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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS


EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE PROCESOS DE SEPARACIN POR ETAPAS

PRCTICA NO. 1
INTRODUCCIN A LA DESTILACIN
PROFESOR:

SECCIN A

ALUMNO:
NSTOR BARTOLO HERRERA

Auto evaluacin

Coevaluacin

GRUPO: 3IM74
FECHA: 08 DE MAYO DE 2015

Objetivos
En esta prctica se proporciona a los alumnos los conocimientos y principios bsicos para
efectuar las prcticas correspondientes al curso de operaciones de separacin por etapas, as
como la identificacin de los equipos a utilizar.
Conceptual: adquirir los conocimientos bsicos relacionados con las operaciones de
separacin III para realizar las prcticas operativas.
Procedimental: investigar aspectos concernientes a las operaciones de separacin III y
realizar actividades que refuercen los conceptos, integrando los estilos de aprendizaje del
grupo.
Actitudinal: fomentar el aprendizaje autnomo y el trabajo en equipo, as como establecer
pautas de trabajo (puntualidad, trabajo, profesionalismo, derechos y responsabilidades) en
el laboratorio. Desarrollar las competencias orales y escritas, adems de potenciar las
habilidades investigativas del grupo de aprendizaje.
Mapa conceptual
Conclusiones de acuerdo a objetivos Qu aprendi?

GRFICAS EN CONDICIONES IDEALES


Suponiendo una mezcla de METANOL AGUA, se cuentan con los siguientes datos:
Ley de Raoult:

P A =P OA x

. (1)

Ley de Dalton:

PT =P A + PB

. (2)

Combinando ambas ecuaciones tenemos las composiciones en fase lquida y fase vapor:

x=

PT POB
(3)
P OAPOB

POA x
y=
( 4)
PT

Para determinar las presiones de vapor cualquier temperatura, puede usarse la ecuacin de
Antoine:

log P0i = A

B
..(5)
C +T

A
B
C
PM (g/gmol)

METANOL
(mmHg)
8.0724
1574.99
238.8
32.04

AGUA
(mmHg)
7.96681
1669.21
228.0
18.015

Proponemos una presin atmosfrica de 1 atm=760 mmHg= PT, entonces:


0

log Pi = A

T metanol=

T agua=

B
B
T =
C (6)
C +T
Alog P 0i

1574.99
238.8=64.5735 C
8.0724log(760 mmHg )

1669.21
228=100.197 C
7.96681log( 760 mmHg)

Realizamos una tabla con una escala de 64.5735 a 100 C, calculamos la presion de metanol (A)
y de agua (B).

Despus de obtienen las composiciones en estdo vapor y liquido.


Para determinar la composicin del agua en fase lquida:

x B=1x A ..(7)

Tabla No 1
Presin: 760 mmHg
T (C)
64.57
65
70
75
80
85
90
95
100

POA

POB

xA

yA

xB

Ecuac. (5)
759.5943
772.8605
937.6565
1130.606
1355.283
1615.5382
1915.5100
2259.6216
2652.5842

Ecuac. (5)
182.5070
186.1434
231.9713
286.9896
352.6119
430.3985
522.0618
629.4731
754.6666

Ecuac. (3)
1.0007
0.9781
0.7483
0.5607
0.4063
0.2781
0.1708
0.0801
0.0028

Ecuac. (4)
1.0002
0.9946
0.9232
0.8341
0.7245
0.5912
0.4304
0.2381
0.0098

Ecuac. (7)
0
0.0219
0.2517
0.4393
0.5937
0.7219
0.8292
0.9199
0.9972

Grfica 1: Tem vs composicin a 760 mmHg


105
100
95
90
85
TEMPERATURA (C)

xA
yA

80
75
70
65
60
0

0.2

0.4

0.6

0.8

FRACCIN MOL

Podemos realizar el diagrama de xA vs yA como se muestra a continuacin

Grfica 2: presin 760 mmHg


1
0.9
0.8
0.7
0.6
Fraccin mol y

x vs y

0.5

x vs x

0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.2

0.4

0.6

Fraccin mol x

0.8

Realizamos la misma secuencia de clculos, pero ahora con una presin de 585 mmHg (Presin
atmosfrica de la ciudad de Mxico).

