Archaea Biologia 1

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
UNIVERSIDAD NACIONAL
FEDERICO
VILLARREAL
FACULTAD DE OCEANOGRAFA, PESQUERIA,
CIENCIAS ALIMENTARIAS Y ACUICULTURA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA ALIMENTARIA
CURSO : BIOLOGIA Y ECOLOGIA
PROFESOR: ING. SANTAMARIA
TEMA: ARCHAEAS
INTEGRANTES:
POCO PANTI , JAVIER

ULLO DE LA CRUZ, LUIS
VAN OORDT ROCA ZELA, MARIA GRAZZIA
QUIROZ VILLANUEVA, MANUEL
UBILLUS , KEVIN
FECHA: 07/ 10 / 14
INDICE
I.
II.
INTRODUCCIONPg.3
CAPITULO I: CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS ARQUEOSPg. 4
A. HISTORIA DE LOS ARCHAEA
B. ORIGEN Y EVOLUCION
B.1 Comparacin con otros dominios
B.2. Relaciones con otros procariotas
B.3. Relaciones con los eucariotas
B.3.1 Cuestionamiento del sistema de tres dominios
III.
CAPITULO II: CLASIFICACION DE LOS ARQUEOS..Pg. 9

C.1 Nuevo Dominio
C.2 Clasificacin actual
C.2.1 Filogenia
C.2.2 Especies
IV.
CAPITULO III: ESTRUCTURA, COMPOSICION Y FISIOLOGIA DE LOS

ARQUEOSPg. 14
D.1 MORFOLOGIA
D.2 ESTRUCTURA Y COMPOSICION
D.2.1 Membranas
D.2.2 Pared celular y flagelos
E. METABOLISMO
V.
CAPITULO IV: IMPORTANCIA DE LOS ARQUEOS EN LA ECOLOGIAPg. 21

F.1. Habitas
F.2. Papel en los ciclos qumicos
F.3. Interacciones con otros organismos
F.3.1 Mutualismo
F.3.2. Comensalismo
VI.
CAPITULO V: REPRODUCCION..Pg. 26
VII.
CAPITULO VI: IMPORTANCIA DE LOS ARQUEOS EN LA INDUSTRIA

ALIMENTARIA.Pg. 27
VIII.
CONCLUSIONES Pg. 28
IX.
BIBLIOGRAFIA.Pag.29
INTRODUCCIN
A lo largo de los 3,500 millones de aos de existencia de la vida de la tierra, se calcula que la
evolucin ha producido entre 8 y 10 millones de especies, y de ellas las cientficos han dado
nombre cerca de 1.4 millones y de estas una mnima fraccin ha sido estudiada.
Una parte fundamental de las sistemticas es la taxonoma que se encarga de dar nombre a los
organismos y colocarlos en categoras sobre la base de sus relaciones evolutivas.
En 1969 Roberto Whitaker propuso un esquema de clasificacin de cinco reinos: Monera,
Protista, Fung, Plantae y Animalia. Tomando como base a caractersticas de organizacin
celular, nutricin y reproduccin.
Posteriormente en 1970 Carlos Woese presento una nueva clasificacin de tres dominios:
Bacterias, Archaea y Eukaria en base a conocimientos de bioqumica, citogentica y giologia
molecular; un donde al estudiar las protenas y material gentico de las especies se determin
el grado de parentesco entre las especies.
El objetivo del presente trabajo es comprender que la taxonoma se desarrolla frente a la
necesidad de identificar y ordenar a la enorme biodiversidad para un posterior manejo
adecuado y racional; ya que muchas veces las especies desaparecen sin ser estudiadas.
CAPITULO I: CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS ARQUEOS

3

A. HISTORIA DE LOS ARCHAEA
El grupo de arqueas ms antiguamente estudiadas es el de las metangenas. La metanognesis fue
descubierta en el lago Mayor de Italia en 1776, al observar en l el burbujeo de "aire combustible". En
1882 se observ que la produccin de metano en el intestino de animales se deba a la presencia de
microrganismos (Popoff, Tappeiner, y Hoppe-Seyler).
En 1936, ao que marc el principio de la era moderna en el estudio de la metanognesis, H.A Barker
brind las bases cientficas para el estudio de su fisiologa y logr desarrollar un medio de cultivo
apropiado para el crecimiento de los metangenos. Para ese ao (1936) se identificaron los
gneros Methanococcus y Methanosarcina.
Las primeras arqueas extremfilas se encontraron en ambientes calientes. En 1970, Thomas D. Brock
de la Universidad de Wisconsin descubri a Thermoplasma, un arquea termoacidfila y en 1972
a Sulfolobus, una hipertermfila. Brock se inici en 1969 en el campo de la biologa de los
hipertermfilos con el descubrimiento de la bacteria Thermus.
En 1977 se identifica a las arqueas como el grupo procariota ms distante al descubrir que los
metangenos presentan una profunda divergencia con todas las bacterias estudiadas. Ese mismo ao
se propone la categora de superreino para este grupo con el nombre de Archaebacteria. En 1978, el
manual de Bergey le da la categora de filo con el nombre de Mendosicutes y en 1984 divide al reino
Procaryotae o Monera en 4 divisiones, agrupndolas en la divisin Mendosicutes.
Las arqueas hipertermfilas fueron agrupadas en 1984 con el nombre de Eocyta, identificndolas
como un grupo independiente de las entonces llamadas arqueobacterias (referencia a los
metangenos) y las eubacterias, descubrindose adems que Eocyta era el grupo ms cercano a los
eucariontes.[11] La relacin filogentica entre metangenos e hipertermfilos hace que en 1990 se
renombre a Eocyta como Crenarchaeota y a las metangenas como Euryarchaeota, formando el nuevo
grupo Archaea como parte del sistema de tres dominios.
B. ORIGEN Y EVOLUCION:
4

