, P.M.; EDWARDS, R.A.; GREENHALGH, J.F.D., et al. Animal Nutrition. Harlow, UK:
Pearson, 2002. 693p.
McDOWELL, L.R. Minerals in animal and human nutrition. San Diego: Academic, 1992. 524p.
MILLER, W.J. New concepts and developments in metabolism and homeostasis of inorganic
elements in dairy cattle. A review. Journal of Dairy Science, v.58, n.10, p.1549-1560, 1975.
173
174
VALADARES FILHO, S.C.; COELHO DA SILVA, J.F.; LEO, M.I., et al. Absores aparentes
totais de parciais de sdio, potssio, magnsio, cobre e mangans em bovinos alimentados
com rao purificada e semipurificada. In: Reunio Anual da Sociedade Brasileira de
Zootecnia, 1991, Joo Pessoa. Anais. Joo Pessoa: SBZ, 1991.
VALADARES FILHO, S.C.; MACHADO, P.A.S.; CHIZZOTTI, M.L., et al. Tabela brasileira de
alimentos para ruminantes. Composio qumica-bromatolgica de alimentos - CQBAL 3.0.
3.ed. Viosa, MG: Universidade Federal de Viosa, 2010. Disponvel em: <www.ufv.br/cqbal>
Acesso em: 30/04/2010.
VALADARES FILHO, S.C.; PAULINO, P.V.R.; MAGALHES, K.A. Exigncias nutricionais de
zebunos e tabelas de composio de alimentos - BR CORTE. 1.ed. Viosa, MG: Suprema
Grfica Ltda, 2006. 142p.
VASCONCELOS, J.T.; TEDESCHI, L.O.; FOX, D.G., et al. Review: Feeding nitrogen and
phosphorus in beef cattle feedlot production to mitigate environmental impacts. Professional
Animal Scientist, v.23, n.1, p.8-17, 2007.
VISEK, W.J.; MONROE, R.A.; SWANSON, E.W., et al. Determination of Endogenous Fecal
Calcium in Cattle by a Simple Isotope Dilution Method. Journal of Nutrition, v.50, n.1, p.23-33,
1953.
WARD, G.M. Potassium metabolism of domestic ruminants: A review. Journal of Dairy Science,
v.49, n.3, p.268-276, 1966.