UNIVERSIDAD AUTNOMA TOMAS FRIAS

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS

CARRERA DE QUMICA

PRACTICA N 7
DETERMINACIN DE ZINC Y PLATA POR
ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA
Docente:

Lic. Guillermo Manrique Morales

Auxiliar:

Univ. Leticia Lizeth Sandoval Llave

Nombre:

Univ. Rubn Emilio Choque Gutirrez

Potos - Bolivia

DETERMINACIN DE ZINC Y PLATA POR

ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA
1.- OBJETIVOS:
Determinar la concentracin de zinc y plata en la muestra.

 Leer los datos de la solucin preparada y compararla con la muestra.

Realizar una grafica entre la concentracin vs la absorbancia.
2.- FUNDAMENTO TERICO:
ZINC:
Cinc o Zinc, de smbolo Zn, elemento metlico blanco azulado que tiene muchas aplicaciones industriales. Es uno de
los elementos de transicin del sistema peridico; su nmero atmico es 30. Los minerales de cinc se conocen desde
hace mucho tiempo, pero el cinc no fue reconocido como elemento hasta 1746, cuando el qumico alemn Andreas
Sigismund Marggraf aisl el metal puro calentando calamina y carbn de lea.
El cinc puro es un metal cristalino, insoluble en agua caliente y fra, y soluble en alcohol, en los cidos y en los
lcalis. Es extremadamente frgil a temperaturas ordinarias, pero se vuelve maleable entre los 120 y los 150 C, y se
lamina fcilmente al pasarlo entre rodillos calientes. No es atacado por el aire seco, pero en aire hmedo se oxida,
cubrindose con una pelcula carbonada que lo protege de una posterior corrosin. Tiene un punto de fusin de
420 C, un punto de ebullicin de 907 C y una densidad relativa de 7,14. Su masa atmica es 65,409.
Ocupa el lugar 24 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. No existe libre en la naturaleza, sino que
se encuentra como xido de cinc (ZnO) en el mineral cincita y como silicato de cinc (2ZnOSiO 2H2O) en la
hemimorfita. Tambin se encuentra como carbonato de cinc (ZnCO 3) en el mineral esmitsonita, como xido mixto de
hierro y cinc (Zn(FeO2)O2) en la franklinita, y como sulfuro de cinc (ZnS) en la esfalerita, o blenda de cinc. Las
menas utilizadas ms comnmente como fuente de cinc son la esmitsonita y la esfalerita.
Aplicaciones
l metal se usa principalmente como capa protectora o galvanizador para el hierro y el acero, y como componente de
distintas aleaciones, especialmente del latn. Tambin se utiliza en las placas de las pilas (bateras) elctricas secas, y
en las fundiciones a troquel. El xido de cinc, conocido como cinc blanco, se usa como pigmento en pintura.
Tambin se utiliza como rellenador en llantas de goma y como pomada antisptica en medicina. El cloruro de cinc se
usa para preservar la madera y como fluido soldador. El sulfuro de cinc es til en aplicaciones relacionadas con la
electroluminiscencia, la fotoconductividad, la semiconductividad y otros usos electrnicos; se utiliza en los tubos de
las pantallas de televisin y en los recubrimientos fluorescentes.
PLATA:
La plata de smbolo Ag, es un elemento metlico blanco y brillante que conduce el calor y la electricidad mejor que
ningn otro metal. Es uno de los elementos de transicin del sistema peridico. Su nmero atmico es 47.
La plata se conoce y se ha valorado desde la antigedad como metal ornamental y de acuacin. Probablemente las
minas de plata en Asia Menor empezaron a ser explotadas antes del 2500 a.C. Los alquimistas la llamaban el metal
Luna o Diana, por la diosa de la Luna, y le atribuyeron el smbolo de la luna creciente.
Propiedades
Exceptuando el oro, la plata es el metal ms maleable y dctil. Su dureza vara entre 2,5 y 2,7; es ms dura que el
oro, pero ms blanda que el cobre. Tiene un punto de fusin de 962 C, un punto de ebullicin de 2.212 C y una
densidad relativa de 10,5. Su masa atmica es 107,868.