Aunque se han encontrado probables fsiles de procariotas de casi 3.500 millones de aos de
antigedad, la morfologa de la mayora de los procariotas y de sus fsiles no permite distinguir entre
bacterias y arqueas. En cambio, los "fsiles qumicos" de lpidos caractersticos de las arqueas son
ms informativos, porque dichos compuestos no aparecen en otros organismos. Algunas publicaciones
sugieren que se encuentran lpidos caractersticos de arqueas o eucariotas, en las losas de hace 2.700
millones de aos; pero estos datos fueron cuestionados. Estos lpidos han sido detectados en rocas que
datan del Precmbrico. Los restos ms antiguos conocidos de lpidos de isoprenodatan del cinturn de
Isua, al oeste de Groenlandia, que incluyen sedimentos formados hace 3.800 millones de aos, siendo
estos los ms antiguos encontrados hasta la fecha. El linaje de las arqueas podra ser el ms antiguo de
la Tierra.
Woese consideraba que las bacterias, arqueas y eucariotas representan lneas separadas de
descendencia que divergieron temprano en la evolucin de colonias ancestrales de organismos. Una
posibilidad es que esto ocurri antes de la evolucin de las clulas, cuando la falta de una membrana
celular tpica permita una transferencia no restringida, y que el antepasado comn de los tres
dominios origin por fijacin de un subconjunto especfico de genes. Es posible que el ltimo
antepasado comn de las bacterias y arqueas fuera un termfilo, lo que presenta la posibilidad de que
las temperaturas bajas sean "ambientes extremos" por las arqueas, y que los organismos que viven en
ambientes ms fros aparecieran ms tarde en la historia de la vida en la Tierra. lo que formula la
posibilidad de que los entornos de baja temperatura fueran un "ambiente extremo" para las arqueas, y
que los organismos que vivan en ambientes ms fros no aparecieron hasta ms tarde. Como Archaea
y Bacteria ya no estn ms relacionados entre s que lo que son para los eucariotas, el
trmino procariota solo tiene el significado de "no-eucariota", lo que limita su utilidad.
B.1. Comparacin con otros dominios:
La siguiente tabla describe algunas de las principales caractersticas que comparten las arqueas con
otros dominios o que son nicas. Muchas de estas caractersticas sern analizadas a continuacin.
Compartidas con Bacteria
Sin
ncleo
ni
orgnulos
Compartidas conEukarya
Exclusivas de Archaea
Sin peptidoglicano
Estructura da pared celular (por
membranosos
ejemplo, algunas arqueas tiene

paredes conpseudomurena)
Genoma circular
ADN
asociado
lpidos con enlace ter
conhistonas
Genes agrupados enoperns
Traduccin
de
las
protenas que se inicia

5
Membrana celular que contien
Protena flagelina caracterstica

con la metionina
Sin intrones niprocesamiento
ARN
del ARN
promotores,
ARNm policistrnico
polimerasa,
y
otra
Estructura
los ribosomas(caracterstica
maquinaria tanscripcional
compartida tanto con Bacteri
similar
Replicacin
como con Eukarya)

Secuencia
ADN y
del
reparacin
metabolismo
Tamao celular (>100 veces menor
similares
ATPasa similar (ATPasa
Sin
que los eucariotas)
V o Tipo V)
sintasa
la
enzima cido
B.2. Relacin con otros procariotas:

La relacin entre los tres dominios es de gran importancia para comprender el origen de la vida. La
mayora de las vas metablicas, que implican la mayora de los genes de un organismo, son comunes
entre Archaea y bacterias, y la mayora de los genes implicados en la expresin del genoma son
comunes entre Archaea y Eukarya. En los procariotas, la estructura de la celda de las arqueas es muy
similar a las bacterias Gram-positivas, principalmente porque ambas tienen una bicapa lipdica y
generalmente contiene un grueso sculo de composicin qumica variada. En los rboles filogenticos
basados en las secuencias de diferentes genes/protenas de homlogos procariticos, los homlogos
de arqueas estn ms cerca de los de las bacterias Gram-positivas. Las arqueas y las bacterias Grampositivas tambin comparten indeles en varias protenas importantes, como la Hsp70 y la glutamina
sintetasa I.
R. S. Gupta propone que las arqueas evolucionaron a partir de bacterias Gram-positivas en respuesta a
una presin selectiva ejercida por los antibiticos liberados por otras bacterias. Esta idea est apoyada
por las arqueas son resistentes a una amplia variedad de antibiticos producidos principalmente por
las Gram-positivas, y estos antibiticos actan principalmente sobre genes que distinguen las las
arqueas. Su propuesta es que la presin selectiva hacia la resistencia antibiticos generada por los
antibiticos de las Gram-positivo fue finalmente suficiente para causar grandes cambios en muchos de
los genes que eran el objetivo del antibiticos, y que estas cepas de microorganismos representaban el
ancestro comn de las las arqueas actuales. La evolucin de las arqueas en respuesta a la seleccin por
antibiticos, o cualquier otra presin selectiva competitiva, tambin podra explicar su adaptacin a
ambientes extremos (tales como alta temperatura o acidez) como resultado de una bsqueda de nichos
ecolgicos desocupados para escapar de los organismos productores de antibiticos; Cavalier-Smith
hizo una sugerencia similar. La propuesta de Gupta est apoyada tambin por otras investigaciones
sobre la relacin entre las protenas estructurales y por los estudios que sugieren que las bacterias
Gram-positivas pueden constituir uno de los linajes que primero ramificaron en los procariotas.
6
do ARNt
graso
B.3 Relacin con los eucariotas:

La relacin evolutiva entre las arqueas y eucariotas no estn claras. Adems de las similitudes en la
estructura y las funciones celulares que sern discutidas ms adelante, muchos rboles genticos
agrupan los dos linajes.
Las complicaciones aumentan porque algunos opinan que la relacin entre los eucariotas y el
filo Crenarchaeota estn
ms
cerca
de
las
relaciones
entre
los
filum
arqueanos
de Euryarchaeota y Crenarchaeota, y por la presencia de genes de tipo arqueo en ciertas bacterias,

como Thermotoga maritima, debido a transferencia horizontal de genes. La hiptesis principal es que
el antepasado de los eucariontes divergi muy temprano de las Archaea, y que los eucariotas se
originaron por la fusin de una arquea y las eubacterias, que dio origen al ncleo y el citoplasma,
respectivamente; esto explicara varias similitudes genticas, pero le resulta difcil explicar la
estructura celular. Finalmente, otra hiptesis establece que Eucariota se relaciona con arqueas por la
proximidad tanto del superfilo TACK(acrnimo de arqueas de cuatro filos). El descubrimiento
del clado TACK es crucial para la comprensin del origen arqueano de la primera clula eucariota. La
filogenia de Archaea estara relacionada con Eukaryota de diversas maneras. Cruzando estos datos se
obtiene un resultado que descarta el rbol de los tres dominios, dando respaldo tanto a la hiptesis del
eocito como a la simbiognesis pre-eucariota y se deduce la presencia del superfilo que agrupa a los
varios filos con Eukaryota bajo el acrnimo TACK, lo que se puede resumir del siguiente modo:
B.3.1. cuestionamiento del sistema de tres dominios:

