A1

1-. Respecto a los receptores adrenrgicos a y b2, correlacione cada receptor con las
caractersticas que se mencionan
a ----> localizados en rganos receptores SN simptico, exitatorios
b2----> Msculo liso del aparato respiratorio, inhibitorios
2-. Respecto a los receptores b1 podemos decir
- se encuentran el algunos vasos sanguneos
- son inhibitorios
- igual afinidad por NA y Adrenalina
- se encuentran en los riones
3- respecto a los b3
- tejido adiposo
- igual afinidad por NA y A

4-. La adrenalina se usa en clnica preferentemente para

- el tratamiento del shock anafilctico
5-. El SN perifrico simptico se caracteriza por
- las neuronas preganglionares se encuentran en la regin traco-lumbar de la espina dorsal
6-. La selectividad de los frmacos que modulan el sistema adrenrgico es una caracterstica
muy importante para un adecuado efecto clnico y se relaciona con:
- la afinidad que presentan los receptores especficos que presenta el tejido blanco
7-. La desensibilizacin de los receptores noradrnergicos es un proceso caracterizado por
- la disminucin de la respuesta especfica mediada por esos receptores
8-. La estimulacin b al sistema simptico perifrico produce:
- disminucin de la actividad del msculo liso uterino
9-. Los antagonistas b1 adrenrgicos se caracterizan por:
-ninguna (no suprimen los sntomas de perdida, no provocan arritmia, no inhiben la
actividad...)
10-. En relacin a la efedrina:
- sus efectos bronquiales son similares a los de la adrenalina

11-. la biosntesis de catecolaminas, en especial la de noradrenalina, es un proceso con harto

control y susceptible a ser modificado con farmacos:
- los frmacos que bloquean la enzima con MAO pueden alterar la velocidad de sintesis
12-. en relacin con la desensibilizacin de receptores simpticos:
- es un proceso de adaptacin
---> NO es proceso que se desarrolla por un tratamiento teraputico
---> NO aumentan los receptores de reserva
13-. Los efectos clnicos de dopamina pueden modularse de acuerdo con la dosis administrada.
Es correcto:
d) La dopamina en altas dosis (mayor a 5mg/minuto*kg) pierde la selectividad y acta igual a
la adrenalina
14-. La dobutamina es un frmaco que estimula el corazn por:
- accion b1
15-. En la fenilefrina indique cual de las siguientes alternativas es la incorrecta:
- catecolaminas de absorcin oral
16-. En relacin a los bloqueadores:
- los que tienen ms baja liposolubilidad presentan menos efectos laterales en el SNC
17-. Los antagonistas a2 constituyen una excelente alternativa teraputica, indique cual de
estas alternativas es incorrecta:
- presentan un efecto vascular perifricos
- duplican su parte de efecto clnico con mas hipertensivos
18-. la liberacin de catecolaminas es un proceso muy eficiente que puede ser modulado por
frmacos, al respecto indique la alternativa incorrecta:
- Los antagonistas a1 presinpticos inhiben la liberacin
CORRECTAS:
---> anfetaminas liberan catecolaminas independientes del calcio
---> agonistas b2 tienen efectos facilitador de la liberacion
---> la angiotensina II facilita la liberacion
19-. enumere los terminos de A con B:
- Isoproterinol -----> AMPc
- Clonidina
-----> Hipertensin
- Atenolol
-----> Renina

- Fenilefrina

-----> DAG

20-. Un frmaco anihipertensivo que esta modulando el sistema nervioso simpatico debiera:
- tener una combinacin de efectos que incluyera una modulacin de los receptores
presinpticos a2 en la zona pontomedular y
- efectos sobre renina
21-. La inhibicin funcional de M1 se caracteriza por:
- Una reduccin en la secrecin gstrica
- Hipotona gastrointestinal
22-. Clasifique los siguientes frmacos que actan sobre el receptor M1:
- Oxotremorina ---> Agonista
- Atropina
---> Antagonista
- Telenzepina
---> Antagonista
23-. A nivel de 2dos mensajeros la activacin colinrgica M2 se genera por:
- modulacin negativa de los canales de Ca++
- activacin de los canales de K+
24-. La activacin colinrgica M2 genera:
-

Inhibicin Cardiaca
Inhibicin Neuronal

25-. El antagonismo de acetilcolina a nivel selectivo M2 se puede ofrecer mediante

-

Metroctramina

26-. El receptor M3 se encuentra en los siguientes tejidos:

-

Endotelio Vascular
Esfnteres

27-. La activacin colinergica M3 genera a nivel funcional:

- Control del msculo Liso
- Supresin glandular
- Vasodilatacion
d) (todas)
28-. El mecanismo de accion de la Penionzepina involucra:
-

Ramificacion del

29-. El carbacol se caracteriza por alguna de las siguientes afirmaciones:

-

Es un agente parasimptico
Resistente a la acetilcolinoesterasa

Incorrecta: Es muscarinico solamente (tambin es nicotnico)

30-. La acetilcolina el msculo liso de los siguentes receptores
-

region urinaria
region circular del iris

31-. Entre los efectos adversos de los agonistas muscarinicos encontramos

- efectos cardiovsculares
- efectos bronquiales
- sudoracin
32-. Entre las contraindicaciones de los agonistas muscarinicos encontramos
-

el asma bronquial
ulcera peptica (no hipotiroidismo)

33-. La telenzepina es un frmaco:

-

inhibidor de la acetilcolinesterasa

34-. La accin de la metacolina a nivel cardaco se expresa por:

-

bradicardia
efecto inotropo negativo AURICULAR

35-. El empleo clnico de antagonistas muscarinicos se justifica para:

-

enuresis nocturna
examen de retina por errores de refraccion

36-. La Intoxicacin con antagonistas muscarnicos se puede tratar con:

-

Fisostigmina
Diazepam

37-. Dentro de los usos clnicos de los antagonistas ganglionares encontramos:

- el edema pulmonar agudo
- urgencia hipertensiva
NO REDUCCION GASTRICA
38-. En insecticidas (inhibidor de Ache) podemos encontrar los siguientes efectos adversos

- ninguna
39-. Clasificar los frmacos de acuerdo al mecanismo de accin
-

Paration
Fisostigmina
Decametonio
Hexametonio

Inhibidor Acetilcolinoesterasa
Inhibidor Acetilcolinesterasa
Antagonista del receptor nicotnico Muscular
Antagonista del receptor nicotnico Neuronal

40-. Con respecto a la actividad del tracto gastrointestinal:

-

La atropina retarda el vaciamiento gastrico

El carbacol estimula la motilidad gastrica

FALSO escopolamina