Desde el punto de vista qumico, la plata no es muy activa. Es insoluble en cidos y lcalis diluidos, pero se disuelve
en cido ntrico o sulfrico concentrado, y no reacciona con oxgeno o agua a temperaturas ordinarias. El azufre y los
sulfuros atacan la plata, y el deslustre o prdida de brillo se produce por la formacin de sulfuro de plata negro sobre
la superficie del metal. Los huevos, que contienen una considerable cantidad de azufre como componente de sus
protenas, deslustran la plata rpidamente. Las pequeas cantidades de sulfuro que existen en la atmsfera o que se
aaden al gas natural domstico en forma de sulfuro de hidrgeno (H2S), tambin deslustran la plata. El sulfuro de
plata (Ag2S) es una de las sales ms insolubles en disolucin acuosa, propiedad que se utiliza para separar los iones
plata de otros iones positivos.
El uso de la plata en joyera, servicios de mesa y acuacin de monedas es muy conocido. Normalmente se alea el
metal con pequeas cantidades de otros metales para hacerlo ms duro y resistente. La plata fina para las cuberteras
y otros objetos contiene un 92,5% de plata y un 7,5% de cobre. La plata se usa para recubrir las superficies de vidrio
de los espejos, por medio de la vaporizacin del metal o la precipitacin de una disolucin. Sin embargo, el aluminio
ha sustituido prcticamente a la plata en esta aplicacin. La plata tambin se utiliza con frecuencia en los sistemas de
circuitos elctricos y electrnicos.
Los halogenuros de plata (bromuro de plata, cloruro de plata y yoduro de plata) que se oscurecen al exponerlos a la
luz, se utilizan en emulsiones para placas, pelcula y papel fotogrficos. Estas sales son solubles en tiosulfato de
sodio, que es el compuesto utilizado en el proceso de fijacin fotogrfica.
3.- MATERIALES:
Materiales
Esptula
Frascos de vidrio
Gradilla
Matraz aforado 50, 250ml
Piceta
Pipeta
Tubos de ensayo
Varilla de vidrio
Vaso de precipitado 250ml
Vidrio de reloj

Reactivos
Acido clorhdrico
Acido ntrico
Nitrato de plata
Muestra
Zinc metlico

Equipo
Balanza analtica
Absorcin atmica

4.- PROCEDIMIENTO.

Preparar las distintas soluciones (zinc metlico, nitrato de plata, agua regia) como se indica a continuacin.
Solucin zinc metlico 0.029g de Zn mas 5ml de HNO3, calentar hasta evaporacin.
Agua regia; 6ml de HCl y 2ml de HNO3, adicionar la muestra 0.2226g y aforar a 100ml.
Tomar alcuotas, mesclar con los volmenes de las dems solucin, adems de tomar dos porciones de la
muestra, como adelante indica la tabla y aforar las mismas a 50ml, para tener las soluciones a las

concentraciones pedidas.
Verter las mismas soluciones en distintos frascos.
Llevar los frascos a equipo de absorcin atmica.
Calibrar con la solucin de mayor concentracin.
Tomar datos de absorbancia de las soluciones, adems de las 2 soluciones que se tomo de la muestra.
Realizar una grafica de la absorbancia vs la concentracin.
Calcular la concentracin de sodio y potasio en la muestra.

5.- CALCULOS Y RESULTADOS.-

Para Ag: (La solucin ya tiene su concentracin de 0.05M)

g
( 169.87
1mol )

0.05 M

AgNO 3107.87
g
g Ag=5.39 Ag
169.87
L

V 2=

1 ppm50 ml
=9.28 ml
5.39 ml

V 2=

3 ppm50 ml
=27.83 ml
5.39ml

Para los volmenes, para Zn:

V 1=

C2V 2
C1

V 2=

1 ppm50 ml
=0.5 ml
100 ml

V 3=

3 ppm50 ml
=1.5 ml
100 ml

V 4=

5 ppm50 ml
=2.5 ml
100 ml

V 5=

7 ppm50 ml
=3.5 ml
100 ml

V 6=

10 ppm50 ml
=5.0 ml
100 ml

TABLA DE DATOS:
Solucin de
Ag
(ppm)
0

Sol. Ag (ml)

Solucin de
Zn (ppm)

Sol. Zn (ml)

Aforado a:
(ml)

50

9.28

0,5

50

27.83

1,5

50

5.39

Solucin

2,5

50

3,5

50

10

5,0

50

15

7,5

50

m1

m1

50

m2

10

m2

10

50

Solucin de
Ag (ppm)
0

Solucin de
Zn (ppm)
0

2.413

0.520

2.609

1.069

5.39

2.825

1.257

1.324

10

1.371

15

1.414

A
0

m1

0.126

m1

1.334

m2

0.115

m2

1.440

GRAFICAS:
Concentracin en ppm de Ag vs Absorbancia.
Grafica con todos los datos.