En las hiptesis anteriores como la de Woese, argumentaron que las bacterias, las arqueas eucariotas
representaban tres linajes evolutivos distintos que divergieron muchos millones de aos atrs de un
grupo de ancestral de organismos. Otros argumentaron que las arqueas y eucariotas surgieron de un
grupo
de
bacterias. Cavalier-Smith
propuso
el clado Neomura para
representar
esta
teora; Neomura significa "paredes nuevas" y hace referencia a la teora de que las arqueas y los
eucariotas hayan derivado de bacterias que (entre otras adaptaciones) sustituiran las paredes
de peptidoglicano por otras glicoprotenas. Segn Woese, como arqueas y bacterias no estaran
relacionadas ms estrechamente unas con otras que con los eucariotas, se propuso que el trmino
"procariota" no tendra sentido evolutivo autntico y habra que desecharlo por completo. Sin
embargo, muchos bilogos evolutivos creen que en el sistema de tres dominios se exagera la
diferencia entre las arqueas y las bacterias, y sostienen que la transicin ms drstica se produjo
entre Prokaryota y Eucariota (sistema de dos imperios), este ltimo de origen ms reciente por

eucariognesis y como resultado de la fusin endosimbitica de por lo menos dos procariotas: una
arquea y una bacteria.
CAPITULO II: CLASIFICACIN DE LOS ARQUEOS

C.1 Nuevo Dominio:
A principios del siglo XX, los procariotas eran considerados un nico grupo de organismos y
clasificados
segn
su
bioqumica, morfologa y metabolismo.
Por
ejemplo,
los microbilogos intentaban clasificar los microorganismos segn la estructura de su pared celular,
su forma, y las sustancias que consuman. Sin embargo, en 1965 se propuso un nuevo
8

sistema, utilizando las secuencias genticas de estos organismos para averiguar qu procariotas estn
realmente relacionadas entre s. Este mtodo, conocido como filogenia molecular, es el principal
mtodo utilizado desde entonces.
Las arqueas extrem filas fueron inicialmente detectadas en ambientes extremos, tales como fuentes hidrotermales. (En la
fotografa se muestra una vista area de la Gran Fuente Prismtica, un lago en el Parque Nacional de Yellowstone
(EE. UU.). La laguna mide aproximadamente 75 91 m.
Las arqueas fueron clasificados por primera vez como un su per reino separado de las bacterias
en 1977 por Carl
Woese y George
E.
Fox enrboles filogenticos basados
en
las
secuencias
de genes de ARN ribosmico (ARNr). Estos dos grupos fueron originalmente denominados
Eubacteria y Archaebacteria, lo que Woese y Fox denominaron "reinos originales". Woese argument
que este grupo de procariotas es un tipo de vida fundamentalmente distinto. Para enfatizar esta
diferencia, usaron el trmino dominio en 1990 y los rebautizaron Bacteria y Archaea. El nombre
cientfico Archaea proviene del griego antiguo , que significa "los antiguos. El trmino
"arqueobacteria" proviene de la combinacin de esta raz y del trmino griego baktrion, que significa
"pequeo bastn".
Originalmente,
slo se
clasificaron los metangenos en este nuevo dominio, luego los
considerados extremfilos que slo vivan en hbitats como aguas termales y lagos salados. A finales
del siglo XX, los microbilogos se dieron cuenta de que Archaea son un grupo grande y diverso de
organismos ampliamente distribuidos en la naturaleza, y que son comunes en hbitats mucho menos
extremos, como suelos y ocanos. Esta nueva toma de conciencia de la importancia y la
omnipresencia de estos organismos vino del uso de la reaccin en cadena de la polimerasa para
detectar procariotas en muestras de agua o suelo a partir de, nicamente, sus cidos nucleicos. Esto
permite detectar e identificar organismos que no pueden ser cultivados en el laboratorio, debido a su
complejidad.
C.2 Clasificacin actual
La clasificacin de las arqueas, y los procariotas en general, es un tema controvertido y en

constante fluctuacin. Los sistemas actuales de clasificacin intentan organizar las arqueas en
grupos que comparten rasgos estructurales y antepasados comunes .Estas clasificaciones se basan
especialmente en el uso de secuencias de genes de (anlisis moleculares de ADN). La mayora de
especies de arqueas cultivables y bien investigadas son miembros de dos filos principales,
los Euryarchaeota y Crenarchaeota. Se han propuesto tentativamente otros grupos. Por ejemplo,
la peculiar especie Nanoarchaeum equitans, que fue descubierta en 2003, se le ha atribuido su
propio filo, el de las Nanoarchaeota. Tambin se ha propuesto el nuevo filo Korarchaeota, que
contiene un nmero reducido de inusuales especies termfilas que comparten rasgos de los dos
filos principales, pero que son ms cercanas a los Crenarchaeota. Otras especies de arqueas
recientemente descubiertas solo tienen una relacin distante con cualquiera de estos grupos, como
los Nanoorganismos arqueobacterianos acidfilos de Richmond Mine (ARMAN), que fueron
descubiertos en 2006y son algunos de los organismos conocidos ms pequeos.
El filo propuesto en 2008 de los Thaumarchaeota figura tambin en LPSN (List of Prokaryotic
names with Standing in Nomenclature, Lista de nombres de procariotas con pie en la
nomenclatura). A medida que se codifiquen ms genomas de arqueas es probable que el nmero
de grupos aumente, y tambin ser necesario comprobar los grupos controvertidos. Por ejemplo,
en 2011 se propuso el nuevo grupo de los Aigarchaeota.
Fig. 2: Arqueobacterias
Los organismos ARMAN son un grupo de arqueas descubierto en el ao 2006 en el drenaje.