T metanol=

T agua=

1574.99
238.8=58.0742 C
8.0724log(585 mmHg)

1669.21
228=93.0233 C
7.96681log( 585 mmHg)
Tabla No 2
Presin: 585 mmHg
O

T (C)
58.0742
60
65
70
75
80
85
90
93.0233

PA

PB

xA

yA

xB

Ecuac. (5)
585.0005
632.9205
772.8605
937.6565
1130.606
1355.283
1615.538
1915.510
2118.010

Ecuac. (5)
135.4956
148.2320
186.1434
231.9713
286.9896
352.6119
430.3985
522.0618
585.0005

Ecuac. (3)
0.9999
0.9011
0.6798
0.5003
0.3533
0.2318
0.1305
0.0457
0.0

Ecuac. (4)
0.9999
0.9750
0.8981
0.8018
0.6827
0.5369
0.3603
0.1479
0.0

Ecuac. (7)
0.0
0.0989
0.3202
0.4997
0.6467
0.7682
0.8696
0.9548
1.00

Grfica 3: Tem vs composicin a 585 mmHg


92
87
82
77

xA

TEMPERATURA (C)

yA

72
67
62
57
0

0.2

0.4

0.6

0.8

COMPOSICIN

Podemos realizar el diagrama de xA vs yA como se muestra a continuacin

Grfica 4: presin 585 mmHg


1
0.9
0.8
0.7
X vs Y

0.6

X vs X

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

GRAFICAS EN CONDICIONES REALES


De acuerdo con Van-Laar tenemos que:

P A = A P OA x A ..( 8)

ln A =A 12

ln B =A 21

A12 x A
1+
A 21 (1x A )

A (1x A )
1+ 21
A12 x A

(9)

(10)

Los parmetros de interaccin

A 21 y A12 toman los siguientes valores:

A 12=0.9014
A 21=0.05559
Calculamos el valor de xA con la siguiente ecuacin:

PT B POB
x A=
(11)
A POA B POB

y A=

A POA x A
(1 2)
P

Para iniciar el clculo, tomamos los datos de temperatura y presiones a 760 mmHg, y hacemos
una primera suposicin de xA, calculamos

A y b

(coeficientes de actividad) para nuevamente

calcular xA, si este dato no es igual al supuesto, tomamos este ltimo para calcular nuevamente

A y b

hasta llegar a un resultado que se repita. Cada uno de estos clculos se realiza para

cada una de las temperaturas, excepto para cuando el componente es puro


Tabla No 3
Interacion de XA
Presin: 760 mmHg
T (C)
65
-

POA

POB

Ecuac. (5)

Ecuac. (5)

772.8605
-

186.1434
-

xA
supuesta
0.99
0.9714

Ecuac. (9)

Ecuac. (10)

1.00003
1.00029

1.7316
1.7096

xA

yA

Calculada
Ecuac. (11)
0.9714
0.971238

Ecuac. (12)
-

0.971238
0.971235

1.00029
1.00029

1.7094
1.7094

0.971235
0.971235

0.987956

Es as que tenemos que para 65C tenemos una xa= 0.971235 y procedemos a calcular la
composicin en la fase gaseosa, quedando los resultados finales presentados a continuacion:

Tabla No
Presin: 760 mmHg

yA

Ecuac. (10)

Calculada
Ecuac. (11)

Ecuac. (12)

1.7094
1.37591
1.1650

0.971235
0.65849
0.40451

0.987956
0.85658
0.73803
2
3

POB

xA

Ecuac. (5)

Ecuac. (5)

supuesta

Ecuac. (9)

759.5943
772.8605
937.6565
1130.606
1355.283
1615.5382
1915.5100
2259.6216
2652.5842

182.5070
186.1434
231.9713
286.9896
352.6119
430.3985
522.0618
629.4731
754.6666

0.971235
0.65849
0.40451

1.00029
1.05436
1.22643

T (C)
64.57
65
70
75
80
85
90
95
100

xA

POA

76
74
72
70
Valores Y

68

y
66
64
62
60
0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.1