Determinacin de Ag
3
2.5
2
A

1.5
1
0.5
0
0

3
ppm de Ag

Grafica con todos los datos, ajustando la lnea de tendencia.

Determinacin de Ag
3

f(x) = 0.41x + 0.99

R = 0.56

2.5
2
A

1.5
1
0.5
0
0

ppm de Ag

Grafica anulando el punto de concentracin de 0ppm, ajustada.

Determinacin de Ag
2.900
2.800

f(x) = 0.09x + 2.32

R = 1

2.700
2.600
A 2.500
2.400
2.300
2.200
0

ppm Ag

Concentracin en ppm de Zn vs Absorbancia.

Grafica con todos los datos.

Determinacin de Zn
1.5
1
A

0.5
0
0

10

12

14

16

ppm Zn

Grafica con todos los datos, ajustando la lnea de tendencia.

Determinacin de Zn
1.5

f(x) = 0.08x + 0.53

R = 0.63

1
A

0.5
0
0

10

12

ppm Zn

Grafica tomando solo en cuenta los puntos de 7, 10 y 15ppm, ajustada.

14

16

Determinacin de Zn
1.450
1.400
A

f(x) = 0.01x + 1.25

R = 0.97

1.350
1.300
1.250
6

10

11

12

13

14

15

16

ppm Zn

Por regresin lineal se tiene la ecuacin: Calculo de las concentraciones de la muestra de los distintos
volmenes agregados.
Para Ag:
Y = 0.093x + 2.322
X=

Y 2.322
0.093

m1 = 0.126; en 50ml
X=

0. 1262.322
0.093

El clculo no es correcto da como resultado una concentracin negativa.

Para Zn:
Y = 0.011x + 1.252
X=

Y 1.252
0.011

m1 = 1.334; en 50ml
X=

1.3341.252
0.011

X = 7.454ppm
7.454ppm
Xf
Xf = 2.9816ppm

50ml
20ml

6.- OBSERVACIONES:
Se observa de las soluciones preparadas a distintas concentraciones son incoloras, al igual que las soluciones
tomadas de la muestra de salmuera.
Para la medicin, el equipo para su calibracin se utilizo la solucin de mayor concentracin en ambos casos
(Ag y Zn).
Para el encendido de la llama se utilizo acetileno como gas.
Se vio que despus de cada medicin de cada muestra se neutraliza el tubo por donde son absorbida las
diferentes soluciones, con agua destilada.
En el equipo se observo que cada compuesto a analizar tiene su propia frecuencia o lamda ().
Se observo que en las soluciones que contenan la muestra, por medio de clculos se vio que su concentracin
es baja en Zn y Ag (o son nulos directamente).
7.- CONCLUSIONES:
Primero se concluye que se cumpli con los objetivos de la prctica.
De la coloracin de concluye que todas son incoloras, incluidas las soluciones de las muestras.
De la calibracin se concluye que se utiliza la solucin que contena mayor concentraciones en ambas
mediciones.
Es necesario la neutralizacin del tubo de entrada de la muestra, para evitar errores en la toma de datos.
De la previa preparacin del equipo antes de su uso, se concluye que se debe de colocar a medida indicada,
ya que solo as puede ser medido el elemento que se desea analizar.
Se concluye de las muestras, que hay muy poco Zn y nada de Ag en la misma, por medio de los clculos, ya
que sus concentraciones fueron pequeas y en el caso de la Ag no se pudo ni calcular el valor.
9.- BIBLIOGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Plata
http://es.wikipedia.org/wiki/Zinc
http://mx.geocities.com/maurtis_mxobl/tu.com