Encontrado por ejemplo en las da mina de Ro Tinto, Huelva, Espaa.
Las caractersticas de los filos son:

o
Crenarchaeota o Eocyta: Tienen varias caractersticas comunes y generalmente son

hipertermfilos, acidfilos, reductores y/u oxidantes del azufre y quimiolitohetertrofos.
10

o
Euryarchaeota: Es el grupo ms variado, cuatro clases son metangenas, tres son

termoacidfilas y dos hiperhalfilas. Tambin abundan en ambientes marinos.
Korarchaeota: Son escasas y se encuentran en fuentes termales.
Nanoarchaeota: Hipertermfilos o acidfilos muy pequeos. Se considera que las

nanoarqueas ARMAN con 300 nm de dimetro, son los procariontes ms pequeos.
Thaumarchaeota: Son quimiolitoauttrofos nitrificantes de ambientes marinos y terrestres.
Aigarchaeota: Propuesto en 2011, de caractersticas intermedias entre mesfilos e

hipertermfilos.
C.2.1.FILOGENIA:
Un estudio reciente (2013) basado en 38 genes marcadores, organiza la filogenia arqueana en

supergrupos, incluyendo nuevos filos candidatos y del siguiente modo:
11
C.2.2: ESPECIES
La clasificacin de las arqueas en especies tambin es controvertida. En biologa, una especie es un
grupo de organismos relacionados. Una definicin de especie muy extendida entre los animales es un
conjunto de organismos que pueden reproducirse entre ellos y que estn reproductivamente aislados
de otros grupos de organismos (es decir, no pueden reproducirse con otras especies). Sin embargo, los
esfuerzos por clasificar los procariotas, como las arqueas, en especies se complican debido a que
son asexuales y que presentan un alto nivel de transferencia horizontal de genes entre linajes. Este
tema es controvertido; por ejemplo, algunos datos sugieren que en arqueas como Ferroplasma, se
pueden agrupar clulas individuales en poblaciones de genoma muy similar y que raramente
transfieren genes a grupos ms divergentes de clulas. Algunos argumentan que estos grupos de
clulas son anlogos a especies. Por otra parte, estudios de Halorubrum descubrieron un intercambio
gentico significativo entre estas poblaciones. Estos resultados han llevado a pensar que clasificar
estos grupos de organismos como especies tendra poco sentido prctico.
El conocimiento actual sobre la diversidad de las arqueas es fragmentario, y no se puede estimar con
ningn tipo de precisin el nmero total de especies existentes. Incluso las estimaciones del nmero
total de filos arqueobacterianos varan entre 18 y 23, de los cuales slo ocho tienen representantes que
se han cultivado y estudiado directamente. Muchos de estos grupos hipotticos son conocidos
nicamente a partir de una sola secuencia de ARNr, lo que indica que la diversidad de estos
organismos permanece completamente desconocida. El problema de cmo estudiar y clasificar
microbios no cultivados tambin se da en las bacterias. Recientemente, y aunque el proyecto plantea
las dificultades mencionadas anteriormente, el consoricio pblico GEBA (acrnimo en ingls de
Genomic Enciclopedy of Bacteria and Archaea, Enciclopedia genmica de Bacteria y Archaea) est
llevando a cabo la tarea de completar y anotar la mayor cantidad de genomas de estos dos dominios
con el fin, entre otros, de llevar a cabo una clasificacin basada en el genoma.
12
Fig. 3: Clasificacion segn su ARNr
CAPITULO III:
ESTRUCTURA, COMPOSICION Y FISIOLOGIA DE
LOS ARQUEOS
13
D.1 Morfologa
Rango de tamaos que presentan las clulasprocariotas en relacin a otros organismos

ybiomolculas.
Las arqueas tienen medidas comprendidas entre 0,1 m y ms de 15 m y se presentan en diversas

formas, siendo comunes esferas, barras, espirales y placas.[5] El grupo Crenarchaeota incluye otras
morfologas, como clulas lobuladas irregularmente en Sulfolobus, finos filamentos de menos de 0,5
m
de
dimetro
en Thermofilum y
barras
casi
perfectamente
rectangulares
en Thermoproteus y Pyrobaculum. Recientemente, se ha descubierto en piscinas hipersalinas una

especie de forma cuadrada y plana (como un sello de correos) denominada Haloquadra walsbyi.
[80]Estas formas inusuales probablemente se mantienen tanto por la pared celular como por
un citoesqueleto procaritico, pero estas estructuras celulares, al contrario que en el caso de las
bacterias,
son
poco
conocidas.[81] En
las
clulas
de
las
arqueas
se
han
identificado protenasrelacionadas con los componentes del citoesqueleto, as como filamentos.

Algunas especies forman agregados o filamentos celulares de hasta 200 m de longitud y pueden ser
miembros importantes de las comunidades de microbios que conforman biopelculas. Un ejemplo
particularmente
elaborado
de
colonias
multicelulares
lo
constituyen
las
arqueas
del
gneroPyrodictium. En este caso, las clulas se ordenan formando tubos largos, delgados y huecos,
denominados cnulas, que se conectan y dan lugar a densas colonias ramificadas. La funcin de estas
cnulas se desconoce, pero pueden permitir que las clulas se comuniquen o intercambien nutrientes
con sus vecinas. Tambin se pueden formar colonias por asociacin entre especies diferentes. Por
ejemplo, en una comunidad que fue descubierta en 2001 en un humedal alemn, haba colonias
blancas y redondas de una nueva especie de arquea del filo Euryarchaeota esparcidas a lo largo de
filamentos delgados que pueden medir hasta 15 cm de largo; estos filamentos se componen de una
especie particular de bacterias.
14
D.2 Estructura y composicin

Las arqueas son similares a las bacterias en su estructura celular general, pero la composicin y
organizacin de algunas de estas estructuras son muy diferentes. Como las bacterias, las arqueas
carecen de membranas internas, de modo que sus clulas no contienen orgnulos. Tambin se parecen
a las bacterias en que su membrana celular est habitualmente delimitada por una pared celular y en
que nadan por medio de uno o ms flagelos. En su estructura general, las arqueas se parecen
especialmente a las bacterias Gram positivas, pues la mayora tienen una nicamembrana plasmtica y
pared celular, y carecen de espacio periplasmtico; la excepcin de esta regla general es la
arquea Ignicoccus,
que
tiene
un
espacio
periplasmtico
particularmente
grande
que
contiene vesculas limitadas por membranas, y que queda cerrado por una membrana exterior.
D.2.1. Membranas
Estrutura de la membrana. Arriba, fosfolpido de arquea: 1, cadenas de isopreno; 2, enlaces ter; 3, resto de
L-glicerol; 4, grupo fosfato. En el medio, fosfolpido bacteriano o eucaritico: 5, cadenas de cidos grasos; 6,
enlaces ster; 7, resto de D-glicerol;8, grupo fosfato. Abajo: 9, bicapa lipdica de bacterias o eucariotas; 10,
monocapa lipdica de algunas arqueas.
Las membranas arqueanas se componen de molculas que difieren mucho de las que se encuentran en
otras formas de vida, lo que es una prueba de que las arqueas slo tienen una relacin distante con las
bacterias y eucariotas. En todos los organismos, las membranas celulares se componen de molculas
conocidas como fosfolpidos. Estas molculas tienen una parte polar que se disuelve en el agua (la
"cabeza" polar), y una parte "grasa" no polar que no se disuelve en el agua (la "cola" apolar). Estas
15

partes diferentes quedan conectadas por glicerol. En el agua, los fosfolpidos se aglomeran, con las
cabezas polares hacia el agua y las colas lipdicas no polares lejos de ella. Esto hace que se estructuren
en capas. La estructura principal de la membrana celular es una doble capa de estos fosfolpidos, que
recibe el nombre de bicapa lipdica.
Los fosfolpidos de las membranas arqueanas son inusuales en cuatro cosas. Primeramente, las
bacterias tienen membranas compuestas principalmente de lpidos unidos con glicerol mediante
enlaces ster, mientras que en las arqueas los lpidos se unen al glicerol mediante enlaces ter. La
diferencia entre estos dos tipos de fosfolpidos es el tipo de enlace que los une al glicerol. Los enlaces
ter tienen una resistencia qumica superior a la de los enlaces ster, lo que podra contribuir a la
capacidad de algunas arqueas de sobrevivir a temperaturas extremas o en ambientes muy cidos o
alcalinos. Las bacterias y eucariotas tambin contienen algunos lpidos con enlaces ter, pero a
diferencia de las arqueobacterias, estos lpidos no forman una parte importante de sus membranas.
En segundo lugar, los lpidos arqueanos son nicos porque la estereoqumica del grupo glicerol es la
inversa de la que se observa en otros organismos. El grupo glicerol puede existir en dos formas que
son la imagen especular la una de la otra, y que se pueden denominar formas "diestra" y "siniestra";
en lenguaje qumico se les denomina enantimeros. Del mismo modo que una mano derecha no entra
fcilmente en un guante para la mano izquierda, una molcula de glicerol distra generalmente no
puede ser utilizada o creada por enzimas adaptados por la forma siniestra. Esto sugiere que las arqueas
utilizan enzimas completamente diferentes para sintetizar sus fosfolpidos de los que utilizan las
bacterias y eucariotas; como estas enzimas se desarrollaron muy al principio de la historia de la vida,
esto sugiere a su vez que las arqueas se separaron muy pronto de los otros dos dominios.
En tercer lugar, las colas lipdicas de los fosfolpidos de las arqueanos tienen una composicin
qumica diferente a las de otros organismos. Los lpidos arqueanos se basan en una
cadena isoprenoide y son largas cadenas con mltiples ramas laterales y, a veces, incluso anillos
de ciclopropano o ciclohexano. Esto contrasta con los cidos grasos que hay en las membranas de
otros organismos, que tienen cadenas rectas sin ramificaciones ni anillos. Aunque los isoprenoides
desempean un papel importante en la bioqumica de muchos organismos, slo las arqueas los utilizan
para producir fosfolpidos. Estas cadenas ramificadas podran ayudar a evitar que las membranas
arqueobacterianas tengan fugas a altas temperaturas.
Finalmente, en algunas arqueas la bicapa lipdica es sustituida por una nica monocapa. De hecho, las
arqueas fusionan las colas de dos molculas fosfolipdicas independientes en una nica molcula con
dos cabezas polares, esta fusin podra hacer su membrana ms rgida y ms apta para resistir
ambientes severos. Por ejemplo, todos los lpidos de Ferroplasma son de este tipo, lo que se cree que
ayuda a este organismo a sobrevivir en los medios extraordinariamente cidos en que habita.
16
D.1.3. Pared celular y flagelos

La
mayora
de
las
arqueas
son Thermoplasma y Ferroplasma.[96] En
tienen
la
una
mayora
pared
de
celular,
arqueas,
la
las
pared
excepciones
se
compone
de protenas de superficie, que forman una capa S. Una capa S es una agrupacin rgida de molculas
protenicas que cubren el exterior de la clula como una cota de malla. Esta capa ofrece una
proteccin qumica
y fsica,
y puede
servir
de
barrera,
impidiendo que
entren en
contacto macromolculascon la membrana celular. A diferencia de las bacterias, la mayora de arqueas

carecen de peptidoglicano en la pared celular. La excepcin es el pseudopeptidoglicano, que se
encuentra en las archaeas metangenas, pero estepolmero es diferente del peptidoglicano bacteriano
ya que carece de aminocidos y cido N-acetilmurmico.
Las arqueas tambin tienen flagelos, que funcionan de una manera parecida a los flagelos
bacterianos son largas colas que se mueven por motores rotatorios situados en la base de los
flagelos. Estos motores son impulsados por el gradiente de protones de la membrana. Sin embargo,
los flagelos arquobacterianos son notablemente diferentes en su composicin y su desarrollo. Cada
tipo de flagelo evolucion de un antepasado diferente, el flagelo bacteriano evolucion de un sistema
de secrecin de tipo III, mientras que los flagelos arqueanos parecen haber evolucionado de
los pili bacterianos de tipo IV. A diferencia del flagelo bacteriano, que es un tubo vaco y que est
formado por subunidades que se mueven por la cavidad central y luego se aaden a la punta del
flagelo, los flagelos arqueanos se sintetizan mediante la adicin de subunidades en la su base.
E. Metabolismo
17
Arqueas (de colores brillantes) que crece en una fuente termal del Parque Nacional de
Yellowstone, EUA.
Las arqueas presentan una gran variedad de reacciones qumicas en sumetabolismo; siendo idnticas a
las de los otros dominios, y utilizan muchas fuentes de energa diferentes. Estas formas de
metabolismo se clasifican en grupos nutricionales, segn la fuente de la energa y delcarbono.
Algunas
arqueas
obtienen
el amonaco (son littrofas).
la
Estas
energa
de
compuestos
inorgnicos
arqueas
incluyennitrificantes,
como
metangenos
el azufre o
y
oxidantes
anaerbicos de metano. En estas reacciones, un compuesto pasa electrones al otro (en una reaccin
redox), liberando energa que es utilizada para alimentar las actividades de las clulas. Un compuesto
acta como donante de electrones y el otro como aceptor. Una caracterstica comn de todas estas
reacciones es que la energa liberada es utilizada para generar adenosn trifosfato (ATP) mediante
la quimiosmosis, que es el mismo proceso bsico que tiene lugar en las mitocondrias de las clulas
animales.
Otros grupos de arqueas utilizan la luz solar como fuente de energa (son fottrofas), como las algas,
protistas y bacterias. Sin embargo, ninguno de estos organismos presenta una fotosntesis generadora
de oxgeno (fotosntesis oxignica), como las cianobacterias. Muchas de las rutas metablicas bsicas
son compartidas por todas las formas de vida, por ejemplo, las arqueas utilizan una forma modificada
de la gluclisis (la ruta de Entner-Doudoroff), y unciclo de Krebs completo o parcial. Estas
semejanzas con el resto de organismos probablemente reflejan tanto la evolucin temprana de estas
partes del metabolismo en la historia de la vida, como su alto nivel de eficiencia.
Tipo
nutricional
Fottrofos
Fuente de
energa
Luz solar
Fuente del
carbono
Compuesto
Ejemplos
Halobacteria
18
s orgnicos
Littrofos
Compuesto Compuesto Ferroglobus, Methanobacteria o Pyrolobus
s
s
inorgnicos inorgnicos
o fijacin
del carbono
Organtrofo Compuesto Compuesto Pyrococcus, Sulfolobus o Methanosarcinale
s
s orgnicos s orgnicos s
o fijacin
del carbono
Tipos nutricionales del metabolismo de las arqueobacterias.
Algunas Euryarchaeota son metangenas y producen gas metano en ambientes anaerbicos
como pantanos. Este tipo de metabolismo evolucion pronto, e incluso es posible que el primer
organismo de vida libre fuera un metangeno. Una reaccin tpica de estos organismos implica el uso
de dixido de carbono como receptor de electrones para oxidar hidrgeno. La metanognesis implica
una
variedad
de coenzimas que
son
nicos
de
estas
arqueas,
como
lacoenzima
Mo
el metanofurano. Otros compuestos orgnicos como alcoholes, cido actico o cido frmico son
utilizados como receptores de electrones por los metangenos. Estas reacciones son habituales en las
arqueas intestinales. El cido actico tambin es descompuesto en metano y dixido de carbono
directamente, por arqueas acettrofas. Estas acettrofas pertenecen al orden Metanosarcinales, y son
una parte importante de las comunidades de microorganismos productoras de biogs.
Bacteriorodopsina de Halobacterium salinarum. En el modelo se muestra elcofactor retinol y

residuos implicados en la transferencia de protones.
Otras arqueas utilizan el CO2 de la atmsfera como fuente de carbono, en un proceso

llamado fijacin del carbono (son auttrofas). En las arqueas, este proceso implica o bien una
forma muy modificada del ciclo de Calvin, o una ruta metablica recientemente descubierta
conocida como ciclo del 3-hidroxipropionato/4-hidroxibutirato. Las Crenarchaeota tambin
19
utilizan el ciclo de Krebs inverso y las Euryarchaeota tambin utilizan la ruta reductora acetilCoA. En estos organismos, la fijacin del carbono es alimentada por fuentes inorgnicas de
energa, en lugar de por la luz solar como en el caso en las plantas y cianobacterias. No se
conocen arqueas que puedan llevar a cabo lafotosntesis, que es cuando la luz es utilizada por
los fotoauttrofos como fuente de energa, adems de fuente de alimento para la fijacin del
dixido de carbono. Las fuentes de energa utilizadas por las arqueas para fijar el carbono son
extremadamente
diversas,
de
la
oxidacin
del
amonaco
por
parte
de
los Nitrosopumilales hasta la oxidacin de cido sulfhdrico o azufre elemental por parte
de Sulfolobus, utilizando oxgeno o iones metlicos como aceptor de electrones.
Las arqueas fottrofas utilizan luz para producir energa qumica en forma deATP. En
las halobacterias hay bombas de iones que se activan por la luz, como la bacteriorodopsina y
la halorodopsina, que generan gradientes de iones a travs del bombeo de iones hacia el
exterior de la clula a travs de la membrana plasmtica. La energa almacenada en estos
gradientes electroqumicos es posteriormente convertida en ATP por la ATP sintasa. Este
proceso es una forma de fotofosforilacin. La estructura y el funcionamiento de estas bombas
activadas por la luz han sido estudiadas en gran detalle, lo que ha revelado que su capacidad
de mover iones a travs de las membranas depende en unos cambios producidos por la luz en
la estructura de un cofactor de retinol en el centro de la protena
CAPITULO IV: IMPORTANCIA DE LOS ARQUEOS EN LA

ECOLOGIA
20
F. ECOLOGIA
F.1. Habitas
Archaea existe en una amplia gama de hbitats, y como una parte importante de los
ecosistemas globales, puede aportar hasta el 20% de la biomasa de la Tierra. Las arqueas
primera descubrieron eran extremfilos. De hecho, algunas arqueas sobrevivir las altas
temperaturas, a menudo superiores a los 100 C, como se encuentra en giseres, fumarolas
negras y pozos de petrleo. Otros hbitats comunes incluyen hbitats muy fras y agua
altamente salina, cida, o alcalina. Sin embargo, las arqueas incluye mesfilos que crecen en
condiciones suaves, en pantanos, aguas residuales, los ocanos y los suelos.
Archaeaextremfilos son miembros de cuatro grupos fisiolgicos principales. Estos son los
halfilos, termfilos, alcalfilos, y acidfilos. Estos grupos no son exhaustivas o filoespecfica, ni son mutuamente excluyentes, ya que algunas arqueas pertenecen a varios
grupos. Sin embargo, son un punto de partida til para la clasificacin.
Halfilos, incluyendo el gnero Halobacterium, viven en ambientes extremadamente salinos,
como los lagos de sal y superan en nmero a sus homlogos bacterianos a salinidades
superiores a 20-25%. Termfilos crecen mejor a temperaturas superiores a 45 C, en lugares
tales como aguas termales, archaeahyperthermophilic crecer ptimamente a temperaturas
mayores de 80 C. El archaealMethanopyruskandleri cepa 116 crece a 122 C, la temperatura
registrada ms alta de cualquier organismo.
Existen otras arqueas en condiciones muy cidas o alcalinas. Por ejemplo, uno de los
acidfilosarchaean ms extremos es Picrophilustorridus, que crece a pH 0, que es equivalente
a prosperar en cido sulfrico 1,2 molar.
Esta resistencia a ambientes extremos ha hecho archaea en el foco de la especulacin sobre
las posibles propiedades de la vida extraterrestre. Algunos hbitats extremfilos no son
diferentes a los de Marte, lo que sugiere que los microbios viables podran ser transferidos
entre planetas en meteoritos.
Recientemente, varios estudios han demostrado que las arqueas existe no slo en entornos
mesfilas y termfilas, pero tambin estn presentes, a veces en gran nmero, a bajas
temperaturas, as. Por ejemplo, las arqueas son comunes en ambientes ocenicos fros como
21
los mares polares. An ms significativo es la gran cantidad de arqueas encontradas en todos

los ocanos del mundo en hbitats que no son extremos entre la comunidad de plancton.
Aunque estos arqueas puede estar presente en nmeros extremadamente altos, casi ninguna
de estas especies se han aislado y estudiado en cultivo puro. Por lo tanto, nuestra
comprensin del papel de las arqueas en la ecologa del ocano es rudimentaria, por lo que su
influencia completa sobre los ciclos biogeoqumicos globales sigue siendo en gran parte
inexplorado. Algunos Crenarchaeota marinos son capaces de nitrificacin, lo que sugiere que
estos organismos pueden afectar el ciclo del nitrgeno ocenico, aunque estos ocenica
Crenarchaeota tambin puede utilizar otras fuentes de energa. Un gran nmero de arqueas
tambin se encuentran en los sedimentos que cubren el fondo del mar, con estos organismos
que componen la mayora de las clulas vivas a profundidades de ms de 1 metro por debajo
del fondo del ocano.
Fig. 8: Medio salino de arqueobacterias
F.2. Papel en los ciclos qumicos

Ciclo biogeoqumico
Archaea elementos de reciclaje, como el carbono, el nitrgeno y el azufre a travs de sus
diferentes hbitats. Aunque estas actividades son vitales para el funcionamiento normal del
22
ecosistema, arqueas tambin puede contribuir a los cambios hechos por el hombre, e incluso
causar la contaminacin.
Archaea llevar a cabo muchos pasos en el ciclo del nitrgeno. Esto incluye tanto las
reacciones que eliminan el nitrgeno de los ecosistemas, tales como la respiracin y la
desnitrificacin basados en nitrato, as como los procesos que introducen nitrgeno, tales
como la asimilacin de nitrato y la fijacin de nitrgeno. Participacin Archaea en reacciones
de oxidacin de amonaco fue descubierto recientemente. Estas reacciones son
particularmente importantes en los ocanos.
El arqueas tambin parece ser crucial para la oxidacin del amonaco en los suelos. Ellos
producen nitrito, que otros microbios a continuacin, se oxidan a nitrato. Las plantas y otros
organismos que consumen este ltimo.
En el ciclo del azufre, las arqueas que crecen mediante la oxidacin de compuestos de azufre
liberar este elemento de las rocas, por lo que es disponible para otros organismos. Sin
embargo, las arqueas que hacer esto, tales como Sulfolobus, producen cido sulfrico como
producto de desecho, y el crecimiento de estos organismos en minas abandonadas puede
contribuir al drenaje cido de minas y otros daos ambientales.
En el ciclo del carbono, las arqueas metangeno eliminar hidrgeno y son importantes en la
descomposicin de la materia orgnica por las poblaciones de microorganismos que actan
como descomponedores en los ecosistemas anaerobios, tales como sedimentos, pantanos y
obras de tratamiento de aguas residuales. Sin embargo, el metano es uno de los gases de
efecto invernadero ms abundante en la atmsfera de la Tierra, lo que constituye el 18% del
total mundial. Es 25 veces ms potente como gas de efecto invernadero que el dixido de
carbono. Los metangenos son la principal fuente de metano en la atmsfera, y son
responsables de la mayor parte de las emisiones de metano cada ao en el mundo. Como
consecuencia, estas arqueas contribuyen a las emisiones de gases de efecto invernadero
globales y el calentamiento global.
23
F.3. Interacciones con otros organismos

Las interacciones bien caracterizados entre arqueas y otros organismos son o mutua o
comensal. No hay claros ejemplos de patgenos o parsitos conocidos arqueas. Sin embargo,
una relacin se ha propuesto entre algunas especies de metangenos y las infecciones en la
boca, y EquitansNanoarchaeum puede ser un parsito de otra especie de arqueas, ya que slo
sobrevive y se reproduce dentro de las clulas de los hospitalisIgnicoccuscrenarchaeon, y
parece ofrecer no beneficiar a su anfitrin. Por el contrario, Arqueales Richmond Mine
Nanoorganismsacidfilos ocasionalmente conectan con otras clulas arqueas en biofilms
drenaje cido de minas. La naturaleza de esta relacin es desconocida. Sin embargo, es
distinta de la de Nanarchaeaum-Ignicoccus en que las clulas ultra pequeos ARMAN se ven
generalmente independiente de las clulas Thermoplasmatales.
F.3.1 Mutualismo
Un ejemplo bien entendido de mutualismo es la interaccin entre los protozoos y arqueas
metanognicas en el tracto digestivo de los animales que digieren la celulosa, tales como los
rumiantes y termitas. En estos ambientes anaerbicos, protozoos descomponen celulosa
vegetal para obtener energa. Este proceso libera el hidrgeno como un producto de desecho,
pero los altos niveles de hidrgeno reducir la produccin de energa. Cuando metangenos
convierten el hidrgeno en metano, protozoos beneficio de ms energa.
En anaerbico protozoos como Plagiopylafrontata, archaea residen dentro de los protozoos y
consumen hidrgeno producido en sus hidrogenosomas. Archaea tambin asociarse con los
ms grandes. Por ejemplo, el marine archaeanCenarchaeumsymbiosum vive dentro de la
esponja Axinella mexicana.
F.3.2. Comensalismo
Archaea tambin puede ser comensales, que se benefician de una asociacin sin ayudar o
perjudicar a otro organismo. Por ejemplo, el metangeno Methanobrevibactersmithii es de
lejos el ms comn archaea en la flora humana, representando alrededor de uno de cada diez
24
de todos los procariotas en el intestino humano. En las termitas y en los seres humanos, estos
metangenos pueden de hecho ser mutualistas, interactuando con otros microbios en el
intestino para ayudar a la digestin. Comunidades arqueanos asocian tambin con una gama
de otros organismos, tales como en la superficie de los corales, y en la regin del suelo que
rodea las races de plantas.
CAPITULO V: REPRODUCCIN
Las arqueas se reproducen asexualmente por fisin binaria o mltiple, fragmentacin
o gemacin. No se produce meiosis, de manera que si una especie de arquea existe en ms de
una
forma,
todas
tienen
el
mismo
25
nmero
de
cromosomas
(tienen
el
mismo cariotipo). La divisin celular est controlada como parte de un complejo ciclo
celular, donde el cromosoma se replica, las copias se separan y luego la clula se divide. Los
detalles del ciclo celular slo han sido investigados en el gnero Sulfolobus, siendo similares
a los de bacterias y eucariontes: los cromosomas se replican desde mltiples puntos de partida
usando ADN polimerasas que son similares a las enzimas equivalentes eucariticas. Sin
embargo, las protenas que dirigen la divisin celular, como la protena FtsZ que forma un
anillo contrctil alrededor de la clula, parecen estar ms relacionadas con sus equivalentes
bacterianos.
No se forman endosporas en ninguna especie de arquea, aunque algunas especies
de Halobacteria pueden alternar entre fenotipos y crecer como diferentes tipos de clulas,
incluidas estructuras de paredes gruesas que son resistentes al choque osmtico y que les
permiten sobrevivir a bajas concentraciones de sal. No se trata de estructuras reproductivas,
pero es posible que ayuden a estas especies a dispersarse en nuevos hbitats.
CAPITULO VI: IMPORTANCIA DE LOS ARQUEOS EN LA

INDUSTRIA ALIMENTARIA
Las arqueas extremfilas, en particular las resistentes a las altas temperaturas o a los
extremos de acidez y alcalinidad, son una importante fuente de enzimas que puede funcionar
bajo estas duras condiciones.
En
la industria,
las amilasas, galactosidasas y
pululanasas de
otras
especies
de Pyrococcus realizan su funcin a ms de 100 C, lo que permite la elaboracin de
26
alimentos a altas temperaturas, tales como leche baja en lactosa y suero de leche. Las enzimas
de estas arqueas termfilas tambin tienden a ser muy estables en solventes orgnicos, por lo
que pueden utilizarse en una amplia gama de procesos respetuosos con el medio ambiente
para la sntesis de compuestos orgnicos.
Un ejemplo es la empresa volv que utiliza la formula Archae Active, pero qu es?
La frmula archaea active creada a partir de una bio-base compuesta por los ingredientes
extractos
de
alfalfa,
protena de suero de leche, bromelina, papana, etc.) Y que p a s a p o r un p ro c e so de
fermentacin en el que se filtra posteriormente el agua de manantial. La bio-base de la
frmula archaea active est hecha de protenas, enzimas y extractos especficos la frmula
archaea active acta sobre la mitocondria de la clula haciendo que el proceso de
respiracin celular sea ms eficiente. La mitocondria es la encargada de generar energa en la
clula al tomar oxgeno y glucosa de la sangre y transformarlos en atp la frmula archaea
active
es
el nico producto conocido a la fecha que aumenta la produccin de atp sin incrementar los
niveles de cido lctico ni de radicales libres en el cuerpo.
CONCLUSIONES
Las arqueo bacterias, constituyen un conjunto de

organismos por sus especiales caractersticas han aportado
ayuda a los avances en la biotecnologa.
27
Se comprendi su clasificacin y caractersticas como gracias

a estas es como pueden sobrevivir en los ecosistemas ms
hostiles del planeta.
Tiene una gran importancia en los ciclos qumicos naturales
manteniendo en equilibrio el ecosistema.
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a. a (2009) Caractersticas de las arqueo bacterias. En:

http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/ingenieriabioquimicaIyII/microbio
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https://es.scribd.com/doc/84410718/Arqueobacterias.
29
.En:

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CURSO : BIOLOGIA Y ECOLOGIA

PROFESOR: ING. SANTAMARIA

POCO PANTI , JAVIER

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CAPITULO II: CLASIFICACION DE LOS ARQUEOS..Pg. 9

CAPITULO III: ESTRUCTURA, COMPOSICION Y FISIOLOGIA DE LOS

CAPITULO IV: IMPORTANCIA DE LOS ARQUEOS EN LA ECOLOGIAPg. 21

CAPITULO VI: IMPORTANCIA DE LOS ARQUEOS EN LA INDUSTRIA

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CAPITULO I: CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS ARQUEOS

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Estructura da pared celular (por

ejemplo, algunas arqueas tiene

lpidos con enlace ter

protenas que se inicia

Membrana celular que contien

Protena flagelina caracterstica

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compartida tanto con Bacteri

como con Eukarya)

Tamao celular (>100 veces menor

que los eucariotas)

B.2. Relacin con otros procariotas:

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B.3 Relacin con los eucariotas:

de Euryarchaeota y Crenarchaeota, y por la presencia de genes de tipo arqueo en ciertas bacterias,

B.3.1. cuestionamiento del sistema de tres dominios:

el clado Neomura para

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CAPITULO II: CLASIFICACIN DE LOS ARQUEOS

bioqumica, morfologa y metabolismo.

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Fox enrboles filogenticos basados

clasificaron los metangenos en este nuevo dominio, luego los

C.2 Clasificacin actual

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La clasificacin de las arqueas, y los procariotas en general, es un tema controvertido y en

Los organismos ARMAN son un grupo de arqueas descubierto en el ao 2006 en el drenaje.

Las caractersticas de los filos son:

Crenarchaeota o Eocyta: Tienen varias caractersticas comunes y generalmente son

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Euryarchaeota: Es el grupo ms variado, cuatro clases son metangenas, tres son

Korarchaeota: Son escasas y se encuentran en fuentes termales.

Nanoarchaeota: Hipertermfilos o acidfilos muy pequeos. Se considera que las

Thaumarchaeota: Son quimiolitoauttrofos nitrificantes de ambientes marinos y terrestres.

Aigarchaeota: Propuesto en 2011, de caractersticas intermedias entre mesfilos e

Un estudio reciente (2013) basado en 38 genes marcadores, organiza la filogenia arqueana en

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Fig. 3: Clasificacion segn su ARNr

ESTRUCTURA, COMPOSICION Y FISIOLOGIA DE

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Rango de tamaos que presentan las clulasprocariotas en relacin a otros organismos

Las arqueas tienen medidas comprendidas entre 0,1 m y ms de 15 m y se presentan en diversas

en Thermoproteus y Pyrobaculum. Recientemente, se ha descubierto en piscinas hipersalinas una

identificado protenasrelacionadas con los componentes del citoesqueleto, as como filamentos.

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D.2 Estructura y composicin

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D.1.3. Pared celular y flagelos